楊煥程, 陳永露, 唐文艷, 詹泳怡, 余曉瀅, 洪曉芳, 陳楷聰, 宋亭△
1廣州醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院影像學(xué)系(廣東廣州 511436); 2廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院放射科(廣東廣州 510150)
既往有子宮肌瘤剔除、剖宮產(chǎn)等手術(shù)史,此次妊娠胎盤為前置胎盤并附著原手術(shù)瘢痕部位者,常常發(fā)生胎盤植入和致命性大出血,臨床上稱之為兇險(xiǎn)性前置胎盤(pernicious placenta previa)[1]。根據(jù)是否伴有胎盤植入,兇險(xiǎn)性前置胎盤可分為植入與非植入兩型。胎盤植入是指胎盤以異常著床部位為特征的病理情況,通過對(duì)子宮肌層和子宮漿膜中的侵襲程度分為3種形式,即胎盤粘連、胎盤植入和胎盤穿透。兇險(xiǎn)性前置胎盤,尤其伴胎盤植入,因胎盤術(shù)中難以剝離,常發(fā)生大量出血,是導(dǎo)致孕婦死亡的主要原因[2]。故術(shù)前科學(xué)充分評(píng)估兇險(xiǎn)性前置胎盤情況,對(duì)預(yù)估手術(shù)備血量有重要意義,可降低大出血帶來的危害,降低孕婦死亡的風(fēng)險(xiǎn)。國內(nèi)外學(xué)者至今仍未建立統(tǒng)一預(yù)測(cè)胎盤植入術(shù)中出血的量化評(píng)分系統(tǒng),而對(duì)于患者術(shù)中出血量以及指導(dǎo)手術(shù)方式的選擇方面的研究雖有涉及但并未深入,他們大多研究致力于分析胎盤植入在影像學(xué)檢查中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且均未量化標(biāo)準(zhǔn)。為了更準(zhǔn)確地判斷胎盤植入的類型,指導(dǎo)臨床治療,需要對(duì)這些MRI征象進(jìn)行綜合分析并進(jìn)一步建立量化標(biāo)準(zhǔn)。鑒于此,本研究擬建新型兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分,探討其對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的預(yù)測(cè)價(jià)值。
1.1 一般資料 回顧性分析2019年7月至2020年6月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院收治為兇險(xiǎn)性前置胎盤孕婦96例。納入標(biāo)準(zhǔn):既往有剖宮產(chǎn)手術(shù)史,此次妊娠產(chǎn)前MRI檢查提示胎盤為前置胎盤并附著原手術(shù)瘢痕部位,且已簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)凝血功能障礙;(2)產(chǎn)科急癥(胎盤早剝、子宮破裂等);(3)合并子宮肌瘤/子宮腺肌癥;(4)胎兒畸形;(5)羊水過多;(6)MRI圖像質(zhì)量差(運(yùn)動(dòng)偽影較多);(7)幽閉恐怖等MRI檢查禁忌證。本研究經(jīng)過廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院倫理委員會(huì)審批(批號(hào):醫(yī)倫快審[2018]第049號(hào)),所有研究對(duì)象均簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 儀器 采用Philips Achieva 3.0T MRI掃描儀。MRI掃描范圍從恥骨聯(lián)合至宮底部,采用腹部8通道Sense-XL-Torso相控陣表面線圈。所有檢查不使用鎮(zhèn)靜劑和不使用對(duì)比劑作MRI增強(qiáng)掃描。檢查前,MR工作人員先和患者進(jìn)行交流,囑咐患者自由平靜呼吸、不必緊張。MRI序列:先行橫斷位、矢狀位和冠狀位平衡式快速場(chǎng)回波(balance fast field echo,B-FFE)序列掃描:掃描參數(shù)TR最短,約3.0 ms;TE最短,約1.52 ms;層厚6 mm,層間距1 mm。再行橫斷位、矢狀位、冠狀位T2加權(quán)單次激發(fā)快速自旋回波序列(T2-weighted imaging single-shot turbo spin echo,T2WI-SSTSE),掃描參數(shù)TR 1 250 ms,TE 70 ms,層厚5 mm,層間距1 mm,激勵(lì)次數(shù)1,回波鏈長度20??倰呙钑r(shí)間15~20 min。
1.2.2 兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng) 根據(jù)國內(nèi)外研究及我院放射科專家的經(jīng)驗(yàn),擬建兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)(表1)。該系統(tǒng)共包括12個(gè)MRI危險(xiǎn)征象:(1)胎盤附著主要部位;(2)宮頸管長度;(3)胎盤信號(hào)不均勻;(4)彌漫性子宮下段膨??;(5)胎盤內(nèi)低信號(hào)帶;(6)胎盤內(nèi)增粗血管直徑;(7)胎盤低信號(hào)帶不完整;(8)胎盤低信號(hào)帶缺損位置;(9)胎盤突入宮頸管內(nèi);(10)子宮漿膜層信號(hào)不完整;(11)膀胱上壁肌層不完整;(12)胎盤組織侵入周圍組織器官(直腸、腹壁等)。
