• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查在胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

    2022-04-23 01:20:12陳海石
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年2期
    關(guān)鍵詞:放療超聲

    陳海石

    [摘要]目的:研究在超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查于胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估的效果。方法:將本院腫瘤內(nèi)科2018年1月至2020年1月的112例胸部惡性腫瘤(食管癌、肺癌)放療患者作為研究對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行回顧性分析處理。112例患者中共有150個(gè)淋巴結(jié),在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查,然后將穿刺組織送細(xì)胞學(xué)制片,實(shí)行常規(guī)巴氏染色后通過細(xì)胞學(xué)專家閱片,對(duì)是否存在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行分析。結(jié)果:放療胸部惡性腫瘤基線情況中發(fā)現(xiàn)肺癌者57例、食管癌者55例;胸部惡性腫瘤的發(fā)生和有吸煙史、分期III期、有化療史有關(guān)。57例肺癌患者的淋巴結(jié)數(shù)量、平均短徑、血流信號(hào)(有/無)分別為88個(gè)、(1.25±0.41)cm、79.55%、20.45%;穿刺位置于鎖骨上、下頸部、中上頸部、其他位置分別占70.45%、22.73%、2.27%、4.55%;細(xì)胞檢查結(jié)果中陽性、陰性分別占76.14%、23.86%。55例食管癌患者的淋巴結(jié)數(shù)量、平均短徑、血流信號(hào)(有/無)分別為62個(gè)、(3.21±0.73)cm、77.42%、22.58%;穿刺位置于鎖骨上、下頸部、中上頸部、其他位置分別占72.58%、25.81%、0、1.61%;細(xì)胞檢查結(jié)果中陽性、陰性分別占69.35%、30.65%。胸部惡性腫瘤總計(jì)淋巴結(jié)數(shù)量、平均短徑、血流信號(hào)(有/無)以及穿刺位置于鎖骨上、下頸部、中上頸部、其他位置的占比,及細(xì)胞檢查結(jié)果中陽性、陰性分別為150個(gè)、(4.46±1.14)cm、78.67%、21.33%、71.33%、24%、1.33%、3.34%、73.33%、26.67%。結(jié)論:胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估中實(shí)行超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查,安全、可行便于為疾病診治提供數(shù)據(jù)支持,所以建議在臨床上予以應(yīng)用和推廣。

    [關(guān)鍵詞]超聲;淋巴結(jié)細(xì)針穿刺;活組織細(xì)胞學(xué)檢查;胸部惡性腫瘤;放療

    [中圖分類號(hào)]R73.

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A.

    [文章編號(hào)]2096-5249(2022)02-0190-03

    肺癌即為原發(fā)性支氣管肺癌,起源于氣管、支氣管黏膜/腺體,為常見的原發(fā)性惡性腫瘤,按照組織病理學(xué)特點(diǎn)劃分主要包括非小細(xì)胞癌、小細(xì)胞癌。發(fā)病原因和吸煙、職業(yè)接觸、空氣污染,以及電離輻射、營養(yǎng)、遺傳等因素存在緊密關(guān)聯(lián)性[1]。主要表現(xiàn)為咳嗽、痰中帶血/咯血、胸痛發(fā)熱等。食管癌,也可以叫作食道癌,為食管上皮來源的惡性腫瘤,流行病學(xué)方面表示該病的發(fā)生率,占據(jù)所有惡性腫瘤發(fā)病率的第六位、死亡率占全部惡性腫腫瘤的第四位,男性發(fā)病率、死亡率>女性,該病主要在中老年人群中發(fā)病。發(fā)病原因?yàn)槲鼰?、飲酒、亞硝酸鹽、肥胖、真菌毒素等。臨床表現(xiàn)為胸骨后異物感、進(jìn)食時(shí)哽咽感、吞咽困難、消瘦、疼痛等[2]。臨床方面多通過放療方法治療,調(diào)強(qiáng)放療IMRT和容積調(diào)強(qiáng)放療VMAT,作為放療常用的技術(shù)手段,配合錐形束CT可獲得精準(zhǔn)放療的效果。精準(zhǔn)放療在定位、靶區(qū)勾畫,以及計(jì)劃設(shè)計(jì)、計(jì)劃執(zhí)行方面的優(yōu)勢(shì)突出。淋巴結(jié)屬于肺癌、食管癌發(fā)生率較高的轉(zhuǎn)移位置,其中肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移位置包括肺門、縱隔、鎖骨上區(qū)頸部、下頸部;而食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移位置多為鎖骨上區(qū)、縱隔,以及為左區(qū)、腹后區(qū)幾個(gè)部分。在超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活檢組織細(xì)胞學(xué)檢查,可在淺表淋巴結(jié)定性診斷中應(yīng)用,安全系數(shù)較高且準(zhǔn)確、可行。針對(duì)于此,本次研究重點(diǎn)分析超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查,在胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估中應(yīng)用的效果。

