• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    痛風患者中痛風石形成與糖類抗原表達差異的聯(lián)系及意義

    2022-05-30 16:46:56胡丹易婷陳剛蘭敏
    風濕病與關(guān)節(jié)炎 2022年10期
    關(guān)鍵詞:痛風性關(guān)節(jié)炎腫瘤標志物

    胡丹 易婷 陳剛 蘭敏

    【摘 要】 目的:探索糖類抗原在慢性痛風石患者中的表達變化及意義。方法:收集原發(fā)性痛風患者102例,其中痛風石組46例、非痛風石組56例,收集健康體檢者66例,記錄糖類抗原(CA125、CA153、CA199、CA724、CA242)、收縮壓(SBP)、尿素(UR)、肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、總膽固醇(CHOL)、白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞數(shù)(RBC)及各項臨床指標水平,采用SPSS 22.0軟件進行分析。結(jié)果:血漿CA125、CA199、CA724、CA242、SBP、UR、Cr、UA、CHOL、WBC、RBC在健康體檢組、痛風石組和非痛風石組中差異有統(tǒng)計學意義(P ﹤ 0.05),CA724在痛風石組表達顯著高于健康體檢組和非痛風石組(P ﹤ 0.05);CA125、CA199、CA242、SBP、UR、UA、CHOL、WBC、RBC水平在痛風石組、非痛風石組表達高于健康體檢組(P ﹤ 0.05);Cr水平在痛風石組顯著高于健康體檢組(P ﹤ 0.05)。通過Spearman相關(guān)性分析,在痛風性關(guān)節(jié)炎中,CA125水平與CA153、CA199、CA242、Cr表達呈正相關(guān)(r = 0.197、0.255、0.233、0.222,P = 0.050、0.011、0.027、0.027),CA153水平與CA724表達呈正相關(guān)(r = 0.306,P = 0.002),CA199水平與CA242、Cr表達呈正相關(guān)(r = 0.580、0.220,P = 0.001、0.027),CA724水平與CHOL呈正相關(guān)(r = 0.197,P = 0.049)。結(jié)論:糖類抗原CA125、CA199、CA724、CA242與痛風疾病本身密切相關(guān),可能為痛風性關(guān)節(jié)炎重要生物標志物,而CA724可能與痛風石形成密切相關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 痛風性關(guān)節(jié)炎;痛風石;腫瘤標志物;糖類抗原

    Differential Relationship between Gout Stone Formation and Carbohydrate Antigen Expression in Gout Patients and Its Significance

    HU Dan,YI Ting,CHEN Gang,LAN Min

    【ABSTRACT】Objective:To explore the expression and significance of carbohydrate antigens in patients with chronic gout stone.Methods:One hundred and two cases of primary gout were collected,including?46 cases in the chronic gout stone group and 56 cases in the non-gout stone group.Sixty-six cases of healthy people were collected.The levels of carbohydrate antigens(CA125,CA153,CA199,CA724,CA242),SBP,UR,Cr,UA,CHOL,WBC,RBC and various clinical indicators were recorded.The statistical analysis was performed with software SPSS 22.0.Results:There were significant differences in CA125,CA199,CA724,CA242,SBP,UR,Cr,UA,CHOL,WBC and RBC among the health examination group,the gout stone group and the non-gout stone group(P < 0.05).The expression of CA724 in the gout stone group was significantly higher than that in the health examination group and the non-gout stone group(P < 0.05);The levels of CA125,CA199,CA242,SBP,UR,UA,CHOL,WBC and RBC in the gout stone group and the non-gout stone group were higher than those in the healthy examination group(P < 0.05);Cr level in the gout stone group was significantly higher than that in the health examination group(P < 0.05).Spearman correlation analysis showed that in gouty arthritis,CA125 level was positively correlated with the expressions of CA153,CA199,CA242 and Cr(r = 0.197,0.255,0.233,0.222,P = 0.050,0.011,0.027,0.027);CA153 level was positively correlated with the expression of CA724(r = 0.306,P = 0.002);CA199 level was positively correlated with the expressions of CA242 and Cr(r = 0.580,0.220,P = 0.001,0.027);and CA724 level was positively correlated with CHOL(r = 0.197,P = 0.049).Conclusion:The carbohydrate antigens CA125,CA199,CA724 and CA242 are closely related to gout disease itself,and may be important biomarkers of gouty arthritis,while CA724 may be closely related to the formation of gout stone.

