• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    18F-FDG PET/CT在骨結(jié)核診斷中的應(yīng)用價(jià)值*

    2021-05-19 05:15:40陳祥怡代文莉
    關(guān)鍵詞:骨結(jié)核顯像劑骨骼

    王 朋, 陳祥怡, 代文莉

    三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院(宜昌市中心人民醫(yī)院)核醫(yī)學(xué)科,宜昌市核醫(yī)學(xué)分子影像重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,宜昌 443003

    目前世界范圍內(nèi),結(jié)核發(fā)病率仍然位于傳染性疾病前列[1]。2019年我國(guó)疾病預(yù)防控制中心法定傳染病疫情概況顯示,我國(guó)肺結(jié)核報(bào)告發(fā)病率與報(bào)告死亡率位居法定傳染病第2位[2]。骨結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌引起的感染性疾病,是我國(guó)最常見(jiàn)的肺外結(jié)核疾病,骨髓活檢是骨結(jié)核的主要確診手段[3-4]。常規(guī)影像學(xué)檢查(如X線(xiàn)、CT、MR等)是骨結(jié)核重要的輔助診斷方法,但由于其特異度與靈敏度低,臨床應(yīng)用尚存在較大局限性[5-6]。18F-FDG PET/CT是目前臨床應(yīng)用最廣泛、最成熟的多模態(tài)分子影像檢查技術(shù),由于其檢測(cè)靈敏度高,又是全身顯像,因此在多種腫瘤和炎癥的臨床應(yīng)用中具有重要價(jià)值[7-8]。骨結(jié)核是由結(jié)核桿菌感染引起的一種肉芽腫性炎癥,肉芽腫內(nèi)活化的巨噬細(xì)胞和上皮細(xì)胞己糖激酶表達(dá)增加、糖代謝增強(qiáng),因此18F-FDG能夠非特異性濃聚于病灶中,并且濃聚程度與病灶活動(dòng)性有關(guān)[9-10]。本研究旨在探討骨結(jié)核的18F-FDG PET/CT影像特征,為骨結(jié)核的早期診斷與鑒別診斷提供實(shí)用性經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2013年10月至2020年1月,在宜昌市中心人民醫(yī)院行18F-PET/CT檢查,且同時(shí)符合以下標(biāo)準(zhǔn)的患者:①PET/CT影像發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)破壞或骨骼高代謝灶,疑似骨結(jié)核,包括主要診斷或次要診斷考慮骨結(jié)核;②既往無(wú)原發(fā)腫瘤病史;③病史資料齊全,有明確的病理或臨床診斷結(jié)果。

    符合上述條件的患者共56例(包括40例PET/CT主要診斷考慮為骨結(jié)核,16例次要診斷考慮為骨結(jié)核)。其中男性35例,女性21例,平均年齡(59.1±15.8)歲。

    1.2 PET/CT圖像采集

    顯像設(shè)備為西門(mén)子Biograph mCT-64 PET/CT。顯像劑18F-FDG由日本住友回旋加速器HM-10HC生產(chǎn),每批藥物的放射化學(xué)純度>97%,符合顯像要求。檢查前患者禁食6 h以上,監(jiān)測(cè)空腹血糖水平,于安靜狀態(tài)下靜脈注射18F-FDG,注射劑量為3.70~5.55 MBq/kg,并囑患者多飲水、排尿。注射顯像劑后,患者安靜休息40~60 min,臨檢前先排空膀胱,再飲水300~500 mL使胃充盈。選擇正確的掃描協(xié)議,先采集CT圖像(電壓120 kV,電流通過(guò)3D自動(dòng)毫安技術(shù)實(shí)時(shí)控制,CT掃描層厚5 mm);然后采集PET圖像,每個(gè)床位采集1.5 min。掃描范圍為從頭頂至大腿中段,整個(gè)掃描過(guò)程約15 min。對(duì)采集所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行衰減校正,采用有序子集最大期望值法(OSEM)進(jìn)行圖像重建,并傳輸至Syngo MI工作站進(jìn)行圖像融合。圖像重建完成后,可通過(guò)視覺(jué)分析閱片,并可通過(guò)勾畫(huà)感興趣區(qū)自動(dòng)計(jì)算出最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)等半定量指標(biāo)。

