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    猴樟苗期生長(zhǎng)規(guī)律及植株養(yǎng)分動(dòng)態(tài)變化

    2020-05-11 06:06:33于志民唐佳樂(lè)涂淑萍
    關(guān)鍵詞:水肥管理

    于志民 唐佳樂(lè) 涂淑萍

    摘要:【目的】探討猴樟苗期生長(zhǎng)規(guī)律及其養(yǎng)分動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,為猴樟苗期培育合理水肥管理提供理論參考依據(jù)?!痉椒ā繙y(cè)定猴樟一年生容器苗苗高和地徑生長(zhǎng)、生物量積累和分配及苗體氮、磷、鉀含量的年變化,利用Logistic非線性模型對(duì)苗高和地徑生長(zhǎng)規(guī)律進(jìn)行擬合與分析?!窘Y(jié)果】猴樟一年生苗苗高有2次生長(zhǎng)高峰,高峰期凈生長(zhǎng)量占全年凈生長(zhǎng)量的55.87%;地徑有3次生長(zhǎng)高峰,高峰期凈生長(zhǎng)量占全年凈生長(zhǎng)量的47.4%,地徑生長(zhǎng)高峰滯后于苗高生長(zhǎng)高峰。9月為苗木生物量積累高峰期,6—8月中旬幼苗以地上部生物量積累為主,其生物量占整株比例從67.1%升至84.4%;根系生長(zhǎng)于8月中旬以后開(kāi)始加速,生物量占整株比例從15.6%升至20.2%。利用Logstic方程建立猴樟一年生苗高、地徑生長(zhǎng)規(guī)律的擬合模型,其決定系數(shù)(R2)分別達(dá)0.985和0.994,可靠性較高;將猴樟一年生容器苗生長(zhǎng)劃分為3個(gè)時(shí)期:漸增期、速生期、緩增期。生長(zhǎng)初期,植株根、莖、葉的氮磷含量均有所增加,而鉀含量表現(xiàn)為根部下降,莖葉上升;生長(zhǎng)后期根部的磷鉀含量上升,氮含量下降;氮元素主要分布于葉部,鉀和磷元素主要分布于根莖部?!窘Y(jié)論】猴樟一年生苗地徑生長(zhǎng)滯后于苗高生長(zhǎng),幼苗生長(zhǎng)具有明顯的階段性,且苗木各器官氮、磷、鉀含量隨時(shí)間而發(fā)生動(dòng)態(tài)變化;建議在猴樟苗期管理過(guò)程中氮、磷、鉀應(yīng)配合施用,生長(zhǎng)后期應(yīng)少施氮肥,增施磷、鉀肥。

