0.05);與本組術(shù)前比較,"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同程度肺動脈高壓對超聲引導下心包積液置管引流術(shù)治療效果的影響

    2020-04-16 13:04:12李玲
    中國當代醫(yī)藥 2020年9期
    關(guān)鍵詞:肺動脈高壓超聲

    李玲

    [摘要]目的 探討不同程度肺動脈高壓對超聲引導下心包積液置管引流術(shù)治療效果的影響。方法 選取2015年6月~2017年12月我院收治的74例肺動脈高壓合并心包積液患者作為研究對象,按照肺動脈高壓分級將其分為三組,即輕度組(30~<50 mmHg)(33例)、中度組(50~70 mmHg)(24例)與重度組(>70 mmHg)(17例)。比較三組患者手術(shù)前后的脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑及三尖瓣環(huán)收縮期位移,并記錄三組患者的治愈率。結(jié)果 三組患者術(shù)前的脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與本組術(shù)前比較,三組患者術(shù)后1 d的脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移均改善,且輕度組改善幅度大于中度組、重度組,中度組改善幅度大于重度組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。輕度組患者的治愈率與中度組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);輕度組、中度組患者的治愈率均高于重度組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 輕度肺動脈高壓合并心包積液患者采用超聲引導下心包積液置管引流術(shù)治療,其效果較為顯著,可有效優(yōu)化脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑及三尖瓣環(huán)收縮期位移,但在重度肺動脈高壓患者的治療中,效果不明顯,故在臨床應用中應根據(jù)患者的實際情況實施治療。

    [關(guān)鍵詞]肺動脈高壓;心包積液;超聲;心包積液置管引流術(shù)

    [中圖分類號] R814.42? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2020)3(c)-0115-04

    Influence of different degrees of pulmonary arterial hypertension on the treatment effect of ultrasound-guided pericardial effusion catheter drainage

    LI Ling

    Department of Ultrasound, Liaoyang Central Hospital in Liaoning Province, Liaoyang? ?110000, China

    [Abstract] Objective To investigate the influence of different degrees of pulmonary arterial hypertension on the treatment effect of ultrasound-guided pericardial effusion catheter drainage. Methods A total of 74 patients with pulmonary arterial hypertension and pericardial effusion admitted to our hospital from June 2015 to December 2017 were selected as research objects, and they were divided into three groups according to the classification of pulmonary arterial hypertension, namely the mild group (30-<50 mmHg) (33 cases), moderate group (50-70 mmHg) (24 cases) and severe group (>70 mmHg) (17 cases). The pulse pressure, heart rate, left and right diameter of right atrium, inferior caval vein diameter, and tricuspid annular plane systolic displacement before and after operation were compared among the three groups. The cure rate of the three groups of patients was recorded. Results Before operation, there were no significant differences in pulse pressure, heart rate, left and right diameter of right atrium, inferior caval vein diameter, and tricuspid annular plane systolic displacement among the three groups (P>0.05). Compared with before operation, the pulse pressure, heart rate, left and right diameter of right atrium, inferior caval vein diameter, and tricuspid annular plane systolic displacement at 1 d after operation in the three groups all improved, and the improvement of the mild group was greater than that of the moderate group and severe group, and the improvement of the moderate group was greater than that of the severe group, with statistically significant differences (P<0.05). There was no significant difference in the cure rate between the mild group and the moderate group (P>0.05). The cure rate of patients in the mild group and the moderate group was higher than that in the severe group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Ultrasound-guided pericardial effusion catheter drainage in the treatment of patients with mild pulmonary arterial hypertension combined with pericardial effusion has significant effect, it can optimize pulse pressure, heart rate, left and right diameter of right atrium, inferior caval vein diameter, and tricuspid annular plane systolic displacement. However, in the treatment of severe pulmonary arterial hypertension patients, the effect is not obvious. Therefore, in clinical application, treatment should be implemented according to the actual situations of the patients.