    1.3 圖像分析

    圖像重建完成后,通過(guò)視覺(jué)分析,記錄骨質(zhì)破壞累及的部位、數(shù)量、骨質(zhì)破壞的性質(zhì)、病灶的連續(xù)性、椎間盤(pán)的受累情況、病灶的SUVmax,以及骨骼系統(tǒng)以外病灶的影像學(xué)特點(diǎn)。由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師進(jìn)行獨(dú)立閱片,當(dāng)診斷出現(xiàn)分歧時(shí)由2人共同閱片并得出最佳診斷。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 隨訪結(jié)果

    經(jīng)過(guò)隨訪獲得明確診斷結(jié)果的患者共56例,其中骨結(jié)核組(簡(jiǎn)稱(chēng)A組)37例,包括男性20例,女性17例,年齡范圍15~83歲,平均年齡(60.0±14.7)歲。非骨結(jié)核組(簡(jiǎn)稱(chēng)B組)19例(包括肺癌5例、漿細(xì)胞瘤4例、骨髓感染3例、朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥2例、鼻咽癌骨轉(zhuǎn)移1例、膽管癌骨轉(zhuǎn)移1例、慢性粒細(xì)胞白血病1例、骨淋巴瘤1例、骨纖維母細(xì)胞瘤1例),男性15例,女性4例,年齡范圍13~80歲,平均年齡(57.5±18.1)歲。兩組患者的年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.55,P>0.05)。A組主要臨床癥狀為疼痛、發(fā)熱、盜汗與體重下降;B組主要臨床癥狀為疼痛。

    A組37例患者中,33例PET/CT主要診斷考慮為骨結(jié)核,4例次要診斷考慮為骨結(jié)核;B組19例患者中,7例PET/CT主要診斷考慮為骨結(jié)核,12例次要診斷考慮為骨結(jié)核。PET/CT對(duì)骨結(jié)核診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為89.2%(33/37)、63.2%(12/19)、80.4%(45/56)、82.5%(33/40)、75.0%(12/16)。

    2.2 骨質(zhì)破壞的特點(diǎn)

    56例患者PET/CT檢查共發(fā)現(xiàn)210處骨骼病灶。A組共發(fā)現(xiàn)143處骨骼病灶,其中25.2%(36/143)為溶骨性破壞、57.3%(82/143)為混合性破壞,2.1%(3/143)為成骨性破壞,15.4%(22/143)無(wú)骨質(zhì)破壞而僅表現(xiàn)為代謝增高(圖1)。B組共發(fā)現(xiàn)67處骨骼病灶,73.1%(49/67)為溶骨性破壞,22.4%(15/67)為混合性破壞,4.5%(3/67)無(wú)骨質(zhì)破壞。兩組患者骨質(zhì)破壞均以混合性與溶骨性為主,其中A組混合性破壞發(fā)生率高于B組(χ2=22.43,P<0.05),A組溶骨性破壞發(fā)生率低于B組(χ2=43.56,P<0.05)。

    患者,男,35歲,經(jīng)病理學(xué)確診為骨結(jié)核。A、B:CT示腰2、3椎體骨質(zhì)破壞;C:CT示髖骨病灶未見(jiàn)明顯骨質(zhì)破壞;D~G:PET及融合圖像示腰2、3椎體、右側(cè)髖骨及肝臟內(nèi)的多個(gè)代謝增高灶,椎體見(jiàn)放射性“冷區(qū)”。

    2.3 骨骼病變的分布特征

    56例患者骨骼病灶均可表現(xiàn)為單發(fā)與多發(fā)(表1)。A組患者中,21.6%(8/37)表現(xiàn)為單一骨骼受累,78.4%(29/37)為多骨受累;發(fā)生部位分別為脊柱81.1%(30/37)、髖骨27.0%(10/37)、肋骨21.6%(8/37)、胸骨16.2%(6/37)、顱骨8.1%(3/37)、下肢骨8.1%(3/37)、上肢骨2.7%(1/37)(表1)。B組患者中,約68.4%(13/19)表現(xiàn)為單一骨骼受累,31.6%(6/19)為多骨受累;發(fā)生部位分別為脊柱68.4%(13/19),肋骨21.1%(4/19),髖骨15.8%(3/19),下肢骨15.8%(3/19),上肢骨10.5%(2/19),顱骨10.5%(2/19),胸骨5.3%(1/19)(表1)。A組患者相較于B組更容易出現(xiàn)多骨受累(χ2=11.73,P<0.05)。