    1對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象

    實(shí)行回顧性分析本院腫瘤內(nèi)科在2018年1月至2020年1月抽取的112例胸部惡性腫瘤放療患者(共150個(gè)淋巴結(jié))。其中男性、女性患者的人數(shù)分別為72例、40例;年齡為22~78(50.4±2.3)歲。

    納入標(biāo)準(zhǔn):實(shí)行胸部放療;接受組織學(xué)檢查證實(shí)為食管癌/肺癌[3];患者和患者家屬簽訂了知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):無淺表腫大淋巴結(jié)/淋巴結(jié)不能在超聲引導(dǎo)下穿刺;對(duì)局麻藥物使用存在禁忌;具有出血的風(fēng)險(xiǎn)。

    1.2方法

    選用超聲診斷儀、線陣探頭的頻率為10~15MHz,在進(jìn)行淺表淋巴結(jié)超聲檢查后,對(duì)重大淋巴結(jié)相關(guān)情況進(jìn)行觀察和記錄,如淋巴結(jié)的大小、部位,以及形態(tài)和血流等狀況。然后在超聲引導(dǎo)下評(píng)判是否可以進(jìn)行淋巴結(jié)穿刺,于超聲引導(dǎo)下穿刺選用22G穿刺針,在實(shí)際穿刺的時(shí)候選取適合體位,完全顯露淋巴結(jié)。待消毒、局麻后,在超聲引導(dǎo)下避開血管、確定合理的方式,完成淋巴結(jié)穿刺操作[4]。最后實(shí)行止血處理,及時(shí)將穿刺組織送細(xì)胞學(xué)制片,巴氏染色后由細(xì)胞學(xué)專家閱片,重點(diǎn)對(duì)是否出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行評(píng)估。

    1.3觀察指標(biāo)

    觀察患者的基線情況、胸部惡性腫瘤放療前淋巴結(jié)主要特征、細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析?!龖B(tài)分布計(jì)量資料用(x±s)表示,正態(tài)分布計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,分別行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。若P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1胸部惡性腫瘤患者的基線情況

    放療胸部惡性腫瘤中包括肺癌患者、食管癌患者各57例、55例,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),疾病的相關(guān)影響因素包括吸煙史、分期、化療史(P<0.05),見表1。

