miR-30-5p和SOCS1在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義

黃 義，顏 彥，黃友軍

食管癌是癌癥相關(guān)死亡的重要原因之一，近年來(lái)食管癌發(fā)病率呈逐漸升高趨勢(shì)，嚴(yán)重威脅人類健康[1]。種族因素、遺傳因素和生活方式等在食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用。深入研究食管癌的發(fā)病原因和機(jī)制，早期診斷和治療，對(duì)于延長(zhǎng)食管癌患者生存時(shí)間意義重大。微小RNA(miRNA)是非編碼、進(jìn)化保守的短RNA，通過(guò)結(jié)合mRNA的3＇ 非翻譯區(qū)(3＇ UTR)調(diào)控基因mRNA的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)基因表達(dá)，不僅可維持細(xì)胞正常生物學(xué)過(guò)程，還在腫瘤和炎癥等疾病病理過(guò)程中發(fā)揮重要的作用[2]。miR-30-5p屬于miR-30家族成員，有研究顯示miR-30-5p在結(jié)直腸癌和胃癌等腫瘤中表達(dá)升高，促進(jìn)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1誘導(dǎo)的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，發(fā)揮促癌的生物學(xué)作用[3-4]。細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制因子1(SOCS1)的編碼基因位于人類16號(hào)染色體短臂，編碼蛋白可以抑制細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)因子的生物學(xué)功能。有研究表明，SOCS1在人類肝細(xì)胞肝癌和卵巢癌等腫瘤中表達(dá)下降，誘導(dǎo)STAT3-Mcl1軸過(guò)度激活，促進(jìn)腫瘤惡性進(jìn)展[5-6]。Lin等[7]學(xué)者發(fā)現(xiàn)，SOCS1是miR-30家族的重要下游靶基因，miR-30家族成員能夠抑制IFN/JAK/STAT信號(hào)通路的傳導(dǎo)，導(dǎo)致病毒感染過(guò)程中的免疫逃逸。miR-30-5p和SOCS1在食管癌中的表達(dá)及相互關(guān)系現(xiàn)尚不清楚。本研究通過(guò)檢測(cè)miR-30-5p和SOCS1在食管癌中的表達(dá)，初步探討其臨床意義,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2016年2月—2017年1月郴州市第一人民醫(yī)院收治的符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)接受手術(shù)治療的食管癌85例作為研究對(duì)象。85例中男52例，女33例；年齡(53.4±6.2)歲；病程(3.5±1.2)個(gè)月;腫瘤位置：上胸段18例，中胸段40例，下胸段27例；腫瘤直徑:≤5 cm 39例，>5 cm 46例；病理分級(jí)：高分化22例，中分化28例，低分化35例；腫瘤分期：Ⅰ期27例，Ⅱ期40例，Ⅲ期18例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移：有37例，無(wú)48例。本研究符合“赫爾辛基宣言”，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意執(zhí)行。自出院之日起對(duì)入選患者進(jìn)行隨訪，以電話方式隨訪，每月1次，隨訪3年，隨訪截至2020年1月，隨訪終點(diǎn)為患者死亡或隨訪時(shí)間結(jié)束。

1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：①初次就診，無(wú)外院診治史；②術(shù)前無(wú)放化療等治療史；③經(jīng)病理檢查明確診斷為食管癌；④無(wú)食管狹窄和反流性食管炎等食管良性疾?。虎莼颊吆?或)其家屬對(duì)本研究知情同意并簽署相關(guān)知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并胃腸炎和腸結(jié)核等急性感染性疾病患者；②伴心肺功能衰竭患者；③伴免疫缺陷性疾病和精神障礙等患者。

1.3qRT-PCR檢測(cè)組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá) 取食管癌組織和癌旁組織(距離癌組織邊緣2 cm以上)，液氮中研磨，Trizol法提取RNA，分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的濃度及純度，OD 260/OD 280介于1.8～2.1。以RNA為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，合成cDNA。以cDNA為模板，進(jìn)行qRT-PCR?？傮w系20 μl，包括SYBR Green 10 μl，上下游引物各1 μl，cDNA 2 μl，雙蒸水6 μl。miR-30-5p上游引物：5＇-AGTTGGACGAAGCAAATCCTC-3＇，下游引物：5＇-AGGTCGTGAGAGTAGCGACA-3＇;內(nèi)參U6上游引物:5＇-TTCGGCAGCACATATACTAAAATTGG-3＇，下游引物:3＇-CGCTTCACGAATTTGCGTGTCAT-5＇；SOCS1 mRNA上游引物:5＇-CATTCAGACGGAGCGTGCTTAC-3＇，下游引物:5＇-TGCATCTTCATCTTCGTCAC-3＇；內(nèi)參GAPDH上游引物:5＇-AGCCGACCGGTTCTGTCAT-3＇，下游引物:3＇-GGTCATAACCTGGTTCATCATCAC-5＇。miR-30-5p反應(yīng)條件：94 ℃ 30 s，94 ℃ 5 s，62 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，共35個(gè)循環(huán)。SOCS1 mRNA反應(yīng)條件：95 ℃ 1 min，95 ℃ 20 s，58 ℃ 25 s，70 ℃ 30 s，共40個(gè)循環(huán)。miR-30-5p和SOCS1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量以2-ΔΔCt值表示。以miR-30-5p和SOCS1 mRNA相對(duì)表達(dá)量的平均數(shù)1.850和0.875為界，分別將其分為高表達(dá)患者和低表達(dá)患者[5]。