表1 兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分表
1.2.3 MRI圖像分析 MRI圖像由2位具有5年以上婦產(chǎn)科影像學(xué)經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)生采用雙盲法進(jìn)行獨(dú)立和回顧性的審查,如評(píng)分結(jié)果有不同意見,經(jīng)咨詢另一位在婦產(chǎn)科MRI方面有20年經(jīng)驗(yàn)的資深放射科醫(yī)生后,由三者討論共同決定評(píng)分結(jié)果。
1.2.4 病理及手術(shù)診斷 (1)病理診斷:由2名至少具有20年工作經(jīng)驗(yàn)的病理科醫(yī)師鏡下檢查送檢子宮標(biāo)本(表2)。(2)手術(shù)診斷:至少由2名具有20年產(chǎn)科臨床工作經(jīng)驗(yàn)的資深醫(yī)師共同完成手術(shù)(表2)。(3)剖宮產(chǎn)術(shù)出血量計(jì)算方法:①吸引瓶內(nèi)血液毫升數(shù);②手術(shù)單血跡的面積估算;③紗布稱重法。本研究采用紗布稱重法統(tǒng)計(jì)出血量。
表2 不同類型胎盤植入病理及手術(shù)診斷標(biāo)準(zhǔn)
2.1 患者基本情況 本研究共收集兇險(xiǎn)性前置胎盤孕婦96例,年齡21~45歲,平均(33.70±4.61)歲;剖宮產(chǎn)次數(shù)1~3次,平均(1.36±0.54)次;孕次2~8次,平均(3.73±1.51);產(chǎn)次1~3次,平均(1.44±0.61);均為經(jīng)產(chǎn)婦且此次妊娠行剖宮產(chǎn)術(shù)終止妊娠;共3例死胎,孕周分別為28、29、32周,前一者是因?yàn)樘禾o法存活而死胎,后兩者是由于胎兒有先天畸形成死胎,無死亡孕婦。胎兒出生孕周28~39周,平均(35.27±3.28)周;胎兒體重1 060~3 080 g,平均(2 638.23±496.73)g。全部患者臨床資料均完整,均無凝血功能障礙、胎盤早剝和子宮破裂等影響剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的疾病,均于產(chǎn)前4周內(nèi)行MRI檢查。
2.2 MRI危險(xiǎn)評(píng)分、胎盤植入診斷及剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量情況 兩位醫(yī)生的MRI危險(xiǎn)評(píng)分ICC值為0.815(95%CI=0.735~0.872,P<0.001),兩者評(píng)分一致性較高。兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分1~36分,中位數(shù)為14(9,19)分。以病理診斷作為金標(biāo)準(zhǔn),將3位放射科醫(yī)生統(tǒng)一之后的診斷結(jié)果與病理結(jié)果對(duì)比,胎盤植入診斷準(zhǔn)確率為89.66%。診斷手術(shù)結(jié)果顯示,患者剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量250~5 000 mL,中位數(shù)為1 000(500,1 800)mL。
2.3 不同類型兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分及剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量情況 根據(jù)病理結(jié)果分為植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤74例和非植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤22例,其中前者包括胎盤粘連16例、植入35例和穿透23例。植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分與非植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量與非植入兇險(xiǎn)性前置胎盤剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),見表3。胎盤粘連、植入和穿透MRI危險(xiǎn)評(píng)分中位數(shù)分別為11(9,14)、15(13,20)和20(17,22)分,三者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),兩兩之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);胎盤粘連、植入和穿透剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量中位數(shù)分別為500(400,1 100)、1 300(1 000,2 000)和1 800(1 200,2 500)mL,三者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),兩兩之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見表4。
