• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3D pCASL及Rapid灌注分析對腦動脈搭橋術(shù)后腦血流灌注的評價

    2021-11-30 13:18:42顏立群侯亞平董倩波穆曉丹李曉光
    河北醫(yī)科大學學報 2021年11期
    關(guān)鍵詞:供血區(qū)搭橋術(shù)腦區(qū)

    顏立群,顏 瑾,侯亞平,董倩波,穆曉丹,李曉光

    (1.河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院醫(yī)學影像科,河北 石家莊 050000;2.天津醫(yī)科大學臨床醫(yī)學系,天津 300070;3.河北省血液中心成分科,河北 石家莊 050000)

    單側(cè)大腦中動脈M1段狹窄在臨床上非常常見,對它的治療手段也比較多,但對于嚴重的狹窄或閉塞性病變,神經(jīng)外科常常選擇顳淺動脈-大腦中動脈(superficial temporal artery-middle cerebral artery,STA-MCA)搭橋手術(shù)進行治療,但目前對STA-MCA手術(shù)的療效仍存在爭議,術(shù)前與術(shù)后的評估仍局限于臨床,醫(yī)學影像學對其腦血流動力學的量化研究目前多集中在動態(tài)磁敏感對比增強灌注成像(dynamic susceptibility contrast enhanced perfusion weighted imaging,DSC-PWI)[1-2],由于其無法進行全腦精確的血流動力學測量等缺點,仍無法較為精確地評估腦血流動力學的改變。近年來,隨著腦結(jié)構(gòu)數(shù)字化研究的快速進展及其與醫(yī)學影像學的深入結(jié)合,由此衍生出多種醫(yī)學影像學成像方法及腦科學分析方法使得對腦部疾病的成像研究進入了新時代。本研究采用兩個雙標記后延遲時間(post labeling delay,PLD)的3D pCASL成像對大腦中動脈供血區(qū)的腦血流進行量化和分類,利用基于Matlab平臺的SPM軟件進行大腦中動脈供血區(qū)血流的測量,對腦動脈搭橋術(shù)后的腦血流進行分類評價。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 回顧性分析2019—2020年就診于我院的28例單側(cè)大腦中動脈M1段狹窄患者的影像與臨床資料,入選患者均行STA-MCA搭橋手術(shù),術(shù)前3 d內(nèi)與術(shù)后1周以內(nèi)均進行了MR掃描?;颊呒{入標準: ①狹窄率>50%的單側(cè)大腦中動脈M1段狹窄,而無其他顱內(nèi)動脈明顯狹窄者;②患者符合STA-MCA手術(shù)適應(yīng)證;③此前未做過溶栓或血管內(nèi)治療(如搭橋手術(shù)及支架植入等);④患者無腦出血發(fā)生;⑤患者手術(shù)無嚴重并發(fā)癥。

    1.2影像學檢查

    1.2.1影像學數(shù)據(jù)采集 所有患者的MR檢查均由GE公司1.5T Signa HDxt MR掃描機(8通道頭頸線圈)采集,掃描序列主要包括結(jié)構(gòu)像(T1WI和T2 fliar),DWI序列,雙PLD(1 525 ms和2 525 ms)的3D pCASL序列,3D CEMRA序列及灌注掃描序列,每個患者采集時間大約為30 min(圖1)。各序列參數(shù)如下:彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)序列由單次激發(fā)自旋回波序回波平面(echo planar imaging,EPI)序列采集,b值取0和1 000 s/mm2,重復時間(repetition time,TR)=6 500 ms,回波時間(echo time,TE)=81.8 ms,視野(field of view,FOV)=240 mm,矩陣(Matrix)=128×160,激發(fā)次數(shù)(number of excitations,NEX)=2,層厚=5 mm;T1WI由橫軸位的三維穩(wěn)態(tài)毀損梯度回波(three-dimensional spoiled gradient recalled acquisition in steadystate,3D SPGR)序列采集而來,層數(shù)128層,F(xiàn)OV=240 mm,矩陣=240×240,層厚=1.2 mm,翻轉(zhuǎn)角=20,采集時間約5 min;T2WI由FSE序列采集,TR=8 500 ms,TE=150 ms,IR=2 100 ms,層厚=5 mm,帶寬=27.78 kHz,矩陣=256×224,采集時間約4 min。脂肪及背景抑制3D FSE序列獲得3D pCASL數(shù)據(jù),TR=4 529 ms(PLD=1 525 ms)/5 224 ms(PLD=2 525 ms),TE=10 ms,帶寬=62.5 kHz,層厚=5 mm,層數(shù)=30,PLD=1 525 ms和2 525 ms,采集時間約4 min(PLD=1 525 ms)及5 min(PLD=2 525 ms),F(xiàn)OV=240 mm,激勵次數(shù)=3。采用3D SPGR序列采集CEMRA,TR=12 ms,翻轉(zhuǎn)角=20,帶寬=25 kHz,層厚=1.2 mm,視野=240 mm,矩陣=288×192,采集時間約4 min。

