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    輻照交聯(lián)丁腈橡膠/氯醚橡膠共混膠的性能研究

    2022-07-20 01:04:10姜朋飛徐紅巖張文晶溫得浩
    橡膠工業(yè) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:敏化劑門尼防老劑

    姜朋飛,徐紅巖,張文晶,溫得浩

    [中廣核高新核材科技(蘇州)有限公司,江蘇 太倉 215400]

    半導(dǎo)電膠輥是激光打印機(jī)的核心成像元件。為了實(shí)現(xiàn)良好、穩(wěn)定的打印質(zhì)量,半導(dǎo)電膠輥膠料需要具備均勻和穩(wěn)定的導(dǎo)電性、優(yōu)異的環(huán)境穩(wěn)定性以及非污染性等[1]。丁腈橡膠(NBR)和氯醚橡膠(ECO)等極性橡膠常用于半導(dǎo)電膠輥制備,兩種橡膠配合使用可保障膠輥擁有優(yōu)異的彈性、導(dǎo)電穩(wěn)定性、耐溫性能、耐濕性能以及較小的壓縮永久變形。目前膠輥常用的硫化方式是熱硫化,其膠料的硫化劑一般為硫黃或過氧化物。但熱硫化膠輥存在硫化體系復(fù)雜、易噴霜,生產(chǎn)過程能耗高、效率較低,批量生產(chǎn)時(shí)面臨廢氣排放導(dǎo)致的污染等問題。

    近些年來,電子束輻照交聯(lián)技術(shù)被廣泛用于橡膠的輻照硫化[2-6]。相比于傳統(tǒng)的化學(xué)硫化交聯(lián),電子束輻照交聯(lián)具備以下優(yōu)點(diǎn):無需硫化劑或減小硫化劑用量,產(chǎn)品純度高,不存在小分子助劑釋放問題;交聯(lián)在常溫常壓下進(jìn)行,工藝簡(jiǎn)單;輻照引發(fā)的膠料交聯(lián),其交聯(lián)程度由射線穿透深度和吸收劑量有效控制,易于調(diào)節(jié);輻照交聯(lián)過程中生成C—C鍵,使得交聯(lián)后的膠料具有良好的熱穩(wěn)定性和耐老化性能;輻照交聯(lián)還具有生產(chǎn)效率高、環(huán)境污染小的優(yōu)點(diǎn)。佟楠楠等[7]研究發(fā)現(xiàn),電子束輻照交聯(lián)NBR/聚氯乙烯橡膠共混膠的凝膠含量高達(dá)97.2%,其截面較傳統(tǒng)熱硫化交聯(lián)共混膠更加光滑,交聯(lián)時(shí)間縮短了40 min,交聯(lián)效率提高了66.5%。T.YASIN等[8]研究了NBR中丙烯腈含量對(duì)電子束誘導(dǎo)交聯(lián)NBR膠料物理性能的影響,試驗(yàn)選用乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)作為輻照敏化劑,結(jié)果顯示膠料的交聯(lián)密度受多官能輻照敏化劑的性質(zhì)和丙烯腈含量的影響,交聯(lián)密度隨丙烯腈含量的增大而增大,溶脹相應(yīng)減少。Z.G.LI等[9]將氯化聚乙烯(CPE)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)/NBR共混物用電子束照射,結(jié)果表明,電子束輻照誘導(dǎo)氫提取反應(yīng),從而使共混物形成交聯(lián)結(jié)構(gòu),增強(qiáng)其相界面鍵合,這與CPE增容EVA和NBR具有協(xié)同效應(yīng)。孫彬等[10]系統(tǒng)地對(duì)比了核電站用三元乙丙橡膠(EPDM)的硫化劑DCP硫化交聯(lián)與電子束輻照交聯(lián)的特點(diǎn),結(jié)果表明硫化劑DCP硫化交聯(lián)需要高溫和一定的時(shí)間,而電子束輻照交聯(lián)則是在室溫下進(jìn)行,交聯(lián)反應(yīng)幾乎瞬間完成。

    當(dāng)前國內(nèi)外針對(duì)NBR的輻照交聯(lián)研究較多,但尚未有人針對(duì)NBR/ECO共混膠的輻照交聯(lián)開展系統(tǒng)研究。本工作采用電子加速器對(duì)NBR/ECO共混膠進(jìn)行輻照交聯(lián),對(duì)輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠的物理性能及耐熱老化性能進(jìn)行了系統(tǒng) 研究。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 主要原材料