    【Keywords】 gouty arthritis;gout stone;tumor markers;carbohydrate antigen

    痛風性關(guān)節(jié)炎是最常見的炎癥性關(guān)節(jié)炎之一,是由于關(guān)節(jié)腔內(nèi)尿酸鹽結(jié)晶沉積而引起的自限性炎癥反應(yīng)[1],高尿酸血癥是痛風的生化基礎(chǔ),大約10%的高尿酸血癥患者會發(fā)展成痛風,高血清尿酸并不總是與痛風發(fā)作有關(guān)[2],然而,長期嚴重的高尿酸血癥可導(dǎo)致人體尿酸池明顯擴大,而大量尿酸鹽單鈉晶體(MSU)沉積在皮膚、關(guān)節(jié)滑膜、關(guān)節(jié)周圍的骨和軟組織可引起痛風形成結(jié)石,當沉積在泌尿系統(tǒng)時可引起尿酸性結(jié)石[3]。糖類抗原是常用的癌癥生物標志物。在早期研究中,糖類抗原在胃癌、卵巢癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌和胰腺癌中高度表達[4],研究發(fā)現(xiàn),痛風患者中部分糖類抗原的表達水平顯著增加,這可能是痛風患者潛在的生物標志物[5]。本研究通過分析慢性痛風石患者中糖類抗原(CA125、CA153、CA199、CA724、CA242)的表達變化,探討其在原發(fā)性痛風患者痛風石形成中的意義。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選取2018年6月至2020年6月在成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院風濕免疫科住院的原發(fā)性痛風患者102例,符合2015年美國風濕病學會(ACR)/歐洲抗風濕病聯(lián)盟(EULAR)制定的痛風診斷標準[3]。由風濕免疫專科醫(yī)師臨床觀察證實位于皮膚、肌腱、關(guān)節(jié)以及滑囊等部位痛風石,或經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)位于皮內(nèi)、關(guān)節(jié)、軟組織等部位痛風石的患者為痛風石組;通過上述方式均未發(fā)現(xiàn)痛風石形成的患者為非痛風石組。排除腎臟疾病、血液系統(tǒng)疾病、藥物以及放療等引起的繼發(fā)性痛風。其中痛風石組46例,年齡32~76歲,平均(53.02±11.33)歲;非痛風石組56例,年齡32~72歲,平均(50.19±12.75)歲。健康對照組為同期在成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院體檢中心體檢者66例,年齡34~71歲,平均(48.77±9.41)歲,否認高血壓、高血糖、高血脂及痛風病史和痛風家族史,在年齡構(gòu)成方面差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。

    1.2 檢查方法 所有患者均在入院或體檢時對體質(zhì)量與身高進行檢測,計算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。休息10~20 min后測量受檢者坐位血壓,包括舒張壓(DBP)和收縮壓(SBP);抽取空腹靜脈血通過DxC800全自動生化分析儀檢測,包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、尿素(UR)、肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、甘油三脂(TG)、總膽固醇(CHOL),全自動血液分析儀檢測白細胞數(shù)計數(shù)(WBC)、紅細胞計數(shù)(RBC)、血小板計數(shù)(PLT),全自動免疫化學發(fā)光儀檢測糖蛋白抗原CA125、CA153、CA199、CA724、CA242。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料符合正態(tài)分布以表示,多組間差異采用方差分析;非正態(tài)分布計量資料以中位數(shù)和四分位間距表示,組間差異采用秩和檢驗,變量間的相關(guān)關(guān)系采用Spearman相關(guān)分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組患者及健康體檢者血漿糖類抗原水平及臨床指標比較 血漿CA125、CA199、CA724、CA242、SBP、UR、Cr、UA、CHOL、WBC、RBC在健康體檢組、痛風石組和非痛風石組中差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),兩兩比較發(fā)現(xiàn),CA724在痛風石組表達顯著高于健康體檢組和非痛風石組(P < 0.05),而在健康體檢組和非痛風石組差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05);CA125、CA199、CA242、SBP、UR、UA、CHOL、WBC、RBC水平在痛風石組、非痛風石組表達高于健康體檢組(P < 0.05),而在痛風石組和非痛風石組中差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05);Cr水平在痛風石組顯著高于健康體檢組(P < 0.05);BMI、DBP、ALT、AST、TG、PLT、CA153在3組中差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表1。

