• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    AZA+IFX聯(lián)合法治療克羅恩病的效果及其對患者腸道通透性的影響

    2021-11-03 15:22:06盧翀鄭小娟胡益冰李子美
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年17期
    關(guān)鍵詞:克羅恩病免疫功能臨床效果

    盧翀 鄭小娟 胡益冰 李子美

    [關(guān)鍵詞] 英夫利西單抗;克羅恩病;免疫功能;臨床效果

    [中圖分類號] R574.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2021)17-0045-04

    Effects of AZA+IFX combined therapy on Crohn′s disease and its effect on intestinal permeability in patients

    LU Chong? ?ZHENG Xiaojuan? ?HU Yibing? ?LI Zimei

    Department of Gastroenterology, Jinhua Central Hospital of Zhejiang Province, Jinhua? ?321000,China

    [Abstract] Objective To explore the clinical effects of different treatment schemes in the treatment of Crohn′s disease (CD) patients, and to analyze the most suitable treatment scheme based on the specific data. Methods A total of 98 patients with diagnosed CD treated in Jinhua Central Hospital from January 2018 to December 2019 were divided into two groups, with 50 in the control group and 48 in the experimental group. The control group was treated with azathioprine,and the experimental group was treated with infliximab combined with azathioprine.Clinical efficacy, serum levels of inflammatory factors, tumor necrosis factor-α(TNF-α), interleukin-12 (IL-12) and interleukin-10 (IL-10), albumin (ALB), hypersensitive C-reactive protein (CRP) and erythrocytic sedimentation rates (ESR) before and after treatment were compared between the two groups. Results The clinical efficacy of the experimental group was 96.00%, which was higher than 81.25% of the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05). After treatment, the value of IL-10 in the experimental group was higher than those in the control group, while the values of IL-12 and TNF-α in the experimental group were lower than those in the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). Statistically significant differences were also observed in those values between the two groups after treatment and before treatment(P<0.05). After treatment, ALB levels in the experimental group were increased, while CRP and ESR levels were decreased,with statistically significant differences(P<0.05). Statistically significant differences were observed between the two groups after and before treatment(P<0.05). Conclusion The treatment of infliximab combined with azathioprine can effectively improve the immune function and inflammatory cytokines in patients with Crohn′s disease, and the therapeutic effect is satisfactory.

    [Key words] Infliximab (IFX); Crohn′s disease (CD); Immune function; Clinical effect

    克羅恩?。–rohn′s disease,CD)是一種嚴(yán)重影響胃腸道的疾病[1]。目前,CD尚無根治的手段,病情常反復(fù)發(fā)作。臨床上主要使用氨基水楊酸制劑,免疫抑制類藥物及生物制劑等進(jìn)行長期維持治療,其中硫唑嘌呤(Azathioprine,AZA)是CD緩解期治療的最常用免疫抑制藥物之一。同時也使用英夫利西單抗(Infliximab,IFX)這一種生物制劑用于治療CD,有助于提高患者黏膜愈合率。臨床研究顯示改善CD患者的免疫功能和炎癥反應(yīng)是當(dāng)前治療CD的重要策略[2]。當(dāng)前,為了保證CD患者的治療效果,臨床上大多采用英夫利昔單抗聯(lián)合硫唑嘌呤的治療,這樣一來不僅能夠達(dá)到一定的臨床療效,還能降低患者在治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率,為CD患者的治療帶來了更多的保障。本文結(jié)合臨床實際,重點探究AZA+IFX聯(lián)合法治療克羅恩病的效果及對CD患者腸道通透性的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年1月至2020年3月金華市中心醫(yī)院消化內(nèi)科CD患者98例,其中男52例,女46例,年齡17~69歲,平均(36.9±4.2)歲。按照CD治療方式,隨機(jī)將患者分為AZA單藥治療組(對照組)與AZA+IFX聯(lián)合治療組(試驗組)。其中AZA組平均年齡(36.1±2.1)歲;AZA+IFX組平均年齡(33.6±2.3)歲。兩組患者的性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。另外,在進(jìn)行本次研究之前征得全部患者的同意,同時向醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會提出申請并通過。

