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    利拉魯肽治療糖尿病的臨床療效與安全性

    2020-11-09 03:00楊華
    健康大視野 2020年20期
    關(guān)鍵詞:利拉魯肽臨床療效安全性

    楊華

    【摘 要】目的:分析糖尿病采用利拉魯肽治療的臨床療效與安全性。方法:于2018年1月--2019年10月,選取糖尿病患者60例,根據(jù)其就診單雙號(hào)分組,單號(hào)30例為控制組,雙號(hào)30例為試驗(yàn)組。采用二甲雙胍治療控制組,采用利拉魯肽治療試驗(yàn)組。比較兩個(gè)組別血糖水平及不良反應(yīng)率。結(jié)果:兩個(gè)組別治療后2hPG、FBG等水平、不良反應(yīng)率對(duì)比發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。結(jié)論:糖尿病采用利拉魯肽治療的療效確切,可有效降低血糖水平,還可減少不良反應(yīng),安全可靠,值得推廣研究。

    【關(guān)鍵詞】糖尿病;利拉魯肽;臨床療效;安全性

    【中圖分類號(hào)】R58【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2020)20--02

    在臨床上,糖尿病屬于常見(jiàn)內(nèi)分泌疾病,是一種慢性終身性代謝性疾病,其發(fā)病率較高,且近幾年患病人數(shù)呈逐年增加的趨勢(shì)。對(duì)于患者而言,其發(fā)病與胰島素分泌不足或胰島B細(xì)胞功能障礙有關(guān),若患者發(fā)病后治療不及時(shí),則極易引發(fā)一系列并發(fā)癥,從而威脅患者的身體健康和生活質(zhì)量[1]。而在治療該病癥的過(guò)程中,臨床主要采用降糖藥口服,但療效欠佳,而作為一種新型藥物,利拉魯肽在治療該病癥方面效果理想[2]。因此本文于2018年1月--2019年10月,選取糖尿病患者60例,根據(jù)其就診單雙號(hào)分組,單號(hào)30例為控制組,雙號(hào)30例為試驗(yàn)組,即分析了糖尿病行利拉魯肽治療的臨床療效與安全性,現(xiàn)闡述如下:

    1 資料與方法

    1.1 資料

    于2018年1月--2019年10月,選取糖尿病患者60例,根據(jù)其就診單雙號(hào)分組,單號(hào)30例為控制組,雙號(hào)30例為試驗(yàn)組。統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)資料:試驗(yàn)組年齡值為45-75(55.6±4.3)歲;性別比例男/女為16/14。控制組年齡值為44-76(54.8±4.6)歲;性別比例男/女為17/13。各組基礎(chǔ)資料經(jīng)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),結(jié)果P值>0.05,具有較高的研究?jī)r(jià)值。

    入選及排除條件[3]:均符合WHO制定的有關(guān)糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);意識(shí)清楚、有一定理解能力;糖尿病確診6個(gè)月以上;FBG≥7.0mmol/L、2hPG≥11.0mmol/L;均采用降糖藥口服治療;均簽訂知情同意書。 排除對(duì)本次藥物過(guò)敏史者、言語(yǔ)交流障礙者、心理疾病者、肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙者、糖尿病并發(fā)癥者、合并心、肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病者、慢性消化系統(tǒng)疾病者等。本試驗(yàn)符合倫理學(xué)要求。

    1.2 方法

    采用二甲雙胍(規(guī)格0.25g/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060164,產(chǎn)自石家莊市華新藥業(yè)有限責(zé)任公司)治療控制組,即口服,2次/d,4片/次,早晚服用1次,持續(xù)治療4個(gè)月。采用利拉魯肽(規(guī)格3mL/支,國(guó)藥準(zhǔn)字J20110026,產(chǎn)自諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司)治療試驗(yàn)組,即行皮下注射,初始劑量0.6mg/d,持續(xù)治療1w后,將劑量改為1.2mg/d,持續(xù)治療7-10d后,將劑量改為0.6mg/d,注意用量需控制在<1.8mg/d,持續(xù)治療4個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩個(gè)組別餐后2h及空腹血糖(2hPG、FBG)等水平及不良反應(yīng)率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    匯總并分析觀察主體的研究數(shù)據(jù),并利用SPSS22.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。百分比資料以[例(%)]描述,行卡方檢驗(yàn);計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)描述,行t檢驗(yàn)。當(dāng)P值低于0.05時(shí),說(shuō)明存在較高的檢驗(yàn)價(jià)值。

    2 結(jié)果

    2.1 兩個(gè)組別血糖水平觀察對(duì)比

    下表1顯示,兩個(gè)組別治療后2hPG、FBG等水平對(duì)比發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值;但治療前差異不顯著(P>0.05)。

    2.2 兩個(gè)組別不良反應(yīng)率觀察對(duì)比

    下表2顯示,兩個(gè)組別不良反應(yīng)率對(duì)比發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

    3 討論

    作為一種臨床常見(jiàn)病,糖尿病發(fā)生率較高,且其發(fā)生后以血糖持續(xù)升高為主要特征,若患者不及時(shí)采取有效措施控制血糖,則極易引發(fā)一系列并發(fā)癥,如糖尿病足、周圍神經(jīng)病變等,從而對(duì)患者的生活質(zhì)量和生命健康造成嚴(yán)重威脅。在治療該病癥的過(guò)程中,采用二甲雙胍可對(duì)患者血糖予以有效改善和控制,其是一種胰島素類口服降糖藥,其可對(duì)腸道吸收葡萄糖予以有效抑制,可強(qiáng)化胰島素分泌,從而發(fā)揮較好的降糖效果。但此種藥物可能增加患者不良反應(yīng),所以整體療效并不理想[4]。而通過(guò)對(duì)患者采用利拉魯肽進(jìn)行治療,該藥物屬于GLP-1類似物,其對(duì)葡萄糖依賴性較高,可強(qiáng)化胰島素分泌,且降低血糖時(shí),其可提升胰島素應(yīng)用率,并減弱葡萄糖分泌效應(yīng),療效十分理想,另外此種藥物還不會(huì)增加不良反應(yīng),安全性較高[5]。本文的研究中,兩個(gè)組別治療后2hPG、FBG等水平、不良反應(yīng)率對(duì)比發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值??梢?jiàn),糖尿病采用利拉魯肽治療具有顯著優(yōu)勢(shì)和價(jià)值。

    綜上所述,糖尿病采用利拉魯肽治療的療效確切,即可對(duì)有效降低血糖水平,且可減少不良反應(yīng),安全可靠,值得推廣研究。

    參考文獻(xiàn)

    李斐,張?jiān)?利拉魯肽注射劑治療糖尿病的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(7):780-782.

    孫玉虎.觀察利拉魯肽治療糖尿病的臨床療效與安全性[J].糖尿病天地,2019,16(10):40.

    馮金秋.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及安全性[J].心理月刊,2019,14(2):151-152.

    王芙紅.利拉魯肽治療2型糖尿病的有效性及安全性分析[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2016,1(9):46.

    馬永生.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].大家健康(中旬版),2018,12(7):161..

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