• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)激致功能性下丘腦性閉經(jīng)動(dòng)物模型研究進(jìn)展

    2022-11-22 11:29:06萬坤銘俞超芹
    關(guān)鍵詞:動(dòng)情周期束縛下丘腦

    萬坤銘,孫 帥,俞超芹

    (上海長海醫(yī)院中醫(yī)婦科,上海 200433)

    功能性下丘腦性閉經(jīng)(functional hypothalamic amenorrhea,FHA)是除外下丘腦、垂體等器質(zhì)性病變,由于循環(huán)中促性腺激素和雌激素水平均低而導(dǎo)致的一種好發(fā)于年輕女性的中樞性閉經(jīng)。FHA是現(xiàn)代女性常見的閉經(jīng)原因之一,據(jù)估計(jì),在所有繼發(fā)性閉經(jīng)中FHA占15%~48%[1]。FHA對(duì)女性健康包括生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、骨骼和心理狀態(tài)等造成威脅。FHA的基本特點(diǎn)是下丘腦-垂體-卵巢(hypothalamic-pituitary-ovarian,HPO)軸的抑制。正常的生理情況下,下丘腦通過脈沖式分泌促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)促進(jìn)垂體前葉分泌卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)和黃體生成素(luteinzing hormone,LH),F(xiàn)SH的主要功能是刺激卵巢生長及卵泡發(fā)育;LH的功能是促進(jìn)卵泡最后成熟,觸發(fā)排卵,促進(jìn)黃體形成維持其功能;兩者相互配合促進(jìn)卵巢合成分泌3種性激素,即雌激素、孕激素、雄激素,而雌激素、孕激素對(duì)下丘腦和垂體又有反饋調(diào)節(jié)作用[2]。FHA由于GnRH脈沖式分泌不足,導(dǎo)致FSH、LH水平降低致使雌激素水平低下,正常的生殖內(nèi)分泌穩(wěn)態(tài)被打破[3]。越來越多研究[4-6]表明,F(xiàn)HA的發(fā)生發(fā)展與能量代謝和精神壓力密切相關(guān),其具體誘因一般包括體重減少或營養(yǎng)不足、高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、各種因素導(dǎo)致的心理壓力過大等[7-9]。為更好地建立穩(wěn)定有效的FHA動(dòng)物模型,筆者從FHA病理生理及臨床特點(diǎn)出發(fā),結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),探討可能有效的FHA的動(dòng)物造模方式,為今后的相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供助益。

    1 心理應(yīng)激

    1.1 造模方式及應(yīng)用

    1.1.1 束縛應(yīng)激

    束縛應(yīng)激是目前常用的一種模擬心理應(yīng)激的模型之一,它能較好地模擬人類社會(huì)生活中擁擠、壓力大、挫折等生活狀態(tài)。束縛應(yīng)激通過固定實(shí)驗(yàn)對(duì)象的四肢或?qū)?shí)驗(yàn)對(duì)象放置于特制的容器內(nèi)剝奪其一定程度的活動(dòng)自由。YANG等[10]研究了急性束縛應(yīng)激對(duì)雌性小鼠的LH脈沖、RFamide-related peptide 3(Rfrp3)、Kisspeptin的表達(dá)和相應(yīng)神經(jīng)元激活的影響。該實(shí)驗(yàn)首先將小鼠雙側(cè)卵巢切除,之后進(jìn)行180 min的連續(xù)LH監(jiān)測(cè)(每5 min取3 μL尾尖血進(jìn)行檢測(cè)),前90 min所有小鼠處于自由活動(dòng)狀態(tài),后90 min對(duì)照組小鼠仍然自由活動(dòng),但應(yīng)激組小鼠均被置于特制狹小容器內(nèi)。結(jié)果顯示束縛應(yīng)激能明顯地抑制LH的脈沖式分泌。式樣進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)束縛180 min后,相對(duì)于對(duì)照組,應(yīng)激組Rfrp細(xì)胞數(shù)量顯著增加20%,Kiss1和cfos的共表達(dá)顯著減少(P<0.05)。KINSEY JONES等[11]發(fā)現(xiàn)相似的結(jié)果,他們的實(shí)驗(yàn)中大鼠在束縛60 min后即出現(xiàn)LH的分泌抑制,以及下丘腦Kiss-1的表達(dá)量下降(P<0.05)。

