• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三陰性乳腺癌臨床及超聲圖像特征與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析

    2021-06-07 12:19:52劉心培查海玲鞏海燕丁志穎栗翠英
    腫瘤影像學(xué) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:組織學(xué)腋窩病理學(xué)

    劉心培,查海玲,鞏海燕,丁志穎,王 慧,栗翠英

    南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲診斷科,江蘇 南京 210029

    三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是指同時(shí)缺乏雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)表達(dá)的乳腺癌[1]。TNBC占所有乳腺癌發(fā)病率的10%~27%[2],與其他乳腺癌亞型相比,TNBC通常具有腫塊更大、淋巴結(jié)陽(yáng)性率更高、侵襲性更強(qiáng)、復(fù)發(fā)率較高、預(yù)后差等特點(diǎn)[3-4]。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是乳腺癌的主要轉(zhuǎn)移途徑,且患者的腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)對(duì)臨床治療策略的選擇具有重要意義[5]。目前關(guān)于超聲對(duì)TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影響因素的研究較少。本文旨在探討TNBC的影響因素,準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,進(jìn)而精準(zhǔn)地選擇腋窩淋巴結(jié)的手術(shù)方案。

    1 資料和方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2016年1月—2019年9月南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的162例TNBC女性患者,年齡27~78歲,平均年齡(51.98±0.79)歲,并根據(jù)腋窩淋巴結(jié)病理學(xué)情況分為轉(zhuǎn)移組(n=104)和非轉(zhuǎn)移組(n=58)。納入標(biāo)準(zhǔn):① 手術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)為原發(fā)性TNBC患者;② 術(shù)前在南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院進(jìn)行超聲評(píng)估且影像學(xué)資料保留完整者;③ 腋窩清掃患者及前哨淋巴結(jié)陰性,未進(jìn)一步進(jìn)行腋窩清掃者。排除標(biāo)準(zhǔn):① 超聲檢查前對(duì)腫塊或淋巴結(jié)進(jìn)行細(xì)針穿刺或組織學(xué)活檢等檢查的患者;② 檢查前接受過(guò)局部放療、全身化療、內(nèi)分泌治療等患者;③ 臨床或病理學(xué)檢查結(jié)果資料留存不完全者;④ 腋窩淋巴結(jié)病理學(xué)檢查提示為孤立腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移者;⑤ 多發(fā)病灶者。

    1.2 儀器與方法

    采用意大利Esaote公司的MyLab Twice彩色多普勒超聲診斷儀,線(xiàn)陣探頭頻率為4~13 MHz。由2名工作經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲診斷科醫(yī)師回顧并分析患者超聲圖像,出現(xiàn)分歧時(shí),商討后達(dá)成一致。參考2019年版中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)指南[6]以及2013年版美國(guó)放射學(xué)會(huì)(American College of Radiology,ACR)乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data System,BIRADS)[7]對(duì)患者進(jìn)行檢查,患者取仰臥位或側(cè)臥位,雙側(cè)手臂外展上舉,充分暴露雙側(cè)乳房及腋窩。

    圖像參數(shù)分析內(nèi)容包括腫塊的大小、形態(tài)、是否平行于皮膚、邊緣、回聲模式、病灶后方回聲、鈣化及血流評(píng)估。① 腫塊大小:≤2或2~5或>5 cm;② 腫塊形態(tài):規(guī)則或不規(guī)則;③ 是否平行位生長(zhǎng);④ 邊緣:光整或不光整;⑤ 回聲模式:均勻或不均勻;⑥ 病灶后方回聲:衰減、增強(qiáng)、不變或混合;⑦ 鈣化:以超聲圖像顯示為準(zhǔn),分為有鈣化和無(wú)鈣化;⑧ 血流:參照Adler分級(jí)法[8]分為0~Ⅰ級(jí)、Ⅱ~Ⅲ級(jí)。

