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    結(jié)核分枝桿菌蛋白芯片檢測(cè)診斷肺結(jié)核的價(jià)值 ①

    2021-11-16 13:48:30楊思偉
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:蛋白芯片抗酸涂片

    江 卓,楊思偉,高 嶺

    (1.鄭州市第六人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450000;2.焦作市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 焦作 454000)

    肺結(jié)核是由結(jié)核分歧桿菌感染所致的嚴(yán)重疾病,是我國(guó)致死率最高的傳染性疾病,臨床防治形勢(shì)嚴(yán)峻。結(jié)核分枝桿菌是肺結(jié)核的病原體,可造成呼吸道感染,臨床可通過(guò)檢測(cè)結(jié)核分歧桿菌診斷肺結(jié)核,有助于為臨床干預(yù)、預(yù)防及預(yù)后評(píng)估提供詳細(xì)信息[1]。結(jié)核分歧桿菌檢測(cè)方法較多,其中采集痰標(biāo)本進(jìn)行抗酸檢查是實(shí)驗(yàn)室常用方式,通過(guò)涂片采用顯微鏡檢查,可直觀觀察檢測(cè)結(jié)果,但其局限性在于診斷結(jié)果受主觀影響較大,且痰涂片制作過(guò)程中存在交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。蛋白芯片檢測(cè)是近年來(lái)新興檢測(cè)方案,穩(wěn)定性高,應(yīng)用于疾病診斷受到廣泛認(rèn)可。本研究選取鄭州市第六人民醫(yī)院肺結(jié)核患者為研究對(duì)象,旨在分析結(jié)核分枝桿菌蛋白芯片檢測(cè)的價(jià)值。報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取鄭州市第六人民醫(yī)院2019-01~2020-02肺結(jié)核患者116例為研究對(duì)象,均經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)、X線檢查確診[2],其中男67例,女49例;年齡34~59歲,平均(46.55±5.76)歲。另選取同期健康體檢者110例為參照,其中男65例,女45例;年齡32~58歲,平均(45.93±5.85)歲。肺結(jié)核患者與健康體檢者基線資料均衡可比(P>0.05)。

    1.2 方法

    (1)蛋白芯片檢測(cè):采集空腹靜脈血4mL,離心提取血清,滴加試劑A 200μL于芯片盒窗口,注意完全浸濕膜表面,室溫留置1min后加入100μL待檢血清,并滴加試劑B 300μL,待試劑B滲入,滴加試劑C 500μL,試劑C滲入后滴加試劑D 300 μL,待反應(yīng)完畢,將校正光盤、芯片置入生物芯片識(shí)別儀,嚴(yán)格按照說(shuō)明書步驟操作執(zhí)行;通過(guò)相應(yīng)軟件分析不同抗原點(diǎn)陣灰度值,結(jié)果≥臨界值為陽(yáng)性。注意結(jié)核分歧桿菌存在特異性抗體3種,任一抗體檢測(cè)為陽(yáng)性即可判定結(jié)果為陽(yáng)性。(2)痰抗酸菌涂片鏡檢:于通風(fēng)量好處指導(dǎo)患者咳嗽,以高位叩擊法采集痰標(biāo)本3~5mL待檢;涂片選擇95%乙醇浸泡30min后進(jìn)行脫脂、干燥、清潔的載玻片制作,一側(cè)粘貼實(shí)驗(yàn)室編號(hào);采用折斷的竹簽毛挑取0.05~0.1mL膿樣、干酪樣痰液置于載玻片中央偏編號(hào)另一側(cè)2/3處,呈20mm×10mm橢圓形,痰面超聲進(jìn)行2h紫外線消毒后自然干燥;確認(rèn)痰涂片制作合格后進(jìn)行染色,將痰涂片置于染色架,注意涂片間距>1cm,烘烤固定后滴加染色液,注意覆蓋全部痰液范圍,加熱至有蒸汽后靜置5 min;采用蒸餾水沖洗染色液,滴加3%乙醇進(jìn)行3min脫色,重復(fù)多次;采用亞甲藍(lán)復(fù)染液進(jìn)行0.5~1 min染色,蒸餾水沖去復(fù)染液后靜置自然干燥;滴加鏡油預(yù)防交叉感染,進(jìn)行鏡檢,由鄭州市第六人民醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)豐富鏡檢人員進(jìn)行操作,結(jié)果根據(jù)萋尼氏染色鏡檢結(jié)果分級(jí)報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)統(tǒng)計(jì)蛋白芯片檢測(cè)、痰抗酸菌涂片鏡檢結(jié)果,包括準(zhǔn)確率、靈敏度、特異度、漏診率、誤診率。(2)統(tǒng)計(jì)蛋白芯片檢測(cè)肺結(jié)核患者不同肺結(jié)核抗體檢出率,包括血清抗脂阿拉伯甘露糖(LAM)、16KDa蛋白、38KDa蛋白抗體。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 診斷四格表

    116例肺結(jié)核患者及110例健康體檢查,蛋白芯片檢測(cè)檢出陽(yáng)性104例,痰抗酸菌涂片鏡檢檢出陽(yáng)性85例。見(jiàn)表1。

