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    干旱脅迫對側(cè)金盞花生理特性的影響

    2021-07-16 02:10:56陳翠紅周蘊薇李家綺楊豐瑞陳麗飛
    福建農(nóng)業(yè)學(xué)報 2021年5期
    關(guān)鍵詞:復(fù)水金盞花可溶性

    陳翠紅,周蘊薇,李家綺,楊豐瑞,白 云,陳麗飛

    (吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,吉林 長春 130118)

    0 引言

    【研究意義】側(cè)金盞花(Adonis amurensis)是毛茛科側(cè)金盞花屬多年生草本植物,分布于我國東北地區(qū),側(cè)金盞花耐寒性強,在冰雪未融化之際便可開放,可作為一種良好早春花卉,其花姿優(yōu)雅、花色艷麗、花期較長,是園林綠化、美化的良好材料。我國北方多為干旱、半干旱地區(qū),且大部分地區(qū)水分供應(yīng)不足,嚴重影響了城市園林植物的觀賞特性、園林應(yīng)用價值及正常養(yǎng)護,為此研究植物在干旱逆境中的生態(tài)適應(yīng)性及其評價機制,對干旱地區(qū)植被恢復(fù)及改善城市生態(tài)環(huán)境具有重要意義?!厩叭搜芯窟M展】關(guān)于植物干旱脅迫研究亦相繼展開,例如干旱脅迫會使植株葉片出現(xiàn)氣孔閉合、光合作用減弱等反應(yīng),從而引發(fā)植物體在滲透調(diào)節(jié)、酶保護體系等方面的變化,使植物體內(nèi)平衡的自由基穩(wěn)態(tài)遭到破壞[1]。目前關(guān)于側(cè)金盞花的研究主要集中在傳粉特性[2]、基因獲取[3]及藥用研究[4]等方面?!颈狙芯壳腥朦c】對側(cè)金盞花生態(tài)適應(yīng)性及園林應(yīng)用方面研究較少,僅有少量的生理生化指標探究,目前缺少對側(cè)金盞花系統(tǒng)的研究,其生理特性以及光合研究特性尚不明晰?!緮M解決的關(guān)鍵問題】為此本研究通過盆栽控水試驗,研究不同水分條件對側(cè)金盞花形態(tài)、生理及光合特性的影響,旨在探討側(cè)金盞花的耐旱性,為今后側(cè)金盞花的水分管理及栽培利用等方面提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗材料為長白山野生側(cè)金盞花植株,將引種后的側(cè)金盞花植株移栽到塑料花盆中,每盆2株,花盆規(guī)格為盆高28 cm,上口徑26 cm,下口徑24 cm,栽培基質(zhì)為園土∶草炭∶沙子為3∶2∶1的混合基質(zhì)。每盆土質(zhì)量為(1.8±0.2) kg,置于溫室內(nèi)生長,期間進 行正常肥水管理。

    1.2 試驗方法

    試驗期間溫室晝夜均溫分別為23℃、12 ℃,平均相對濕度為37%。待葉片全部展開,選取長勢一致、生長良好的植株進行干旱脅迫處理。試驗設(shè)干旱(試驗處理前充足灌水3 d使土壤水分飽和,使其自然干旱,停水0、4、8、12、16 d)、復(fù)水(干旱脅迫4、8、12、16 d后對植株進行復(fù)水)2個處理,以正常水分管理(70%±5%)為對照(CK)。分別在干旱處理0、4、8、12、16 d和復(fù)水處理4 d后進行觀測,每個處理50盆,3次重復(fù),相關(guān)指標測定均為3次重復(fù)。

    1.3 測定項目

    土壤相對含水量[5];株高、地上和地下部分干重、鮮重;復(fù)水后存活率[6](存活植株數(shù)量/總植株數(shù)量×100%);葉片相對含水量[7]。

    生理指標:丙二醛(MDA)含量[5]、相對電導(dǎo)率[8]、脯氨酸(Pro)含量[9]、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、過氧化物酶(POD)活性[5]、超氧化物歧化酶(SOD)活性、葉綠素(Chl)總量[10]。

