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    圓錐繡球‘石灰燈’種子形態(tài)及萌發(fā)特性研究

    2022-08-17 00:26:26鄧衍明齊香玉陳雙雙陳慧杰劉廷利
    江蘇林業(yè)科技 2022年3期
    關(guān)鍵詞:繡球胚根種皮

    馮 景,鄧衍明,齊香玉,陳雙雙,陳慧杰,劉廷利

    (江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院休閑農(nóng)業(yè)研究所/江蘇省高效園藝作物遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210014)

    圓錐繡球(HydrangeapaniculataSieb.)為繡球花科(Hydrangeaceae)繡球?qū)俾淙~灌木或小喬木,原產(chǎn)中國(guó),其植株高大、花量多、花期長(zhǎng)、適應(yīng)性強(qiáng)、觀賞價(jià)值高,在歐美、日本已大量應(yīng)用于庭院及園林綠化中;此外,圓錐繡球全株含粘液可做糊料,藥用有清熱抗瘧、預(yù)防糖尿病腎病等效果[1-2]。秋季盛花期后,圓錐繡球花的顏色逐漸從綠色轉(zhuǎn)為古銅色,且宿留枝頭長(zhǎng)久不落,非常適合做干花。

    種子的形態(tài)特征是鑒定種或品種的重要依據(jù),它不僅表達(dá)了較為穩(wěn)定的遺傳信息,而且與種子的傳播、貯藏、萌發(fā)等過(guò)程密切相關(guān)。萌發(fā)吸水是種子由休眠狀態(tài)轉(zhuǎn)變到生活狀態(tài)的重要階段,種皮的機(jī)械障礙通過(guò)影響種子的吸水、透氣功能來(lái)阻礙種子的萌發(fā)。如夏蠟梅種子外種皮致密堅(jiān)硬,透水能力較差,通過(guò)刻傷種皮,可加速吸水從而打破休眠[3]。除了種子自身的遺傳特性外,外界環(huán)境條件也影響著種子的萌發(fā)情況。種子在成熟、收獲及貯藏過(guò)程中均會(huì)受微生物侵染,在環(huán)境適宜條件下會(huì)造成種子霉?fàn)€乃至死亡[4]。貯藏溫度與種子含水量是種子活力保持的兩個(gè)重要條件,研究表明,低溫貯藏有利于保持種子的生活力,種子的耐貯性一般隨貯藏溫度降低而提高,種子含水量每下降1%和溫度每下降10 ℃,種子可以貯藏的時(shí)間就增加一倍,而發(fā)芽率無(wú)明顯降低[5]。劉燕等[6]對(duì)18個(gè)科47種園林花卉種子進(jìn)行了液氮超低溫貯藏,結(jié)果表明45種花卉種子保存后都有一定發(fā)芽率且超低溫保存對(duì)一些花卉種子萌發(fā)表現(xiàn)出促進(jìn)作用。

    通常認(rèn)為自然條件下繡球由于自交不親和而不能結(jié)實(shí),故生產(chǎn)上以扦插、分株、組織培養(yǎng)等無(wú)性繁殖為主。目前,對(duì)繡球的研究集中在栽培技術(shù)、生理生化、分子機(jī)制、花色調(diào)控等方面[7-11]。然而,人們對(duì)圓錐繡球種子生物學(xué)特性方面的研究甚少,對(duì)其結(jié)實(shí)特性、種子是否能夠正常萌發(fā)及萌發(fā)所需要的環(huán)境條件等均不甚清楚,這在某種程度上限制了圓錐繡球種苗的培育和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。此外,前期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)圓錐繡球‘石灰燈’能夠自然結(jié)實(shí),但在種子萌發(fā)過(guò)程中霉變、腐爛現(xiàn)象嚴(yán)重,導(dǎo)致種子發(fā)芽率極低。因此,本文對(duì)圓錐繡球‘石灰燈’種子的形態(tài)特征及種子萌發(fā)特性進(jìn)行研究,以期為其種質(zhì)資源的保存、優(yōu)良實(shí)生種苗繁育和雜交育種提供理論依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo),并為繡球?qū)僦参锓N子學(xué)研究提供新的資料。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    圓錐繡球‘石灰燈’(H.paniculataSieb. ‘Limelight’)果實(shí)于2021年1月采收于江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院院內(nèi)(32°02′06.6″N,118°52′19.1″E),經(jīng)室溫自然風(fēng)干后,先搖動(dòng)果序使部分種子散出,再把剩下果實(shí)置于研缽中輕輕碾碎果皮,并用50目篩網(wǎng)篩出飽滿的種子用于試驗(yàn)。收集好的種子置于4 ℃冰箱備用。

