• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    VEGF、c-Met在結(jié)直腸腺癌中的表達(dá)及與臨床病理特征的關(guān)系

    2022-06-11 00:15:36田悅蘇群英朱曉瑩黃云美黃炳臣
    右江醫(yī)學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

    田悅 蘇群英 朱曉瑩 黃云美 黃炳臣

    【摘要】目的研究血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子(c-Met)蛋白在結(jié)直腸腺癌中的表達(dá)及其與患者臨床病理特征的關(guān)系及表達(dá)的相關(guān)性。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)195例人結(jié)直腸腺癌組織中VEGF和c-Met的蛋白表達(dá),分析兩者與臨床病理特征的關(guān)系及兩者表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果VEGF和c-Met在結(jié)直腸腺癌中的表達(dá)率分別為57.4%和64.6%;VEGF和c-Met蛋白表達(dá)在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性組較陰性組明顯增強(qiáng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而與患者性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤直徑、分化程度、浸潤(rùn)深度無(wú)關(guān)(P>0.05);VEGF和c-Met兩者蛋白表達(dá)有顯著相關(guān)性(C=0.204,P<0.01)。結(jié)論結(jié)直腸腺癌中VEGF和c-Met的高表達(dá)在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中可能發(fā)揮了重要的作用。兩者蛋白表達(dá)呈正相關(guān),提示兩者之間有協(xié)同作用,VEGF及c-Met可作為判斷結(jié)直腸腺癌生物學(xué)行為的指標(biāo)。

    【關(guān)鍵詞】結(jié)直腸腺癌;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體;間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    中圖分類號(hào):R735文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2022.05.004

    Expression of VEGF and c-Met in colorectal adenocarcinoma and their

    correlation with clinicopathological characteristics of patients

    TIAN Yue SU Qunying ZHU Xiaoying HUANG Yunmei HUANG Bingchen

    (1.Department of Pathology, Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities,

    2.Key Laboratory of Molecular Pathology 〔Hepatobiliary Diseases〕 of Guangxi, 3.Graduate School,

    Youjiang Medical University for Nationalities, Baise 533000, Guangxi, China)

    【Abstract】ObjectiveTo investigate the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and c-Mesenchymal-epithelial transition factor (c-Met) protein in colorectal adenocarcinoma and their relationship with patient clinicopathological features and expression. Methods Immunohistochemical SP method was used to detect the expressions of VEGF and c-Met in 195 cases of colorectal adenocarcinoma, and the relationship between VEGF and c-Met and clinicopathological features and the correlation between their expressions were analyzed. ResultsThe positive expression rates of VEGF and c-Met in colorectal adenocarcinoma were 57.4% and 64.6%, respectively. Protein expressions of VEGF and c-Met in lymph node metastasis positive group were significantly higher than those in lymph node metastasis negative group, and difference was statistically significant(P<0.01), while they were not correlated with gender, age, tumor location, tumor size, degree of differentiation and depth of invasion (P>0.05). There was significant correlation between the protein expressions of VEGF and c-Met(C=0.204, P<0.01). ConclusionHigh expressions of VEGF and c-Met in colorectal adenocarcinoma may play an important role in lymph node metastasis. Positive correlation of VEGF and c-Met protein expressions in colorectal adenocarcinoma suggests a synergistic effect between them, and VEGF and c-Met can be used as indicators to judge the biological behaviors of colorectal adenocarcinoma.124698E7-26CF-40DB-9D52-26B87174CA0F

    【Key words】colorectal adenocarcinoma; VEGF; hepatocyte growth factor receptor; c-Met; lymph node metastasis