    關(guān)鍵詞: 猴樟;生長(zhǎng)規(guī)律;養(yǎng)分動(dòng)態(tài);Logistic模型;水肥管理

    0 引言

    【研究意義】猴樟(Cinnamomum bodinieri Levl.)是樟科樟屬喬木,原產(chǎn)于中國(guó),多分布于云南、湖北、貴州、四川東部及湖南西部等地(楊成華和任遠(yuǎn),2001),是我國(guó)亞熱帶常綠闊葉林中重要的組成樹(shù)種之一(于志民等,2016)。猴樟具有生長(zhǎng)速度快、樹(shù)形美觀、抗逆性強(qiáng)及木材緊密的特性,是優(yōu)良的用材木(韓浩章等,2019);此外,其適宜生長(zhǎng)于深厚、肥沃和水濕條件較好的土壤,對(duì)水分和溫度具有廣泛的適應(yīng)性(韋小麗和熊忠華,2005),被廣泛應(yīng)用于園林綠化(于志民等,2017)。樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育不僅受到植物本身遺傳物質(zhì)的影響,還與各類(lèi)生態(tài)因子息息相關(guān),了解幼苗的生長(zhǎng)規(guī)律不僅有利于優(yōu)質(zhì)苗木的培育,降低育苗成本,且通過(guò)結(jié)合植物生長(zhǎng)過(guò)程中養(yǎng)分運(yùn)轉(zhuǎn)規(guī)律,對(duì)猴樟育苗過(guò)程中水肥管理制度的合理制定具有十分重要的意義?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】韋小麗(2003)對(duì)不同光環(huán)境下香樟與猴樟苗木的生態(tài)適應(yīng)性進(jìn)行了分析比較,發(fā)現(xiàn)猴樟比香樟稍喜光。程許娜(2012)、宋芳琳等(2012)通過(guò)自然降溫試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)猴樟較芳樟、香樟具有更強(qiáng)的低溫脅迫適應(yīng)能力,猴樟對(duì)-7 ℃能表現(xiàn)出一定的抗寒能力,但短期內(nèi)溫度驟降會(huì)對(duì)猴樟幼苗造成一定傷害。張怡等(2014)通過(guò)對(duì)云南及貴州地區(qū)6個(gè)地理種源猴樟進(jìn)行育苗試驗(yàn),初步篩選出云南騰沖地區(qū)種源猴樟為優(yōu)良種源,貴州凱里地區(qū)猴樟對(duì)光的生態(tài)適應(yīng)性較好。韋小麗和陳瀚林(2016)對(duì)猴樟混交林進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)猴樟×杜英×楠木是一種較好的混種模式。于志民等(2016,2017)對(duì)猴樟容器育苗展開(kāi)研究,探索出最適宜猴樟一年生容器苗的育苗容器及育苗基質(zhì)。楊應(yīng)(2018)在研究中發(fā)現(xiàn)高濃度的CO2與AM真菌對(duì)猴樟幼苗生長(zhǎng)和養(yǎng)分利用可能存在一定的協(xié)同作用。此外,貢丹敏等(2019)研究發(fā)現(xiàn)猴樟幼苗具有一定的耐鹽堿脅迫能力;韓浩章等(2019)研究發(fā)現(xiàn)高濃度HCO3-和CO32-會(huì)降低猴樟對(duì)氮素、磷素及鐵素的吸收;張麗華和韓浩章(2019)研究發(fā)現(xiàn)2%濃度的木醋液能改變猴樟幼苗土壤養(yǎng)分狀況?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前,有關(guān)猴樟幼苗在生長(zhǎng)過(guò)程中對(duì)養(yǎng)分需求及運(yùn)轉(zhuǎn)規(guī)律的研究鮮有報(bào)道。【擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題】通過(guò)對(duì)猴樟一年生苗的年生長(zhǎng)規(guī)律及植株不同器官的氮、磷、鉀養(yǎng)分含量變化規(guī)律進(jìn)行研究,為猴樟育苗過(guò)程中確定合理水肥管理制度提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1. 1 試驗(yàn)地概況

    試驗(yàn)地設(shè)在江西省南昌市昌北經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)江西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院花卉盆景基地,位于東經(jīng)115°49′46.72″、北緯28°45′34.04″,屬亞熱帶季風(fēng)濕潤(rùn)氣候,日照充足,1月平均氣溫5.7 ℃、最低氣溫-3.9 ℃,7月平均氣溫28.6 ℃、最高氣溫38.7 ℃,年降水量1600~1700 mm,年平均相對(duì)濕度78.5%。

    1. 2 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)樹(shù)種為由高安市鄧志平園林苗木公司提供的生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲(chóng)害、大小一致的一年生猴樟播種苗。育苗基質(zhì)按體積比為黃心土∶火燒土∶草炭土∶河砂∶生物有機(jī)肥=5∶2∶1∶2∶1。基質(zhì)理化性質(zhì)為:pH 5.92,容重1.29 g/cm3,飽和持水率43.88%,總孔隙度62.26%,有機(jī)質(zhì)含量49.9 g/kg,有效磷含量54.44 mg/kg,堿解氮含量72.24 mg/kg,速效鉀含量433.21 mg/kg。育苗容器采用規(guī)格為15 cm×18 cm的白色無(wú)紡布容器袋。