    光合參數(shù):選取晴朗無風(fēng)的天氣,使用CIRAS-2光合儀測定,測定指標為凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、胞間二氧化碳濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)等光合參數(shù);使用FmS2型脈沖調(diào)制式葉綠素熒光儀,測定側(cè)金盞花葉片光適應(yīng)下的最小熒光(Fo′)、最大熒光(Fm′)、穩(wěn)態(tài)熒光(F′)和可變熒光(Fv′),再進行充分暗適應(yīng)30 min以上,測定其暗適應(yīng)下的初始熒光(Fo)、最大熒光(Fm)、可變熒光(Fv),并計算光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/Fm)、PSⅡ潛在活性(Fv/Fo)、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)量子產(chǎn)量(ΦPSⅡ)、光化學(xué)猝滅系數(shù)(qP)、非光化學(xué)猝滅(NPQ)和表觀光合電子傳遞速率(ETR)[11?13]等熒光 參數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計方法

    測定相關(guān)指標后,使用Excel 2010對數(shù)據(jù)進行整理 ,采用IBM SPSS 20.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 干旱脅迫下土壤相對含水量的動態(tài)變化

    由表1可知,隨脅迫時間的增加,土壤相對含水量逐漸下降,且干旱各處理差異顯著(P<0.05),脅迫8 d后,土壤相對含水量均下降至30%以下,到16 d時僅為20.4%;復(fù)水后,干旱各處理均恢復(fù)到對照,但由于 控水可能導(dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)改變,因此與對照略有差異。

    表1 側(cè)金盞花不同水分狀況土壤相對含水量的變化Table 1 Variation on relative moisture content of A. amurensisgrowing soil under varied watering conditions

    2.2 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花生長的影響

    由表2可知,側(cè)金盞花地上及地下部分生物量隨干旱脅迫程度的加大而明顯下降,干旱4 d時,其地上及地下部分生物量下降較少,當干旱8、12和16 d,與干旱0 d相比,側(cè)金盞花地上及地下部分鮮質(zhì)量下降33.05%、37.32%、46.9%和21.8%、41.56%、44.18%,地上及地下干質(zhì)量下降41.53%、47.43%、52.35%和31.3%、50.94%、60.72%,干旱12、16 d地上鮮質(zhì)量差異顯著(P<0.05),干旱8、12 d地下鮮質(zhì)量具有顯著差異(P<0.05)。

    表2 干旱脅迫下側(cè)金盞花生物量的變化Table 2 Variation on biomass of A. amurensis grown under drought stress

    由表3可知,當側(cè)金盞花遭受干旱時,隨土壤相對含水量的減少,其平均株高呈下降趨勢。干旱0~8 d,株高降幅較明顯,各處理差異達顯著水平(P<0.05),恢復(fù)供水后,干旱4 d的株高有所增加,但仍顯著低于對照(P<0.05),干旱8、12、16 d復(fù)水前后變化不顯著(P>0.05)。

    表3 側(cè)金盞花不同水分狀況株高的變化Table 3 Variation on plant height of A. amurensis grown under varied watering conditions

    2.3 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花形態(tài)及復(fù)水后存活率的影響

    由表4可知,將側(cè)金盞花進行不同程度脅迫處理,其地上部分形態(tài)變化主要表現(xiàn)為葉片下垂,邊緣卷曲、皺縮和干枯。干旱4 d,葉片表現(xiàn)出輕微萎蔫現(xiàn)象,復(fù)水后,其外觀形態(tài)恢復(fù)正常,成活率為100%;脅迫8 d,葉片皺縮并出現(xiàn)萎蔫下垂現(xiàn)象,復(fù)水后,外觀基本恢復(fù)正常,僅莖尖處有少量枯黃萎蔫,復(fù)水后,成活率為100%;脅迫至12 d,葉片出現(xiàn)嚴重皺縮,萎蔫下垂,地上部分出現(xiàn)干枯現(xiàn)象,此時進行復(fù)水,部分植株可恢復(fù)生命力,成活率為50.67%;干旱16 d,大多數(shù)植株死亡,復(fù)水后成活率僅為6.35%。