    結(jié)直腸腺癌是發(fā)病率正在較快增長(zhǎng)的常見(jiàn)癌癥,老年患者逐年增多。多數(shù)患者診斷時(shí)就已經(jīng)是中晚期,侵襲轉(zhuǎn)移是患者治療失敗和死亡的主要因素。目前已知許多因子會(huì)促使腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、增強(qiáng)轉(zhuǎn)移能力,包括腫瘤自分泌的肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子等可影響腫瘤細(xì)胞表面受體的分布,調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過(guò)程中細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞和基質(zhì)之間的結(jié)合,并啟動(dòng)和維持腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)及定向遷移。我們采用免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子(c-Met)在結(jié)直腸腺癌組織中的表達(dá),探討其與患者臨床病理特征的關(guān)系及表達(dá)的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 標(biāo)本收集 收集右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科2016年2月~2020年12月195例手術(shù)切除結(jié)直腸腺癌石蠟包埋癌組織。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)直腸腺癌的病理切片由兩名副主任醫(yī)師以上的病理醫(yī)師確認(rèn);(2)具有患者完整的臨床病理資料;(3)手術(shù)前未進(jìn)行放療、化療或免疫治療;(4)組織病理樣本可用;(5)獲得患者的知情同意,并獲得相關(guān)倫理審批與同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)未經(jīng)病理確診患者;(2)臨床病理資料欠缺;(3)手術(shù)前做過(guò)放療、化療或者免疫治療的患者;(4)腫瘤細(xì)胞過(guò)少的樣本;(5)不愿參加者或者未獲得相關(guān)倫理委員會(huì)審批同意者。

    1.2 臨床資料的收集根據(jù)上述研究對(duì)象的納入與排除標(biāo)準(zhǔn),收集2016年2月~2020年12月右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院符合標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)直腸癌病例195例。其中男性124例,女性71例;年齡24~85歲,平均年齡50.6歲,其中年齡≥50歲138例、<50歲57例;結(jié)腸部位106例、直腸部位89例;腫瘤直徑≥5 cm 96例、<5 cm 99例;中高分化腺癌組156例、低分化腺癌和黏液腺癌為低分化組共39例;浸潤(rùn)深度T1+T2共80例、T3+T4共115例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移89例、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移106例。

    1.3 試劑和方法鼠抗人VEGF單克隆抗體、兔抗人c-Met單克隆抗體、SP即用型免疫組化試劑盒及DAB顯色劑均購(gòu)自北京中杉金橋公司。染色步驟按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,4 μm厚組織切片常規(guī)脫蠟、梯度乙醇入水。在EDTA抗原修復(fù)液中95℃~99℃抗原修復(fù)20 min,室溫冷卻10 min。除去切片組織外的水分,在離組織3 mm處用免疫組化油筆畫(huà)圈,PBS緩沖液清洗2×3分鐘,分別滴加VEGF和c-Met抗體并置于4℃冰箱過(guò)夜。第二天,應(yīng)用SP檢測(cè)和DAB顯色,蘇木素復(fù)染,梯度乙醇脫水,二甲苯透明,樹(shù)膠封片。以PBS緩沖液代替一抗作陰性對(duì)照,用已知陽(yáng)性的肺腺癌組織作陽(yáng)性對(duì)照。

