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    低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療重癥肺炎的療效及對患者免疫功能及炎癥狀態(tài)的影響

    2021-07-27 08:03:00李興祥馬艷李俊偉
    養(yǎng)生大世界 2021年5期
    關(guān)鍵詞:烏司他丁低分子肝素重癥肺炎

    李興祥 馬艷 李俊偉

    [摘要] 目的:分析對重癥肺炎患者應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療對其免疫功能、炎癥狀態(tài)的影響。方法:抽選2019年12月-2021年2月我院收治的重癥肺炎患者100例,作為研究對象。采用隨機數(shù)字表法隨機劃分為對照組、研究組,各50例。對照組采用烏司他丁治療,研究組采用低分子肝素+烏司他丁聯(lián)合治療。評價及對比兩組免疫功能、炎癥因子水平。結(jié)果:兩組免疫功能比較,研究組IgG、IgM、IgA水平均高于對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組炎癥因子水平比較,研究組的CRP、PCT、IL-6水平均低于對照組(P<0.05),且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:重癥肺炎患者應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療,能增強免疫功能,減輕炎癥反應(yīng),其安全、有效,值得臨床借鑒。

    [關(guān)鍵詞] 重癥肺炎;低分子肝素;烏司他?。幻庖吖δ?;炎癥狀態(tài)

    [中圖分類號]R722 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B

    重癥肺炎是一種常見的呼吸道感染性疾病,具有危急重癥特征,隨著病情發(fā)展可引起全身炎癥反應(yīng)綜合征,進(jìn)而增加病死風(fēng)險[1]。因此,如何及時有效控制病情,改善預(yù)后,提高生活質(zhì)量已成為目前臨床亟待解決的問題。當(dāng)前,對于此病臨床多主張以抗感染、抗休克、早期營養(yǎng)支持為主要治療原則,但部分患者仍存在炎癥狀態(tài)[2]。鑒于此,本研究分析重癥肺炎患者應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療對其免疫功能、炎癥狀態(tài)的影響。旨在為重癥肺炎治療提供理論依據(jù),現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。

    1. 資料與方法

    1.1 一般資料

    抽選2019年12月-2021年2月我院收治的重癥肺炎患者100例,作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法,隨機均劃分為對照組、研究組,各50例。其中對照組,男27例、女23例,年齡52~76歲,平均(66.02±4.70)歲;研究組男28例、女22例,年齡52~77歲,平均(66.89±5.02)歲。兩組基線資料比較,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    對照組接受烏司他丁治療,即給予烏司他丁10萬U混入生理鹽水,靜脈滴注給藥,每日1次,持續(xù)治療1周。

    研究組接受低分子肝素+烏司他丁聯(lián)合治療,本組患者烏司他丁用法用量均與對照組患者一致,在此基礎(chǔ)上給予低分子肝素4000U,皮下注射給藥,每日1次,持續(xù)治療1周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    評價及對比兩組的免疫功能、炎癥因子水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2. 結(jié)果

    2.1 兩組免疫球蛋白水平對比

    兩組免疫球蛋白比較,研究組IgG、IgM、IgA水平均高于對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 兩組炎癥因子水平對比

    兩組炎癥因子水平比較,研究組的CRP、PCT、IL-6水平均低于對照組(P<0.05),且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    3. 討論

    重癥肺炎的發(fā)生多與病毒感染、免疫功能異常等因素存在緊密聯(lián)系,主要表現(xiàn)為多器官功能損害綜合癥狀。一旦治療不及時,則會導(dǎo)致不可逆性肺組織損害,對患者生命構(gòu)成直接威脅。機體出現(xiàn)感染后,炎性因子水平會隨之不斷升高,從而加重病情。重癥肺炎患者不僅需給予常規(guī)對癥治療,還需給予輔助治療,以鞏固療效。烏司他丁作為一種廣譜胰蛋白酶抑制劑,包含了143個氨基酸糖蛋白,能抑制多種蛋白水解酶活性[3]。此外,烏司他丁有助于改善微循環(huán)、及組織灌注,進(jìn)而改善肺功能。研究表明,單純給予烏司他丁治療雖然可改善患者臨床癥狀,但容易引起肝功能異常、腹瀉等不良反應(yīng)。隨著近年來不斷深入研究,發(fā)現(xiàn)抗凝治療可改善重癥肺炎患者的免疫功能,進(jìn)而提高其生存率。低分子肝素能有效滅活Xa因子,且不會抑制IV因子,因此不會導(dǎo)致患者血小板數(shù)量減少[4]。同時,低分子肝素半衰期較長,皮下吸收性良好,生物利用度高。低分子肝素可有效阻礙早期炎癥瀑布反應(yīng),最大化預(yù)防微血栓誘發(fā),從而有效改善肺部微循環(huán)狀態(tài)與氧合狀態(tài),具有調(diào)節(jié)免疫作用,且還能夠改善氧輸送與代謝情況,利于快速糾正酸堿失衡[5]??偠灾?,將烏司他丁聯(lián)合低分子肝素治療重癥肺炎患者,可協(xié)同增效、相輔相成。

    本研究表明,研究組的IgG、IgM、IgA水平均高于對照組,提示應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療可提高重癥肺炎患者的免疫功能,為抗感染治療提供有利條件。研究組的CRP、PCT、IL-6水平均低于對照組,提示應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療可減輕重癥肺炎的炎癥應(yīng)激性反應(yīng),有助于及時控制病情發(fā)展,預(yù)后良好。

    綜上所述,對重癥肺炎患者應(yīng)用低分子肝素聯(lián)合烏司他丁治療,有助于增強免疫功能,減輕炎癥反應(yīng),其安全、有效,值得臨床借鑒。

    參考文獻(xiàn)

    [1]趙亮,任慧惠.抗感染聯(lián)合烏司他丁治療重癥肺炎臨床效果及對患者炎性因子,T淋巴細(xì)胞亞群影響[J].臨床誤診誤治, 2018,279(11):23-27.

    [2]沙靜,楊曉寧,劉哲.烏司他丁聯(lián)合抗生素對急性重癥肺炎患者全身炎癥反應(yīng)及應(yīng)激激素分泌的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2018,24(9):911-914.

    [3]黃祖華,莫李嬋, 何南云,等. 重癥肺炎應(yīng)用氨溴索聯(lián)合烏司他丁對患者凝血纖溶功能、肺功能及臨床療效影響分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2019,40(2):277-279.

    [4]黎偉強.烏司他丁聯(lián)合低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床研究[J].黑龍江醫(yī)藥,2017,30(2): 325-327.

    [5]周勇.低分子肝素對老年重癥肺炎病人臨床療效、APACHEⅡ評分及動脈血氣分析參數(shù)的影響研究[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志, 2018,31(6):825-826.

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