間歇性禁食法治療非酒精性脂肪肝病的研究進(jìn)展

鄧司竹 鄧歡 李蘇雯 周容 陳秋

[摘要]?非酒精性脂肪肝病的發(fā)病率正逐年升高，與多種代謝性疾病密切相關(guān)。目前主要的治療方式是通過飲食方法和運(yùn)動(dòng)控制。間歇性禁食法是目前較為流行的飲食方法，可通過短時(shí)間的禁食來改變身體成分。間歇性禁食法可增加禁食時(shí)間，使得體內(nèi)沒有足夠的葡萄糖作為能量來源，因此機(jī)體利用三酰甘油，將其分解為脂肪酸和甘油，從而提供能量，還可通過提高機(jī)體抗氧化能力、減少氧化應(yīng)激、觸發(fā)具有進(jìn)化保守性和適應(yīng)性的細(xì)胞反應(yīng)等方式改善非酒精性脂肪肝病。本研究對(duì)間歇性禁食法與非酒精性脂肪肝病的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為臨床對(duì)此疾病的治療手段提供一定的參考。

[關(guān)鍵詞]?非酒精性脂肪肝病；間歇性禁食；飲食療法

[中圖分類號(hào)]?R575??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.08.028

非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic?fatty?liver?disease，NAFLD）是一種與胰島素抵抗和遺傳易感密切相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝損傷[1]，目前也被逐漸認(rèn)為是代謝綜合征的肝臟疾病組成部分，與2型糖尿病、高血壓、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病等疾病關(guān)系十分密切。間歇性禁食法是目前較為流行的飲食控制方式，已被證實(shí)可以改善肥胖患者體質(zhì)量、脂代謝水平，改善糖尿病患者胰島素抵抗[2-3]。

1??NAFLD的流行病學(xué)

NAFLD已經(jīng)成為目前最常見的肝病原因之一，全球成人發(fā)病率已達(dá)25.24%，中東及南美地區(qū)的發(fā)病率最高，非洲地區(qū)最低[4]。亞洲地區(qū)的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，該病的發(fā)病率已從1999—2005年的25.28%升高到2012—2017年的33.9%[5]。隨著代謝性疾病的流行，NAFLD已成為我國體檢發(fā)現(xiàn)肝功能指標(biāo)異常和慢性肝病的首要原因[6]。由于肝臟細(xì)胞內(nèi)胰島素抵抗及肝臟內(nèi)游離脂肪酸的增加，肝臟內(nèi)脂質(zhì)代謝受損，引起肝臟脂肪變性，疾病譜從單純性脂肪肝到非酒精性脂肪性肝炎，進(jìn)一步可發(fā)展為肝纖維化、肝硬化、肝細(xì)胞癌、肝功能衰竭[7]。健康教育、合理的飲食運(yùn)動(dòng)、減輕體質(zhì)量等非藥物干預(yù)方式仍然是目前重要的治療手段。

2??NAFLD的發(fā)病機(jī)制

“二次打擊學(xué)說”認(rèn)為，NAFLD的第一次“打擊”指胰島素抵抗引起的脂肪在細(xì)胞內(nèi)過度聚集，第二次“打擊”是在首次打擊的基礎(chǔ)上，肝臟細(xì)胞由活性氧誘導(dǎo)發(fā)生的炎癥反應(yīng)[8]。肝臟內(nèi)積聚過多的游離脂肪酸，增強(qiáng)線粒體的氧化磷酸化，乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循環(huán)產(chǎn)生過多的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide?adenine?dinucleotide，NADH），再經(jīng)呼吸鏈生成活性氧自由基（reactive?oxygen?species，ROS），超出機(jī)體清除能力的ROS與膜磷脂的不飽和脂肪酸反應(yīng)形成脂質(zhì)過氧化，脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物可導(dǎo)致線粒體DNA結(jié)構(gòu)損害，堿基對(duì)損害或缺失，抑制呼吸鏈的電子傳遞，從而又導(dǎo)致肝細(xì)胞脂肪代謝障礙和ROS大量產(chǎn)生，使得線粒體腫脹、破裂，破壞肝細(xì)胞功能，甚至導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、凋亡[9]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示脂肪肝大鼠體內(nèi)脂質(zhì)過氧化增加，產(chǎn)生大量過氧化產(chǎn)物，抗氧化酶消耗明顯，導(dǎo)致氧化應(yīng)激增加，也進(jìn)一步說明了氧化應(yīng)激可作為NAFLD的機(jī)制之一[10]。隨著研究結(jié)果的不斷更新，NAFLD的發(fā)病機(jī)制遠(yuǎn)不止“二次打擊學(xué)說”的解釋范圍，還包括遺傳易感性、表觀遺傳、肝細(xì)胞內(nèi)代謝途徑和信號(hào)通路、肝臟內(nèi)細(xì)胞作用、脂肪因子等方面[11]。