    1.2.2數(shù)據(jù)后處理 采用GE AW4.6圖形工作站對雙PLD灌注數(shù)據(jù)進行處理,得到彩色ASL灌注圖和腦血流(cerebral blood flow ,CBF)圖。采用基于Matlab2013b軟件平臺的SPM8對灌注數(shù)據(jù)做包括頭部校正、空間標準化、數(shù)據(jù)歸一化和平滑等多種后處理得到標準化的CBF圖。參考Kim的方法[3],從自動解剖標記(automated antomical labeling,AAL)模板中提取的雙側(cè)大腦中動脈供血區(qū)的腦區(qū)圖(包括大腦皮層、軟腦膜及島葉的皮層)作為蒙片,并應(yīng)用于上述CBF圖計算得到CBF值。參考Lyu等[4]的方法將PLD 1.5 s得到的CBF圖定義為早期到達流(即順向血流)灌注圖,而PLD 2.5 s得到的CBF圖是早期到達血流、晚期到達血流和晚期到達逆向血流灌注的組合。PLD 1.5 s時的平均CBF值代表早期到達血流的灌注值,晚期到達逆向血流灌注值 =(病灶側(cè)平均PLD 2.5 s的CBF-病變側(cè)PLD 1.5 s的平均CBF)-(對側(cè)PLD 2.5 s的CBF-對側(cè)PLD 1.5 sD的CBF),晚期到達逆向血流灌注值/正常側(cè)PLD 2.5s的平均CBF×100% = 晚期到達逆向血流比率(late-arriving retrograde flow proportion,LARFP),LARFP代表側(cè)支血流代償能力;而患側(cè)PLD 1.5 s的CBF值/正常側(cè)PLD 2.5 s的平均CBF×100% =早期到達血流比率(early-arriving flow proportion,EAFP)。

    使用自動圖像后處理系統(tǒng)(iSchemaView RAPID)計算MRI彌散和灌注掃描的缺血體積[5-6]?;谕谱⒃煊皠┖髲慕搜茏畲蟪潭蕊@影到腦組織最大程度顯影的延遲時間(Tmax),系統(tǒng)自動計算出Tmax值不同的低灌注區(qū)域的體積,包括Tmax>4 s、Tmax>6 s、Tmax>8 s和Tmax>10 s,并自動獲得低灌注指數(shù)比(hypoperfusion intensity ratio,HIR)(HIR定義為Tmax>10 s/Tmax>6 s),其代表低血區(qū)域內(nèi)的低灌注強度,是預(yù)測側(cè)支血流和腦梗死進展的指標[7-8](圖1)。

    圖1 患者STA-MCA搭橋前后MRI掃描序列示意圖A.DWI或T2flair序列顯示患者腦結(jié)構(gòu)及確定梗死灶;B.CEMRA確定患者大腦中動脈M1段病變(箭頭)及其狹窄率;C.經(jīng)由GE AW4.6圖形工作站后處理得到的