    所有入選患者的診斷均符合炎癥性腸病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。納入標(biāo)準(zhǔn):CD缺乏診斷的金標(biāo)準(zhǔn),診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、內(nèi)鏡檢查,影像學(xué)檢查和病理組織學(xué)檢查進(jìn)行綜合分析并密切隨訪。臨床表現(xiàn):CD的臨床表現(xiàn)不具備較強(qiáng)的單一性,有多種表現(xiàn)形式,主要分為三種:①消化道表現(xiàn),這種表現(xiàn)主要以腹瀉、腹痛為主,有些患者還會出現(xiàn)一定的便血狀況;②全身心表現(xiàn),這種表現(xiàn)主要以體重減輕、身體乏力、食欲不振為主,有些患者伴隨發(fā)熱癥狀,部分患者有貧血癥狀,如果青少年患上CD,很有可能會導(dǎo)致發(fā)育遲緩[6-7];③腸外表現(xiàn)包括關(guān)節(jié)損傷,皮膚黏膜表現(xiàn),眼部病變,肝膽疾病,血栓性疾病等[8]。

    1.2 方法

    對照組患者給予硫唑嘌呤片(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100042)按劑量2.5 mg/(kg·d)治療,連續(xù)治療40周;試驗組患者除上述英夫利西單抗(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20180029)按劑量5 mg/kg治療外,同時給予硫唑嘌呤片[2.5 mg/(kg·d)]聯(lián)合治療,囑患者在0、2、6周,隨后每隔8周規(guī)律來醫(yī)院行注射[9-10],患者連續(xù)治療40周。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    比較兩組患者的臨床療效、治療前后血清炎癥因子和生化指標(biāo)情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:克羅恩病疾病活動指數(shù)(CDAI)較基線值下降>70分;有效:CDAI<150分;無效:CDAI升高>70分??傆行?顯效率+有效率[11-12]。炎癥因子判斷標(biāo)準(zhǔn):治療前及治療后3 d,采集兩組患者處于空腹?fàn)顟B(tài)時的靜脈血4 mL,提取其中的血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法對患者的TNF-α、IL-12及IL-10的含量進(jìn)行檢測[13-14]。檢測中使用杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司ELISA試劑盒。

    生化指標(biāo)判斷標(biāo)準(zhǔn):入組患者住院后第2天及治療結(jié)束后均使用一次性真空采血生化管,內(nèi)含促凝劑分離膠,由靜脈穿刺采靜脈血3 mL,在4000 r/min離心機(jī)下離心5 min,分離出血清[15-16]。在貝克曼U5800全自動生化分析儀下對血清中清蛋白(ALB)、超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)及血沉(ESR)水平進(jìn)行檢測。檢測過程中使用北京貝克曼公司試劑。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析。計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    試驗組總有效率為96.00%,對照組為81.25%。試驗組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.352,P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者炎癥因子水平比較

    兩組患者IL-10、IL-12及TNF-α水平均較治療前顯著改善,治療后試驗組IL-10數(shù)值高于對照組,試驗組IL-12及TNF-α數(shù)值低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組治療后與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者生化指標(biāo)水平比較

    兩組治療后ALB水平均有增高,CRP及ESR水平均有降低,試驗組改善程度最為突出,治療后比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    CD是一種胃腸道炎癥性疾病,至今病因尚不明確,這種疾病具有兩大特點,一是病程長,很難在短時間內(nèi)得到恢復(fù);二是復(fù)發(fā)率很高,即便有些患者通過現(xiàn)有的技術(shù)手段控制病情,但也很容易再次復(fù)發(fā)。目前,全世界尚沒有徹底根治的治療手段,傳統(tǒng)治療方法緩解率低,復(fù)發(fā)率高[17]。近些年來,醫(yī)學(xué)界主要采取AZA和IFX這兩種方法來對CD患者進(jìn)行治療,但治療效果均不是特別理想,黏膜愈合率和臨床緩解率相對來說都比較低,根據(jù)最新研究顯示,如果將兩種方法聯(lián)合起來進(jìn)行治療,黏膜愈合率和臨床緩解率都有了較大的提升,且不增加嚴(yán)重感染的機(jī)率[18-19]。這可能是由于聯(lián)合治療更有助于患者處于臨床緩解狀態(tài),從而抵消了并發(fā)嚴(yán)重感染的風(fēng)險。2016年歐洲克羅恩與結(jié)腸炎組織的指南中也明確指出,在初次使用IFX的CD患者中,如果在治療的前6個月,能夠配合使用免疫抑制劑的話,患者的臨床緩解率和黏膜愈合率都有所提升[20]。