    1.3 臨床病理學(xué)特征

    本研究將患者分為≤45歲(n=43)和>45歲(n=119)兩個(gè)年齡段;南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科采用中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專(zhuān)業(yè)委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)[9]確定Ki-67增殖指數(shù)臨界值:≤14%為低增殖組(n=15),>14%為高增殖組(n=147);組織學(xué)分級(jí)分為Ⅰ~Ⅱ級(jí)(包括Ⅱ級(jí),n=51)、Ⅲ級(jí)(n=111)兩組。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 25.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用頻數(shù)分布和百分率對(duì)樣本分組變量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)描述;對(duì)單因素變量分類(lèi)間的差異描述采用χ2檢驗(yàn);將單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入多因素logistic回歸模型,采用逐步回歸篩選獨(dú)立影響因素;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床病理學(xué)特征與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性

    年齡≤45歲、組織學(xué)分級(jí)為Ⅲ級(jí)的患者淋巴結(jié)陽(yáng)性率較高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而Ki-67增殖指數(shù)組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    2.2 超聲特征與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性

    腫塊直徑越大(>20 mm)、邊緣不光整、Adler血流分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí)者淋巴結(jié)陽(yáng)性發(fā)生率較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);腫塊的象限、形態(tài)、與皮膚的位置關(guān)系、回聲模式、病灶后方回聲、有無(wú)鈣化組內(nèi)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2),典型病例圖像見(jiàn)圖1、2。

    圖1 典型病例1(患者,女性,39歲,腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性)腫塊的超聲圖像

    表2 超聲特征與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性

    圖2 典型病例2(患者,女性,57歲,腋窩淋巴結(jié)陰性)腫塊的超聲圖像

    2.3 logistic回歸模型分析

    患者的年齡、腫塊的大小、組織學(xué)分級(jí)和腫塊邊緣為T(mén)NBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立影響因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3)。

    表3 臨床病理學(xué)及超聲圖像特征與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性的logistic回歸分析

    3 討 論

    TNBC是一種高度異質(zhì)性的乳腺腫瘤,與其他亞型的乳腺癌相比,TNBC對(duì)化療的反應(yīng)較敏感,但侵襲性強(qiáng)、進(jìn)展快、復(fù)發(fā)率高、預(yù)后及生存率較差[1]。因此,對(duì)TNBC的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷尤為重要。腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)可以明確淋巴結(jié)狀態(tài),但會(huì)帶來(lái)上肢水腫等并發(fā)癥,已逐步被前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)所代替,但SLNB仍有8.8%的假陰性率[10],且SLNB的標(biāo)準(zhǔn)操作包含核素顯像,具有費(fèi)用高、有一定輻射等缺點(diǎn)。目前超聲作為乳腺癌檢查的主要手段,對(duì)于腋窩淋巴結(jié)診斷的特異度和靈敏度分別為49%~85%和96%[11-12],既往有乳腺癌腋窩淋巴結(jié)預(yù)測(cè)模型報(bào)道[13],尚缺乏TNBC的影像學(xué)腋窩淋巴結(jié)預(yù)測(cè)模型。

    已有研究[14-15]顯示,年齡為乳腺癌發(fā)生的獨(dú)立影響因素,Ma等[14]的研究結(jié)果提示,在年輕的TNBC患者中(≤39歲),更容易發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;在Radecka等[16]的報(bào)告中指出,年輕患者(≤40歲)乳腺癌的組織學(xué)分級(jí)更高,ER表達(dá)率更低,更容易發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。依據(jù)Anders等[17]的研究分組,本研究將患者分為≤45歲組和>45歲組,前組的腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性率明顯高于后組,提示年齡與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間存在相關(guān)性,且為T(mén)NBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。