    表1 患者骨質(zhì)破壞特點(diǎn)(例)Table 1 Characteristics of bone lesions in patients(n)

    2.4 椎骨與椎間盤(pán)的受累特征

    A組患者中,約81.1%(30/37)存在脊柱結(jié)核病灶。脊柱結(jié)核除典型的疼痛癥狀外,椎旁軟組織可出現(xiàn)不同程度的代謝增高,嚴(yán)重的患者PET/CT檢查可發(fā)現(xiàn)高代謝的椎旁膿腫,是椎體結(jié)核的重要表現(xiàn)之一,本研究中70.0%(21/30)的脊柱結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)上述特征(圖2)。30例脊柱結(jié)核患者中,66.7%(20/30)累及腰椎、56.7%(17/30)累及胸椎、8.1%(3/37)累及頸椎。約80.0%(24/30)存在連續(xù)多個(gè)椎體受累,43.3%(13/30)出現(xiàn)椎間盤(pán)受累,嚴(yán)重者椎間盤(pán)狹窄甚至消失(圖2)。A組脊柱結(jié)核患者共發(fā)現(xiàn)96個(gè)椎骨代謝增高,僅椎體受累約占70.8%(68/96),僅附件受累約占11.5%(11/96),椎骨椎體與附件同時(shí)受累約占17.7%(17/96)。

    患者,男,38歲,經(jīng)病理學(xué)確診為骨結(jié)核。A、B:CT示胸4~9椎體骨質(zhì)破壞明顯,椎旁可見(jiàn)膿腫形成,胸5~7椎體楔形變,胸7、8椎體呈前后脫位,胸7向后突壓迫脊髓。C、D:CT示右側(cè)股骨及右側(cè)根骨骨質(zhì)破壞;E~H:18F-FDG PET及融合圖像示多發(fā)骨質(zhì)破壞及代謝增高

    B組患者中,約68.4%(13/19)存在脊柱病灶,與A組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.53,P>0.05),其中約38.5%(5/13)存在多個(gè)連續(xù)椎體受累(圖3),約7.7%(1/13)患者存在椎間盤(pán)受累。B組脊柱受累患者中,共發(fā)現(xiàn)44個(gè)椎骨高代謝灶,僅椎體受累約占68.2%(30/44),僅附件受累約占4.5%(2/44),椎骨椎體與附件同時(shí)受累約占27.3%(12/44)。

    患者,女,65歲,經(jīng)病理學(xué)確診為布氏桿菌脊柱炎。A~C:CT示腰3、4椎體骨質(zhì)破壞,周?chē)浗M織稍腫脹,椎間隙尚存;D~F:PET/CT融合圖像示腰椎骨質(zhì)破壞及周?chē)浗M織代謝增高;G:PET全身最大強(qiáng)度投影(maximum intensity projection,MIP)

    A組相對(duì)于B組,相鄰椎體受累更為常見(jiàn)(χ2=5.36,P<0.05)。兩組比較,雖然A組椎間盤(pán)受累的發(fā)生率更高,但兩組發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.75,P>0.05)。

    2.5 骨外臟器受累的情況

    兩組患者骨外臟器受累情況(表1),A組患者中,62.2%(23/37)存在骨外臟器受累,分別為肺部占48.6%(18/37)、肝臟占8.1%(3/37)、心臟占2.7%(1/37)、前列腺占2.7%(1/37)。骨結(jié)核患者最易伴隨發(fā)生肺結(jié)核,患者同時(shí)出現(xiàn)骨質(zhì)破壞與肺部感染時(shí)應(yīng)考慮結(jié)核的可能性。B組患者中,36.8%(7/19)存在骨外臟器受累,分別為肺部占26.3%(5/19),肝臟占10.5%(2/19)。

    兩組骨外臟器累積發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.24,P>0.05),肺部是兩組患者最易受累的骨外臟器。

    2.6 骨骼病灶的SUVmax特點(diǎn)

    A組患者共143處骨骼病灶,平均SUVmax為(11.6±6.5),B組患者共67處骨骼病灶,平均SUVmax為(9.9±4.6),兩組患者骨骼病灶的SUVmax存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=2.08,P<0.05)(表2)。A組約35.1%(13/37)的患者骨骼病灶顯像劑分布均勻,約64.9%(24/37)的患者病灶顯像劑分布不均勻,其中有4例顯像劑分布不均者出現(xiàn)放射性“冷區(qū)”(圖1)。B組47.4%(9/19)的患者病灶骨骼顯像劑均勻分布,52.6%(10/19)的患者骨骼病灶顯像劑分布不均勻,但均未發(fā)現(xiàn)放射性冷區(qū)。兩組患者骨骼病灶在顯像劑分布的均勻性方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.79,P>0.05)。

