王慶華蔡宏劍袁榮正管潔高積緒
作者單位:266300青島1青島市膠州中心醫(yī)院呼吸內(nèi)一科;2青島市第八人民醫(yī)院腫瘤科
肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤[1]。手術(shù)是肺癌主要的治療方法,目前老年人群仍為肺癌的高發(fā)人群,而老年患者往往整體器官機能下降,機體免疫能力低下,術(shù)后感染風(fēng)險較高[2]。其中肺部感染是常見的并發(fā)癥之一,可對患者預(yù)后造成不良影響[3]。本研究調(diào)查851例手術(shù)治療的患者,分析肺癌患者術(shù)后并發(fā)肺部感染(postoperative pulmonary infection in patients with lung cancer,PPILC)的病原菌分布特點及影響因素,以期為臨床采取有效防控措施提供依據(jù)。
選取2011年3月至2018年2月于青島市膠州中心醫(yī)院診治的肺癌患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴經(jīng)影像和病理檢測明確診斷,臨床病理資料完整;⑵KPS評分>60分;⑶預(yù)計生存期>3個月。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴術(shù)前合并慢性、急性感染;⑵患精神疾病、心功能不全、肝腎功能衰竭的患者;⑶依從性差,有溝通障礙的患者。共851例患者符合標(biāo)準(zhǔn)納入研究,其中男性562例,女性289例,平均年齡(62.5±10.5)歲。術(shù)后肺部感染診斷按照《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》[4]:⑴患者體溫>38℃,且白細胞水平>20×109/L;⑵肺部出現(xiàn)浸潤性陰影以及啰音等相應(yīng)的感染癥狀和咳嗽咳痰等體征,同時排除非感染因素導(dǎo)致的發(fā)熱、咳嗽等;⑶胸部X線、CT等檢查確認住院期間存在明顯的感染病灶。本研究經(jīng)青島市膠州中心醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
收集患者性別、年齡、吸煙指數(shù)、糖尿病和慢性呼吸道疾病等基礎(chǔ)疾病史、血紅蛋白水平、血清白蛋白水平、病理類型、TNM分期、手術(shù)方式、解剖學(xué)部位、侵入性操作、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后胸腔引流總量、機械通氣時間、胸腔引流時間、住院時間、預(yù)防性使用抗菌藥物情況等臨床資料。
術(shù)后并發(fā)肺部感染患者均采集清晨時段的呼吸道分泌物,采用全自動微生物鑒定系統(tǒng)(型號:ARIS ZX,美國賽默飛世爾科技)對病原菌進行分離鑒定。難以鑒定的病原菌則采用Illumina HiSeq高通量測序平臺(Illumina)進行鑒定。
采用SPSS 20.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。將單因素分析有統(tǒng)計學(xué)意義因素納入多因素Logistic回歸分析影響PPILC的因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
851例肺癌患者術(shù)后發(fā)生感染112例,感染率為13.2%。其中肺部感染占53.6%(60/112),泌尿系統(tǒng)感染占22.3%(25/112),切口感染率為14.3%(16/112),其他部位感染占9.8%(11/112)。
60例術(shù)后并發(fā)肺部感染患者共分離和培養(yǎng)出86株病原菌,其中革蘭氏陰性菌占60.5%(52/86),以銅綠假單胞菌為主;革蘭氏陽性菌占33.7%(29/86),以金黃色葡萄球菌為主;真菌占5.8%,以白假絲酵母為主。見表1。
表1 病原菌分布及構(gòu)成比Tab.1 Distribution and proportion of pathogens
年齡、合并糖尿病、合并慢性阻塞性肺疾病、吸煙指數(shù)和TNM分期等5項術(shù)前因素,侵入性操作、術(shù)后胸腔引流總量、手術(shù)時間和術(shù)中出血量等4項術(shù)中因素,機械通氣時間、術(shù)后血紅蛋白水平、術(shù)后血清白蛋白水平、住院時間、胸腔引流時間和預(yù)防性使用抗菌藥物情況等6項術(shù)后因素均與PPILC有關(guān)(P<0.05)。見表2。
表2 影響PPILC的單因素分析Tab.2 Univariate analysis of PPILC
多因素Logistic回歸分析顯示,TNM分期、吸煙指數(shù)、年齡、合并糖尿病、合并慢性阻塞性肺疾病、侵入性操作、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、機械通氣時間、術(shù)后胸腔引流總量、術(shù)后血紅蛋白水平、術(shù)后血清白蛋白水平、胸腔引流時間、預(yù)防性使用抗菌藥物和住院時間為PPILC的影響因素(P<0.05)。見表3。
表3 影響PPILC的多因素分析Tab.3 Multivariate analysis of PPILC
肺癌患者術(shù)后易發(fā)生呼吸道感染、切口感染等[5-6],圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率高達27%,其中肺部感染發(fā)生率達15%[7-8]。本研究調(diào)查結(jié)果顯示肺癌患者術(shù)后感染發(fā)生率為13.2%,其中以肺部感染和泌尿系統(tǒng)感染為主,與張化芝等[9]研究結(jié)果一致。病原菌培養(yǎng)結(jié)果發(fā)現(xiàn)本組患者主要以革蘭氏陰性菌為主,其次為革蘭氏陽性菌和真菌,其中銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最常見。
PPILC可促使病情惡化,增加死亡風(fēng)險,影響預(yù)后。因此,有效預(yù)防肺癌患者術(shù)后感染極為關(guān)健。本研究進一步分析影響PPILC發(fā)生的因素,發(fā)現(xiàn)影響其發(fā)生的因素眾多,包括TNM分期、吸煙、年齡、合并糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、侵入性操作、手術(shù)時間、術(shù)中出血量、機械通氣時間、術(shù)后胸腔引流總量、術(shù)后血紅蛋白水平、術(shù)后血清白蛋白水平、胸腔引流時間、預(yù)防性使用抗菌藥物和住院時間等,與多項研究[3,7,10]結(jié)果一致。晚期肺癌患者一般手術(shù)難度增加,隨之手術(shù)時間延長,機體侵入性操作增多,往往加重感染風(fēng)險。高齡患者組織和器官往往出現(xiàn)退行性變化,氣道纖毛清除功能和咳嗽排痰能力降低,使支氣管黏膜防御功能減弱,術(shù)后呼吸道黏膜被破壞,因此菌群易進入黏膜下層,滋生繁殖而引起肺部感染。合并基礎(chǔ)性疾病(糖尿病、慢性阻塞性肺疾病等)的患者免疫功能減弱及機體理化性質(zhì)改變可增加病原菌感染風(fēng)險。長期吸煙使患者呼吸道黏膜發(fā)生炎性改變,導(dǎo)致支氣管分泌物增多,纖毛運動功能減弱,增加了病原菌感染風(fēng)險。長時間手術(shù)使術(shù)中健側(cè)肺較長時間過度通氣和通氣血流比例失調(diào),可致使患側(cè)肺萎縮和肺泡術(shù)后不易復(fù)張,且手術(shù)視野長時間暴露,污染概率亦會上升;術(shù)中大量出血、術(shù)后低水平的血紅蛋白、血清白蛋白等亦可影響免疫功能,促進病原菌的滋生和繁殖導(dǎo)致肺部感染。
本研究發(fā)現(xiàn)影響PPILC發(fā)生的因素較多,年齡、吸煙、合并糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、TNM分期等可影響PPILC的發(fā)生,臨床上應(yīng)加強關(guān)注合并以上危險因素患者術(shù)后肺部感染的防治,及時了解肺部感染狀況,給予合理的預(yù)防性抗生素治療,以減少肺部感染的發(fā)生。