閆敏
邳州市東大醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇邳州 221300
糖尿病是較為常見的一種慢性、代謝性病癥,其中2型糖尿?。╰ype2diabetesmellitus,T2DM)為發(fā)病率最高的病癥類型之一[1]。T2DM主要由于胰島β細(xì)胞功能異?;蛞葝u素分泌失衡所致,故在其治療中合理進(jìn)行血糖控制是關(guān)鍵所在[2-3]?,F(xiàn)階段臨床治療藥物主要包括胰島素類、磺酰脲類以及雙胍類等傳統(tǒng)藥物以及胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受體激動(dòng)劑類新型藥物[4-5]。相關(guān)臨床實(shí)踐顯示,在T2DM的單一用藥治療下往往效果欠佳,艾塞那肽為人工合成GLP-1類似物,其在進(jìn)入機(jī)體后可促進(jìn)胰腺β細(xì)胞葡萄糖依賴性地分泌胰島素,延緩胃排空作用,可以減緩藥物的吸收速度,以達(dá)到控制血糖水平的效果[6-8]。該次研究選取該院2019年1月—2021年1月收治的78例T2DM患者為研究對(duì)象,分析二甲雙胍聯(lián)合達(dá)格列凈+艾塞那肽治療的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
該研究選取該院收治的78例T2DM患者為研究對(duì)象,采取隨機(jī)數(shù)表法將其均分為兩組,應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合達(dá)格列凈治療的39例患者納入對(duì)照組,應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合達(dá)格列凈+艾塞那肽治療的39例患者納入觀察組。對(duì)照組男21例,女18例;年齡41~72歲,平均(58.16±6.42)歲;病程3~14年,平均(8.55±2.34)年。觀察組男20例,女19例;年齡41~71歲,平均(58.23±6.15)歲;病程3~15年,平均(8.75±2.46)年。兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南》[9]中關(guān)于T2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)運(yùn)動(dòng)及常規(guī)飲食干預(yù)血糖水平控制效果不佳;③參與患者及家屬均知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):①入組前接受過其他降糖藥物干預(yù)者;②伴有糖尿病急性并發(fā)癥者;③伴有惡性腫瘤者;④伴有糖尿病酮癥酸中毒者;⑤合并腎功能不全者;⑥對(duì)研究用藥過敏者。
患者入院后,均予以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),抗氧化應(yīng)激等常規(guī)治療。對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以口服鹽酸二甲雙胍片(國(guó)藥準(zhǔn)字H31022081,規(guī)格:0.25g),0.5g/次,3次/d,聯(lián)合達(dá)格列凈片(國(guó)藥準(zhǔn)字J20170040,規(guī)格:10mg),每天早上10mg,1次/d。在上述基礎(chǔ)上,觀察組予以艾塞那肽注射液(注冊(cè)證號(hào)H20140822,規(guī)格:10μg)治療,10μg/次,早晚餐前1h內(nèi)皮下注射。均監(jiān)測(cè)三餐前后及睡前血糖,兩組均持續(xù)治療1周。
(1)對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)合患者病癥改善情況進(jìn)行評(píng)估[10]:①顯效:血糖水平降為空腹血糖(FPG)<7.2mmol/L,餐后2h血糖(2hPG)<8.5mmol/L;②有效:FPG<8.4mmol/L,2hPG<10.9mmol/L;③無效:血糖水平無明顯降低,F(xiàn)PG>8.4mmol/L,2hPG>10.9mmol/L??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。
(2)對(duì)比兩組患者治療前后的FPG、2hPG及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。
(3)對(duì)比兩組患者用藥后出現(xiàn)夜間低血糖、消化道癥狀、體質(zhì)量增加、食欲下降、呼吸道感染等不良反應(yīng)的概率。
采用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料的表達(dá)方式為(±s),組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的表達(dá)方式為[n(%)],組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總有效率為94.87%,高于對(duì)照組的79.49%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療效果對(duì)比[n(%)]
治療前,兩組患者各項(xiàng)血糖指標(biāo)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組各血糖指標(biāo)水平均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血糖水平對(duì)比(±s)
表2 兩組患者血糖水平對(duì)比(±s)
對(duì)照組(n=39)觀察組(n=39)t值P值組別9.32±0.12 9.35±0.65 0.283 0.778 6.05±0.82 5.45±0.77 3.331 0.001 14.22±2.16 14.35±2.08 0.271 0.787 9.20±1.42 8.32±1.08 3.080 0.003 9.22±2.05 9.35±2.02 0.282 0.779 7.02±0.96 6.32±0.84 3.427 0.001 FPG(mmol/L)治療前 治療后2hPG(mmol/L)治療前 治療后HbA1c(%)治療前 治療后
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.82%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
T2DM為臨床常見慢性代謝性病癥之一,導(dǎo)致該病癥發(fā)生的因素較為復(fù)雜,一般與不良生活方式、年齡因素、遺傳因素、種族因素、環(huán)境因素等均有一定關(guān)聯(lián)[11]。該病癥發(fā)生早期階段一般無顯著特征,伴隨病情的不斷進(jìn)展,則會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)多尿、多食、多飲以及氣力不足等癥狀[12]?,F(xiàn)階段在T2DM治療中,藥物干預(yù)是首選方案,且多需長(zhǎng)期服藥,以控制血糖水平,延緩疾病進(jìn)展[13]。二甲雙胍可以增強(qiáng)組織對(duì)胰島素的敏感性,增加胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用,抑制肝糖輸出,改善胰島素抵抗問題,是臨床中常用的降糖藥物[14]。達(dá)格列凈可有效降低腎小管對(duì)葡萄糖的重吸收率,將多余的葡萄糖通過尿液排出,從而降低血漿葡萄糖水平[15]。艾塞那肽可有效促進(jìn)胰島素合成及分泌,進(jìn)而發(fā)揮控制胰高血糖素釋放的作用,達(dá)到降低患者血糖水平的效果[16];同時(shí)還可以有效減緩胃排空速度,進(jìn)而減輕患者攝食沖動(dòng),也是臨床常見的降糖藥物之一[17]。
該研究顯示,觀察組治療總有效率為94.87%,高于對(duì)照組的79.49%(P<0.05);觀察組FPG、2 hPG、HbA1c水平分別為 (5.45±0.77)mmol/L、(8.32±1.08)mmol/L、(6.32±0.84)%,均低于對(duì)照組的(6.05±0.82)mmol/L、(9.20±1.42)mmol/L、(7.02±0.96)%(P<0.05)。魏增勛[18]的研究也發(fā)現(xiàn),通過予以T2DM患者艾塞那肽、二甲雙胍聯(lián)合用藥干預(yù)后,B組患者的FPG、2 hPG、HbA1c水平分別為(7.27±1.17)mmol/L、(8.17±2.05)mmol/L,(6.22±0.68)%,低于A組的(8.46±1.34)mmol/L、(10.15±2.42)mmol/L,(7.12±0.71)%(P<0.05),與該次研究結(jié)果相符,證實(shí)了聯(lián)合用藥能夠有效降低患者血糖水平,提升治療效果。
綜上所述,在T2DM治療中,二甲雙胍聯(lián)合達(dá)格列凈+艾塞那肽干預(yù)效果顯著,能夠降低患者血糖水平,且用藥不良反應(yīng)少,安全性高,值得推廣。