    2.2 痛風患者中糖類抗原與臨床指標相關(guān)性分析 通過Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),CA125水平與CA153、CA199、CA242、Cr表達呈正相關(guān)(r = 0.197、0.255、0.233、0.222,P = 0.050、0.011、0.027、0.027),CA153水平與CA724表達呈正相關(guān)(r = 0.306,P = 0.002),CA199水平與CA242、Cr表達呈正相關(guān)(r = 0.580、0.220,P = 0.001、0.027),CA724水平與CHOL呈正相關(guān)(r = 0.197,P = 0.049)。見表2。

    3 討 論

    痛風是由于血液循環(huán)中持續(xù)性高尿酸血癥引起MSU結(jié)晶沉積所致的一種特殊類型的關(guān)節(jié)疾?。?],到目前為止,痛風被認為是由于嘌呤代謝紊亂,直接與高尿酸血癥相關(guān)的疾病。然而,流行病學研究表明,只有10%的高尿酸血癥患者發(fā)展成痛風性關(guān)節(jié)炎[7]。隨著病程進展,表現(xiàn)為反復(fù)的痛風急性發(fā)作,并逐漸發(fā)展成慢性痛風性關(guān)節(jié)炎[3]。糖類抗原作為一種重要的腫瘤標志物,在正常成人組織中有少量表達,而在腫瘤組織中大量表達,已成為腫瘤診斷和治療的參考指標[8]。研究發(fā)現(xiàn),CA199、CA125和CA153等腫瘤標志物含有一種糖鏈抗原,可以作為細胞表面黏附分子參與腫瘤的發(fā)展,也可以在炎癥過程中扮演黏附分子的角色[9]。SZEKANECZ等[10]研究報道了CA199、CA125等指標在類風濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等風濕病患者中水平升高。過去認為CA724是一種高分子量黏蛋白,在腫瘤組織中分布廣泛[4],主要見于人類腺癌組織,通常被認為是胃腸道和卵巢腫瘤的標志物[11],更多的研究證據(jù)顯示,CA724也在許多非惡性腫瘤疾病中高表達,包括胰腺炎、2型糖尿病、肝硬化、卵巢良性疾病和胃腸道良性功能障礙等,表明CA724不是癌癥的獨特細胞產(chǎn)物,這些疾病與癌癥具有類似之處,因為它們都觸發(fā)了免疫反應(yīng)從而導(dǎo)致炎癥發(fā)生[12-13]。ZHANG等[5]研究發(fā)現(xiàn),痛風性關(guān)節(jié)炎患者的CA724水平明顯增加,可能是痛風患者的一個重要生物標志物。王曉東[14]指出,CA724水平升高可能是由于尿酸鹽的沉積和結(jié)石形成,通過一定的機制促進CA724在局部細胞中高表達和釋放,也有研究認為,CA724可以介導(dǎo)免疫反應(yīng)從而引起炎癥,在炎癥反應(yīng)中起著非常重要的作用[15]。沈潔等[16]研究發(fā)現(xiàn),急性痛風性關(guān)節(jié)炎患者血清CA724水平明顯升高,支持CA724在可能炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用的觀點。