    1.2 研究方法

    1.2.1 種子千粒重及形態(tài)觀 隨機(jī)選取300粒種子,分別測(cè)量其長(zhǎng)度和寬度,精確到0.01 mm;采用百粒法測(cè)定種子的千粒重,即從混合均勻的種子中隨機(jī)抽取100粒,重復(fù)5次,使用千分之一電子天平分別稱(chēng)重后計(jì)算種子千粒重;隨機(jī)抽取種子30粒,用體視顯微鏡(SZX10, OLYMPUS Co., Tokyo, Japan)觀察種子外部形態(tài)并拍照,然后用刀片剖開(kāi),在相差顯微鏡(BX43, OLYMPUS Co., Tokyo, Japan)下觀察種子的發(fā)育狀況并區(qū)分飽滿種子,干癟種子和空粒種子,統(tǒng)計(jì)種子的飽滿率。

    1.2.2 種子含水量的測(cè)定 參照國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程[12],采用高溫烘干法,取1 g種子于(130±2) ℃烘箱烘 4 h,按下式計(jì)算種子含水量MC(%)=(W2-W3)/(W2-W1) × 100。 式中,W1為樣品盒及盒蓋的烘干質(zhì)量(g),W2為干燥前樣品盒、蓋及樣品的質(zhì)量(g),W3為干燥后樣品盒、蓋及樣品的質(zhì)量(g)。重復(fù)3次,取平均值。

    1.2.3 種子吸水率測(cè)定 隨機(jī)抽取50粒種子,置于盛有超純水的離心管中,在25 ℃條件下進(jìn)行吸水試驗(yàn)。吸水過(guò)程中,每隔24 h將種子取出后用濾紙吸干表面水分,于千分之一電子天平上稱(chēng)質(zhì)量,直至恒質(zhì)量,重復(fù)3次。以種子初始含水量經(jīng)換算得到種子在各吸水時(shí)間的含水量。另外計(jì)算種子不同時(shí)間的吸水率(%):IFW=[(Wt-W0)/W0]× 100。式中,Wt為吸水時(shí)間t時(shí)的種子質(zhì)量,W0為種子吸水前的初始質(zhì)量)。重復(fù)3次,取平均值。

    1.2.4 貯藏溫度對(duì)種子萌發(fā)的影響 設(shè)置4,-18,-70 ℃貯藏溫度處理,以室溫為對(duì)照(CK),處理時(shí)間為30 d。根據(jù)國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程[12],隨機(jī)抽取各處理的種子50粒,置于放有浸濕脫脂棉的培養(yǎng)皿內(nèi),在25 ℃恒溫光照培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),重復(fù)3次。以胚根突破種皮且長(zhǎng)度超過(guò)2 mm為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn),以連續(xù)5 d內(nèi)沒(méi)有新萌發(fā)種子作為發(fā)芽試驗(yàn)截止時(shí)間。試驗(yàn)結(jié)束后計(jì)算發(fā)芽率(GR)、污染率(CR)、平均發(fā)芽時(shí)間(MGT)[13]及發(fā)芽速度(SG)[14]。其中,GR=n/N×100%(式中,n為30 d內(nèi)發(fā)芽的種子數(shù),N為供試種子數(shù));CR=c/N×100%(式中,c為30 d內(nèi)污染的種子數(shù),N為供試種子數(shù));MGT=∑[(Dn)/∑n](式中,n為在Dd發(fā)芽的種子數(shù),D為開(kāi)始發(fā)芽的天數(shù));SG= ∑(n/D)(式中,n為在Dd發(fā)芽的種子數(shù),D為開(kāi)始發(fā)芽的天數(shù))。