    表2 病灶骨質(zhì)破壞特點(diǎn)(個(gè))Table 2 Characteristics of bone destruction

    3 討論

    3.1 18F-FDG PET/CT對(duì)骨結(jié)核的顯像原理及價(jià)值

    骨結(jié)核的早期診斷與患者的預(yù)后密切相關(guān),診斷不及時(shí)不僅延誤患者治療,還有可能引起病理性骨折、關(guān)節(jié)功能障礙、脊髓損傷等嚴(yán)重并發(fā)癥[11-12]。18F-FDG PET/CT在腫瘤性疾病的應(yīng)用價(jià)值已經(jīng)被廣泛認(rèn)可,但在骨結(jié)核中的應(yīng)用研究較少。結(jié)核肉芽腫內(nèi)巨噬細(xì)胞與上皮樣細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和己糖激酶表達(dá)增加,攝取18F-FDG增多,因此,18F-FDG可應(yīng)用于骨結(jié)核的顯像與診斷[13]。

    18F-FDG PET/CT用于骨結(jié)核診斷的價(jià)值主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:①PET/CT結(jié)合了形態(tài)學(xué)影像和功能影像,二者相互補(bǔ)充,因此對(duì)骨結(jié)核的檢出具有很高的靈敏度。有研究顯示,18F-FDG PET/CT可以檢出98%的肺外結(jié)核病灶[14]。本研究中,所有骨結(jié)核均表現(xiàn)為代謝異常增高,其中無(wú)骨質(zhì)破壞的骨結(jié)核病灶占15.4%(22/143),而這部分病灶通過(guò)CT等常規(guī)影像學(xué)檢查有較大的難度。②PET/CT是全身掃描,有利于將所有病灶歸納在一起進(jìn)行信息整合,并發(fā)現(xiàn)其中的一些特征性病灶,在一定程度上提高了診斷準(zhǔn)確性。③PET/CT檢查可精準(zhǔn)引導(dǎo)穿刺部位,尤其是對(duì)多病灶、多臟器累及的患者,能夠提示最佳的穿刺部位,顯著提升了穿刺的準(zhǔn)確性[15]。本研究56例患者,共有43例在PET/CT的引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺活檢。④18F-FDG的攝取程度能夠反映病灶的活動(dòng)性,18F-FDG PET/CT顯像可用于結(jié)核病治療后的療效評(píng)價(jià)、隨訪及病程管理[16]。

    3.2 骨結(jié)核PET/CT影像學(xué)特點(diǎn)

    骨結(jié)核患者多伴隨其他臟器結(jié)核感染,A組患者約62.2%(23/37)發(fā)生骨外臟器結(jié)核,其中肺是最常見(jiàn)感染部位。肺臟是結(jié)核病最易發(fā)生的部位,肺部的結(jié)核桿菌可經(jīng)過(guò)血液與淋巴管向其他組織擴(kuò)散形成新的感染灶。原發(fā)性骨結(jié)核發(fā)生率低,骨骼感染致病菌主要來(lái)源于其他結(jié)核感染灶[17-18]。

    骨結(jié)核骨骼病灶以多發(fā)為主,骨質(zhì)破壞以溶骨性與混合性破壞為主。骨髓結(jié)核分支桿菌感染后,局部炎癥引起骨質(zhì)破壞可伴隨不同程度的骨膜反應(yīng)與骨質(zhì)硬化[19]。結(jié)核引起的炎癥反應(yīng)與宿主自身免疫力、病菌毒力有關(guān)。本研究納入的患者以免疫力較低的老年患者為主,初次與再次感染時(shí)患者可能處于不同的免疫狀態(tài),骨質(zhì)破壞與代謝情況表現(xiàn)形式多樣。