    1. 3 試驗(yàn)方法

    于2016年6月10日將猴樟容器苗(平均苗高7.45 cm、平均地徑1.88 mm)擺放在苗床上,苗床上覆蓋遮光度為30%的遮陽(yáng)網(wǎng),地上鋪設(shè)地膜,以防止幼苗根系扎入土中。種植后于每天傍晚6:00進(jìn)行澆水養(yǎng)護(hù)。于6月17日—9月17日,設(shè)置3個(gè)重復(fù),每重復(fù)隨機(jī)選取10株苗木作為固定觀測(cè)株,每10 d用鋼卷尺測(cè)量苗高,用電子數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)定地徑,并在苗床內(nèi)隨機(jī)選取10株平均株(苗高、地徑盡可能接近上一次測(cè)量的固定觀測(cè)株的苗高、地徑平均值),將苗木掘起,將葉、莖、根3部分分別置于105 ℃干燥箱中殺青15 min,之后在65 ℃條件下烘干,分別測(cè)定葉、莖、根干重。烘干后的根、莖、葉粉碎后采用H2SO4-H2O2消煮法分別測(cè)定其氮、磷、鉀含量(鮑士旦,2000)。植株不同器官氮含量測(cè)定采用開(kāi)氏定氮法;各器官磷含量測(cè)定采用釩鉬黃比色法;各器官鉀含量測(cè)定采用火焰光度計(jì)法。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2003及Sigmaplat 12.5進(jìn)行整理及繪圖;使用SPSS 22.0的Logistic回歸分析擬合苗木的生長(zhǎng)規(guī)律。

    2 結(jié)果與分析

    2. 1 猴樟一年生苗苗高年生長(zhǎng)規(guī)律

    由圖1可看出,猴樟一年生苗的苗高生長(zhǎng)遵循“慢—快—慢”的趨勢(shì)。在全年的生長(zhǎng)過(guò)程中,苗高出現(xiàn)2次生長(zhǎng)高峰,第1次生長(zhǎng)高峰出現(xiàn)在8月中旬,苗高旬凈生長(zhǎng)量達(dá)10.62 cm,占全年苗高總生長(zhǎng)量的33.07%,接下來(lái)的8月下旬,由于氣溫持續(xù)較高,天氣干燥,水分不充足,苗高生長(zhǎng)速率減緩;9月上旬苗高出現(xiàn)第2次生長(zhǎng)高峰,但持續(xù)時(shí)間較短,苗高旬凈生長(zhǎng)量為7.32 cm,占全年苗高總生長(zhǎng)量的22.80%。2次生長(zhǎng)高峰期苗高累計(jì)凈生長(zhǎng)量占全年凈生長(zhǎng)量的55.87%。

    2. 2 猴樟一年生苗地徑年生長(zhǎng)規(guī)律

    由圖2可看出,猴樟一年生苗地徑生長(zhǎng)量呈逐漸增加趨勢(shì)。在全年生長(zhǎng)過(guò)程中地徑出現(xiàn)3次生長(zhǎng)高峰,第1次出現(xiàn)在7月上旬,地徑旬凈生長(zhǎng)量為0.836 mm,占全年地徑總生長(zhǎng)量的15.8%,7月中旬地徑生長(zhǎng)速率減緩;7月下旬地徑生長(zhǎng)出現(xiàn)第2次生長(zhǎng)高峰,旬凈生長(zhǎng)量為0.686 mm,占全年總生長(zhǎng)量的12.9%;9月上旬出現(xiàn)第3次生長(zhǎng)高峰,旬凈生長(zhǎng)量為0.995 mm,占全年總生長(zhǎng)量的18.7%。3次生長(zhǎng)高峰地徑累積生長(zhǎng)量占全年生長(zhǎng)量的47.4%。