    1.2.5 消毒處理對(duì)種子萌發(fā)的影響 選用75% C2H5OH和15% NaClO作為種子消毒劑,根據(jù)不同消毒時(shí)間共設(shè)置6個(gè)處理(見(jiàn)表1),以?xún)H用超純水處理的種子作為對(duì)照(CK)。處理后進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn),條件同貯藏溫度對(duì)種子萌發(fā)影響的試驗(yàn),發(fā)芽結(jié)束后計(jì)算發(fā)芽率、污染率。

    表1 消毒處理

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS(版本23.0)和EXCEL(版本2019)軟件進(jìn)行分析。使用單因素方差分析(ANOVA)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,隨后進(jìn)行Duncan多重比較,P<0.05表示差異顯著。

    a 成熟蒴果;b 吸水前的種子,種皮呈網(wǎng)脊?fàn)?;c 吸水后的種子;d胚根先端突破種孔;e 胚軸伸長(zhǎng); f 子葉露出;g 幼莖;h 初生葉;i 主根與側(cè)根;j 無(wú)胚種子;k 剖開(kāi)的正常種子,可見(jiàn)胚分化完全并充滿種腔;i 正常胚(左)與畸形胚(右);m 完整幼苗。標(biāo)尺:a:1 mm;b—j:0.5 mm;l:0.2 mm;m:5 mm。圖3 圓錐繡球‘石灰燈’種子萌發(fā)過(guò)程中的形態(tài)特征

    2 結(jié)果與分析

    2.1 種子的形態(tài)特征

    圓錐繡球‘石灰燈’種子呈長(zhǎng)柱型,扁平狀,兩端細(xì)長(zhǎng);種皮木質(zhì)化,網(wǎng)脊型[15],深褐色具光澤;種子合點(diǎn)端具翅并延伸至珠孔端;成熟種子胚乳飽滿,乳白色或淡黃色,胚白色,直立,嵌入到胚乳中,幾乎充滿種腔(如圖1)。種子平均大小為2.43 mm(長(zhǎng)) × 0.69 mm(寬),種子千粒重為(0.21±0.02) g,種子飽滿率為(26.33±1.72)%。

    圖1 圓錐繡球‘石灰燈’種子形態(tài)及結(jié)構(gòu)示意圖

    2.2 種子吸水率

    圓錐繡球‘石灰燈’種子的初始含水量為4.3%。由圖2可知,種子的吸水過(guò)程可分為3個(gè)階段:第1階段為開(kāi)始吸水后的24 h內(nèi),種子吸水率快速上升至28.0%,主要是由種子吸脹作用所致;第2階段為24—48 h,種子吸水率繼續(xù)上升,但速度趨緩;第3階段為48—114 h,種子吸水量基本不再增加,吸水速率處于基本穩(wěn)定的狀態(tài);其中,吸水率在96 h時(shí)達(dá)到最大值,為37.7%,此時(shí)種子達(dá)到吸水飽和狀態(tài)。從種子吸水的整個(gè)過(guò)程來(lái)看,圓錐繡球‘石灰燈’種子吸脹作用時(shí)間較短,表明其種皮透水性良好。

    圖2 圓錐繡球‘石灰燈’種子吸水率的變化

    2.3 種子萌發(fā)特性

    圓錐繡球‘石灰燈’種子于25 ℃條件下吸水3 d時(shí),種皮舒展,胚乳中的水分趨向飽和,組織處于吸脹狀態(tài)(圖3-c);4 d時(shí),種子珠孔處開(kāi)裂,胚根先端突破種孔(圖3-d);6 d左右,胚軸伸長(zhǎng),胚部組織從種皮裂縫中開(kāi)始顯現(xiàn)出來(lái)(即露白)(圖3-e);種子萌動(dòng)后,種胚細(xì)胞開(kāi)始加速分裂和分化,生長(zhǎng)速度顯著加快,子葉生長(zhǎng)增粗的同時(shí),子葉下部明顯伸長(zhǎng),并將胚根和胚軸繼續(xù)向種皮外推出(圖3-f);胚根繼續(xù)伸長(zhǎng),胚乳逐漸被消耗,10 d左右,子葉從種皮內(nèi)露出;當(dāng)胚根、子葉發(fā)育到一定程度,極性分化明顯,子葉向上長(zhǎng),胚根向下長(zhǎng),胚根繼續(xù)增粗伸長(zhǎng),形成主根;20 d左右,隨著幼根的繼續(xù)伸長(zhǎng),上胚軸及幼莖呈淡綠色(圖3-g);幼莖繼續(xù)向上生長(zhǎng),先出葉對(duì)生,卵圓形,先端漸尖(圖3-h);待葉片慢慢長(zhǎng)大,質(zhì)地由柔軟逐漸變硬,顏色也由淺綠色逐漸變?yōu)樯罹G色,23 d左右即可形成健壯幼苗(圖3-m)。種子萌發(fā)進(jìn)程見(jiàn)表2。