    1.4 結(jié)果判定VEGF染色陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞質(zhì),c-Met陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì),以黃色、棕黃色、棕褐色為陽(yáng)性著色,染色結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)為綜合陽(yáng)性細(xì)胞比率及陽(yáng)性強(qiáng)度進(jìn)行半定量評(píng)分,染色強(qiáng)度:無(wú)著色0分,淡黃色1分,棕黃色2分,棕褐色3分;按顯色細(xì)胞比例進(jìn)行評(píng)分:0~10%為1分,11%~50%為2分,>50%為3分。兩項(xiàng)相乘0~3分為陰性病例,4~9分為陽(yáng)性病例。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS 24.0軟件包處理數(shù)據(jù)。VEGF和c-Met在結(jié)直腸腺癌中的表達(dá)與臨床病理特征的差異用χ2檢驗(yàn),VEGF和c-Met在結(jié)直腸腺癌中表達(dá)的相關(guān)性用列聯(lián)系數(shù)相關(guān)性分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 VEGF和c-Met表達(dá)與結(jié)直腸腺癌臨床病理特征的關(guān)系VEGF染色陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞質(zhì)、c-Met陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì),呈黃色、棕黃色、棕褐色。在195例結(jié)直腸腺癌中VEGF和c-Met的表達(dá)率分別為57.4%(112/195)和64.6%(126/195)。其中VEGF和c-Met表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(χ2=8.257,P<0.05;χ2=14.108,P<0.01),而與患者性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤直徑、分化程度、浸潤(rùn)深度無(wú)關(guān)(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 VEGF和c-Met在結(jié)直腸腺癌中表達(dá)的相關(guān)性195例結(jié)直腸腺癌組織中VEGF和c-Met均為陽(yáng)性表達(dá)82例、均為陰性39例,VEGF陽(yáng)性而c-Met陰性30例、c-Met陽(yáng)性而VEGF陰性44例,VEGF和c-Met的表達(dá)有相關(guān)性(C=0.204, P=0.004)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    侵襲轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的重要生物學(xué)特征,其生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移有賴于腫瘤血管的形成。多數(shù)腫瘤細(xì)胞可合成分泌VEGF,并影響腫瘤生長(zhǎng)、侵襲轉(zhuǎn)移等病理過(guò)程。研究證實(shí)VEGF在前列腺癌、子宮內(nèi)膜癌、肺腺癌等惡性腫瘤中高表達(dá),且隨著表達(dá)強(qiáng)度增高與腫瘤的進(jìn)展和預(yù)后不良呈正相關(guān)[1~3]。臧志意等[4]通過(guò)檢測(cè)肺腺癌組織中VEGF的表達(dá)研究發(fā)現(xiàn),VEGF的表達(dá)強(qiáng)度與更大的腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及更晚的TNM分期呈正相關(guān)。不同的研究也發(fā)現(xiàn),在發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移灶數(shù)量多的乳腺癌、前列腺癌中VEGF表達(dá)強(qiáng)度明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移灶少的病例[5~6]。說(shuō)明VEGF的高表達(dá)或過(guò)表達(dá)促進(jìn)惡性腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移,而腫瘤中新生小血管結(jié)構(gòu)的不完整和高通透性以及血管網(wǎng)的增加是促進(jìn)腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移的重要基礎(chǔ)。我們的研究也發(fā)現(xiàn)VEGF在結(jié)直腸腺癌中的表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤發(fā)生部位、組織分級(jí)分化、浸潤(rùn)深度及腫瘤直徑等臨床病理參數(shù)無(wú)關(guān),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中VEGF蛋白表達(dá)率明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,表明結(jié)直腸腺癌中VEGF表達(dá)上調(diào)參與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。張彬等人[7]采用免疫組化和酶聯(lián)免疫法分別檢測(cè)136例宮頸癌患者癌組織和血清中VEGF表達(dá)和Cox風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析,結(jié)果表明VEGF表達(dá)上調(diào)是宮頸癌患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)直腸腺癌中VEGF蛋白表達(dá)可能是預(yù)測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和患者預(yù)后的較好指標(biāo)。124698E7-26CF-40DB-9D52-26B87174CA0F

    腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)和趨化性是惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的重要生物學(xué)基礎(chǔ),腫瘤細(xì)胞的遷移能力受腫瘤自身分泌的眾多運(yùn)動(dòng)因子影響,其中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)也參與細(xì)胞遷移的調(diào)控。HGF/c-Met途徑主要通過(guò)干擾其他基因的表達(dá)水平來(lái)影響腫瘤的微環(huán)境,王瑞等人[8]將c-Met基因質(zhì)粒注射到小鼠肝臟后發(fā)現(xiàn),c-Met可促進(jìn)AKT/mTOR信號(hào)通路的激活而誘發(fā)肝癌。目前發(fā)現(xiàn)胃癌、口腔鱗狀細(xì)胞癌、宮頸癌等[9~11]都可檢出c-Met蛋白的表達(dá),在乳腺癌、結(jié)直腸癌中也觀察到c-Met的表達(dá)水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。其機(jī)制可能是c-Met與HGF特異結(jié)合導(dǎo)致磷脂肽肌醇-3激酶(P13K)磷酸化,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞VEGF的分泌、表達(dá)和促進(jìn)腫瘤血管的生成;HGF/c-Met可激活下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路使β-連環(huán)蛋白的酪氨酸殘基磷酸化,不能與E-鈣黏蛋白結(jié)合形成功能復(fù)合體,降低細(xì)胞黏附。此外,HGF/c-Met途徑尚可誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)的分泌、促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解等機(jī)制促進(jìn)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移[12]。本組免疫組化結(jié)果分析顯示,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸腺癌組c-Met表達(dá)率為78.6%,明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的52.8%,提示c-Met參與結(jié)直腸腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移過(guò)程,高表達(dá)或過(guò)表達(dá)提示結(jié)直腸腺癌患者易于發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移并影響患者的預(yù)后。李雄峰等[13]分析c-Met在肺腺癌中的表達(dá)與臨床病理特征關(guān)系發(fā)現(xiàn),肺腺癌組織中c-Met高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理分級(jí)、臨床分期有關(guān),高表達(dá)的c-Met提示患者預(yù)后不佳,是影響患者預(yù)后的獨(dú)立因素。上述研究結(jié)果均提示c-Met有可能成為預(yù)測(cè)結(jié)直腸腺癌預(yù)后的一個(gè)重要生物學(xué)標(biāo)志物。

    在本實(shí)驗(yàn)中,我們對(duì)每例患者均用同一腫瘤蠟塊組織連續(xù)切片進(jìn)行VEGF和c-Met免疫組化染色,以降低腫瘤不同區(qū)域如不同分化程度等異質(zhì)性對(duì)蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,VEGF和c-Met在結(jié)直腸腺癌中有較高的表達(dá),在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸腺癌病例中,VEGF和c-Met兩者的表達(dá)率均較高,與非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示VEGF和c-Met在結(jié)直腸腺癌的侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮重要作用,VEGF和c-Met高表達(dá)或過(guò)表達(dá)促進(jìn)腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。在本組免疫組化結(jié)果觀察中VEGF、c-Met同時(shí)陽(yáng)性和同時(shí)陰性的病例較多,相關(guān)分析顯示,結(jié)直腸腺癌中VEGF和c-Met的表達(dá)具有顯著相關(guān)性,提示兩者在結(jié)直腸腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機(jī)制中存在協(xié)同作用,VEGF及c-Met可作為判斷結(jié)直腸腺癌生物學(xué)行為的指標(biāo)。參考文獻(xiàn)[1] 李本根,梁天才,李曉光.miR-409-3p通過(guò)抑制LHX2調(diào)控VEGF/VEGFR2信號(hào)通路促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞增殖[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2021,29(21):3731-3736.

    [2] DZIOBEK K,OPAWSKI M,GRABAREK B O,et al.Changes in the expression profile of VEGF-A,VEGF-B,VEGFR-1,VEGFR-2 in different grades of endometrial cancer[J].Curr Pharm Biotechnol,2019,20(11):955-963.

    [3] USUDA K,IWAI S,F(xiàn)UNASAKI A,et al.Expression and prognostic impact of VEGF,CD31 and αSMA in resected primary lung cancers[J].Anticancer Res,2018,38(7):4057-4063.

    [4] 臧志意,魏小東.GOLPH3與VEGF在肺腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)臨床新醫(yī)學(xué),2021,14(9):915-920.

    [5] 寧尚福,楊勇,凌振雄,等.血清VEGF、TLR4水平及CTCs在肺癌、乳腺癌和前列腺癌骨轉(zhuǎn)移中的臨床意義[J].海南醫(yī)學(xué),2021,32(19):2469-2472.

