• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PCI術(shù)后伴節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊?心臟康復(fù)效果的觀察及對比分析

    2020-06-04 12:16:39康英李娟王莉焦玉芬馬博張?zhí)m程姝娟
    關(guān)鍵詞:心肺功能心臟康復(fù)

    康英 李娟 王莉 焦玉芬 馬博 張?zhí)m 程姝娟

    【摘要】目的 探討心臟康復(fù)對運(yùn)動(dòng)耐量的提升效果在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)后伴節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常(segmental wall motionabnormalities,SWMA)患者與PCI術(shù)后不伴有SWMA患者間的差異及心臟康復(fù)對存在SWMA的患者是否安全有效。方法 選取2017年11月~2018年11月因心肌梗死行PCI ,術(shù)后于我院進(jìn)行心臟康復(fù)的患者20例,其中伴節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常患者10例為觀察組,無節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常患者10例為對照組。均對兩組患者進(jìn)行心臟康復(fù)(包括規(guī)律的康復(fù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、營養(yǎng)評估指導(dǎo)、心理評估指導(dǎo)、冠心病二級預(yù)防用藥、冠心病危險(xiǎn)因素控制),康復(fù)前和12次康復(fù)后進(jìn)行心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)評估運(yùn)動(dòng)耐量,比較兩組患者康復(fù)前后PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平。結(jié)果 康復(fù)后兩組患者PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平均較康復(fù)前提高( P<0.05);提升水平兩組患者無顯著差異;兩組患者康復(fù)過程中及12次康復(fù)后均未發(fā)生心血管不良事件。結(jié)論 心臟康復(fù)對PCI術(shù)后患者心功能、運(yùn)動(dòng)耐量均有不同程度的提升;且對PCI術(shù)后是否伴有SWMA,運(yùn)動(dòng)耐量提升水平無顯著差異;依據(jù)心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)AT(無氧閾)制定運(yùn)動(dòng)處方安全有效,無顯著不良事件發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】PCI術(shù)后;節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常;心臟康復(fù);心肺功能;運(yùn)動(dòng)耐量

    【中圖分類號】R541 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.11..03

    心臟康復(fù)對心肌梗死后患者的獲益已得到大量臨床研究證實(shí):心臟康復(fù)能夠降低心肌梗死患者全因死亡率8~37%,降低急性心肌梗死患者1年猝死風(fēng)險(xiǎn)約45%[1]。近年隨著心臟康復(fù)在我國的發(fā)展[2],經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)后患者參與心臟康復(fù)率不斷增加,但由于患者病情、病變基礎(chǔ)不同,心臟康復(fù)對不同患者心肺功能及運(yùn)動(dòng)耐量的改善水平是否存在差異,相關(guān)研究還較為缺乏,本研究旨在探討心臟康復(fù)對心肌梗死PCI術(shù)后伴節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊哌\(yùn)動(dòng)耐量的影響以及運(yùn)動(dòng)不良事件發(fā)生率的影響是否與無節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊叽嬖诓町?。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年11月~2018年11月因心肌梗死行PCI,術(shù)后于我院進(jìn)行心臟康復(fù)的患者20例,其中術(shù)后伴有節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常的10例患者為觀察組,不伴有節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常的10例患者為對照組。

    觀察組患者平均年齡(48.6±7.59)歲,男性8例,女性2例,平均體重指數(shù)(BMI)(26.4±1.62)kg/m2,合并高血壓患者2例、糖尿病1例、高脂血癥7例。對照組平均年齡(50.7±4.30)歲,男性8例,女性2例,平均BMI(26.9±2.77)kg/m2,合并基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?例、糖尿病1例、高脂血癥6例。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)根據(jù)患者病史、臨床表現(xiàn)、既往病歷資料,均為因急性心肌梗死行PCI治療的術(shù)后患者;(2)患者均在知情同意下進(jìn)行心臟康復(fù);(3)有心臟康復(fù)指征。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)PCI術(shù)后生命體征不穩(wěn)定者;(2)存在意識障礙、嚴(yán)重精神疾病史、藥物及酒精依賴史,不能配合完成康復(fù)治療者;(3)合并其他嚴(yán)重心臟疾病,如瓣膜病變、擴(kuò)張性心肌病、肥厚性心肌病等;(4)其它臟器功能嚴(yán)重不全者;(5)全身嚴(yán)重感染、膿毒血癥、免疫功能障礙者;(6)心功能IV級;(7)室壁瘤。

