高毅鵬,牛曉華,李 黎
(鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院,河南471000)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是多種心血管疾病的終末階段,我國CHF 患病率為0.9%~1.4%,其致殘率、病死率高,5 年病死率為50%,10 年病死率為90%以上[1?2]。近年來,CHF 診治技術(shù)有了一定發(fā)展,但病人再入院率及病死率仍較高。營養(yǎng)不良是導(dǎo)致CHF 病人不良臨床結(jié)局的獨立預(yù)測因子,研究結(jié)果顯示:CHF 病人營養(yǎng)不良者高達50%~60%[3]。合理的營養(yǎng)支持能有效延緩CHF 病人病情進展,延長病人生存期,改善病人生活質(zhì)量[4]。因此,針對CHF 病人進行系統(tǒng)的營養(yǎng)干預(yù),明確其與患病率、治療狀況的關(guān)系,并提高病人出院后依從性,對保證CHF 治療效果具有重要臨床意義。本研究在系統(tǒng)性營養(yǎng)評估的基礎(chǔ)上對CHF 病人進行支持干預(yù),并從營養(yǎng)狀態(tài)、心功能、免疫狀態(tài)等方面探討了應(yīng)用效果?,F(xiàn)報道如下。
1.1 研究對象 選取2018 年1 月—2019 年1 月我院開展基于系統(tǒng)性營養(yǎng)評估的支持干預(yù)后收治的CHF合并營養(yǎng)不良病人55 例為觀察組,同時按1∶1 比例隨機選取2017 年1 月—2017 年12 月我院開展基于系統(tǒng)性營養(yǎng)評估的支持干預(yù)前收治的CHF 合并營養(yǎng)不良病人55 例為對照組。納入標準:①符合《慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識》[5]中相關(guān)診斷標準;②營養(yǎng)風險篩查(NRS 2002)≥3 分;③衰弱評估量表5~7級;④美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級為Ⅱ~Ⅳ級;⑤食欲不振或難以經(jīng)口飲食;⑥病人及家屬知情并簽署知情承諾書表示自愿參與本次研究。排除標準:①存在嚴重認知障礙;②患有嚴重肝腎疾病、惡性腫瘤、活動性心肌炎、急性冠脈綜合征、內(nèi)分泌疾?。ㄌ悄虿 ⒓谞钕俟δ芸哼M等);③中途因各種原因脫離營養(yǎng)支持治療。該研究已經(jīng)我院倫理委員會同意批準(倫理批準號:2017015)。兩組病人一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 兩組病人一般資料比較
1.2 干預(yù)方法 兩組均給予對應(yīng)心理支持、常規(guī)健康宣教,并定期為病人及其主要照顧者推送疾病相關(guān)知識,及時發(fā)現(xiàn)依從性差的病人,回訪解決問題,在此基礎(chǔ)上分別采取不同營養(yǎng)支持方案。
1.2.1 對照組 采取常規(guī)營養(yǎng)支持方案,即在常規(guī)抗心力衰竭干預(yù)的基礎(chǔ)上,可正常進食者服用腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液;無法正常進食者通過鼻飼管道輸注腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液,其間注意將管道妥善固定,避免脫管、打折。心力衰竭明顯時給予低能量,每日能量維持在2 511.51 kJ,癥狀緩解后逐漸增加能量至每日4 185.85~6 278.78 kJ,病情穩(wěn)定后可將每日能量維持在104.65~125.58 kJ/kg。注意并發(fā)癥的預(yù)防和護理。應(yīng)定期上報營養(yǎng)支持并發(fā)癥發(fā)生例數(shù),護理部每月常規(guī)檢查營養(yǎng)支持護理落實情況。