    2.2胸部惡性腫瘤放療前淋巴結(jié)主要特征、細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果

    150個(gè)淋巴結(jié)平均短徑、血流信號(hào)、穿刺位置、細(xì)胞檢查結(jié)果情況分析,見表2。

    3討論

    淺表淋巴結(jié)病變的原因較多,比如細(xì)菌因素、病毒因素、腫瘤細(xì)胞浸潤因素等,均會(huì)引發(fā)局部淋巴結(jié)腫大/形態(tài)法生變化,通過臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等方法,若想確診比較困難。淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移評(píng)估時(shí),多會(huì)采用CT、超聲及PET-CT等手段,有創(chuàng)檢查方法有細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)評(píng)估、粗針穿刺病理學(xué)評(píng)估。淋巴結(jié)細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,為對(duì)淺表性淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移診斷的主要方法,具有便捷、安全系數(shù)高的特點(diǎn)[5]。臨床方面一般會(huì)使用外科手術(shù)切除、超聲細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,以此獲取淋巴結(jié)組織,前者雖然取材完整、能夠滿足病理檢查方面的需要,然而對(duì)患者機(jī)體構(gòu)成創(chuàng)傷非常大,而且會(huì)危及到四周重要臟器、血管、神經(jīng)等[6]。超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺淋巴結(jié)活檢,不會(huì)對(duì)患者構(gòu)成較大的創(chuàng)傷,而且能夠盡可能保留患者正常組織,在組織形態(tài)學(xué)檢查之上可實(shí)行免疫組織學(xué)檢查,確保整體診斷效果,可將其作為評(píng)判淺表淋巴結(jié)的主要方式。美國胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)非小細(xì)胞肺癌分期指南中表示,肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中CT的靈敏度、特異度分別在58%左右、80%左右,PET-CT診斷食管癌靈敏度及特異度在78%左右、85%左右,而通過細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)的靈敏度和特異度均為90%左右,所以建議將后者作為診斷食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的首選方法,旨在提升診斷結(jié)果的可信度。需要注意的是,肺癌、食管癌胸部放療為累及放療IFRT,鎖骨上、下頸部淋巴引流區(qū)域,均屬于兩種胸部惡性腫瘤疾病的高危轉(zhuǎn)移區(qū)域,小細(xì)胞肺癌這一區(qū)域復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)在16%左右,可見對(duì)該區(qū)域是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況非常必要,以此編制完善的治療方案,更加精準(zhǔn)的進(jìn)行放療工作[7-10]。T分期和化療史均不會(huì)對(duì)鎖骨上區(qū)、下頸部淋巴結(jié)穿刺細(xì)胞學(xué)檢查陽性率造成影響,但食管癌患者胸上段腫瘤鎖骨上、下頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增加。另外,食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移位置廣泛,早期病變易于發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,這就需要在放療前對(duì)區(qū)域淋巴結(jié)性質(zhì)進(jìn)行全面評(píng)估。細(xì)胞塊便于實(shí)行免疫組織化學(xué)標(biāo)記,能及時(shí)清除部分血細(xì)胞、炎癥細(xì)胞,不會(huì)發(fā)生細(xì)胞重疊、薄厚不一的情況,對(duì)提升細(xì)胞學(xué)診斷陽性率、鑒別腫瘤良惡性,可發(fā)揮重要的作用。評(píng)估小細(xì)胞肺癌區(qū)域是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,是否能夠?yàn)榉派渲委煱袇^(qū)、放療提供良好的支持,經(jīng)影像學(xué)評(píng)估方法低于1cm者、特別為0.5cm淋巴結(jié)者無法準(zhǔn)確診斷[11]。這個(gè)過程中采取CT、超聲評(píng)估淋巴結(jié)假陽性率較高,低于0.5cm淋巴結(jié)穿刺細(xì)胞學(xué)陽性率約為12%,0.5cm或高于0.5cm淋巴結(jié)細(xì)胞學(xué)陽性率在22%左右,所以鎖骨上、下頸部淋巴引流區(qū)會(huì)產(chǎn)生短徑不足1cm淋巴結(jié)情況,這時(shí)則建議通過穿刺細(xì)胞學(xué)方法評(píng)估,旨在準(zhǔn)確掌握淋巴結(jié)性質(zhì),為編制相應(yīng)的治療方案、明確放療靶區(qū)提供數(shù)據(jù)方面的支持。需要注意的是,因本次研究的病例淋巴結(jié)短徑低于1cm,無法獲得大量標(biāo)本實(shí)行病理學(xué)方面的分析和研究,所以不能結(jié)合病理結(jié)果作以深入研究[12]。

    通過本次研究結(jié)果可見,(1)肺癌的發(fā)生和存在吸煙史、分期、有化療史有關(guān),有吸煙史者占66.67%、無吸煙史者占33.33%;分期中I~I(xiàn)I期者、III期者、IV期者分別占5.26%、78.95%、15.79%;有化療史者占64.91%,無化療史者占35.09%。(2)食管癌的出現(xiàn),與有吸煙史、分期、有化療史存在緊密關(guān)聯(lián)性,存在吸煙史者、無吸煙史者分別占69.09%、30.91%;分期中I~I(xiàn)I期者、III期者、IV期者分別占21.82%、60%、18.18%;有化療史者、無化療史者史分別占63.64%、36.36%。(3)肺癌的淋巴結(jié)檢出數(shù)量、平均短徑、有血流信號(hào)和無血流信號(hào)分別為:88個(gè)、(1.25±0.41)cm、79.55%、20.45%;食管癌淋巴結(jié)檢出數(shù)量、平均短徑、有血流信號(hào)和無血流信號(hào)分別為62個(gè)、(3.21±0.73)cm、77.42%、22.58%。共檢出150個(gè)淋巴結(jié),平均短徑、有血流信號(hào)及無血流信號(hào)分別為(4.46±1.14)cm、78.67%、21.33%。其中肺癌穿刺位置處于鎖骨上、下頸部、中上頸部、其他位置者分別占:70.45%、22.73%、2.27%、4.55,細(xì)胞檢查結(jié)果顯示陽性者占76.14%、陰性者占23.86%;食管癌穿刺位置處于鎖骨上、下頸部、中上頸部、其他位置者分別占:72.58%、25.81%、0、1.61%,細(xì)胞檢查結(jié)果顯示陽性者占69.35%、陰性者占30.65%。共檢出穿刺位置處于鎖骨上者107例、占71.33%,下頸部者36例、占24%,中上頸部者2例、占1.33,其他位置者5例、占3.34%;共檢出細(xì)胞檢查結(jié)果呈“+”者11例、占73.33%,檢查結(jié)果呈“-”者40例、占26.67%。提示,胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估中,選用超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查,在提高肺癌和食管癌診斷準(zhǔn)確率方面的優(yōu)勢(shì)突出,有助于為肺癌患者、食管癌患者治療,提供數(shù)據(jù)方面支持,更好的制定肺癌和食管癌者的治療方案,從而從根本上改善患者的預(yù)后。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查運(yùn)用到胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估中,可為肺癌、食管癌患者疾病診斷、治療提供良好的支持,具有在臨床方面廣泛應(yīng)用、推廣的價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]程國威,蘇丹,張濤,等.超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針穿刺活組織細(xì)胞學(xué)檢查在胸部惡性腫瘤放療前評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值[J].腫瘤研究與臨床,2019,31(7):456-460.

