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    氫嗎啡酮聯(lián)合尼卡地平在不停跳冠脈搭橋術(shù)中的心肌保護(hù)作用

    2021-01-14 07:21:41孟建張磊柳欲曉初麗麗劉亨田
    關(guān)鍵詞:心肌缺血

    孟建 張磊 柳欲曉 初麗麗 劉亨田

    摘要:目的 探討氫嗎啡酮聯(lián)合尼卡地平對(duì)不停跳心臟搭橋(OPCAB)患者心肌細(xì)胞的保護(hù)作用。方法 將58例不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)的患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組30例,對(duì)照組28例。常規(guī)麻醉誘導(dǎo)后,治療組靜脈注射氫嗎啡酮(銳寧)和尼卡地平,對(duì)照組靜脈注射等量生理鹽水,對(duì)比分析兩組患者術(shù)前(T1)、切皮后1h(T2)、術(shù)畢(T3)、術(shù)后24h(T4)的肌酸激酶同工酶(CK-MB),以及術(shù)前與術(shù)后24h(T4)的血漿腦鈉肽(BNP)、肌鈣蛋白I(cTnI)濃度,并測定術(shù)前、后的左心射血分?jǐn)?shù)(LEVF)。結(jié)果 兩組患者用藥前肌酸激酶同工酶(CK-MB)、BNP、cTnI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p〉0.05),T2、T3、T4時(shí)間點(diǎn)治療組CK-MB顯著低于對(duì)照組(P〈0.05),T4時(shí)間點(diǎn)治療組BNP和cTnI低于對(duì)照組(P〈0.05),LVEF%明顯高于對(duì)照組(P〈0.05)。結(jié)論 氫嗎啡酮聯(lián)合尼卡地平在術(shù)中應(yīng)用能明顯減輕不停跳冠脈搭橋手術(shù)心肌缺血-再灌注損傷,具有心肌細(xì)胞保護(hù)作用。

    關(guān)鍵詞:氫嗎啡酮;尼卡地平;冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);心肌缺血

    【中圖分類號(hào)】R97???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)15--01

    常規(guī)心臟手術(shù)需要體外循環(huán)與心肌停跳液以達(dá)靜止的心臟和無血液的術(shù)野。但是,體外循環(huán)和主動(dòng)脈阻斷不可避免地引起缺血再灌注損傷,從而影響手術(shù)效果。近年不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)越來越普遍,但是血管吻合期間的缺血可能引起該血管灌注心肌缺血的危險(xiǎn)。氫嗎啡酮屬于常用麻醉藥物嗎啡的一種u受體激動(dòng)劑類半合成衍生物,該類藥物可有效減輕心肌缺血再灌注損傷,尼卡地平注射液是第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,術(shù)中應(yīng)用尼卡地平能在術(shù)前起到心肌缺血預(yù)適應(yīng),進(jìn)而減輕缺血再灌注損傷。本研究通過在不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)術(shù)中聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物,比較術(shù)中心功能及心肌酶改變,進(jìn)而探討該方案在不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)中的保護(hù)作用。選取2020年3月至2022年5月來我院行不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)的58例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選2020年3月至2020年5月于我院接受不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)的58例患者,男32例,女26例,年齡25~68歲,平均(55.7+8.1)歲,隨機(jī)分組,治療組(靜脈注射氫嗎啡酮和尼卡地平)30例,對(duì)照組(靜脈注射生理鹽水)28例,所有患者均自愿同意簽署本研究知情同意書?;颊呷脒x條件:(1)所有患者術(shù)前經(jīng)過冠狀動(dòng)脈造影確定冠狀動(dòng)脈血管2~4支病變;(2)美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(huì)(American society of anesthesiologist,ASA)Ⅲ~Ⅳ級(jí),紐約心臟病協(xié)會(huì)心臟指數(shù)(New York Heart Association,NYHA)心功能Ⅱ~Ⅲ級(jí);(3)采用同樣的麻醉方式,主刀者為同一人;(4)排除術(shù)中因病情變化改為體外循環(huán)下行冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)患者。所有患者無數(shù)據(jù)缺失。藥品:氫嗎啡酮,規(guī)格2mg/2ml,購自宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;尼卡地平,規(guī)格2mg/2ml,購自安斯泰來制藥有限公司。