    1.3 方法

    對兩組患者采取相同原則制定心臟康復(fù)方案。訓(xùn)練前對患者進(jìn)行心臟康復(fù)評估,包括:(1)病情、病史采集及評估;(2)營養(yǎng)評估;(3)心理評估;(4)心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、肌力、平衡性、柔韌性評估;(5)生活方式與冠心病危險(xiǎn)因素評估。評估后對患者進(jìn)行康復(fù)危險(xiǎn)分層;完善冠心病二級預(yù)防用藥與不良生活方式指導(dǎo);進(jìn)行營養(yǎng)與心理指導(dǎo);根據(jù)心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)AT值制定康復(fù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練處方和計(jì)劃;完成每周3次,共4周12次的康復(fù)運(yùn)動(dòng)后對患者進(jìn)行再次評估。

    1.3.1 康復(fù)評估

    (1)基本病情評估:病史采集,查體,全面了解患者術(shù)前、術(shù)后病情及既往病史。(2)日常生活質(zhì)量評估:采用簡明生活質(zhì)量量表(SF-36)對患者健康狀況、社會功能、情感職能、生理功能等進(jìn)行評分。(3)進(jìn)行心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)(cardiopulmonary exercise test,CPET)評估運(yùn)動(dòng)耐量:使用運(yùn)動(dòng)心肺測試系統(tǒng)(型號CS-200 Ergo-Spiro)進(jìn)行癥狀限制性心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)。所有患者采用Ramp功率遞增踏車方案運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)前在踏車上靜息休息2 min使心率和呼吸達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài),隨后進(jìn)行0瓦蹬車熱身2 min,然后按每分鐘功率遞增,直到患者不能繼續(xù)維持踏車速度60轉(zhuǎn)/min、Borg評分≥17分時(shí)停止負(fù)荷運(yùn)動(dòng),繼續(xù)在0瓦負(fù)荷狀態(tài)下運(yùn)動(dòng)3 min后停止,靜止觀察3min結(jié)束測試。整個(gè)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)過程中連續(xù)記錄患者心率、血壓、呼吸、氧飽和度、心電圖和氣體代謝等指標(biāo)。(4)營養(yǎng)狀況評估:采用NRS2002評分和24小時(shí)膳食調(diào)查評估患者飲食營養(yǎng)狀況。(5)心理評估:運(yùn)用健康問卷PHQ-9,廣泛焦慮問卷GAD-7,軀體化癥狀自評量表SSS進(jìn)行分析評估。

    1.3.2 心臟運(yùn)動(dòng)康復(fù)

    每周進(jìn)行3次有氧+2次抗阻運(yùn)動(dòng)康復(fù),抗阻運(yùn)動(dòng)在進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)2周后開始。有氧運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度根據(jù)無氧閾值(AT)前1分鐘功率制定,每次運(yùn)動(dòng)時(shí)長30分鐘,運(yùn)動(dòng)方式選擇有氧功率踏車;抗阻運(yùn)動(dòng)選擇HUR氣阻訓(xùn)練設(shè)備進(jìn)行4-8組肌群的訓(xùn)練,強(qiáng)度為最大肌力的40~50%,運(yùn)動(dòng)時(shí)長15~20分鐘。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)運(yùn)動(dòng)耐量:完成12次運(yùn)動(dòng)康復(fù)后對患者進(jìn)行心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn),對照患者康復(fù)前后的PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平。(2)心血管不良事件:康復(fù)后,統(tǒng)計(jì)兩組患者心肌梗死、康復(fù)過程中及12次康復(fù)后不良反應(yīng)及心血管事件發(fā)生率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),兩組康復(fù)前后比較采用兩因素兩水平重復(fù)測量方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組基線資料比較

    兩組患者均在PCI術(shù)后2周開始進(jìn)行心臟康復(fù)。心臟康復(fù)前進(jìn)行心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn),對比兩組患者康復(fù)前PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平,通過比較兩組患者平均年齡、性別、BMI指數(shù),合并高血壓、糖尿病、高脂血癥情況,康復(fù)前PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平,無顯著性差異。見表1、表2。

    2.2 康復(fù)后運(yùn)動(dòng)耐量相關(guān)指標(biāo)比較

    兩組患者康復(fù)后PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平均較康復(fù)前提高(P<0.05);兩組間患者康復(fù)前后PeakVO2、AT、METS、O2pulse水平無顯著差異(P>0.05)。見表3、表4。