    2. 3 猴樟一年生苗的根、莖、葉生物量年變化規(guī)律

    由表1可知,在整個(gè)生長(zhǎng)季中,猴樟一年生苗的根、莖、葉生物量呈逐漸上升趨勢(shì)。其中,單株根干重在觀測(cè)期內(nèi)增加3.069 g,莖干重增加4.401 g,葉干重增加7.935 g。由此可看出,在整個(gè)觀測(cè)期內(nèi)猴樟一年生幼苗葉干重增長(zhǎng)量最大,其次為莖,說(shuō)明幼苗地上部生物量積累大于根系生物量積累。

    由圖3可知,猴樟一年生苗生物量在根、莖、葉分配的不同時(shí)間段表現(xiàn)出不同特征。根生物量對(duì)整株生物量的貢獻(xiàn)率呈現(xiàn)先下降后上升的變化趨勢(shì),由6月中旬的32.9%下降至8月中旬的15.6%,再上升至9月中旬的20.2%;莖生物量在整株生物量所占比重在前期(6月中旬—7月下旬)變化不大,7月下旬以后所占比重迅速增加,由7月下旬的12.7%上升到9月上旬的28.5%;葉生物量對(duì)整株生物量的貢獻(xiàn)率呈現(xiàn)先增后減的變化趨勢(shì),由6月中旬的56.1%上升到7月下旬的69.5%,再下降至9月中旬的51.6%??梢?jiàn)地上部生物量6—8月中旬占整株比例從67.1%升至84.4%;總體而言,葉生物量對(duì)整株生物量的貢獻(xiàn)率最高。

    2. 4 猴樟一年生苗苗高、地徑日生長(zhǎng)量擬合與生長(zhǎng)階段劃分

    2. 4. 1 幼苗苗高Logistic模型的建立與擬合 猴樟一年生苗苗高擬合后參數(shù)如表2所示,猴樟一年生苗苗高Logistic方程擬合模型擬合度(R2)為0.985,因此,此方程具有較高的可靠性。

    2. 4. 2 猴樟一年生苗苗高生長(zhǎng)階段劃分 猴樟一年生苗苗高的Logistic曲線方程為:Y=61.053/(1+e2.610-0.035t)(R2=0.985,P<0.01),通過(guò)對(duì)方程進(jìn)行求導(dǎo),計(jì)算得出猴樟一年生苗苗高擬合方程的各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)(表3),猴樟一年生苗理論極限生長(zhǎng)量為61.053 cm,最高速生長(zhǎng)點(diǎn)為(87,30.53),即苗木生長(zhǎng)到第87 d(9月11日)日生長(zhǎng)量達(dá)到最高值(30.53 cm),此時(shí)生長(zhǎng)速率最高,為0.46 cm/d。此外,猴樟一年生苗苗高生長(zhǎng)速率的拐點(diǎn)出現(xiàn)在第43 d(7月29日)和第131 d(10月25日),而該段時(shí)間的線性增長(zhǎng)率為0.41 cm/d,線性增長(zhǎng)量為38.37 cm,占其理論總生長(zhǎng)量的62.85%。因此,根據(jù)擬合分析及幼苗地上部分實(shí)際生長(zhǎng)情況,可將猴樟一年生苗的苗高生長(zhǎng)階段劃分為3個(gè)階段:6月17日—7月29日為苗木生長(zhǎng)初期(漸增期);7月29日—10月25日共88 d,為苗木生長(zhǎng)速生期;10月25日開(kāi)始往后為苗木生長(zhǎng)緩增期。

    2. 4. 3 幼苗地徑Logistic模型的建立與擬合 猴樟一年生苗地徑擬合后參數(shù)如表4所示,Logistic方程擬合模型R2為0.994,因此,此方程具備較高的可靠性。