    1.3血管狹窄率確定 本研究采用Owen法[9]測量病變側(cè)MCA的M1段狹窄率:血管狹窄率=(1-狹窄段直徑/正常段直徑)×100。其中狹窄段直徑是指狹窄大腦中動脈M1段管腔最窄部分的直徑,正常段直徑代表病變側(cè)大腦中動脈M1段正常部分管腔的直徑。

    1.4神經(jīng)功能評分 無論此前是否做過神經(jīng)功能評分,在MR檢查前的當日為患者記錄美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評分。

    1.5統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),對患者的四個指標(EAFP、LARFP、HIR及NIHSS評分)進行配對樣本t檢驗,所有數(shù)據(jù)均行Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗,對服從正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行配對t檢驗,對不服從正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行Wilcoxon符號秩檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    搭橋術(shù)前及搭橋術(shù)后的EAFP、LARFP、HIR及NIHSS評分差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1,圖2。

    表1 患者搭橋手術(shù)前、后EAFP、LARFP、HIR及NIHSS評分

    圖2 從AAL模板中提取的全腦雙側(cè)MCA區(qū)域蒙片的示意圖

    3 討 論

    多PLD的3D pCASL成像可以無創(chuàng)地將顱內(nèi)的血流進行分類,量化主要受血管狹窄影響的順向血流和主要受側(cè)支循環(huán)影響的側(cè)支血流,而且可重復性強,這種量化血流的研究方法特別適合研究腦血流側(cè)支循環(huán)的狀態(tài)。STA-MCA手術(shù)是一種通過顱外動脈分支吻合顱內(nèi)動脈狹窄主干遠端動脈分支,進而對顱內(nèi)動脈供血區(qū)進行顱外-顱內(nèi)血流代償?shù)氖中g(shù)模式,研究報道,它可以使嚴重血流動力學失調(diào)患者的卒中風險降低54%[10]。使用如本研究中的多PLD的3D pCASL成像,來量化大腦中動脈M1段狹窄患者STA-MCA手術(shù)前、后的血流動力學變化是一個新的嘗試,可以發(fā)現(xiàn)搭橋手術(shù)對目標供血區(qū)腦組織順向與側(cè)支血流灌注產(chǎn)生的影響,進而對搭橋手術(shù)為患者腦血流動力學的改善帶來的收益進行精細的量化。

    EAFP可以評估目標腦區(qū)內(nèi)的早期到達血流的比率,單側(cè)大腦中動脈M1段嚴重狹窄對下游血流灌注所造成的最直接影響就是順向血流的減少,通過溶栓或者支架植入等直接改善狹窄的治療方式可以直接改善順向血流,但是在本研究中發(fā)現(xiàn)搭橋術(shù)中遠端分支血管的吻合同樣也會改善順向血流,本研究采用的兩個PLD分別是1.5 s和2.5 s,PLD 1.5 s時流入目標腦區(qū)的血流由于M1段的嚴重狹窄,會明顯減少,搭橋術(shù)后隨著遠端吻合動脈的開通,高流量的顱外動脈血流逆向流入大腦中動脈供血的目標腦區(qū),雖然流速比M1段正常流入的血流速要低,流量要少,但是一部分血流也會在1.5 s以前經(jīng)顱外動脈吻合支進入大腦中動脈供血區(qū),所以會表現(xiàn)為EAPF的明顯增加,這與部分開通了M1段的狹窄管腔效果類似,只不過進入腦區(qū)的血流方向不同,更準確的說與正常的大腦中動脈供血方式比較這部分血流應(yīng)該叫做以逆向流動方式早期流入供血區(qū)腦實質(zhì)內(nèi)的順向血流,當然,對這部分血流需要做進一步的研究來明確這種形式的順向血流與正常M1段的順向血流的差別。