    本研究顯示,CA125、CA199、CA242在痛風患者組中表達水平顯著高于健康體檢組,CA724水平在痛風石組顯著高于非痛風石組和健康體檢組,而CA153在3組中差異無統(tǒng)計學意義(P ﹥ 0.05),表明部分糖類抗原可能在痛風性關(guān)節(jié)炎患者中異常表達,而其中CA724主要高表達于合并痛風石的慢性痛風患者,而在早期痛風患者及健康體檢者中未見顯著的高表達,提示該糖類抗原可能與慢性痛風石形成密切相關(guān)。相關(guān)性分析表明,在痛風性關(guān)節(jié)炎患者中,CA125與CA153、CA199、CA242以及CA153與CA724等之間具有顯著正相關(guān)性,表明糖類抗原包括CA125、CA153、CA199、CA724、CA242等在慢性痛風性關(guān)節(jié)炎患者中高表達并非偶然,它們可能是痛風發(fā)病以及慢性痛風石形成的重要生物標志物,尿酸鹽的沉積、痛風石的形成促進是否局部細胞對糖類抗原高表達和釋放,尚需更多研究。

    綜上所述,痛風性關(guān)節(jié)炎患者出現(xiàn)部分糖類抗原CA125、CA199、CA724、CA242水平升高,與痛風疾病本身密切相關(guān),可能為痛風性關(guān)節(jié)炎的重要生物標志物,而CA724可能是痛風石形成的重要生物標志物,而本研究不足在于病例數(shù)較少,為回顧性研究,存在一定選擇偏倚,不同時間段糖類抗原、尿酸等結(jié)果存在波動,可能對研究結(jié)果造成一定影響,因此,在今后應(yīng)進一步增加病例做更加深入的研究。

    參考文獻

    [1] 曾小峰,陳耀龍.2016中國痛風診療指南[J].中華內(nèi)科雜志,2016,55(11):892-899.

    [2] 賈璐,汪榮盛,何東儀.痛風發(fā)病機制的中西醫(yī)認識[J].風濕病與關(guān)節(jié)炎,2018,7(2):61-64.

    [3] NEOGI T,TH A JANSEN TL,DALBETH N,et al.2015 Gout classification criteria:an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative[J].Arthritis Rheumatol,2015,67(10):2557-2568.

    [4] MARIAMPILLAI AI,CRUZ JPD,SUH J,et al.Cancer antigen 72-4 for the monitoring of advanced tumors of the gastrointestinal tract,lung,breast and?ovaries[J].Anticancer Res,2017,37(7):3649-3656.

    [5] ZHANG Y,ZHANG M,BAI X,et al.Increased serum CA724 levels in patients suffering gout vs cancers[J].Prog Mol Biol Transl Sci,2019,162(20):177-186.

    [6] DEHLIN M,JACOBSSON L,RODDY E.Global epidemiology of gout:prevalence,incidence,treatment patterns and risk factors[J].Nat Rev Rheumatol,2020,16(7):380-390.

    [7] TRIFIR? G,MORABITO P,CAVAGNA L,et al.Epidemiology of gout and hyperuricaemia in Italy during the years 2005—2009:a nationwide population-based?study[J].Ann Rheum Dis,2013,72(5):694-700.

    [8] 薛雯娟,康艷.腫瘤標志物在胃癌早期診斷中的應(yīng)用價值[J].實用癌癥雜志,2016,31(3):393-395.

    [9] SZEKANECZ E,S?NDOR Z,ANTAL-SZALM?S P,et al.Increased production of the soluble tumor-associated antigens CA19-9,CA125,and CA15-3 in rheumatoid arthritis:potential adhesion molecules in synovial inflammation?[J].Ann N Y Acad Sci,2007,1108(1):359-371.

    [10] SZEKANECZ E,SZUCS G,SZEKANECZ Z,et al.Tumor-associated antigens in systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus:associations with organ manifestations,immunolaboratory markers and disease activity indices[J].J Autoimmun,2008,31(4):372-376.

    [11] NING SF,WEI W,LI JL,et al.Clinical significance and diagnostic capacity of serum TK1,CEA,CA19-9 and CA72-4 levels in gastric and colorectal cancer?patients[J].J Cancer,2018,9(3):494-501.

    [12] 孫荷,周國忠,葉飛,等.部分腫瘤標志物在常見慢性病患者中的異常表達[J].醫(yī)學研究雜志,2012,41(6):61-63.

    [13] CARPELAN HOLMSTROM M,LOUHIMO J,STENMAN UH,et al.CEA,CA19-9 and CA72-4 improve the diagnostic accuracy in gastrointestinal cancers[J].Anticancer Res,2002,22(4):2311-2316.

