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    不同分類系統(tǒng)醫(yī)院抗菌藥物醫(yī)囑藥物相關(guān)問題分析*

    2022-01-05 09:33:48龔婧如陸惠平
    中國藥業(yè) 2021年24期
    關(guān)鍵詞:醫(yī)囑類別處方

    楊 濤,龔婧如,陸 怡,陸惠平

    (上海市浦東醫(yī)院藥劑科,上海 201399)

    藥物相關(guān)問題(DRP)指實(shí)際或可能存在的影響健康保健結(jié)果的藥物治療事件或情況,可導(dǎo)致發(fā)病率、死亡率升高和醫(yī)療成本增加[1]。建立完善的分類系統(tǒng),可讓藥師快速、準(zhǔn)確地判斷治療過程中可能存在的DRP。目前,歐洲藥學(xué)監(jiān)護(hù)聯(lián)盟(PCNE)的DRP 分類系統(tǒng)(PCNE-DRP)發(fā)展較成熟[2-3],所采用分層式的分類方式更符合實(shí)際工作。該系統(tǒng)在國外應(yīng)用廣泛[4-5],而國內(nèi)相關(guān)研究起步較晚,且主要集中在藥學(xué)監(jiān)護(hù)[6-9]。國內(nèi)關(guān)于問題處方(醫(yī)囑)的報道多依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28 號,以下簡稱《規(guī)范》)中關(guān)于不合理處方(醫(yī)囑)的判定標(biāo)準(zhǔn)(以下簡稱“傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則”)。由于抗菌藥物在臨床使用過程中仍存在無指征預(yù)防性或治療性用藥、無指征超藥品說明書用藥、聯(lián)合用藥不規(guī)范及用藥療程盲目延長等用藥問 題[10]。本 研 究 中 對 比 用PCNE -DRP 分 類 系 統(tǒng)(9.0 版)及傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則運(yùn)用于醫(yī)院抗菌藥物醫(yī)囑的評價,并比較評價效果,以為藥學(xué)服務(wù)的規(guī)范化提供參考?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料

    通過醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),從2019 年1 月至6 月出院病例數(shù)排名前15(按使用抗菌藥物的病例數(shù)的權(quán)重排序)的科室中隨機(jī)抽取使用抗菌藥物的病例2 500 份。

    1.2 問題醫(yī)囑分類系統(tǒng)

    傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則:將處方按點(diǎn)評結(jié)果分為合理處方和不合理處方,不合理處方又分為不規(guī)范處方(15 個亞類)、不適宜處方(9 個亞類)及超常處方(4 個亞類)。上述點(diǎn)評規(guī)則同樣適用于(病區(qū))醫(yī)囑點(diǎn)評。

    PCNE-DRP 分類系統(tǒng):包括“問題類別”“原因類別”“介入方案類別”“介入方案的接受類別”“DRP 狀態(tài)類別”等五部分,每部分又包含若干“主要方面”,每個“主要方面”又分為若干亞組。由于是回顧性研究,本研究中僅涉及“問題類別”和“原因類別”兩部分。根據(jù)問題是否實(shí)際發(fā)生分為明顯的問題和潛在的問題。若一個問題有多個原因,則選擇編號靠前者。

    1.3 方法

    進(jìn)行醫(yī)囑分析的臨床藥師均經(jīng)全國或上海市臨床藥師培訓(xùn)基地培訓(xùn)并順利結(jié)業(yè)。一名臨床藥師分析完成后,另一名臨床藥師進(jìn)行審核、確認(rèn),如意見不一致,則通過小組討論形式?jīng)Q定。依據(jù)相應(yīng)的指南、規(guī)范、藥品說明書及專業(yè)知識,臨床藥師首先使用傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則分析每個病例中的抗菌藥物醫(yī)囑;在此基礎(chǔ)上,使用PCNE-DRP 分類系統(tǒng)對發(fā)現(xiàn)的問題醫(yī)囑進(jìn)行分類。

    依據(jù)DRP 的定義,傳統(tǒng)處方點(diǎn)評規(guī)則中的不規(guī)范處方常未造成明確的DRP,因此不使用PCNE-DRP 分類系統(tǒng)對不規(guī)范處方進(jìn)行分類。

    參考文獻(xiàn)[11]及原國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會、國家中醫(yī)藥管理局、解放軍原總后勤部衛(wèi)生部發(fā)布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015 年版)》對2 種分類系統(tǒng)進(jìn)行對比,對比的條目為分層、原因分類、干預(yù)分類、定義、關(guān)注點(diǎn)、評估過程及患者行為。

    針對典型的用藥不合理案例,首先呈現(xiàn)病例的基本診療過程,再對不合理用藥情況進(jìn)行分析,最后分別使用2 種分類系統(tǒng)對不合理醫(yī)囑進(jìn)行描述。

    2 結(jié)果

    2.1 傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則分析結(jié)果

    共發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑260 條,其中主要的問題類別為不適宜醫(yī)囑,主要亞類為“2-5 用法用量不適宜”。詳見表1。

