• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新型口服抗凝劑在亞洲房顫患者中療效和安全性的Meta分析

    2020-05-11 09:03:50張琪劉美君白雪潔錢巧玲楊東東
    關(guān)鍵詞:群酯同質(zhì)性華法林

    張琪,劉美君,白雪潔,錢巧玲,楊東東

    近年來,有許多研究表明華法林可預(yù)防心房顫動(房顫,AF)患者腦卒中的發(fā)生,但它的使用受到藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、藥物和食物相互作用和出血風(fēng)險的限制,需要國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)等的定期監(jiān)測[1,2],因此華法林具有臨床應(yīng)用不靈活、患者依從性差等問題。所以,臨床應(yīng)用中需要高效、安全和方便的新型抗凝藥(NOACs),其中包括凝血因子Ⅱa抑制劑(如達比加群酯)、Xa抑制劑(如利伐沙班、依度沙班和阿哌沙班)。自從NOACs被應(yīng)用于臨床實踐以來,它在全球范圍內(nèi)的使用率持續(xù)增長[3]。近年來4個主要的3期試驗一致顯示NOACs在預(yù)防房顫腦卒中方面與華法林相比具有更好的有效性和安全性[4]。由于亞洲的房顫患者與非亞洲的房顫患者有不同的特點,在華法林治療期間,亞洲人群更容易出血,也更難達到最佳的國際標(biāo)準(zhǔn)化比值。亞洲的AF患者服用華法林的腦卒中/全身性栓塞、缺血性中風(fēng)和出血性中風(fēng)的發(fā)生率高于非亞洲人[5]。同時,有研究表明,亞洲患者使用抗凝血或抗血小板治療的出血風(fēng)險高于西方患者,因此,評估不同種族人群的新型抗凝血藥物具有重要意義[6]。然而,當(dāng)前未有關(guān)于新型抗凝藥與華法林在亞洲房顫患者卒中預(yù)防的療效性和安全性的系統(tǒng)評價。因此,本研究采用Meta分析的方法系統(tǒng)評估了NOACs與華法林預(yù)防亞洲房顫患者腦卒中的有效性和安全性,以便為臨床實踐提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①研究設(shè)計:國內(nèi)外公開發(fā)表的隨機對照實驗(RCT)的中文與英文文獻;②受試者:亞洲房顫患者;③干預(yù):對照組使用華法林,實驗組使用達比加群酯、利伐沙班、依度沙班三類新型抗凝藥;④結(jié)局指標(biāo):以腦卒中、非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)生率為主要療效指標(biāo),大出血為主要安全指標(biāo)。排除標(biāo)準(zhǔn):①原文無法獲取、只有摘要沒有全文、重復(fù)發(fā)表的數(shù)據(jù)或文獻;②非治療性實驗、動物或細胞實驗等;③對照組為安慰劑或者其他抗血栓藥物或未設(shè)置對照組;④試驗設(shè)計不嚴謹。

    1.2 文獻檢索通過使用主題詞、關(guān)鍵詞等方式,通過中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、Embase、PubMed、The Cochrane Library、Web of Science電子數(shù)據(jù)庫檢索文獻,并手動檢索納入研究的參考文獻,英文檢索詞主要為atrial fibrillation、stroke、new oral anticoagulants、dabigatran、rivaroxaban、edoxaban、apixaban、warfarin,以clinic trial或者treatment限制研究類型;中文檢索詞主要為房顫、腦卒中、新型抗凝藥、達比加群酯、利伐沙班、依度沙班、阿哌沙班、華法林、隨機對照試驗。英文檢索年限均從各數(shù)據(jù)庫建庫起至2018年7月,中文檢索年限從2014年起至2018年7月。

    1.3 相關(guān)定義參照文獻[7]設(shè)定的觀察指標(biāo),大出血定義是血紅蛋白降低≥20 g/L,或輸注≥2U紅細胞或全血,或在關(guān)鍵器官或部位,比如顱內(nèi)、眼、心包、腹膜后、關(guān)節(jié)等出現(xiàn)的癥狀性出血。

