• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的效果分析

    2020-09-23 07:58:03劉兆琳
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年23期
    關(guān)鍵詞:病理診斷乳腺癌

    劉兆琳

    【摘要】 目的 研究乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)(IHC)檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值。方法 100例乳腺癌患者作為研究對(duì)象, 按雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)情況分為陰性組和對(duì)照組, 各50例。對(duì)兩組患者采取免疫組織化學(xué)檢測(cè)。比較兩組腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率及C-erbB-2情況。結(jié)果 陰性組患者腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率為44.00%, 低于陽(yáng)性組的66.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。陰性組患者C-erbB-2(+)占比高于陽(yáng)性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)乳腺癌患者采取免疫組織化學(xué)檢測(cè)具有顯著的應(yīng)用價(jià)值, 可較好的檢測(cè)乳腺癌患者的病情, 該方法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 免疫組織化學(xué)檢測(cè);乳腺癌;病理診斷

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.23.002

    【Abstract】 Objective? ?To study the practical value of immunohistochemistry (IHC) in the pathological diagnosis of breast cancer. Methods? ?A total of 100 breast cancer patients were selected as the study subjects. According to estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) situation, the patients were divided into negative group (50 cases) and control group (50 cases). Both groups received immunohistochemistry. The axillary lymph node metastasis rate and C-erbB-2 status were compared between the two groups. Results? ?The axillary lymph node metastasis rate of negative group was 44.00%, which was lower than that of the positive group 66.00%, and the difference was statistically significant (P<0.05). The proportion of C-erbB-2(+) in negative group was higher than that of positive group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion? Immunohistochemical detection has remarkable practical value in breast cancer patients, which can better detect the condition of breast cancer patients. This method is worthy of clinical promotion and application.

    【Key words】 Immunohistochemistry; Breast cancer; Pathological diagnosis

    乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一, 其根據(jù)病情的發(fā)展可分為良性腫瘤與惡性腫瘤[1]。若該疾病未能采取及時(shí)有效的治療, 則會(huì)造成患者病情不斷惡化, 從而對(duì)患者身心健康以及生命構(gòu)成嚴(yán)重的威脅[2]。在相關(guān)研究中獲悉, 99%乳腺癌發(fā)生在女性人群中, 作為一種發(fā)生在乳腺上皮組織中的惡性腫瘤, 將對(duì)女性的健康和生活質(zhì)量甚至危害產(chǎn)生巨大影響, 因此, 對(duì)乳腺癌良好的臨床診斷有助于及時(shí)治療并改善預(yù)后[3]。根據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)2018年的最新數(shù)據(jù), 乳腺癌在全球女性癌癥中的流行率為24.2%, 在女性癌癥中排名第一, 其中52.9%發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家。在我國(guó), 乳腺癌的發(fā)病率逐年增長(zhǎng), 每年有30萬(wàn)多名婦女被診斷出患有乳腺癌。在東部沿海地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)區(qū), 乳腺癌的發(fā)病率明顯增加。我國(guó)的乳腺癌發(fā)病率從20歲開始逐漸增加, 從45~50歲達(dá)到達(dá)峰值。隨著新的治療策略和方法的普及, 全球乳腺癌的死亡率已逐漸下降。但是在我國(guó), 特別是在廣大的農(nóng)村地區(qū), 乳腺癌死亡率的降低情況不明顯。目前, 決定乳腺癌預(yù)后的重要因素取決于多種腫瘤指標(biāo), 如腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)和腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等, 在乳腺癌患者的個(gè)性化治療過(guò)程中, 鑒別分子條件可以有效預(yù)測(cè)乳房癌患者的治療效果。因乳腺腫瘤可分為良性和惡性, 大多數(shù)患者采取常規(guī)HE切片可以清楚診斷出乳腺疾病, 但通常需要采取免疫組織化學(xué)學(xué)輔助檢測(cè)對(duì)乳腺癌進(jìn)行鑒別診斷, 如乳腺腺病與浸潤(rùn)性癌的診斷, 普通導(dǎo)管增生和非典型增生的鑒別, 導(dǎo)管小葉原位癌和浸潤(rùn)性癌的診斷等[4]。為此本次對(duì)乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的效果進(jìn)行研究分析, 其研究結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 將本院于2018年1月~2019年1月收治的100例乳腺癌患者作為本次研究對(duì)象, 按ER和PR情況分為陰性組和對(duì)照組, 各50例。對(duì)兩組患者采取免疫組織化學(xué)檢測(cè), 觀察兩組患者的檢測(cè)效果。對(duì)照組患者年齡25~43歲, 平均年齡(31.67±10.24)歲;病程5 d~4個(gè)月, 平均病程(1.43±1.23)個(gè)月。陰性組年齡24~42歲, 平均年齡(31.78±9.67)歲;病程6 d~5個(gè)月,?平均病程(1.67±1.47)個(gè)月。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性?;颊呒凹覍倬鶎?duì)本次研究目的知悉, 且自愿參加, 并簽署相關(guān)知情同意書。此次研究已通過(guò)本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    1. 2 鑒別診斷 ①乳腺鉬靶:廣泛用于乳腺癌的篩查, 對(duì)鈣化灶, 尤其是一些細(xì)小鈣化灶可能是極早期乳腺癌的表現(xiàn);②乳腺超聲:用于乳腺癌診斷及鑒別診斷, 能夠?qū)δ[塊的性質(zhì)做出判斷;③乳腺磁共振成像:乳腺磁共振成像對(duì)乳腺癌的分期評(píng)估, 對(duì)發(fā)現(xiàn)微小病灶、多中心、多病灶及評(píng)價(jià)病變范圍。

