• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲微探頭聯(lián)合多環(huán)黏膜套扎切除術(shù)治療食管黏膜下腫瘤的臨床研究

    2020-10-15 09:09:20詹翔周玉保張道權(quán)金樹
    中國內(nèi)鏡雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:整塊食管直徑

    詹翔,周玉保,張道權(quán),金樹

    (安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 消化內(nèi)科,安徽 合肥230601)

    隨著消化內(nèi)鏡的廣泛應(yīng)用和超聲內(nèi)鏡(endoscopic ultrasonography,EUS)的發(fā)展,食管黏膜下腫瘤(submucosal tumors,SMTs)的發(fā)現(xiàn)率逐漸增加。根據(jù)國家綜合癌癥網(wǎng)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)制定的指導(dǎo)方針[1],SMTs 直徑>2 cm 無轉(zhuǎn)移的患者應(yīng)考慮手術(shù)治療,而直徑<2 cm 且無EUS 高危特征的患者可選擇定期復(fù)查EUS,但長期隨訪將對患者造成一定的心理和經(jīng)濟(jì)壓力,需要患者表現(xiàn)出良好的依從性。隨著年齡的增長,患者身體素質(zhì)下降,可能失去接受微創(chuàng)治療的機(jī)會,EUS 可對SMTs 進(jìn)行定位和初步定性,但難以對SMTs 的良惡性進(jìn)行明確診斷。因此,對于食管小SMTs,采用最低限度的侵襲性切除方法不失為一個較好的選擇。因內(nèi)鏡下多環(huán)黏膜套扎切除術(shù)(endoscopic multi-band mucosectomy,EMBM)有 快速、簡單和安全等特點,在食管疾病的治療中得到了廣泛應(yīng)用[2-3]。本文探討分析使用超聲微探頭術(shù)前評估食管SMTs 的大小和深度,再用EMBM 切除食管小SMTs 的可行性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和安全性,旨在為需治療類似病例的同行提供一定的參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2013年1月-2019年6月在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院內(nèi)鏡中心接受超聲微探頭檢查并入院行EMBM的食管SMTs患者103例。年齡30~70歲,平均(47.0±10.3)歲,中位年齡48歲。男∶女比例約為1∶1(50∶53)。腫瘤大小3~20 mm,平均(8.0±4.6)mm,中位數(shù)10 mm。腫瘤直徑≤15 mm的95例(92.23%),15~20 mm 的8例(7.77%)。33例(32.04%)位于食管上段;35例(33.98%)位于食管中段;35例(33.98%)位于食管下段。術(shù)前超聲內(nèi)鏡確認(rèn)來源于黏膜層76例(73.79%),黏膜下層27例(26.21%)。術(shù)前超聲診斷為平滑肌瘤89例(86.41%),間質(zhì)瘤2例(1.94%),囊腫6例(5.83%),脂肪瘤1例(0.97%),血管瘤3例(2.91%),乳頭狀瘤2例(1.94%)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①SMTs直徑≤2 cm;②門診超聲微探頭顯示起源于黏膜層或黏膜下層;③術(shù)前均常規(guī)行生化及胸腹部影像學(xué)檢查,排除食管外病變;④患者充分了解治療方案及可能風(fēng)險,并決定手術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①心腦血管合并癥、精神障礙等;②病灶直徑>2 cm?;颊叱浞种橥獠⒑炇鹬橥鈺?/p>

    1.2 EMBM方法

    1.2.1 操作器械UM-2R 微探頭超聲,胃鏡(GIT EPK-1000,PENTAX),多環(huán)黏膜套扎切除器(Multi-band Mucosectomy,Cook Medical);熱活檢鉗,德國ERBE ICC-200高頻電切儀,水泵。

