• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙能CT影像學(xué)在肝癌肝動脈栓塞化療術(shù)后效果判定中的應(yīng)用價(jià)值分析

    2022-09-06 02:51:38盛兆國李正騰張奉海
    河北醫(yī)學(xué) 2022年8期
    關(guān)鍵詞:碘油雙能栓塞

    胡 偉, 盛兆國, 李正騰, 張奉海

    (1.山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科, 山東 濟(jì)寧 272000 2.山東省濟(jì)寧市嘉祥惠民醫(yī)院, 山東 濟(jì)寧 272400 3.山東省莒縣中醫(yī)醫(yī)院, 山東 莒縣 276500)

    原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球癌癥相關(guān)死亡的第四大常見原因,因起病隱匿,患者確診時(shí)往往已經(jīng)進(jìn)展至晚期,或因遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移而喪失手術(shù)治療時(shí)機(jī)[1]。肝動脈栓塞化療術(shù)為治療中、晚期肝癌的首選療法,其療效取決于腫瘤血管栓塞程度。據(jù)報(bào)道[2],評估肝動脈栓塞化療術(shù)后療效的關(guān)鍵是檢測肝癌殘留病灶,尤其是Ⅰ、Ⅱ型(碘油沉積面積占病灶>60%、20~60%)HCC肝動脈栓塞化療術(shù)后碘油沉積區(qū)域的血供情況,這對醫(yī)生把握治療時(shí)機(jī)、制定合理方案有重要意義。CT是目前評估HCC肝動脈栓塞化療術(shù)后療效的最常用影像學(xué)手段,隨著CT影像學(xué)工具不斷更新,雙能CT應(yīng)運(yùn)而生,其圖像質(zhì)量更高,且具有多種定量分析方法,如CT雙能碘圖的碘濃度值(iodine concentration,IC)、標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度值(nornalized iodine concentration,NIC),在識別HCC肝動脈栓塞化療術(shù)后殘留及復(fù)發(fā)病灶方面有良好前景[3]。然而,我國在雙能CT影像學(xué)評估HCC肝動脈栓塞化療術(shù)后療效的價(jià)值研究方面鮮有報(bào)道。故本研究以常規(guī)CT為參照,分析雙能CT在判斷HCC術(shù)后殘留病灶及其活性方面的實(shí)用性,以供臨床借鑒。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:回顧性分析2019年1月至2020年1月收治的40例經(jīng)肝動脈栓塞化療術(shù)治療的HCC患者影像學(xué)資料,男23例,女17例,年齡36~75歲,中位年齡55.14歲,肝動脈栓塞化療術(shù)前和術(shù)后4周,采取數(shù)字減影血管造影技術(shù)(digital subtraction angiography,DSA)和CT檢查。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前經(jīng)同期多排CT掃描和動態(tài)對比增強(qiáng)MRI檢查顯示有肝臟占位病變,并有肝硬化、乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染癥狀,符合《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》[4]中的中、晚期HCC的診斷標(biāo)準(zhǔn);②無法手術(shù)切除HCC,經(jīng)肝動脈栓塞化療術(shù)治療后存活1個(gè)月以上;③術(shù)后CT掃描資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①彌漫性或浸潤性肝癌;②10個(gè)病灶以上多發(fā)性HCC;③合并急性爆發(fā)性肝炎,或動脈期碘油彌漫性分布等,影響術(shù)后療效評價(jià);④碘油過敏;⑤合并嚴(yán)重心腦血管疾病和肝腎功能障礙,不宜參與本研究;⑥同時(shí)參與其他項(xiàng)目研究。