    1. 3 納入標(biāo)準(zhǔn) 所有患者均符合本次研究標(biāo)準(zhǔn), 早期乳腺癌的癥狀多不明顯, 乳房腫塊、乳房皮膚異常、乳頭溢液或乳暈異常等為主。

    1. 4 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除患者嚴(yán)重器官功能性障礙疾病以及患有精神類疾病的患者。

    1. 5 方法 兩組患者均采取免疫組織化學(xué)檢測(cè), 使用4%中性甲醛溶液將標(biāo)本予以固定, 防止組織細(xì)胞的死后變化, 以保持其固有形態(tài), 使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)等各種抗原成份轉(zhuǎn)變成不溶性物質(zhì), 以保持其原有的結(jié)構(gòu)。之后進(jìn)行脫水、包埋、切片以及HE染色處理。采取萊卡自動(dòng)免疫染色機(jī)對(duì)免疫組織化學(xué)予以染色處理, 采用北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司所生產(chǎn)的ER、PR以及表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)抗體。

    1. 6 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者的腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率和C-erbB-2情況。陽(yáng)性免疫染色的標(biāo)準(zhǔn)是在腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中有棕黃色顆粒。ER和PR陽(yáng)性的標(biāo)準(zhǔn)是核染色率>1%。

    1. 7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 ( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者的腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率比較 陰性組患者腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率為44.00%, 低于陽(yáng)性組的66.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2. 2 兩組患者C-erbB-2情況比較 陰性組患者C-erbB-2(+)占比高于陽(yáng)性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    乳腺癌是在各種致癌因子的作用下出現(xiàn)增殖失控的現(xiàn)象。在疾病的早期階段經(jīng)常表現(xiàn)出諸如乳房腫塊、乳頭溢液和腋窩淋巴結(jié)腫大等癥狀。在后期癌細(xì)胞可能會(huì)遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)移, 并可能發(fā)生多器官損傷, 直接威脅到患者的生命。乳腺癌屬臨床常見病, 近年來(lái), 該疾病的發(fā)病率顯示出增長(zhǎng)的趨勢(shì), 并且已經(jīng)成為社會(huì)上的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題[5]。盡管原位乳腺癌沒(méi)有致命危險(xiǎn), 但是乳腺癌細(xì)胞會(huì)失去其正常的細(xì)胞特性, 從而導(dǎo)致細(xì)胞脫落和轉(zhuǎn)移, 進(jìn)而威脅到患者的生命安全[6]?,F(xiàn)今, 乳腺癌的病因尚不清楚, 但是有一些研究中發(fā)現(xiàn), 乳腺癌的發(fā)病率具有一定的規(guī)律, 一般有乳腺癌高危因素的人群更容易患乳腺癌疾病, 其中包含了家族史、晚育以及絕經(jīng)遲等。乳腺癌患者在早期臨床癥狀和體征均缺乏特異性, 因此不容易引起患者的注意, 大多數(shù)患者通過(guò)體檢或乳腺癌篩查得知患病, 因此會(huì)影響患者及時(shí)治療, 威脅患者的健康。因此對(duì)乳腺癌予以早期診斷和有效的治療即為重要[7]。

    免疫組織化學(xué)是組織化學(xué)的一個(gè)分支, 其是一種通過(guò)標(biāo)記特異性抗體或抗原檢測(cè)被檢測(cè)組織中抗原或抗體分布的技術(shù), 其具有高靈敏度、特異性和簡(jiǎn)便性[8]。結(jié)合形態(tài)和功能代謝、定性、定位和定量, 細(xì)胞水平和超微結(jié)構(gòu), 基因水平和蛋白質(zhì)水平進(jìn)行檢測(cè)。近年來(lái), 技術(shù)已經(jīng)成熟。隨著抗原修復(fù)技術(shù)的建立和更靈敏的檢測(cè)系統(tǒng), 自動(dòng)免疫染色系統(tǒng), 尤其是現(xiàn)成試劑盒抗體的商業(yè)化, 免疫組織化學(xué)越來(lái)越多的用于病理診斷。免疫組織化學(xué)常用于各種類型腫瘤的病理診斷。與常規(guī)技術(shù)相比, 免疫組織化學(xué)技術(shù)可以在診斷過(guò)程中觀察組織切片中抗原的數(shù)量和分布, 并對(duì)其進(jìn)行定位、定性和定量研究。該技術(shù)中使用的標(biāo)本主要分為組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本。石蠟切片是制作組織標(biāo)本最常用的方法, 這種方法可以保留組織形態(tài), 便于長(zhǎng)期保存和染色控制觀察, 并且可以修復(fù)切片的組織。此外, 相關(guān)作者[9]指出, 使用免疫組織化學(xué)技術(shù)對(duì)患者無(wú)害, 因此容易被患者接受, 并且診斷高度協(xié)調(diào), 其研究中免疫組織化學(xué)技術(shù)確診的觀察組患者陽(yáng)性率高達(dá)83.33%, 明顯高于對(duì)照組, 各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo)的得分和滿意度均高于對(duì)照組, 說(shuō)明其在腫瘤病理診斷中的應(yīng)用可以提高病理診斷的陽(yáng)性率。免疫組織化學(xué)技術(shù)對(duì)患者的身心無(wú)負(fù)面影響, 檢查依從性和滿意度很高。結(jié)論與既往的研究基本一致。