    Ki-67增殖指數(shù)的高低反映腫瘤細(xì)胞的增殖活性。目前,Ki-67在乳腺癌的治療、預(yù)測(cè)、預(yù)后等臨床工作中缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),CSCO指南[6]提出Ki-67臨界值定義應(yīng)根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室具體情況決定,因此其在各個(gè)臨床工作階段的分界值難以一致[18]。以往對(duì)于Ki-67與乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究結(jié)果各不相同,楊麗等[19]研究認(rèn)為Ki-67增殖指數(shù)是預(yù)測(cè)前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立因素,且轉(zhuǎn)移率與Ki-67增殖指數(shù)呈正相關(guān),但也有研究[20]提示Ki-67增殖指數(shù)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)明顯相關(guān)性。本研究根據(jù)Ki-67增殖指數(shù)將患者分為低陽(yáng)性率組(≤14%)和高陽(yáng)性率組(>14%),單因素分析結(jié)果顯示,Ki-67增殖指數(shù)兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性。但本次研究樣本量有限,且分組標(biāo)準(zhǔn)并未進(jìn)行細(xì)致探討,結(jié)果并不能完全否認(rèn)Ki-67增殖指數(shù)與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無(wú)關(guān),因此Ki-67的預(yù)測(cè)價(jià)值仍有待進(jìn)一步研究[21]。

    本研究結(jié)果提示,腫塊組織學(xué)分級(jí)與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),組織學(xué)分級(jí)Ⅲ級(jí)的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于Ⅰ~Ⅱ級(jí),且多因素分析結(jié)果是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立影響因素,組織學(xué)分級(jí)越高,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率就越高,與Guo等[22]的研究結(jié)果一致。病理組織學(xué)分級(jí)越高,腫瘤惡性度越高、分化越差、侵襲性越強(qiáng),越容易出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    二維超聲評(píng)估的腫塊大小多數(shù)小于術(shù)后病理學(xué)檢查所見(jiàn),這里我們主要討論二維超聲圖像上的腫塊大小與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。本研究的單因素和多因素分析結(jié)果也均顯示腫塊大小與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性[13],腫塊直徑>20 mm的患者更容易發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且腫塊大小是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。腫塊越大,其發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性就越大(P<0.05)。

    超聲目前是國(guó)內(nèi)乳腺癌檢查的主要手段之一,主要采用BI-RADS分類(lèi)進(jìn)行診斷[7]。腫塊的邊緣是否光整是辨別良惡性的主要特征之一,腫塊邊緣不光整(毛刺、分葉、成角等)表明其惡性程度更高,向周?chē)橄俳M織浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。本研究提示腫塊邊緣情況與TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在相關(guān)性,腫塊邊緣不光整容易發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。此外在TNBC患者中血流Ⅱ~Ⅲ級(jí)的患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率較高,說(shuō)明腫瘤惡性程度較高。而腫塊的形態(tài)不規(guī)則以及不平行于皮膚是乳腺癌普遍的生長(zhǎng)方式,這種生長(zhǎng)方式便于腫瘤更好地與周?chē)慕M織接觸以吸收養(yǎng)分。TNBC自身是一種異質(zhì)性疾病,故其超聲表現(xiàn)復(fù)雜多樣,但大多表現(xiàn)為不均勻低回聲、鈣化較少,與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移并沒(méi)有太大的相關(guān)性[23],可能是因?yàn)槟[瘤的惡性程度較高,生長(zhǎng)較快,壞死較為嚴(yán)重,而鈣化還未形成,偶有導(dǎo)管內(nèi)微鈣化。

    本研究仍有不足之處:① 樣本量較少,得出的結(jié)論客觀(guān)性仍顯不足。② 未進(jìn)行前哨淋巴結(jié)和非前哨淋巴結(jié)的分組研究。③ 前哨淋巴結(jié)陰性,未進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)清掃的患者,腋窩淋巴結(jié)仍有低概率轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。④ 未對(duì)腫瘤病理學(xué)類(lèi)型、腫瘤大小、是否存在脈管癌栓進(jìn)行分析。