    1.4 數(shù)據(jù)獲取首先,兩位研究者獨立閱讀搜索文獻的標(biāo)題和摘要篩選文獻,嚴格依照納入和排除的標(biāo)準(zhǔn),剔除不符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻;然后細讀全文,評價文獻質(zhì)量并提取數(shù)據(jù),確定是否采用。最后,兩位研究者相互檢查篩選的結(jié)果與數(shù)據(jù),如果出現(xiàn)分歧或存在不同意見,則商量討論或征求第三方的協(xié)商。提取第一作者、發(fā)表年份、樣本總量、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)和隨訪時間等相關(guān)數(shù)據(jù)。

    1.5 文獻偏倚風(fēng)險評價采用國際循證醫(yī)學(xué)協(xié)作網(wǎng)(Cochrane)推薦的評價方法進行偏倚風(fēng)險分析,主要包括[8]:①產(chǎn)生隨機分配方案的方法;②隱藏分配方案是否執(zhí)行;③是否采用盲法;④研究數(shù)據(jù)是否具有完整性;⑤是否選擇性報告研究結(jié)果;⑥其他偏倚的產(chǎn)生。每個內(nèi)容由“是”、“否”或“不清楚”來評價判斷。

    1.6 統(tǒng)計分析采用RevMan 5.3統(tǒng)計軟件分析。使用Q檢驗、I2值行異質(zhì)性分析。如果P≥0.10且I2≤50%,各個研究具有同質(zhì)性,使用固定效應(yīng)模型進行合并分析;如果P<0.1或I2>50%,各個研究具有異質(zhì)性,使用隨機效應(yīng)模型進行合并分析。效應(yīng)指標(biāo)為相對危險度(RR)及95%置信區(qū)間(CI)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。最終納入文獻的有達比加群酯、利伐沙班、依度沙班三種新型抗凝藥,故最后合并亞組進行總效應(yīng)量的分析。同時,使用漏斗圖分析發(fā)表偏倚是否存在,若散點圖分布對稱性差,認為可能存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索情況共檢索英文文獻11 132篇,中文文獻1173篇,排除重復(fù)文獻,共得到3577篇,閱讀文題及摘要后,剩余英文文獻85篇,中文文獻37篇,細讀全文后,最終獲取9篇英文文獻,15篇中文文獻。文獻篩選流程圖1。

    圖1 文獻篩選流程圖

    2.2 文獻基本特征和偏倚風(fēng)險評價結(jié)果24篇文獻[7,9-30]總共納入受試者10 785例,其中試驗組6500例,對照組4285例;納入文獻的基本特征見表1,偏倚風(fēng)險評價結(jié)果見表2。

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 腦卒中共24項研究觀察了亞洲房顫患者腦卒中的發(fā)生率,其中12項研究[7,9-19]中,達比加群酯與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.85,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.56,95%CI:0.43~0.74,P<0.0001;圖2),表明達比加群酯組腦卒中發(fā)生概率小于華法林組發(fā)生率;9項研究[15,20-27]中,利伐沙班與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.84,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.65,95%CI:0.45~0.93,P=0.02;圖2),表明利伐沙班組腦卒中發(fā)生概率小于華法林組發(fā)生率;3項研究[28-30]中,依度沙班與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性 (P=0.63,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.77,95%CI:0.52~1.14,P=0.19;圖2),表明依度沙班降低亞洲房顫患者腦卒中發(fā)病率的作用并不顯著。三類新型抗凝藥亞組合并后,各研究具有同質(zhì)性(P=0.95,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行合并分析,結(jié)果表明,在降低亞洲房顫患者腦卒中發(fā)生率方面,新型抗凝藥作用優(yōu)于華法林,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.63,95%CI:0.52~0.76,P<0.00001;圖2)。

    表1 納入研究基本特征

    表2 納入文獻偏倚風(fēng)險評價

    2.3.2 非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞共24項研究觀察了亞洲房顫患者非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞的發(fā)生率,其中12項研究[7,9-19]中,達比加群酯與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.64,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.42,95%CI:0.26~0.67,P=0.0003;圖3),表明達比加群酯組非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)生概率小于華法林組發(fā)生率;9項研究[15,20-27]中,利伐沙班與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.95,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.59,95%CI:0.28~1.25,P=0.17;圖3),表明利伐沙班降低亞洲房顫患者非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)病率的作用并不顯著;3項研究[28-30]中,依度沙班與華法林組各個事件發(fā)生率全部為0,無分析結(jié)果。三類新型抗凝藥亞組合并后,各研究具有同質(zhì)性(P=0.92,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析;結(jié)果表明,在降低亞洲房顫患者非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)生率方面,新型抗凝藥優(yōu)于華法林,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.46,95%CI:0.31~0.68,P=0.0001;圖3)。