    2. 4. 4 猴樟一年生苗地徑生長(zhǎng)階段劃分 猴樟一年生苗地徑的Logistic曲線方程為:Y=16.566/(1+e2.253-0.019t)(R2=0.994,P<0.01),通過(guò)對(duì)方程進(jìn)行求導(dǎo),計(jì)算得出猴樟一年生苗地徑擬合方程的各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)(表3),猴樟一年生苗地徑理論極限生長(zhǎng)量為16.566 cm,最高速生長(zhǎng)點(diǎn)為(112,8.29),即苗木生長(zhǎng)到第112 d(10月6日)的日生長(zhǎng)量達(dá)到最高值(8.29 cm),此時(shí)生長(zhǎng)速率最高,為0.08 cm/d。此外,猴樟一年生苗地徑生長(zhǎng)速率的拐點(diǎn)出現(xiàn)在第47 d(8月2日)和第178 d(12月11日),而猴樟一年生苗在該段時(shí)間的線性增長(zhǎng)率為0.07 cm/d,線性增長(zhǎng)量為9.17 cm,占其理論總生長(zhǎng)量的55.35%。因此,可將猴樟一年生苗的地徑生長(zhǎng)階段劃分為3個(gè)階段:6月17日—8月2日為苗木生長(zhǎng)初期(漸增期);8月2日—12月11日共130 d,為苗木生長(zhǎng)速生期;12月11日開(kāi)始往后為苗木生長(zhǎng)緩增期。

    2. 5 猴樟一年生苗根、莖、葉的氮、磷、鉀含量年變化規(guī)律

    2. 5. 1 根、莖、葉的氮含量年變化規(guī)律 由圖4可知,猴樟一年生苗各器官氮含量存在較大差異,葉片氮含量最高,根系次之,莖的氮含量最低。從各器官氮含量年變化規(guī)律看:(1)根系氮含量全年出現(xiàn)3個(gè)谷值及3個(gè)波動(dòng)區(qū)段,3個(gè)谷值對(duì)應(yīng)的日期分別為6月下旬、7月下旬和9月上旬,3個(gè)波動(dòng)區(qū)段分別是6月中旬—7月中旬、7月中旬—8月上旬及8月上旬—9月中旬;前2個(gè)區(qū)段變化幅度不大,第1區(qū)段根部氮含量由6月中旬的0.96%下降至6月下旬的0.88%,而后上升至7月中旬的0.99%,第2區(qū)段根部氮含量由7月中旬的0.99%下降至7月下旬的0.85%,而后上升至8月上旬的0.92%,第3區(qū)段變化幅度較大,氮含量由0.92%下降至9月上旬的0.56%后上升至9月中旬的0.88%。(2)莖氮含量全年均呈下降趨勢(shì),6月中旬—8月中旬期間下降趨勢(shì)極緩,由0.62%下降至0.56%;8月中旬—9月中旬下降幅度加大,由0.56%下降至0.32%。(3)葉片氮含量于6月中旬—7月上旬上升,7月上旬—8月上旬下降,8月上旬—8月中旬上升,但變化幅度均較小,約為0.10%;8月中旬后葉片氮含量大幅下降,至9月中旬,下降0.34%??梢?jiàn),苗木生長(zhǎng)期內(nèi)氮主要分布在葉部,生長(zhǎng)后期(9月中旬后)苗木地上部生長(zhǎng)幾乎停止,氮?jiǎng)t向根部轉(zhuǎn)移,有利于提高苗木的抗性,安全越冬;莖氮含量始終處于較低水平。

    2. 5. 2 根、莖、葉的磷含量年變化規(guī)律 由圖5可知,猴樟一年生苗根磷含量年變化呈現(xiàn)先增后減再增的變化趨勢(shì)。生長(zhǎng)初期的6月中旬—6月下旬和生長(zhǎng)末期的9月上旬—9月中旬為根系磷快速增長(zhǎng)期,分別由0.295%、0.816%增長(zhǎng)至0.785%、1.187%;6月下旬—9月上旬根系磷含量先緩慢增加后緩慢下降,先增長(zhǎng)到8月中旬的1.001%,再下降至9月上旬的0.816%,變化幅度很小。莖磷含量于定植初期的6月中旬—7月中旬增長(zhǎng)迅速,隨后增長(zhǎng)緩慢,至8月中下旬,莖磷含量迅速下降。葉片磷含量較低,全年變化不大,生長(zhǎng)初期(6月中旬)磷元素在根、莖、葉分配比例幾乎相同,1個(gè)月后,根系和莖的磷含量高于葉片磷含量,至9月中旬地上部生長(zhǎng)停止,磷向根系轉(zhuǎn)移。因此,就全株磷含量而言,植株各器官磷含量表現(xiàn)為根系>莖>葉片。