3??間歇性禁食法的作用

間歇性禁食法是指通過短時(shí)間的禁食來改變身體成分的一種飲食方法，目前主要包括隔日禁食法、周期性禁食法、限時(shí)進(jìn)食法。短期饑餓研究表明，在禁食開始的24h內(nèi)，血糖及胰島素濃度下降，交感神經(jīng)系統(tǒng)活性增加，血液中生長激素濃度增加，全身脂肪分解和脂肪氧化增加[12]。在禁食開始的8～12h，血酮體升高，24h可達(dá)到2～5mmol/L。非禁食狀態(tài)下，體內(nèi)的葡萄糖用于提供機(jī)體能量，而間歇性禁食法則通過增加禁食時(shí)間，使體內(nèi)沒有足夠的葡萄糖作為能量來源，機(jī)體因此利用三酰甘油，將其分解為脂肪酸和甘油，從而提供能量。脂肪酸在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)變成為酮體，酮體可調(diào)節(jié)許多已知影響健康和衰老的蛋白質(zhì)和分子的表達(dá)和活性，從而對(duì)全身代謝產(chǎn)生影響，如肥胖、糖尿病、心血管疾病[13-14]。此外，酮體可進(jìn)入血-腦脊液屏障，刺激腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子基因的表達(dá)，對(duì)大腦健康、精神病和神經(jīng)退行性疾病產(chǎn)生影響。維持間歇禁食療法的動(dòng)物體內(nèi)和大腦中的細(xì)胞顯示出更好的功能和對(duì)廣泛潛在破壞性損傷的強(qiáng)大抵抗力，包括代謝、氧化、離子、創(chuàng)傷和蛋白毒性應(yīng)激[15]。近期研究發(fā)現(xiàn)，腸道菌群生孢梭菌的代謝產(chǎn)物3-吲哚丙酸（indolepropionic?acid，IPA）是神經(jīng)元軸突再生所必需的，間歇性禁食能夠改變腸道菌群活性，促進(jìn)IPA的產(chǎn)生，從而顯著增強(qiáng)軸突再生，加速感覺功能的恢復(fù)[16]。

4??間歇性禁食法對(duì)NAFLD的作用

目前對(duì)于NAFLD而言，并沒有獲得批準(zhǔn)的藥物治療方案，臨床治療主要圍繞降低風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行，通過改變生活方式如運(yùn)動(dòng)及飲食干預(yù)逐漸減重。在非酒精性脂肪性肝炎患者中，患者體質(zhì)量減少≥5%可以減少肝臟脂肪變性，減少≥7%可以使非酒精性脂肪性肝病緩解，體質(zhì)量減少≥10%可以穩(wěn)定或逆轉(zhuǎn)纖維化[8]。長期的高脂高油飲食，可使線粒體β-氧化能力無法應(yīng)對(duì)腸道吸收增加的游離脂肪酸，從而導(dǎo)致肝臟脂肪沉積。研究表明，低碳水化合物高蛋白飲食可以顯著減少脂肪生成、增強(qiáng)β-氧化，使肝臟新生脂肪減少，并改變肝臟中的基因表達(dá)，下調(diào)脂肪酸合成通路、上調(diào)葉酸介導(dǎo)的碳代謝和脂肪酸氧化通路[17]。對(duì)利用高脂高糖飲食誘導(dǎo)的NAFLD小鼠模型采用間歇性進(jìn)食低碳水化合物/蛋白、高纖維飲食，這種飲食可以減輕體重并改善胰島素抵抗，減小脂肪細(xì)胞并提高白色脂肪組織中脂解基因和激素敏感性三酰甘油脂肪酶蛋白的表達(dá)，提高肝臟中的脂肪酸氧化，從而減少肝臟中的脂質(zhì)積聚[18]。以植物及魚類食物為主、減少肉類及乳制品攝入的地中海飲食模式中包括的多不飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸可以防止脂肪積聚，其中長鏈n-3多不飽和脂肪酸通過調(diào)節(jié)肝臟脂肪酸氧化和合成的過氧化物酶體增殖物激活受體α（peroxisome?proliferator-activated?receptor?α，PPARα）和甾醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1c（sterol?regulatory?element-binding?protein-1，SREBP-1c）基因的轉(zhuǎn)錄來阻止肝臟脂肪生成，也可以抑制肝細(xì)胞直接從血液中攝取脂肪酸，其飲食成分中的抗氧化物質(zhì)可以減輕肝臟脂肪積聚引起的氧化應(yīng)激[19]。運(yùn)動(dòng)激活腺苷酸活化蛋白激酶，對(duì)改善NAFLD發(fā)揮了重要作用，運(yùn)動(dòng)可以通過減少肝臟脂肪、增強(qiáng)脂肪酸的β-氧化能力、誘導(dǎo)肝保護(hù)性自噬、過度表達(dá)過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（peroxisome?proliferator-activated?receptor?γ，PPAR-γ），以及減輕肝細(xì)胞凋亡和增加胰島素敏感性來改善NAFLD[20]。