    圖2 采用NOACs與華法林治療亞洲AF患者腦卒中發(fā)生率比較的森林圖

    圖3 采用NOACs與華法林治療亞洲AF患者非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)生率比較的森林圖

    2.3.3 大出血共24項研究觀察了亞洲房顫患者大出血的發(fā)生率, 其中12項研究[7,9-19]中,達比加群酯與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.55,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.58,95%CI:0.45~0.77,P<0.0001;圖4),表明達比加群酯組大出血發(fā)生概率小于華法林組發(fā)生率;9項研究[15,20-27]中,利伐沙班與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.51,I2=0%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.75,95%CI:0.56~1.01,P=0.06;圖4),表明利伐沙班降低亞洲房顫患者大出血發(fā)病率的作用并不顯著;3項研究[28-30]中,依度沙班與華法林組比較,各個研究具有同質(zhì)性(P=0.23,I2=32%),選用固定效應(yīng)模型進行分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.49,95%CI:0.36~0.67,P<0.0001;圖4),表明依度沙班組大出血發(fā)生概率小于華法林組發(fā)生率。三類新型抗凝藥亞組合并后,各研究具有同質(zhì)性(P=0.35,I2=9%),選用固定效應(yīng)模型進行分析;結(jié)果表明,在降低亞洲房顫患者大出血發(fā)生率方面,新型抗凝藥優(yōu)于華法林,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=0.61,95%CI:0.51~0.72,P<0.00001;圖4)。

    圖4 采用NOACs與華法林治療AF患者大出血發(fā)生率比較的森林圖

    2.4 發(fā)表偏倚腦卒中、非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)生率的漏斗圖基本對稱,未見發(fā)表偏倚;而大出血發(fā)生率漏斗圖不對稱,可能有發(fā)表偏倚或選擇性偏倚的存在(圖5~7)。

    3 討論

    本Meta分析結(jié)果顯示,在降低亞洲房顫患者腦卒中、非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞和大出血的發(fā)生率方面,NOACs優(yōu)于華法林。但依度沙班降低亞洲房顫患者腦卒中發(fā)病率的作用并不顯著;利伐沙班降低亞洲房顫患者非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)病率、大出血發(fā)病率的作用并不顯著。

    圖5 腦卒中發(fā)生率的漏斗圖

    圖6 非神經(jīng)系統(tǒng)性血栓栓塞發(fā)生率的漏斗圖

    圖7 大出血發(fā)生率的漏斗圖

    Goto等[31]研究發(fā)現(xiàn)阿哌沙班對中風(fēng)/全身性栓塞和大出血的發(fā)生率都具有降低作用,在東亞地區(qū),使用阿哌沙班的房顫患者大出血或與臨床相關(guān)性大出血的發(fā)生率更低。對于東亞房顫患者來說,華法林與顱內(nèi)出血的關(guān)系更為密切。Chan等[32]研究發(fā)現(xiàn),使用達比加群酯治療缺血性腦卒中、大出血、顱內(nèi)出血事件,其風(fēng)險及患者的病死率均低于華法林。此外,Ho等[33]對香港房顫患者的觀察性研究發(fā)現(xiàn),達比加群酯在降低缺血性腦卒中、顱內(nèi)出血事件及患者病死率方面均優(yōu)于華法林,這也顯示出NOACs治療亞洲房顫的有效性與安全性。然而,韓國研究者Cha等[34]通過全國性的隊列研究發(fā)現(xiàn),在高風(fēng)險的亞洲房顫人群中,運用達比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班的患者缺血性卒中風(fēng)險和顱內(nèi)出血風(fēng)險與華法林相似,只有使用達比加群和阿哌沙班的患者全因死亡率顯著降低,而利伐沙班的作用并不顯著。因此,還需要更多大樣本、高質(zhì)量的RCTs進一步行Meta分析研究。

