• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合西藥治療慢性萎縮性胃炎的臨床效果

    2020-02-23 05:35:24王文莉
    關(guān)鍵詞:養(yǎng)胃石斛炎性

    王文莉 萬(wàn) 青 戴 卉

    1.南昌市洪都中醫(yī)院藥劑科,江西南昌 330000;2.南昌市洪都中醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科,江西南昌 330000

    慢性萎縮性胃炎(CAG)是消化系統(tǒng)的常見(jiàn)病、疑難病和多發(fā)病,其特征是胃黏膜上皮萎縮、固有腺體減少或缺失,或伴有不同程度的胃分泌功能低下,并易伴發(fā)腸上皮不典型增生和化生的一種慢性消化系統(tǒng)疾病[1]。其發(fā)病原因較為復(fù)雜,可能與幽門(mén)螺桿菌感染、遺傳等有關(guān),而CAG 常合并腸化生,有少數(shù)上皮內(nèi)瘤變可發(fā)展為胃癌,因此CAG 與胃癌的發(fā)生有相關(guān)性,故世界衛(wèi)生組織又將其稱(chēng)為癌前病變[2]。臨床上常采用奧美拉唑、膠體果膠鉍、替普瑞酮膠囊等西藥治療,膠體果膠鉍為胃黏膜保護(hù)藥[3];替普瑞酮膠囊為萜類(lèi)藥,具有抗?jié)兒蛷?qiáng)修復(fù)組織作用。有研究表明,中醫(yī)藥治療CAG 存在一定的優(yōu)勢(shì),如消化復(fù)寧湯、胃祺飲等治療均取得了顯著效果,石斛養(yǎng)胃湯是南昌市洪都中醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)醫(yī)生經(jīng)過(guò)多余年臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出來(lái)治療CAG 的自擬方劑,具有滋陰養(yǎng)胃、酸甘緩急之效[4]。臨床上對(duì)于石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合西藥治療CAG 報(bào)道較為少見(jiàn),故本研究就此展開(kāi)探討,以期為臨床治療CAG 提供方案參考?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018 年1 月~2019 年1 月我院收治的CAG患者100 例,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合西醫(yī)[5]、中醫(yī)[6]診斷標(biāo)準(zhǔn);②均經(jīng)胃鏡組織學(xué)檢查確診;③年齡22~61 歲;④依從性好和能配合診斷治療;⑤所有患者知情同意且簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他胃病,如糜爛性胃炎以及胃潰瘍、慢性淺表性胃炎、胃癌、十二指腸潰瘍等;②合并嚴(yán)重心腦肝腎等疾??;③妊娠期及哺乳期患者;④免疫系統(tǒng)疾病、傳染性疾病及凝血功能異常;⑤幽門(mén)螺桿菌感染患者。將納入患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(50 例)和研究組(50 例)。對(duì)照組男31 例,女19 例;年齡25~51 歲,平均(45.17±6.43)歲;病程2~7 年,平均(5.20±2.39)年;胃腺體萎縮輕度20 例,中度22 例,重度8 例。研究組男30 例,女20 例;年齡27~58 歲,平均(47.09±7.25)歲;病程3~8 年,平均(5.85±2.92)年;胃腺體萎縮輕度20 例,中度21 例,重度9 例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。本研究已通過(guò)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見(jiàn)》[5],表現(xiàn)為黏膜萎縮,黏膜呈顆粒狀或一定程度變薄、皺壁平滑,血管透見(jiàn),病情嚴(yán)重出現(xiàn)腸化,胃蛋白酶和因子及鹽酸分泌減少,可有灰色腸上皮化生結(jié)節(jié)。

    中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]中的胃陰不足型,如胃脘脹滿(mǎn)、灼痛,饑不思食、胃中嘈雜、舌紅少津、口干、食少、苔少及大便干燥等癥狀。