    1.2方法 麻醉誘導(dǎo)咪達(dá)唑侖0.05mg/kg,依托咪酯0.2~0.3mg/kg,舒芬太尼1~2ug/kg,羅庫溴銨0.6mg/kg,氣管插管成功后作橈動(dòng)脈、頸內(nèi)靜脈穿刺置管。麻醉維持持續(xù)吸入1%~2%七氟醚,間斷靜注羅庫溴銨、舒芬太尼,微量泵每小時(shí)注入丙泊酚4~10mg/kg,治療組在手術(shù)開始前給予尼卡地平2ug/(kg.min)和氫嗎啡酮0.02mg/kg靜脈注射,對(duì)照組給予同等劑量的生理鹽水。

    1.3觀察指標(biāo) 圍手術(shù)期觀察術(shù)前(T1)、切皮后1h(T2)、術(shù)畢(T3)、術(shù)后24h(T4)的肌酸激酶同工酶(CK-MB),以及術(shù)前與術(shù)后24h(T4)的血漿腦鈉肽(BNP)、肌鈣蛋白I(cTnI)濃度,并測定術(shù)前、后的左心射血分?jǐn)?shù)(LEVF),進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。CK-MB采用美國貝克曼庫爾特公司生產(chǎn)貝克曼全自動(dòng)生化儀測定。血漿BNP測定采用熒光免疫方法;血清cTnI測定采用化學(xué)發(fā)光法,BNP與cTnI均由南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒,所有操作方法均嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩獨(dú)立樣本的計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用X檢驗(yàn)。設(shè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)CK-MB值比較 T1時(shí)兩組患者的血清CK-MB無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),隨著藥物達(dá)到相應(yīng)的血藥濃度,T2、T3、T4各時(shí)間點(diǎn),治療組CK-MB檢測值明顯低于對(duì)照組,具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),詳見表1。

    2.2 兩組患者在T1和T4時(shí)間點(diǎn)的BNP、cTnI、LEVF檢測值比較術(shù)前(T1)測得兩組患者BNP、cTnI、LEVF檢測值無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),術(shù)后24h(T4)測得兩組患者BNP和LEVF均較術(shù)前有所升高,但對(duì)照組升高值明顯高于治療組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者在T4測得cTnI具有明顯差異(P<0.05),治療組較術(shù)前明顯下降。詳見表2、表3。

    3 討論

    常規(guī)冠狀動(dòng)脈搭橋采用低溫體外循環(huán),停跳液保護(hù)及主動(dòng)脈阻斷,以保護(hù)心肌及全身器官達(dá)到靜止無血的術(shù)野,然而這些均可引起心肌損害。心臟停跳下進(jìn)行手術(shù),雖然可提供一個(gè)無血的術(shù)野,但低溫停跳液可導(dǎo)致線粒體功能下降,細(xì)胞膜穩(wěn)定性受損,體外循環(huán)引起心臟及全身炎癥反應(yīng),主動(dòng)脈阻斷與開放不可避免地引起心肌缺血再灌注損傷。而不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)能減少術(shù)后并發(fā)癥及死亡率,特別在一些不適合行體外循環(huán)者。不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)不僅創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,呼吸機(jī)輔助時(shí)間、住院時(shí)間明顯縮短,醫(yī)療費(fèi)用也相應(yīng)降低,同時(shí)避免了體外循環(huán)的非生理性灌注損傷,可明顯減輕凝血紊亂、全身炎癥反應(yīng)綜合征、中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,成為冠心病外科治療的新趨勢。但該手術(shù)操作中的冠狀動(dòng)脈的阻斷和再通易導(dǎo)致患者血流動(dòng)力學(xué)紊亂、心肌氧供需失衡,產(chǎn)生大量的氧自由基,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈痙攣、缺血,以致心肌損害。因氧自由基可引起細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化反應(yīng),形成大量MDA,使正常的膜結(jié)構(gòu)受到破壞,BNP在左心室壁張力改變和容量負(fù)荷改變時(shí)刺激釋放,cTnI是近年來研究較多的一種心肌收縮調(diào)節(jié)蛋白,與CK-MB一樣都是在判斷圍術(shù)期心肌細(xì)胞損傷方面有較好的敏感性和特異性,是一種理想的心肌損傷特異性標(biāo)志物,因此本研究選擇CK-MB、BNP、cTnI作為重要的測量指標(biāo),觀察對(duì)不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)中心肌缺血的預(yù)防作用。