    2. 5. 3 根、莖、葉的鉀含量年變化規(guī)律 由圖6可知,根系鉀含量總體呈下降趨勢(shì),且有3個(gè)谷值,分別出現(xiàn)在6月下旬、7月下旬和9月上旬,6月中下旬、7月中下旬和8月上旬—9月上旬鉀含量均下降,生長(zhǎng)后期(9月上中旬)根系鉀含量增加。莖和葉片的鉀含量年變化趨勢(shì)大體相同,總體呈先增后減的變化趨勢(shì),生長(zhǎng)初期鉀含量增加,生長(zhǎng)后期鉀含量減少。因此,苗木旺盛生長(zhǎng)期根系鉀元素逐漸向莖和葉片轉(zhuǎn)移,生長(zhǎng)后期地上部生長(zhǎng)停止后鉀向根系轉(zhuǎn)移。

    3 討論

    本研究結(jié)果表明,猴樟一年生苗苗高及地徑的生長(zhǎng)遵循生物學(xué)的基本規(guī)律,表現(xiàn)為“慢—快—慢”的生長(zhǎng)趨勢(shì),利用Logistic非線性方程對(duì)猴樟一年生苗苗高和地徑生長(zhǎng)曲線進(jìn)行擬合具有較高的可靠性,根據(jù)Logistic非線性方程并結(jié)合苗木生長(zhǎng)實(shí)際情況,將猴樟一年生苗年生長(zhǎng)劃分成3個(gè)時(shí)期,即漸增期、速增期、緩增期,其中苗高生長(zhǎng)的速生期為7月29日—10月25日,持續(xù)88 d左右;地徑的速生期為8月2日—12月11日,持續(xù)時(shí)間達(dá)130 d左右,由此表明猴樟一年生苗年生長(zhǎng)具有明顯的階段性;但也有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)不同地區(qū)猴樟生長(zhǎng)階段存在一定的差異,貴州及云南地區(qū)種源的猴樟苗高及地徑速生期在63~84 d(張怡等,2014),說(shuō)明猴樟生長(zhǎng)階段可能與種源及氣候環(huán)境有一定相關(guān)性。

    不同生長(zhǎng)階段對(duì)苗木的管理方式、管理水平應(yīng)有所不同。有研究表明,苗木生長(zhǎng)差異主要來(lái)自于速生期的長(zhǎng)短,速生期內(nèi)苗木生長(zhǎng)量約占整個(gè)生長(zhǎng)期生長(zhǎng)量的60%(程龍霞等,2015)。本研究中猴樟一年生幼苗苗高及地徑在速生期內(nèi)生長(zhǎng)量分別占整個(gè)生長(zhǎng)期生長(zhǎng)量的62.85%和55.35%,可看出速生期對(duì)苗木生長(zhǎng)具有極其重要的作用,其中速生期的長(zhǎng)短對(duì)苗木當(dāng)年生長(zhǎng)量具有決定性作用,如貴陽(yáng)市花溪區(qū)種源的猴樟幼苗苗高及地徑在速生期內(nèi)生長(zhǎng)量分別占其整個(gè)生長(zhǎng)期生長(zhǎng)量的68.30%和43.20%(韋小麗和熊忠華,2005),兩地猴樟幼苗在速生期內(nèi)苗高生長(zhǎng)量占比基本持平,而地徑在速生期內(nèi)生長(zhǎng)量占比存在一定差異,究其原因,可能是因?yàn)閮傻睾镎劣酌缢偕诔掷m(xù)時(shí)間存在差異,本研究中猴樟地徑速生期達(dá)130 d,而貴陽(yáng)市花溪區(qū)種源的猴樟幼苗地徑速生期僅持續(xù)62 d。因此,在苗木培育過(guò)程中,應(yīng)加強(qiáng)速生期水肥管理,為苗木生長(zhǎng)提供適宜的生長(zhǎng)條件(吳國(guó)欣等,2010)。