    [14] 王曉東.痛風合并糖類抗原724升高的臨床特征分析[J].中華風濕病學雜志,2017,21(4):262-264.

    [15] ZHONG W,YU Z,ZHAN J,et al.Association of serum levels of CEA,CA199,CA125,CYFRA21-1 and CA72-4?and disease characteristics in colorectal cancer[J].Pathol Oncol Res,2015,21(1):83-95.

    [16] 沈潔,袁暉,葉俏,等.急性痛風性關(guān)節(jié)炎患者腫瘤標志物CA724水平的臨床意義研究[J].重慶醫(yī)學,2020,49(7):1086-1088.

    收稿日期:2022-05-28;修回日期:2022-07-16

    作者單位:成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,四川 成都 610500

    通信作者:陳剛 四川省成都市新都區(qū)寶光大道中段278號,chengang23201@163.com;蘭敏 四川省成都市新都區(qū)寶光大道中段278號,120113631@qq.com

    猜你喜歡
    痛風性關(guān)節(jié)炎腫瘤標志物
    腫瘤標志物CA199和CEA與大便潛血聯(lián)合檢測對腸癌復(fù)發(fā)的診斷價值
    用于腫瘤標志物現(xiàn)場快速檢測的便攜式儀表的研制
    分析化學(2016年7期)2016-12-08 01:12:22
    加味四妙丸配合中藥外敷治療痛風性關(guān)節(jié)炎的療效觀察
    助力于小細胞肺癌診斷的血清腫瘤標志物
    中醫(yī)藥治療高尿酸血癥的作用機制研究進展
    微信在痛風性關(guān)節(jié)炎出院患者延續(xù)性護理中的應(yīng)用
    四妙散加味治療痛風性關(guān)節(jié)炎42例臨床觀察
    針對代謝標志物的分子探針設(shè)計與合成
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 08:02:49
    痛風性關(guān)節(jié)炎中醫(yī)藥治療研究進展
    腫瘤標志物CA125和CEA在婦科腫瘤診治中的臨床價值分析
    国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久久大av| 九草在线视频观看| 国产精品伦人一区二区| 69人妻影院| 国产精品福利在线免费观看| 黄色配什么色好看| 男人添女人高潮全过程视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品成人久久久久久| 18+在线观看网站| 男女那种视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 99久久人妻综合| 91久久精品国产一区二区成人| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩 亚洲 欧美在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本与韩国留学比较| 国产极品天堂在线| 欧美+日韩+精品| 直男gayav资源| 精品人妻熟女av久视频| 久久久色成人| 国产免费一区二区三区四区乱码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 嫩草影院精品99| 国产亚洲91精品色在线| 黄片无遮挡物在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 色综合色国产| 97超碰精品成人国产| av在线app专区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 在现免费观看毛片| 成人无遮挡网站| www.色视频.com| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久精品国产a三级三级三级| 韩国av在线不卡| 高清欧美精品videossex| 日韩av免费高清视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产有黄有色有爽视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 97热精品久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇人妻 视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品人妻久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品一区二区三卡| 国产淫片久久久久久久久| 综合色丁香网| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人免费观看mmmm| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 身体一侧抽搐| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩综合久久久久久| 成人综合一区亚洲| 国产乱来视频区| 偷拍熟女少妇极品色| 18禁在线播放成人免费| 嫩草影院新地址| 91在线精品国自产拍蜜月| 2018国产大陆天天弄谢| 精品一区二区免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产免费福利视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 黄色配什么色好看| 亚洲av二区三区四区| 国产伦理片在线播放av一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产色爽女视频免费观看| 韩国av在线不卡| 少妇熟女欧美另类| 成年免费大片在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 大香蕉97超碰在线| 有码 亚洲区| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲人成网站在线观看播放| 久热久热在线精品观看| 三级国产精品片| 最近2019中文字幕mv第一页| 一本一本综合久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲最大成人中文| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美成人午夜免费资源| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成人久久爱视频| 大香蕉97超碰在线| 能在线免费看毛片的网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久久久网色| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 听说在线观看完整版免费高清| 18禁在线播放成人免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线观看免费高清a一片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 各种免费的搞黄视频| 视频区图区小说| 欧美精品国产亚洲| 舔av片在线| av卡一久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 美女cb高潮喷水在线观看| 毛片女人毛片| av在线天堂中文字幕| 一区二区av电影网| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 五月玫瑰六月丁香| 激情五月婷婷亚洲| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品久久久久久电影网| 高清日韩中文字幕在线| 国产av不卡久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美成人a在线观看| 久久久精品94久久精品| 我要看日韩黄色一级片| 午夜亚洲福利在线播放| av在线天堂中文字幕| 69人妻影院| 日本一二三区视频观看| 免费黄色在线免费观看| 国产69精品久久久久777片| 春色校园在线视频观看| 久久精品综合一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费大片18禁| 