1.4免疫印跡法檢測(cè)組織中SOCS1蛋白表達(dá) 將食管癌組織和癌旁組織剪碎后勻漿器勻漿，離心去沉淀，取上清加入RIPA細(xì)胞裂解液，冰上裂解10 min。取上清BCA定量，加入SDS緩沖液，95 ℃金屬浴10 min。后進(jìn)行聚丙烯凝膠電泳：濃縮膠恒壓80 V，分離膠恒壓120 V，恒流300 mA轉(zhuǎn)印90 min。5%脫脂牛奶中室溫封閉2 h。SOCS1一抗(1∶1000，購(gòu)自Abcam公司，貨號(hào)：ab9870)4 ℃過(guò)夜；二抗(1∶5000)中孵育，室溫1 h。電化學(xué)發(fā)光法顯影照相，出現(xiàn)灰色條帶則判定為蛋白陽(yáng)性表達(dá)。

1.5觀察指標(biāo) 比較食管癌組織和癌旁組織中miR-30-5p及SOCS1 mRNA和蛋白表達(dá)，分析食管癌組織miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)與食管癌患者臨床病理特征關(guān)系，探討食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)的相關(guān)性，預(yù)測(cè)食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA的結(jié)合位點(diǎn)，分析食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA不同表達(dá)與食管癌患者預(yù)后關(guān)系。

2 結(jié)果

2.1食管癌組織和癌旁組織中miR-30-5p及SOCS1 mRNA和蛋白表達(dá) 食管癌組織和癌旁組織中miR-30-5p的相對(duì)表達(dá)量分別為1.850±0.432和0.612±0.117，SOCS1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為0.875±0.120和2.143±0.635。食管癌組織中miR-30-5p相對(duì)表達(dá)量高于癌旁組織，而SOCS1 mRNA相對(duì)表達(dá)量低于癌旁組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，見(jiàn)圖1a。食管癌組織和癌旁組織中SOCS1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為12.9%(11/85)、94.1%(80/85)，SOCS1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率食管癌組織低于癌旁組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。SOCS1蛋白免疫印跡條帶見(jiàn)圖1b。

圖1 食管癌組織和癌旁組織中miR-30-5p及SOCS1 mRNA和蛋白表達(dá)

2.2食管癌組織miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)與食管癌患者臨床病理特征關(guān)系 食管癌患者不同病理分級(jí)、腫瘤分期和有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管癌組織miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)；而食管癌患者不同性別、年齡、病程、腫瘤位置和腫瘤直徑食管癌組織miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，見(jiàn)表1。

表1 食管癌組織miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)與食管癌患者臨床病理特征關(guān)系

2.3食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)相關(guān)性及結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè) Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示，食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)呈明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.547,P<0.001)，見(jiàn)圖2a。Target Scan Human 7.2生物信息軟件預(yù)測(cè)食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA結(jié)合位點(diǎn)結(jié)果顯示，SOCS1 mRNA序列3＇ UTR的285～292堿基位置處含有與miR-30-5p互補(bǔ)結(jié)合位點(diǎn)，見(jiàn)圖2b。

圖2 食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)相關(guān)性及結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)

2.4食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA不同表達(dá)與食管癌患者預(yù)后關(guān)系 食管癌85例中無(wú)失訪病例，隨訪3～36(27.1±6.2)個(gè)月，隨訪期間死亡53例，3年總體生存率為37.6%(32/85)。3年總體生存率食管癌組織中miR-30-5p高表達(dá)患者和低表達(dá)患者分別為19.0%(8/42)和55.8%(24/43)，SOCS1 mRNA高表達(dá)患者和低表達(dá)患者分別為56.1%(23/41)和20.5%(9/44)。Kaplan-meier生存分析結(jié)果顯示，3年總體生存率食管癌組織中miR-30-5p高表達(dá)患者低于低表達(dá)患者，SOCS1 mRNA高表達(dá)患者高于低表達(dá)患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)圖3a和3b。

圖3 食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA不同表達(dá)與食管癌患者預(yù)后關(guān)系

3 討論

食管癌是起源于食管黏膜上皮的惡性腫瘤，我國(guó)每年食管癌新發(fā)病例約26萬(wàn)例，死亡病例約19萬(wàn)例，嚴(yán)重威脅人們身體健康[8]。食管癌早期常無(wú)明顯臨床表現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)時(shí)多已處于中晚期，喪失手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī)，導(dǎo)致預(yù)后不良。食管癌的發(fā)生與多種因素有關(guān)，遺傳因素和環(huán)境因素等共同作用促進(jìn)食管癌的發(fā)生和發(fā)展[9]。探討食管癌發(fā)病原因及機(jī)制，對(duì)食管癌的預(yù)防和臨床新藥研發(fā)等具有重要臨床意義。

