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    血清HPA和IL-6對動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者預(yù)后的預(yù)測價值

    2020-09-01 01:58:10劉春江劉熙鵬張秀峰王鵬飛
    河北醫(yī)學(xué) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:血清水平研究

    曹 兵, 丁 奇, 劉春江, 甄 誠, 劉熙鵬, 張秀峰, 王鵬飛

    (河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院, 河北 張家口 075000)

    動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血(aSAH)是由于顱內(nèi)動脈瘤破裂后血液流入蛛網(wǎng)膜下腔引起的一系列臨床綜合征,死亡率約為32%~67%,嚴重危及患者生命健康[1]。研究發(fā)現(xiàn)[2]aSAH患者的病情與神經(jīng)功能缺陷、致殘率和死亡率密切相關(guān),預(yù)后嚴重影響患者的生存質(zhì)量。因此需要尋找能夠預(yù)測aSAH患者預(yù)后的指標(biāo)并分析其影響因素,以便盡早制定合理的治療方案,進行干預(yù),從而改善患者預(yù)后。目前,臨床上應(yīng)用WFNS分級、Hunt-Hess分級和Fisher分級等評價aSAH患者預(yù)后,但方法較繁瑣,不能滿足臨床需求。研究發(fā)現(xiàn)[3]患者發(fā)生腦出血后炎癥因子被激活,炎癥反應(yīng)增強,影響患者的預(yù)后。乙酰肝素酶(HPA)是一種β-葡萄糖醛酸酶,能夠特異性地降解細胞外基質(zhì)和基底膜中的硫酸肝素糖蛋白多糖,可參與多種炎癥反應(yīng),促進血管生成及細胞遷移和分化[4];白介素6(IL-6)是趨化因子家族的細胞因子之一,主要由巨噬細胞、T細胞和B細胞分泌,參與機體炎癥反應(yīng),并在腦組織損傷過程中發(fā)揮重要作用[5]。本文通過分析血清HPA和IL-6對aSAH患者預(yù)后的預(yù)測價值及影響因素,為臨床診治提供一定的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取2015年6月至2019年6月河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科診治的219例動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者作為研究對象,其中年齡(60.08±13.07)歲,女性86例,男性133例。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分制定《中國蛛網(wǎng)膜下腔出血診治指南2015》[6]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)頭顱CT證實為蛛網(wǎng)膜下腔出血;經(jīng)CT動脈造影(CTA)和數(shù)字減影血管造影(DSA)明確為單發(fā)動脈瘤破裂出血;發(fā)病至入院時間<8h。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<18歲者;入院24h內(nèi)死亡者;急性顱腦損失者;伴有嚴重肝腎功能障礙者;伴有免疫力低下、腫瘤和血液疾病者;復(fù)發(fā)的aSAH者;伴有心肺功能障礙者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意,且研究對象或家屬均知情同意。

    1.2方法:收集所有患者的臨床資料,包括年齡、性別、既往病史等基本資料,同時采用問卷調(diào)查的方法對患者或其家屬進行相關(guān)問題的調(diào)查。根據(jù)患者出院或死亡時格拉斯哥預(yù)后量表(GOS)評分將患者分為預(yù)后不良組(GOS:1~3分,85例)和預(yù)后良好組(GOS:4~5分,134例);患者入院后立即采集靜脈血2~3mL,以3000r/min速度離心10min,吸取上清液,放置-20℃?zhèn)溆?,檢測血清HPA、IL-6和hs-CRP的水平。應(yīng)用Elisa法檢測HPA和IL-6,免疫比濁法檢測hs-CRP,所有指標(biāo)均按照相應(yīng)試劑盒說明進行操作。

    2 結(jié) 果

    2.1研究對象基本資料:兩組患者性別分布、糖尿病和飲酒史比較,差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);年齡、高血壓、吸煙史、GCS評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 研究對象基本資料

    2.2兩組血清HPA、IL-6和hs-CRP水平比較:預(yù)后不良組患者血清HPA、IL-6和hs-CRP水平高于預(yù)后良好組患者,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    表2 兩組患者血清HPA IL-6和hs-CRP水平比較

    2.3血清HPA、IL-6和hs-CRP水平對aSAH患者預(yù)后的預(yù)測價值:HPA、IL-6和hs-CRP的AUC經(jīng)DeLong檢驗顯示,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.785,P=0.005;Z=1.999,P=0.044)。ROC曲線結(jié)果顯示,血清HPA和IL-6對aSAH患者預(yù)后的預(yù)測價值優(yōu)于hs-CRP,見表3、圖1。

    圖1 血清HPA IL-6和hs-CRP預(yù)測aSAH患者預(yù)后的ROC曲線

    表3 血清HPA IL-6和hs-CRP水平對aSAH患者預(yù)后評估

    2.4aSAH患者預(yù)后多因素分析:根據(jù)aSAH患者預(yù)后(預(yù)后不良=1,預(yù)后良好=0)作為因變量將年齡≥65歲、高血壓、吸煙史、GCS評分<12分、HPA≥3.91ng/mL、IL-6≥47.34pg/mL和hs-CRP≥7.87mg/L作為自變量納入多因素非條件logistics回歸分析,結(jié)果顯示年齡≥65、高血壓、GCS評分<12分、HPA≥3.91ng/mL、IL-6≥47.34pg/mL和hs-CRP≥7.87mg/L是aSAH患者預(yù)后的影響因素,見表4。