1.2.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上采取基于系統(tǒng)性營養(yǎng)評估的支持干預(yù)。①挑選心理咨詢師、營養(yǎng)師、責任護士、管床醫(yī)生及護士長成立干預(yù)小組;參照《臨床營養(yǎng)護理指南》修訂、細化營養(yǎng)支持質(zhì)量檢查表內(nèi)容與標準,從而對營養(yǎng)支持護理進行指導(dǎo),腸內(nèi)營養(yǎng)質(zhì)量檢查表詳見表2;對組內(nèi)成員進行嚴格培訓,確保每名成員均可按照腸內(nèi)營養(yǎng)質(zhì)量檢查表中的操作要求實施營養(yǎng)干預(yù);建立營養(yǎng)管理微信群,定期組織會議,追蹤干預(yù)效果,完善質(zhì)量控制。②參考Harris?Benedict 公式計算病人基礎(chǔ)能量消耗(BEE),且考慮到CHF 合并營養(yǎng)不良病人能量消耗大,故需乘以一個校正系數(shù)(男1.16,女1.19)以對計算結(jié)果進行相應(yīng)校正。男性BEE(kcal)=66.473 0+13.751 6 W+5.000 33 H-6.755 0 A,女性BEE(kcal)=655.095 5+9.563 4 W+1.849 6 H-4.675 6 A,其中,W 為體重(kg),H 為身高(cm),A 為年齡(歲)。CHF 病人每日總能量需求量=BEE×活動系數(shù)×應(yīng)激系數(shù),其中,活動系數(shù)即活動正常為1.30,少量活動為1.25,臥床為1.20;應(yīng)激系數(shù)即基數(shù)1,營養(yǎng)不良加0.1,年齡>70 歲減0.1,心力衰竭加0.2。每日氮總量應(yīng)為0.20~0.25 g/kg,糖類和脂肪的供能比應(yīng)為2∶1,液體總量應(yīng)為1 000~1 500 mL。③結(jié)合病人NYHA 分級給予個體化營養(yǎng)處方,每例病人分發(fā)一個專用小型電子秤、量杯、食鹽勺,要求病人根據(jù)處方嚴格控制水分及鈉鹽攝入量,NYHA 分級為Ⅱ或Ⅲ級者每日鈉鹽攝取量應(yīng)為3~4 g,而NYHA 分級為Ⅳ級者每日鈉鹽攝取量應(yīng)<2 g;囑病人每日記錄食物含水量及出入量,其每日出量應(yīng)較入量多200 mL,每次飲水量應(yīng)為30~60 mL,每周應(yīng)進行2 次電解質(zhì)指標檢測,以確保機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。④可正常進食者根據(jù)上述計算的總能量及各營養(yǎng)素配比配置每日膳食;無法正常進食者給予上述計算的總能量及各營養(yǎng)素配比的營養(yǎng)液,經(jīng)胃管鼻飼,待其病情好轉(zhuǎn)可以正常進食時改為經(jīng)口飲食。⑤每周評估1 次病人的營養(yǎng)狀態(tài)改善情況,由主管醫(yī)師每周評估1 次病人心功能等恢復(fù)情況,并對前一階段營養(yǎng)干預(yù)效果進行評價,若未見好轉(zhuǎn),則共同商討可能存在的原因,從疾病狀態(tài)、胃腸道吸收情況、關(guān)鍵營養(yǎng)素水平、每日膳食總量等方面綜合考慮以調(diào)整營養(yǎng)方案。⑥對于存在嘔吐、惡心、食欲不振的病人,給予腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液,每日50~80 g,分4~6 次沖服。
表2 腸內(nèi)營養(yǎng)質(zhì)量檢查表