    表2 圓錐繡球‘石灰燈’種子萌發(fā)進(jìn)程

    由表3可知,隨著貯藏溫度下降,種子發(fā)芽率呈上升趨勢(shì);-70 ℃條件下,種子發(fā)芽率為12.7%,顯著高于4 ℃處理(6.0%,P<0.05)。同時(shí),-70 ℃件下污染率最低,為41.3%,顯著低于其他處理。不同貯藏溫度下種子的平均發(fā)芽時(shí)間(MGT)與發(fā)芽速度(SG)均不存在顯著性差異,但以-70 ℃處理下的發(fā)芽速度最高且污染率最低。

    表3 貯藏溫度對(duì)圓錐繡球‘石灰燈’種子萌發(fā)的影響

    由表4可以看出,種子經(jīng)75% C2H5OH和15% NaClO分別處理不同時(shí)間后,污染率均顯著低于對(duì)照,發(fā)芽率均顯著高于對(duì)照。其中,75% C2H5OH處理中,隨著消毒時(shí)間的延長(zhǎng),種子污染率顯著下降,而發(fā)芽率無(wú)明顯變化;15% NaClO處理中,隨著消毒時(shí)間的延長(zhǎng),外種皮明顯褪色,種子污染率與發(fā)芽率均無(wú)顯著性差異,但15% NaClO處理3 min后種子發(fā)芽率最高,為22.7%。與未經(jīng)消毒處理的種子相比,發(fā)芽率提高了15.3 %,污染率降低了47.7%。

    表4 不同消毒處理下圓錐繡球‘石灰燈’種子污染和發(fā)芽情況

    3 討論與結(jié)論

    許多種子利用休眠來(lái)避開(kāi)逆境,只有當(dāng)生存環(huán)境變得適宜時(shí)才發(fā)芽。種子形態(tài)學(xué)和生理學(xué)的性質(zhì)決定了休眠類(lèi)型[16-18]。Baskin把休眠分為5大類(lèi)即生理休眠(physiological dormancy,PD)、形態(tài)休眠(morphological dormancy,MD)、形態(tài)生理休眠(morphophysiological dormancy,MPD)、物理休眠(physical dormancy,PY)和聯(lián)合休眠(PY+PD)[19]。通常認(rèn)為大部分落葉灌木的種子都具有生理休眠特性,需要低溫層積來(lái)打破休眠,促進(jìn)萌發(fā)。低溫層積的時(shí)間因植物種類(lèi)的不同而不同,一般為30—181 d。已有研究表明喬木繡球(H.arborescens)種子沒(méi)有休眠(ND)[20],而攀援繡球(H.serratifolia)種子具有生理休眠(PD)[21]。但對(duì)于圓錐繡球種子是否具有休眠尚存在爭(zhēng)議。Greer等[22]認(rèn)為圓錐繡球‘Big Ben’和‘Pink Diamond’種子具有生理休眠(PD),需低溫層積42 d打破休眠;但Lu等[23]認(rèn)為圓錐繡球種子沒(méi)有休眠。本研究發(fā)現(xiàn),圓錐繡球種子成熟時(shí)蒴果頂端開(kāi)裂,這種小而有翅的種子容易被風(fēng)傳播;果實(shí)成熟后胚已分化完全,即具有胚根、胚軸和子葉,且充滿整個(gè)種腔,表明其不存在形態(tài)休眠。同時(shí),種子吸水后種皮膨脹、軟化,可以使更多的氧透過(guò)種皮進(jìn)入種子內(nèi)部,啟動(dòng)萌發(fā)過(guò)程,種子在48 h時(shí)基本達(dá)到吸水飽和狀態(tài),吸脹時(shí)間較短,表明其種皮透水性良好,故不存在機(jī)械障礙。此外,本試驗(yàn)對(duì)未萌發(fā)種子解剖發(fā)現(xiàn),大部分為無(wú)胚種子,無(wú)胚率為67%—80%,其余為無(wú)活力(胚畸形)的種子。因此,本研究表明圓錐繡球‘石灰燈’種子沒(méi)有休眠,其萌發(fā)率低的原因主要在于種子發(fā)育不良且污染率較高。

