楊海燕,陳新寬,王加平,胡 明,張歡歡,劉 波
(1.連云港市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 連云港 222002;2.東??h人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 東海 222300)
細(xì)菌感染(bacterial infection)和病毒感染(virus infection)是臨床導(dǎo)致感染的最常見原因,細(xì)菌感染是導(dǎo)致重癥患者死亡的重要原因之一[1]。早期診斷對于及時(shí)合理應(yīng)用抗生素、減少細(xì)菌耐藥率和不良反應(yīng)發(fā)生率具有重要意義[2]。目前,細(xì)菌感染性疾病的首要診斷手段仍然是細(xì)菌培養(yǎng)。然而,細(xì)菌培養(yǎng)耗時(shí)長,且受到抗生素使用的影響,易導(dǎo)致假陰性的結(jié)果,使臨床誤診而延誤治療。近年來,二代測序技術(shù)已經(jīng)在一些大醫(yī)院使用,但由于其設(shè)備條件、技術(shù)水平要求較高,目前還難以廣泛應(yīng)用。已有研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在mNAP 細(xì)菌感染時(shí)明顯升高,對于細(xì)菌感染鑒別診斷有一定價(jià)值[3,4],本研究采用定量檢測mNAP[5],分析細(xì)菌、病毒感染鑒別診斷中的應(yīng)用,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2019 年6 月-2020 年6 月連云港市第一醫(yī)院住院經(jīng)明確診斷為細(xì)菌、病毒感染患者共172 例,其中細(xì)菌感染124 例,男81 例,女43例;年齡21~84 歲,平均年齡(53.32±19.81)歲;病毒感染48 例,男28 例,女20 例;年齡20~79 歲,平均年齡(51.91±16.82)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)以及病原學(xué)檢查確診,符合感染性疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②實(shí)驗(yàn)室病毒血清學(xué)檢驗(yàn)明確診斷為病毒感染;③單一的病原體感染;④入組前未接受過抗生素、抗病毒藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡<18 歲,或者>85 歲;②妊娠;③慢性疾病終末期,臨終狀態(tài),估計(jì)短期預(yù)后極差的患者;④24 h 內(nèi)出入院的患者;⑤甲狀旁腺功能亢進(jìn),甲狀腺髓樣細(xì)胞癌,甲狀腺濾泡癌;⑥血液系統(tǒng)疾病。另選同期住院40 例非感染患者作為對照組,其中男20 例,女20 例;年齡20~81 歲,平均年齡(53.63±17.12)歲。所有研究對象均簽署知情同意書,本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審批同意。
1.2 儀器和試劑 FACSCantoⅡ流式細(xì)胞儀(美國BD公司)。同型對照抗體(PE Mouse IgG1κIsotype Control,BD Phaemingen),ALP-PE 單抗(PE Mouse anti-Human Alkaline Phosphatase,BD Phaemingen),QuantiBRITETMPE(BD Phaemingen),溶血素(BD Phaemingen)。C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)用BNII 特定蛋白分析儀及配套試劑檢測(德國西門子公司);降鈣素原(procalcitonin,PCT)用Elecsys2010 電化學(xué)發(fā)光分析儀及Elecsys?BRAHMS PCT 配套試劑(瑞士羅氏公司)。BD BACTECTMFX 血培養(yǎng)儀及配套試劑(美國BD 公司)。WALKAWAY-96SI 細(xì)菌鑒定儀及配套試劑(德國西門子公司)。
1.3 標(biāo)本采集及檢測 所有研究對象在懷疑感染時(shí)及使用抗生素前采集血液、相關(guān)體液、分泌物等標(biāo)本送檢進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。同時(shí)用EDTA-K2 抗凝、含分離膠真空采血管分別采集靜脈血2 ml 和3 ml,前者用于檢測mNAP,后者用于檢測PCT、CRP,標(biāo)本于采血后4 h 內(nèi)完成檢測。mNAP 采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測[5],散射免疫比濁法測定CRP,電化學(xué)發(fā)光法測定PCT。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0 軟件,正態(tài)分布計(jì)量數(shù)據(jù)采用表示,偏態(tài)分布數(shù)據(jù)以[M(P25-P75)]表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(ROC)曲線評(píng)價(jià)mNAP、PCT、CRP 診斷細(xì)菌感染的價(jià)值。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01 表示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著,P<0.001 表示統(tǒng)計(jì)學(xué)意義極顯著。
2.1 感染患者外周血mNAP、CRP 測定結(jié)果 細(xì)菌感染患者外周血mNAP、CRP 水平均高于病毒感染患者和對照組(P<0.01);病毒感染患者mNAP 水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而CRP水平高于對照組(P<0.01),見表1;在48 例病毒感染患者中,僅有1 例mNAP 明顯升高,結(jié)果為15 857(Ab/c),有12 例患者mNAP 結(jié)果低于對照組下限,占25.00%,見圖1、圖2。