    STA-MCA手術(shù)的重要目標就是改善缺血腦區(qū)的腦血流儲備(cerebralvascular reserve,CVR)順向血流及側(cè)支血流的改善是CVR的改善的重要組成部分,但是目前還沒有很好的方法來準確地量化CVR的改善,本研究通過3D pCASL量化了順向和側(cè)支血流,通過Lyu的方法測量得到了LARFP,可以近似代表側(cè)支血流的狀態(tài),本研究顯示,STA-MCA手術(shù)前后的LARFP有了明顯的改善,值得一提的是,對于單側(cè)大腦中動脈或者頸內(nèi)動脈嚴重狹窄患者病變血管下游的腦組織具有一定的代償能力,這種代償能力的強弱及構(gòu)成比較復雜,它可能與先天發(fā)育、血管狹窄病變形成的時間及腦血管病變的類型等等因素有關(guān)[11-12]。參照Lyu的方法,將病變側(cè)的血流分為早期到達血流,早期到達順向血流和晚期到達逆向血流,LARFP反映的就是其中的晚期到達逆向血流的比率,這一部分血流在理論上屬于純側(cè)支血流,STA-MCA術(shù)后LARFP的明顯提升完全來自PLD 1.5 s到2.5 s之間的這部分側(cè)支血流,這樣就量化了手術(shù)后患者的側(cè)支血流提高的比重。這部分血流與患者腦血管的先天發(fā)育情況及手術(shù)橋血管的部位也會存在一定的關(guān)系,但通過本研究表明,STA-MCA手術(shù)對提升患者病變腦區(qū)的側(cè)支血流具有重要意義。

    除了采用Lyu的方法,本研究還使用Rapid自動灌注分析軟件對患者術(shù)前和術(shù)后的血流進行了量化比較。Rapid灌注分析軟件是目前唯一被美國食品藥物監(jiān)督管理局批準的用于評估腦梗死進展及評價腦血流儲備的全自動分析軟件,它可以對顱內(nèi)血流進行自動量化分類,并進行多個指標的測量分析,基于上述技術(shù)及相關(guān)的背景,本研究將3D pCASL與Rapid灌注分析軟件相結(jié)合來分析腦動脈搭橋術(shù)前后患者腦血流的改變。腦血管狹窄下游的腦組織并非完全按照程序化的模式進入腦損傷過程,研究表明很多患者無論是急性還是慢性腦缺血發(fā)生后會有自發(fā)的再灌注過程,這個過程也是側(cè)支血流及患者臨床預(yù)后的重要因素。HIR是預(yù)測缺血后腦組織的側(cè)支血流、缺血半暗帶及腦梗死損傷進展的指標,也是判斷治療風險的指標[13-16],本研究中手術(shù)前、后HIR的顯著差異表明無論是否存在核心的梗死區(qū),術(shù)后Tmas>6 s的低血流灌注的腦區(qū)體積都較術(shù)前有所減少,STA-MCA手術(shù)降低了腦缺血進一步進展為腦梗死的風險。當然,Rapid灌注分析更多地應(yīng)用在溶栓治療及其療效的評價中[17-18],但是通過研究表明對于很多慢性動脈血管閉塞的患者,仍然適合,但這種應(yīng)用有一定的局限性,如對于存在血流動力學異常的慢性閉塞或狹窄患者,血流指標可能會超過Tmax的閾值,這有高估低灌注狀態(tài)的風險。但是針對本研究中患者的自身對照結(jié)果,HIR的改善足可以說明患者側(cè)支血流的改善和梗死進展風險的減低,這也是STA-MCA搭橋手術(shù)的收益所在。

    通過EAFP、LARFP和HIR這三個指標的改善,患者的臨床癥狀得到了明顯的改善,NIHSS評分也在術(shù)前與術(shù)后有了不同程度的好轉(zhuǎn),綜上所述,STA-MCA手術(shù)對單側(cè)大腦中動脈M1段狹窄患者腦血流灌注的改善是非常明顯的。