    1.3 方法

    所有納入患者均給予抗生素、質(zhì)子泵抑制劑、抑酸劑等常規(guī)方法治療。其中對(duì)照組給予替普瑞酮膠囊[衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):171209,規(guī)格:50 mg/粒]口服,1 粒/次,3 次/d,膠體果膠鉍顆粒(山西新寶源制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):171114,規(guī)格:0.15 g/袋)溫開(kāi)水沖服,1 袋/次,4 次/d;研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合石斛養(yǎng)胃湯治療,處方組成:石斛、麥冬、瓜蔞皮各15 g,炒麥芽30 g,白芍、北沙參、竹茹、炙甘草各20 g;辨證加減用藥:疼痛劇烈者加九香蟲(chóng)15 g,萎縮嚴(yán)重者加薏苡仁、黃芪各20 g,大便秘結(jié)者加火麻仁10 g,日1 劑,水煎2 次,約得藥液400 mL,均分兩次于早晚飯后半小時(shí)溫服,兩組患者療程均為4 周,上述中藥飲片均購(gòu)自安徽亳州中藥飲片廠。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[6]比較兩組治療前后的中醫(yī)癥狀積分,包括胃刺痛、食少納呆、消瘦、倦怠乏力及胃脘脹滿(mǎn)癥狀,各癥狀積分0~3 分,分值越高癥狀越重。②所有患者于治療前后采集清晨空腹靜脈血10 mL,采用TDZ4-WS 型醫(yī)用離心機(jī)(長(zhǎng)沙市維爾康湘鷹離心機(jī)有限公司)經(jīng)3000 r/min 離心10 min,半徑10 cm,留取上清,并分成A 管、B 管,置于-60℃冰箱中保存待測(cè)。A 管采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法檢測(cè)血清C 反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平。③B 管用于治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)檢測(cè),一氧化氮(NO)水平檢測(cè)采用硝酸還原酶法;超氧化物歧化酶(SOD)水平檢測(cè)采用黃嘌呤氧化酶法;丙二醛(MDA)水平采用生化比色法。本研究所涉及的試劑盒(生產(chǎn)批號(hào):20171208)均購(gòu)自上海森雄科技實(shí)業(yè)有限公司,并嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。④比較治療過(guò)程中兩組患者出現(xiàn)的惡心嘔吐、便秘、皮疹等不良反應(yīng)。

    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    療效判定標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效和無(wú)效三個(gè)等級(jí)。顯效:治療后臨床癥狀如上腹痛、腹脹、噯氣、反酸、食少等基本消失,經(jīng)免疫學(xué)等實(shí)驗(yàn)室檢查、胃鏡及活檢檢查顯示患者胃黏膜炎癥、萎縮及腸上皮不典型增生均基本消失;有效:治療后臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),經(jīng)檢查顯示患者胃黏膜病變區(qū)域縮小一半以上,且胃黏膜炎癥、萎縮及腸上皮不典型增生均減輕;無(wú)效:治療后臨床癥狀無(wú)變化,病理檢查亦無(wú)變化[5]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    研究組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.160,P=0.041)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較

    兩組治療前中醫(yī)癥狀積分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后胃刺痛、食少納呆、消瘦、倦怠乏力及胃脘脹滿(mǎn)積分均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,)

    表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,)

    注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05

    2.3 兩組患者治療前后炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較

    兩組治療前炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后CRP、TNF-α 及IL-6 水平均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P <0.05);兩組治療后G-17、PGⅠ、PGⅡ水平均高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較

    兩組治療前氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);兩組治療后NO、SOD 水平均高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P <0.05);兩組治療后MDA 水平低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P <0.05)。見(jiàn)表4。

    表3 兩組患者治療前后炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較()

    表3 兩組患者治療前后炎性因子及G-17、PGⅠ、PGⅡ水平比較()

    注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05。CRP:C 反應(yīng)蛋白;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-6:白細(xì)胞介素-6;G-17:胃泌素-17;PGⅠ:胃蛋白酶原Ⅰ;PGⅡ:胃蛋白酶原Ⅱ

    表4 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較()

    表4 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較()

    注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05。NO:一氧化氮;SOD:超氧化物歧化酶;MDA:丙二醛

    2.5 兩組患者不良反應(yīng)情況比較

    治療期間,對(duì)照組出現(xiàn)2 例皮疹、2 例便秘、1 例惡心、1 例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.00%(6/50);研究組出現(xiàn)1 例皮疹、2 例便秘、1 例惡心、1 例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(5/50);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.102,P=0.749),且患者出現(xiàn)的不良反較輕微,經(jīng)對(duì)癥處理后可消失。