表3 植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤組和非植入型兇險(xiǎn)性前置胎盤組間MRI危險(xiǎn)評(píng)分及剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量比較 M(P25,P75)
表4 胎盤粘連、植入和穿透組間MRI危險(xiǎn)評(píng)分及剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量比較 M(P25,P75)
2.4 兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分與剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的相關(guān)性分析 以MRI危險(xiǎn)評(píng)分為橫坐標(biāo),剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖,可得擬合直線方程為y=87.229x,R2=0.378 9(圖1),由雙變量Spearman分析可得MRI危險(xiǎn)評(píng)分與剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)rS=0.701,P<0.001。
圖1 MRI危險(xiǎn)評(píng)分與剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的散點(diǎn)圖
2.5 MRI危險(xiǎn)評(píng)分診斷剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的ROC曲線結(jié)果 以術(shù)中出血量≥1 000 mL定義為大量出血,繪制ROC曲線以評(píng)估MRI危險(xiǎn)評(píng)分診斷剖宮產(chǎn)術(shù)中大量出血的效能(圖2),可知MRI危險(xiǎn)評(píng)分診斷剖宮產(chǎn)術(shù)中大出血量的AUC為0.840(95%CI:0.755~0.925,P<0.001),閾值為14.5,敏感度為92.75%,特異度為65.85%。
圖2 MRI危險(xiǎn)評(píng)分診斷剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的ROC曲線
超聲檢查是胎盤植入篩查的首選方法。2020年,Marsoosi等[3]選用剖宮產(chǎn)次數(shù)以及超聲檢查的部分征象建立了評(píng)分系統(tǒng),提出這些變量對(duì)胎盤植入有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值。但是,臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)當(dāng)胎盤位于子宮后壁或孕婦較肥胖時(shí),超聲對(duì)胎盤植入的診斷有困難,而MRI因其大視野多角度成像優(yōu)勢(shì),能對(duì)宮旁侵犯提供更多的信息。
2017年Volochovic等[4]研究了維爾紐斯大學(xué)醫(yī)院2006—2015年10年間胎盤植入病例,其中所有患者均接受超聲及MRI檢查,對(duì)比他們的失血量、輸血量、手術(shù)方式選擇以及預(yù)后等。該研究表明早期診斷可減少術(shù)中出血以及輸血,同時(shí)MRI因可以評(píng)估胎盤植入的深度及具體區(qū)域,是手術(shù)選擇規(guī)劃的重要參考因素。2019—2020年,有學(xué)者選用臨床表現(xiàn)及或MRI的部分征象來研究其對(duì)于胎盤植入出血量的預(yù)測(cè)價(jià)值及對(duì)治療方案的指導(dǎo)意義[5-6],提示了產(chǎn)前準(zhǔn)確診斷胎盤植入并評(píng)價(jià)其嚴(yán)重程度、預(yù)計(jì)術(shù)中出血量以及選擇適當(dāng)?shù)氖中g(shù)方式的重要性。鑒于此,我們擬建新型兇險(xiǎn)性前置胎盤MRI危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)并探究該系統(tǒng)對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的預(yù)測(cè)價(jià)值。
胎盤與子宮間低信號(hào)帶的缺損是胎盤侵襲子宮肌層的直接征象[5],當(dāng)胎盤植入在子宮下段時(shí),剖宮產(chǎn)術(shù)中難以避開胎盤位置,出血風(fēng)險(xiǎn)則更高;胎盤突入宮頸管是胎盤植入宮頸管的直接征象[7],由于宮頸肌纖維較少,且主要接受來自子宮動(dòng)脈下行支及部分陰道動(dòng)脈的血供,當(dāng)胎盤植入宮頸時(shí),下段膨大、血運(yùn)異常豐富,一旦胎盤剝離,創(chuàng)面廣、收縮差,出血速度快,除此之外,胎盤突入宮頸管常引起宮頸管縮短(即宮頸管長度<2.50 cm[8-9]),導(dǎo)致子宮下段增寬及手術(shù)視野縮窄,也是其不良影響之一[10];子宮漿膜層信號(hào)不完整、膀胱上壁肌層不完整,是胎盤穿透和胎盤組織侵犯周圍組織器官的直接征象[11-12],胎盤組織穿透子宮壁侵入膀胱或腹壁使得分離極難,大出血風(fēng)險(xiǎn)和子宮切除率提高。