    [6] 王娟,黃炳臣,吳雪銘,等.ER、PR、Her-2、VEGF、p53和Ki67在乳腺癌中的表達(dá)及臨床病理意義分析[J].右江醫(yī)學(xué),2019,47(3):166-171.

    [7] 張彬,王翠娟,王秀麗,等.血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)水平與宮頸癌患者預(yù)后的關(guān)系[J].中國(guó)婦幼保健,2021,36(2):256-259.

    [8] 王瑞,戴琪,胡俊杰.PTEN低表達(dá)和c-Met高表達(dá)激活A(yù)KT/mTOR信號(hào)通路促進(jìn)肝細(xì)胞癌形成[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2021,37(5):448-454.

    [9] 候濤濤,張劍鋒,雷世睿,等.HGF、c-Met及p-Erk蛋白在胃癌組織中的表達(dá)及意義[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2021,29(5):819-823.

    [10] 崔真真,柳志文.C-met與Cox-2在口腔白斑和口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)研究[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2019,35(6):839-842.

    [11] 孫厚良,江秀娟,梅學(xué)英,等.MACC1基因和c-Met蛋白在宮頸癌中的表達(dá)及與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué),2018,37(6):2720-2725.

    [12] HORIGUCHI N,TAKAYAMA H,TOYODA M,et al.Hepatocyte growth factor promotes hepatocarcinogenesis through c-Met autocrine activation and enhanced angiogenesis in transgenic mice treated with diethylnitrosamine[J].Oncogene,2002,21(12):1791-1799.

    [13] 李雄峰,郗彥鳳,史玉潔,等.肺腺癌中C-met和Cox-2的表達(dá)及預(yù)后意義[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2020,36(7):845-848.

    (收稿日期:2021-11-18修回日期:2022-03-09)