    2.3 兩組心血管不良事件比較

    兩組患者康復(fù)過程中及12次康復(fù)后均未發(fā)生心血管不良事件。

    3 討 論

    經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)是冠心病患者最重要的血運(yùn)重建手段。然而,僅通過 PCI 術(shù)和藥物治療并不能持續(xù)有效改善患者預(yù)后。PCI 術(shù)既不能逆轉(zhuǎn)或減緩冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的生物學(xué)進(jìn)程,也不能消除冠心病危險(xiǎn)因素。多數(shù)患者存在的術(shù)后運(yùn)動(dòng)耐量下降,不僅嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,也給家庭及國家?guī)砭薮蠼?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和勞動(dòng)力損失[3]。

    研究證明,運(yùn)動(dòng)耐量是衡量心功能的可靠指標(biāo),也是健康人群及慢性疾病人群全因死亡的強(qiáng)有力的預(yù)測因子,峰值攝氧量(peak oxygen uptake peakVO2)是通過心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)(cardiopulmonary exercise test,CPET)評估運(yùn)動(dòng)耐量的金標(biāo)準(zhǔn)[4]。安全有效的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練是增加運(yùn)動(dòng)耐量的主要方式,運(yùn)動(dòng)耐量的增加預(yù)示著在同等負(fù)荷運(yùn)動(dòng)下僅需動(dòng)用較低的峰值攝氧量(peakVO2)百分比[5],從而減少了運(yùn)動(dòng)時(shí)心率和收縮壓反應(yīng)及心肌氧需求。冠心病患者由于輸送血液到運(yùn)動(dòng)肌肉的能力下降,骨骼肌的變化呈現(xiàn)缺乏鍛煉的改變特征。有效的運(yùn)動(dòng)鍛煉使骨骼肌纖維重構(gòu),有氧代謝能力增加,在同等運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度下,心率降低,心肌耗氧量降低,使冠脈擴(kuò)張性增加[6]。選擇無氧閾值負(fù)荷運(yùn)動(dòng)時(shí),交感系統(tǒng)不會被過度刺激,機(jī)體去甲腎上腺素和腎上腺素水平變化很小,心臟負(fù)荷不會過度增加.

    心臟康復(fù)是以運(yùn)動(dòng)康復(fù)為核心,運(yùn)用多學(xué)科,多技術(shù)手段對心臟病患者進(jìn)行干預(yù),指南推薦依據(jù)無氧閾值( AT)功率強(qiáng)度制定有氧運(yùn)動(dòng)處方[3],如果進(jìn)行明顯低于無氧閾值的運(yùn)動(dòng)對運(yùn)動(dòng)耐量的提升效果會顯著降低,明顯高于無氧閾值的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度則顯著增加運(yùn)動(dòng)不良事件風(fēng)險(xiǎn),本研究對兩組患者以無氧閾值(AT)前1分鐘自行車功率強(qiáng)度為標(biāo)準(zhǔn)制定,兩組患者康復(fù)后峰值攝氧量(peakVO2)水平均有明顯提升,且無心血管不良事件發(fā)生,證明此方案安全有效。

    心肌梗死冠脈血管發(fā)生嚴(yán)重狹窄或閉塞,會引起相應(yīng)的室壁運(yùn)動(dòng)異常,存在節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊咝呐K左室功能減退、遠(yuǎn)期預(yù)后不良增加,PCI術(shù)后心臟康復(fù)對提高患者心臟功能、改善患者預(yù)后有重要價(jià)值,心臟康復(fù)可提高患者心功能和運(yùn)動(dòng)耐力[7]。研究證明通過心臟康復(fù)可使同一運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度下心率降低、心臟做功減少,抑制左心室重構(gòu)、改善左心室收縮功能、改善心肌代謝[8],因此對心梗后伴室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊哌M(jìn)行心臟康復(fù)可間接改善預(yù)后。

    但節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常使心肌順應(yīng)性與收縮力降低,心室內(nèi)壓升高使室壁張力增加,梗死區(qū)膨出形成室壁瘤及左室擴(kuò)大的危險(xiǎn)增加,因此避免增加心室張力和有效提升運(yùn)動(dòng)耐量是制定運(yùn)動(dòng)處方的關(guān)鍵,目前對此類患者運(yùn)動(dòng)方案的制定原則及運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練的安全性與有效性研究較缺乏,本研究中對伴有節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊咄瑯硬捎脽o氧閾值(AT)前1分鐘自行車功率強(qiáng)度為有氧運(yùn)動(dòng)處方制定標(biāo)準(zhǔn),觀察到伴有節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異?;颊叩倪\(yùn)動(dòng)耐量提升水平與對照組無顯著差異。