    綜上所述,TNBC患者中,年齡≤45歲、組織學(xué)分級(jí)Ⅲ級(jí)、腫塊直徑越大(>20 mm)、邊緣不光整以及Adler血流分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí)者更容易發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,綜合超聲表現(xiàn)可以幫助臨床醫(yī)師提高對(duì)TNBC腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)能力,更好地選擇腋窩淋巴結(jié)的手術(shù)方案,減少不必要的SLNB及不必要的腋窩清掃。本研究樣本量較少,僅對(duì)腫塊二維超聲進(jìn)行了分析,今后將結(jié)合超聲造影、彈性成像及淋巴結(jié)超聲表現(xiàn)進(jìn)一步探討。

    猜你喜歡
    組織學(xué)腋窩病理學(xué)
    張帆:肝穿刺活體組織學(xué)檢查
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:08
    常按腋窩強(qiáng)心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    豬流行性腹瀉病毒流行株感染小型豬的組織病理學(xué)觀(guān)察
    常按腋窩 強(qiáng)心又健體
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    泌尿系統(tǒng)組織學(xué)PBL教學(xué)模式淺析
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    HBV相關(guān)肝癌組織HBsAg和HNF4α表達(dá)及其與組織學(xué)分化的關(guān)系
    冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞病變的病理學(xué)和影像學(xué)研究進(jìn)展
    WST在病理學(xué)教學(xué)中的實(shí)施
    国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 特级一级黄色大片| av在线观看视频网站免费| 一边亲一边摸免费视频| 丝袜脚勾引网站| 日本三级黄在线观看| 尾随美女入室| 国产精品成人在线| 18禁在线播放成人免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男女边摸边吃奶| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品久久久久久av不卡| 99久久人妻综合| 黄色配什么色好看| 婷婷色综合大香蕉| 69av精品久久久久久| 性色av一级| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 全区人妻精品视频| 亚洲自偷自拍三级| 黄色视频在线播放观看不卡| 另类亚洲欧美激情| 国产黄频视频在线观看| 观看美女的网站| 三级国产精品片| 亚洲人成网站在线观看播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久国产乱子免费精品| 久久综合国产亚洲精品| 超碰97精品在线观看| 尾随美女入室| 国产真实伦视频高清在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 99热全是精品| www.av在线官网国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看性生交大片5| 欧美3d第一页| 亚洲国产日韩一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产一级毛片在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲怡红院男人天堂| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年av动漫网址| 伦理电影大哥的女人| 免费观看a级毛片全部| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品国产亚洲网站| 色综合色国产| av免费在线看不卡| 久久久久网色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品久久精品一区二区三区| 直男gayav资源| 色网站视频免费| 久久久久久伊人网av| 精品久久久精品久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美3d第一页| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 插阴视频在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 久久ye,这里只有精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 三级经典国产精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 精品一区在线观看国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲不卡免费看| 18+在线观看网站| av.在线天堂| 黄片wwwwww| 嫩草影院新地址| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲四区av| 成人欧美大片| 久久国产乱子免费精品| 免费观看的影片在线观看| 精品久久久噜噜| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片久久久久久久久女| 久久精品国产亚洲av天美| 人体艺术视频欧美日本| 欧美另类一区| 久热久热在线精品观看| av.在线天堂| 麻豆国产97在线/欧美| 国产视频内射| 亚洲av二区三区四区| 99久久中文字幕三级久久日本| 2021少妇久久久久久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 中文欧美无线码| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 97在线人人人人妻| 男的添女的下面高潮视频| 久久久精品欧美日韩精品| 又爽又黄无遮挡网站| 五月开心婷婷网| 国产成人免费观看mmmm| 国产美女午夜福利| 日本熟妇午夜| 亚州av有码| 人妻少妇偷人精品九色| 国产欧美亚洲国产| xxx大片免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲在久久综合| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年av动漫网址| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产av新网站| 欧美bdsm另类| 色吧在线观看| 色哟哟·www| 校园人妻丝袜中文字幕| 毛片女人毛片| 特级一级黄色大片| 国产男人的电影天堂91| 免费看日本二区| av福利片在线观看| 九色成人免费人妻av| 99热6这里只有精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲经典国产精华液单| 男女边吃奶边做爰视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩伦理黄色片| 禁无遮挡网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一区二区在线观看日韩| 国产淫片久久久久久久久| 日韩成人伦理影院| 97超视频在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲国产av新网站| 99热6这里只有精品| 伦理电影大哥的女人| 国产男人的电影天堂91| 啦啦啦啦在线视频资源| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲图色成人| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美激情在线99| 