    本研究的局限性:①樣本量??;②因為對諸如STA-MCA手術(shù)產(chǎn)生出血及再灌注損傷的研究還存在爭議,所以術(shù)后腦出血和高灌注綜合征的患者未納入本研究;③如前所述個體腦血流灌注存在差異,基于文獻的量化計算方法存在一定的局限性,PLD 1.5 s也可能包含一部分側(cè)支血流,而PLD 2.5 s測量的CBF并不完全為側(cè)支血流;另外,定量方法是假定病變側(cè)大腦中動脈供血區(qū)理想灌注狀態(tài)與患者正常側(cè)相同,但是患者正常側(cè)的血流灌注也可能存在變化;④部分患者病變血管下游腦血流緩慢造成的動脈到達偽影(artery transmit artifact,ATA)可能會影響興趣區(qū)的CBF值測量。

    盡管仍需要進一步更大規(guī)模的研究,但通過本研究的數(shù)據(jù)表明,采用這種分類量化顱內(nèi)動脈狹窄下游腦區(qū)的腦血流的方法,可能會作為對諸如STA-MCA手術(shù)這樣的針對顱內(nèi)動脈狹窄或閉塞患者治療方法進行較為準確評估的手段,為臨床治療和患者預(yù)后的評價做重要的參考。