    尼卡地平是一種新型L型鈣離子拮抗劑,能抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內(nèi)流而不改變血鈣濃度,血管選擇性較強(qiáng),在血管平滑肌作用勝于心肌。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中選擇性擴(kuò)張冠狀血管平滑肌,此作用產(chǎn)生時(shí)的血藥濃度對(duì)心肌不產(chǎn)生負(fù)性肌力作用,對(duì)心律及心收縮力的影響極小。因而能改善冠狀動(dòng)脈供血,減少心肌耗氧。研究顯示尼卡地平分布于缺血的細(xì)胞膜,可以改善組織灌注及代謝紊亂,抑制細(xì)胞鈣內(nèi)流,減輕線粒體鈣超載,恢復(fù)三磷酸腺苷生成,減輕細(xì)胞內(nèi)乳酸中毒,降低細(xì)胞內(nèi)pH,從而改善心肌缺氧狀態(tài),減少心肌凋亡的發(fā)生。嗎啡是具有心肌保護(hù)作用的阿片類藥物,其機(jī)制為:嗎啡激活心肌細(xì)胞的及阿片受體,通過百日咳毒素敏感型G蛋白偶聯(lián),蛋白激酶C 介導(dǎo),使細(xì)胞膜和線粒體膜上的腺嘌呤核苷三磷酸敏感性鉀離子通道開放,減少Ca2+超載和氧自由基形成,減輕缺血再灌注損傷時(shí)心肌的損傷;嗎啡可抑制由腫瘤壞死因子-、白介素-1及白介素-誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞的活性和趨化作用。避免了這些炎癥因子對(duì)心肌細(xì)胞的毒性作用。氫嗎啡酮是嗎啡的長效半合成衍生物,可刺激高位中樞和脊髓背角的阿片類受體產(chǎn)生強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用。近年來有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,氫嗎啡酮可以減輕大鼠缺血再灌注損傷,其機(jī)制可能與抑制線粒體通透性轉(zhuǎn)化孔開放有關(guān)。

    肌鈣蛋白I是反映心肌受損的特異性指標(biāo),能反映微小心肌病變和不穩(wěn)定心絞痛,是早期診斷急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)最好的標(biāo)志物。CK-MB 對(duì)診斷AMI的敏感性和臨床特異性分別是96.8%和89.6%。本研究通過在不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)中聯(lián)合應(yīng)用氫嗎啡酮和尼卡地平,數(shù)據(jù)顯示治療組在T2、T3、T4時(shí)間點(diǎn)CK-MB顯著低于對(duì)照組,T4時(shí)間點(diǎn)治療組BNP和cTnI低于對(duì)照組,LVEF%明顯高于對(duì)照組,治療組患者術(shù)后呼吸機(jī)使用時(shí)間及住院時(shí)間明顯小于對(duì)照組。

    綜上所述,氫嗎啡酮聯(lián)合尼卡地平在術(shù)中應(yīng)用對(duì)心肌缺血及再灌注損傷有缺血預(yù)適應(yīng)作用,可以減少缺血再灌注損傷所誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡及壞死。該方案可有效的保護(hù)心肌細(xì)胞,減少患者患者住院天數(shù),隨著相關(guān)研究的繼續(xù)發(fā)展,該方案將會(huì)獲得更高的臨床價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

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    基金項(xiàng)目:濰坊市衛(wèi)健委科研項(xiàng)目計(jì)劃(WFWSJK-2020-341)

    第一作者:孟建,男,漢族,濰坊市中醫(yī)院,麻醉科。通訊作者:張磊,男,漢族,濰坊市中醫(yī)院,麻醉科,郵箱:zhanglein1ce@163.com。

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