近年來(lái)，分子生物學(xué)研究不斷發(fā)展，特別是分子靶向藥物及免疫檢查點(diǎn)藥物等的臨床應(yīng)用為腫瘤治療帶來(lái)新的希望。細(xì)胞內(nèi)的miRNA是調(diào)節(jié)細(xì)胞生物學(xué)行為的重要分子，長(zhǎng)度19～23個(gè)核苷酸，成熟的miRNA與Dicer等構(gòu)成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物，結(jié)合并抑制靶基因mRNA的表達(dá)，調(diào)控細(xì)胞增殖、分化及衰老等生理病理過(guò)程[10-11]。有研究表明，腫瘤組織中多種miRNA表達(dá)異常，并影響腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移等生物學(xué)行為，與腫瘤惡性進(jìn)展密切相關(guān)[12]。miR-30-5p位于人類6號(hào)染色體，在多種人類腫瘤中異常表達(dá)，通過(guò)影響下游轉(zhuǎn)錄因子Snail下游信號(hào)通路的傳導(dǎo)，發(fā)揮促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的生物學(xué)作用[13]。本研究結(jié)果顯示，食管癌組織中miR-30-5p相對(duì)表達(dá)量高于癌旁組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。miR-30-5p表達(dá)升高的具體機(jī)制現(xiàn)尚不清楚。Huang等[14]報(bào)道，miR-30-5p受到核因子κB(NF-κB)正調(diào)控作用的影響，腫瘤發(fā)生時(shí)NF-κB信號(hào)通路激活促進(jìn)miR-30-5p表達(dá)升高。本研究結(jié)果還顯示，食管癌患者不同病理分級(jí)、腫瘤分期和有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管癌組織miR-30-5p表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明食管癌組織miR-30-5p表達(dá)水平升高促進(jìn)食管癌惡性進(jìn)展。有研究報(bào)道，miR-30-5p表達(dá)升高能夠直接激活Wnt信號(hào)通路的信號(hào)傳導(dǎo)，促進(jìn)腫瘤上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲能力增強(qiáng)，造成腫瘤易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，病理分級(jí)和腫瘤分期增加[15]。

SOCS1屬于細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制因子家族的成員，其編碼蛋白能夠負(fù)性調(diào)控JAK/STAT信號(hào)通路[16-17]。SOCS1具有進(jìn)化保守的Src同源域2結(jié)構(gòu)域，是結(jié)合JAK并發(fā)揮負(fù)性調(diào)控功能的主要結(jié)構(gòu)域[18-19]。有研究表明，SOCS1作為一種抑癌基因，在磷酸化激活后能夠以二聚體的形式發(fā)揮生物活性功能，抑制腫瘤的進(jìn)展[20]。本研究結(jié)果顯示，食管癌組織中SOCS1 mRNA相對(duì)表達(dá)量低于癌旁組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，分析其機(jī)制可能與轉(zhuǎn)錄后調(diào)控異常有關(guān)。Zhang等[21]研究表明，miR-155等非編碼RNA能夠與SOCS1 mRNA 3＇ UTR結(jié)合，并降解SOCS1 mRNA抑制SOCS1蛋白表達(dá)。本研究結(jié)果顯示，食管癌患者不同病理分級(jí)、腫瘤分期和有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管癌組織SOCS1 mRNA表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析其機(jī)制可能是SOCS1 mRNA低表達(dá)導(dǎo)致與p53相互作用減弱，抑制p53抑癌基因功能，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤G2/M期轉(zhuǎn)換，加快腫瘤細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移等行為[22]。本研究Kaplan-meier生存分析結(jié)果顯示，3年總體生存率食管癌組織中miR-30-5p高表達(dá)患者低于低表達(dá)患者，SOCS1 mRNA高表達(dá)患者高于低表達(dá)患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)水平對(duì)食管癌患者預(yù)后具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。有研究報(bào)道，miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)水平能夠影響順鉑類抗癌藥物治療的敏感性，體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證實(shí)二者能夠逆轉(zhuǎn)化療藥物耐藥性形成[23-24]。此外，本研究結(jié)果還顯示，食管癌組織中miR-30-5p和SOCS1 mRNA表達(dá)呈明顯負(fù)相關(guān)，SOCS1 mRNA序列3＇ UTR的285～292堿基位置處含有與miR-30-5p互補(bǔ)結(jié)合位點(diǎn)，提示SOCS1 mRNA可能受到miR-30-5p的靶向調(diào)控。Lin等[7]研究證實(shí)，miR-30家族能夠抑制SOCS1的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)下游IFN/JAK/STAT信號(hào)的傳導(dǎo)。

綜上所述，食管癌組織中miR-30-5p表達(dá)升高，而SOCS1 mRNA和蛋白表達(dá)降低，其與食管癌患者病理分級(jí)、腫瘤分期、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后有關(guān)，共同促進(jìn)食管癌惡性進(jìn)展。miR-30-5p和SOCS1有望作為評(píng)估食管癌患者預(yù)后的腫瘤標(biāo)志物，但二者在食管癌中的相互作用機(jī)制及臨床應(yīng)用有待深入研究。