    NBR,丙烯腈質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28%,意大利埃尼集團(tuán)產(chǎn)品;ECO,環(huán)氧氯丙烷-環(huán)氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚三元共聚物,日本瑞翁株式會(huì)社產(chǎn)品;炭黑N550,江西黑貓?zhí)亢诠煞萦邢薰井a(chǎn)品;輻照敏化劑TMPTMA,韓國KPX綠色化學(xué)公司產(chǎn)品;輻照敏化劑三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC),上海頓美新材料科技有限公司產(chǎn)品。

    1.2 試驗(yàn)配方

    NBR 60,ECO 40,炭黑N550 70,氧化鈣 4,液體丁腈橡膠 20,輻照敏化劑 變品種、變量(1#—3#配方分別采用1,2和3份輻照敏化劑TAIC;4#—6#配方分別采用1,2和3份輻照敏化劑TMPTMA)。

    1.3 主要設(shè)備與儀器

    Kcm-20型密煉機(jī),南通科誠橡塑機(jī)械有限公司產(chǎn)品;XH-401B型兩輥開煉機(jī),錫華檢測(cè)儀器有限公司產(chǎn)品;D400XD0型平板硫化機(jī),江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械有限公司產(chǎn)品;MND-Ⅲ型門尼粘度計(jì),揚(yáng)州市天發(fā)試驗(yàn)機(jī)械有限公司產(chǎn)品;Phenom proX型臺(tái)式掃描電子顯微鏡(SEM),荷蘭PhenomWorld BV產(chǎn)品;TH200FJ型邵氏硬度計(jì),北京時(shí)代銳達(dá)科技技術(shù)有限公司產(chǎn)品;CMT4104型電子萬能試驗(yàn)機(jī),蘇州卓旭精密工業(yè)有限公司產(chǎn)品;RL-100型熱老化烘箱,常熟市環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備有限公司 產(chǎn)品。

    1.4 試樣制備

    膠料混煉采用分段式投料,首先將主體材料NBR和ECO投入密煉機(jī)中于90 ℃下密煉1 min,待充分混煉均勻后,投入炭黑N550和消泡劑氧化鈣密煉3 min,隨后投入增塑劑液體丁腈橡膠和輻照敏化劑,直至密煉完成,排膠溫度不超過140 ℃。密煉后的團(tuán)狀膠料置于兩輥開煉機(jī)上返煉并薄通,待膠料表面光滑且斷截面無明顯顆粒后 下片。

    將混煉膠片置于平板硫化機(jī)上,在100 ℃下預(yù)成型。將預(yù)成型膠片置于電子加速器下進(jìn)行輻照交聯(lián),輻照劑量分別為60,100,140,180 kGy,得到交聯(lián)膠料。

    1.5 測(cè)試分析

    (1)門尼粘度。膠料的門尼粘度[ML(1+4)100 ℃]采用門尼粘度計(jì)測(cè)試。

    (2)斷面形貌。將膠料置于液氮中冷卻脆斷,采用臺(tái)式SEM觀察斷面形貌。

    (3)邵爾A型硬度和拉伸性能。膠料的邵爾A型硬度采用邵氏硬度計(jì)按照GB/T 531.1—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠壓入硬度試驗(yàn)方法 第一部分:邵氏硬度計(jì)法(邵爾硬度)》測(cè)試,試樣厚度為4 mm;拉伸性能采用電子萬能試驗(yàn)機(jī)按照GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定》測(cè)試,采用6 mm×115 mm啞鈴形試樣,拉伸速率為250 mm·min-1。

    (4)交聯(lián)度。采用溶劑浸泡抽提法測(cè)試膠料的交聯(lián)度。取約3 g膠片,剪成小碎塊并用74 μm的鐵絲網(wǎng)包覆,置于索氏提取器中,燒瓶中加入至少500 mL二甲苯并加熱到150 ℃,回流24 h后,將鐵絲網(wǎng)中殘留物置于200 ℃烘箱中干燥4 h后稱量,用殘留物干燥后的質(zhì)量除以浸泡抽提前膠片的質(zhì)量,即得膠料的交聯(lián)度。

    (5)耐熱空氣老化性能。采用熱老化烘箱對(duì)膠料進(jìn)行100 ℃×168 h的熱老化,然后測(cè)定膠料的邵爾A型硬度和拉伸性能,以用于評(píng)價(jià)膠料的耐熱老化性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 門尼粘度