在對(duì)健康人群進(jìn)行隔日禁食干預(yù)后，可明顯降低軀干脂肪含量和低密度脂蛋白膽固醇水平[21]。間歇性禁食法與正常飲食相比較，能明顯降低患者體質(zhì)量、脂肪質(zhì)量、三酰甘油、總膽固醇水平，而隔日禁食組相比于限時(shí)飲食組能更進(jìn)一步降低脂肪質(zhì)量、總膽固醇水平，這可能是由于隔日禁食組相比于限時(shí)飲食組有更大的熱量限制[22]。研究證實(shí)，隔日禁食組相較于熱量限制具有良好的依從性[23]。齋月禁食也是一種特殊的間歇性禁食方法，研究顯示禁食對(duì)患者人體測(cè)量參數(shù)、空腹血糖、血漿胰島素、胰島素抵抗和炎癥因子等參數(shù)均有顯著影響[24]。另一項(xiàng)齋月禁食研究也顯示禁食組在人體測(cè)量參數(shù)、總膽固醇、肝酶濃度的變化以及肝脂肪變性的嚴(yán)重程度得到了改善[25]。

在動(dòng)物試驗(yàn)中，對(duì)大鼠進(jìn)行隔日禁食、熱量限制以及正常飲食干預(yù)，發(fā)現(xiàn)隔日禁食能夠提高NAFLD大鼠（采用高脂飲食誘導(dǎo)小鼠模型）的超氧化物歧化酶（superoxide?dismutase，SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（Glutathione?peroxidase，GSH-PX）活力，減少小鼠體內(nèi)丙二醛（malonic?dialdehyde，MDA）的含量，改善氧化應(yīng)激反應(yīng)，減輕肝臟脂肪含量，且研究還發(fā)現(xiàn)隔日禁食在以上方面優(yōu)于單純熱量限制[10]。采用隔日禁食法的NAFLD大鼠肝臟病理切片顯示，肝組織細(xì)胞脂肪變的程度及血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶水平明顯減輕[26]。接受12個(gè)月隔日禁食的小鼠體質(zhì)量和空腹血糖水平降低，并且減輕了肝臟脂肪，改善了胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。還可以減少肝臟中TLR-4和核NF-κB蛋白表達(dá)，并抑制腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-1β和血清淀粉樣蛋白A等蛋白的表達(dá)[27]。FGF21是一種激素樣成纖維細(xì)胞生長因子，禁食可以提高大鼠血清和肝成纖維細(xì)胞生長因子21（fibroblast?growth?factor21，F(xiàn)GF21）的表達(dá)，減少肝臟葡萄糖生成，還可通過自分泌和旁分泌來減少肝臟脂肪生成，促進(jìn)胰島素敏感性[28-29]。