    (編輯:梁明佩)124698E7-26CF-40DB-9D52-26B87174CA0F

    猜你喜歡
    血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
    阿托伐他汀對(duì)冠脈粥樣斑塊和血管內(nèi)皮功能的影響
    左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)在子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后患者中的應(yīng)用效果觀察
    eNOS對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究進(jìn)展
    褪黑素通過(guò)HIF—1α/VEGF信號(hào)通路減輕急性腎損傷的研究
    β—catenin和VEGF在基底細(xì)胞癌中的表達(dá)及其相關(guān)性
    VEGF在多囊腎發(fā)生發(fā)展中的水平變化及機(jī)制探討
    沙利度胺對(duì)人宮頸癌裸鼠腫瘤及新生血管形成的影響
    急性冠脈綜合征患者血漿periostin蛋白水平與VEGF、ET—1及hs—CRP的相關(guān)性探討
    丁苯酞對(duì)急性腦梗死患者血清VEGF影響及臨床療效觀察
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
    午夜福利视频在线观看免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人黄色视频免费在线看| 91成年电影在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 婷婷成人精品国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩一级在线毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久欧美国产精品| 9热在线视频观看99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 丁香欧美五月| av免费在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| bbb黄色大片| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品国产av在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产av精品麻豆| 久久久欧美国产精品| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 色综合婷婷激情| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜激情久久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 中国美女看黄片| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久欧美国产精品| 亚洲中文字幕日韩| 久久 成人 亚洲| 夫妻午夜视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久欧美国产精品| 久久久国产欧美日韩av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女视频免费永久观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 热re99久久国产66热| 看免费av毛片| 国产男女内射视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费观看人在逋| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| av电影中文网址| 免费在线观看日本一区| 久久久精品94久久精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产一区二区激情短视频| 丝袜喷水一区| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品国产高清国产av | 精品久久蜜臀av无| 日韩有码中文字幕| 精品福利永久在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 天堂动漫精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜激情久久久久久久| 久久这里只有精品19| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产不卡av网站在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 精品一品国产午夜福利视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 一二三四在线观看免费中文在| 激情在线观看视频在线高清 | 日日夜夜操网爽| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩大码丰满熟妇| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 五月开心婷婷网| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 制服人妻中文乱码| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久视频综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲视频免费观看视频| 国产又爽黄色视频| av线在线观看网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 搡老熟女国产l中国老女人| 搡老乐熟女国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产成人免费观看mmmm| 人人妻人人澡人人看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级片免费观看大全| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品av久久久久免费| 啦啦啦 在线观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品国产av在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 精品人妻1区二区| 亚洲 国产 在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 成年版毛片免费区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜久久久在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久国产成人免费| 欧美乱妇无乱码| 国产色视频综合| 国产一区二区在线观看av| 高清毛片免费观看视频网站 | 精品国产一区二区久久| 女警被强在线播放| 久久九九热精品免费| 18在线观看网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 极品教师在线免费播放| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久精品人妻al黑| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 男女无遮挡免费网站观看| 精品人妻在线不人妻| 另类亚洲欧美激情| 在线永久观看黄色视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女无遮挡免费网站观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丝袜在线中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久人人人人人| 精品人妻1区二区| 国产又爽黄色视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男女免费视频国产| 久久九九热精品免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲欧美精品永久| 9色porny在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人av激情在线播放| 免费在线观看日本一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色综合婷婷激情| 国产精品熟女久久久久浪| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 一进一出好大好爽视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品人妻在线不人妻| 一二三四社区在线视频社区8| 男女床上黄色一级片免费看| 国产欧美亚洲国产| 久久中文字幕一级| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 最新美女视频免费是黄的| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美久久黑人一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 色播在线永久视频| 一进一出抽搐动态| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲成a人片在线一区二区| 人妻久久中文字幕网| 欧美国产精品一级二级三级| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看www视频免费| 91字幕亚洲| 午夜福利欧美成人| 在线观看免费视频网站a站| 日韩欧美三级三区| 国产免费现黄频在线看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 嫁个100分男人电影在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 2018国产大陆天天弄谢| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 啦啦啦免费观看视频1| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av第一区精品v没综合| a在线观看视频网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 妹子高潮喷水视频| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| 香蕉丝袜av| 人人妻人人澡人人看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品少妇内射三级| 亚洲中文字幕日韩| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 在线天堂中文资源库| 人妻 亚洲 视频| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品1区2区在线观看. | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久人妻av系列| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜两性在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩一级在线毛片| svipshipincom国产片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 另类精品久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产av又大| 黄片播放在线免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 男人舔女人的私密视频| 国产精品久久久av美女十八| 久久中文看片网| 男女下面插进去视频免费观看| 操出白浆在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看人妻少妇| 黄色视频不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 