    表4 aSAH患者預(yù)后的多因素分析

    3 討 論

    aSAH是一種高致殘率和高死亡率的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,嚴重威脅患者身心健康。當(dāng)動脈瘤發(fā)生破裂時,血液迅速進入蛛網(wǎng)膜下腔,引起顱壓快速上升、腦血流灌注發(fā)生下降和短暫性腦缺血,在顱內(nèi)短暫性腦缺血和紅細胞裂解物的刺激下,機體的炎癥反應(yīng)通路被激活,釋放大量的炎性介質(zhì),最終導(dǎo)致血腦屏障被破壞、腦水腫形成,致使患者死亡風(fēng)險增加。

    hs-CRP是一種由肝臟產(chǎn)生的急性時相炎癥反應(yīng)蛋白,常用作為炎癥性疾病的評價指標(biāo)。研究表明[7]hs-CRP與腦出血和腦損傷等疾病密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組血清hs-CRP水平高于預(yù)后良好組,說明hs-CRP參與aSAH患者發(fā)病過程??赡苁怯捎赼SAH患者血腫周圍組織出現(xiàn)炎性細胞的浸潤,刺激炎性細胞因子表達,并誘導(dǎo)肝細胞大量釋放hs-CRP,加重病情,而且hs-CRP水平升高能造成血小板釋放及凝集功能的異常,影響止血和凝血過程,進一步導(dǎo)致出血量加重,影響患者預(yù)后。HAP是一種能降解硫酸乙酰肝素的內(nèi)源性糖苷酶,參與機體的多種病理生理過程,如炎癥反應(yīng)和腫瘤轉(zhuǎn)移等[8]。正常情況下HAP的表達受限,但在病病理狀態(tài)下,HAP的表達明顯上升。HAP具有蛋白非酶解活性的促凝功能,從而在凝血和血管形成過程發(fā)揮重要的作用。但和腦出血的部位無關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組血清HAP水平高于預(yù)后良好組,說明HAP參與aSAH患者病理生理過程。這可能是由于aSAH發(fā)病初期腦出血周圍的血流量明顯下降、血管堵塞、顱內(nèi)壓急劇升高,造成腦細胞水腫和腦組織缺血缺氧,機體需要促進腦血管新生,緩解腦缺血;HAP通過降解基底膜和細胞外基質(zhì),釋放血管內(nèi)皮生長因子,促使血管生成和內(nèi)皮細胞的增殖,從而緩解腦缺血缺氧的狀態(tài)[9]。另外,當(dāng)腦出血量越多時,腦血腫周圍的血流量下降就越明顯,腦缺血缺氧就越嚴重,從而造成血清HAP水平顯著上升。IL-6是一種分子量為26kD的多效性炎性細胞因子,參與機體炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。研究發(fā)現(xiàn)[10]機體血清IL-6水平升高,可通過單核細胞誘導(dǎo)中性粒細胞趨化到炎癥損傷部位,釋放大量炎性因子,促使炎癥瀑布形成,加重炎癥損傷,影響神經(jīng)細胞的修復(fù),加重腦組織損傷。本研究發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良組血清IL-6水平高于預(yù)后良好組,進一步提示IL-6參與aSAH患者病理生理過程??赡苁怯捎赼SAH發(fā)病后,小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞能產(chǎn)生并釋放大量的IL-6,同時外周血中的白細胞數(shù)量也大幅度增加,而白細胞又能分泌出大量的IL-6,導(dǎo)致血清IL-6水平顯著上升[11]。另外,IL-6在刺激顱內(nèi)血管痙攣過程發(fā)揮重要的作用,可造成血管阻力增加、血流速度降低,從而加重腦缺血和出血;而且IL-6可以誘導(dǎo)炎性因子向神經(jīng)組織轉(zhuǎn)移,損傷血管內(nèi)皮和神經(jīng)細胞,引起血管內(nèi)皮細胞分泌的血管活性物質(zhì)失去平衡,造成大量細胞因子被釋放,血液不能正常凝固,從而發(fā)生出血,加重病情,影響患者的預(yù)后[12]。

    經(jīng)ROC曲線分析,血清HAP、IL-6和hs-CRP可以作為評價aSAH患者預(yù)后的指標(biāo),但是HAP、IL-6曲線下面積明顯性高于hs-CRP(P<0.05),而且兩者約登指數(shù)高于hs-CRP,提示HAP、IL-6的臨床價值優(yōu)于hs-CRP。經(jīng)多因素logistics回歸分析顯示:年齡≥65歲、高血壓、GCS評分<12分和HPA≥3.91 ng/mL、IL-6≥47.34 pg/mL和hs-CRP≥7.87 mg/L是aSAH患者預(yù)后的影響因素,進一步提示血清HAP、IL-6和hs-CRP水平與aSAH患者病理生理過程密切相關(guān)。

    綜上所述,血清HPA、IL-6和hs-CRP參與aSAH患者病理生理過程,可作為預(yù)測aSAH患者預(yù)后的評價值指標(biāo),但是HPA、IL-6預(yù)測價值優(yōu)于hs-CRP。但由于本研觀察樣本量較少,而且為單中心研究,存在一定的局限性,尚需日后加大樣本量進行多中心研究,探討血清HAP和IL-6對aSAH患者預(yù)后的價值及具體作用機制。

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