    除了急性束縛,在慢性束縛應(yīng)激方面也有學(xué)者做了研究。韓潔等[12]建立重復(fù)制動(dòng)大鼠模型,研究慢性束縛對(duì)雌性大鼠HPO軸的影響。他們將40只SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和束縛組各20只,對(duì)照組正常飼養(yǎng),束縛組采取遞增負(fù)荷束縛應(yīng)激,每天置于束縛器內(nèi)束縛應(yīng)激1次,第1日束縛2 h,以后采用遞增負(fù)荷,每日增加0.5 h,持續(xù)2周。結(jié)果發(fā)現(xiàn)束縛組大鼠動(dòng)情周期明顯延長,LH、雌二醇(E2)含量顯著低于對(duì)照組(P<0.05),下丘腦GnRH,垂體促性腺激素釋放激素受體(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)、FSH、LH的mRNA表達(dá)量顯著下降(P<0.05)。FOTSING等[13]同樣也發(fā)現(xiàn),慢性束縛應(yīng)激(每天束縛3 h,共造模28 d)造模下的雌性大鼠動(dòng)情期時(shí)間減少,血清FSH、LH、E2水平都顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。這些實(shí)驗(yàn)都提示慢性束縛應(yīng)激能干擾HPOA的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)功能。

    1.1.2 慢性不可預(yù)測(cè)應(yīng)激

    慢性不可預(yù)測(cè)應(yīng)激(chronic unpredictable stress,CUS)是一種多因素復(fù)合型應(yīng)激方式,主要包括束縛、游泳、懸尾、晝夜顛倒、噪音、擁擠飼養(yǎng)、冷水刺激等,是目前最為常見的抑郁癥造模方式之一。一般來說,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物每天會(huì)被隨機(jī)賦予一到兩種應(yīng)激源的刺激,相鄰2 d的應(yīng)激方式避免重復(fù),或者同種應(yīng)激方式強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),以避免動(dòng)物出現(xiàn)適應(yīng)現(xiàn)象,造模持續(xù)時(shí)長一般在2周以上。有研究[14]表明,慢性不可預(yù)測(cè)應(yīng)激4周可導(dǎo)致雌性大鼠下丘腦-垂體-腎上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)軸興奮與HPO軸的抑制,導(dǎo)致血清皮質(zhì)酮(corticosterone,CORT)、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)水平顯著提高,F(xiàn)SH、LH、E2顯著降低(P<0.05)。

    1.1.3 其他造模方式

    王建紅等[15]采用聲-光-電復(fù)合刺激雌性大鼠,先是噪音加強(qiáng)光刺激大鼠10 s,之后立即加上點(diǎn)擊足底60 s,如此造模20 d,發(fā)現(xiàn)大鼠動(dòng)情周期紊亂,血清E2、P水平顯著低于對(duì)照組,垂體、卵巢重量偏低(P<0.05)。而WAGENMAKER等[16]以母羊?yàn)檠芯繉?duì)象,依照隔離飼養(yǎng)80 min、蒙住雙眼80 min、犬吠刺激80 min順序接受刺激,發(fā)現(xiàn)母羊的下丘腦GnRH、垂體LH的脈沖式分泌幅度被大幅抑制。

    1.2 模型評(píng)價(jià)

    依據(jù)文獻(xiàn)來看,各種心理應(yīng)激造模方式相比,束縛造模方式更為穩(wěn)定。FHA是長期因素導(dǎo)致的疾病,故而各種急性應(yīng)激的造模方式,雖能導(dǎo)致LH或GnRH的脈沖式分泌被抑制,但終究不合適作為FHA的造模方式。長期束縛應(yīng)激造模的缺陷在于,造模方式的單一容易引起動(dòng)物適應(yīng),雖然可以通過增加束縛時(shí)長解決這一問題,但過長的造模時(shí)長也有問題,韓潔[17]的另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)每天束縛6 h,3個(gè)月后會(huì)出現(xiàn)卵巢損傷,導(dǎo)致FSH水平上升。