    膠料混煉是通過適當(dāng)?shù)幕旌?、剪切、分散等作用將配合劑與生膠均勻混合在一起,制成質(zhì)量均一的混合物的工藝過程。因本研究配方體系中有增塑劑液體丁腈橡膠,如其在混煉前期投入,則膠料易打滑,因此需先投入橡膠和炭黑等硬質(zhì)填料,待橡膠和填料在強(qiáng)剪切作用下充分混合后,再投入液體丁腈橡膠和輻照敏化劑,完全混勻后,得到混煉膠。此外,在開煉過程中進(jìn)行充分薄通是為了使混煉膠中各組分分散均勻。

    膠料的門尼粘度表征了橡膠相對(duì)分子質(zhì)量的大小和膠料中炭黑和軟化劑的多少。一般情況下,膠料的門尼粘度大,代表膠料的流動(dòng)性差,但膠料在擠出后挺性好,半成品不容易塌陷 變形。

    1#—6#配方膠料的門尼粘度[ML(1+4)100 ℃]分別為52,53,51,52,53和52,差別不顯著。這是因?yàn)?個(gè)配方膠料中輻照敏化劑含量少,對(duì)膠料的門尼粘度影響不大,膠料的門尼粘度符合膠輥膠料的擠出加工要求。

    2.2 斷面形貌

    將混煉膠片預(yù)成型后置于電子加速器下進(jìn)行輻照交聯(lián),輻照劑量統(tǒng)一設(shè)定為100 kGy。交聯(lián)后NBR/ECO共混膠的斷面形貌如圖1所示。

    從圖1可以看出,膠料的斷面光滑,未觀測(cè)到不均勻分布的填料,且斷面致密,無氣孔,證明膠料中填料和其他配合劑均已實(shí)現(xiàn)良好的分散和 混合。

    2.3 物理性能

    輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠的物理性能如表1所示,輻射劑量為100 kGy。

    表1 輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠的物理性能Tab.1 Physical properties of irradiation crosslinked NBR/ECO blends

    輻照敏化劑TMPTMA和TAIC均為三官能度不飽和單體,在電子束輻照作用下,輻照敏化劑的存在可以使膠料在較小的輻照劑量下獲得較高的交聯(lián)度,從而有效降低大輻照劑量下膠料的裂解以及由此產(chǎn)生的膠料性能劣化[11]。當(dāng)輻照敏化劑的用量增大時(shí),膠料的交聯(lián)度顯著增大,與之伴隨的是邵爾A型硬度和拉伸強(qiáng)度的顯著增大。但在不同膠種膠料中,輻照敏化劑的交聯(lián)作用存在顯著差異。從表1可以看出,本研究共混膠中,輻照敏化劑TMPTMA的交聯(lián)作用更佳,當(dāng)其用量達(dá)到2份時(shí),膠料即可獲得82%的交聯(lián)度,而輻照敏化劑TAIC的用量達(dá)到3份時(shí),相應(yīng)膠料的交聯(lián)度才能達(dá)到80%。

    從表1還可以看出:膠料的邵爾A型硬度隨著輻照敏化劑用量的增大而顯著增大,相同用量下,添加輻照敏化劑TMPTMA的膠料的邵爾A型硬度比添加輻照敏化劑TAIC的膠料更大;膠料的拉伸強(qiáng)度隨著輻照敏化劑用量的增大而顯著增大,與之對(duì)應(yīng)的是拉斷伸長(zhǎng)率顯著減小,相同用量下,添加輻照敏化劑TMPTMA的膠料的拉伸強(qiáng)度比添加輻照敏化劑TAIC的膠料更大,此外,當(dāng)輻照敏化劑用量從2份增大到3份,膠料的拉伸強(qiáng)度增幅 減小。

    輻照劑量對(duì)輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠物理性能的影響如表2所示,輻照敏化劑TMPTMA和TAIC的用量均為2份。

    表2 輻照劑量對(duì)輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠物理性能的影響Tab.2 Effect of irradiation doses on physical properties of irradiated crosslinked NBR/ECO blends