    表4 側(cè)金盞花不同干旱脅迫時間復(fù)水后存活率Table 4 Survival rate of Adonis amurensis after rehydration under different drought stress times

    2.4 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花葉片相對含水量的影響

    由表5可知,隨干旱程度加深,側(cè)金盞花葉片相對含水量逐漸下降,脅迫第16 d時達到最小值44.62%,比對照顯著下降49.62%(P<0.05),干旱8、12 d,與對照相比,葉片相對含水量降低24.86%、42.73%,均顯著低于對照和復(fù)水處理(P<0.05);復(fù)水后,葉片相對含水量均有不同程度的恢復(fù)。

    表5 側(cè)金盞花不同水分狀況葉片相對含水量的變化Table 5 Variation on leaf relative moisture content of A.amurensis grown under varied watering conditions

    2.5 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花生理指標的影響

    2.5.1 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花葉綠素總量的影響

    由表6可知,隨干旱脅迫持續(xù)進行,側(cè)金盞花葉片葉綠素總量呈下降趨勢,脅迫8~16 d,各處理差異顯著(P<0.05)。脅迫4 d,葉綠素總量比對照下降10.07%,顯著低于對照(P<0.05);干旱8 d,較對照顯著降低14.27%(P<0.05),干旱12、16 d,比對照分別降低25.85%、34.68%;干旱8、12、16 d復(fù)水后,葉綠素總量有所上升,比復(fù)水前分別上升8.7%、4.81%、4.3%。

    表6 側(cè)金盞花不同水分狀況葉綠素總量的變化Table 6 Variation on chlorophyll in leaves of A. amurensis grown under varied watering conditions

    2.5.2 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響 不同水分處理下,側(cè)金盞花Pro含量不同,由表7可知,干旱處理下,Pro含量呈先升后降趨勢,各處理差異顯著(P<0.05),干旱至12 d,Pro含量達最大值,干旱8、12、16 d分別比對照增加2.24、2.41、2.27倍,顯著高于對照與復(fù)水處理(P<0.05);復(fù)水后,Pro含量有所下降,干旱4 d復(fù)水后其含量恢復(fù)至對照,干旱8、12、16 d復(fù)水后比干旱處理分別下降16.07%、19.22%、31.15%,表明側(cè)金盞花細胞膜透性得到一定恢復(fù),方差分析表明,干旱8、12、16 d復(fù)水后各處理差異顯著(P<0.05)。

    表7 側(cè)金盞花不同水分狀況脯氨酸含量的變化Table 7 Variation of proline content in A. amurensis grown under varied watering conditions

    由表8可知,側(cè)金盞花隨干旱時間的增加,可溶性糖含量逐漸增大,干旱處理前12 d,各處理差異顯著(P<0.05),干旱8、12、16 d比對照分別增加87.60%、100.48%、103.09%;復(fù)水后,可溶性糖含量下降,干旱4 d復(fù)水后略高于對照,表明質(zhì)膜受傷害程度減少,脅迫12、16 d復(fù)水后,與干旱組相比,可溶性糖含量分別下降8.09%、8.19%。

    表8 側(cè)金盞花不同水分狀況可溶性糖含量的變化Table 8 Variation on soluble sugar content in A. amurensis grown under varied watering conditions

    從表9可知,側(cè)金盞花在干旱處理下,可溶性蛋白含量呈下降趨勢。干旱16 d,可溶性蛋白含量最低,比對照下降78.15%,復(fù)水后其含量恢復(fù)至對照的37.86%,說明干旱使蛋白質(zhì)合成受阻,植物受損嚴重,而復(fù)水使可溶性蛋白含量得到一定恢復(fù)。脅迫4 d復(fù)水后其可溶性蛋白含量與對照無顯著差異(P>0.05),方差分析表明,脅迫12、16 d各處理差異顯著(P<0.05)。