    心臟康復(fù)綜合管理中,運(yùn)動(dòng)康復(fù)是核心和重點(diǎn),安全有效的運(yùn)動(dòng)方案是提高患者心肺功能和運(yùn)動(dòng)耐量的基礎(chǔ),目前廣泛使用心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)AT值作為制定運(yùn)動(dòng)處方的依據(jù),在病變基礎(chǔ)不同的患者中按照此原則制定運(yùn)動(dòng)處方是否均安全有效值得在臨床中關(guān)注。

    總之本研究樣本量有限,難免存在一定程度的選擇偏倚,在今后的研究中應(yīng)擴(kuò)大樣本量、延長隨訪時(shí)間、增加研究指標(biāo),進(jìn)一步了解心臟康復(fù)在不同心臟病患者的應(yīng)用效果。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 周明成,洪怡主譯.美國心臟康復(fù)和二級預(yù)防指南[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2017:7-8.

    [2] 胡大一.中國心臟康復(fù)的現(xiàn)狀與發(fā)展思路[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2017,37(07):581-582.

    [3] 陳紀(jì)言,陳韻岱,韓雅玲,王 磊.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后運(yùn)動(dòng)康復(fù)專家共識[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2016,24(07):361-369.

    [4] Arena R,Guazzi M,Cahalin LP,et al.Revisiting cardiopulmonary exercise testing applications in heart failure;aligning evidence with clinical practice[J].Ecerc Sport Sci Rev,2014,42(4):153-160.

    [5] Belardinelli R,Georgion D,Giovanni C,et al.Randomized controlled trial of long term moderate training in chronic heart failure.Circulation,1999,99(9):1173-1182.

    [6] Hambrecht R,Wolf A,Gielen S,el al.Effects of exercise on coronary endothelial function in patients with coronary artery disease.N Engl J Med,2000,342:454-460.

    [7] Roik M,Opoiski G:Long-team outcome among patient with ST-segment elevatioon myocardial infarction complicated by shok.J Am Coll Cardiol 52:315,2008.

    [8] 蔡澤坤,徐 琳,馬 駿,等.早期心臟康復(fù)程序?qū)毙孕募」K阑颊呓?jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后心臟收縮功能的影響[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2017,32(4):391.

