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    IFN-??鼓[瘤的研究進(jìn)展

    2020-10-21 15:01:06宋運來朱月伊禹雯琦周詣石曉蘭
    健康必讀(上旬刊) 2020年6期
    關(guān)鍵詞:惡性腫瘤

    宋運來 朱月伊 禹雯琦 周詣 石曉蘭

    【摘 ?要】IFN-γ是一種內(nèi)生性的免疫因子,可由多種免疫細(xì)胞分泌,如NK細(xì)胞,NKT細(xì)胞和T細(xì)胞等,IFN-γ具有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤等多種生物學(xué)活性,其中在抗腫瘤方面,IFN-γ可以激活免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞發(fā)揮殺傷作用,如T細(xì)胞,巨噬細(xì)胞等,IFN-γ也可以直接作用于腫瘤細(xì)胞,提高腫瘤細(xì)胞表面抗原表達(dá),促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡。在抗腫瘤作用中,IFN-γ參與多條信號通路,其中一部分的機(jī)制已被充分研究,但還有很多內(nèi)容是未知的,本文將對IFN-γ抗腫瘤的研究進(jìn)行綜述。

    【關(guān)鍵詞】IFN-γ;惡性腫瘤;自然殺傷細(xì)胞;自然殺傷T細(xì)胞;T細(xì)胞;

    【中圖分類號】R197 ?????【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A??????【文章編號】1672-3783(2020)06-0277-01

    1.IFN-γ的產(chǎn)生和特征

    Ⅱ型干擾素,又稱免疫調(diào)節(jié)型干擾素,在早期固有免疫應(yīng)答中主要由NK細(xì)胞分泌,是一種異型糖蛋白,由兩個相同的多肽反平行形成二聚體結(jié)構(gòu),從而具有生物活性[1,2]。IFN-γ可參與多條信號通路,其中最主要的是JAK–STAT信號途徑,通過該途徑調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄,使依賴于IFN-γ的細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng),JAK–STAT信號通路主要由IFN-γ受體,兩面神激酶1,兩面神激酶2和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子1構(gòu)成,在未受刺激的細(xì)胞中,IFN-γ受體,JAK1和JAK2三者行成無活性的復(fù)合物,JAK1綁定于IFNGR1膜內(nèi)近端,JAK2結(jié)合在IFNGR2的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域,當(dāng)二聚體的IFN-γ結(jié)合到IFN-γ受體上,JAK1向IFNGR1靠近,JAK2向IFNGR2靠近且自身發(fā)生磷酸化,激活的JAK2誘導(dǎo)JAK1磷酸化并使IFNGR1羧基端的酪氨酸被磷酸化,磷酸化的酪氨酸使STAT1結(jié)合到IFNGR1上,被JAK2磷酸化,磷酸化的STAT1形成二聚體進(jìn)入細(xì)胞核,參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控[2,3,4]。

    2.IFN-γ對腫瘤宿主免疫功能的影響

    NK細(xì)胞和NKT細(xì)胞是IFN-γ的主要來源,也是抗腫瘤的重要組成部分,可以通過細(xì)胞本身的自然殺傷活性對腫瘤細(xì)胞造成損傷,也可以通過釋放穿孔素對腫瘤細(xì)胞造成傷害,而這些過程都可以被IFN-γ影響[2]。NK細(xì)胞或NKT細(xì)胞可以在腫瘤細(xì)胞發(fā)展的早期對其進(jìn)行識別,并且產(chǎn)生初始水平的IFN-γ,到達(dá)腫瘤組織附近的IFN-γ,誘導(dǎo)腫瘤組織中的固有免疫細(xì)胞如NK細(xì)胞,分泌更多的IFN-γ,激活腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(如NK細(xì)胞和活化的巨噬細(xì)胞)產(chǎn)生細(xì)胞毒作用,促進(jìn)活化的巨噬細(xì)胞分泌免疫調(diào)節(jié)因子IL-12和IL-18,之后大量被殺傷的腫瘤細(xì)胞所產(chǎn)生的碎片,通過抗原呈遞機(jī)制啟動適應(yīng)性免疫反應(yīng)。此外,在腫瘤微環(huán)境中集聚大量的IFN-γ和IL-2,能促進(jìn)CD4+Th1細(xì)胞的抗腫瘤反應(yīng),最終使細(xì)胞毒性CD8+T細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤作用。在腫瘤微環(huán)境中持續(xù)表達(dá)的IFN-γ可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)MHCI類分子,從而增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫原性使其被特異性T細(xì)胞識別?;罨蟮腃D8+T細(xì)胞不僅能釋放穿孔素殺傷腫瘤靶細(xì)胞,而且能釋放大量IFN-γ直接殺傷腫瘤細(xì)胞,發(fā)揮抗增殖促凋亡的作用。NK細(xì)胞分泌的IFN-γ和腫瘤壞死因子,可以促使初始T細(xì)胞分化為Th1,同時還能誘導(dǎo)DC成熟,促進(jìn)DC的抗原提成能力,從而調(diào)控T細(xì)胞介導(dǎo)的適應(yīng)性免疫反應(yīng)。IFN-γ可以從mRNA水平促進(jìn)穿孔素、顆粒酶B和TRAIL的表達(dá),發(fā)揮殺傷靶細(xì)胞的作用[5]。

    3.結(jié)語

    我國惡性腫瘤的發(fā)病率和死亡率逐年升高,在手術(shù)、放療、化療以及分子靶向治療等多手段綜合治療下,惡性腫瘤的發(fā)展仍然未得到有效控制,于是對惡性腫瘤的研究又把目光聚焦到自身免疫系統(tǒng)。通過激活自身免疫細(xì)胞,促進(jìn)免疫細(xì)胞釋放大量的免疫因子,提高對腫瘤細(xì)胞的免疫識別及殺傷是目前腫瘤免疫學(xué)研究的重點,開展此類文獻(xiàn)研究,為進(jìn)一步研究探索提供依據(jù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 劉媛媛, 寶福凱, 柳愛華等. γ-干擾素與結(jié)核病關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 中國熱帶醫(yī)學(xué),2012,12(10):1275-1281.

    [2] Ikeda H, Old LJ, Schreiber RD, et al. The roles of IFNγ in protection against tumor development and cancer immunoediting[J]. Cytokine Growth Factor Rev.2002,13(2):95-109.

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    [5] Lin CF, Lin CM, Lee KY, et al. Escape from IFN-γ-dependent immunosurveillance in tumorigenesis[J]. J Biomed Sci, 2017, 24(1):10.

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