而在另外一項(xiàng)將116例患者隨機(jī)分成限時(shí)進(jìn)食組及正常飲食組的研究結(jié)果顯示，干預(yù)12周后，兩組在體質(zhì)量變化、脂肪量、肌肉量、空腹胰島素、空腹血糖等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[30]。究其原因，可能是大部分患者在家遠(yuǎn)程參與，使得試驗(yàn)監(jiān)控不嚴(yán)格所致。盡管有研究顯示間歇禁食并不會(huì)對(duì)NAFLD患者非脂肪質(zhì)量產(chǎn)生影響[22]，但一項(xiàng)對(duì)于正常人開展的隔日禁食研究結(jié)果顯示，對(duì)參與者嚴(yán)格限制禁食日的熱量攝入，次日攝入平時(shí)熱量150%，3周后參與者的體質(zhì)量下降，只有不到一半來自于脂肪，剩下大多來源于肌肉的流失，尤其是四肢的肌肉量[31]。短期間歇性禁食能改善大鼠的糖耐量，而禁食時(shí)間延長后，大鼠有糖耐量受損的表現(xiàn)，與隨意進(jìn)食的動(dòng)物相比，間歇性禁食使動(dòng)物血糖和胰島素水平波動(dòng)較大，在禁食期間降低，在喂養(yǎng)期間顯著升高[32]。另一項(xiàng)研究顯示，間歇性禁食對(duì)高膽固醇（敲除低密度脂蛋白受體）小鼠的糖代謝有不利影響，同時(shí)可導(dǎo)致小鼠血漿膽固醇水平升高，而隔日禁食法對(duì)野生型嚙齒動(dòng)物和人類受試者的脂質(zhì)和糖代謝有明顯的有益影響[33]。

5??小結(jié)與展望

臨床上對(duì)于NAFLD主要通過飲食和運(yùn)動(dòng)方式進(jìn)行干預(yù)治療，常用的藥物包括胰島素增敏劑、保肝藥、抗氧化藥及降脂藥物等，不同干預(yù)方式的最終目標(biāo)是減少肝臟脂肪沉積。既往認(rèn)為熱量限制是最適合NAFLD的飲食建議，熱量限制發(fā)現(xiàn)可以改善人體代謝，延緩衰老狀態(tài)，但熱量限制的實(shí)踐依從性較差。目前的研究資料顯示，間歇禁食法可降低NAFLD患者的空腹血糖和胰島素濃度，減輕胰島素抵抗，降低體質(zhì)量、脂肪質(zhì)量、血脂水平等指標(biāo)，且較傳統(tǒng)的熱量限制方法在血脂代謝方面有一定的優(yōu)勢(shì)[26]。但間歇性禁食也并非全是益處，目前發(fā)現(xiàn)這種飲食可能會(huì)丟失四肢肌肉量，且禁食時(shí)間延長時(shí)可使糖耐量受損等，雖然對(duì)于其他風(fēng)險(xiǎn)性研究尚有限，但這種飲食方法所持續(xù)的時(shí)間、適應(yīng)人群、注意事項(xiàng)等相關(guān)問題仍然需要進(jìn)一步的研究支持。在臨床上，向NAFLD患者提供間歇性禁食法飲食指導(dǎo)時(shí)，醫(yī)生需要考慮與適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)類型、生活方式、心理教育等相結(jié)合，從而提高患者對(duì)于間歇性禁食法的適應(yīng)性與依從性，進(jìn)一步改善血脂水平，減輕肝臟脂肪沉積程度。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組，?中國醫(yī)師協(xié)會(huì)脂肪性肝病專家委員會(huì).?非酒精性脂肪性肝病防治指南（2018更新版）?[J].?中華肝臟病雜志，?2018，?26（3）：?195–203.

[2] WEI?M，?BRANDHORST?S，?SHELEHCHI?M，?et?al.?Fasting-mimicking?diet?and?markers/risk?factors?for?aging，?diabetes，?cancer，?and?cardiovascular?disease[J].?Sci?Transl?Med，?2017，?9（377）：?eaai8700.

[3] 楊波，?陳鐵軍，?黃萍萍，?等.?間歇性禁食對(duì)肥胖患者的血糖血脂代謝的影響[J].?中國實(shí)用醫(yī)藥，?2020，?15（8）：?19–22.

[4] YOUNOSSI?Z?M，?KOENIG?A?B，?ABDELATIF?D，?et?al.?Global?epidemiology?of?nonalcoholic?fatty?liver?disease-?Meta-analytic?assessment?of?prevalence，?incidence，?and?outcomes[J].?Hepatology，?2016，?64（1）：?73–84.