    CUS造模方式差異性大,從KATZ等[18]于1981年創(chuàng)立至今,具體采用哪些應(yīng)激源,采用怎樣的應(yīng)激強(qiáng)度,仍然千差萬別,不同的應(yīng)激源和應(yīng)激強(qiáng)度會(huì)導(dǎo)致不同的造模效果。比如,同樣是CUS法造模,F(xiàn)U等[19]顯示大鼠卵巢早衰發(fā)生,F(xiàn)SH水平顯著提高;GAO等[20]的結(jié)果之一也是FSH水平的顯著上升。這與FHA的激素變化特征不一致。

    總之,對(duì)于FHA的造模,在心理應(yīng)激方面,慢性束縛應(yīng)激可能是較為穩(wěn)定的一種造模方法。

    2 能量限制

    2.1 造模方式及應(yīng)用

    控制能量維持在低水平,其最直觀最常用的方法就是控制食物攝入量,只為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物提供少于其正常需求量的食物。以老鼠為例,通常將其單籠飼養(yǎng),通過前期測(cè)定或根據(jù)對(duì)照組的進(jìn)食量預(yù)估其每日食物正常需求量,之后每日提供其少于此量的食物,以達(dá)到食物限制的目的。栗麗[21]依據(jù)此法研究能量限制對(duì)成年雌性大鼠生殖潛能的影響,他們將成年雌性SD大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組、25%能量限制組(每只大鼠每日攝食量為對(duì)照組的75%)、45%能量限制組(每只大鼠每日攝食量為對(duì)照組的55%),結(jié)果發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,25%能量限制組大鼠有25%動(dòng)情周期不規(guī)則,45%能量限制組有60%動(dòng)情周期不規(guī)則;通過對(duì)血清激素的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)第4周時(shí),兩能量限制組大鼠血清LH、FSH與對(duì)照組相比均有明顯下降(P<0.05)。陳曉純等[22]同樣發(fā)現(xiàn)25%能量限制8周時(shí)有近55%(6/11)SD雌性大鼠出現(xiàn)動(dòng)情周期紊亂。AHMED等[23]發(fā)現(xiàn)50%食物限制的SD大鼠,1個(gè)月后LH、FSH、E2水平均顯著降低(P<0.05),并且發(fā)現(xiàn)這可能與其下丘腦kisspeptin、細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependent kinase,cdc2)、細(xì)胞周期蛋白B的表達(dá)量下降有關(guān)。

    也有研究者選取其他哺乳動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。LI等[24]將青春期前母羊分為對(duì)照組、低限食組(每天每只羊食物攝入量為對(duì)照組70%)、高限食組(每天每只羊食物攝入量為對(duì)照組50%),限食53 d后,發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,兩限食組的下丘腦RFRP-3表達(dá)量顯著增加,下丘腦和垂體的GnRHR表達(dá)量顯著下降,垂體中的FSHR以及下丘腦中的LHR表達(dá)量也顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。ZHOU等[25]觀察了營養(yǎng)限制對(duì)母豬生殖內(nèi)分泌相關(guān)激素水平的影響,發(fā)現(xiàn)與正常飼養(yǎng)母豬(每只每天進(jìn)食量為2.86 kg)相比,營養(yǎng)限制的母豬(每只每天進(jìn)食量為1 kg)循環(huán)血中IGF-1、E2、FSH、LH、孕酮、瘦素水平顯著下降(P<0.05);同時(shí)明顯下調(diào)了下丘腦kisspeptin、GnRH、ERα的基因表達(dá)(P<0.05)。

    這些研究都提示,食物限制對(duì)于雌性哺乳動(dòng)物HPOA有著明確的抑制作用,并且與下丘腦的變化緊密相連。

    2.2 模型評(píng)價(jià)

    一定程度的食物限制能明確地下調(diào)血清LH、FSH、E2水平,但如果這一過程過長,則造模效果可能會(huì)下降。上述栗麗[21]的研究進(jìn)行到第10周時(shí),與對(duì)照組相比,F(xiàn)SH水平已無明顯差異(P>0.05),LH水平反而較第4周時(shí)有所回升。林旋豪[26]開展了類似研究,卻發(fā)現(xiàn)40%能量限制1個(gè)月后LH水平與對(duì)照組無明顯差異(P>0.05)。這提示,若要嘗試用食物限制的方法造模FHA,其造模強(qiáng)度和時(shí)長需要進(jìn)一步探索。