    表9 側(cè)金盞花不同水分狀況可溶性蛋白含量的變化Table 9 Variation on soluble protein content in A. amurensis grown under varied watering conditions

    2.5.3 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花MDA含量、葉片相對電導(dǎo)率的影響 由表10可知,隨干旱程度增加,側(cè)金盞花MDA含量逐漸升高,且各處理差異顯著(P<0.05)。脅迫至16 d達到最大值,比對照增加2.59倍,顯著高于對照與復(fù)水處理(P<0.05),復(fù)水過程中,MDA含量有所降低,干旱8 、12 d復(fù)水后差異顯著(P<0.05),脅迫8 、12 、16 d復(fù)水后,MDA含量較干旱組分別下降12.31%、31.35%、36.62%,仍顯著高于對照(P<0.05),干旱16 d復(fù)水后MDA含量為對照的2.28倍,表明干旱脅迫程度嚴重時,復(fù)水雖使MDA含量有所下降,但仍處于較高水平。

    表10 側(cè)金盞花不同水分狀況丙二醛含量的變化Table 10 Variation on malondialdehyde content in A. amurensis grown under varied watering conditions

    由表11可知,在干旱脅迫下,側(cè)金盞花葉片相對電導(dǎo)率逐漸增加,各處理差異達顯著水平(P<0.05),與對照相比,干旱第8 、12 、16 d分別上升51.03%、102.04%和180.78%,均顯著高于對照(P<0.05),第16 d時達到最大值;復(fù)水后,膜透性均有所恢復(fù),干旱4 、8 d復(fù)水后葉片相對電導(dǎo)率略高于對照,干旱16 d復(fù)水后是對照的2.09倍,顯著高于對照(P<0.05)。

    表11 側(cè)金盞花不同水分狀況相對電導(dǎo)率的變化Table 11 Variation on relative electric conductivity of A.amurensis grown under varied watering conditions

    2.5.4 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花抗氧化保護酶的影響 由表12所示,干旱處理下,POD活性高于對照和復(fù)水處理,呈先升后降趨勢,各處理差異顯著(P<0.05),側(cè)金盞花植株受迫4~8 d時,POD活性上升,脅迫8 d時,比對照顯著提高2.3倍,(P<0.05),脅迫12 ~16 d,其活性下降,比對照分別上升121.57%、56.42%,顯著高于對照與復(fù)水處理(P<0.05);復(fù)水后,POD活性降低,各處理差異顯著(P<0.05),干旱4 d復(fù)水后其活性與對照相比無顯著差異(P>0.05),脅迫8、12、16 d復(fù)水后,POD活性較復(fù)水前分別下降23.60%、25.85%和13.57%,仍顯著高于對照(P<0.05)。

    表12 側(cè)金盞花不同水分狀況過氧化物酶活性的變化Table 12 Variation on peroxidase activity of A. amurensis grown under varied watering conditions

    由表13可知,隨脅迫程度加大,側(cè)金盞花SOD活性呈先升后降趨勢,脅迫0~4 d SOD活性上升趨勢不明顯,說明前期側(cè)金盞花可通過調(diào)節(jié)SOD活性來平衡活性氧代謝、保護膜結(jié)構(gòu),對外界不良環(huán)境進行抵御,脅迫12 d達到最大值,比對照顯著增加58.31%(P<0.05);復(fù)水后SOD活性下降,干旱4 d復(fù)水后略高于對照,脅迫12、16 d復(fù)水后其活性較復(fù)水前下降23.75%、15.11%。

    表13 側(cè)金盞花不同水分狀況超氧化物歧化酶活性的變化Table 13 Variation on superoxide dismutase activity of A.amurensis grown under varied watering conditions