[5] LIJ，?ZOU?B，?YEO?Y?H，?et?al.?Prevalence，?incidence，?and?outcome?of?non-alcoholic?fatty?liver?disease?in?Asia，?1999-2019：?a?systematic?review?and?meta-analysis[J].?Lancet?Gastroenterol?Hepatol，?2019，?4（5）：?389–398.

[6] 吳挺豐，?廖獻(xiàn)花，?鐘碧慧.?中國部分地區(qū)NAFLD的流行情況[J].?臨床肝膽病雜志，?2020，?36（6）：?1370–1373.

[7] POWELL?E?E，?WONG?V?W，?RINELLA?M.?Non-alcoholic?fatty?liver?disease[J].?Lancet，?2021，?397（10290）：?2212–2224.

[8] YOUNOSSI?Z?M，?COREY?K?E，?LIM?J?K.?AGA?clinical?practice?update?on?lifestyle?modification?using?diet?and?exercise?to?achieve?weight?loss?in?the?management?of?nonalcoholic?fatty?liver?disease：?expert?review[J].?Gastroenterology，?2021，?160（3）：?912–918.

[9] MERRY?B?J.?Oxidative?stress?and?mitochondrial?function?with?aging--the?effects?of?calorie?restriction[J].?Aging?cell，?2004，?3（1）：?7–12.

[10] 吳雪園.?隔日禁食對(duì)NAFLD大鼠血清及肝組織SOD、GSH-PX活力和MDA含量的影響[D].?石家莊：河北醫(yī)科大學(xué)，?2014.

[11] LOOMBA?R，?FRIEDMAN?S?L，?Shulman?G?I.?Mechanisms?and?disease?consequences?of?nonalcoholic?fatty?liver?disease[J].?Cell，?2021，?184（10）：?2537–2564.

[12] SOETERS?M?R，?SOETERS?P?B，?SCHOONEMAN?M?G，?et?al.?Adaptive?reciprocity?of?lipid?and?glucose?metabolism?in?human?short-term?starvation[J].?Am?J?Physiol-Endoc?M，?2012，?303（12）：?E1397–E1407.

[13] FISHER?F?M，?MARATOS-FLIER?E.?Understanding?the?physiology?of?FGF21[J].?Annu?Rev?Physiol，?2016，?78：?223–241.

[14] NEWMAN?J?C，?VERDIN?E.?β-hydroxybutyrate：?a?signaling?metabolite[J].?Annu?Rev?Nutr，?2017，?37：?51–76.

[15] MATTSON?M?P，?MOEHL?K，?GHENA?N，?et?al.?Intermittent?metabolic?switching，?neuroplasticity?and?brain?health[J].?Nat?Rev?Neurosci，?2018，?19（2）：?63–80.

[16] SERGER?E，?LUENGO-GUTIERREZ?L，?CHADWICK?J S，?et?al.?The?gut?metabolite?indole-3?propionate?promotes?nerve?regeneration?and?repair[J].?Nature，?2022，?607（7919）：?585–592.

[17] MARDINOGLU?A，?WU?H，?BJORNSON?E，?et?al.?An?integrated?understanding?of?the?rapid?metabolic?benefits?of?a?carbohydrate-restricted?diet?on?hepatic?steatosis?in?humans[J].?Cell?Metab，?2018，?27（3）：?559–571.

[18] ZHAO?J，?BAI?M，?WEI?S，?et?al.?Improvement?of?non-alcoholic?fatty?liver?disease?in?mice?by?intermittent?use?of?a?fasting-mimicking?diet[J].?Mol?Nutr?Food?Res，?2021，?65（23）：?e2100381.

[19] AKHLAGHI?M，?GHASEMI-NASAB?M，?RIASATIAN?M.?Mediterranean?diet?for?patients?with?non-alcoholic?fatty?liver?disease，?a?systematic?review?and?meta-?analysis?of?observational?and?clinical?investigations[J].?J?Diabetes?Metab?Dis，?2020，?19（1）：?575–584.

[20] FARZANEGI?P，?DANA?A，?EBRAHIMPOOR?Z，?et?al.?Mechanisms?of?beneficial?effects?of?exercise?training?on?non-alcoholic?fatty?liver?disease?（NAFLD）：?roles?of?oxidative?stress?and?inflammation[J].?Eur?J?Sport?Sci，?2019，?19（7）：?994–1003.