    在相關(guān)作者[10]的研究中, 在所選擇的免疫組織化學(xué)檢測(cè)指標(biāo)中, CK5 / 6和CK34 βE12屬于細(xì)胞角蛋白, 可以反映細(xì)胞組成和生物學(xué)活性, 并且在癌組織中通常具有較強(qiáng)的陽(yáng)性表達(dá)。上皮生長(zhǎng)因子受體(ECFR)、HER-2屬于酪胺酸激酶受體, 參與多種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。當(dāng)發(fā)生癌癥時(shí), 人體EGFR和HER-2趨向于顯示高表達(dá)水平, 這可能影響腫瘤細(xì)胞的增殖, 對(duì)血管再生、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有促進(jìn)作用, 并且還可有效抑制腫瘤細(xì)胞的凋亡; P16和P63參與細(xì)胞周期的調(diào)節(jié), 這在調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的增殖和分裂中起負(fù)作用, 并且可以影響腫瘤細(xì)胞, 抑制復(fù)制可以參與各種腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。Ki67屬于新型細(xì)胞增殖核抗原, 通常在增殖細(xì)胞中表現(xiàn)出高表達(dá)水平, 參與腫瘤細(xì)胞的增殖并促進(jìn)有絲分裂的腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。PTEN基因是具有磷酸酶活性的腫瘤抑制基因, 其在腫瘤中具有很高的缺失和突變可能性, 一旦TEN基因在人體內(nèi)的表達(dá)缺失或突變, 就表明人體內(nèi)出現(xiàn)了新的信號(hào), 引導(dǎo)途徑意味著人體組織可能會(huì)癌變。

    乳腺癌通??赏ㄟ^(guò)血液或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移, 在對(duì)其乳腺組織內(nèi)分泌治療評(píng)估過(guò)程中測(cè)量患者激素受體水平是不可缺少的重要指標(biāo), 可以完全了解疾病的階段和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。免疫組織化學(xué)檢測(cè)是一種可以結(jié)合乳腺癌功能和形態(tài)變化的新檢測(cè)方法。免疫組織化學(xué)檢測(cè)的特點(diǎn)主要是定位準(zhǔn)確、靈敏度高, 其是一種結(jié)合乳腺癌功能和形態(tài)學(xué)改變的研究方法, 在臨床病理診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。免疫組織化學(xué)檢測(cè)作為診斷技術(shù)的主要手段之一, 可以確定腫瘤的發(fā)病位置, 檢測(cè)相關(guān)蛋白, 確定腫瘤分期并指導(dǎo)治療。在相關(guān)學(xué)者[11]的相關(guān)研究中得知, 免疫組織化學(xué)檢測(cè)具有靈敏度高、定位準(zhǔn)確的特點(diǎn), 其為乳腺癌的功能和形態(tài)學(xué)改變相結(jié)合提供了一種新方法, 在病理診斷中具有重要作用。在臨床診斷技術(shù)中, 免疫組織化學(xué)檢測(cè)可以確定腫瘤起源, 相關(guān)蛋白檢測(cè)可以確定腫瘤分期和在指導(dǎo)治療中發(fā)揮作用。臨床研究表明, ER和PR水平高的患者生存期長(zhǎng), 預(yù)后好。C-erbB-2是一種癌基因蛋白, 其陽(yáng)性是癌細(xì)胞, 其陽(yáng)性表達(dá)與腫瘤的分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)有關(guān), 在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和預(yù)后中具有重要意義。CerbB-2也指乳腺癌臥床治療的指標(biāo)之一, CerbB-2陽(yáng)性乳腺癌患者對(duì)CMF和含蒽環(huán)類的化療方案不敏感, 其高表達(dá)乳腺癌對(duì)他莫昔芬等內(nèi)分泌療法不敏感。因此, 該基因的過(guò)度擴(kuò)增和表達(dá)與腫瘤的分級(jí)及其分化程度存在密切的關(guān)聯(lián)。

    ER和PR的表達(dá)可為乳腺癌的內(nèi)分泌治療予以可靠的依據(jù), 并可評(píng)估腫瘤的性質(zhì)和預(yù)后[12]。根據(jù)本次研究結(jié)果得知, 兩組患者通過(guò)檢測(cè)后, 陰性組患者腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率為44.00%, 陽(yáng)性組患者腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率為66.00%;陰性組患者的腋窩淋巴轉(zhuǎn)移率顯著低于陽(yáng)性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。陰性組患者C-erbB-2(+)占比高于陽(yáng)性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此, 免疫組織化學(xué)檢測(cè)方法在乳腺癌病理診斷中的應(yīng)用對(duì)提高診斷率、擴(kuò)大臨床診治水平具有重要的應(yīng)用價(jià)值。根據(jù)賈榮[13]的相關(guān)研究得知, ER和PR陽(yáng)性患者的預(yù)后要優(yōu)于陰性患者, 并且生存時(shí)間更長(zhǎng)。同時(shí), C-erbB-2與ER和PR狀態(tài)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。ER和PR陽(yáng)性患者的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為31.58%, 明顯高于ER和PR陰性患者的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率。