    2.6 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花葉片光合參數(shù)的影響

    由圖1可知,側(cè)金盞花葉片Pn、Tr、Gs、Ci隨著干旱脅迫時間的延長逐漸降低。脅迫8、12、16 d,與對照相比,Pn分別下降22.11%、50.46%、53.81%,干旱12、16 d復(fù)水后,Pn較干旱處理分別上升17.76%、8.24%;脅迫8、12和16 d,Tr較對照分別下降20.77%、63.58%、82.92%,復(fù)水后Tr有所恢復(fù);干旱8、12和16 d時,G較對照分別下降15.23%、42.74%、53.6%,復(fù)水后,Gs較復(fù)水前分別上升7.6%、12.32%、14.22%,說明復(fù)水可使植物得到一定的緩解;脅迫8、12 d,Ci較對照下降12.21%、30.89%,較復(fù)水前分別上升7.32%、6.15%。

    圖1 側(cè)金盞花不同水分狀況光合參數(shù)的變化Fig. 1 Changes in photosynthetic parameters of A. amurensis grown under varied watering conditions

    2.7 干旱脅迫及復(fù)水對側(cè)金盞花葉片熒光參數(shù)的影響

    從圖2可知,干旱處理下,側(cè)金盞花葉片F(xiàn)o上升,F(xiàn)m下降。脅迫8、12、16 d,F(xiàn)o較對照上升28.67%、37.47%、46.44%;脅迫8、12、16 d,F(xiàn)m比對照分別下降6.35%、12.93%、20.2%。Fv/Fo、Fv/Fm隨脅迫程度加深均表現(xiàn)出下降趨勢。干旱8、12 d,F(xiàn)v/Fo比對照下降31.57%、44.97%,脅迫16 d,較對照下降57.56%,復(fù)水后,其值有所上升;脅迫4 d,與對照相比,F(xiàn)v/Fm下降不明顯,脅迫8~16 d,較對照分別下降5.1%、9.37%、13.03%,復(fù)水過程中,其值有所上升,干旱4 d復(fù)水后F/F恢復(fù)至對照。

    圖2 側(cè)金盞花不同水分狀況葉綠素熒光參數(shù)的變化Fig. 2 Changes in chlorophyll fluorescence parameters of A. amurensis grown under varied watering conditions

    圖3表明,干旱脅迫下,各處理ΦPSⅡ、ETR下降。干旱12、16 d,ΦPSⅡ比對照分別下降26.73%、31.2%,均顯著低于對照(P<0.05),復(fù)水后,其值均增加;脅迫16 d時,ETR值最小,比對照下降31.29%,復(fù)水后,其值上升,較復(fù)水前升高6.03%。脅迫過程中,qP呈下降趨勢,NPQ逐漸上升,干旱4~8 d,qP比對照降低8.76%、22.7%,脅迫12~16 d,qP值下降較快,比對照顯著下降28.93%、36.38%(P<0.05);干旱至16 d,NPQ值最大,比對照顯著上升58.44%(P<0.05)。復(fù)水后,qP、NPQ均有所恢復(fù)。

    圖3 側(cè)金盞花不同水分狀況葉綠素熒光參數(shù)的變化Fig. 3 Changes in chlorophyll fluorescence parameters of A. amurensis grown under varied watering conditions

    3 討論與結(jié)論

    干旱脅迫下,側(cè)金盞花的正常生命活動受到抑制。徐蘇男等[14]認為,干旱使植物生長緩慢,其干物質(zhì)量減少,本研究與之結(jié)果一致;相關(guān)研究表明,復(fù)水后成活率和葉片相對含水量是衡量植物脫水耐受性的有效指標[15?16],葉片相對含水量呈下降趨勢;葉綠素是光能吸收的主要物質(zhì),直接影響植物光合作用[17]。本研究中,葉綠素總量不斷降低,可能與植物自身生物學(xué)特性等因素有關(guān)[18]。

    前人研究表明[19?21],滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累是植物適應(yīng)干旱脅迫的機制之一,干旱處理下,Pro和可溶性糖含量持續(xù)升高,可溶性蛋白含量先上升后下降,本研究與之略有差異,脅迫12 ~16 d時,脯氨酸含量下降,可能是因植物受害嚴重,導(dǎo)致機能紊亂;可溶性糖含量在干旱16 d達到最大值,表明植物葉片受害程度嚴重,復(fù)水后,其含量下降不明顯,說明即使脅迫解除,短期內(nèi)也未能恢復(fù);可溶性蛋白含量在干旱期間持續(xù)下降,復(fù)水后有所回升,表明此時植物合成可溶性蛋白的能力增加。由此可知,不同植物在干旱脅迫下其滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)變化有所不同。