    3 討論

    CAG 是一種病因不明之胃炎,多數(shù)患者臨床上常有程度不等的消化不良(上腹隱痛、食欲減退)或無(wú)癥狀,嚴(yán)重者伴有貧血、消瘦等表現(xiàn),臨床治療較為困難[7-10]。隨著人們飲食習(xí)慣的改變,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),該病患者由于胃黏膜慢性炎癥,以致胃黏膜表面受損、固有腺體數(shù)量減少和萎縮,黏膜肌層厚度增加,最終引起患者胃分泌功能減退,且具有腸上皮化生、異型增生及腺體萎縮等病理表現(xiàn),若未得到積極有效的方式治療,最終導(dǎo)致患者出現(xiàn)胃癌。血清PGⅠ濃度低是因胃黏膜萎縮使分泌蛋白酶的腺體數(shù)量減少而導(dǎo)致,故胃黏膜損傷情況可由血清PGⅠ濃度反映[11-13]。祖國(guó)醫(yī)學(xué)稱(chēng)CAG 為“痞滿(mǎn)”“嘈雜”范疇,胃為傳化之腑,主受納,腐熟水谷,亦為水谷之海,以通為用,以降為順;而他病誤治、飲食失宜、素體陰虛等均可導(dǎo)致胃失濡潤(rùn)、胃陰不足,以致胃中津液虧虛。當(dāng)胃陰不足,絡(luò)脈失養(yǎng),瘀阻胃絡(luò),使胃黏膜腺體供血不足,腺體出現(xiàn)萎縮,引發(fā)CAG,因此中醫(yī)臨床治則以通降和胃、滋養(yǎng)胃陰為主[14]。石斛養(yǎng)胃湯是我院醫(yī)生依據(jù)葉天士的“通降”理論創(chuàng)立的自擬方劑,具有滋養(yǎng)胃陰、酸甘緩急之功效。故本研究通過(guò)探討中西醫(yī)結(jié)合方法治療CAG 的臨床效果,以期尋找更有效的治療方案。