圖1 三組mNAP 分布
圖2 三組CRP 分布
表1 感染患者mNAP、血清CRP 檢測結(jié)果比較[M(P25-P75)]
2.2 mNAP、CRP 對細(xì)菌感染診斷價(jià)值 應(yīng)用ROC 曲線分析mNAP、CRP 診斷效能,見圖3、圖4。mNAP、CRP 曲線下面積(AUC)分別為0.980、0.970,診斷的敏感性分別為95.98%、94.87%;特異性分別為96.51%、74.23%。
圖3 mNAP 診斷細(xì)菌感染的ROC 曲線
圖4 CRP 診斷細(xì)菌感染的ROC 曲線
細(xì)菌和病毒感染是臨床常見疾病,近年來,臨床抗生素濫用也增加了耐藥細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致死亡率顯著增高[7]。早期診斷對提高治療效果、降低死亡率等均具有重要意義[8,9]。常規(guī)實(shí)驗(yàn)室感染指標(biāo)如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP 升高等已在臨床廣泛應(yīng)用,是目前臨床醫(yī)生使用最多的指標(biāo)。然而,患者的炎癥并非都是由感染因素所致。1992 年美國胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)和危重病醫(yī)學(xué)會(huì)的共識(shí)會(huì)議指出,感染及非感染因素均可引起全身炎癥反應(yīng)[10],傳統(tǒng)感染診斷的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)白細(xì)胞計(jì)數(shù)在臨床已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用,但其特異性較低[11,12]。Peduzzi P 等[13]發(fā)現(xiàn),在臨床鑒別診斷感染時(shí),白細(xì)胞升高不能作為非全身性感染的獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)。機(jī)體感染病原體時(shí),CRP 具有促進(jìn)巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞釋放溶酶體酶,發(fā)揮抗炎作用[14,15]。血清CRP 是感染性疾病的早期診斷指標(biāo),已被用于感染性疾病的早期診斷[16-18]。然而,其的特異性不高,除感染之外,手術(shù)、外傷等均可升高[19],因此血清CRP 臨床價(jià)值存在一定局限性,不能滿足臨床診療需求。
正常狀態(tài)下,當(dāng)機(jī)體感染后在炎癥因子刺激下囊泡內(nèi)的NAP 向膜轉(zhuǎn)移,因而其可以反映機(jī)體炎癥狀態(tài),作為一個(gè)傳統(tǒng)感染性疾病診斷標(biāo)志物,以往采用細(xì)胞組織化學(xué)染色法檢測NAP 受到影響因素較多,結(jié)果誤差大。熒光標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)檢測mNAP 方法操作簡單、結(jié)果可靠,定量檢測mNAP 應(yīng)用于感染性疾病診斷研究國內(nèi)外報(bào)道較少。本研究結(jié)果顯示,細(xì)菌感染患者外周血mNAP、CRP 水平均高于病毒感染和對照組(P<0.01);病毒感染組mNAP 結(jié)果高于對照組(P>0.05),而CRP 高于對照組(P<0.01);在48 例病毒感染患者中,12 例mNAP 低于對照組下限,占25.00%,多數(shù)患者結(jié)果在正常參考值范圍內(nèi),僅有1例mNAP 明顯升高,結(jié)果為15 857(Ab/c),可能與該患者存在局部細(xì)菌感染有關(guān);mNAP、PCT 及CRP 診斷細(xì)菌感染的AUC 分別為0.980、0.970,敏感性分別為95.98%、94.87%;特異性分別為96.51%、74.23%,CRP 特異性明顯低于mNAP。本研究還發(fā)現(xiàn),病毒感染患者CRP 高于對照組,而mNAP 與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??梢钥闯瞿壳盀橹?,臨床上尚缺乏用于細(xì)菌和病毒感染鑒別診斷的簡單、可靠的常規(guī)檢驗(yàn)方法,CRP 臨床應(yīng)用之初主要是鑒別細(xì)菌感染,但隨著其應(yīng)用范圍的擴(kuò)大,發(fā)現(xiàn)其對細(xì)菌感染診斷的特異性不高,本研究結(jié)果也可看出,病毒感染患者CRP 升高幅度雖然不及細(xì)菌感染患者,但與對照組結(jié)果存在較多重疊,因而給臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋帶來了困難,也證實(shí)CRP 特異性不高這一點(diǎn),與鄭水娥等[20]研究結(jié)果基本一致。而病毒感染患者mNAP 水平與非感染患者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有25.00%的病毒感染患者mNAP 低于對照組。導(dǎo)致細(xì)菌感染mNAP 升高的機(jī)制主要是細(xì)菌代謝產(chǎn)生的毒素刺激中性粒細(xì)胞膜內(nèi)囊泡中的堿性磷酸酶迅速向膜轉(zhuǎn)移,表明mNAP 不僅對于細(xì)菌感染具有較高的特異性和敏感性,且在病毒感染鑒別診斷方面明顯由于CRP。與CRP 比較,mNAP 未能在臨床得到廣泛的應(yīng)用可能與其方法學(xué)的落后限制了其應(yīng)用有關(guān)。
綜上所述,mNAP 對細(xì)菌感染有較高的敏感性和特異性,對病毒感染鑒別診斷也有一定臨床價(jià)值,有待于進(jìn)一步改進(jìn)方法學(xué),使其更好的應(yīng)用于臨床。