    3 運(yùn)動(dòng)疲勞

    3.1 造模方式及應(yīng)用

    3.1.1 跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)

    跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)是常見的強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物運(yùn)動(dòng)的方法之一,通過長期遞增負(fù)荷的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)可以使動(dòng)物進(jìn)入并長期處于運(yùn)動(dòng)疲勞狀態(tài)。一般而言,研究者會(huì)通過定時(shí)增加跑步時(shí)間、跑臺(tái)速度、跑臺(tái)坡度來增加實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)負(fù)荷量,從而達(dá)到造模效果。

    鄭陸等[27]依據(jù)此法造模發(fā)現(xiàn),長期遞增負(fù)荷跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)的大鼠其動(dòng)情周期逐漸紊亂,其下丘腦GnRH、血清LH、E2、孕酮(P)、睪酮(T)水平均隨著運(yùn)動(dòng)周數(shù)的增長逐漸下降,自第7周開始均有顯著差距,至第9周達(dá)到最低值(P<0.05);而血清FSH水平雖有下降的趨勢(shì),但始終與對(duì)照組相比無明顯差距(P>0.05)。王人衛(wèi)等[28]進(jìn)行了相似研究,通過血清學(xué)檢測(cè)獲得類似結(jié)果,但他們同時(shí)發(fā)現(xiàn)長期遞增負(fù)荷跑臺(tái)運(yùn)動(dòng),大鼠下丘腦及血漿中的β-內(nèi)啡肽(β-EP)顯著增高(P<0.05),下丘腦弓狀核神經(jīng)元軸突髓鞘分離、樹突腫脹、核周質(zhì)線粒體空泡變,這說明這一造模方式確實(shí)能在下丘腦層面引起病理變化。

    3.1.2 強(qiáng)迫游泳

    強(qiáng)迫游泳也能造成實(shí)驗(yàn)對(duì)象運(yùn)動(dòng)疲勞狀態(tài)。其基本原理是利用實(shí)驗(yàn)對(duì)象的恐水特性,強(qiáng)迫其進(jìn)行游泳活動(dòng),使其力量便逐漸衰竭,重復(fù)這一過程就能達(dá)到運(yùn)動(dòng)疲勞狀態(tài)。以大鼠強(qiáng)迫游泳為例[29-31],通常其水深必須在大鼠全長的1.5倍以上;水溫需要控制在一定范圍內(nèi);為加快其力量耗竭,可在大鼠尾部懸掛重物,質(zhì)量為3%~5%大鼠體重;當(dāng)大鼠游泳動(dòng)作明顯失調(diào),沉入水面以下10 s未能浮出水面,則判定為力竭,立即撈出,撈出后必須擦干身體,然后放回原鼠籠。多項(xiàng)研究表明[31-32],應(yīng)用此法造模3周,能使得雌性大鼠FSH、LH、E2、P、T水平均顯著下降;周圓[29]使用類似方法,造模6周后所有大鼠動(dòng)情周期消失。而另有研究[33]表明,強(qiáng)迫游泳致動(dòng)情周期紊亂的大鼠,其下丘腦多種單胺類遞質(zhì)水平顯著下調(diào),如多巴胺、5-羥色胺等,而這些遞質(zhì)與下丘腦GnRH的脈沖分泌密切相關(guān)。

    3.2 模型評(píng)價(jià)

    兩種運(yùn)動(dòng)造模方法相較而言,跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)造??倳r(shí)長似乎比強(qiáng)迫游泳更長,但跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)造模的優(yōu)勢(shì)在于實(shí)驗(yàn)條件更易于控制,包括跑臺(tái)的坡度、跑臺(tái)的速度等可以精準(zhǔn)地調(diào)節(jié)。相比之下,強(qiáng)迫游泳的水溫、懸掛重物都難以精準(zhǔn)控制。并且實(shí)驗(yàn)條件的控制各研究均不完全統(tǒng)一,比如水溫的控制,在20~34 ℃區(qū)間內(nèi),浮動(dòng)較大;是否懸掛重物,懸掛重物質(zhì)量的大小也沒有統(tǒng)一。這些因素對(duì)于游泳達(dá)到力竭狀態(tài)的時(shí)長均有很大影響。同時(shí),有很多研究[29-31]報(bào)道,強(qiáng)迫游泳至力竭對(duì)卵巢有直接損傷,包括卵巢形態(tài)學(xué)的改變和對(duì)卵泡細(xì)胞的影響。