    1.2方 法

    1.2.1CT檢查方法:本組患者均仰臥于雙能CT掃描床,常規(guī)腹部體位,屏息,先行定位像掃描,再行肝臟掃描(參數(shù)為螺距0.9,間隔1.2mm,層厚1.5mm,電壓120kV,電流230mA)。平掃結(jié)束后,取300mgI/mL的碘普羅胺80~120mL進(jìn)行肘靜脈注射,速度3.5mL/s,延遲25s后采集動脈期圖像,70s后采集門靜脈器圖像,180s后采集延遲期圖像。動脈期采取雙能量掃描模式,掃描參數(shù)為:A管電壓140kV,電流96mA,F(xiàn)OV500mm×500mm,B管電壓80kV,電流404mA,F(xiàn)OV260mm×260mm,準(zhǔn)直器寬度24×1.2mm,視野260mm,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.5s/周,螺距0.9,重組層厚1.5mm,間隔1.2mm,卷積核B31f,融合系數(shù)0.3。增強(qiáng)掃描的門靜脈期與延遲期采取平掃參數(shù)設(shè)置,結(jié)束后單獨(dú)將動脈期雙能量數(shù)據(jù)掉入Liver VNC軟件生成平掃圖像,將混合比例調(diào)節(jié)到100%覆蓋,獲得雙能碘圖,測定碘含量,再將四期掃描數(shù)據(jù)傳送到雙能CT后處理工作站進(jìn)行分析處理,獲得常規(guī)CT圖像。

    1.2.2肝動脈栓塞化療術(shù):患者仰臥于DSA手術(shù)臺,常規(guī)雙側(cè)腹股溝與會陰消毒,鋪無菌單,Seldinger穿刺有股動脈后植入5F血管鞘,引入5F-RH導(dǎo)管,在導(dǎo)絲引導(dǎo)下插管至肝總動脈、腹腔動脈以及腸系膜動脈,完成DSA造影。發(fā)現(xiàn)腫瘤染色,使用微導(dǎo)管在腫瘤主要供血動脈中注入化療藥物,可選擇絲裂霉素、奧沙利鉑以及吡柔比星。以超液化碘油為栓塞劑,用量一般在10~20mL內(nèi)。根據(jù)患者肝功能、腫瘤體積以及超選擇插管情況,適當(dāng)追加微球或明膠海綿顆粒。術(shù)中進(jìn)行鎮(zhèn)靜、止嘔干預(yù),術(shù)后在股動脈穿刺點(diǎn)壓迫止血,用彈力綁帶加壓包扎。

    1.3圖像評估:由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科醫(yī)師,采取盲法對雙能CT碘圖和常規(guī)CT圖像進(jìn)行量化評估,標(biāo)準(zhǔn)如下:①常規(guī)CT圖像顯示病灶動脈期明顯強(qiáng)化,門靜脈期表現(xiàn)為低密度,或雙能CT碘圖缺損區(qū)色彩亮度高于正常暗紅色肝組織,可診斷為有殘留活性病灶,即陽性病灶;②動脈期無明顯強(qiáng)化,或雙能CT碘圖缺損區(qū)色彩亮度低于正常肝組織,可診斷為未殘留活性病灶,即陰性病灶。兩位醫(yī)師的圖像評價(jià)有分歧時(shí),需共同討論,獲得一致評價(jià)。

    1.4觀察指標(biāo):①以DSA為金標(biāo)準(zhǔn),比較雙能CT和常規(guī)CT檢測HCC術(shù)后殘留病灶的敏感度、特異度和準(zhǔn)確度;②繪制受試者工作曲線(receiver operating characteristic curve,ROC),根據(jù)ROC曲線下面積(AUC)分析雙能CT碘圖與常規(guī)CT對HCC殘留病灶的診斷效能。③根據(jù)雙能CT碘圖,比較HCC術(shù)后殘留活性病灶與正常肝組織中的IC值和NIC值差異。其中,雙能CT碘圖IC值測量方法為:避開血管走形區(qū)域、碘油偽影嚴(yán)重區(qū)域和鄰近骨,在各期雙能CT碘圖的相同層面選擇兩個(gè)感興趣區(qū)(面積為0.2cm2),每處感興趣區(qū)各選3個(gè)點(diǎn)測量,取得均值,即IC值。NIC(ANIC)=感興趣區(qū)IC值/腹主動脈IC值。

    2 結(jié) 果

    40例HCC患者肝動脈栓塞化療術(shù)后均接受DSA復(fù)查,共檢測出病灶77個(gè),包括動脈期腫瘤血管染色病灶47個(gè),無染色病灶30個(gè)。以DSA檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),雙能CT檢測HCC術(shù)后殘留病灶的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性均高于常規(guī)CT,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1、2。ROC曲線顯示:雙能CT診斷HCC術(shù)后殘留病灶的AUC為0.861,大于常規(guī)CT的0.658,見圖1。HCC術(shù)后殘留活性病灶的IC、NIC值高于正常肝組織,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表1 雙能CT和常規(guī)CT對HCC術(shù)后殘留病灶的檢測結(jié)果(n)