    本研究中,猴樟一年生苗地徑生長(zhǎng)滯后于苗高生長(zhǎng)20 d左右。苗高于6月中旬開(kāi)始生長(zhǎng),而地徑從6月下旬開(kāi)始增粗,生長(zhǎng)起點(diǎn)滯后于苗高生長(zhǎng)起點(diǎn);地徑于8月底達(dá)到生長(zhǎng)拐點(diǎn)(生長(zhǎng)速率最大),而苗高于8月上旬達(dá)到生長(zhǎng)拐點(diǎn);在苗高停止生長(zhǎng)后20 d左右,地徑停止生長(zhǎng)。由此可見(jiàn),在猴樟一年生苗生長(zhǎng)年變化過(guò)程中,首先進(jìn)行伸長(zhǎng)生長(zhǎng),即苗高增加,在苗高生長(zhǎng)了一段時(shí)間后再進(jìn)行增粗生長(zhǎng),即地徑的加粗,這與細(xì)胞分裂與伸長(zhǎng)規(guī)律相似。在苗高生長(zhǎng)初期,地徑尚未生長(zhǎng)的時(shí)期,苗木抗性很弱,尤其應(yīng)注意病蟲(chóng)害防治,以及防風(fēng)防雨等工作。

    猴樟一年生苗氮含量分布為葉>根>莖,磷含量分布為根≈莖>葉,鉀含量分布為生長(zhǎng)初期(6月中旬)鉀元素主要分布于根系,莖和葉片的鉀含量較低,旺盛生長(zhǎng)期根系鉀逐漸向莖和葉片轉(zhuǎn)移,生長(zhǎng)后期地上部生長(zhǎng)停止后鉀向根系轉(zhuǎn)移,這可能因?yàn)樵诤镎烈荒晟缢偕谄涞厣喜可L(zhǎng)旺盛,而此時(shí)正處于夏季,葉片蒸騰作用旺盛,K+大量向葉片轉(zhuǎn)移參與氣孔開(kāi)合的調(diào)控,而地上部生長(zhǎng)停止后根系仍處于生長(zhǎng)階段,K+向根系轉(zhuǎn)移,參與礦質(zhì)元素的跨膜運(yùn)輸。總體而言,苗木速生期應(yīng)多施氮肥,促進(jìn)地上部器官的生長(zhǎng),如苗高增長(zhǎng)、地徑增粗、葉片數(shù)量增加及地上部分干物質(zhì)積累等;氮肥充足才能保證營(yíng)養(yǎng)體正常生長(zhǎng),呈現(xiàn)出枝繁葉茂、樹(shù)勢(shì)強(qiáng)健的良好狀態(tài);而生長(zhǎng)后期應(yīng)少施氮肥,增施磷鉀肥,以抑制地上部分的生長(zhǎng),防止地上部器官過(guò)于繁茂而消耗更多的有機(jī)物質(zhì),同時(shí)促進(jìn)地下部根系生長(zhǎng),加速苗木硬化,從而提高苗木的抗性,確保其安全越冬。

    4 結(jié)論

    猴樟一年生苗地徑生長(zhǎng)滯后于苗高生長(zhǎng),幼苗生長(zhǎng)具有明顯的階段性,且苗木各器官氮、磷、鉀含量隨時(shí)間而發(fā)生動(dòng)態(tài)變化;建議在猴樟苗期管理過(guò)程中氮、磷、鉀配合施用,生長(zhǎng)后期應(yīng)少施氮肥,增施磷、鉀肥。

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    (責(zé)任編輯 鄧慧靈)

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