    4 多因素復(fù)合

    4.1 造模方式及應(yīng)用

    利用心理應(yīng)激加上能量限制復(fù)合因素,或許能更好地達(dá)到造模目的。胡文曉等[34]利用束縛加食物限制的方法制造神經(jīng)性厭食癥模型,他們將大鼠每日束縛2 h,定時(shí)移除飼料和水2.5 h。造模35 d后,其動(dòng)情周期紊亂率達(dá)100%,血清E2、FSH、LH水平顯著低于對(duì)照組,其下丘腦β-EP水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

    還有研究者[35]將心理應(yīng)激與運(yùn)動(dòng)疲勞相結(jié)合進(jìn)行造模,利用束縛+游泳+晝夜顛倒+空瓶刺激雌性大鼠,每日游泳30 min,束縛60 min,隔日進(jìn)行1次晝夜顛倒(白天置于黑暗環(huán)境。夜晚給予模擬的日光照明),隨機(jī)給與空瓶刺激(每籠2個(gè)水瓶,隨機(jī)撤去其中0~2個(gè)水瓶中的水)。造模46 d后,動(dòng)情間期明顯延長,血清LH、FSH,以及下丘腦GnRH顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

    此外,BETHEA等[36]將心理應(yīng)激、能量限制、運(yùn)動(dòng)疲勞三者結(jié)合,以食蟹獼猴為研究對(duì)象進(jìn)行FHA造模。通過將獼猴單獨(dú)移動(dòng)至陌生環(huán)境,使其被陌生動(dòng)物包圍模擬心理應(yīng)激;減少其每日進(jìn)食量的20%達(dá)到能量限制;將獼猴置于封閉跑步機(jī)內(nèi)強(qiáng)迫其以80%最大速度奔跑1 h,每周跑步運(yùn)動(dòng)5 d,從而造成運(yùn)動(dòng)疲勞。實(shí)驗(yàn)分5個(gè)周期進(jìn)行,每個(gè)實(shí)驗(yàn)周期持續(xù)一個(gè)完整的月經(jīng)周期。第1個(gè)周期是完全空白對(duì)照,不做任何處理;第2個(gè)周期是對(duì)跑步機(jī)的學(xué)習(xí)訓(xùn)練;第3個(gè)周期開始造模;第4個(gè)周期仍然是造模,不過模擬心理應(yīng)激的陌生環(huán)境被更換;第5個(gè)周期是無應(yīng)激的恢復(fù)期。結(jié)果有1/3獼猴于第3個(gè)周期結(jié)束時(shí)沒有月經(jīng),1/3獼猴于第4個(gè)周期結(jié)束時(shí)沒有月經(jīng)。并且通過對(duì)整個(gè)月經(jīng)周期血清學(xué)的監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)獼猴的雌、孕激素周期性的升高消失。進(jìn)一步對(duì)獼猴下丘腦進(jìn)行神經(jīng)生物學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)月經(jīng)消失的獼猴其下丘腦弓狀核與正中隆起處的表達(dá)GnRH的神經(jīng)元數(shù)量顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

    4.2 模型評(píng)價(jià)

    從FHA的病因上看,復(fù)合因素造模更為貼合臨床FHA患者的病史特征,多重因素的復(fù)合應(yīng)激造模應(yīng)該更容易成功造模,但這些復(fù)合造模法并沒有表現(xiàn)出比單一因素造模更好的造模效果或更優(yōu)的造模流程。同時(shí),多種因素的復(fù)合意味著更多無關(guān)變量的增加,實(shí)驗(yàn)條件的控制更難。