    表2 雙能CT和常規(guī)CT檢測HCC術(shù)后殘留病灶的敏感性特異性和準(zhǔn)確性

    圖1 兩種CT檢查方式對HCC術(shù)后殘留病灶的診斷效能

    表3 HCC術(shù)后殘留活性病灶與正常肝組織的IC NIC值差異

    3 討 論

    肝臟作為一個(gè)血流極豐富的器官,正常情況下人體70~75%血液源自肝臟門靜脈,但在HCC中99%血液源于肝動脈,門靜脈僅作為腫瘤組織的引流靜脈,在腫瘤包膜及周圍等部位少量供血[5]。HCC特殊的供血方式不但為CT診斷創(chuàng)造了條件,還為肝動脈栓塞化療術(shù)的實(shí)施提供了理論依據(jù)。Chen等[6]報(bào)道,HCC患者肝動脈栓塞化療術(shù)后生存期與其腫瘤內(nèi)碘油沉積情況密切相關(guān),碘油沉積良好的患者無進(jìn)展率顯然高于碘油沉積不良者。然而,絕大部分HCC患者首次肝動脈栓塞化療術(shù)后,病灶無法徹底栓塞,也就無法使腫瘤徹底病理性壞死,殘留病灶仍有繼續(xù)生長的可能,因而需要多次重復(fù)治療,確保腫瘤全部壞死。鑒于此,準(zhǔn)確評價(jià)HCC術(shù)后療效,檢出活性病灶,對合理設(shè)計(jì)進(jìn)一步的栓塞手術(shù)方案有重要意義。

    除DSA外,CT成像已成為HCC診斷以及肝動脈栓塞化療術(shù)后殘留病灶評估的應(yīng)用最廣泛、發(fā)展最快的工具[7]。Ohta等[8]報(bào)道CT可準(zhǔn)確識別HCC供血動脈,Li等[9]發(fā)現(xiàn)CT在引導(dǎo)HCC術(shù)后有挑戰(zhàn)部位的病變再治療中療效顯著。但傳統(tǒng)CT僅能提供混合能量成像,混合能量穿越高密度碘油時(shí)可產(chǎn)生硬化偽影,影響其判斷準(zhǔn)確度。Park等[10]報(bào)道常規(guī)CT對HCC碘油累積不足者的診斷敏感性較低。相較于常規(guī)CT,雙能CT裝備了兩套X線球管與相應(yīng)探測器的雙能CT在能量成像技術(shù)上實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的跨越:從傳統(tǒng)CT混合能量轉(zhuǎn)變?yōu)閱文艹上?。?jù)報(bào)道[11],雙能CT可根據(jù)被掃描組織對不同能級X線吸收系數(shù)不同,識別不同組織成分,而最具代表性的是對碘油的識別,消除了碘油與周圍組織之間密度差較大而產(chǎn)生的偽影干擾,從而克服傳統(tǒng)CT的弊端。本研究中,雙能CT在檢測本組HCC患者術(shù)后殘留病灶時(shí)敏感性、特異性和準(zhǔn)確性均高于常規(guī)CT。張慎和[12]等亦比較了雙能CT和常規(guī)CT對HCC術(shù)后療效的診斷效能,其對陽性病灶的檢測敏感性為90.5%,特異性為86.0%,高于常規(guī)CT的76.2%和58.0%,本研究中雙能CT檢測敏感性95.74%和特異性86.67%與之高度類似,共同彰顯了雙能CT對HCC術(shù)后殘留病灶的診斷效能。進(jìn)一步繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn)雙能CT診斷HCC術(shù)后殘留病灶的AUC為0.861,明顯大于常規(guī)CT的0.658,進(jìn)一步提示雙能CT對HCC術(shù)后殘留病灶檢測中更具優(yōu)越性。