    通訊作者:康 英

    猜你喜歡
    心肺功能心臟康復(fù)
    急診集束化治療急性心力衰竭患者的效果及對心肺功能的影響
    早期心臟康復(fù)對急性心肌梗死青年患者生存質(zhì)量和精神心理狀態(tài)的影響
    健美操教學(xué)中如何有效提高學(xué)生的心肺功能
    考試周刊(2016年94期)2016-12-12 13:01:38
    中醫(yī)治療重癥呼吸衰竭的療效觀察
    突破困境推進(jìn)基層心臟康復(fù)工作
    心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)與心臟康復(fù)
    探究由??谱o(hù)士引導(dǎo)急性心肌梗死患者心臟康復(fù)項(xiàng)目的實(shí)施效果
    淺談體育課準(zhǔn)備活動(dòng)與整理活動(dòng)的作用
    中醫(yī)心臟康復(fù)新模式初探
    早產(chǎn)兒不同體位護(hù)理對其心肺功能睡眠呼吸暫停胃潴留影響的臨床研究
    97精品久久久久久久久久精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品久久久久成人av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人漫画全彩无遮挡| 久久ye,这里只有精品| 精品久久国产蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| 在线天堂最新版资源| 亚洲一区二区三区欧美精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 777米奇影视久久| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 两个人看的免费小视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品熟女久久久久浪| 下体分泌物呈黄色| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久网色| 下体分泌物呈黄色| 国产精品久久久久久精品古装| 91成人精品电影| 亚洲国产精品国产精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av日韩在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 观看av在线不卡| 七月丁香在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久av不卡| 一本大道久久a久久精品| 久久久久精品性色| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产精品999| videosex国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人手机av| 国产免费福利视频在线观看| 一级片免费观看大全| 亚洲精品,欧美精品| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成人手机| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久人妻综合| 精品人妻在线不人妻| 黄色视频在线播放观看不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久伊人网av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看www视频免费| 满18在线观看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 超碰97精品在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜免费观看性视频| 大香蕉久久网| 国产黄色免费在线视频| 亚洲天堂av无毛| 中国国产av一级| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 不卡视频在线观看欧美| 国产黄色免费在线视频| 一边亲一边摸免费视频| 午夜老司机福利剧场| 99久久综合免费| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜老司机福利剧场| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美精品av麻豆av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 免费av不卡在线播放| 亚洲精品视频女| 各种免费的搞黄视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久网色| 成年av动漫网址| 宅男免费午夜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 美女国产视频在线观看| 国产片内射在线| 美国免费a级毛片| 青春草国产在线视频| 18禁观看日本| 伦精品一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品一国产av| 久久久国产一区二区| 久久青草综合色| 下体分泌物呈黄色| 新久久久久国产一级毛片| av有码第一页| av播播在线观看一区| 亚洲国产av影院在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲五月色婷婷综合| 伊人久久国产一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| videosex国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩综合久久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 人体艺术视频欧美日本| 精品一区二区三区视频在线| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | a级毛色黄片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产日韩欧美在线精品| 波野结衣二区三区在线| 丝袜人妻中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产精品一区三区| 我要看黄色一级片免费的| 香蕉精品网在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 制服诱惑二区| 欧美另类一区| 亚洲国产最新在线播放| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久久久久久免费av| 久久99精品国语久久久| 精品一区二区免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | a级片在线免费高清观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 只有这里有精品99| 2018国产大陆天天弄谢| 日本欧美国产在线视频| 18禁观看日本| 免费在线观看完整版高清| 国产永久视频网站| 黑人高潮一二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色 视频免费看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 91国产中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久成人av| 精品亚洲成国产av| 在线精品无人区一区二区三| 日韩av不卡免费在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人精品无人区| 精品一区二区免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| 97精品久久久久久久久久精品| 丝袜喷水一区| videosex国产| 男人操女人黄网站| 亚洲国产精品一区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产日韩欧美在线精品| 波野结衣二区三区在线| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲少妇的诱惑av| 高清视频免费观看一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 嫩草影院入口| 另类精品久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久久久人人人人人人| 色网站视频免费| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品一国产av| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产看品久久| 天天操日日干夜夜撸| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产av影院在线观看| 久久97久久精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品不卡视频一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 成人国语在线视频| av不卡在线播放| av黄色大香蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av在线播放精品| 中文字幕制服av| 免费高清在线观看日韩| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 国产成人欧美| 国产欧美亚洲国产| 免费观看a级毛片全部| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av电影中文网址| 亚洲少妇的诱惑av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最黄视频免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 伦精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 日韩精品有码人妻一区| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看一区二区三区激情| 永久免费av网站大全| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| a级毛片黄视频| tube8黄色片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 少妇的逼好多水| 女性被躁到高潮视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产免费一级a男人的天堂| 青春草亚洲视频在线观看| 看免费av毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| www.av在线官网国产| 亚洲国产av影院在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 免费人成在线观看视频色| 18在线观看网站| 综合色丁香网| 亚洲图色成人| 最近中文字幕2019免费版| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久av美女十八| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品偷伦视频观看了| 天堂8中文在线网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线天堂中文资源库| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 搡老乐熟女国产| 亚洲av综合色区一区| 大香蕉久久网| 亚洲av.av天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产免费现黄频在线看| 国产精品人妻久久久影院| 精品一区二区三区视频在线| 国产日韩欧美在线精品| 国产黄频视频在线观看| 91精品国产国语对白视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av黄色大香蕉| 婷婷色综合www| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩视频在线欧美| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇精品久久久久久久| 