彭鵬
亞臨床狀態(tài)疾病指的是疾病發(fā)生的早期階段,此時,患者沒有比較明顯的臨床癥狀[1]。亞臨床甲狀腺功能異常包括亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)癥和亞臨床甲狀腺減退癥,患者血清促甲狀腺素(thyroid-stimulating hormone,TSH)水平異常,但是游離三碘甲狀腺原氨酸(free thyroxine 3,F(xiàn)T3)和游離甲狀腺素(free thyroxine 4,F(xiàn)T4)水平在正常參考范圍內(nèi)[2]。隨著目前臨床檢測技術(shù)的不斷提高和改進(jìn),亞臨床甲狀腺功能異常的檢出率呈現(xiàn)逐年升高趨勢,引起了臨床醫(yī)師及廣大研究者的關(guān)注[3]。本文檢測并分析了亞臨床甲狀腺功能異常患者血脂、HCY 及血常規(guī)水平,探討其臨床應(yīng)用價值,現(xiàn)報告如下。
選取2017 年9 月—2019 年6 月本院收治的55 例亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)患者作為甲亢組,其中,男性患者20例,女性患者35例,年齡18 ~56 歲,平均年齡(41.52±7.66)歲。選擇同期收治的55 例亞臨床甲狀腺功能減退患者作為甲減組,其中,男性患者17例,女性患者38 例,年齡19 ~55 歲,平均年齡(41.47±8.02)歲。甲亢組與甲減組患者均符合中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會的《中國甲狀腺疾病診斷指南》[4-5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。并選取2019 年1—6 月來本院進(jìn)行健康體檢的55 例健康人作為對照組,其中,男性20 例,女性35 例,年齡18 ~56 歲,平均年齡(41.50±6.25)歲。3組的基本資料之間經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)的比較分析后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),能夠進(jìn)行3 組間的比較分析。
表1 三組觀察指標(biāo)水平比較()
表1 三組觀察指標(biāo)水平比較()
組別 例數(shù) TSH(mIU/L) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L)甲亢組 55 0.18±0.02* 11.30 ± 2.33* 45.62 ± 3.00* 1.11 ± 0.35* 4.73 ± 0.62*甲減組 55 5.22±1.35* 0.80 ± 0.14* 2.0 ± 0.38* 1.93 ± 0.29* 6.00 ± 1.62對照組 55 3.57±0.94 4.86 ± 0.52 14.78 ± 1.75 1.66 ± 0.15 5.65 ± 0.96
表1 續(xù)表
對3 組的TSH、FT3 和FT4 水平,以及甘油三酯(triglycerid,TG)、總膽固醇( total cholestero,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)以及外周血白細(xì)胞計數(shù)(White blood cell,WBC)、紅細(xì)胞計數(shù)(red blood cell count,RBC)進(jìn)行檢測并比較分析。采用貝克曼DXI800 化學(xué)發(fā)光法測定甲狀腺功能指標(biāo)、HCY;采用日本希森美康XN-9000 血細(xì)胞分析流水線檢測血常規(guī)。
采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0 軟件對本次研究得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料和計量資料分別采用χ2檢驗和t 檢驗,分別用(n,%)和()表示。P <0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
如表1 所示,與對照組比較,甲亢組TSH、TG、TC、LDL-C水平均降低,F(xiàn)T3、FT4 水平明顯升高(P <0.05)。與對照組比較,甲減組TG、HCY 以及TSH 水平均明顯升高,F(xiàn)T3、FT4 水平均明顯降低(P <0.05)。
甲狀腺功能異常分為臨床型和亞臨床型,由于亞臨床型患者無明顯的臨床癥狀,因此,導(dǎo)致其早期治療受到影響,因而也影響了患者預(yù)后[6]。隨著近年來檢測技術(shù)的不斷提高,亞臨床型甲狀腺功能異常的檢出率也隨之逐漸增高,引起臨床醫(yī)師的重視和關(guān)注。如果得不到及時的診斷和治療,可能導(dǎo)致患者患上甲亢或是甲減[7]。目前,發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異常最常用、最有效的方法是檢測甲狀腺功能[8]。TSH 水平是反映甲狀腺功能最敏感的指標(biāo)之一,也是亞臨床型甲狀腺功能異?;颊咧匾膶嶒炇耶惓V笜?biāo)[9]。甲狀腺激素參與機(jī)體血脂的合成與分解代謝,使其處于一種平衡狀態(tài)[10]。當(dāng)甲狀腺功能發(fā)生異常時,可能導(dǎo)致血脂代謝異常。心血管系統(tǒng)是甲狀腺激素特異的靶器官之一,心臟對甲狀腺激素極為敏感,甲狀腺激素極其微量的改變即可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)心血管系統(tǒng)的反應(yīng);加之血脂代謝存在異常,也可以導(dǎo)致心血管系統(tǒng)受累[11]。HCY 是一種反應(yīng)心血管系統(tǒng)損傷的氨基酸,其水平升高是心腦血管疾病的獨立危險因素[12]。本次研究結(jié)果顯示,與對照組比較,甲亢組TSH、TG、TC、LDL-C 水平均明顯降低,F(xiàn)T3、FT4 水平明顯升高。與對照組比較,甲減組TG、HCY 以及TSH 水平均明顯升高,F(xiàn)T3、FT4 水平均明顯降低。
綜上所述,亞臨床甲狀腺功能異?;颊邫C(jī)體血脂代謝出現(xiàn)紊亂,還可以導(dǎo)致外周血細(xì)胞發(fā)生程度不同的改變。