    從表2可以看出:輻照劑量從60 kGy增大至140 kGy,膠料的邵爾A型硬度和拉伸強(qiáng)度顯著增大,與之對(duì)應(yīng)的是拉斷伸長(zhǎng)率顯著減小;當(dāng)輻照劑量從140 kGy增大至180 kGy時(shí),膠料的交聯(lián)度也變化不大,相應(yīng)的拉伸強(qiáng)度增大不明顯,這是因?yàn)樵陔娮邮妮椪兆饔孟?,高分子材料的交?lián)和降解同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)存在,尤其是在大劑量輻照下,材料的降解趨勢(shì)更加明顯,這導(dǎo)致了180 kGy輻照劑量下膠料的交聯(lián)度與140 kGy時(shí)相比變化不大,甚至略有減小。趙文偉等[12]發(fā)現(xiàn),隨著Co-60輻照劑量增大,制備的ECO/TMPTMA復(fù)合材料的交聯(lián)度和拉伸強(qiáng)度先增大后減小。趙雪娜等[13]研究了氫化丁腈橡膠(HNBR)膠料在不同輻照劑量下的性能,結(jié)果表明,隨著輻照劑量的增大,HNBR膠料的拉伸強(qiáng)度先增大后減小,在輻照劑量為200 kGy時(shí)達(dá)到最大值。

    2.4 耐熱老化性能

    用于制備膠輥的NBR/ECO共混膠需要具備一定的耐熱老化能力。因輻照交聯(lián)機(jī)理為自由基反應(yīng),常用的胺類與酚類防老劑易使自由基鈍化[14],降低交聯(lián)效率,故選擇了3種對(duì)自由基影響較小的防老劑N,N-二正丁基二硫氨基甲酸鎳(NBC)、2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉聚合體(TMQ)和2-巰基苯并咪唑(MB)[15]。除了采用單種防老劑外,還采用了兩種防老劑并用的設(shè)計(jì),考察防護(hù)體系對(duì)NBR/ECO共混膠耐老化性能的影響,具體配方如表3所示,老化前后NBR/ECO共混膠的物理性能如表4所示,輻照劑量選用140 kGy。

    表3 不同防護(hù)體系的試驗(yàn)配方 份Tab.3 Test formulas of different anti-aging systems phr

    從表4可以看出:加入不同防護(hù)體系的輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠老化前的邵爾A型硬度、拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率差異不大;經(jīng)過100 ℃×168 h老化后,膠料的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率均顯著減小,邵爾A型硬度顯著增大,加入不同防護(hù)體系的膠料性能變化程度則各有差異。

    表4 加入不同防護(hù)體系的輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠老化前后的物理性能Tab.4 Physical properties of irradiated crosslinked NBR/ECO blends with different anti-aging systems before and after aging

    對(duì)比單種防老劑膠料的耐老化性能,分別按照邵爾A型硬度變化、拉伸強(qiáng)度變化率、拉斷伸長(zhǎng)率變化率對(duì)3種防老劑膠料的耐老化性能進(jìn)行排序,邵爾A型硬度變化和拉斷伸長(zhǎng)率變化由大到小均依次為防老劑MB、防老劑TMQ、防老劑NBC,拉伸強(qiáng)度變化率由大到小依次為防老劑TMQ、防老劑MB、防老劑NBC。對(duì)比兩種防老劑并用膠料的耐老化性能,邵爾A型硬度變化、拉伸強(qiáng)度變化率和拉斷伸長(zhǎng)率變化率由大到小均依次為防老劑TMQ/MB、防老劑NBC/MB、防老劑NBC/TMQ。綜合來看,兩種防老劑并用的防護(hù)效果要顯著優(yōu)于單種防老劑,其中采用防老劑NBC/TMQ并用的防護(hù)體系的膠料的耐熱老化性能最佳,這是由于防老劑NBC與TMQ具備協(xié)同防護(hù)作用。秦穎等[16]系統(tǒng)考察了多種防老劑單用及并用對(duì)EPDM膠料力學(xué)性能及耐熱老化性能的影響,結(jié)果顯示防老劑NBC/TMQ并用的膠料的耐熱老化性能較好,且隨著老化時(shí)間的延長(zhǎng),該防護(hù)體系的防護(hù)效果越發(fā)明顯。陳永軍等[17]也發(fā)現(xiàn),耐老化機(jī)理不同的防老劑并用可有效抑制膠料的熱老化與臭氧 老化。

    3 結(jié)論

    本工作研究了輻照敏化劑種類和用量對(duì)輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠性能的影響,并進(jìn)一步研究了防護(hù)體系對(duì)共混膠耐熱老化性能的影響,得出結(jié)論如下。

    (1)輻照敏化劑TMPTMA對(duì)輻照交聯(lián)NBR/ECO共混膠的交聯(lián)效果優(yōu)異,當(dāng)輻照敏化劑TMPTMA用量為2份、輻照劑量為140 kGy時(shí),共混膠的綜合性能最佳。

    (2)采用防老劑RD/NBC并用(并用比為1/1)的防護(hù)體系共混膠的耐熱老化性能最佳。

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