99热国产这里只有精品6| 国产极品天堂在线| 街头女战士在线观看网站| 精品人妻视频免费看| 99热国产这里只有精品6| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩精品有码人妻一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又大又黄又爽视频免费| av在线观看视频网站免费| 国产免费一级a男人的天堂| 日本黄大片高清| 男的添女的下面高潮视频| 22中文网久久字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 熟女电影av网| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av免费在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产精品一区二区在线观看99| av天堂中文字幕网| 久久热精品热| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 成人国产麻豆网| 亚洲av福利一区| 免费观看性生交大片5| 日韩免费高清中文字幕av| 能在线免费看毛片的网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 色哟哟·www| 嫩草影院新地址| 国产免费视频播放在线视频| 免费大片18禁| 婷婷色综合www| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线播放无遮挡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av男天堂| 国产精品一及| 国产一区亚洲一区在线观看| av免费在线看不卡| 亚洲av福利一区| 免费大片18禁| 能在线免费看毛片的网站| 热99国产精品久久久久久7| 色播亚洲综合网| 男男h啪啪无遮挡| 春色校园在线视频观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 乱系列少妇在线播放| 毛片女人毛片| 一本一本综合久久| 免费黄色在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 香蕉精品网在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜精品国产一区二区电影 | 韩国av在线不卡| 热re99久久精品国产66热6| 极品教师在线视频| 香蕉精品网在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 成年免费大片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 嘟嘟电影网在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 免费黄色在线免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 成人鲁丝片一二三区免费| 又爽又黄无遮挡网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 秋霞伦理黄片| 国产乱人偷精品视频| 久久久a久久爽久久v久久| 99热这里只有是精品50| 日韩成人伦理影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 精华霜和精华液先用哪个| 少妇丰满av| 国产成年人精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 婷婷色综合www| 亚洲国产色片| 99热这里只有是精品在线观看| 一级爰片在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本av手机在线免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日摸夜夜添夜夜爱| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 五月玫瑰六月丁香| 午夜福利视频精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成人av在线免费| 成人黄色视频免费在线看| 深爱激情五月婷婷| 久久久久性生活片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品久久久噜噜| 亚洲国产日韩一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 97热精品久久久久久| 香蕉精品网在线| 好男人视频免费观看在线| 嫩草影院精品99| 亚洲国产最新在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产精品国产精品| 伦理电影大哥的女人| 国产精品偷伦视频观看了| 制服丝袜香蕉在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品一区二区在线观看99| 91aial.com中文字幕在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av福利一区| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久性生活片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美激情国产日韩精品一区| 九九在线视频观看精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲91精品色在线| 在线 av 中文字幕| 观看免费一级毛片| 欧美区成人在线视频| 只有这里有精品99| 日韩av免费高清视频| 午夜福利视频1000在线观看| 在线观看人妻少妇| 麻豆成人av视频| 日本色播在线视频| 日韩强制内射视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 在线观看三级黄色| videossex国产| 国产91av在线免费观看| 九草在线视频观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级毛片电影观看| 人妻少妇偷人精品九色| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费少妇av软件| 国内精品美女久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久九九精品二区国产| 在线观看三级黄色| 五月天丁香电影| 国产69精品久久久久777片| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲va在线va天堂va国产| 伊人久久国产一区二区| 国产老妇女一区| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本黄大片高清| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 性色av一级| 国产精品人妻久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 国国产精品蜜臀av免费| 国产片特级美女逼逼视频| 黄色欧美视频在线观看| 日本黄大片高清| 午夜激情久久久久久久| 久久久久网色| 成人欧美大片| 日韩人妻高清精品专区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片 在线播放| 插阴视频在线观看视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 七月丁香在线播放| 高清欧美精品videossex| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 在线a可以看的网站| 亚洲综合色惰| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线播| 国产黄片美女视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av二区三区四区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 禁无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 一区二区三区精品91| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 99久久人妻综合| 