    [Key words] Pulmonary arterial hypertension; Pericardial effusion; Ultrasound; Pericardial effusion catheter drainage

    肺動脈高壓合并心包積液是臨床常見疾病,且患病人數(shù)逐年增長,即當患者心包腔內(nèi)的積液在短時間內(nèi)迅速增加或者緩慢積累達到一定程度時,患者就會出現(xiàn)胸悶、氣短、血壓下降、脈壓差降低、心率加快等心臟填塞癥狀,需立即將心包積液引流出來[1-2]。隨著介入超聲技術(shù)不斷提高,心包積液的診療水平逐漸得到完善。有研究表明,肺動脈高壓合并嚴重的心包積液是導致死亡的獨立因素[3]。本研究選取我院收治的74例肺動脈高壓合并心包積液患者作為研究對象,均采用超聲引導下置管引流,分析三組治療前后脈壓差、心率、下腔靜脈內(nèi)徑、右房左右徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移的變化及治愈率的差別,以探討不同程度的肺動脈高壓下心包積液置管引流術(shù)的療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2015年6月~2017年12月我院收治的74例肺動脈高壓合并心包積液患者作為研究對象,按照肺動脈高壓分級將其分為三組,輕度組:肺動脈高壓30~ <50 mmHg,共33例;中度組:肺動脈高壓50~70 mmHg,共24例;重度組:肺動脈高壓>70 mmHg,共17例。輕度組中,男23例,女10例;年齡31~69歲,平均(49.32±11.45)歲;中度組中,男15例,女9例;年齡39~67歲,平均(50.28±9.58)歲;重度組中,男7例,女10例;年齡35~74歲,平均(51.43±10.35)歲。三組患者的性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員批準。

    納入標準:①患者均知情同意并簽署知情同意書;②均接受超聲檢查及超聲介入治療;③臨床癥狀表現(xiàn)為胸悶、氣短、心悸、呼吸困難、不能平臥,頸靜脈怒張,奇脈、脈壓差減低,心尖搏動減弱,心界擴大,心音低鈍等心包填塞癥狀;④經(jīng)心臟超聲檢查提示心包腔中-大量積液,并伴有不同程度肺動脈高壓的患者[4]。

    排除標準:①心、肺功能不全患者;②年齡>75歲的患者;③無肺動脈高壓的心包積液患者。

    1.2方法

    常規(guī)超聲檢查指標(下腔靜脈內(nèi)徑、右房左右徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移)、頻譜多普勒超聲檢查指標(肺動脈壓力),均采用美國飛利浦公司生產(chǎn)、型號為IE33的彩色超聲診斷儀(Philips)。超聲引導心包積液,采用美國GE公司生產(chǎn)的、型號為Vivid E9的彩色超聲診斷儀(GE),穿刺針為COOK公司生產(chǎn)的PPC針(18G/20G)。所有患者在接受檢查前均實施體格檢查和生化檢查,記錄患者血壓(計算脈壓差)、心率;之后進行心臟超聲檢查,并進行指標測量、了解心包積液的量和分布情況。備好穿刺前器械:中心靜脈導管包、注射器、輸液器、引流袋、心電監(jiān)護儀、除顫儀、手套、治療盤(棉簽、碘伏、乙醇、膠布、局部麻醉藥),建立靜脈通道,最后進行超聲引導下心包積液置管引流術(shù)。

    1.3觀察指標

    接受常規(guī)超聲心動圖檢查前先測量三組患者的脈壓差、心率,之后利用超聲診斷儀測量三組患者術(shù)前的右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑及三尖瓣環(huán)收縮期位移。超聲引導下心包積液置管引流術(shù)后1 d再次測量上述指標。比較三組患者的治愈率,治愈率=治愈例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    2.1三組患者手術(shù)前后脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移的比較

    三組患者術(shù)前的脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與本組術(shù)前比較,三組患者術(shù)后1 d的脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移均改善,且輕度組改善幅度大于中度組、重度組,中度組改善幅度大于重度組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

    2.2三組患者治愈率的比較

    輕度組患者的治愈率與中度組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);輕度組、中度組患者的治愈率均高于重度組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。