    1.2.2 操作過程術(shù)前均行超聲微探頭評估SMTs的大小和起源層次。采用靜脈麻醉,監(jiān)測血壓、心率和血氧飽和度。手術(shù)過程:①胃鏡靠近病灶,術(shù)前再次觀察評估病灶(附圖A);②退鏡后內(nèi)鏡前端安裝套扎器,需調(diào)整負(fù)壓,調(diào)整至清晰視野后,再次進(jìn)鏡靠近病灶;③靠近病灶邊緣,用吸引法將黏膜下隆起吸引至套扎器內(nèi),使用釋放裝置將橡皮圈套于病灶根部,形成假息肉(附圖B),充分注氣使食管舒張,并用內(nèi)鏡前端透明帽輕推假息肉2 至3 次,以避免固有肌層被套于橡皮圈內(nèi);④用專用圈套器經(jīng)套扎器孔隙在橡皮圈基底部下方收緊,純凝固電流將病變切除(功率:30 W)(附圖C);術(shù)中少許活動性出血可予以熱止血鉗或氬離子束凝固術(shù)(argon plasma coagulation,APC)止血,部分撕裂較深的創(chuàng)面用金屬止血鈦夾夾閉(附圖D)。

    附圖 手術(shù)操作過程Attached fig.Operative procedure

    1.2.3 術(shù)后管理術(shù)后禁食禁飲,使用質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌、補充能量、電解質(zhì)和液體等。如患者手術(shù)當(dāng)天無胸悶、氣急和腹痛等異常表現(xiàn),術(shù)后第2天可進(jìn)流質(zhì),第3天即可安排出院;如有上述癥狀,首先行胸部CT平掃,以進(jìn)一步排除氣胸及縱隔氣腫,如無異常,術(shù)后第2 天進(jìn)流質(zhì)飲食,第3 或4 天即可出院。

    1.2.4 病理學(xué)檢查用10%福爾馬林固定標(biāo)本,進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。整塊切除是指切除一個完整的腫瘤,沒有碎片[4]。按照世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)消化系統(tǒng)腫瘤分類組織病理學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估,如果難以鑒別,加做免疫組化[5]。

    1.3 隨訪

    隨訪患者的數(shù)據(jù)來源于醫(yī)療記錄。獲得隨訪的患者,術(shù)后3、6 和12 個月復(fù)查胃鏡,檢查局部愈合情況,觀察有無殘留或復(fù)發(fā);如無局部復(fù)發(fā),則每年復(fù)查1次胃鏡。對于來自遙遠(yuǎn)省份或不愿回來的患者采用電話隨訪。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計數(shù)資料以例(%)表示。對術(shù)前超聲微探頭診斷與術(shù)后病理診斷比較,采用Kappa 一致性檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 EMBM操作時間、并發(fā)癥和療效

    本研究中,98例(95.15%)食 管SMTs 予以EMBM 切除,3例(2.91%)行結(jié)扎術(shù)未予以電切,2例(1.94%)術(shù)中發(fā)現(xiàn)SMTs未能被吸入套扎器,改為采用內(nèi)鏡黏膜下隧道腫瘤切除術(shù)(submucosal tunneling endoscopic resection,STER)治療。整塊切除95例(92.23%)。手術(shù)時間20~210 min,平均(30.2±10.7)min,中位時間34 min。術(shù)中創(chuàng)面出現(xiàn)少許滲血者,通過局部噴灑去甲腎上腺素生理鹽水止血,2例(1.94%)切除術(shù)后創(chuàng)面滲血明顯,予以APC和電熱活檢鉗止血。按世界衛(wèi)生組織(WHO)疼痛分級,術(shù)后疼痛Ⅰ度(輕微疼痛,無需使用止痛藥)12例(11.65%),無Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ度疼痛患者。術(shù)中、術(shù)后無皮下氣腫、縱隔氣腫和氣胸,無術(shù)后遲發(fā)出血和手術(shù)相關(guān)死亡病例。術(shù)后住院時間3~15 d,平均(5.0±2.1)d,中位數(shù)6 d。

    2.2 術(shù)后病理

    3例(2.91%)予以結(jié)扎后切開表面,可見少許血性液體流出,考慮為血管瘤,故單純予以結(jié)扎,未予以切除。2例(1.94%)術(shù)中轉(zhuǎn)STER,術(shù)后病理提示間質(zhì)瘤,低危;87例(84.47%)為平滑肌瘤;2例(1.94%)提示動靜脈血管瘤伴出血;4例(3.89%)囊腫;1例(0.97%)食管息肉;2例(1.94%)顆粒細(xì)胞瘤;2例(1.94%)食管乳頭狀瘤。術(shù)后病理與術(shù)前超聲診斷比較,一致性良好。見附表。