    本研究結(jié)果顯示,研究組臨床總有效率高于對(duì)照組,說(shuō)明石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合替普瑞酮及膠體果膠鉍可有效改善患者臨床癥狀,療效較好,提示石斛養(yǎng)胃湯中石斛具有改善胃黏膜血液循環(huán)、調(diào)節(jié)免疫功能、抑制組織細(xì)胞癌變及清除自由基之效;竹茹、瓜蔞皮清熱和胃,以順胃腑通降之性;麥冬、北沙參益胃生津、滋養(yǎng)胃陰;麥芽則消食和胃;甘草、白芍酸甘斂陰緩急止痛[15];替普瑞酮促進(jìn)胃黏膜內(nèi)分泌高分子糖蛋白和合成再生防御因子,使重碳酸鹽在胃黏液中比重增加,并使前列腺素合成增多,進(jìn)而可提高其防御功能和促進(jìn)修復(fù)胃黏膜組織,發(fā)揮抗?jié)兒徒M織修復(fù)作用[16];膠體果膠鉍入胃后形成溶膠,并緊密結(jié)合潰瘍面及炎癥表面,可形成一層保護(hù)膜將受損黏膜與胃酸隔離,進(jìn)而發(fā)揮保護(hù)損傷胃黏膜之作用[17],諸藥合用,協(xié)同作用增強(qiáng),可有效治療CAG。本研究顯示,治療后研究組中醫(yī)癥狀積分均低于對(duì)照組,說(shuō)明治療后研究組的胃刺痛、食少納呆、消瘦、倦怠乏力及胃脘脹滿(mǎn)均得到有效改善,分析其原因石斛養(yǎng)胃湯中君藥石斛益胃生津、清熱;北沙參養(yǎng)陰清肺、益氣生津和胃;麥冬益胃抗疲勞;白芍?jǐn)扛我帜荆椭芯徏奔爸雇?;薏苡仁、黃芪增強(qiáng)免疫、促進(jìn)胃黏膜愈合;火麻仁助消化、疏通血脈;竹茹、瓜蔞皮清胃熱,諸藥合用共湊酸甘緩急、滋陰養(yǎng)胃之效[18-19],并經(jīng)中醫(yī)辨證加減可有效治療CAG。本研究顯示,治療后研究組CRP、TNF-α 及IL-6水平低于對(duì)照組,說(shuō)明經(jīng)聯(lián)合用藥可降低炎性因子水平,血清炎性因子參與CAG 的發(fā)生與發(fā)展,IL-6 是一種炎性反應(yīng)的重要遞質(zhì),可發(fā)揮誘導(dǎo)CRP 生成和促炎作用,TNF-α 是促炎性因子,可使炎癥細(xì)胞活化聚集,并誘發(fā)創(chuàng)傷后持久放電及神經(jīng)性疼痛,經(jīng)聯(lián)合用藥后炎性因子降低明顯,提示石斛具有抗炎作用,可修復(fù)胃黏膜反復(fù)損傷所產(chǎn)生的炎癥;北沙參、黃芪、薏苡仁調(diào)節(jié)免疫功能,降低炎性因子水平[20-21];替普瑞酮使前列腺素生物合成酶活性增加、誘導(dǎo)HSP70 過(guò)表達(dá),從而黏膜炎性反應(yīng)得以減輕;膠體果膠鉍保護(hù)受損胃黏膜,減輕炎性介質(zhì)的影響,這與賈渭等[22]的研究相符。本研究中,治療后研究組G-17、PGⅠ、PGⅡ水平高于對(duì)照組,說(shuō)明經(jīng)聯(lián)合用藥可促進(jìn)G-17、PGⅠ、PGⅡ分泌改善胃黏膜萎縮的程度,提示石斛直接刺激G 細(xì)胞,使G-17 釋放增多,而G-17 刺激壁細(xì)胞,增加胃酸分泌并促進(jìn)胃內(nèi)環(huán)境的改善,同時(shí)還可抑制人體胃癌細(xì)胞活性,預(yù)防和治療CAG 的癌前病變;膠體果膠鉍可刺激胃腸黏膜上皮細(xì)胞分泌黏液,促進(jìn)上皮細(xì)胞自身修復(fù)。本研究中,治療后研究組NO、SOD 高于對(duì)照組,而MDA 低于對(duì)照組,提示經(jīng)聯(lián)合用藥替普瑞酮可提高iNOS 的活性以促進(jìn)NO 合成,減輕胃黏膜損傷;石斛養(yǎng)胃湯中石斛的生物堿成分可發(fā)揮抗衰老、抗氧化作用,現(xiàn)代藥理學(xué)表明北沙參的水提取物具有強(qiáng)的抗氧化作用[23-24];聯(lián)合用藥使NO水平的增加可發(fā)揮擴(kuò)血管而保護(hù)胃黏膜作用;增加的SOD 水平可防止細(xì)胞損傷凋亡及細(xì)胞核氧化裂解;降低的MDA 水平則使機(jī)體受氧自由基損傷的程度減輕,經(jīng)聯(lián)合用藥可減輕機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)及保護(hù)受損的胃黏膜。對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明聯(lián)合用藥較為安全,不會(huì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。但本次研究由于樣本量較少、且未考察藥物的遠(yuǎn)期療效,后期將納入更多的樣本量、結(jié)合遠(yuǎn)期療效考察以作進(jìn)一步研究。