    硫唑嘌呤作為一種反應(yīng)抑制劑,其具有一定的非特異性,在治療的過程中,它能夠抑制蛋白酶、DNA和RNA等物質(zhì)的合成,從而抑制免疫細(xì)胞的活化作用,因此其在治療克羅恩病中發(fā)揮著一定的作用,但采用這種治療方法會造成較多的不良反應(yīng),這是其無法在臨床上廣泛推廣的重要原因[21]。英夫利昔單抗本質(zhì)上是一種抗體,它能夠組織免疫炎性反應(yīng)的發(fā)生,同時有效促進(jìn)黏膜愈合。

    研究結(jié)果顯示,試驗組患者的臨床療效為96.00%,而對照組為81.25%,說明使用英夫利昔單抗聯(lián)合硫唑嘌呤相對于單一使用硫唑嘌呤的治療效果有較大幅度的提升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。另外,治療后試驗組IL-10數(shù)值高于對照組,試驗組IL-12及TNF-α數(shù)值低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組治療后與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者ALB、CRP及ESR的水平經(jīng)治療后都有所降低,這意味著患者的病情得到改善,試驗組的改善情況更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩種方法均能夠?qū)肆_恩病起到一定的治療效果,主要原因在于采用硫唑嘌呤治療方法可以有效抑制蛋白酶、DNA和RNA的合成,炎癥反應(yīng)也隨之受到抑制;另外,采用英夫利昔治療方法可以使巨噬細(xì)胞和TNF-α被靶向中和。在治療過程中,硫唑嘌呤能夠有效抑制炎癥,這是硫唑嘌呤最大的特點,但在病情緩解率方面存在較大的不足,單一采用硫唑嘌呤方法病情緩解率會比較低,而英夫利昔治療方法則在很大程度上改善了這一缺點[22]。

    綜上所述,針對克羅恩病而言,使用英夫利昔單抗聯(lián)合硫唑嘌呤相對于單一使用硫唑嘌呤的治療效果將會明顯提升,不僅能夠有效控制病情,幫助患者減輕痛苦,還會在一定程度上減少不良反應(yīng)發(fā)生的概率。因此,利用英夫利昔單抗聯(lián)合硫唑嘌呤治療克羅恩病的方法值得大力推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Ballester Ferré MP,Boscá-Watts MM,Mínguez Pérez M. Crohn's disease[J]. Medicina Clinica,2018,151(1):26-33.

    [2] Baumgart DC,Sandborn WJ. Crohn′s disease[J]. Lancet,2012,380(9853):1590-605.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組.炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2018年·北京)[J]. 中國實用內(nèi)科雜志,2018,38(9):796-813.

    [4] 劉放南,譚力,羅楠.高效液相色譜法檢測尿乳果糖/甘露醇排出比值及成人正常值》[J].腸外與腸內(nèi)營養(yǎng),2004,11(4):237-238.

    [5] 楊紅,錢家鳴.2018年炎癥性腸病診斷與治療的共識意見解讀[J].中華炎性腸病雜志(中英文),2018,2(3):145-147.

    [6] Burke KE,Lamont JT. Clostridium difficile infection:A worldwide disease[J]. Gut Liver,2014,8(1):1-6.

    [7] Singh H,Nugent Z,Yu BN,et al. Higher incidence of clostridium difficile infection among individuals with inflammatory bowel disease[J]. Gastroenterology,2017,153(2):430-438.e2.

    [8] Chen XL,Deng J,Chen X,et al. High incidence and morbidity of Clostridium difficile infection among hospitalized patients with inflammatory bowel disease: A prospective observational cohort study[J]. J Dig Dis,2019, 20(9):460-466.

    [9] Ruffolo C,Scarpa M,Bassi N. Infliximab,IIFthioprine,or combination therapy for Crohn's disease[J]. N Engl J Med,2010,363(11):1086-1088.

    [10] Gomollon F,Dignass A,Annese V,et al. 3rd European evidence-based consensus on the diagnosis and management of Crohn′s disease 2016:Part 1:Diagnosis and Medical Management[J].J Crohns Colitis,2017,11(1):3-25.

    [11] Marehbian J,Arrighi HM,Hass S,et al. Adverse events associated with common therapy regimens for moderate-to-severe Crohn's disease[J]. Am J Gastroenterol,2009, 104(10):2524-33.