精品久久久噜噜| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲性久久影院| 99久久精品热视频| 色视频www国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av一本久久久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成网站在线播| 天堂中文最新版在线下载 | 99久久精品一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美最新免费一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品国产三级国产专区5o| av福利片在线观看| 搡老乐熟女国产| 99久久人妻综合| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产精品国产三级国产专区5o| 美女被艹到高潮喷水动态| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黑人高潮一二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产 精品1| 一级a做视频免费观看| 国产 精品1| 联通29元200g的流量卡| 久热这里只有精品99| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久精品性色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 伦精品一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av一本久久久久| 免费看av在线观看网站| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久av不卡| 99久久人妻综合| 黄色一级大片看看| 1000部很黄的大片| 免费av毛片视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99热6这里只有精品| 免费看不卡的av| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产毛片在线视频| 男人舔奶头视频| 一级片'在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 日韩av不卡免费在线播放| 搡老乐熟女国产| 五月天丁香电影| 欧美 日韩 精品 国产| 天天一区二区日本电影三级| 日韩av不卡免费在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦精品一区二区三区四那| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费黄色在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 日韩欧美精品免费久久| h日本视频在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 一级爰片在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产91av在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 国产美女午夜福利| 成人毛片60女人毛片免费| 国产成人a∨麻豆精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 成人二区视频| 日本与韩国留学比较| av女优亚洲男人天堂| 免费av不卡在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 成人一区二区视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 老女人水多毛片| 欧美bdsm另类| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 街头女战士在线观看网站| 丝袜脚勾引网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 高清av免费在线| av黄色大香蕉| 日本wwww免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本色播在线视频| 免费看av在线观看网站| 街头女战士在线观看网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲电影在线观看av| 一二三四中文在线观看免费高清| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲综合色惰| 午夜激情福利司机影院| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品成人久久久久久| 色播亚洲综合网| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 只有这里有精品99| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品夜色国产| 日韩视频在线欧美| 日韩欧美 国产精品| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品伦人一区二区| 五月开心婷婷网| 亚洲av福利一区| 人妻系列 视频| 亚洲av二区三区四区| 精品午夜福利在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲91精品色在线| 一级av片app| 亚洲国产高清在线一区二区三| 丝袜美腿在线中文| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 成年版毛片免费区| 嫩草影院入口| 亚洲成人av在线免费| 六月丁香七月| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99精国产麻豆久久婷婷| 男插女下体视频免费在线播放| 国产高清不卡午夜福利| videossex国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美激情在线99| 久久久久国产网址| 亚洲国产精品成人综合色| 黄色一级大片看看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品.久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲最大成人中文| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 大香蕉久久网| 欧美成人a在线观看| 看十八女毛片水多多多| 国产免费一区二区三区四区乱码| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美97在线视频| 色吧在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级a做视频免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 人人妻人人看人人澡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜视频国产福利| 国产精品精品国产色婷婷| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品女同一区二区软件| 国产欧美亚洲国产| 好男人视频免费观看在线| 亚洲经典国产精华液单| 日本一二三区视频观看| av在线蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产乱人视频| 韩国av在线不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 性色av一级| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线观看一区二区三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日韩伦理黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一区二区av电影网| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级毛片久久久久久久久女| 