    5 結(jié)語

    成功制造FHA動(dòng)物模型須緊緊圍繞FHA的三大誘因:即心理壓力、過度疲勞運(yùn)動(dòng),能量攝入不足。心理應(yīng)激主要是激活機(jī)體的HPA軸,而HPA軸的過度激活與HPO軸的抑制密切相關(guān)[37],并且這一特征與FHA患者的臨床觀察指標(biāo)相一致[38-39],而在能量限制的造模中,通常血清CORT也會(huì)顯著升高[40-41]。相比之下,運(yùn)動(dòng)疲勞造模法則不完全一樣,運(yùn)動(dòng)和限食對(duì)于HPA的影響更為復(fù)雜。比如,有研究[42]發(fā)現(xiàn)負(fù)重游泳的大鼠,2周后,其下丘腦CRH,垂體ACTH,血清CORT均顯著降低,HPA軸被抑制,在使用過度運(yùn)動(dòng)法造模時(shí)需要注意這一問題。

    此外,使用心理應(yīng)激與過度運(yùn)動(dòng)應(yīng)激應(yīng)該注意應(yīng)激強(qiáng)度和造模時(shí)長的控制,過長的造模時(shí)長與過強(qiáng)的應(yīng)激強(qiáng)度都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的卵巢嚴(yán)重?fù)p傷,導(dǎo)致FSH不降反升,目前尚未在能量限制造模中發(fā)現(xiàn)這一問題;并且諸多研究[40,43]發(fā)現(xiàn),長時(shí)間限食對(duì)大鼠卵巢生殖壽命還有一定的延長作用,較低程度的限食能使30%的大鼠限食93 d后,較對(duì)照組的卵巢原始卵泡明顯更多,卵巢儲(chǔ)備增加;而20%限食的大鼠不僅能增加卵巢儲(chǔ)備,還能維持正常生殖功能。