    [12] Singh S,F(xiàn)acciorusso A,Dulai PS,et al. Comparative risk of serious infections with biologic and/or immunosuppressive therapy in patients with inflammatory bowel diseases:A systematic review and Meta-analysis[J]. Clin Gastroenterol Hepatol,2020,18(1):69-81.e3.

    [13] Verwoerd A,Hijdra D,Vorselaars AD,et al. Infliximab therapy bal ances regulatory T cells,TNFR 2 expression and sTNFR 2 in sarcoidosis[J].Clinical Experimental Immunology,2016,185(2):263-270.

    [14] 叢春玲.英夫利昔單抗聯(lián)合硫唑嘌呤治療克羅恩病的研究進(jìn)展[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(15):173.

    [15] Napolitano LM,Edmiston CE,Jr. Clostridium difficile disease:Diagnosis,pathogenesis,and treatment update[J].Surgery,2017,162(2):325-348.

    [16] D'aoust J,Battat R,Bessissow T. Management of inflammatory bowel disease with Clostridium difficile infection[J].World J Gastroenterol,2017, 23(27):4986-5003.

    [17] Ananthakrishnan AN,Binion DG.Impact of Clostridium difficile on inflammatory bowel disease[J].Expert Rev Gastroenterol Hepatol,2010,4(5):589-600.

    [18] Tariq R,Law CCY,Khanna S,et al.The impact of clostridium difficile infection on mortality in patients with inflammatory bowel disease:A systematic review and Meta-analysis[J]. J Clin Gastroenterol,2019,53(2):127-133.

    [19] Rezapour M,Galoosian A,Liu B,et al. Clostridium difficile co-infection in inflammatory bowel disease is associated with significantly increased in-hospital mortality[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol,2018,30(9):1041-1046.

    [20] Jen MH,Saxena S,Bottle A,et al. Increased health burden associated with Clostridium difficile diarrhoea in patients with inflammatory bowel disease[J]. Aliment Pharmacol Ther,2011,33(12):1322-1331.

    [21] Clayton EM,Rea MC,Shanahan F,et al. The vexed relationship between Clostridium difficile and inflammatory bowel disease:An assessment of carriage in an outpatient setting among patients in remission[J].Am J Gastroenterol,2009,104(5):1162-1169.

    [22] Borman ZA,Cote-Daigneault J,Colombel JF.The risk for opportunistic infections in inflammatory bowel disease with biologics:An update[J]. Expert Rev Gastroenterol Hepatol,2018,12(11):1101-1108.

    (收稿日期:2020-12-11)