    3討論

    肺動脈高壓合并心包積液的患者在臨床上比較常見,其發(fā)病機制目前尚不明確。Khan等[5]認為,當患者出現(xiàn)肺動脈高壓時可引起右心室前負荷增加,隨之右心房壓力亦增加,這種壓力的增加可能會導致右心腔內(nèi)徑變大。目前臨床上被廣泛認可的假設(shè)為:右心房可通過靜脈系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)重吸收多余的心包積液[6]。故當右心房壓力增大導致無法重吸收心包積液時,液體會不斷聚集,少量的或緩慢聚集的心包積液不會立即形成巨大危害,當出現(xiàn)較多的心包積液或短時間內(nèi)快速聚集的積液時,心包腔內(nèi)壓明顯高于心室舒張壓,從而導致心腔充盈受損[7],進一步阻止血液流回心腔,使各心腔壓力幾乎相等,心包壓塞隨之而來,導致血流動力學改變,心排血量減少,最終引發(fā)難以救治的休克[8-9]。目前心包穿刺引流或心包開窗是緩解癥狀、挽救患者生命的首選方法[10]。

    本研究通過超聲心動圖測量右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑、三尖瓣環(huán)收縮期位移指標,可間接預估患者右房壓力及右心功能,根據(jù)臨床指標脈壓差及心率評估左心功能,從而反映心包積液置管引流術(shù)后療效,結(jié)果提示,合并有輕度肺動脈高壓患者術(shù)后癥狀明顯緩解,其原因可能在于:隨著心包積液的不斷減少,心包腔壓力逐漸降低,心腔與心包之間的壓力梯度差變大,心室舒張功能較術(shù)前增強,回心血量增多,心室收縮功能正常,因此體循環(huán)及肺循環(huán)淤血減輕,心率降低,脈壓差變大,臨床癥狀得以改善[11]。但對于合并重度肺動脈高壓患者而言,術(shù)后癥狀緩解不明顯,其原因可能在于:當心包腔壓力降低后,回心血量不斷增多,右心增大,導致右室容量負荷增加;此外重度肺高壓的患者大多數(shù)伴有右心室功能不全現(xiàn)象,突然增加的容量負荷加重了右心室功能不全及肺動脈高壓,同時室間隔受右心室高壓影響,向左室側(cè)偏移,致使脈壓差減低,心率增快,出現(xiàn)低排血量癥狀[12]。Dunne等[13]曾報道過4例硬皮病、高右心室收縮壓及大量心包積液患者,其中3例超聲心動圖提示有心包壓塞,經(jīng)過心包穿刺后,2例死于右心衰竭。因此應根據(jù)患者的實際情況,實施心包積液置管引流術(shù),并于治療前后密切觀測患者血流動力學變化尤為重要[14-15]。而對于重度肺動脈高壓伴有心包積液患者,是否實施心包積液置管引流術(shù)還有待于進一步研究探討;而輕、中度肺動脈高壓合并心包積液的患者,應經(jīng)過充分評估風險及益處后,予以早期、積極的心包積液置管引流術(shù)對促進患者康復具有重要意義。

    綜上所述,輕度肺動脈高壓合并心包積液患者采用超聲引導下心包積液置管引流術(shù)治療,其效果較為顯著,可有效優(yōu)化脈壓差、心率、右房左右徑、下腔靜脈內(nèi)徑及三尖瓣環(huán)收縮期位移,但在重度肺動脈高壓患者的治療中,效果不明顯,故在臨床應用中應根據(jù)患者的實際情況實施治療。

    [參考文獻]

    [1]沈世華,李建衛(wèi),吳松松,等.超聲引導下心包穿刺置管引流術(shù)的應用價值[J].醫(yī)學影像學雜志,2017,27(4):640-642.

    [2]阿不都米吉提·阿不力孜,艾山·力提甫.心包積液100例臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(18):62-63.

    [3]彭方琴,汪漢,蔡琳.肺動脈高壓合并心包積液[J].心血管病學進展,2017,38(3):300-304.

    [4]郭小樂,謝秋利,徐江雁.李慶海治療心包積液經(jīng)驗[J].中醫(yī)雜志,2019,60(2):104-106,110.

    [5]Khan MU,Khouzam RN.Protective effect of pulmonary hypertension against right-sided tampenade in pericardial effusion[J].South Med J,2015,108(1):46-48.