    2.3 隨訪

    103例患者中,4例失訪,其余病例隨訪6~84個月,中位隨訪時間為38 個月,隨訪期間未見復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

    附表 術(shù)后病理與術(shù)前超聲微探頭診斷比較 例Attached table Comparison of postoperative pathological and preoperative ultrasound microprobe diagnosis n

    3 討論

    超聲微探頭是經(jīng)內(nèi)鏡活檢孔道直接插入,可以在直視下顯示病灶,目前廣泛應(yīng)用于消化道癌分期和評估上皮內(nèi)病變[6-7]。HüNERBEIN 等[8]分別使用縱軸超聲內(nèi)鏡和超聲微探頭對173例食管癌和胃癌患者行術(shù)前分期檢查,結(jié)果顯示:在早期癌癥尤其是T1腫瘤的分期中,超聲微探頭準(zhǔn)確度優(yōu)于縱軸超聲(分別為81.00%和56.00%)。隨著內(nèi)鏡下治療的飛速發(fā)展,超聲微探頭已經(jīng)廣泛應(yīng)用于內(nèi)鏡下治療的術(shù)前檢查[9]。LINGENFELSER 等[10]研究顯示,超聲微探頭應(yīng)用于上消化道SMTs,對淺層的SMTs 具有更高的圖像分辨率,準(zhǔn)確度優(yōu)于縱軸超聲內(nèi)鏡。VARAS LORENZO 等[9]研究顯示,超聲微探頭對SMTs 的診斷敏感度為87.50%,但對直徑>2 cm 的SMTs 診斷準(zhǔn)確度會下降。本研究顯示,對于直徑<2 cm 的黏膜層和黏膜下層食管SMTs,術(shù)前超聲微探頭診斷與術(shù)后病理具有良好的一致性,尤其是對于食管平滑肌瘤及食管囊腫,術(shù)前均通過超聲微探頭做出了較準(zhǔn)確的診斷??梢姡瑢τ跍\層的食管小SMTs,超聲微探頭為術(shù)前評估的良好選擇。

    對于SMTs 的病理定性,目前已有很多方法,如:超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢(endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy,EUSFNA)、深挖活檢[11]和大塊活檢[12]等,但EUS-FNA的準(zhǔn)確率只有52.00~86.00%[13],且較容易出現(xiàn)不良事件[11-12]。目前,通過切除SMTs 獲得的病理檢查仍是最準(zhǔn)確的,臨床上急需尋求一種簡便、有效且安全的SMTs 切除方法。治療SMTs 常用的內(nèi)鏡下方法有:內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)[14-15]、內(nèi)鏡黏膜下腫物挖除術(shù)(endoscopic submucosal excavation,ESE)[16]、內(nèi)鏡下全層切除術(shù)(endoscopic full thickness resection,EFTR)[17]和STER[18-19]等。因食管管腔狹小,管壁較薄,容易受呼吸和心跳等外界因素干擾,手術(shù)難度大,以上內(nèi)鏡下治療手段均存在手術(shù)時間長、術(shù)后出血多和穿孔率高的風(fēng)險[18,20]。EMBM 已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于食管早癌[3]和Barrett 食管的治療,其具有平均手術(shù)時間短、出血量少、住院時間短和住院費用較低等優(yōu)點[2,21]。JIN 等[21]對135例食管SMTs 患者行ESD、ESE 和EMBM 治療,對比分析顯示:EMBM 手術(shù)時間最短、穿孔率最低和大出血最少,且與ESD 和ESE 相似,復(fù)發(fā)率較低。本研究也顯示,EMBM 手術(shù)時間短,平均手術(shù)時間30.2 min,術(shù)后恢復(fù)快,并發(fā)癥少,平均住院時間縮短。因此,EMBM 可明顯降低治療成本和并發(fā)癥發(fā)生率,特別是對于老年人和高?;颊?,是安全有效且經(jīng)濟(jì)的選擇。