    在翟俊等[14]的研究中得知, 在細(xì)胞表面生長(zhǎng)因子受體家族中, C-erbB-2基因編碼的蛋白質(zhì)是重要的成員, 其以185 KDa的穿膜蛋白為分子量, 該基因的過(guò)度擴(kuò)增和表達(dá)與其密切相關(guān), 因此與腫瘤的等級(jí)和分化程度密切相關(guān)。如果乳腺癌患者的C-erbB-2完整膜陽(yáng)性, 考慮使用Herceptin分子靶向藥物治療以確?;颊哌_(dá)到一定的效果。在相關(guān)學(xué)者[15]的研究中, 陽(yáng)性組的C-erbB-2陽(yáng)性率和陰性率與陽(yáng)性組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。陰性組的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯低于陽(yáng)性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此可以證實(shí)免疫組織化學(xué)對(duì)乳腺癌的病理診斷具有非常重要的作用和意義。在相關(guān)學(xué)者[16]的研究中得知, A組患者的C-erbB-2陽(yáng)性率較低, PR和ER陽(yáng)性的患者預(yù)后較好。A組腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率低于B組, 說(shuō)明PR和ER的水平越高發(fā)生轉(zhuǎn)移的可能性就越小, 因此PR和ER的含量越高患者的預(yù)后越好。

    綜上所述, 對(duì)乳腺癌患者采取免疫組織化學(xué)檢測(cè)具有顯著的應(yīng)用價(jià)值, 可較好的檢測(cè)乳腺癌患者的病情, 該方法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李佳偉, 時(shí)兆婷, 侯英敏, 等. 浸潤(rùn)性三陰性乳腺癌超聲特征的臨床、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)基礎(chǔ). 中國(guó)癌癥雜志, 2019, 29(1):42-49.

    [2] 李楊. 探討乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的臨床價(jià)值. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘, 2019, 19(14):61-64.

    [3] 時(shí)欣欣. 乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的意義. 首都食品與醫(yī)藥, 2019, 24(19):678-679.

    [4] 呂文豪, 聶芳, 張雪云, 等. 超聲造影評(píng)價(jià)乳腺癌病灶增強(qiáng)區(qū)域擴(kuò)大程度與免疫指標(biāo)的相關(guān)性分析. 中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 34(6):215-216.

    [5] 何煦, 陳杰, 葉尚勉, 等. 雌激素受體核酸適配體在乳腺癌免疫組織化學(xué)檢測(cè)中的應(yīng)用. 四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2019, 50(3):100-104.

    [6] 連山, 菅佳. 乳腺癌病理診斷中應(yīng)用免疫組織化學(xué)的價(jià)值探究. 醫(yī)學(xué)食療與健康, 2019, 26(1):70-71.

    [7] 溫瑜鵬, 劉彥君, 任群, 等. 浸潤(rùn)性乳腺癌超聲表現(xiàn)特點(diǎn)與免疫組織化學(xué)指標(biāo)關(guān)系分析. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2019, 33(2):70-73.

    [8] 魏雪, 李銳, 王璇, 等. 乳腺癌組織切片經(jīng)免疫組織化學(xué)染色后熒光原位雜交檢測(cè)的再利用. 中華病理學(xué)雜志, 2019, 48(8):636-638.

    [9] 彭理, 趙佳琳, 趙大春, 等. 免疫組織化學(xué)指標(biāo)在乳腺癌原發(fā)灶和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶之間的表達(dá)差異. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào), 2019, 41(5):673-677.