1.3 評價指標 于干預(yù)前、干預(yù)后1 個月、干預(yù)后3 個月比較兩組病人的營養(yǎng)狀態(tài)(轉(zhuǎn)鐵蛋白、前白蛋白、總白蛋白、血紅蛋白)、體重、心功能[左室每搏量(LVSV)、左室心排血量(LVCO)、左室射血分數(shù)(LVEF)]、炎性反應(yīng)[腫瘤壞死因子α(TNF?α)、白介素6(IL?6)、長正五聚蛋白3(PTX?3)]、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM),與干預(yù)后3 個月比較兩組病人不良反應(yīng)(惡心嘔吐、腹痛腹脹、腹瀉)發(fā)生情況。其中,轉(zhuǎn)鐵蛋白、前白蛋白、總白蛋白、血紅蛋白、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)以比濁法測定,試劑盒由上海恒遠生物有限公司提供;LVSV、LVCO、LVEF 以HP5000 型心臟彩超測定;TNF?α、IL?6、PTX?3 通過抽取空腹靜脈血3 mL,離心(半徑8 cm,轉(zhuǎn)速3 500 r/min,時間9 min)取血清后以酶聯(lián)免疫吸附法測定,試劑盒由北京普爾偉業(yè)生物科技有限公司提供。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示,非等級資料兩組間比較采用χ2檢驗,等級資料兩組間比較采用Mann?Whitney U 檢驗;符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,干預(yù)前后比較采用配對樣本t檢驗,兩組間比較采用兩獨立樣本t 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組病人干預(yù)前后營養(yǎng)狀態(tài)及體重比較(見表3)
表3 兩組病人干預(yù)前后營養(yǎng)狀態(tài)及體重比較(±s)
表3 兩組病人干預(yù)前后營養(yǎng)狀態(tài)及體重比較(±s)
① 與本組干預(yù)前比較,P<0.05。
時間干預(yù)前例數(shù)55 55干預(yù)后1 個月55 55干預(yù)后3 個月體重(kg)61.04±2.35 60.68±2.16 0.836 0.405 65.92±2.63①63.87±2.49①4.198<0.001 68.58±2.09①66.04±2.20①6.208<0.001組別觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P 55 55轉(zhuǎn)鐵蛋白(g/L)1.62±0.39 1.58±0.36 0.559 0.577 2.47±0.38①2.05±0.40①5.646<0.001 3.30±0.45①2.61±0.47①7.864<0.001前白蛋白(g/L)0.21±0.04 0.20±0.03 1.483 0.141 0.27±0.03①0.23±0.03①7.490<0.001 0.31±0.03①0.27±0.03①6.459<0.001總白蛋白(g/L)25.42±3.89 25.17±3.65 0.348 0.729 32.06±4.14①28.71±3.75①4.448<0.001 37.20±4.38①33.85±4.06①4.160<0.001血紅蛋白(g/L)82.26±6.49 84.38±6.25-1.745 0.084 104.38±9.72①91.35±8.41①7.518<0.001 117.34±10.06①109.28±8.26①4.592<0.001
2.2 兩組病人干預(yù)前后心功能比較(見表4)
表4 兩組病人干預(yù)前后心功能比較(±s)
表4 兩組病人干預(yù)前后心功能比較(±s)
①與本組干預(yù)前比較,P<0.05。
時間干預(yù)前例數(shù)55 55干預(yù)后1 個月55 55干預(yù)后3 個月LVEF(%)43.08±4.85 42.76±5.04 0.339 0.735 53.46±6.25①47.25±5.73①5.432<0.001 61.19±6.53①54.08±5.86①6.009<0.001組別觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P 55 55 LVSV(mL)34.59±4.18 34.17±3.96 0.541 0.590 46.25±4.94①40.39±5.03①6.164<0.001 52.58±5.03①46.87±4.82①6.079<0.001 LVCO(L/min)3.81±0.75 3.74±0.71 0.503 0.616 4.93±0.85①4.35±0.74①3.817<0.001 5.65±0.81①4.82±0.68①5.820<0.001