胎盤內(nèi)增粗血管是胎盤植入的間接征象,異常雜亂無章的增粗血管大多存在于植入型胎盤,且增粗?jǐn)U張的程度與植入深度有關(guān),顯著增粗的血管總在胎盤穿透的病例中出現(xiàn),在非植入型病例中則很少出現(xiàn)[13]。胎盤內(nèi)低信號(hào)帶源于纖維蛋白的沉積,使得絨毛間隙變狹窄,為了保證胎盤的血供,母體子宮的螺旋動(dòng)脈與小靜脈適應(yīng)性的擴(kuò)張?jiān)龆啵纱藙冸x胎盤時(shí)出血增多。胎盤信號(hào)不均勻來源于胎盤高度血管化[14-15],同時(shí)也有胎盤老化、鈣化增多等原因。正常的妊娠子宮呈梨形,彌漫性子宮下段膨隆意味著胎盤植入,是胎盤側(cè)的子宮肌壁中斷所致[14],在本組病例中彌漫性胎盤植入的病例較少,故其陽性率也較低。當(dāng)胎盤主體附著于前壁時(shí),剖宮產(chǎn)切口部位很難完全避開胎盤組織,在胎盤組織上所造成的切口也可能在短時(shí)間內(nèi)引起大量出血。因此,我們根據(jù)以上征象病理意義及手術(shù)難易程度,將其納入評(píng)分系統(tǒng)并且賦值不同的分值。
發(fā)生胎盤植入時(shí),胎盤血管化導(dǎo)致異常血管增多,胎盤內(nèi)或胎盤侵襲子宮肌層的部分血供異常豐富,造成胎盤難以剝離或剝離后剝落面血竇閉合不佳,導(dǎo)致剖宮產(chǎn)術(shù)中大量出血[16]。隨著胎盤絨毛組織侵犯深度的增加,進(jìn)入植入部位血管越豐富,當(dāng)穿透漿膜層侵及膀胱、腹壁等組織,也意味著剖宮產(chǎn)術(shù)中分離難度的增加,故胎盤粘連、植入和穿透三者剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量依次遞增[5]。目前,關(guān)于MRI對(duì)兇險(xiǎn)性前置胎盤的研究大多數(shù)偏向于植入型。本研究96例兇險(xiǎn)性前置胎盤中,植入型的剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量高于非植入型,而胎盤粘連、植入和穿透剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量依次增多,相應(yīng)MRI危險(xiǎn)評(píng)分也依次增高。
本研究通過MRI危險(xiǎn)評(píng)分與剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的雙變量Spearman分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MRI危險(xiǎn)評(píng)分與剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量呈正相關(guān),當(dāng)評(píng)分越高,剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量可能越大,與同類研究結(jié)果大徑相同。以術(shù)中出血量≥1 000 mL定義為大量出血,繪制ROC曲線以評(píng)估MRI危險(xiǎn)評(píng)分預(yù)測(cè)剖宮產(chǎn)術(shù)中大量出血的效能,結(jié)果得出AUC為0.840,敏感度為92.75%,特異度為65.85%,表明此評(píng)分系統(tǒng)對(duì)預(yù)測(cè)兇險(xiǎn)性前置胎盤患者剖宮產(chǎn)術(shù)中大量出血的效果良好,當(dāng)患者評(píng)分高于14.5時(shí),其術(shù)中出現(xiàn)大出血風(fēng)險(xiǎn)比較大。但其特異度稍低,即會(huì)出現(xiàn)假陽性的病例,這可能與我院特色婦產(chǎn)科優(yōu)勢(shì)及此類手術(shù)者均為高年資主任醫(yī)師等因子有關(guān)。
本研究建立預(yù)測(cè)兇險(xiǎn)性前置胎盤出血的量化評(píng)分系統(tǒng),術(shù)前能夠科學(xué)評(píng)估兇險(xiǎn)性前置胎盤情況,對(duì)術(shù)前充分準(zhǔn)備及減低孕婦死亡的風(fēng)險(xiǎn)有一定意義。然而,剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的影響因子較多,本研究專注于與胎盤相關(guān)的因子,因此未能涵蓋更多的因素。另外,本研究樣本量較小,存在一定的偶然誤差,且由于數(shù)據(jù)是回顧性收集的,患者的選擇會(huì)出現(xiàn)一定的偏倚。因此,建議下一階段的研究者采集更多樣本對(duì)此評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行前瞻性驗(yàn)證,并進(jìn)一步探索該評(píng)分系統(tǒng)在臨床實(shí)踐中預(yù)測(cè)剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量的具體指導(dǎo)作用。
利益相關(guān)聲明:本文所有作者聲明沒有任何利益沖突,未接受任何不當(dāng)?shù)穆殑?wù)或財(cái)務(wù)利益。
作者貢獻(xiàn)說明:楊煥程負(fù)責(zé)論文撰寫;宋亭、陳永露負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)指導(dǎo)和論文總體修改;唐文艷、詹泳怡、余曉瀅、洪曉芳、陳楷聰參與研究工作。