    [10] 王彥波. 乳腺癌免疫組織化學(xué)指標(biāo)與超聲乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)相關(guān)性研究. 中國(guó)藥物與臨床, 2019, 19(3):380-382.

    [11] 李霞. 分析乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的臨床意義. 醫(yī)學(xué)食療與健康, 2019, 23(13):145-146.

    [12] 許海敏, 張培培. 三款自動(dòng)免疫組織化學(xué)染色儀在乳腺癌病理診斷中的應(yīng)用比較. 診斷學(xué)理論與實(shí)踐, 2017, 16(6):645-649.

    [13] 賈榮. 探討乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的作用分析. 中外女性健康研究, 2017, 26(9):44-45.

    [14] 翟俊, 曹陽(yáng), 張迎春, 等. 乳腺癌病理診斷中免疫組織化學(xué)檢測(cè)的臨床分析. 吉林醫(yī)學(xué), 2018, 39(2):233-235.

    [15] 韋曉霞, 姜瑞瑞, 雷婷, 等. RT-qPCR法定量檢測(cè)乳腺癌FFPE樣本ER、PR、HER2、Ki-67表達(dá)的初步分析. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志, 2018, 34(9):28-31.

    [16] 嚴(yán)泓, 周竹超. TRIM24在乳腺癌組織中的表達(dá)與患者淋巴節(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性. 臨床與病理雜志, 2018, 38(2):267-275.

    [收稿日期:2020-06-17]