    [2]沈玉杰,熊英,郎芳.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢是診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的金標(biāo)準(zhǔn)[J].智慧健康,2019,5(19):171-172.

    [3]高海鋒,趙秋劍,高自穎,等.超聲引導(dǎo)下淋巴結(jié)細(xì)針抽吸活組織細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合抽吸洗脫液中甲狀腺球蛋白檢測(cè)對(duì)甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值[J].腫瘤研究與臨床,2019,31(10):675-678.

    [4]孫大菊,張瑩,韓韜.超聲引導(dǎo)下甲狀腺穿刺細(xì)胞學(xué)不滿意標(biāo)本的客觀影響因素分析[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2019,23(8):1358-1360.

    [5]李若暄,周祖邦,謝金會(huì),等.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合BRAFV600E突變檢測(cè)及聲像圖特征在評(píng)估經(jīng)典型甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用[J].中華超聲影像學(xué)雜志.2019,28(12):1056-1060.

    [6]章思偉,孫書菊,涂昊.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查與超聲造影在良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)鑒別診斷中的價(jià)值[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2019,42(5):388-391.

    [7]張良良,肖莉,戴瑞.甲狀腺超聲與超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查在惡性結(jié)節(jié)診斷中的臨床意義[J].新疆醫(yī)學(xué),2019,49(10):46-49.

    [8]孫薔,李琳,石洪柱.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別中的應(yīng)用[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2019,21(2):167-168.

    [9]勞艷明,馬洪,張廣俊,等.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的臨床價(jià)值[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2019,17(1):63-65.

    [10]張慧明,屈翔,史憲全,等.早期乳腺癌超聲造影輔助下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)活檢及標(biāo)記前哨淋巴結(jié)的應(yīng)用效果[J].國際外科學(xué)雜志,2020,47(1):28-31.

    [11]劉奕博,李麗,葉玉泉.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢在甲狀腺中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2020,36(10):957-959.

    [12]李霞,肖迎聰.超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)與粗針穿刺組織學(xué)檢查的對(duì)比研究[J].腫瘤防治研究,2020,47(9):680-683.

    (收稿日期:2021-08-30)