99热国产这里只有精品6| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲专区国产一区二区| 国产淫语在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产黄色免费在线视频| 一进一出抽搐动态| 欧美中文综合在线视频| 久久青草综合色| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品98久久久久久宅男小说| 新久久久久国产一级毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产免费福利视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看舔阴道视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品国产av在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女主播在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 丝袜美足系列| 少妇粗大呻吟视频| 考比视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 免费高清在线观看日韩| 大香蕉久久成人网| 一级片'在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 丝袜在线中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av成人一区二区三| 婷婷成人精品国产| 18禁国产床啪视频网站| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产av影院在线观看| 色视频在线一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 男女午夜视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产1区2区3区精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产看品久久| 免费观看av网站的网址| 亚洲伊人久久精品综合| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机福利观看| 一本综合久久免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人精品无人区| 极品人妻少妇av视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩av久久| 美女午夜性视频免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成人手机| 国产成人欧美| 亚洲av美国av| 又大又爽又粗| 欧美中文综合在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利视频精品| 好男人电影高清在线观看| 亚洲中文av在线| 无人区码免费观看不卡 | 国产在线观看jvid| 国产精品av久久久久免费| 国产麻豆69| 热re99久久国产66热| 国产精品影院久久| 91成年电影在线观看| 女警被强在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 美女视频免费永久观看网站| 精品乱码久久久久久99久播| 大香蕉久久成人网| 久久久久精品国产欧美久久久| 五月天丁香电影| av天堂在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品国产av在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 岛国在线观看网站| 午夜福利乱码中文字幕| 最近最新免费中文字幕在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人欧美| 成人免费观看视频高清| 一区二区av电影网| 一本久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 麻豆av在线久日| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久国产精品影院| 国产精品二区激情视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产av国产精品国产| 男人舔女人的私密视频| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产av影院在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久免费观看电影| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲av成人一区二区三| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费观看人在逋| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av国产av综合av卡| 搡老乐熟女国产| 动漫黄色视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品国产高清国产av | 亚洲美女黄片视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久视频综合| 成人三级做爰电影| 少妇粗大呻吟视频| 中亚洲国语对白在线视频| av国产精品久久久久影院| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 国产精品1区2区在线观看. | 精品视频人人做人人爽| 一进一出抽搐动态| 日韩一区二区三区影片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 大片免费播放器 马上看| 成年人免费黄色播放视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 大片免费播放器 马上看| 精品国产乱码久久久久久男人| 女性被躁到高潮视频| 男女边摸边吃奶| 精品国产亚洲在线| 久久久久国内视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产看品久久| 成人影院久久| 美女高潮到喷水免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18禁美女被吸乳视频| 黄色成人免费大全| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99re6热这里在线精品视频| 热re99久久国产66热| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲色图av天堂| 大香蕉久久成人网| 久久精品国产a三级三级三级| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜福利视频精品| 51午夜福利影视在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品亚洲成国产av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 老鸭窝网址在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 男男h啪啪无遮挡| 丝袜美腿诱惑在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 大片免费播放器 马上看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩一区二区三区影片| 精品一区二区三区四区五区乱码| avwww免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老司机影院毛片| 国产精品国产高清国产av | 亚洲 欧美一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 久久影院123| 大香蕉久久网| 女性被躁到高潮视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜久久久在线观看| 十八禁网站免费在线| 99九九在线精品视频| 老鸭窝网址在线观看| 飞空精品影院首页| 日韩中文字幕视频在线看片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大码成人一级视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产激情久久老熟女| 深夜精品福利| 又黄又粗又硬又大视频| 久久性视频一级片| 97在线人人人人妻| 黄色丝袜av网址大全| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩精品网址| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩av久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜福利欧美成人| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 大型av网站在线播放| 超碰97精品在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | av免费在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 日本欧美视频一区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 两个人看的免费小视频| 免费观看av网站的网址| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 成人特级黄色片久久久久久久 | 好男人电影高清在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜激情久久久久久久| 国产精品九九99| 午夜激情av网站| 99久久国产精品久久久| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av成人一区二区三| 十八禁人妻一区二区| 91成人精品电影| 国产精品一区二区免费欧美| 免费不卡黄色视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一夜夜www| 黄色 视频免费看| 777米奇影视久久| 在线天堂中文资源库| 9热在线视频观看99| 午夜老司机福利片| 蜜桃在线观看..| 一本久久精品| tocl精华| 国产淫语在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费看a级黄色片| 欧美久久黑人一区二区| av电影中文网址| 国产成人影院久久av| av天堂在线播放| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜成年电影在线免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| 久热爱精品视频在线9| e午夜精品久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 岛国在线观看网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一进一出好大好爽视频| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产不卡一卡二| 丝袜美足系列| 国产黄频视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| tube8黄色片| 青青草视频在线视频观看| 男女下面插进去视频免费观看| www.自偷自拍.com| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久精品吃奶| 男人舔女人的私密视频| 黄色丝袜av网址大全| 99国产综合亚洲精品| 另类精品久久| 国产精品久久电影中文字幕 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲久久久国产精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一区二区三区精品91| 日韩视频在线欧美| 亚洲av片天天在线观看| tocl精华| 国产精品久久久人人做人人爽| 男男h啪啪无遮挡| 青草久久国产| 午夜福利乱码中文字幕| 成人永久免费在线观看视频 | 免费少妇av软件| 丝袜美足系列|