    猜你喜歡
    病理診斷乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來(lái)越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進(jìn)展
    乳腺癌是吃出來(lái)的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    卵巢腫瘤術(shù)中冰凍切片病理診斷探討
    影響乳腺癌術(shù)中冰凍診斷準(zhǔn)確性的病理與臨床因素研究
    肝局灶性結(jié)節(jié)增生的病理診斷與鑒別診斷
    慢性萎縮性胃炎的胃鏡檢查與病理診斷的相關(guān)性分析
    慢性萎縮性胃炎內(nèi)鏡檢查與病理診斷臨床對(duì)比
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:53:22
    国产精品偷伦视频观看了| 91aial.com中文字幕在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 国产欧美亚洲国产| 三级经典国产精品| 中文天堂在线官网| 少妇人妻 视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av国产久精品久网站免费入址| 简卡轻食公司| 天堂俺去俺来也www色官网| 伊人久久国产一区二区| 特级一级黄色大片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美潮喷喷水| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 夫妻午夜视频| 春色校园在线视频观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲不卡免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本黄大片高清| 久久99蜜桃精品久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看国产h片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩视频在线欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲无线观看免费| 香蕉精品网在线| 国产黄频视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丝袜喷水一区| 老司机影院成人| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产午夜福利久久久久久| 免费av不卡在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av.av天堂| 亚洲av一区综合| 毛片女人毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美最新免费一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久精品94久久精品| 一本一本综合久久| av在线老鸭窝| 最近中文字幕2019免费版| 午夜福利在线在线| 麻豆成人av视频| 九九在线视频观看精品| 26uuu在线亚洲综合色| 激情 狠狠 欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线观看一区二区三区激情| 国产黄片美女视频| 一区二区av电影网| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品456在线播放app| 99热这里只有是精品在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美一级a爱片免费观看看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av男天堂| 色视频在线一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av在线亚洲专区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 六月丁香七月| 极品少妇高潮喷水抽搐| 插逼视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产黄片视频在线免费观看| 成人二区视频| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美精品专区久久| 深爱激情五月婷婷| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久精品免费免费高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 99热国产这里只有精品6| 国产综合精华液| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利高清视频| 91久久精品国产一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| videos熟女内射| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本午夜av视频| 成人漫画全彩无遮挡| 最近的中文字幕免费完整| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产成人精品福利久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av不卡在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日韩视频在线欧美| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美区成人在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 韩国av在线不卡| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品视频女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 简卡轻食公司| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜福利高清视频| 18禁在线播放成人免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产av国产精品国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| www.av在线官网国产| 国产 一区精品| 激情五月婷婷亚洲| 一区二区三区免费毛片| 一本久久精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美潮喷喷水| 久久99热这里只频精品6学生| 成人特级av手机在线观看| 精品午夜福利在线看| 色吧在线观看| 少妇丰满av| 男女啪啪激烈高潮av片| freevideosex欧美| 国产成人91sexporn| 夫妻午夜视频| 五月玫瑰六月丁香| 青春草亚洲视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 毛片女人毛片| 少妇熟女欧美另类| 日日啪夜夜爽| 麻豆成人av视频| 插逼视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产av码专区亚洲av| 黑人高潮一二区| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日日啪夜夜撸| 18禁在线播放成人免费| 国产爽快片一区二区三区| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久精品电影| 男男h啪啪无遮挡| 人妻少妇偷人精品九色| kizo精华| eeuss影院久久| 美女内射精品一级片tv| 天堂网av新在线| 国产午夜福利久久久久久| 一级片'在线观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 久久久a久久爽久久v久久| 国内精品美女久久久久久| 大码成人一级视频| 少妇 