    雙能CT碘圖為CT能量成像工具之一,其工作原理是雙能CT裝備的兩個(gè)探測器獲得圖像信息后,參考物質(zhì)提取理論將物質(zhì)分解成細(xì)胞、軟組織與碘三種基物質(zhì),再通過分解空間圖鑒別含碘像素,運(yùn)用彩色編碼技術(shù)顯示圖像中的碘分布情況[13]。在雙能CT彩色編碼圖像中,HCC肝動脈栓塞化療術(shù)后沉積的碘油呈亮橙色,若有強(qiáng)化病灶則表現(xiàn)為橘黃色,相較于周圍暗紅色的正常肝組織背景中對比十分明顯,且病灶內(nèi)強(qiáng)化越明顯,對應(yīng)彩色編碼圖像顏色則越亮,這對判斷HCC術(shù)后殘留病灶極為有利。本研究中,筆者通過雙能CT碘圖將HCC受殘留活性病灶中的碘劑信息提取出來,特征性地反映其活性病灶強(qiáng)化程度,利用IC值和NIC值反映陽性病灶的活性程度,結(jié)果顯示:HCC術(shù)后殘留活性病灶的IC、NIC值高于正常肝組織,提示雙能CT碘圖可通過量化病灶活性程度鑒別診斷殘留病灶情況。此外,雙能CT因使用兩個(gè)球管同時(shí)掃描,圖像無空間結(jié)構(gòu)配準(zhǔn)問題,經(jīng)復(fù)雜數(shù)學(xué)計(jì)算即可從增強(qiáng)圖像獲得虛擬平掃圖像,從而減少曝光次數(shù)和掃描劑量,醫(yī)生往往通過一次掃描即刻獲取患者CT能量圖像、密度圖像,得到滿足診斷所需的信息量。Lee等[14]證明雙能CT碘圖在HCC復(fù)發(fā)方面效果可媲美傳統(tǒng)肝臟CT,同時(shí)還可以減少輻射劑量,縮短閱讀時(shí)間,容易得到患者青睞。

    綜上,雙能CT在評估HCC肝動脈栓塞化療術(shù)療效方面有獨(dú)特優(yōu)勢,其對HCC術(shù)后殘留病灶的診斷效能高,且可利用CT碘圖量化殘留病灶活性,在取代常規(guī)CT成為評估HCC療效的主流CT工具方面有一定潛力。然而,本研究亦存在一些缺陷:納入樣本量較?。浑p能CT碘圖分析僅限于動脈期碘圖,未涉及門靜脈期、實(shí)質(zhì)期和延遲期等碘圖;研究時(shí)間短,且為回顧性分析,未能觀察手術(shù)切除病灶活性是否與雙能CT碘圖中的量化結(jié)果的一致性等,這些均會在以后研究中逐一完善。