    2.2 PCNE-DRP 分類系統(tǒng)分析結(jié)果

    結(jié)果抗菌藥物使用的DRP 在“問題類別”層面涉及3 個主要方面5 個亞組,共256 個問題,其中最主要的問題是“P3.1 治療成本效益問題”。表1 中4 個不規(guī)范醫(yī)囑依據(jù)PCNE-DRP 分類系統(tǒng)(V9.0)判斷,不構(gòu)成DRP??咕幬锏腄RP 在“原因類別”層面涉及5 個主要方面、14 個亞組,共256 個原因,其中最主要的原因分類為“C4.2 療程過長”。詳見表2 和表3。

    表1 傳統(tǒng)處方點(diǎn)評規(guī)則中不合理醫(yī)囑分類(n =260)Tab.1 Classification of unreasonable medical orders in traditional prescription review principles(n =260)

    表2 PCNE-DRP 分類系統(tǒng)中問題分類(n =256)Tab.2 The categories of problems according to PCNE-DRP classification system(n =256)

    表3 PCNE-DRP 分類系統(tǒng)中問題產(chǎn)生原因分類(n =256)Tab.3 The causes of problems according to PCNE-DRP classification system(n =256)

    2.3 相互比較

    結(jié)果見表4。

    表4 兩種問題醫(yī)囑分類系統(tǒng)的特點(diǎn)比較Tab.4 Comparison of characteristics of two classification systems for problem medical orders

    2.4 典型問題醫(yī)囑解析

    2.4.1 藥物治療無效(P1.1)

    病例1,女,55 歲,因“咳嗽咳痰、發(fā)熱2 天”入院。出院診斷:社區(qū)獲得性肺炎;高血壓2 級;2 型糖尿病。患者入院后即給予莫西沙星注射液(0.4 g,每日1 次,靜脈滴注)抗感染治療和其他支持治療。7 d 后復(fù)查血常規(guī)和胸部CT,均無明顯改觀,換藥。

    分析:參考《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015 年版)》及鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(藥品)說明書(2018 年2 月1 日修改),藥物選擇無明顯問題,但在治療7 d 后才評估療效,不合理。

    系統(tǒng)歸類:PCNE-DRP 分類系統(tǒng)中屬實(shí)際問題,在問題類別層面歸為“P1.1 藥物治療無效”,原因類別層面歸為“C9.1 未進(jìn)行或無適當(dāng)?shù)寞熜z測”。傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則歸為“2-5 用法、用量不適宜”。

    2.4.2 治療效果不佳(P1.2)

    病例2,男,58 歲,因“尿痛尿色深1 周”入院。出院診斷:復(fù)雜性尿路感染;高血壓;右腎小結(jié)石?;颊咦≡浩陂g使用莫西沙星治療尿路感染。

    分析:由于藥物代謝動力學(xué)/藥效學(xué)特點(diǎn),美國食品和藥物管理局與國家藥品監(jiān)督管理局目前均尚未批準(zhǔn)莫西沙星用于泌尿系統(tǒng)感染的適應(yīng)證。

    系統(tǒng)歸類:PCNE -DRP 分類系統(tǒng)中屬潛在問題,歸為“P1.2 治療效果不佳”,原因類別為“C1.1 選藥不適宜(未依據(jù)指南或處方集)”。傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則歸為“2 -2 遴選藥品不適宜”或“3 -3 無正當(dāng)理由超說明書用藥”。

    2.4.3 發(fā)生藥品不良事件(P2.1)

    病例3,男,62 歲,因“胸悶胸痛”入院。出院診斷:右側(cè)液氣胸;肺部感染;肺惡性腫瘤。患者入院后,給予磺芐西林鈉(8 g,每日2 次,靜脈滴注)抗感染治療。

    分析:按藥品說明書,磺芐西林鈉的單次極量為5 g。該病例單次劑量達(dá)8 g,有可能發(fā)生毒性反應(yīng)。

    系統(tǒng)歸類:PCNE-DRP 分類系統(tǒng)屬潛在問題,歸為“P2.1(可能)發(fā)生藥品不良事件”,原因類別為“C3.2 藥物劑量過高”。傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則歸為“2-5 用法、用量不適宜”。

    2.4.4 治療成本效益問題(P3.1)

    病例4,女,68 歲,因“摔傷致左肩腫痛活動障礙6 天”入院。出院診斷:左肱骨近端骨折;高血壓。行左肱骨外科頸骨折復(fù)位內(nèi)固定術(shù)而使用五水頭孢唑林鈉預(yù)防切口(Ⅰ類切口)感染,術(shù)后切口無紅腫、滲出,預(yù)防用藥時間超過72 h。

    分析:清潔手術(shù)的預(yù)防用藥時間應(yīng)不超過24 h,過度延長用藥時間并不能進(jìn)一步提高預(yù)防效果,且預(yù)防時間超過48 h,會增加耐藥菌感染機(jī)會。