    EMBM 主要缺點在于:可能無法實現(xiàn)整塊切除。JIN 等[21]研究顯示,對于直徑≥15 mm 的病變,EMBM 的整切除率僅為44.40%。本研究中,整塊切除率為92.23%(95/103),其原因在于本研究納入的都是直徑≤20 mm 的SMTs,103例患者中,只有8例(7.77%)SMTs 直徑>15 mm,8例中3例術(shù)前超聲考慮位于黏膜層,均實現(xiàn)了完整切除;另外5例術(shù)前超聲考慮位于黏膜下層,其中2例術(shù)中考慮病變較深,轉(zhuǎn)ESE 治療,術(shù)后證實病變位于固有肌層,1例考慮血管瘤,直接予以結(jié)扎,未取得病理,2例均予以分片切除。由此可見,對于直徑<15 mm 或病變位于黏膜層的食管SMTs,EMBM可以達(dá)到完全整塊切除;對于直徑>15 mm 且病變位于黏膜層以下的SMTs,EMBM 可能無法實現(xiàn)整塊切除。此時,可選擇ESD 或ESE。本研究還存在一些不足:①本研究是回顧性分析,雖然患者來自不同的地區(qū),但本文是單中心分析;②隨訪時間較短,對于有潛在惡性腫瘤的SMTs,平均38個月的隨訪時間不夠。仍有待于進(jìn)一步行大樣本和多中心的前瞻性研究來驗證。