    骨結(jié)核病變可向周?chē)浗M織擴(kuò)散,引起周?chē)浗M織腫脹,在PET/CT上呈現(xiàn)代謝增高[20]。A組64.9%(24/37)的患者出現(xiàn)上述特征,其中30例脊柱結(jié)核患者中,70.0%(21/30)的患者出現(xiàn)上述特征。脊柱是骨結(jié)核最好發(fā)的部位,脊椎結(jié)核病變以胸椎及上腰椎常見(jiàn),具有相鄰多個(gè)椎體連續(xù)發(fā)生的傾向,連續(xù)多個(gè)椎骨發(fā)生結(jié)核感染時(shí)相鄰椎體椎間盤(pán)易受累。結(jié)核分枝桿菌經(jīng)血液、淋巴管擴(kuò)散至椎體引起脊柱感染,嚴(yán)重的感染可導(dǎo)致椎體骨質(zhì)破壞與脊椎損傷,影響患者生活質(zhì)量[21-22](圖2A)。結(jié)核分支桿菌也可直接跨越椎體終板或經(jīng)淋巴管向臨近椎間盤(pán)擴(kuò)散,引起椎間盤(pán)感染[21]。A組患者中,有13例患者出現(xiàn)椎間盤(pán)感染。本研究中我們也發(fā)現(xiàn)一些患者脊柱結(jié)核呈現(xiàn)多節(jié)段、非相鄰的表現(xiàn),不易與骨轉(zhuǎn)移瘤鑒別。對(duì)于脊柱的跳躍性病變,需要審慎排除脊柱結(jié)核的可能,避免誤診。

    3.3 骨結(jié)核PET/CT誤診分析

    雖然18F-FDG PET/CT對(duì)骨結(jié)核的診斷有諸多優(yōu)勢(shì),但由于FDG是一種非特異性顯像劑,腫瘤和結(jié)核都可以代謝增高,因此容易出現(xiàn)假陽(yáng)性診斷。如何通過(guò)影像學(xué)提高骨結(jié)核診斷的準(zhǔn)確性仍然是臨床工作中的一個(gè)難題[23]。本組病例中納入了19例假陽(yáng)性病例,現(xiàn)簡(jiǎn)要分析如下。

    B組患者中,1例為布氏桿菌脊柱炎,布氏桿菌脊柱炎是由布氏桿菌感染引起的脊柱感染性疾病,關(guān)節(jié)疼痛與發(fā)熱是主要的癥狀,感染易累及脊柱及椎間盤(pán),骨質(zhì)破壞可伴有周?chē)浗M織膿腫,患者多有疫區(qū)接觸史[24-25]。該例患者主要癥狀是腰背部疼痛與發(fā)熱,在18F-FDG PET/CT上可見(jiàn)腰3、4椎體混合性骨質(zhì)破壞,腰大肌及周?chē)浗M織腫脹,椎間隙存在(圖3),影像學(xué)表現(xiàn)與骨結(jié)核非常相似,鑒別非常困難,詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史對(duì)診斷有一定幫助。2例為郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis,LCH),LCH是一組與感染相關(guān)的以朗格漢斯細(xì)胞異常增殖為主要特點(diǎn)的疾病,骨質(zhì)破壞可伴有周?chē)浗M織腫塊[26]。LCH可累及全身多個(gè)系統(tǒng),其中骨骼累及最為常見(jiàn)[27]。成人椎體LCH與結(jié)核骨質(zhì)破壞類(lèi)似,可表現(xiàn)為“蟲(chóng)蝕樣”骨質(zhì)破壞,易誤診為脊柱結(jié)核,LCH的確診以病理檢查為準(zhǔn)[28]。2例LCH患者18F-FDG PET/CT發(fā)現(xiàn)單一的肋骨膨脹性骨質(zhì)破壞伴高代謝,周?chē)浗M織未受累,2例LCH患者均不伴有其肺部及其他臟器病灶。呼吸系統(tǒng)是結(jié)核分枝桿菌入侵的主要途徑,超過(guò)半數(shù)骨結(jié)核患者可合并肺結(jié)核[18]。本研究中,骨結(jié)核組患者約62.2%(23/37)存在骨外臟器受累,78.5%(29/37)為多骨受累。此外,骨結(jié)核椎旁膿腫可伴液化壞死,均可與LCH相鑒別。