    [6]劉莉,歐紅萍.超聲引導下穿刺置管治療心包積液的體會[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2018,24(6):28-29,56.

    [7]Honeycutt GR,Safdar Z.Pulmonary hypertension complicated by pefieardial effusion:a single center experience[J].Ther Adv Respir Dis,2013,7(3):151-159.

    [8]鄭梅花.超聲導引下中心靜脈導管置管引流治療心包腔積液10例分析[J].臨床醫(yī)藥實踐,2017,26(1):48-50.

    [9]李慶波,劉少玲,王文亮,等.超聲引導下微導管精準穿刺引流少中量心包腔積液[J].湘南學院學報(醫(yī)學版),2019, 21(1):26-28.

    [10]林祖金,謝鳴部,強健穎.超聲心電圖評價血液透析患者并發(fā)肺動脈高壓[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(9):95-96.

    [11]馬佐勝.超聲引導下心包穿刺置管引流術(shù)的應用價值探討[J].影像研究與醫(yī)學應用,2018,2(17):212-213.

    [12]鄭剛,依布拉音·庫爾班.心包積液采用心包穿刺留置管治療的效果分析[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2018,5(23):28,30.

    [13]Dunne JV,Chou JP,Viswanathan M,et al.Cardiac tamponade and large pericardial effusions in systemic sclerosis:a report of four cases and a review of the literature[J].Clin Rheumatol,2011,30(3):433-438.

    [14]鄧改芬,靳文英,朱天剛.多因素心包積液患者的臨床特點分析[J].中華老年心腦血管病雜志,2017,19(2):160-162.

    [15]趙濤,黃建成,王曉軍,等.術(shù)中突發(fā)癥狀性大量心包積液1例的救治[J].西南國防醫(yī)藥,2019,29(9):1000-1001.

    (收稿日期:2019-11-19? 本文編輯:任秀蘭)