    表1 診斷四格表

    2.2 診斷結(jié)果

    蛋白芯片檢測(cè)診斷準(zhǔn)確率、靈敏度高于痰抗酸菌涂片鏡檢,漏診率低于痰抗酸菌涂片鏡檢(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩種檢測(cè)方法診斷結(jié)果(n=226)

    2.3 蛋白芯片檢測(cè)不同肺結(jié)核抗體檢出率

    116例肺結(jié)核患者,經(jīng)蛋白芯片檢測(cè),共檢出LAM 88例,檢出率為75.86%;檢出16KDa 3例,檢出率為2.59%;檢出38 KDa 82例,檢出率為70.69%。

    3 討論

    結(jié)核分歧桿菌感染可導(dǎo)致傳染性疾病,可發(fā)生于機(jī)體多個(gè)器官,其中肺結(jié)核臨床較常見(jiàn)。結(jié)核分歧桿菌感染后未必即刻發(fā)病,多在機(jī)體出現(xiàn)細(xì)胞介導(dǎo)的變態(tài)反應(yīng)或免疫力降低后發(fā)病,患者群體以老年人、合并慢性呼吸道疾病、糖尿病患者居多。肺結(jié)核發(fā)病率較高,且近年來(lái)仍有上升趨勢(shì),主要癥狀為低熱、乏力、盜汗、納差等,發(fā)病可急可緩,經(jīng)臨床合理治療后治愈率較高[3,4]。但由于肺結(jié)核發(fā)病隱匿,臨床癥狀無(wú)特異性,發(fā)病早期難以明確診斷,誤診、漏診率較高,延誤治療時(shí)機(jī),不利于預(yù)后改善。因此,分析結(jié)核分歧桿菌檢測(cè)方法以提高肺結(jié)核診斷準(zhǔn)確率有重要臨床意義。

    痰抗酸菌涂片鏡檢是既往臨床檢測(cè)常用方式,特異性較好,但由于痰液標(biāo)本采集、痰涂片制作及鏡檢過(guò)程中存在交叉感染風(fēng)險(xiǎn),降低診斷準(zhǔn)確率[5,6]。蛋白芯片檢測(cè)是近年來(lái)新興的檢測(cè)方式,具有敏感度高、穩(wěn)定性好的特點(diǎn),在臨床應(yīng)用中逐漸廣泛。蛋白芯片檢測(cè)是以微孔濾膜為載體,通過(guò)微陣列技術(shù)固相結(jié)核分歧桿菌抗原于同一膜片,而微孔濾膜具有凝集、滲濾、濃縮作用,可促使抗原反應(yīng)快速進(jìn)行,從而進(jìn)行快速診斷[7,8]。吳敏等[9]研究證實(shí),蛋白芯片檢測(cè)應(yīng)用乙型肝炎病毒抗體檢測(cè)具有較高價(jià)值,可快速判斷乙型肝炎病毒感染情況。本研究結(jié)果顯示,蛋白芯片檢測(cè)診斷準(zhǔn)確率、靈敏度高于痰抗酸菌涂片鏡檢,漏診率低于痰抗酸菌涂片鏡檢(P<0.05),提示蛋白芯片檢測(cè)應(yīng)用于肺結(jié)核患者臨床診斷,可提高準(zhǔn)確率、靈敏度,降低漏診率。

    LAM、16 KDa、38 KDa是結(jié)核分歧桿菌主要抗原,其中LAM主要分布于結(jié)核分歧桿菌細(xì)胞壁,可刺激感染者產(chǎn)生抗體;38 KDa是脂蛋白,16KDa是免疫診斷抗原,均與菌體表面或細(xì)胞膜脂肪結(jié)構(gòu)相連,而肺結(jié)核患者細(xì)胞免疫功能降低、體液免疫功能增強(qiáng)為主要特征[10]。本研究通過(guò)蛋白芯片檢測(cè)肺結(jié)核患者上述三種抗體,發(fā)現(xiàn)其檢出率分別為75.86%、2.59%、70.69%,表明蛋白芯片檢測(cè)有助于為臨床診斷提供詳細(xì)信息。同時(shí),臨床可通過(guò)蛋白芯片檢測(cè)LAM、16 KDa、38 KDa結(jié)果調(diào)整用藥方案,在LAM、16 KDa、38 KDa指標(biāo)均為陽(yáng)性時(shí)表明機(jī)體存在活動(dòng)性結(jié)核分枝桿菌,臨床應(yīng)及時(shí)給予相關(guān)治療;而LAM、16 KDa、38 KDa水平明顯下降,則表明治療有效,且可評(píng)估患者預(yù)后。

    綜上,結(jié)核分枝桿菌蛋白芯片檢測(cè)可提高肺結(jié)核患者診斷準(zhǔn)確率、靈敏度,降低漏診率,可為臨床提供抗體相關(guān)詳細(xì)信息,對(duì)臨床干預(yù)措施制定有參考價(jià)值。

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