    猜你喜歡
    整塊食管直徑
    右半結(jié)腸切除聯(lián)合胰十二指腸切除術(shù)的價值和爭議
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期結(jié)直腸癌及癌前病變的非整塊切除影響因素分析
    各顯神通測直徑
    卜算子·我和大樹
    食管異物不可掉以輕心
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:56
    經(jīng)尿道鈥激光與等離子電極膀胱腫瘤整塊切除術(shù)的臨床治療效果比較
    山水(直徑40cm)
    云南檔案(2019年7期)2019-08-06 03:40:50
    了解胃食管反流?。℅ERD)
    健康管理(2015年3期)2015-11-20 18:22:36
    一類直徑為6的優(yōu)美樹
    胃結(jié)石伴食管嵌頓1例報道
    最近最新中文字幕大全免费视频| 成年人免费黄色播放视频| av电影中文网址| 色婷婷av一区二区三区视频| av有码第一页| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99久久综合免费| 大片电影免费在线观看免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本一区二区免费在线视频| 91成年电影在线观看| 亚洲全国av大片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 丝袜人妻中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女国产视频网站| 一区在线观看完整版| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品一品国产午夜福利视频| 成人国产一区最新在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲成人手机| 午夜久久久在线观看| 青草久久国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费观看av网站的网址| 日本欧美视频一区| 蜜桃国产av成人99| 91精品伊人久久大香线蕉| 99香蕉大伊视频| 在线看a的网站| 久久精品人人爽人人爽视色| kizo精华| 涩涩av久久男人的天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黑人猛操日本美女一级片| 男女免费视频国产| 亚洲第一青青草原| 亚洲精品国产区一区二| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 我的亚洲天堂| 天天添夜夜摸| 妹子高潮喷水视频| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产av影院在线观看| 黄色视频不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 性少妇av在线| 久久中文字幕一级| 波多野结衣av一区二区av| 老司机深夜福利视频在线观看 | 成人三级做爰电影| 一区二区三区精品91| 深夜精品福利| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲,欧美精品.| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久人人爽人人片av| 亚洲 欧美一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 婷婷丁香在线五月| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 性色av乱码一区二区三区2| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩 亚洲 欧美在线| 淫妇啪啪啪对白视频 | 高清在线国产一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 大码成人一级视频| 黄片播放在线免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲精品一区二区www | 五月开心婷婷网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 老鸭窝网址在线观看| 久久免费观看电影| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女免费视频国产| 久久九九热精品免费| 麻豆国产av国片精品| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 最近中文字幕2019免费版| 成人手机av| 久久久久久久久久久久大奶| av片东京热男人的天堂| 国产高清国产精品国产三级| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品一二三区在线看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 热99re8久久精品国产| 搡老乐熟女国产| 国产在视频线精品| 成人av一区二区三区在线看 | √禁漫天堂资源中文www| 在线观看舔阴道视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色视频在线一区二区三区| 五月天丁香电影| 日本五十路高清| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黑人猛操日本美女一级片| 动漫黄色视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕色久视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av网站在线播放免费| 久久人人爽人人片av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 各种免费的搞黄视频| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩三级视频一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 国产成人欧美| 午夜福利一区二区在线看| 日韩欧美免费精品| 一区在线观看完整版| 欧美在线一区亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色94色欧美一区二区| 男女免费视频国产| 一区二区av电影网| 久久影院123| 丁香六月欧美| 男人操女人黄网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 九色亚洲精品在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜福利,免费看| av超薄肉色丝袜交足视频| 婷婷丁香在线五月| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 12—13女人毛片做爰片一| 免费黄频网站在线观看国产| av有码第一页| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲情色 制服丝袜| a 毛片基地| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机影院毛片| 制服诱惑二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩精品网址| 男女午夜视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 国产精品成人在线| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一卡二卡三卡精品| 在线天堂中文资源库| 少妇人妻久久综合中文| 美国免费a级毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 人成视频在线观看免费观看| 精品少妇内射三级| 国产主播在线观看一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 丝袜脚勾引网站| 亚洲国产日韩一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 91字幕亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 天堂8中文在线网| 韩国精品一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品999| 日韩制服骚丝袜av| 婷婷成人精品国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产av国产精品国产| 少妇精品久久久久久久| 亚洲人成电影免费在线| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人精品在线电影| 色视频在线一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| av福利片在线| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲第一av免费看| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品av久久久久免费| 一级毛片电影观看| 午夜视频精品福利| 青春草视频在线免费观看| 黑人操中国人逼视频| 999久久久精品免费观看国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 各种免费的搞黄视频| 欧美一级毛片孕妇| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久大尺度免费视频| 天天添夜夜摸| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲人成电影免费在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区激情短视频 | 欧美日韩av久久| 国产淫语在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久99一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| av在线播放精品| 妹子高潮喷水视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 又紧又爽又黄一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一区二区三区精品91| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成人手机av| 久久这里只有精品19| 十八禁网站网址无遮挡| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本一区二区免费在线视频| 黄片播放在线免费| 午夜视频精品福利| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产av又大| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一个人免费在线观看的高清视频 | av线在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品第二区| 美女午夜性视频免费| 黄频高清免费视频| 成人国语在线视频| 国产精品1区2区在线观看. | 精品国产乱码久久久久久小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| avwww免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 我的亚洲天堂| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品免费大片| 一区二区三区激情视频| 大香蕉久久网| 成人国语在线视频| 99热全是精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美人与性动交α欧美软件| 免费高清在线观看日韩| 丝袜美足系列| 日本黄色日本黄色录像| 