    猜你喜歡
    肺動脈高壓超聲
    肺動脈高壓靶向藥物治療經(jīng)濟學研究進展
    miR—21—5p在肺動脈高壓發(fā)病機制中的調(diào)控作用研究
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應用價值
    超聲引導下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    先天性心臟病合并心臟聲帶綜合征患兒心臟矯治術(shù)后肺動脈壓力及聲帶癥狀的變化
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評估和處理
    超聲評價慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關(guān)系
    超聲引導下股神經(jīng)阻滯的臨床觀察
    法舒地爾對肺動脈高壓血管重塑中ROCK及ET—1活性的影響
    变态另类丝袜制服| 淫秽高清视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 久久久久久久久中文| 亚洲美女搞黄在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精华霜和精华液先用哪个| 级片在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年女人看的毛片在线观看| 成人欧美大片| 99视频精品全部免费 在线| av在线亚洲专区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 老司机福利观看| 日韩三级伦理在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久午夜电影| 午夜激情欧美在线| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品色激情综合| 深夜a级毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 男女那种视频在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一本一本综合久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 韩国av在线不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91久久精品国产一区二区成人| 精品久久久久久久久亚洲| 国产av在哪里看| 欧美区成人在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 内地一区二区视频在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产极品天堂在线| 丰满的人妻完整版| 国产精品免费一区二区三区在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人综合一区亚洲| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产免费男女视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美激情在线99| 97在线视频观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 黄色配什么色好看| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| a级毛色黄片| 国产精品野战在线观看| 日本五十路高清| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩国内少妇激情av| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆国产av国片精品| 成年免费大片在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91av网一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产高清激情床上av| 婷婷色综合大香蕉| 一进一出抽搐gif免费好疼| 天堂中文最新版在线下载 | 大香蕉久久网| eeuss影院久久| 黄色视频,在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 波多野结衣高清作品| 大型黄色视频在线免费观看| 不卡一级毛片| 内射极品少妇av片p| 尾随美女入室| 国产av一区在线观看免费| 久久久国产成人精品二区| 亚洲无线观看免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧洲国产日韩| 免费观看在线日韩| 亚洲成人av在线免费| 欧美日本视频| 欧美日本视频| 婷婷色av中文字幕| 青春草国产在线视频 | 老司机影院成人| 国产精品伦人一区二区| 成人二区视频| 国模一区二区三区四区视频| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久av不卡| 一区二区三区四区激情视频 | 白带黄色成豆腐渣| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 看黄色毛片网站| 看黄色毛片网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人影院久久av| 草草在线视频免费看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 春色校园在线视频观看| 久久久久九九精品影院| 国产黄a三级三级三级人| 中文欧美无线码| 黄色欧美视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 嫩草影院新地址| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 精品久久久噜噜| 久久久久国产网址| 22中文网久久字幕| 日韩精品有码人妻一区| 精品一区二区免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产不卡一卡二| 五月伊人婷婷丁香| 国产av在哪里看| 久久久久久伊人网av| 一级毛片我不卡| 中出人妻视频一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 99热这里只有是精品50| 可以在线观看毛片的网站| 成人午夜精彩视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| av福利片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 美女黄网站色视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日韩欧美三级三区| 丰满乱子伦码专区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产亚洲精品久久久com| 高清在线视频一区二区三区 | 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人高潮一二区| 亚洲综合色惰| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产黄色小视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 能在线免费观看的黄片| 美女高潮的动态| 亚洲成人av在线免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费av观看视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 哪里可以看免费的av片| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美bdsm另类| 久久亚洲精品不卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 伦理电影大哥的女人| 99热这里只有是精品50| 国产伦一二天堂av在线观看| 最新中文字幕久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜激情福利司机影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产真实伦视频高清在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 97在线视频观看| av视频在线观看入口| 春色校园在线视频观看| 老司机福利观看| 亚洲无线观看免费| 国产成人精品婷婷| 久久九九热精品免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久久久成人| 成人永久免费在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产高潮美女av| 美女国产视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 热99在线观看视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 不卡视频在线观看欧美| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产高清激情床上av| 男人和女人高潮做爰伦理| 不卡视频在线观看欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久九九精品影院| 免费人成在线观看视频色| 日本-黄色视频高清免费观看| 99久久精品热视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产亚洲91精品色在线| 69av精品久久久久久| 久久久久网色| 级片在线观看| 黄色日韩在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 日本一二三区视频观看| 国产av一区在线观看免费| 久久99精品国语久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美区成人在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人综合一区亚洲| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久九九精品影院| 国产探花在线观看一区二区| 久久热精品热| 热99在线观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| av在线播放精品| 久久人人爽人人片av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美高清成人免费视频www| 午夜福利高清视频| 日日撸夜夜添| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品三级大全| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 看片在线看免费视频| 91狼人影院| 国产免费一级a男人的天堂| 我的女老师完整版在线观看| 国产高清有码在线观看视频| kizo精华| 成年女人永久免费观看视频| 国产单亲对白刺激| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黄片无遮挡物在线观看| 精品午夜福利在线看| 一个人免费在线观看电影| 99久久精品国产国产毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人永久免费在线观看视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久99热这里只有精品18| a级毛片免费高清观看在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 