    猜你喜歡
    放療超聲
    腫瘤熱療的機(jī)理及臨床研究
    科技資訊(2016年25期)2016-12-27 16:20:04
    替吉奧同步放療序貫化療治療胃癌根治術(shù)后腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的療效分析
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價(jià)值
    綜合護(hù)理對(duì)鼻咽癌放療效果影響分析
    腫瘤患者放射治療的護(hù)理體會(huì)
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:07:55
    42例頭頸部腫瘤患者放療臨床護(hù)理應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:05:59
    護(hù)理干預(yù)對(duì)100例宮頸癌放療副作用影響的探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:43:18
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評(píng)估和處理
    精品久久久久久久久久免费视频| 久久香蕉精品热| 国产成人欧美| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久性视频一级片| 精品第一国产精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜亚洲福利在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜日韩欧美国产| av中文乱码字幕在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲七黄色美女视频| 三级毛片av免费| 脱女人内裤的视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天堂√8在线中文| 男人的好看免费观看在线视频 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人啪精品午夜网站| 色播在线永久视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲人成电影观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 不卡一级毛片| av有码第一页| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇粗大呻吟视频| 成人免费观看视频高清| 三级毛片av免费| 看片在线看免费视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲第一青青草原| 欧美乱妇无乱码| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 老司机在亚洲福利影院| 男女下面进入的视频免费午夜 | 日韩大码丰满熟妇| 黄色a级毛片大全视频| 在线观看免费视频日本深夜| 在线免费观看的www视频| 日韩高清综合在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一区二区三区高清视频在线| 99国产精品免费福利视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲在线自拍视频| 91字幕亚洲| 国产三级黄色录像| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 咕卡用的链子| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 成年版毛片免费区| 1024香蕉在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲电影在线观看av| 精品人妻1区二区| 午夜a级毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91九色精品人成在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看免费视频网站a站| 香蕉久久夜色| 麻豆国产av国片精品| 国产精品精品国产色婷婷| av网站免费在线观看视频| av视频在线观看入口| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | bbb黄色大片| 国产av又大| 国产成人欧美在线观看| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲熟妇熟女久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一a级毛片在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 午夜免费鲁丝| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品久久视频播放| 国产99久久九九免费精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产99久久九九免费精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人欧美| 欧美成人午夜精品| 色老头精品视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | ponron亚洲| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久影院123| 妹子高潮喷水视频| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美不卡视频在线免费观看 | 美女午夜性视频免费| 久久亚洲真实| 一级毛片精品| 久久久国产欧美日韩av| 十八禁人妻一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜免费激情av| xxx96com| 国产精品国产高清国产av| 91字幕亚洲| 国产91精品成人一区二区三区| 黄频高清免费视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久亚洲精品不卡| 色播亚洲综合网| 国产人伦9x9x在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久精品欧美日韩精品| 大码成人一级视频| 亚洲成人久久性| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 天堂影院成人在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久香蕉激情| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品野战在线观看| 色播在线永久视频| 999精品在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 免费高清在线观看日韩| 后天国语完整版免费观看| 级片在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 极品人妻少妇av视频| www日本在线高清视频| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 美女午夜性视频免费| 天天添夜夜摸| 午夜精品久久久久久毛片777| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲三区欧美一区| 丰满的人妻完整版| 极品教师在线免费播放| 大香蕉久久成人网| 欧美乱码精品一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产免费av片在线观看野外av| 高清黄色对白视频在线免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区字幕在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜亚洲福利在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品 国内视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品国产国语对白av| 久久狼人影院| 99久久国产精品久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人妻av系列| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一级,二级,三级黄色视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产xxxxx性猛交| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品日产1卡2卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄色 视频免费看| 黄色视频不卡| 国产成人精品无人区| 久久午夜亚洲精品久久| www国产在线视频色| 精品高清国产在线一区| 亚洲成人久久性| 91精品三级在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美大码av| 嫩草影视91久久| 夜夜爽天天搞| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av美国av| 色尼玛亚洲综合影院| 男人舔女人的私密视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费高清视频大片| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久狼人影院| 一本久久中文字幕| 一级毛片精品| 91成人精品电影| 狠狠狠狠99中文字幕| svipshipincom国产片| 妹子高潮喷水视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲 国产 在线| 露出奶头的视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 无限看片的www在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 成人三级做爰电影| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲激情在线av| 国产成人影院久久av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久婷婷成人综合色麻豆| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲五月天丁香| xxx96com| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲中文av在线| 无人区码免费观看不卡| 亚洲一区二区三区不卡视频| av有码第一页| 看免费av毛片| 黄色女人牲交| 午夜福利成人在线免费观看| 色在线成人网| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品在线美女| 在线观看午夜福利视频| 9热在线视频观看99| 露出奶头的视频| 91老司机精品| 18禁国产床啪视频网站| 成人亚洲精品av一区二区| 乱人伦中国视频| 大香蕉久久成人网| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲av高清不卡| 91成年电影在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人国语在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| а√天堂www在线а√下载| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久久久精品吃奶| 