黄色怎么调成土黄色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| e午夜精品久久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成年人黄色毛片网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产三级黄色录像| 国产99久久九九免费精品| 国产又色又爽无遮挡免| 正在播放国产对白刺激| 国产xxxxx性猛交| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一个人免费在线观看的高清视频 | 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲五月婷婷丁香| 超碰成人久久| 在线精品无人区一区二区三| av福利片在线| 在线 av 中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 老司机午夜福利在线观看视频 | 秋霞在线观看毛片| 国产三级黄色录像| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久99一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 欧美在线黄色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品久久久人人做人人爽| 操美女的视频在线观看| 9热在线视频观看99| 十八禁网站网址无遮挡| 成人三级做爰电影| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久久久精品精品| 国产xxxxx性猛交| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99精品欧美一区二区三区四区| 桃花免费在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜视频精品福利| 日韩视频一区二区在线观看| 一区在线观看完整版| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产一级毛片在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩视频精品一区| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美午夜高清在线| 三级毛片av免费| 午夜激情av网站| 大香蕉久久网| 国产精品 欧美亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品福利永久在线观看| 亚洲成人手机| 亚洲,欧美精品.| 首页视频小说图片口味搜索| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久99热这里只频精品6学生| 国产日韩欧美在线精品| 久久久国产成人免费| 久久性视频一级片| 高清在线国产一区| 激情视频va一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 另类精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日夜夜操网爽| 久热这里只有精品99| 精品一区二区三区四区五区乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天堂8中文在线网| 日韩电影二区| 黄色片一级片一级黄色片| 一级黄色大片毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 一级毛片女人18水好多| 欧美黑人精品巨大| 老司机午夜十八禁免费视频| 另类精品久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 香蕉国产在线看| 曰老女人黄片| 欧美在线一区亚洲| 欧美成人午夜精品| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产在线一区二区三区精| 女人精品久久久久毛片| 精品视频人人做人人爽| 伦理电影免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av日韩在线播放| 9热在线视频观看99| 1024视频免费在线观看| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产野战对白在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产av一区二区精品久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 岛国毛片在线播放| 亚洲专区字幕在线| 精品福利永久在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 三级毛片av免费| 日本91视频免费播放| 人妻久久中文字幕网| av视频免费观看在线观看| 国产一区二区 视频在线| 日韩三级视频一区二区三区| 美国免费a级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| tocl精华| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 少妇 在线观看| 国产精品成人在线| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇的丰满在线观看| 久久狼人影院| 青春草亚洲视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 99九九在线精品视频| 满18在线观看网站| 亚洲欧美激情在线| 一进一出抽搐动态| 一个人免费看片子| 正在播放国产对白刺激| 高清av免费在线| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美午夜高清在线| 91精品国产国语对白视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 下体分泌物呈黄色| 两性夫妻黄色片| 99久久人妻综合| 老司机福利观看| 久久亚洲国产成人精品v| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲黑人精品在线| 热re99久久精品国产66热6| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人系列免费观看| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线 av 中文字幕| 国产av又大| 精品人妻1区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲性夜色夜夜综合| 下体分泌物呈黄色| 大香蕉久久成人网| 嫩草影视91久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品久久久av美女十八| 制服人妻中文乱码| 久久久国产精品麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品成人免费网站| 欧美 日韩 精品 国产| 桃花免费在线播放| 国产精品国产av在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 成在线人永久免费视频| 国产精品1区2区在线观看. | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美国免费a级毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 999精品在线视频| 桃花免费在线播放| 蜜桃在线观看..| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 99精品久久久久人妻精品| 波多野结衣av一区二区av| 国产片内射在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 9191精品国产免费久久| 午夜福利在线观看吧| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久国产一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品国产av成人精品| a在线观看视频网站| 亚洲伊人色综图| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 热99国产精品久久久久久7| 久久九九热精品免费| 精品人妻1区二区| 精品一区在线观看国产| 免费高清在线观看日韩| 久久人人爽人人片av| 日韩制服骚丝袜av| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产三级黄色录像| 欧美日韩av久久| 操出白浆在线播放| tube8黄色片| 色综合欧美亚洲国产小说| av欧美777| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费在线观看完整版高清| 精品第一国产精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 天堂8中文在线网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 啦啦啦在线免费观看视频4| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丝袜美足系列| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 丰满少妇做爰视频| 免费观看av网站的网址| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男女下面插进去视频免费观看| 9热在线视频观看99| 1024视频免费在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲熟女精品中文字幕| 18禁观看日本| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99久久精品国产亚洲精品| 18禁国产床啪视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产一区有黄有色的免费视频| 男女国产视频网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看www视频免费| 大码成人一级视频| 国产一区二区三区综合在线观看| a级毛片黄视频| 人人妻人人澡人人看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产区一区二久久| 99re6热这里在线精品视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产欧美日韩一区二区三 | 日本黄色日本黄色录像| 欧美日韩av久久| 日韩制服骚丝袜av| 久久av网站| www日本在线高清视频| av福利片在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 天天操日日干夜夜撸| 好男人电影高清在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美xxⅹ黑人| 男人舔女人的私密视频| 精品一区在线观看国产| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产av蜜桃| 伦理电影免费视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 三上悠亚av全集在线观看| 成人影院久久| 狠狠狠狠99中文字幕| www.自偷自拍.com| 亚洲情色 制服丝袜| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲伊人色综图| 色视频在线一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精华国产精华精| 男女午夜视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | kizo精华| 热99国产精品久久久久久7| 人人妻人人澡人人看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品国产三级国产专区5o|