    猜你喜歡
    動(dòng)情周期束縛下丘腦
    加減養(yǎng)精種玉湯通過Rictor/mTORC2通路改善大鼠卵巢儲(chǔ)備功能的機(jī)制研究
    小而強(qiáng)大的下丘腦
    補(bǔ)腎活血方調(diào)節(jié)卵巢儲(chǔ)備功能下降大鼠生殖激素水平的實(shí)驗(yàn)研究
    社會(huì)隔離對(duì)雌性小鼠動(dòng)情周期及中樞ERα和TH免疫活性表達(dá)的影響
    自由博弈
    科學(xué)家發(fā)現(xiàn)控制衰老開關(guān)
    中老年健康(2017年9期)2017-12-13 07:16:39
    中藥對(duì)下丘腦作用的研究進(jìn)展
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:34
    回藥阿夫忒蒙丸對(duì)失眠大鼠下丘腦5-HT和5-HIAA含量的影響
    擺脫束縛 聲控搞定一切
    束縛
    海峽影藝(2012年1期)2012-11-30 08:17:06
    日本一二三区视频观看| av国产免费在线观看| 1024手机看黄色片| 一a级毛片在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲人成伊人成综合网2020| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产三级在线视频| 婷婷亚洲欧美| 男女那种视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人国产一区最新在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 99久久综合精品五月天人人| 操出白浆在线播放| 成人无遮挡网站| 日本a在线网址| 88av欧美| 国产高潮美女av| 18禁观看日本| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美在线黄色| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美一级毛片孕妇| 嫩草影院入口| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 草草在线视频免费看| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www国产在线视频色| av女优亚洲男人天堂 | 男插女下体视频免费在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久,| 国产精品久久久久久久电影 | xxxwww97欧美| 久久久久国内视频| 国产主播在线观看一区二区| 麻豆成人av在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 美女 人体艺术 gogo| 欧美黑人巨大hd| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人国产一区最新在线观看| 不卡av一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 观看美女的网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| АⅤ资源中文在线天堂| 美女大奶头视频| 欧美日韩黄片免| 免费看光身美女| 亚洲在线观看片| www国产在线视频色| 国产精品免费一区二区三区在线| 99久久精品一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| tocl精华| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产 一区 欧美 日韩| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久久国内视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品日产1卡2卡| 久久性视频一级片| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜免费观看网址| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲最大成人中文| 国产av麻豆久久久久久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲九九香蕉| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产三级普通话版| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美三级亚洲精品| 激情在线观看视频在线高清| 真人做人爱边吃奶动态| 成人18禁在线播放| 国产97色在线日韩免费| 最近在线观看免费完整版| 嫩草影院入口| 成年人黄色毛片网站| 成人av在线播放网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久午夜电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜a级毛片| 亚洲国产精品999在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 九色成人免费人妻av| 久久久成人免费电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线视频色国产色| 亚洲自拍偷在线| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一本综合久久免费| 久久国产精品人妻蜜桃| svipshipincom国产片| 婷婷丁香在线五月| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久这里只有精品19| 日韩有码中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| 黄片大片在线免费观看| 日本 欧美在线| 岛国在线免费视频观看| 偷拍熟女少妇极品色| 90打野战视频偷拍视频| 久久香蕉国产精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁国产床啪视频网站| 色综合亚洲欧美另类图片| avwww免费| 五月伊人婷婷丁香| 丁香欧美五月| 精品久久久久久,| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美三级亚洲精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99国产精品一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美在线乱码| 欧美成人性av电影在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人aa在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久中文字幕一级| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费电影在线观看免费观看| 草草在线视频免费看| 最新中文字幕久久久久 | 国产一区二区在线观看日韩 | 久久伊人香网站| 成人三级做爰电影| 国产97色在线日韩免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲第一电影网av| 国产成人欧美在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 两个人视频免费观看高清| а√天堂www在线а√下载| 午夜亚洲福利在线播放| 香蕉丝袜av| 制服丝袜大香蕉在线| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产乱码久久久久久男人| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕熟女人妻在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 十八禁人妻一区二区| 欧美3d第一页| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品国产综合久久久| 国产乱人伦免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 十八禁网站免费在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精华国产精华精| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 真人一进一出gif抽搐免费| 无人区码免费观看不卡| 欧美成人免费av一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久久久久中文| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一个人看的www免费观看视频| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色 视频免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 少妇的丰满在线观看| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品野战在线观看| 国产综合懂色| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲无线在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清视频在线观看网站| 国产成人av教育| 亚洲国产精品合色在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久性视频一级片| 熟女人妻精品中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 麻豆av在线久日| 麻豆一二三区av精品| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产欧美人成| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看舔阴道视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 他把我摸到了高潮在线观看| 在线视频色国产色| 99热只有精品国产| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 最新美女视频免费是黄的| 一个人看视频在线观看www免费 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线观看一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久9热在线精品视频| 亚洲在线自拍视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线观看日韩欧美| 岛国在线观看网站| 老司机在亚洲福利影院| 十八禁网站免费在线| 99久久综合精品五月天人人| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美精品v在线| 久久久色成人| 看片在线看免费视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久伊人香网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久久久久久久久免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av免费在线观看| 99久国产av精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 两性夫妻黄色片| 