2.3 兩組病人干預(yù)前后炎性因子水平比較(見表5)
表5 兩組病人干預(yù)前后炎性因子水平比較(±s)
表5 兩組病人干預(yù)前后炎性因子水平比較(±s)
① 與本組干預(yù)前比較,P<0.05。
時間干預(yù)前例數(shù)55 55干預(yù)后1 個月55 55干預(yù)后3 個月PTX?3(μg/L)4.35±0.49 4.40±0.53-0.514 0.609 3.46±0.37①3.96±0.50①-5.962<0.001 2.89±0.38①3.54±0.47①-7.976<0.001組別觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P 55 55 TNF?α(ng/L)419.35±58.59 425.37±60.28-0.531 0.596 282.65±59.36①342.58±62.03①-5.177<0.001 231.78±49.86①285.49±53.26①-5.429<0.001 IL?6(ng/L)15.03±1.87 15.29±1.96-0.712 0.478 8.79±2.12①11.35±2.24①-6.156<0.001 6.75±2.05①8.63±1.84①-5.061<0.001
2.4 兩組病人干預(yù)前后免疫功能狀態(tài)比較(見表6)
表6 兩組病人干預(yù)前后免疫功能狀態(tài)比較(±s) 單位:g/L
表6 兩組病人干預(yù)前后免疫功能狀態(tài)比較(±s) 單位:g/L
① 與本組干預(yù)前比較,P<0.05。
時間干預(yù)前例數(shù)55 55干預(yù)后1 個月55 55干預(yù)后3 個月IgM 0.93±0.25 0.89±0.22 0.881 0.380 1.19±0.20①1.05±0.18①3.859<0.001 1.37±0.24①1.20±0.22①3.872<0.001組別觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P觀察組對照組t 值P 55 55 IgG 11.49±0.62 11.60±0.67-0.894 0.374 13.09±0.79①12.38±0.72①4.926<0.001 14.26±0.74①13.19±0.68①7.896<0.001 IgA 2.47±0.42 2.53±0.39-0.776 0.439 3.09±0.41①2.80±0.36①3.942<0.001 3.41±0.37①3.02±0.35①5.679<0.001
2.5 兩組病人不良反應(yīng)發(fā)生率比較(見表7)
表7 兩組病人不良反應(yīng)發(fā)生率比較 單位:例(%)
CHF 病人胃腸道淤血、電解質(zhì)紊亂,存在營養(yǎng)攝入與吸收障礙,同時,該類病人交感神經(jīng)系統(tǒng)異常激活,熱量消耗增加,易發(fā)生營養(yǎng)不良[6]。林菡群等[7]研究顯示:老年心功能不全病人營養(yǎng)風險發(fā)生率為44.1%。李偉等[8]研究指出,營養(yǎng)不良是CHF 病人生存質(zhì)量低、預(yù)后差的重要影響因素,其可導(dǎo)致病人免疫功能低下,感染風險增加,CHF 久治不愈。故研究系統(tǒng)性營養(yǎng)評估對CHF 病人營養(yǎng)支持及預(yù)后的影響,為該類病人的營養(yǎng)支持提供理論依據(jù),具有重要的臨床價值。
