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    抗血小板藥與抗凝藥有啥區(qū)別

    2021-08-23 10:27:41劉祖春
    家庭醫(yī)學(xué) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:抗凝藥凝血因子華法林

    劉祖春

    老張突發(fā)腦梗死,治療期間,醫(yī)生發(fā)現(xiàn)他存在“心房顫動(dòng)”,推測這可能是引起老張腦梗死的元兇。經(jīng)過神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生和心臟科醫(yī)生共同會(huì)診后,建議老張使用抗凝劑治療。老張很疑惑地問醫(yī)生:“我已經(jīng)在使用抗凝劑了,為什么還要用?”原來老張一直使用抗血小板藥物阿司匹林。雖然抗血小板藥物和抗凝劑的最終目的都是防止血栓形成,但兩者并不一樣。

    血栓形成部位和形成機(jī)制不同,決定了抗栓方式不一

    依照血栓形成的部位,分為動(dòng)脈血栓與靜脈血栓。

    動(dòng)脈血栓 大家熟知的冠心病就是動(dòng)脈血栓形成導(dǎo)致的。動(dòng)脈內(nèi)血流較快,動(dòng)脈粥樣硬化患者血管內(nèi)皮上的斑塊易受血流沖擊破損。為了修復(fù)破潰的地方,血小板大量聚集。動(dòng)脈粥樣硬化的患者血管管徑較小,血小板形成的栓子更易阻塞血管,導(dǎo)致血流中斷,就像堵住了河流,下游的組織就不能得到供給。

    由于動(dòng)脈血栓形成的主要機(jī)制是血小板聚集,因而使用抗血小板藥物能抑制血小板的功能,阻止血小板聚集。常見的抗血小板藥物包括阿司匹林、氯吡格雷等。對于動(dòng)脈血栓的患者(冠心病等),服用抗血小板類藥物是必須的。

    靜脈血栓 臨床上下肢深靜脈血栓、肺栓塞、房顫誘發(fā)腦卒中等,都是靜脈血栓形成導(dǎo)致的。靜脈內(nèi)血流緩慢,凝血因子聚集,靜脈血栓患者因各種原因?qū)е履蜃颖患せ?,激活的凝血因子將血液中的纖維蛋白原修飾成纖維蛋白。纖維蛋白結(jié)合成網(wǎng),像漁網(wǎng)一樣網(wǎng)住了紅細(xì)胞、血小板等,最終形成了血栓。血凝栓子會(huì)隨血液移動(dòng)到其他部位,導(dǎo)致更嚴(yán)重的后果,如下肢深靜脈血栓會(huì)導(dǎo)致肺栓塞、猝死,心房顫動(dòng)的血栓脫落則可發(fā)生嚴(yán)重的腦梗死。

    由于靜脈血栓形成的主要機(jī)制是凝血因子的激活,使用抗凝藥能抑制凝血因子的活性,阻止了纖維蛋白網(wǎng)的形成。常見的抗凝藥包括華法林、新型口服抗凝藥(利伐沙班、達(dá)比加群酯等)。對靜脈血栓患者(下肢深靜脈血栓、肺栓塞、房顫),服用抗凝藥將有助于治療與預(yù)防下肢深靜脈血栓、肺栓塞、腦卒中等事件的發(fā)生。

    常用抗血小板藥與抗凝藥

    抗血小板代表藥物:阿司匹林血小板在凝血過程的啟動(dòng)和血凝塊的發(fā)展過程中起著非常重要的作用。當(dāng)動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊破裂或者人體出現(xiàn)傷口時(shí),首先是血小板被激活,之后誘發(fā)凝血過程??寡“逅幬镏饕峭ㄟ^各種途徑達(dá)到抑制血小板聚集等目的。目前,臨床的抗血小板藥物主要有阿司匹林、氯吡格雷,主要用于動(dòng)脈相關(guān)血栓疾病,如心肌梗死或者腦梗死的預(yù)防和治療。

    但是阿司匹林是一種非甾體消炎藥,對胃腸黏膜存在一定的刺激性,會(huì)直接損傷胃黏膜,抑制對胃黏膜具有保護(hù)作用的前列腺素合成,干擾胃黏膜屏障的形成,從而引起消化道出血。因此,若患者有明確的胃腸道疾病,一般不建議服用該類藥物。必須服用時(shí),需要同時(shí)要用胃黏膜保護(hù)劑,并嚴(yán)密監(jiān)測。

    抗血小板藥物只影響血小板,出血風(fēng)險(xiǎn)相對較低,相對安全。

    抗凝血代表藥物:華法林與新型口服抗凝藥血液凝固過程是一個(gè)復(fù)雜的蛋白質(zhì)水解活化連鎖反應(yīng),至少有12個(gè)凝血因子及多種酶的參與,最終使血液變成血凝塊。抗凝治療就是抑制血液凝固過程中某些凝血因子,阻止血液凝固過程,以達(dá)到防治血栓性疾病的目的。

    華法林能抑制多種凝血因子的活性,如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、蛋白C和S,起到抗凝作用。其優(yōu)點(diǎn)是抗栓效果明確,價(jià)格便宜。缺點(diǎn)是易受食物、藥物等因素影響,藥物起效、失效時(shí)間長;治療窗口窄,需頻繁監(jiān)測患者凝血功能滴定劑量(INR),以最大限度地平衡抗凝效果與出血風(fēng)險(xiǎn),從而導(dǎo)致患者服藥依從性差。

    新型口服抗凝藥抗凝機(jī)制不像華法林那樣作用于多個(gè)凝血因子,僅抑制單個(gè)凝血因子,如Xa或Ⅱa。這兩個(gè)凝血因子是凝血瀑布學(xué)說中最重要的兩個(gè)靶點(diǎn)。根據(jù)抑制物不同,臨床上將抗凝新藥分為兩類:直接Xa因子抑制劑和直接凝血酶(Ⅱa)抑制劑。前者包括利伐沙班,后者有達(dá)比加群。

    新型口服抗凝藥的優(yōu)點(diǎn)是起效快,達(dá)峰時(shí)間基本在4小時(shí)以內(nèi);與其他食物、藥物相互作用小,藥效不易受其影響;無須規(guī)律監(jiān)測INR值,用藥固定。與華法林相比,新型口服抗凝藥可降低患者顱內(nèi)出血發(fā)生率。缺點(diǎn)是價(jià)格昂貴;適應(yīng)證人群較華法林少,如所有新型口服抗凝藥未被批準(zhǔn)用于孕婦、嬰兒和兒童;缺乏特異對抗劑,一旦藥物引起嚴(yán)重出血,如何緊急治療便成為非常棘手的問題。

    表:華法林與新型口服抗凝藥比較

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