    根據(jù)Cochrane手冊,若研究有2個或2個以上的實驗組或?qū)φ战M,則應(yīng)該將研究數(shù)據(jù)對半拆分成兩兩比較的研究,或?qū)⑺袑嶒灲M或?qū)φ战M合并進行比較。在任何情況下,組中的參與者都不應(yīng)該在同一個Meta分析中進行兩次比較。故本研究中將文獻[7,9,17,26,28-30]中多個劑量組合并為一組進行對比。

    本研究存在的局限性:①僅包含中、英文文獻,未檢索到其他未發(fā)表和在研相關(guān)文獻,可能存在數(shù)據(jù)選擇性和發(fā)表性偏倚;②納入的中文文獻質(zhì)量不高;③多個英文文獻為大型研究的亞組分析,無法獲得相關(guān)研究的失訪和退出數(shù)據(jù),且所有中文文獻并未描述分配方案是否隱藏;或許存在選擇性和測量性偏倚;④需要更多亞洲大型、多區(qū)域、多中心、隨機、雙盲實驗提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。因此將來仍期待更多前瞻性、大樣本RCT,提供更加嚴謹、客觀、可靠的證據(jù)。

    目前華法林仍是臨床公認最常用的抗凝劑,本試驗研究也充分證實了華法林的抗凝作用,但由于它受多重因素的影響,近年來NOACs的臨床應(yīng)用明顯增多。然而由于NOACs成本大,缺乏有效的解毒制劑等相關(guān)因素,限制了它在臨床上的應(yīng)用。綜上,對于房顫患者來說,使用NOACs時,應(yīng)權(quán)衡利弊其經(jīng)濟和治療效果,并密切監(jiān)測,以減少大出血等不良反應(yīng)的發(fā)生,爭取實現(xiàn)患者療效的最大利益化。