    MDA和葉片相對電導(dǎo)率可體現(xiàn)干旱脅迫程度,是植物鑒定耐旱性的重要生理指標[22?23]。本研究中,干旱程度越重,MDA含量和葉片相對電導(dǎo)率越高,說明脅迫時間越長,側(cè)金盞花質(zhì)膜透性變大,細胞膜功能減弱,這與前人[24?25]研究結(jié)果一致。POD、SOD是植物體內(nèi)的重要保護酶,可緩解脂質(zhì)過氧化物積累而引起的細胞傷害[26]。本試驗中,POD活性在第8 d達到峰值,脅迫0~12 d,SOD活性不斷上升,表明此時植物通過增強保護酶活性來清除活性氧自由基,從而維持細胞膜的穩(wěn)定性和完整性,這與崔穎等[27]研究結(jié)果相似。

    植物在干旱處理下,葉片Pn、Gs、Ci和Tr在不同時期呈現(xiàn)不同變化。Farguhar[28]認為Pn、Gs和Ci變化一致時,Pn變化是由Gs引起,反之Pn的變化是由葉肉細胞活性決定的。本試驗中,側(cè)金盞花葉片Pn與Gs、Ci均下降,變化規(guī)律相同,脅迫12~16 dP恢復(fù)不明顯,推測可能是植物受到嚴重脅迫后對光系統(tǒng)的傷害程度較大,這與張林春等[29]研究結(jié)果相似。此外,植物通過減小氣孔開度使Tr降低,這也是植物一種抗旱機制[30]。本試驗中,Tr逐漸下降,類似的研究結(jié)果也出現(xiàn)在葡萄等植物上[31]。

    葉綠素熒光可檢測植株在逆境條件下光合作用的真實行為。Fo是PSII反應(yīng)中心完全開放狀態(tài)時的熒光強度[32]。本研究中,側(cè)金盞花葉片F(xiàn)o增加量與受損程度成正比,表明PSII反應(yīng)中心遭到破壞。前人研究表明[33],F(xiàn)m、Fv/Fo、Fv/Fm是植物抗旱性主要指標,本研究中,均呈下降趨勢,引起其降低的原因是葉片PSⅡ質(zhì)子醌庫(PQ庫)容量變小,這與康紅梅等[34]研究結(jié)果一致;隨干旱脅迫加劇,qP、NPQ呈相反趨勢,復(fù)水后,q升高,NPQ下降,表明光合電子傳遞得以恢復(fù),植物通過調(diào)整NPQ使其對自身光合結(jié)構(gòu)起保護作用,這與Fernandez等[35]在蘋果幼樹的研究結(jié)果相似。ETR的高低在一定程度上反映了PSⅡ反應(yīng)中心的電子捕獲效率的高低[36],本試驗中,ETR和ФPSⅡ變化與qP一致,均逐漸減小,ФPSⅡ、qP和ETR顯著下降說明干旱減弱QA的氧化能力及PSII的電子傳遞能力,導(dǎo)致碳同化降低,光合系統(tǒng)受損。

    綜上可知,當土壤相對含水量低于29.9%,各項指標變化顯著,側(cè)金盞花生長受到明顯抑制;干旱不超過8 d時進行復(fù)水,各指標恢復(fù)效果明顯,干旱8 d后復(fù)水,各指標較對照相比有顯著差異。綜合分析得出側(cè)金盞花可承受持續(xù)8 d(土壤相對含水量為29.9%)的干旱脅迫,因此,側(cè)金盞花在養(yǎng)護管理時,在持續(xù)時間低于8 d,土壤相對含水量不低于29.9%時的短期土壤失水時,應(yīng)及時復(fù)水救苗,持續(xù)干旱8 d后,土壤相對含水量低于29.9%時,對側(cè)金盞花造成不可逆的傷害。

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