[21] STEKOVIC?S，?HOFER?S?J，?TRIPOLT?N，?et?al.?Alternate?day?fasting?improves?physiological?and?molecular?markers?of?aging?in?healthy，?non-obese?humans[J].?Cell?Metab，?2019，?30（3）：?462–476.

[22] CAI?H，?QIN?Y?L，?SHI?Z?Y，?et?al.?Effects?of?alternate-day?fasting?on?body?weight?and?dyslipidaemia?in?patients?with?non-alcoholic?fatty?liver?disease：?a?randomised?controlled?trial[J].?BMC?gastroenterol，?2019，?19（1）：?219.

[23] JOHARI?M?I，?YUSOFF?K，?HARON?J，?et?al.?A?randomised?controlled?trial?on?the?effectiveness?and?adherence?of?modified?alternate-day?calorie?restriction?in?improving?activity?of?non-alcoholic?fatty?liver?disease[J].?Sci?Rep，?2019，?9（1）：?11232.

[24] ALIASGHARI?F，?IZADI?A，?GARGARI?B?P，?et?al.?The?effects?of?ramadan?fasting?on?body?composition，?blood?pressure，?glucose?metabolism，?and?markers?of?inflammation?in?NAFLD?patients：?an?observational?trial[J].?J?Am?Coll?Nutr，?2017，?36（8）：?640–645.

[25] EBRAHIMI?S，?GARGARI?B?P，?ALIASGHARI?F，?et?al.?Ramadan?fasting?improves?liver?function?and?total?cholesterol?in?patients?with?nonalcoholic?fatty?liver?disease[J].?Int?J?Vitam?Nutr?Res，?2020，?90（1–2）：?95–102.

[26] 黃翠影.?隔日禁食對(duì)非酒精性脂肪性肝病大鼠肝功能及血脂代謝的影響[D].?石家莊：?河北醫(yī)科大學(xué)，?2014.

[27] YANG?W，?CAO?M，?MAO?X，?et?al.?Alternate-day?fasting?protects?the?livers?of?mice?against?high-fat?diet-induced?inflammation?associated?with?the?suppression?of?Toll-like?receptor?4/nuclear?factor?κB?signaling[J].?Nutr?Res?（New?York，?NY），?2016，?36（6）：?586–593.

[28] TUCKER?B，?LI?H，?LONG?X，?et?al.?Fibroblast?growth?factor?21?in?non-alcoholic?fatty?liver?disease[J].?Metabolism，?2019，?101：?153994.

[29] LIU?X，?ZHANG?Y，?MA?C，?et?al.?Alternate-day?fasting?alleviates?high?fat?diet?induced?non-alcoholic?fatty?liver?disease?through?controlling?PPARα/Fgf?21?signaling[J].?Rep?Biochem?Mol?Biol，?2022， 49（4）：?3113–3122.

[30] LOWE?D?A，?WU?N，?ROHDIN-BIBBY?L，?et?al.?Effects?of?time-restricted?eating?on weight?loss?and?other?metabolic?parameters?in?women?and?men?with?overweight?and?obesity：?the?treat?randomized?clinical?trial[J].?JAMA?Intern?Med，?2020，?180（11）：?1491–1499.

[31] TEMPLEMAN?I，?SMITH?H?A，?CHOWDHURY?E，?et?al.?A?randomized?controlled?trial?to?isolate?the?effects?of?fasting?and?energy?restriction?on?weight?loss?and?metabolic?health?in?lean?adults[J].?Sci?Transl?Med，?2021，?13（598）：?eabd8034.

[32] CERQUEIRA?F?M，?DA?CUNHA?F?M，?Caldeira?da?Silva?CC，?et?al.?Long-term?intermittent?feeding，?but?not?caloric?restriction，?leads?to?redox?imbalance，?insulin?receptor?nitration，?and?glucose?intolerance[J].?Free?Radical?Bio?Med，?2011，?51（7）：?1454–1460.

[33] DORIGHELLO?G?G，?ROVANI?J?C，?LUHMAN?C?J，?et?al.?Food?restriction?by?intermittent?fasting?induces?diabetes?and?obesity?and?aggravates?spontaneous?atherosclerosis?development?in?hypercholesterolaemic?mice[J].?Brit?J?Nutr，?2014，?111（6）：?979–986.

（收稿日期：2022–09–16）

（修回日期：2022–09–28）