欧美三级亚洲精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 97热精品久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 欧美激情在线99| 午夜免费观看性视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 女人被狂操c到高潮| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 大香蕉97超碰在线| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久久精品精品| 熟女av电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一级a做视频免费观看| 久久这里有精品视频免费| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久影院123| kizo精华| 中国国产av一级| 另类亚洲欧美激情| 嫩草影院精品99| 中文资源天堂在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 特级一级黄色大片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品,欧美精品| 国产又色又爽无遮挡免| 内射极品少妇av片p| 日本免费在线观看一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩一本色道免费dvd| 九九在线视频观看精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲在久久综合| 国产黄色免费在线视频| 听说在线观看完整版免费高清| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 一级黄片播放器| 国产成人freesex在线| 我的女老师完整版在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人精品一,二区| 2022亚洲国产成人精品| 91久久精品国产一区二区成人| 真实男女啪啪啪动态图| 男人舔奶头视频| 69人妻影院| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片电影观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99热这里只有是精品50| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 久久6这里有精品| 久久女婷五月综合色啪小说 | www.av在线官网国产| 精品少妇久久久久久888优播| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇的逼好多水| 看黄色毛片网站| 有码 亚洲区| 欧美97在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄色怎么调成土黄色| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩免费高清中文字幕av| 边亲边吃奶的免费视频| 成年免费大片在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产成人精品婷婷| 中国美白少妇内射xxxbb| av在线播放精品| 亚洲成人av在线免费| 久久久色成人| av在线观看视频网站免费| 欧美日韩亚洲高清精品| av免费在线看不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人免费无遮挡视频| 在线天堂最新版资源| 国产 精品1| 91aial.com中文字幕在线观看| 极品教师在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费人成在线观看视频色| av在线天堂中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av中文av极速乱| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久久久久大av| 国产探花在线观看一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 26uuu在线亚洲综合色| 国产高清三级在线| 久久久精品欧美日韩精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产色片| 日本色播在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 激情 狠狠 欧美| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久久久久久丰满| 九色成人免费人妻av| 特级一级黄色大片| 99久国产av精品国产电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 内地一区二区视频在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 好男人视频免费观看在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久伊人网av| 久热这里只有精品99| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品成人久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 免费大片18禁| 最近中文字幕2019免费版| 免费在线观看成人毛片| 草草在线视频免费看| 成人一区二区视频在线观看| 69人妻影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲,欧美,日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品自拍成人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| h日本视频在线播放| 丝袜脚勾引网站| 精品久久久久久久久亚洲| 99热这里只有是精品50| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费看日本二区| 日韩三级伦理在线观看| 免费看光身美女| 日韩亚洲欧美综合| 日本色播在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产免费一级a男人的天堂| 嘟嘟电影网在线观看| xxx大片免费视频| 黄色配什么色好看| 在线免费十八禁| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男男h啪啪无遮挡| 男女啪啪激烈高潮av片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 丰满乱子伦码专区| 插逼视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 尾随美女入室| 国产亚洲精品久久久com| 精品人妻视频免费看| 免费少妇av软件| 欧美激情在线99| 午夜日本视频在线| 97在线人人人人妻| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 女人被狂操c到高潮| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 久久国内精品自在自线图片| 亚洲自拍偷在线| 日韩电影二区| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩一区二区视频免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利视频精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 白带黄色成豆腐渣| 日韩av免费高清视频| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人aa在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 尾随美女入室| 综合色丁香网| 久久久久久久久久成人| 欧美性感艳星| 国产毛片在线视频| 激情 狠狠 欧美| 18+在线观看网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久欧美国产精品|