午夜久久久久精精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区在线观看成人免费| 日韩有码中文字幕| 国产熟女xx| 国产一区二区在线观看日韩 | 99国产精品99久久久久| 少妇丰满av| 亚洲精华国产精华精| 国产午夜精品论理片| 亚洲片人在线观看| aaaaa片日本免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| av欧美777| xxxwww97欧美| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美大码av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久亚洲真实| 久久国产精品人妻蜜桃| 一a级毛片在线观看| 午夜免费激情av| 婷婷丁香在线五月| 身体一侧抽搐| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 无人区码免费观看不卡| 岛国在线观看网站| 免费电影在线观看免费观看| 色av中文字幕| 精品国产亚洲在线| 波多野结衣高清作品| 日韩欧美在线二视频| 欧美日韩黄片免| 久久精品91无色码中文字幕| 怎么达到女性高潮| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲欧美日韩高清专用| 韩国av一区二区三区四区| 男女下面进入的视频免费午夜| 一个人免费在线观看电影 | www.999成人在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| netflix在线观看网站| 国产黄a三级三级三级人| 中出人妻视频一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 99视频精品全部免费 在线 | 国产精品亚洲一级av第二区| 岛国在线免费视频观看| 国产午夜精品论理片| 淫秽高清视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产极品精品免费视频能看的| 天天躁日日操中文字幕| 不卡av一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 无遮挡黄片免费观看| 麻豆av在线久日| 国产精品野战在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费高清视频大片| 成人鲁丝片一二三区免费| 麻豆一二三区av精品| 一二三四社区在线视频社区8| av片东京热男人的天堂| 久久国产精品影院| 中国美女看黄片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 久久午夜亚洲精品久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 国语自产精品视频在线第100页| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一区二区三区国产精品乱码| 十八禁网站免费在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 九色成人免费人妻av| 免费看日本二区| 日本黄大片高清| 91av网站免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 麻豆国产av国片精品| 国产极品精品免费视频能看的| 黄频高清免费视频| 欧美乱色亚洲激情| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲第一电影网av| 99久久精品热视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品在线观看二区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 久久久久九九精品影院| 岛国在线观看网站| 久久亚洲真实| 在线国产一区二区在线| 露出奶头的视频| 欧美极品一区二区三区四区| 美女午夜性视频免费| 麻豆成人午夜福利视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产看品久久| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久久久精品吃奶| 超碰成人久久| 国产三级黄色录像| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产高清视频在线播放一区| 99riav亚洲国产免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产成年人精品一区二区| 国产成人av激情在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产av在哪里看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费看a级黄色片| 欧美黄色淫秽网站| 日本黄大片高清| 老鸭窝网址在线观看| 黄色成人免费大全| 国产精品精品国产色婷婷| 国产高清三级在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费观看的影片在线观看| 日本熟妇午夜| 一二三四社区在线视频社区8| 国产1区2区3区精品| 丰满的人妻完整版| 日本一二三区视频观看| 国产99白浆流出| 欧美在线一区亚洲| 日本a在线网址| 国产 一区 欧美 日韩| 啦啦啦免费观看视频1| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99热只有精品国产| 99久久国产精品久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年免费大片在线观看| av欧美777| 久久久国产成人精品二区| 欧美日韩黄片免| 久久这里只有精品19| 亚洲精品在线美女| 成人午夜高清在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久大精品| 免费观看精品视频网站| 天天添夜夜摸| 国内精品一区二区在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 精品福利观看| 久久中文字幕人妻熟女| 麻豆一二三区av精品| 一夜夜www| 国产1区2区3区精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 九色国产91popny在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜激情福利司机影院| 美女午夜性视频免费| 亚洲人成电影免费在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| a级毛片在线看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 变态另类丝袜制服| 一个人看视频在线观看www免费 | 夜夜爽天天搞| 国产精品亚洲美女久久久| 免费搜索国产男女视频| 99国产精品一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 亚洲无线在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av国产免费在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年女人毛片免费观看观看9| 黄色女人牲交| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产一区二区三区视频了| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品国内亚洲2022精品成人| 村上凉子中文字幕在线| 国产真实乱freesex| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色精品久久人妻99蜜桃| 9191精品国产免费久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人三级做爰电影| 国产真实乱freesex| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 好男人在线观看高清免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲熟妇熟女久久| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看66精品国产| 97碰自拍视频| 亚洲av熟女| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成人免费电影在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 色视频www国产| 午夜免费成人在线视频| 性色avwww在线观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产69精品久久久久777片 | 久久久成人免费电影| 欧美日韩一级在线毛片| 免费在线观看影片大全网站| 禁无遮挡网站| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最新中文字幕久久久久 | 国产99白浆流出| 午夜福利在线观看吧| 91字幕亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆一二三区av精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 香蕉丝袜av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜视频精品福利| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 婷婷精品国产亚洲av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美一区二区精品小视频在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 美女cb高潮喷水在线观看 | 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美在线一区亚洲| 欧美又色又爽又黄视频| 免费在线观看成人毛片| 国产乱人视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 身体一侧抽搐| 国产成人啪精品午夜网站| 一进一出好大好爽视频| 欧美乱色亚洲激情| cao死你这个sao货| 大型黄色视频在线免费观看| xxxwww97欧美| 亚洲真实伦在线观看| 成人三级做爰电影| 国产野战对白在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 俺也久久电影网| 成人av一区二区三区在线看| 国产视频内射| 午夜福利高清视频| 欧美大码av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品99久久99久久久不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 丁香欧美五月| 国产精品久久电影中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久水蜜桃国产精品网| av天堂中文字幕网| 黄片大片在线免费观看| 午夜两性在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 少妇丰满av| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 两性夫妻黄色片| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久伊人香网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 丁香六月欧美| 成人特级av手机在线观看|