研究顯示:CHF 病人良好的飲食模式可滅活與阻斷神經(jīng)體液激素、抑制炎性進展、延緩心臟重塑、降低遠期死亡率[9]。且有研究指出,對存在營養(yǎng)風險的CHF病人實施營養(yǎng)風險篩查、評估和監(jiān)測,盡早實施合理的營養(yǎng)干預(yù),可改善病人心功能與營養(yǎng)狀況,降低衰弱分級[10]。在臨床工作中,多數(shù)醫(yī)師已意識到營養(yǎng)干預(yù)對CHF 病人疾病的治療作用,但由于缺乏系統(tǒng)評估,未能制定合理的個體化營養(yǎng)方案,未能開展有效的動態(tài)評估與監(jiān)測,故營養(yǎng)干預(yù)針對性、操作性差,營養(yǎng)支持效果不佳。本研究在系統(tǒng)性營養(yǎng)評估的基礎(chǔ)上將支持干預(yù)應(yīng)用于CHF 合并營養(yǎng)不良的病人,結(jié)果顯示:干預(yù)后1 個月、干預(yù)后3 個月觀察組轉(zhuǎn)鐵蛋白、前白蛋白、總白蛋白、血紅蛋白、體重高于對照組(P<0.05)?;谙到y(tǒng)性營養(yǎng)評估的支持干預(yù)根據(jù)病人營養(yǎng)狀況、NYHA 分級、能量需要等調(diào)整熱量攝入,具有實時性與動態(tài)性。本研究挑選營養(yǎng)師、心理咨詢師、護士長、管床醫(yī)生、責任護士成立干預(yù)小組,以《臨床營養(yǎng)護理指南》為指導(dǎo),并建立營養(yǎng)管理微信群,定期組織會議,暢通溝通渠道,追蹤干預(yù)效果,完善質(zhì)量控制;同時,營養(yǎng)師按時評估病人營養(yǎng)狀態(tài)和胃腸吸收功能情況,若出現(xiàn)腸道功能紊亂、營養(yǎng)失調(diào),可及時調(diào)整營養(yǎng)比例與營養(yǎng)途徑,減少不良反應(yīng)發(fā)生,有利于機體達到了最佳營養(yǎng)效果,更好地促進病人營養(yǎng)健康狀況改善。LVSV、LVCO、LVEF 為反映心室泵血功能的有效指標,常用于CHF 病人預(yù)后效果評估。本研究中,干預(yù)后1 個月、干預(yù)后3 個月觀察組LVSV、LVCO、LVEF 高于對照組(P<0.05)??赡苁怯捎跔I養(yǎng)狀態(tài)改善使心肌營養(yǎng)加強,心臟負荷降低,從而促進病人心功能恢復(fù)。
研究顯示:CHF 病人高代謝、高應(yīng)激狀態(tài)常引起負氮平衡,導(dǎo)致胃腸道黏膜免疫功能降低[11]?;谙到y(tǒng)性營養(yǎng)評估的支持干預(yù)可為病人補充能量、蛋白質(zhì)及機體必需的氨基酸、微量元素、脂肪酸、礦物質(zhì)等,從而改善病人免疫功能。炎癥因子可對心肌細胞凋亡、心室重構(gòu)起到促進作用,它可誘導(dǎo)心臟收縮功能失調(diào),促進CHF 病情進展[12]。IL?6 可誘導(dǎo)心肌內(nèi)一氧化氮大量生成,促進心肌細胞凋亡,并抑制心臟乳頭肌收縮功能;TNF?α 可抑制左室收縮功能,促進左心室重塑[13]。PTX?3 與C 反應(yīng)蛋白同屬長正五聚蛋白家族,研究表明,CHF 病人血清PTX?3 水平與心功能分級呈正相關(guān)[14]。本研究結(jié)果顯示:干預(yù)后1 個月、干預(yù)后3個月觀察組血清TNF?α、IL?6、PTX?3 水平低于對照組,IgG、IgA、IgM 高于對照組(P<0.05),進一步證實基于系統(tǒng)性營養(yǎng)評估的支持干預(yù)在CHF 合并營養(yǎng)不良病人營養(yǎng)支持及預(yù)后研究中的應(yīng)用價值。
本研究不足之處在于,未嚴格控制家庭自制飲食,導(dǎo)致病人能量攝入量受到一定影響,后續(xù)研究中需加強協(xié)調(diào)與溝通,以達到最佳的營養(yǎng)支持效果。
總之,系統(tǒng)性營養(yǎng)評估可及時、準確、全面、客觀地收集病人信息,為科學管理病人營養(yǎng)狀況的第一步,根據(jù)評估結(jié)果實施個體化營養(yǎng)支持,可改善CHF 合并營養(yǎng)不良病人的營養(yǎng)狀態(tài)、心功能,降低并發(fā)癥發(fā)生率,提高病人生存質(zhì)量。