欧美潮喷喷水| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产高清有码在线观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品99久久久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 少妇被粗大猛烈的视频| 99久久精品热视频| 青青草视频在线视频观看| 免费在线观看成人毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 麻豆国产av国片精品| av黄色大香蕉| 大香蕉久久网| 日韩精品有码人妻一区| 一区二区三区免费毛片| 国产色婷婷99| 日韩av不卡免费在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品久久久久久久久免| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜激情福利司机影院| 丝袜喷水一区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产三级中文精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 69av精品久久久久久| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产亚洲av天美| 两个人的视频大全免费| 我要看日韩黄色一级片| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂影院成人在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色吧在线观看| 乱系列少妇在线播放| 中文资源天堂在线| 综合色av麻豆| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 18禁在线播放成人免费| 国产中年淑女户外野战色| 在线播放无遮挡| 久久国产乱子免费精品| 黄色视频,在线免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本黄大片高清| 黄片wwwwww| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品久久电影中文字幕| 精品人妻视频免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇高潮的动态图| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久性生活片| 亚洲国产精品合色在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 可以在线观看的亚洲视频| 可以在线观看毛片的网站| 日日啪夜夜撸| 搡老妇女老女人老熟妇| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲中文字幕日韩| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av女优亚洲男人天堂| 日韩成人伦理影院| 国产一区二区三区av在线 | 22中文网久久字幕| 午夜福利在线观看吧| 日韩欧美在线乱码| 26uuu在线亚洲综合色| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美丝袜亚洲另类| 成年版毛片免费区| a级毛片a级免费在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人漫画全彩无遮挡| 国产日韩欧美在线精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线免费十八禁| 亚洲成av人片在线播放无| 精品人妻视频免费看| 日本一二三区视频观看| 国产在线男女| av在线观看视频网站免费| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩视频在线欧美| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久久国产a免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | h日本视频在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕久久专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一级毛片在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 成人亚洲精品av一区二区| 国产乱人视频| 免费看美女性在线毛片视频| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品人妻视频免费看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成年女人看的毛片在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲三级黄色毛片| 国产三级中文精品| 国产视频首页在线观看| 级片在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 91久久精品电影网| a级毛色黄片| 久久精品人妻少妇| 在现免费观看毛片| 久久久久国产网址| 一边亲一边摸免费视频| 日本黄色片子视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久午夜福利片| 国产精品电影一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产美女午夜福利| 九草在线视频观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美zozozo另类| 日韩成人伦理影院| 色综合站精品国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线观看av片永久免费下载| videossex国产| 搞女人的毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 青春草亚洲视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜福利在线观看吧| www.av在线官网国产| 日韩高清综合在线| 国产精品久久久久久久电影| 天天躁日日操中文字幕| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区在线av高清观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本黄大片高清| 亚洲av熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产私拍福利视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区性色av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av黄色大香蕉| 村上凉子中文字幕在线| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美成人一区二区免费高清观看| 悠悠久久av| 成年免费大片在线观看| 草草在线视频免费看| 真实男女啪啪啪动态图| 美女国产视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高潮美女av| 国产高清视频在线观看网站| 日本在线视频免费播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜福利在线在线| 成人av在线播放网站| 久久精品91蜜桃| av卡一久久| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品三级大全| 免费观看精品视频网站| 五月玫瑰六月丁香| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲欧美精品综合久久99| av免费在线看不卡| 中文资源天堂在线| 国产精品女同一区二区软件| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久久久久久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本欧美国产在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美zozozo另类| 白带黄色成豆腐渣| 欧美在线一区亚洲| 国产探花极品一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 在线国产一区二区在线| 黑人高潮一二区| 精品久久久久久久久久久久久| 深夜a级毛片| 亚洲真实伦在线观看| 青春草国产在线视频 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇的逼水好多| 免费电影在线观看免费观看| 国产av一区在线观看免费| 婷婷六月久久综合丁香| 嘟嘟电影网在线观看| 免费看a级黄色片| 成年免费大片在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久网色| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本久久精品| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产极品精品免费视频能看的| 国产单亲对白刺激| 天堂√8在线中文| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品人妻熟女av久视频| 日韩精品青青久久久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产精品合色在线| 岛国在线免费视频观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| av视频在线观看入口| 伊人久久精品亚洲午夜| 最近中文字幕高清免费大全6| 黄色一级大片看看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费观看人在逋| 婷婷亚洲欧美| 一区二区三区四区激情视频 | 我要看日韩黄色一级片| 波多野结衣巨乳人妻| 一区二区三区免费毛片| 久久人人精品亚洲av| 日韩大尺度精品在线看网址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩欧美精品v在线| 国产精品蜜桃在线观看 | 亚洲精品色激情综合| 99热这里只有是精品50| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美另类亚洲清纯唯美| av免费在线看不卡| 99热精品在线国产| 一区福利在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 黑人高潮一二区| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产成人午夜福利电影在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 黄色一级大片看看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 全区人妻精品视频| 热99re8久久精品国产| 成人国产麻豆网| 国产高清三级在线| or卡值多少钱| 99久久九九国产精品国产免费| 能在线免费看毛片的网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 我的老师免费观看完整版| 久久久久网色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 如何舔出高潮| 久久这里只有精品中国| 亚洲在线自拍视频| 丰满乱子伦码专区|