    猜你喜歡
    群酯同質(zhì)性華法林
    藥師帶您揭開華法林的面紗
    老年非瓣膜病心房顫動患者應(yīng)用達比加群酯抗凝治療的安全性分析
    達比加群酯不良反應(yīng)的文獻調(diào)查分析
    基于同質(zhì)性審視的高職應(yīng)用型本科工程教育研究
    職教論壇(2017年4期)2017-03-13 16:43:19
    達比加群酯的研究進展
    華法林出血并發(fā)癥相關(guān)藥物基因組學(xué)研究進展
    中藥影響華法林抗凝作用的研究進展
    理性程度的異質(zhì)性:基于理論與實踐的考察
    達比加群酯治療缺血性腦卒中的效果分析
    高等工程教育與高等職業(yè)教育的同質(zhì)性
    19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人国产一区最新在线观看| www.自偷自拍.com| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合婷婷激情| 热99国产精品久久久久久7| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区二区三区视频了| 国产野战对白在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产又爽黄色视频| 国产欧美亚洲国产| 免费在线观看黄色视频的| 国产97色在线日韩免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 香蕉久久夜色| 欧美性长视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 超碰成人久久| 丝袜在线中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品99久久99久久久不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲专区字幕在线| 午夜激情av网站| 久久国产精品影院| 久久久久久久国产电影| 脱女人内裤的视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 91麻豆av在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜日韩欧美国产| 热99国产精品久久久久久7| 成人永久免费在线观看视频 | 老司机影院毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久精品94久久精品| 精品少妇内射三级| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 妹子高潮喷水视频| 日本欧美视频一区| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人精品无人区| 亚洲av第一区精品v没综合| 久热这里只有精品99| 黄色视频在线播放观看不卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美午夜高清在线| 99国产精品免费福利视频| 热99久久久久精品小说推荐| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成年动漫av网址| av有码第一页| 国产精品成人在线| 首页视频小说图片口味搜索| 国产高清国产精品国产三级| 成人精品一区二区免费| 欧美精品亚洲一区二区| 蜜桃国产av成人99| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 超碰97精品在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 国产成人精品在线电影| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 三上悠亚av全集在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品 国内视频| 18在线观看网站| 桃花免费在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 美女福利国产在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 高清视频免费观看一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 久久性视频一级片| 欧美黄色淫秽网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一本大道久久a久久精品| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看人妻少妇| 午夜福利,免费看| 日本a在线网址| 大型av网站在线播放| 国产黄色免费在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 91老司机精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 热re99久久精品国产66热6| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产一卡二卡三卡精品| 免费观看人在逋| 午夜精品久久久久久毛片777| 老司机福利观看| av天堂久久9| 高清欧美精品videossex| 999精品在线视频| 午夜福利欧美成人| 老鸭窝网址在线观看| 成人影院久久| 18禁观看日本| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲伊人色综图| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品一区二区免费欧美| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久精品吃奶| 一级毛片女人18水好多| 搡老岳熟女国产| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产亚洲精品一区二区www | 久久精品亚洲av国产电影网| 99九九在线精品视频| 亚洲国产看品久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲第一青青草原| 一本色道久久久久久精品综合| 九色亚洲精品在线播放| 色94色欧美一区二区| 99热网站在线观看| 下体分泌物呈黄色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产一区二区在线观看av| 又黄又粗又硬又大视频| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 午夜成年电影在线免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 91麻豆av在线| 成人特级黄色片久久久久久久 | 久久ye,这里只有精品| 三上悠亚av全集在线观看| 黄频高清免费视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 一区在线观看完整版| 天堂动漫精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜视频精品福利| av网站免费在线观看视频| 9色porny在线观看| 在线观看人妻少妇| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜日韩欧美国产| 午夜福利,免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色在线成人网| av福利片在线| 久久国产精品影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久青草综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 大香蕉久久成人网| 99九九在线精品视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久久国产成人免费| 不卡av一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 电影成人av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美在线黄色| 无人区码免费观看不卡 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 成年动漫av网址| 在线观看免费午夜福利视频| 91精品国产国语对白视频| 欧美日韩黄片免| 久久久精品免费免费高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产黄色免费在线视频| av一本久久久久| 黄色成人免费大全| 国产主播在线观看一区二区| 久久99一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美女午夜性视频免费| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区三区视频了| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 少妇粗大呻吟视频| 黄片小视频在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产xxxxx性猛交| 高清视频免费观看一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 操出白浆在线播放| 国产99久久九九免费精品| 另类精品久久| 日本黄色日本黄色录像| 欧美乱妇无乱码| 黄色a级毛片大全视频| 在线观看www视频免费| 午夜福利,免费看| 69精品国产乱码久久久| 一级毛片女人18水好多| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久国产精品麻豆| aaaaa片日本免费| 色综合婷婷激情| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 女警被强在线播放| 妹子高潮喷水视频| 18在线观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| videos熟女内射| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美精品亚洲一区二区| 满18在线观看网站| 午夜福利影视在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| av国产精品久久久久影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产区一区二久久| 久久精品国产a三级三级三级| 桃红色精品国产亚洲av| 精品一品国产午夜福利视频| 一本色道久久久久久精品综合| 国产高清视频在线播放一区| 久久性视频一级片| 国产视频一区二区在线看| 欧美激情高清一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 亚洲男人天堂网一区| 国产亚洲欧美精品永久| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 69av精品久久久久久 | 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产免费现黄频在线看| av国产精品久久久久影院| 亚洲视频免费观看视频| 一级片'在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 69精品国产乱码久久久| 国产视频一区二区在线看| 国产福利在线免费观看视频| 欧美性长视频在线观看| 免费观看人在逋| 中文字幕高清在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美乱妇无乱码| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩欧美免费精品| 午夜91福利影院| 在线天堂中文资源库| 精品少妇黑人巨大在线播放| 制服人妻中文乱码| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本欧美视频一区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 