    因外部環(huán)境條件、母株?duì)I養(yǎng)狀況、受精后胚胎敗育等因素,均能導(dǎo)致癟?;驘o(wú)胚種子。無(wú)胚現(xiàn)象在自交與雜交過(guò)程中普遍存在,如蘭科植物自交所產(chǎn)生的果實(shí)中接近2/3的種子無(wú)胚或胚畸形[24-25],楸樹(shù)早期表現(xiàn)的近交衰退作用致使大量胚珠在合子分裂前敗育,從而造成雜交種子飽滿率、發(fā)芽率低[26]。繡球種子產(chǎn)量通常很低(0—5粒飽滿種子/果實(shí))[27],Reed等[28]人對(duì)圓錐繡球3個(gè)品種自花授粉后結(jié)實(shí)和幼苗萌發(fā)情況的研究表明,自花授粉后可形成果實(shí),但絕大部分(90 %)種子敗育,只有1個(gè)品種的種子萌發(fā)且發(fā)芽率僅為11.2%。這與本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)種子飽滿率低、發(fā)芽率低的現(xiàn)象相符合,但與陸乙卜等[29]對(duì)圓錐繡球種子發(fā)芽率的研究結(jié)果(80%以上)有不同。分析認(rèn)為,這可能是由于試驗(yàn)所用品種差異或采種時(shí)間不同所致。

    種子貯藏可以最大限度地延長(zhǎng)種子壽命,對(duì)種質(zhì)資源的保存具有重要意義。溫度和含水量是種子在貯藏期間保持活力的2個(gè)關(guān)鍵因素。正常種子成熟時(shí)含水量極低,在低溫下能夠長(zhǎng)期而穩(wěn)定地保存。本試驗(yàn)中種子初始含水量為4.2%,在4種貯藏溫度貯藏1個(gè)月后,-70 ℃貯藏溫度下污染率顯著低于其他3個(gè)溫度處理。雖然-70 ℃處理下種子發(fā)芽率與4 ℃處理間存在顯著性差異,但種子平均發(fā)芽時(shí)間與發(fā)芽速度并無(wú)明顯變化,這可能是本試驗(yàn)貯藏時(shí)間較短,4種處理溫度均能較好地保持種子活力所致。

    不同植物種子適用的表面消毒劑不同。發(fā)芽前對(duì)種子進(jìn)行消毒處理,選擇合適的消毒劑和消毒時(shí)間是降低污染率、提高發(fā)芽率的關(guān)鍵因素之一。判斷某種消毒方法是否合適,要綜合考慮發(fā)芽率、污染率、平均發(fā)芽時(shí)間、發(fā)芽速度等因素[30]。本研究發(fā)現(xiàn),消毒后‘石灰燈’種子培養(yǎng)過(guò)程中仍極易遭受污染,盡管在污染狀態(tài)下有些種子仍能萌發(fā),但幼苗極易死亡。有研究表明未經(jīng)消毒處理的圓錐繡球種子萌發(fā)時(shí)的污染率高達(dá)100%[29]。本試驗(yàn)結(jié)果也表明,未經(jīng)消毒處理的種子污染率在60%以上,這可能是圓錐繡球‘石灰燈’種子本身帶菌較多所致。大花繡球與圓錐繡球種間雜交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),內(nèi)生菌存在于胚珠表面是造成雜種成活率低的主要原因[31],也從側(cè)面證實(shí)了這一點(diǎn)。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)15% NaClO消毒3 min效果最好,且種子的發(fā)芽率最高;與未經(jīng)消毒處理的種子相比,種子發(fā)芽率提高了15.3%,污染率降低了47.7%。因此,15% NaClO消毒3 min是圓錐繡球‘石灰燈’種子適宜的消毒方法。

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