    B組患者中,14例為腫瘤相關(guān)疾病,其中肺癌(5/19)與漿細(xì)胞瘤(4/19)發(fā)生率最高。肺癌是目前發(fā)生率最高的腫瘤之一,骨骼是肺癌常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位[29]。肺癌骨轉(zhuǎn)移可表現(xiàn)為多種骨質(zhì)破壞類(lèi)型,與肺癌骨轉(zhuǎn)移相比,骨結(jié)核骨質(zhì)破壞灶多伴有骨質(zhì)硬化[30](圖1)。骨結(jié)核患者多伴有肺部結(jié)核病灶,周?chē)头伟┗颊卟≡罹哂忻獭⒖张?、分葉、空氣支氣管征等特點(diǎn)與結(jié)核病灶相鑒別,但對(duì)于部分肺癌原發(fā)灶不典型的患者,其骨轉(zhuǎn)移與骨結(jié)核表現(xiàn)類(lèi)似,仍然是診斷的難點(diǎn),需結(jié)合病理學(xué)檢查結(jié)果判斷。

    漿細(xì)胞瘤是起源于骨髓的一種惡性腫瘤,孤立性漿細(xì)胞瘤發(fā)病率較低,且以脊柱多見(jiàn)[31]。本研究中4例漿細(xì)胞瘤患者,3例為脊柱孤立的骨質(zhì)破壞灶,不易與脊柱結(jié)核鑒別。漿細(xì)胞瘤患者骨質(zhì)結(jié)構(gòu)異常主要表現(xiàn)為骨質(zhì)疏松、穿鑿樣骨質(zhì)破壞、蟲(chóng)噬樣骨質(zhì)破壞、皂泡樣骨質(zhì)破壞等[32]。漿細(xì)胞瘤與骨結(jié)核都可以疼痛為首發(fā)癥狀,脊柱病變不易累及椎間盤(pán),較少引起椎間隙改變,病灶FDG代謝多數(shù)表現(xiàn)為輕度增高。脊柱結(jié)核多累及椎體,連續(xù)多個(gè)椎體可同時(shí)受累,椎間盤(pán)及周?chē)浗M織容易受到感染,多數(shù)病灶FDG代謝明顯增高,且不同病灶代謝情況差異性大。

    本研究主要存在以下幾點(diǎn)不足:①對(duì)照組樣本量小、病種數(shù)多,單一疾病的影像學(xué)特點(diǎn)難以系統(tǒng)性地歸納總結(jié);②骨結(jié)核復(fù)查PET/CT的患者很少,未能開(kāi)展PET/CT對(duì)骨結(jié)核治療療效評(píng)價(jià)的研究;③納入標(biāo)準(zhǔn)為影像學(xué)疑似骨結(jié)核的患者,包括主要診斷或次要診斷考慮為骨結(jié)核的患者,次要診斷病例的入選,可能導(dǎo)致假陽(yáng)性率偏高。

    綜上所述,18F-FDG PET/CT作為一種多模態(tài)的全身顯像方法,在骨結(jié)核的檢出、診斷與鑒別診斷、引導(dǎo)穿刺活檢等方面具有重要價(jià)值。