    系統(tǒng)歸類:PCNE-DRP 分類系統(tǒng)中屬實(shí)際問題,歸為“P3.1 治療成本效益問題”,原因類別為“C4.2 療程過長”。傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則歸為“2-5 用法、用量不適宜”。

    2.4.5 不必要的藥物治療(P3.2)

    病例5,男,29 歲,因“突發(fā)右胸疼痛半天”入院。出院診斷:右側(cè)自發(fā)性氣胸。入院血常規(guī)、尿常規(guī)等指標(biāo)均正常,未實(shí)施手術(shù)或操作而使用五水頭孢唑林鈉(2 g,每日2 次,靜脈滴注)6 d。

    分析:綜合體征、血常規(guī)及診斷,該患者無抗菌藥物使用指征。

    系統(tǒng)歸類:PCNE-DRP 分類系統(tǒng)中屬實(shí)際問題,歸為“P3.2 不必要的藥物治療”,原因類別為“C1.3 無指征用藥”。傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則歸為“2-1 適應(yīng)證不適宜”或“3-1 無適應(yīng)證用藥”。

    3 討論

    PCNE-DRP 分類系統(tǒng)與傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則對相同抗菌藥物醫(yī)囑進(jìn)行分析的結(jié)果顯示,傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則對問題的定義不夠明確,且不包含問題的原因和干預(yù)的分類,以及患者因素,多主要關(guān)注醫(yī)囑(處方)合規(guī)性的問題。PCNE-DRP 分類系統(tǒng)聚焦藥物治療的有效性和安全性對問題醫(yī)囑進(jìn)行分類、歸因,具有定義明確、分析全面的特點(diǎn),結(jié)構(gòu)化特征較傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則更明顯[3]。本研究中,按PCNE-DRP 分類系統(tǒng)分析得出醫(yī)院抗菌藥物醫(yī)囑DRP 主要問題類別為“P3.1 治療成本效益問題”,主要原因類別為“C4.2 療程過長”,需在今后的工作中針對性干預(yù)。

    《規(guī)范》第4 章第17,18,19 條所列內(nèi)容是處方點(diǎn)評的判定標(biāo)準(zhǔn),但有學(xué)者指出,該判定標(biāo)準(zhǔn)部分重復(fù),難以區(qū)別和界定,導(dǎo)致點(diǎn)評結(jié)果混亂[12]。如“適應(yīng)證不適宜”與“無適應(yīng)證用藥”、“適應(yīng)證不適宜”與“遴選藥品不適宜”均有交叉、類似的地方,在點(diǎn)評過程中易產(chǎn)生混淆[13-14]。PCNE-DRP 分類系統(tǒng)與現(xiàn)行的其他系統(tǒng)的主要不同之處在于,它將藥物相關(guān)問題的“問題”從“原因”中分離出來[13],這有助于理解醫(yī)囑中DRP 的外延與內(nèi)涵。另外,PCNE-DRP 分類系統(tǒng)對DRP 的各種問題、原因、干預(yù)及干預(yù)結(jié)果進(jìn)行條理化的解析,能使藥學(xué)監(jiān)護(hù)記錄實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化,為解決我國藥學(xué)監(jiān)護(hù)缺乏標(biāo)準(zhǔn)化這一難題帶來希望。

    PCNE-DRP 分類系統(tǒng)的一個重要優(yōu)勢為將患者因素納入了分類?;颊呤撬幬镏委熤械闹匾獏⑴c者,患者的依從性、心態(tài)及行為甚至可以決定藥物治療的成敗,很多DRP 產(chǎn)生的直接原因常為患者因素。把患者因素納入分類系統(tǒng)有利于藥學(xué)監(jiān)護(hù)的系統(tǒng)化與規(guī)范化。而《規(guī)范》中的傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則僅針對醫(yī)師的處方行為,未考慮到患者因素,限制了其使用范圍。

    相比于PCNE-DRP 分類系統(tǒng),雖然《規(guī)范》中的傳統(tǒng)點(diǎn)評規(guī)則的實(shí)用性、系統(tǒng)性及明確性都有待進(jìn)一步提高,然而其具有一定的法律效力,融合進(jìn)了政策性的內(nèi)容(如規(guī)范性及基本藥物相關(guān)的內(nèi)容),這使其具有貼近中國醫(yī)院藥學(xué)工作實(shí)際的優(yōu)點(diǎn)。傳統(tǒng)處方點(diǎn)評規(guī)則中,“1-14 醫(yī)師未按規(guī)定開具抗菌藥物”(包括開具特殊使用級抗菌藥物而未會診等)常未導(dǎo)致明確的DRP,但這種做法違反相關(guān)規(guī)范。所以,相關(guān)部門應(yīng)努力整合業(yè)界各方面的力量,通過對各種DRP 分類系統(tǒng)進(jìn)行取長補(bǔ)短,形成能滿足實(shí)際工作需要的DRP 分類系統(tǒng)。此外,受限于評價人員的專業(yè)素養(yǎng)[15],本研究尚有局限性,有待改進(jìn)。

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