在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| av播播在线观看一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇人妻久久综合中文| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩伦理黄色片| av卡一久久| 直男gayav资源| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品456在线播放app| 国产毛片a区久久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 激情 狠狠 欧美| 国产69精品久久久久777片| 国产伦理片在线播放av一区| 久久99蜜桃精品久久| 69av精品久久久久久| 一级毛片我不卡| 99热这里只有是精品50| 午夜日本视频在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁在线播放成人免费| 成年av动漫网址| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 青春草亚洲视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产黄频视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品一二三| 日本午夜av视频| 毛片一级片免费看久久久久| 99热这里只有是精品50| av播播在线观看一区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费又黄又爽又色| 国产一区二区三区av在线| 毛片一级片免费看久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 在线观看一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 国内精品美女久久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 高清毛片免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩在线高清观看一区二区三区| 嘟嘟电影网在线观看| 男女那种视频在线观看| 熟女电影av网| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲91精品色在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕亚洲精品专区| kizo精华| 亚洲av日韩在线播放| 久久99热这里只有精品18| 久久97久久精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲不卡免费看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 各种免费的搞黄视频| 国产成人免费无遮挡视频| 精品少妇久久久久久888优播| 久久女婷五月综合色啪小说 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲最大成人av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲欧美清纯卡通| 超碰97精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| www.色视频.com| 黄色怎么调成土黄色| 午夜激情福利司机影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 插逼视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 大片免费播放器 马上看| 成年av动漫网址| 看十八女毛片水多多多| 精品久久久久久久久亚洲| 观看美女的网站| 简卡轻食公司| 91精品国产九色| 欧美+日韩+精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品一区蜜桃| 永久免费av网站大全| 午夜激情久久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 我的老师免费观看完整版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老女人水多毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 久久韩国三级中文字幕| 夜夜爽夜夜爽视频| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品一区二区大全| 毛片一级片免费看久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产人妻一区二区三区在| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇熟女欧美另类| 国产精品一区二区性色av| 搡老乐熟女国产| 免费看日本二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久99热这里只频精品6学生| 观看免费一级毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色吧在线观看| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩中字成人| 一级毛片 在线播放| 天美传媒精品一区二区| a级毛色黄片| 中国美白少妇内射xxxbb| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久久久午夜电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 22中文网久久字幕| 大片免费播放器 马上看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久久久久九九精品二区国产| 日本av手机在线免费观看| 精品久久久噜噜| 久久精品国产自在天天线| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美一区二区亚洲| av专区在线播放| av免费观看日本| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品国产亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 97热精品久久久久久| av在线亚洲专区| 777米奇影视久久| 婷婷色av中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 老司机影院成人| 制服丝袜香蕉在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 天天躁日日操中文字幕| 99热6这里只有精品| 欧美zozozo另类| 国产美女午夜福利| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本熟妇午夜| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成年女人看的毛片在线观看| 黄片wwwwww| 亚洲自偷自拍三级| 午夜福利视频精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | tube8黄色片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲欧洲国产日韩| 天美传媒精品一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 美女被艹到高潮喷水动态| 一级a做视频免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 熟女av电影| 午夜日本视频在线| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲高清免费不卡视频| 免费黄网站久久成人精品| 网址你懂的国产日韩在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产高清三级在线| 大话2 男鬼变身卡| 国产视频首页在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品精品国产色婷婷| tube8黄色片| 