    猜你喜歡
    碘油雙能栓塞
    新型碘油制劑及肝癌介入治療研究進(jìn)展
    勘誤:
    雙能X線吸收法在肌少癥診治中的研究進(jìn)展
    水蛭破血逐瘀,幫你清理血管栓塞
    “雙師雙能”型教師隊(duì)伍建設(shè)研究與實(shí)踐
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血動脈的初步探討
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應(yīng)用
    評價(jià)子宮輸卵管碘油造影后自然妊娠結(jié)局
    18F- FDG DET/CT、CT評價(jià)肝細(xì)胞肝癌TACE 治療后密實(shí)碘油病灶的價(jià)值
    頭頸部富血供腫瘤的術(shù)前栓塞治療
    精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产91精品成人一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 亚洲无线在线观看| 中国美女看黄片| 久久午夜亚洲精品久久| 免费在线观看黄色视频的| 久久热在线av| 亚洲成人免费电影在线观看| 丁香欧美五月| 国产黄色小视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色综合婷婷激情| 12—13女人毛片做爰片一| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲无线在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 欧美性长视频在线观看| 国产不卡一卡二| 国产精品av久久久久免费| 日本一二三区视频观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲18禁久久av| 99riav亚洲国产免费| 午夜福利成人在线免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 嫩草影院精品99| 亚洲人成电影免费在线| 欧美高清成人免费视频www| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99热只有精品国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 草草在线视频免费看| 岛国在线免费视频观看| 国产视频内射| 日韩国内少妇激情av| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产欧美人成| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产1区2区3区精品| ponron亚洲| www.999成人在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 男女那种视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美激情综合另类| netflix在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲人成77777在线视频| 99久久国产精品久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美三级亚洲精品| 日韩欧美三级三区| 欧美日韩一级在线毛片| 香蕉久久夜色| 亚洲片人在线观看| 91国产中文字幕| 国产区一区二久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两性夫妻黄色片| 久久这里只有精品19| 麻豆一二三区av精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 九九热线精品视视频播放| 在线观看免费午夜福利视频| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美国产一区二区入口| 两个人视频免费观看高清| 国产单亲对白刺激| 国产黄片美女视频| 久久精品影院6| 国产真实乱freesex| 国产99久久九九免费精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久精品人妻少妇| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费观看人在逋| 午夜福利视频1000在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美在线黄色| 亚洲中文av在线| 日韩大码丰满熟妇| 久久久国产成人精品二区| 国产成人av激情在线播放| 岛国在线观看网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 黄色女人牲交| 精品久久久久久久末码| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丁香欧美五月| 毛片女人毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久精品91蜜桃| 波多野结衣高清作品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品电影一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄频高清免费视频| 国产高清videossex| 一边摸一边做爽爽视频免费| 长腿黑丝高跟| av片东京热男人的天堂| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲18禁久久av| 两个人的视频大全免费| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 长腿黑丝高跟| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品久久国产高清桃花| 波多野结衣巨乳人妻| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美久久黑人一区二区| av天堂在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色成人免费大全| 亚洲中文av在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 美女黄网站色视频| 精品无人区乱码1区二区| 欧美性长视频在线观看| 波多野结衣高清作品| x7x7x7水蜜桃| av免费在线观看网站| 波多野结衣高清作品| 午夜老司机福利片| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜久久久久精精品| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人精品无人区| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av欧美777| 久久性视频一级片| 亚洲av成人一区二区三| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美三级三区| 欧美一级毛片孕妇| 成人av一区二区三区在线看| 色播亚洲综合网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 香蕉国产在线看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一进一出好大好爽视频| 午夜老司机福利片| 国产精品久久久久久久电影 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久国产成人免费| 91在线观看av| 最好的美女福利视频网| 两个人视频免费观看高清| 男女那种视频在线观看| av国产免费在线观看| 99riav亚洲国产免费| 99国产精品99久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 香蕉国产在线看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人欧美在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美国产日韩亚洲一区| 97碰自拍视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产精品一及| 性欧美人与动物交配| 久久香蕉精品热| 色综合站精品国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 999久久久国产精品视频| 亚洲无线在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲成人国产一区在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲电影在线观看av| 亚洲人成77777在线视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产高清视频在线播放一区| 日韩av在线大香蕉| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 国产成人精品无人区| 国产激情欧美一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 嫩草影视91久久| 免费搜索国产男女视频| netflix在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩欧美 国产精品| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久久久久久久久久久久| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 两个人免费观看高清视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲专区国产一区二区| 99国产综合亚洲精品| 正在播放国产对白刺激| 精品电影一区二区在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av熟女| 一本综合久久免费| 精品久久久久久,| 岛国在线免费视频观看| www.熟女人妻精品国产| av免费在线观看网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本免费a在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜免费激情av| 免费观看精品视频网站| 国产精品久久久av美女十八| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美大码av| 老司机靠b影院| 亚洲av电影在线进入| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 88av欧美| 香蕉国产在线看| 久久伊人香网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区在线观看日韩 | 丁香六月欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 两个人视频免费观看高清| 可以在线观看的亚洲视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲专区中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 床上黄色一级片| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 丰满的人妻完整版| 一级作爱视频免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 很黄的视频免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品久久久久久精品电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费无遮挡裸体视频| 香蕉av资源在线| 青草久久国产| 久久久精品大字幕| 国产三级在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品久久久久久久电影 | 两个人看的免费小视频| 又紧又爽又黄一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 看片在线看免费视频| 波多野结衣高清无吗| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美在线二视频| 