    猜你喜歡
    克羅恩病免疫功能臨床效果
    克羅恩病與腸結(jié)核鑒別診斷評分系統(tǒng)的建立
    右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼鎮(zhèn)靜對顱腦損傷患者免疫功能的影響
    全腸外營養(yǎng)對早產(chǎn)兒營養(yǎng)、免疫功能及行為發(fā)育的影響分析
    CT引導(dǎo)下射頻消融聯(lián)合靶向治療對中晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響
    重度燒傷患者不同階段營養(yǎng)支持效果探討
    血清抗體檢測在炎癥性腸病中的臨床應(yīng)用研究
    蘭索拉唑聯(lián)合抗生素三聯(lián)療法治療胃潰瘍的臨床療效觀察
    替米沙坦不同給藥時間治療高血壓的療效分析研究
    觀察不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果
    成人腹腔鏡疝修補(bǔ)術(shù)92例臨床分析
    少妇的丰满在线观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av男天堂| 国产熟女午夜一区二区三区| 超色免费av| 成年人黄色毛片网站| 热99re8久久精品国产| 精品久久蜜臀av无| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产高清国产精品国产三级| 黄片播放在线免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品一区二区三卡| videosex国产| 亚洲国产日韩一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 电影成人av| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜精品久久久久久毛片777| 各种免费的搞黄视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲精品自拍成人| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| av网站在线播放免费| √禁漫天堂资源中文www| 久久影院123| 久久 成人 亚洲| 色老头精品视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 宅男免费午夜| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品福利永久在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 69精品国产乱码久久久| 久久久国产成人免费| 丝袜美腿诱惑在线| 久久国产精品大桥未久av| 成年人免费黄色播放视频| 十八禁网站网址无遮挡| 捣出白浆h1v1| 久久久国产精品麻豆| 香蕉国产在线看| 99香蕉大伊视频| 在线av久久热| 老司机亚洲免费影院| 日本欧美视频一区| 人成视频在线观看免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女免费视频国产| 国产成人啪精品午夜网站| 手机成人av网站| 国产淫语在线视频| 国产成人精品无人区| 精品欧美一区二区三区在线| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品一区二区大全| 高清在线国产一区| 亚洲三区欧美一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 后天国语完整版免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲专区中文字幕在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 两人在一起打扑克的视频| av电影中文网址| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本a在线网址| 日本vs欧美在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 新久久久久国产一级毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品第二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久性视频一级片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产成人av激情在线播放| 9热在线视频观看99| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成国产人片在线观看| e午夜精品久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕制服av| 亚洲欧美激情在线| 蜜桃国产av成人99| av在线app专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久国产电影| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩视频精品一区| 国产男人的电影天堂91| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久久久久精品电影小说| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日本91视频免费播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 天天操日日干夜夜撸| 99热国产这里只有精品6| 成人影院久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇 在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 人妻 亚洲 视频| 亚洲人成77777在线视频| 成人手机av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品免费视频内射| 搡老岳熟女国产| 十八禁网站网址无遮挡| 国产色视频综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丝袜喷水一区| 国产成人影院久久av| 色视频在线一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产色视频综合| 真人做人爱边吃奶动态| 丝袜喷水一区| 丝袜人妻中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人免费观看视频高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产成人精品无人区| 国产成人啪精品午夜网站| 婷婷色av中文字幕| 天天添夜夜摸| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费在线观看影片大全网站| 天堂中文最新版在线下载| 精品一区在线观看国产| 国产在线一区二区三区精| 人成视频在线观看免费观看| 国产av国产精品国产| 精品人妻1区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 制服人妻中文乱码| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91老司机精品| av在线app专区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看日本一区| 精品一区二区三卡| av福利片在线| 欧美日韩精品网址| 大香蕉久久网| 夫妻午夜视频| 好男人电影高清在线观看| 69av精品久久久久久 | 麻豆乱淫一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 777米奇影视久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 香蕉丝袜av| 欧美大码av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 这个男人来自地球电影免费观看| 9191精品国产免费久久| kizo精华| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品av久久久久免费| 高清在线国产一区| videos熟女内射| 亚洲精品自拍成人| 一本久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线看a的网站| 91大片在线观看| 日本五十路高清| 视频在线观看一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久视频综合| 老司机靠b影院| 天堂中文最新版在线下载| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲第一av免费看| 久9热在线精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 视频区欧美日本亚洲| 一级毛片电影观看| 国产深夜福利视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久久久精品人妻al黑| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 婷婷色av中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 我的亚洲天堂| 人妻 亚洲 视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 另类精品久久| 永久免费av网站大全| 国产1区2区3区精品| 欧美黑人精品巨大| 在线av久久热| 91字幕亚洲| 麻豆av在线久日| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利,免费看| 欧美一级毛片孕妇| 男人舔女人的私密视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产在视频线精品| 一二三四社区在线视频社区8| 大片电影免费在线观看免费| 18禁观看日本| 国产黄频视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久精品人妻al黑| 久久ye,这里只有精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲国产av新网站| 激情视频va一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 丝袜美足系列| 在线精品无人区一区二区三| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲伊人色综图| 黄片大片在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 岛国毛片在线播放| 搡老乐熟女国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 最黄视频免费看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品国产av成人精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 制服人妻中文乱码| 国产主播在线观看一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 水蜜桃什么品种好| 天堂中文最新版在线下载| 真人做人爱边吃奶动态| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜免费成人在线视频| 99热国产这里只有精品6| 日韩一区二区三区影片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩三级视频一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产在线观看jvid| e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人手机av| 国产精品1区2区在线观看. | 精品人妻在线不人妻| 十分钟在线观看高清视频www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人黄色视频免费在线看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人精品无人区| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久av网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男人添女人高潮全过程视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人爽女人下面视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩精品网址| 国产精品一区二区在线观看99| 搡老乐熟女国产| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 91麻豆av在线| 性色av一级| 国产精品二区激情视频| 亚洲免费av在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲精品在线美女| 国产精品.