伦理电影大哥的女人| 久久午夜福利片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久国内精品自在自线图片| av网站免费在线观看视频| 免费黄色在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本一本二区三区精品| 欧美另类一区| 国产探花极品一区二区| videossex国产| 欧美三级亚洲精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产黄频视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产免费又黄又爽又色| 久久久精品94久久精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产av国产精品国产| 亚洲经典国产精华液单| 色婷婷久久久亚洲欧美| 2022亚洲国产成人精品| 欧美极品一区二区三区四区| 中国三级夫妇交换| 午夜视频国产福利| 久久99热这里只频精品6学生| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 丰满少妇做爰视频| 1000部很黄的大片| 韩国高清视频一区二区三区| 视频区图区小说| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品人妻久久久影院| 可以在线观看毛片的网站| 日韩强制内射视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 我的老师免费观看完整版| 久久精品夜色国产| 精品久久久久久久久亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 777米奇影视久久| 国产午夜精品一二区理论片| 一区二区三区四区激情视频| 国产有黄有色有爽视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩在线观看h| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av免费在线看不卡| 看黄色毛片网站| 国产黄片视频在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人a区在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人freesex在线| 大片免费播放器 马上看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美人与善性xxx| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩欧美 国产精品| 日本黄色片子视频| 日日撸夜夜添| 人妻 亚洲 视频| 69人妻影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇人妻精品综合一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| av在线老鸭窝| 久久久精品欧美日韩精品| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品日本国产第一区| av在线观看视频网站免费| 九九爱精品视频在线观看| xxx大片免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 中文天堂在线官网| 黄色视频在线播放观看不卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品久久久久久久末码| 黄色日韩在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产又色又爽无遮挡免| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品99久久久久久久久| 69人妻影院| 亚洲最大成人中文| av国产精品久久久久影院| 91狼人影院| 成人影院久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产亚洲最大av| 黄色视频不卡| 老司机影院成人| 成人手机av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 男人舔女人的私密视频| 国产男女内射视频| 亚洲中文av在线| 久久久久精品性色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 如何舔出高潮| 午夜激情久久久久久久| 捣出白浆h1v1| 国产老妇伦熟女老妇高清| 制服诱惑二区| 国产xxxxx性猛交| 天堂8中文在线网| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产熟女欧美一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 七月丁香在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美清纯卡通| 制服诱惑二区| 美女午夜性视频免费| 午夜免费鲁丝| av.在线天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久网色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品一品国产午夜福利视频| 人体艺术视频欧美日本| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 无限看片的www在线观看| 在线看a的网站| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 视频区图区小说| 精品亚洲成国产av| 大片电影免费在线观看免费| 国产午夜精品一二区理论片| 777米奇影视久久| 国产精品女同一区二区软件| 久热这里只有精品99| 午夜久久久在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 美女国产高潮福利片在线看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品一区二区精品视频观看| 十八禁人妻一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 免费少妇av软件| 多毛熟女@视频| 在线精品无人区一区二区三| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩av久久| 超色免费av| 中文字幕亚洲精品专区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品第一国产精品| 女性生殖器流出的白浆| 不卡av一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 制服人妻中文乱码| 女性生殖器流出的白浆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜日本视频在线| 老汉色∧v一级毛片| 日日撸夜夜添| 国产乱人偷精品视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产有黄有色有爽视频| 飞空精品影院首页| 亚洲欧洲日产国产| 黑丝袜美女国产一区| 国产一级毛片在线| 丰满乱子伦码专区| 男女之事视频高清在线观看 | 国产日韩欧美在线精品| 男男h啪啪无遮挡| 大香蕉久久成人网| 一区福利在线观看| 亚洲综合精品二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品国产av在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 视频区图区小说| 久久av网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黄片小视频在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频|