999久久久精品免费观看国产| 久久久国产精品麻豆| 国产v大片淫在线免费观看| 久久香蕉精品热| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成年女人毛片免费观看观看9| 婷婷精品国产亚洲av| 十八禁网站免费在线| 美女 人体艺术 gogo| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲精品一区二区www| 变态另类丝袜制服| 成人欧美大片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看精品视频网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜久久久久精精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产三级中文精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| av中文乱码字幕在线| 国产真实乱freesex| 久久久久久免费高清国产稀缺| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久大精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 成年版毛片免费区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人av教育| 亚洲欧美日韩东京热| 岛国视频午夜一区免费看| 在线看三级毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久九九精品影院| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本 av在线| 久99久视频精品免费| 国产免费男女视频| 日韩欧美三级三区| 国产亚洲欧美98| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 天天添夜夜摸| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲 国产 在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 99国产精品99久久久久| 国产高清激情床上av| 91麻豆av在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 校园春色视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 制服人妻中文乱码| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美久久黑人一区二区| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕高清在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人永久免费在线观看视频| 欧美成人性av电影在线观看| 曰老女人黄片| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 麻豆成人午夜福利视频| 97碰自拍视频| 亚洲一区高清亚洲精品| av国产免费在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产av一区二区精品久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产看品久久| 日本三级黄在线观看| 欧美黑人精品巨大| 黄色丝袜av网址大全| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久精品大字幕| 久久久久久国产a免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片高清免费大全| or卡值多少钱| 99国产精品一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 曰老女人黄片| 桃红色精品国产亚洲av| 悠悠久久av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人亚洲精品av一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| www.精华液| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品永久免费网站| 久久久久久久久久黄片| 看片在线看免费视频| or卡值多少钱| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩av在线大香蕉| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲欧美日韩高清专用| 老司机靠b影院| 一进一出抽搐动态| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机福利观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产私拍福利视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品九九99| netflix在线观看网站| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 香蕉av资源在线| 久久久精品大字幕| 一个人免费在线观看的高清视频| 特级一级黄色大片| 国产精品久久视频播放| 两个人的视频大全免费| av片东京热男人的天堂| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 91大片在线观看| av在线播放免费不卡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜影院日韩av| 校园春色视频在线观看| 88av欧美| netflix在线观看网站| а√天堂www在线а√下载| 欧美精品亚洲一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 又黄又粗又硬又大视频| www.www免费av| 久久精品国产综合久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产av又大| 18禁观看日本| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲激情在线av| 精品国产乱子伦一区二区三区| or卡值多少钱| 国产乱人伦免费视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 美女黄网站色视频| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 不卡一级毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久久久免费视频了| 两个人免费观看高清视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品在线美女| 18禁观看日本| 好男人在线观看高清免费视频| 我的老师免费观看完整版| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人啪精品午夜网站| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女免费视频网站| 国产成人欧美在线观看| 日本黄大片高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本成人三级电影网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜福利在线观看吧| 老司机在亚洲福利影院| 香蕉丝袜av| 精品高清国产在线一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 色综合站精品国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 麻豆国产97在线/欧美 | 欧美性长视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美一级毛片孕妇| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99久久国产精品久久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜免费激情av| 日本黄色视频三级网站网址| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看www视频免费| 久久九九热精品免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 又紧又爽又黄一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品国产综合久久久| 一进一出好大好爽视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女午夜性视频免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 老鸭窝网址在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 99热只有精品国产| 欧美中文日本在线观看视频| 麻豆成人av在线观看| 一级片免费观看大全| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲中文av在线| 9191精品国产免费久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产午夜精品论理片| а√天堂www在线а√下载| 亚洲一区中文字幕在线| 日本 欧美在线| 一级黄色大片毛片| 久久性视频一级片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美乱妇无乱码| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩欧美在线乱码| 欧美黑人巨大hd| 国产三级中文精品| 天堂影院成人在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩黄片免| 中出人妻视频一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 女警被强在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产亚洲精品av在线| 国产成人影院久久av| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲成人久久性| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久香蕉国产精品| 在线观看66精品国产| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产精品国产高清国产av| 黄色片一级片一级黄色片| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产av又大| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 1024视频免费在线观看| 午夜福利18| 国产99久久九九免费精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 18禁美女被吸乳视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久国产成人精品二区| 床上黄色一级片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产成人精品二区| 变态另类丝袜制服| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲熟妇熟女久久| 老司机在亚洲福利影院| 国产视频内射| 亚洲精品美女久久av网站| av福利片在线观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲熟妇熟女久久| 久久国产精品影院| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产黄片美女视频| av片东京热男人的天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产单亲对白刺激| 国产亚洲欧美在线一区二区|