    猜你喜歡
    供血區(qū)搭橋術(shù)腦區(qū)
    冠狀動脈搭橋術(shù)的護理干預(yù)研究進展
    不同側(cè)別單純大腦前動脈供血區(qū)梗死患者的臨床特征分析
    心臟搭橋術(shù)后,該不該進行運動
    燈盞乙素在抑制冠脈搭橋術(shù)后靜脈橋再狹窄中的應(yīng)用
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    顱內(nèi)外動脈支架術(shù)前后腦CT灌注評價
    今日健康(2020年2期)2020-06-08 07:58:02
    后循環(huán)供血區(qū)缺血性孤立性眩暈的臨床研究進展
    說謊更費腦細胞
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    停跳與不停跳冠狀動脈搭橋術(shù)臨床結(jié)果及短期隨訪比較分析:附233例報告
    热re99久久国产66热| 久久久久精品国产欧美久久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 成年人午夜在线观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久国产乱子伦精品免费另类| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲全国av大片| 欧美黄色片欧美黄色片| 香蕉国产在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品99久久99久久久不卡| 村上凉子中文字幕在线| 午夜福利在线免费观看网站| bbb黄色大片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 999精品在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | av网站在线播放免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色 视频免费看| 欧美黑人精品巨大| av超薄肉色丝袜交足视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产免费男女视频| 亚洲国产看品久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美一级毛片孕妇| 99国产精品一区二区三区| 嫩草影视91久久| 成年人免费黄色播放视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产成人av激情在线播放| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品国产高清国产av | 亚洲avbb在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| videos熟女内射| 亚洲熟妇熟女久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜免费成人在线视频| 一夜夜www| 成人国语在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 校园春色视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产在线观看jvid| а√天堂www在线а√下载 | 成年人免费黄色播放视频| 久久久国产成人免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 香蕉国产在线看| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 天堂√8在线中文| 制服诱惑二区| 亚洲午夜理论影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 女警被强在线播放| 国产免费男女视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜91福利影院| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 我的亚洲天堂| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产看品久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 淫妇啪啪啪对白视频| netflix在线观看网站| a级毛片黄视频| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 天堂√8在线中文| 夜夜爽天天搞| 国产成人av教育| 欧美另类亚洲清纯唯美| 丁香六月欧美| 欧美日韩av久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 大型av网站在线播放| 午夜久久久在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| 久久香蕉激情| 成人永久免费在线观看视频| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲av片天天在线观看| 国产不卡一卡二| 一级片免费观看大全| 久久影院123| 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线av久久热| 国产精品99久久99久久久不卡| 宅男免费午夜| 女警被强在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 在线免费观看的www视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品偷伦视频观看了| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜视频精品福利| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年版毛片免费区| 午夜福利乱码中文字幕| 黄色视频不卡| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品久久久精品久久久| 看片在线看免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品国产a三级三级三级| 久久亚洲精品不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 久99久视频精品免费| 黄片播放在线免费| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区二区激情短视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利欧美成人| 久久性视频一级片| 国产在视频线精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品久久久精品久久久| 久久久精品免费免费高清| 久久午夜亚洲精品久久| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲久久久国产精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费日韩欧美在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99国产精品免费福利视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧美激情综合另类| 免费日韩欧美在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 人人妻人人澡人人看| 99国产精品一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线观看日韩欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 五月开心婷婷网| 久久久久视频综合| 黄色成人免费大全| 成在线人永久免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 12—13女人毛片做爰片一| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美久久黑人一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 黄片大片在线免费观看| 国产免费男女视频| 国产一区二区激情短视频| 一级片'在线观看视频| 国产99白浆流出| 黄色视频,在线免费观看| 日韩欧美在线二视频 | a在线观看视频网站| 中文字幕av电影在线播放| 国产一区在线观看成人免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av不卡在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久视频综合| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品av久久久久免费| 免费av中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品自拍成人| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲一区中文字幕在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产人伦9x9x在线观看| 999久久久国产精品视频| 大型av网站在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 一进一出好大好爽视频| tocl精华| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲全国av大片| 最近最新免费中文字幕在线| 国产片内射在线| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| netflix在线观看网站| 999久久久精品免费观看国产| 免费在线观看完整版高清| 国产av又大| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲专区字幕在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品久久久久久,| cao死你这个sao货| 两人在一起打扑克的视频| 脱女人内裤的视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 在线观看日韩欧美| 免费在线观看日本一区| 老司机靠b影院| 国产精品二区激情视频| 一区在线观看完整版| av国产精品久久久久影院| 美女视频免费永久观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美乱妇无乱码| 黄色怎么调成土黄色| 丝袜在线中文字幕| 国产三级黄色录像| 在线观看日韩欧美| 午夜激情av网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日日爽夜夜爽网站| 天天影视国产精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩欧美免费精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线视频色国产色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品久久久久久精品古装| 18禁美女被吸乳视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热99久久久久精品小说推荐| 老司机午夜十八禁免费视频| 不卡一级毛片| 亚洲人成电影观看| 欧美日韩av久久| 天天添夜夜摸| 国精品久久久久久国模美| 久久亚洲精品不卡| 成人三级做爰电影| 新久久久久国产一级毛片| 久久久国产成人免费| 午夜激情av网站| 亚洲九九香蕉| 国产激情欧美一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 村上凉子中文字幕在线| 一级作爱视频免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产免费现黄频在线看| 黄色a级毛片大全视频| 久久亚洲精品不卡| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线视频色国产色| 国产97色在线日韩免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产精品影院| 人成视频在线观看免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 