    猜你喜歡
    骨結(jié)核顯像劑骨骼
    做PET/CT檢查時(shí)喝的幾瓶水有何作用
    做家務(wù)的女性骨骼更強(qiáng)壯
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    三減三健全民行動(dòng)——健康骨骼
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:28
    二成份硒鼓Auger Mark問(wèn)題淺析
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)臨床用PET顯像劑的研究進(jìn)展
    同位素(2020年4期)2020-08-22 02:30:22
    骨結(jié)核有哪些癥狀?如何治療呢
    磁共振成像對(duì)骨結(jié)核和骨腫瘤的診斷價(jià)值分析
    一種實(shí)用顯像劑的研發(fā)實(shí)驗(yàn)
    骨骼和肌肉
    小布老虎(2017年1期)2017-07-18 10:57:27
    磁共振成像在骨結(jié)核和骨腫瘤中的診斷分析
    久久韩国三级中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 97超视频在线观看视频| 老司机影院成人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品色激情综合| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久人妻| 十八禁网站网址无遮挡 | 麻豆成人午夜福利视频| 97在线人人人人妻| 插逼视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 99久久精品一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲成色77777| 看非洲黑人一级黄片| 色视频在线一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 午夜福利,免费看| freevideosex欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品,欧美精品| 欧美另类一区| 久久精品久久久久久久性| 免费看不卡的av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 一本一本综合久久| 国产在线男女| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利,免费看| 国产黄频视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 两个人的视频大全免费| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品一区二区性色av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 插阴视频在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久视频综合| 五月天丁香电影| 国产色婷婷99| 午夜日本视频在线| 精品少妇久久久久久888优播| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美区成人在线视频| 亚洲伊人久久精品综合| 成年人午夜在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中国三级夫妇交换| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜影院在线不卡| 22中文网久久字幕| 观看美女的网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线播放无遮挡| 久久99精品国语久久久| 国产高清有码在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久视频综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人看人人澡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久 成人 亚洲| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久久久久久免费av| 大片电影免费在线观看免费| 乱系列少妇在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美bdsm另类| 中国国产av一级| 五月天丁香电影| 免费黄色在线免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人午夜精彩视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美日韩在线观看h| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲欧美精品永久| 精品一区在线观看国产| 久久青草综合色| 校园人妻丝袜中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 91精品国产国语对白视频| 嫩草影院新地址| 久久综合国产亚洲精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人精品久久久久久| 免费看光身美女| 亚洲经典国产精华液单| 天堂中文最新版在线下载| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 丰满乱子伦码专区| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩中文字幕视频在线看片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| videossex国产| 国产高清有码在线观看视频| 一本久久精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久亚洲国产成人精品v| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产黄片美女视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| .国产精品久久| 色网站视频免费| av在线观看视频网站免费| 欧美精品国产亚洲| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 9色porny在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩视频在线欧美| 97在线人人人人妻| 人妻 亚洲 视频| 在线天堂最新版资源| 美女大奶头黄色视频| 边亲边吃奶的免费视频| 内射极品少妇av片p| 大陆偷拍与自拍| 尾随美女入室| 欧美日本中文国产一区发布| av在线老鸭窝| 免费黄色在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 大片免费播放器 马上看| 国产高清国产精品国产三级| 久久ye,这里只有精品| 日本色播在线视频| 老司机影院毛片| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 色吧在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线观看www视频免费| 日韩欧美一区视频在线观看 | 婷婷色综合www| 久久久久久人妻| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久精品国产亚洲网站| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲成色77777| 日韩中字成人| av卡一久久| 99热这里只有是精品50| a级毛片在线看网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久久免费av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 色视频www国产| 国产在线男女| 两个人的视频大全免费| 一级毛片电影观看| 国产精品伦人一区二区| 国产在线免费精品| 国产成人免费观看mmmm| 乱系列少妇在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 人妻系列 视频| 精品久久久噜噜| 国产免费福利视频在线观看| 色哟哟·www| 亚洲成人一二三区av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av男天堂| 下体分泌物呈黄色| 人妻一区二区av| 欧美bdsm另类| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品99久久久久久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一本一本综合久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 看非洲黑人一级黄片| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品人妻久久久久久| 少妇丰满av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 26uuu在线亚洲综合色| 久久国内精品自在自线图片| 午夜视频国产福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本欧美国产在线视频| 蜜桃在线观看..| 日韩精品有码人妻一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产视频首页在线观看| 51国产日韩欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品成人在线| 色视频在线一区二区三区| 成年av动漫网址| 久久99一区二区三区| 综合色丁香网| 在线观看人妻少妇| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人体艺术视频欧美日本| 五月玫瑰六月丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人一区二区在线| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品久久精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av男天堂| 人妻系列 视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级毛片电影观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 搡老乐熟女国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲精品国产av成人精品| 成人美女网站在线观看视频| 九九在线视频观看精品| 国国产精品蜜臀av免费| av一本久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人手机| a级一级毛片免费在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 18+在线观看网站| 成人黄色视频免费在线看| 嫩草影院入口| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人美女网站在线观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲不卡免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲人成网站在线播| www.av在线官网国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 