久久久| 国产区一区二久久| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利,免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 下体分泌物呈黄色| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产av影院在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产一区有黄有色的免费视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产熟女午夜一区二区三区| 热re99久久精品国产66热6| 视频在线观看一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品福利观看| 亚洲精品自拍成人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区二区激情短视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久人妻熟女aⅴ| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久ye,这里只有精品| 在线永久观看黄色视频| 777米奇影视久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区av电影网| 男女午夜视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲全国av大片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 操美女的视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美黄色淫秽网站| 美女午夜性视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲少妇的诱惑av| 女人精品久久久久毛片| 天天影视国产精品| 欧美黄色淫秽网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美国产精品一级二级三级| 蜜桃在线观看..| 中国国产av一级| 热99久久久久精品小说推荐| 高清在线国产一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 多毛熟女@视频| 午夜免费观看性视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品视频人人做人人爽| 欧美精品av麻豆av| 欧美黄色片欧美黄色片| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产综合久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美清纯卡通| 精品福利永久在线观看| 久久国产精品影院| 91国产中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品成人在线| 免费在线观看影片大全网站| 日本一区二区免费在线视频| 老熟女久久久| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久国产一区二区| h视频一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利,免费看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利免费观看在线| 美国免费a级毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 最近最新免费中文字幕在线| 不卡一级毛片| 美女主播在线视频| 国产在线一区二区三区精| av片东京热男人的天堂| 精品视频人人做人人爽| 成人影院久久| www.av在线官网国产| 国产1区2区3区精品| 黑丝袜美女国产一区| 91九色精品人成在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 免费日韩欧美在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美成人午夜精品| 免费观看a级毛片全部| 嫩草影视91久久| 99热网站在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 91老司机精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 中国国产av一级| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品国产国语对白av| 91av网站免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产一区二区三区av在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩大片免费观看网站| 成年动漫av网址| 91大片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 精品少妇内射三级| 日本a在线网址| 国产精品99久久99久久久不卡| 一区二区三区精品91| 99热全是精品| 色视频在线一区二区三区| 性色av一级| 日本a在线网址| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一二三四社区在线视频社区8| 多毛熟女@视频| 亚洲国产看品久久| 各种免费的搞黄视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩一级在线毛片| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人影院久久av| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩欧美免费精品| www日本在线高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品第一国产精品| 90打野战视频偷拍视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久性视频一级片| 丝瓜视频免费看黄片| 99热网站在线观看| 国产av一区二区精品久久| 搡老乐熟女国产| 深夜精品福利| 久久ye,这里只有精品| 亚洲中文av在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产国语露脸激情在线看| 欧美在线黄色| 久久久久久久精品精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 大香蕉久久成人网| 国产高清视频在线播放一区 | 深夜精品福利| 久久精品国产综合久久久| 电影成人av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一区福利在线观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲七黄色美女视频| 麻豆乱淫一区二区| 日本wwww免费看| 欧美在线黄色| av国产精品久久久久影院| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩一区二区三区影片| 极品人妻少妇av视频| 日韩电影二区| 日日爽夜夜爽网站| cao死你这个sao货| 老司机靠b影院| 老司机午夜福利在线观看视频 | 90打野战视频偷拍视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 国产高清videossex| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av不卡在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 老司机福利观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产成人精品久久二区二区91| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 男女免费视频国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲九九香蕉| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利一区二区在线看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品亚洲成国产av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一区二区三卡| 女警被强在线播放| 国产精品一二三区在线看| 成人黄色视频免费在线看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲一码二码三码区别大吗| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| www.av在线官网国产| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲久久久国产精品| 天堂8中文在线网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 青青草视频在线视频观看| 久久中文看片网| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产日韩一区二区| 中文字幕高清在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产免费现黄频在线看| 一本综合久久免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜激情av网站| 久9热在线精品视频| 欧美在线黄色| 午夜福利视频精品| 久久精品成人免费网站| 丝瓜视频免费看黄片| 制服人妻中文乱码| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲精品在线美女| 久久久国产一区二区| 黄色视频不卡| 国产精品免费视频内射| 极品人妻少妇av视频| 人妻一区二区av| 老司机影院成人| 亚洲人成电影免费在线| 他把我摸到了高潮在线观看 | videos熟女内射| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜精品国产一区二区电影| 免费av中文字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久精品区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级a爱视频在线免费观看| 国产区一区二久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 美女国产高潮福利片在线看| 极品人妻少妇av视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 麻豆国产av国片精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩大码丰满熟妇| 免费黄频网站在线观看国产| av国产精品久久久久影院| 伊人亚洲综合成人网| 91成人精品电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品一区二区大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人系列免费观看| 看免费av毛片| 又大又爽又粗| 一个人免费看片子| 91精品国产国语对白视频| 大香蕉久久成人网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一区在线观看完整版|