看黄色毛片网站| 国产男靠女视频免费网站| 极品教师在线免费播放| 热99re8久久精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇 在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 日本vs欧美在线观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级a爱片免费观看的视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品国产区一区二| 后天国语完整版免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 九色国产91popny在线| 国产精品影院久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 动漫黄色视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品二区激情视频| 十分钟在线观看高清视频www| 麻豆成人av在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 丁香六月欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲男人天堂网一区| 午夜久久久久精精品| 99re在线观看精品视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲精品一区二区www| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜免费鲁丝| 在线视频色国产色| 99riav亚洲国产免费| 黑人操中国人逼视频| av有码第一页| 久久久久久久久中文| 国产三级黄色录像| 成人欧美大片| 久久久国产精品麻豆| 一级毛片精品| 91成年电影在线观看| 麻豆一二三区av精品| 久久香蕉国产精品| 99国产精品99久久久久| 亚洲av电影在线进入| 欧美久久黑人一区二区| 色在线成人网| 中国美女看黄片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品91蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品第一国产精品| 精品久久久久久,| 制服诱惑二区| 天天一区二区日本电影三级 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美在线一区亚洲| 国内精品久久久久精免费| 亚洲第一av免费看| 欧美色视频一区免费| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 婷婷丁香在线五月| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产精品sss在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av五月六月丁香网| 一进一出好大好爽视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆国产av国片精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产熟女午夜一区二区三区| 嫩草影视91久久| 国产麻豆69| 波多野结衣高清无吗| 性少妇av在线| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品人妻在线不人妻| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利一区二区在线看| 国产高清videossex| 精品一品国产午夜福利视频| 制服人妻中文乱码| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99国产精品99久久久久| 亚洲九九香蕉| 女性被躁到高潮视频| 免费搜索国产男女视频| 国产视频一区二区在线看| 禁无遮挡网站| 好男人电影高清在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 91在线观看av| 久久精品影院6| 国产av一区在线观看免费| 精品电影一区二区在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 叶爱在线成人免费视频播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩大码丰满熟妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 性少妇av在线| av欧美777| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线国产一区二区在线| 两个人视频免费观看高清| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩大码丰满熟妇| 日韩免费av在线播放| x7x7x7水蜜桃| 国产不卡一卡二| www.熟女人妻精品国产| 欧美日本中文国产一区发布| 香蕉久久夜色| 中亚洲国语对白在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99国产精品99久久久久| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 麻豆av在线久日| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 韩国精品一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 午夜激情av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9191精品国产免费久久| 长腿黑丝高跟| 天堂影院成人在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 高清在线国产一区| 午夜福利18| 香蕉国产在线看| 不卡av一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲第一av免费看| 两个人看的免费小视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 精品欧美一区二区三区在线| 免费在线观看完整版高清| 国产成人免费无遮挡视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级a爱视频在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久影院123| 久久久久久久午夜电影| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久久综合精品五月天人人| 在线免费观看的www视频| 麻豆一二三区av精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 日本三级黄在线观看| 天堂动漫精品| 搞女人的毛片| 成人手机av| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区二区激情短视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品在线观看二区| 高清在线国产一区| 午夜福利免费观看在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| av有码第一页| 老司机在亚洲福利影院| 在线观看免费午夜福利视频| 久久狼人影院| 国产精品电影一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 久久香蕉精品热| 很黄的视频免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 高清黄色对白视频在线免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 两人在一起打扑克的视频| 精品人妻在线不人妻| 丁香六月欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 免费高清视频大片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久,| 九色国产91popny在线| 国产av精品麻豆| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美激情综合另类| 精品人妻在线不人妻| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精华国产精华精| 韩国精品一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 露出奶头的视频| 在线观看66精品国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 两个人免费观看高清视频| 一级毛片精品| 日本 欧美在线| 91字幕亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品日韩av在线免费观看 | av福利片在线| 日本 av在线| 精品高清国产在线一区| 免费看十八禁软件| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久久免费视频了| 18禁美女被吸乳视频| 999精品在线视频| 精品日产1卡2卡| 黄色视频不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕高清在线视频| a级毛片在线看网站| 97碰自拍视频| 91大片在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品久久蜜臀av无| 久久香蕉国产精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一区二区三区国产精品乱码| www.www免费av| 色在线成人网| 看免费av毛片| 电影成人av| 国产av在哪里看| 人人澡人人妻人| av视频在线观看入口| 999久久久国产精品视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品国产亚洲在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成国产人片在线观看| 变态另类丝袜制服| 黄色成人免费大全| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 精品国产一区二区久久| 欧美午夜高清在线| 超碰成人久久| 国产国语露脸激情在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久99久视频精品免费| av视频免费观看在线观看| 美国免费a级毛片| 欧美乱妇无乱码| 一区福利在线观看| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久久中文| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产不卡一卡二| 久久精品国产综合久久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美色视频一区免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黄色女人牲交| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲中文av在线| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 99精品在免费线老司机午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产在线精品亚洲第一网站|