乱系列少妇在线播放| 99国产精品免费福利视频| av福利片在线| 一区二区三区四区激情视频| 极品教师在线视频| 看十八女毛片水多多多| 777米奇影视久久| 少妇熟女欧美另类| 97超碰精品成人国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | h视频一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费观看无遮挡的男女| 新久久久久国产一级毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 色哟哟·www| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大香蕉久久网| 久久6这里有精品| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 亚州av有码| 精品人妻一区二区三区麻豆| 七月丁香在线播放| 日本91视频免费播放| 亚洲国产av新网站| 亚洲人成网站在线播| 国产 一区精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美bdsm另类| 国产精品久久久久成人av| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧洲国产日韩| 国产美女午夜福利| av视频免费观看在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国内精品宾馆在线| av有码第一页| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av在线观看美女高潮| 三级国产精品欧美在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久人妻| 男女免费视频国产| 亚洲内射少妇av| 18禁动态无遮挡网站| av.在线天堂| 搡老乐熟女国产| 99久久人妻综合| 中文字幕人妻丝袜制服| 激情五月婷婷亚洲| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线观看人妻少妇| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美日韩东京热| 观看美女的网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 蜜桃在线观看..| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看不卡的av| 国产亚洲最大av| 不卡视频在线观看欧美| 日日撸夜夜添| 纯流量卡能插随身wifi吗| 69精品国产乱码久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 日本欧美视频一区| 欧美国产精品一级二级三级 | 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲久久久国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 黄色配什么色好看| 99九九在线精品视频 | 国产成人aa在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 一级黄片播放器| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产视频内射| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人91sexporn| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| tube8黄色片| 精品午夜福利在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 久热这里只有精品99| 免费av中文字幕在线| kizo精华| 亚洲,一卡二卡三卡| 伦理电影大哥的女人| 好男人视频免费观看在线| 熟女电影av网| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 一级av片app| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品国产亚洲av天美| 七月丁香在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 青春草亚洲视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91久久精品电影网| 色视频www国产| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品国产av在线观看| 搡老乐熟女国产| 一个人看视频在线观看www免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲成色77777| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人免费观看mmmm| 午夜免费观看性视频| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区三区乱码不卡18| 两个人的视频大全免费| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av成人精品一二三区| 国产色爽女视频免费观看| 少妇的逼好多水| 久久亚洲国产成人精品v| 国产高清有码在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区二区三区av在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丁香六月天网| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲,欧美,日韩| 精品少妇内射三级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产淫片久久久久久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 妹子高潮喷水视频| 国产成人91sexporn| 国产色婷婷99| 人人澡人人妻人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日本黄大片高清| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩视频精品一区| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品免费大片| 十八禁网站网址无遮挡 | 伊人亚洲综合成人网| 日本黄色片子视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费少妇av软件| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲中文av在线| 国内精品宾馆在线| 国产黄频视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲久久久国产精品| videossex国产| 高清黄色对白视频在线免费看 | 99热网站在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久6这里有精品| 精品熟女少妇av免费看| 少妇熟女欧美另类| 99久久精品热视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品一区二区在线不卡| h日本视频在线播放| 老司机影院成人| 亚洲美女黄色视频免费看| 高清在线视频一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看| 丝袜脚勾引网站| 婷婷色综合大香蕉| 精品一区二区三卡| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久精品国产亚洲网站| 极品人妻少妇av视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 中国三级夫妇交换| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 插阴视频在线观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 国国产精品蜜臀av免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇丰满av| 久久狼人影院| 黄色毛片三级朝国网站 | 欧美 日韩 精品 国产| 大码成人一级视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 丰满少妇做爰视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品一区二区在线观看99| 丝袜脚勾引网站| 26uuu在线亚洲综合色| 免费人成在线观看视频色| 亚洲色图综合在线观看| 欧美精品一区二区大全| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品三级大全| av有码第一页| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产极品天堂在线| 在线观看人妻少妇| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲电影在线观看av| 超碰97精品在线观看| xxx大片免费视频| 国产探花极品一区二区| 在现免费观看毛片| 免费观看a级毛片全部| 男人添女人高潮全过程视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩人妻高清精品专区| 国产乱人偷精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费观看av网站的网址| 色视频www国产| 亚洲精品色激情综合| 国产在线视频一区二区| 丝袜脚勾引网站| 草草在线视频免费看| kizo精华| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产爽快片一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛色黄片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久国产网址| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人91sexporn| 高清视频免费观看一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 人人妻人人澡人人看| 在线播放无遮挡| 国产精品熟女久久久久浪| 久久精品国产自在天天线| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜91福利影院| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品女同一区二区软件| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 多毛熟女@视频| 人体艺术视频欧美日本| 如何舔出高潮| 伦理电影免费视频| 永久网站在线| 丝瓜视频免费看黄片| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲第一区二区三区不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美性感艳星| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久青草综合色| 午夜日本视频在线| 日本欧美视频一区| 亚洲高清免费不卡视频| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区视频免费看| 插阴视频在线观看视频| 欧美bdsm另类|