又大又黄又爽视频免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国模一区二区三区四区视频| 91狼人影院| 久久久国产一区二区| 国产高清三级在线| 午夜福利高清视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 内地一区二区视频在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | av黄色大香蕉| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲最大成人中文| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 大香蕉97超碰在线| 97超碰精品成人国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热全是精品| 男女边摸边吃奶| 久久99热这里只频精品6学生| 国产乱人偷精品视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲最大成人av| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品三级大全| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费看a级黄色片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 高清在线视频一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲人成网站在线播| av.在线天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一本久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产高清国产精品国产三级 | 天天一区二区日本电影三级| 综合色丁香网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久97久久精品| 看免费成人av毛片| 在线观看免费高清a一片| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久99精品国语久久久| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 六月丁香七月| 99视频精品全部免费 在线| 色播亚洲综合网| 九草在线视频观看| 91久久精品国产一区二区成人| a级一级毛片免费在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 在线观看一区二区三区激情| 一区二区av电影网| 九九爱精品视频在线观看| 深夜a级毛片| 国产中年淑女户外野战色| av在线蜜桃| 亚洲国产色片| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇的逼水好多| 亚洲怡红院男人天堂| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩视频精品一区| 青春草国产在线视频| 熟女av电影| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| a级一级毛片免费在线观看| 一级毛片 在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 九九在线视频观看精品| 国产成人精品婷婷| 欧美 日韩 精品 国产| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人福利小说| 内地一区二区视频在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色哟哟·www| 国产在线一区二区三区精| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久九九精品影院| 久久久久久久久久成人| 五月玫瑰六月丁香| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文天堂在线官网| 亚洲高清免费不卡视频| kizo精华| 在线观看三级黄色| 99热这里只有精品一区| 22中文网久久字幕| 久久6这里有精品| 久久久欧美国产精品| 美女国产视频在线观看| 欧美3d第一页| 中文天堂在线官网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费av观看视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品国产av蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人午夜免费资源| 免费看a级黄色片| 国产淫片久久久久久久久| 三级经典国产精品| 亚洲av一区综合| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产永久视频网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻一区二区av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产爽快片一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品午夜福利在线看| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 国产在视频线精品| 国产精品.久久久| 国产精品女同一区二区软件| 日韩一区二区视频免费看| 各种免费的搞黄视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久国产乱子免费精品| 一级黄片播放器| 中文天堂在线官网| 春色校园在线视频观看| 天天一区二区日本电影三级| 成人特级av手机在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一区二区av电影网| 极品教师在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产有黄有色有爽视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 视频中文字幕在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇的逼好多水| 国产色婷婷99| 最新中文字幕久久久久| 国产一级毛片在线| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 少妇熟女欧美另类| 女人久久www免费人成看片| 午夜免费鲁丝| 成人午夜精彩视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩视频在线欧美| 午夜激情久久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人国产麻豆网| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美 日韩 精品 国产| 国产 一区精品| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲自拍偷在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品一区www在线观看| 中文天堂在线官网| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产高清国产精品国产三级 | 如何舔出高潮| 亚洲精品成人久久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 看非洲黑人一级黄片| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧洲国产日韩| 直男gayav资源| 久久99热这里只有精品18| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人福利小说| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久久久久久久av| 午夜视频国产福利| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 熟女电影av网|