18+在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看国产h片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费现黄频在线看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 夜夜爽夜夜爽视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久久久久久久成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美成人精品欧美一级黄| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产av新网站| 亚洲综合精品二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 激情五月婷婷亚洲| 另类精品久久| 捣出白浆h1v1| av免费观看日本| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 九九在线视频观看精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜视频国产福利| 91国产中文字幕| 久久97久久精品| 91成人精品电影| 男的添女的下面高潮视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99国产精品免费福利视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清毛片免费看| 国产不卡av网站在线观看| 中文欧美无线码| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久国产蜜桃| 99热6这里只有精品| 亚洲性久久影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产乱人偷精品视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品午夜福利在线看| 我要看黄色一级片免费的| 在线观看免费视频网站a站| 男女边摸边吃奶| 观看美女的网站| 国产成人欧美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 中国三级夫妇交换| 九色亚洲精品在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| freevideosex欧美| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av免费在线看不卡| 精品久久国产蜜桃| 国产成人av激情在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美变态另类bdsm刘玥| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产激情久久老熟女| 蜜桃国产av成人99| 男女免费视频国产| 亚洲av男天堂| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品久久国产蜜桃| 99热全是精品| 黄色一级大片看看| 久久久久久伊人网av| 国内精品宾馆在线| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产av码专区亚洲av| 大香蕉久久成人网| 女人精品久久久久毛片| 大香蕉97超碰在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇高潮的动态图| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久人妻| 国产永久视频网站| 久久97久久精品| 久热这里只有精品99| 极品人妻少妇av视频| 性色av一级| 日本黄大片高清| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av福利片在线| 久久久久精品性色| 伦理电影大哥的女人| 久久久精品94久久精品| 国产乱人偷精品视频| 国产黄频视频在线观看| av不卡在线播放| 精品酒店卫生间| 97在线视频观看| 91成人精品电影| 日韩中字成人| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久97久久精品| av视频免费观看在线观看| 日本wwww免费看| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| www.熟女人妻精品国产 | 99热国产这里只有精品6| a级毛色黄片| 欧美精品一区二区大全| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看国产h片| 午夜福利乱码中文字幕| 成人国产麻豆网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品少妇内射三级| 在线精品无人区一区二区三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝瓜视频免费看黄片| av播播在线观看一区| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久久久久免费av| 综合色丁香网| 国产又色又爽无遮挡免| 一级爰片在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人精品无人区| av天堂久久9| 曰老女人黄片| 久久精品夜色国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 街头女战士在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久国产电影| 日韩成人伦理影院| 欧美另类一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 有码 亚洲区| 精品一品国产午夜福利视频| 七月丁香在线播放| 伊人久久国产一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲av综合色区一区| av有码第一页| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久热这里只有精品99| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久99热6这里只有精品| 免费观看a级毛片全部| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲图色成人| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人国产av品久久久| 五月玫瑰六月丁香| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产网址| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲一区二区精品| 少妇人妻 视频| 一级爰片在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 在线精品无人区一区二区三| av在线播放精品| 黑丝袜美女国产一区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产在线免费精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷色av中文字幕| 一区二区av电影网| 美女中出高潮动态图| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产欧美亚洲国产| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲五月色婷婷综合| 日本午夜av视频| 18禁观看日本| 久久99蜜桃精品久久| 美国免费a级毛片| av一本久久久久| 曰老女人黄片| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av男天堂| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一区二区三区精品91| 下体分泌物呈黄色| 大话2 男鬼变身卡| 午夜91福利影院| 91精品三级在线观看| 男女国产视频网站| 九草在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黑人高潮一二区| 97超碰精品成人国产| 久久韩国三级中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 丝袜脚勾引网站| 男人操女人黄网站| av在线老鸭窝| 多毛熟女@视频| 国产探花极品一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 18在线观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 视频区图区小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品一区在线观看国产| 国产在线免费精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄大片高清| 久久精品夜色国产| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美97在线视频| 国产成人av激情在线播放| 插逼视频在线观看| 51国产日韩欧美| 老司机亚洲免费影院| 2022亚洲国产成人精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品一区在线观看国产| 色网站视频免费| 97精品久久久久久久久久精品| 最新中文字幕久久久久| 青春草视频在线免费观看| 免费观看性生交大片5| 日本黄大片高清| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人91sexporn| kizo精华| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男女边摸边吃奶| 婷婷色av中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 熟女av电影| 一区二区三区乱码不卡18| 丝袜人妻中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 人人澡人人妻人| 免费观看av网站的网址| 婷婷色av中文字幕| 日韩av免费高清视频| 国产成人精品福利久久| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区久久| 一级爰片在线观看| 免费大片18禁| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲综合色网址| 亚洲在久久综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99香蕉大伊视频| h视频一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 伦理电影免费视频| 亚洲成色77777| 国产亚洲一区二区精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av国产精品久久久久影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕制服av| 国产男女内射视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级黄片播放器| 99热网站在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久国产精品麻豆| av在线播放精品| 99国产精品免费福利视频| 欧美另类一区| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩大片免费观看网站| 日本91视频免费播放| 精品久久蜜臀av无| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 天堂俺去俺来也www色官网| 街头女战士在线观看网站| 免费黄网站久久成人精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品.久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品999| 老司机影院成人| 少妇人妻 视频| 久久久久久久久久成人|