美女福利国产在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 极品人妻少妇av视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本一区二区免费在线视频| 99国产精品99久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 免费高清在线观看日韩| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人精品久久二区二区91| av天堂久久9| 男女午夜视频在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产欧美网| 人妻 亚洲 视频| 在线观看日韩欧美| 成年版毛片免费区| 午夜福利免费观看在线| 国产人伦9x9x在线观看| av中文乱码字幕在线| 1024视频免费在线观看| 黑人操中国人逼视频| 精品人妻在线不人妻| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 黄片大片在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕 | 丝瓜视频免费看黄片| 午夜福利在线观看吧| 国产精品 欧美亚洲| 99国产精品一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线国产一区二区在线| 99久久人妻综合| 男女免费视频国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产国语露脸激情在线看| 美国免费a级毛片| 美女午夜性视频免费| 国产成人影院久久av| 在线观看免费高清a一片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 视频在线观看一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久国内视频| 国产视频一区二区在线看| 男女下面插进去视频免费观看| av不卡在线播放| 91av网站免费观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成年版毛片免费区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲一区二区精品| 国产av又大| 不卡一级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美日韩亚洲高清精品| 无人区码免费观看不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲成人免费av在线播放| 精品久久久久久电影网| 精品亚洲成a人片在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 最新在线观看一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产1区2区3区精品| 亚洲中文av在线| 久久青草综合色| 欧美黑人欧美精品刺激| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利在线免费观看网站| 韩国av一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人永久免费在线观看视频| 成在线人永久免费视频| 美国免费a级毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 精品福利观看| 一夜夜www| 男男h啪啪无遮挡| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久免费视频了| 欧美 日韩 精品 国产| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲情色 制服丝袜| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品 国内视频| 亚洲av成人一区二区三| 90打野战视频偷拍视频| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲七黄色美女视频| 成年版毛片免费区| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲一区二区精品| 一区在线观看完整版| 亚洲专区中文字幕在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 丝袜美足系列| 香蕉丝袜av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久人妻熟女aⅴ| www日本在线高清视频| 国产成人精品久久二区二区91| 色老头精品视频在线观看| 69av精品久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 在线观看午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产1区2区3区精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品人妻在线不人妻| 91大片在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 在线av久久热| 一级黄色大片毛片| 在线观看66精品国产| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线播放国产精品三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久亚洲真实| 国产在视频线精品| 天天添夜夜摸| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91在线观看av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品久久蜜臀av无| 国产深夜福利视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 中出人妻视频一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 999久久久精品免费观看国产| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久久久久久久久久久大奶| 高清欧美精品videossex| 老司机影院毛片| 久久青草综合色| 亚洲男人天堂网一区| 欧美精品av麻豆av| 国产高清激情床上av| 中文字幕色久视频| 涩涩av久久男人的天堂| 很黄的视频免费| 男人舔女人的私密视频| 后天国语完整版免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 又大又爽又粗| 午夜激情av网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日本五十路高清| 成年人黄色毛片网站| 水蜜桃什么品种好| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91九色精品人成在线观看| 黄色视频不卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | av免费在线观看网站| 一夜夜www| 国产精品久久久久成人av| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成人手机| 色94色欧美一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久电影中文字幕 | 嫁个100分男人电影在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费看十八禁软件| 麻豆成人av在线观看| 国产色视频综合| 亚洲全国av大片| 精品国产一区二区久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品久久久久久电影网| 黄色女人牲交| 精品高清国产在线一区| a级毛片在线看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 人妻久久中文字幕网| 国产精品二区激情视频| 高清欧美精品videossex| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美大码av| 天天添夜夜摸| 在线观看免费视频日本深夜| 精品久久久久久电影网| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲av成人一区二区三| 免费看十八禁软件| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜成年电影在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 曰老女人黄片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一a级毛片在线观看| 制服人妻中文乱码| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一区在线观看完整版| 在线观看一区二区三区激情| 午夜免费鲁丝| 一夜夜www| 国产一区二区三区视频了| 国产单亲对白刺激| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 午夜福利欧美成人| 久久青草综合色| 久久99一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 久久久国产一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 女性被躁到高潮视频| 黄片大片在线免费观看| 国产野战对白在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| videosex国产| 97人妻天天添夜夜摸| 久9热在线精品视频| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美大码av| 丝袜美腿诱惑在线| 999久久久精品免费观看国产| 久久草成人影院| 亚洲久久久国产精品| 午夜91福利影院| 丝袜人妻中文字幕| 精品亚洲成国产av| 男女高潮啪啪啪动态图| 99国产精品免费福利视频| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产av一区二区精品久久| 色播在线永久视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久av美女十八| 黄片播放在线免费| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久国产电影| 国产精品永久免费网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 热re99久久精品国产66热6| 成年女人毛片免费观看观看9 | 高清av免费在线| 天堂√8在线中文| 手机成人av网站| 国产国语露脸激情在线看| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产黄色免费在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 精品久久久久久久久久免费视频 | 一区二区三区精品91| 午夜影院日韩av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 久热爱精品视频在线9| 大香蕉久久成人网| 精品久久久久久,| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情高清一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级a爱片免费观看的视频| 久久青草综合色| 国产精品久久视频播放| 午夜免费成人在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲九九香蕉| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美成人免费av一区二区三区 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 两性夫妻黄色片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| x7x7x7水蜜桃| 国产在线观看jvid| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 波多野结衣av一区二区av| 在线观看免费日韩欧美大片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲情色 制服丝袜|