久久香蕉激情| 美女视频免费永久观看网站| 男人操女人黄网站| 亚洲中文字幕日韩| 大香蕉久久成人网| 动漫黄色视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产av一区二区精品久久| 国产单亲对白刺激| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机午夜十八禁免费视频| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区久久| 嫩草影视91久久| 亚洲天堂av无毛| 一级黄色大片毛片| 午夜福利在线观看吧| 757午夜福利合集在线观看| 老司机影院毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av美国av| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久人人做人人爽| 人妻久久中文字幕网| 免费看a级黄色片| 精品国产一区二区久久| av天堂在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区三区视频了| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热re99久久精品国产66热6| a在线观看视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久99一区二区三区| av不卡在线播放| 亚洲九九香蕉| 欧美性长视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黑丝袜美女国产一区| 精品少妇内射三级| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人精品一区二区免费| 成在线人永久免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| videosex国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久国产亚洲av麻豆专区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久国产一区二区| 天天影视国产精品| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久视频综合| 国产真人三级小视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲国产av影院在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费黄频网站在线观看国产| 高清av免费在线| 欧美在线黄色| 男女高潮啪啪啪动态图| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成人欧美| 99久久国产精品久久久| videos熟女内射| 亚洲成a人片在线一区二区| 丁香六月天网| 老司机午夜福利在线观看视频 | 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| avwww免费| www.精华液| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| kizo精华| 国产99久久九九免费精品| 美女高潮到喷水免费观看| 91精品国产国语对白视频| 黄色视频,在线免费观看| 激情在线观看视频在线高清 | 极品人妻少妇av视频| 国产一区二区 视频在线| 精品视频人人做人人爽| 国产97色在线日韩免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 三级毛片av免费| 热re99久久精品国产66热6| 天天操日日干夜夜撸| 欧美人与性动交α欧美软件| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av电影在线进入| 亚洲色图综合在线观看| 黄色视频不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品二区激情视频| 日日爽夜夜爽网站| 露出奶头的视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 黄色a级毛片大全视频| 人妻 亚洲 视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产在线免费精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 十八禁网站网址无遮挡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大陆偷拍与自拍| 美国免费a级毛片| 黄色视频不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av不卡在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 又紧又爽又黄一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 麻豆国产av国片精品| 日韩免费av在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 少妇精品久久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 美女午夜性视频免费| 夫妻午夜视频| 亚洲第一青青草原| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一本综合久久免费| 交换朋友夫妻互换小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久国产成人免费| 亚洲 国产 在线| av片东京热男人的天堂| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品.久久久| 丰满少妇做爰视频| a级毛片在线看网站| 一区二区三区激情视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看人妻少妇| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 91精品国产国语对白视频| 国产免费现黄频在线看| 不卡av一区二区三区| 大型av网站在线播放| 一级黄色大片毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美 日韩 精品 国产| 精品久久久久久电影网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜福利免费观看在线| 一本综合久久免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜视频精品福利| 中文字幕色久视频| 蜜桃在线观看..| 在线观看免费高清a一片| 香蕉丝袜av| 精品福利观看| 中文欧美无线码| 精品人妻1区二区| 午夜激情久久久久久久| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| a级毛片黄视频| 91国产中文字幕| 91字幕亚洲| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利一区二区在线看| 我的亚洲天堂| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品1区2区在线观看. | 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久人人做人人爽| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老司机影院毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看人妻少妇| 久久人妻av系列| 午夜福利免费观看在线| 国产精品免费视频内射| 美女主播在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产午夜精品久久久久久| 高清欧美精品videossex| 视频在线观看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人三级做爰电影| 国产精品二区激情视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 高清欧美精品videossex| 18在线观看网站| 成人国产一区最新在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 十八禁网站网址无遮挡| www日本在线高清视频| 国产黄频视频在线观看| 免费看a级黄色片| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 操出白浆在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 看免费av毛片| 精品免费久久久久久久清纯 | 天堂动漫精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久九九热精品免费| 中国美女看黄片| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产一区二区| 99国产精品免费福利视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 99riav亚洲国产免费| 99久久人妻综合| svipshipincom国产片| 亚洲中文av在线| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩免费av在线播放| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲熟妇熟女久久| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品在线美女| 狂野欧美激情性xxxx| 日本黄色日本黄色录像| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲人成电影观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产高清国产精品国产三级| 黄色视频,在线免费观看| 激情视频va一区二区三区| 成人国语在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产在视频线精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 少妇精品久久久久久久| 国产av国产精品国产| 69av精品久久久久久 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产高清videossex| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品国产乱码久久久久久小说| avwww免费| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 99re在线观看精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 麻豆av在线久日| 日本五十路高清| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| www.精华液| 亚洲av电影在线进入| 激情视频va一区二区三区| 亚洲综合色网址| 国产成人精品在线电影| 中文亚洲av片在线观看爽 | 咕卡用的链子| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费不卡黄色视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 久久免费观看电影| 亚洲伊人色综图| 国产人伦9x9x在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美激情在线| 久久久久视频综合| 性高湖久久久久久久久免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 中文欧美无线码|