    綜上所述,石斛養(yǎng)胃湯聯(lián)合替普瑞酮及膠體果膠鉍治療CAG 效果確切,可明顯改善患者臨床癥狀,改善機(jī)體氧化應(yīng)激狀態(tài)及降低血清炎性因子水平,調(diào)節(jié)G-17、PGⅠ、PGⅡ水平,安全性高,不良反應(yīng)少,可在臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    養(yǎng)胃石斛炎性
    飛鼠與石斛
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻的體會(huì)
    養(yǎng)胃六法 缺一不可
    35 種石斛蘭觀賞價(jià)值評(píng)價(jià)
    早餐這么吃,健康又養(yǎng)胃
    春季養(yǎng)生六個(gè)字 春捂 養(yǎng)胃 護(hù)肝
    粗糧養(yǎng)生不養(yǎng)胃
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    金釵石斛化學(xué)成分的研究
    中成藥(2018年5期)2018-06-06 03:11:56
    術(shù)后早期炎性腸梗阻的臨床特點(diǎn)及治療
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用
    欧美成人精品欧美一级黄| 永久免费av网站大全| 人人妻人人澡人人看| 伦理电影免费视频| 久久精品夜色国产| 国产不卡av网站在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 精品久久久久久电影网| 91久久精品国产一区二区成人| 九色亚洲精品在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人一区二区在线| 国产 一区精品| 久久ye,这里只有精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av黄色大香蕉| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热国产这里只有精品6| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在线天堂最新版资源| 日本色播在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 另类精品久久| 亚洲久久久国产精品| freevideosex欧美| 黄片播放在线免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美亚洲国产| 草草在线视频免费看| 久久97久久精品| 婷婷色av中文字幕| 大香蕉久久网| av福利片在线| av在线播放精品| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久精品性色| av线在线观看网站| 精品一区二区三卡| 免费人成在线观看视频色| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利,免费看| 永久免费av网站大全| 99热网站在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 日本欧美国产在线视频| 一级黄片播放器| 亚洲人与动物交配视频| 韩国av在线不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产午夜精品一二区理论片| 免费看不卡的av| 国产在线视频一区二区| 黄色配什么色好看| 一区二区三区精品91| 欧美xxⅹ黑人| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品色激情综合| 丰满少妇做爰视频| 久久狼人影院| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产男女内射视频| 三级国产精品片| 在线播放无遮挡| freevideosex欧美| 午夜福利视频精品| 国产色爽女视频免费观看| 全区人妻精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品一二三区在线看| kizo精华| 国产黄频视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕制服av| 黄色一级大片看看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品久久久久成人av| 一个人免费看片子| 亚洲av中文av极速乱| 91久久精品国产一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲天堂av无毛| 国产黄片视频在线免费观看| av在线app专区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| www.av在线官网国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| av线在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产片内射在线| a级毛色黄片| 国产探花极品一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 黄色欧美视频在线观看| 一区二区三区精品91| 成人漫画全彩无遮挡| av不卡在线播放| 日韩一区二区三区影片| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲图色成人| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久婷婷青草| 伦理电影大哥的女人| 日韩一本色道免费dvd| 欧美bdsm另类| 精品久久久久久久久av| 免费观看无遮挡的男女| 99久久精品国产国产毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级毛片我不卡| 精品一区二区三卡| 国产一区二区三区av在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲不卡免费看| 99视频精品全部免费 在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 尾随美女入室| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩综合久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人91sexporn| 成人影院久久| 最近手机中文字幕大全| 亚洲成人一二三区av| 夜夜爽夜夜爽视频| 五月开心婷婷网| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩伦理黄色片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕制服av| 日本免费在线观看一区| 欧美另类一区| 久久精品国产亚洲av天美| 日本免费在线观看一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一个人免费看片子| 国产 一区精品| 一级毛片我不卡| 午夜视频国产福利| 成人国产麻豆网| 最近手机中文字幕大全| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av男天堂| 在线观看www视频免费| 精品酒店卫生间| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本vs欧美在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲国产精品999| 少妇丰满av| 亚洲欧美清纯卡通| 男人添女人高潮全过程视频| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久久精品精品| 中文字幕久久专区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 久久久久久伊人网av| 亚洲人与动物交配视频| 最近中文字幕2019免费版| 丰满乱子伦码专区| 亚洲少妇的诱惑av| 一级,二级,三级黄色视频| 免费观看性生交大片5| videos熟女内射| 久久免费观看电影| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男女无遮挡免费网站观看| 男人操女人黄网站| 日韩亚洲欧美综合| 国产成人精品福利久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久久久免| 成人毛片60女人毛片免费| 成人漫画全彩无遮挡| 老熟女久久久| 制服丝袜香蕉在线| 久久综合国产亚洲精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av中文av极速乱| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日韩视频在线欧美| 在线观看免费日韩欧美大片 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久久久久久大奶| 美女内射精品一级片tv| 伊人久久精品亚洲午夜| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| videosex国产| 九色成人免费人妻av| 超碰97精品在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av成人精品一区久久| 一区二区三区精品91| 成人无遮挡网站| 日韩一区二区视频免费看| 人人妻人人澡人人看| 丰满少妇做爰视频| 欧美人与善性xxx| 中国三级夫妇交换| 自线自在国产av| 伊人亚洲综合成人网| 日本av手机在线免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人精品在线电影| 中文欧美无线码| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇 在线观看| 亚洲图色成人| 人体艺术视频欧美日本| 99久久中文字幕三级久久日本| 校园人妻丝袜中文字幕| 韩国av在线不卡| 中文字幕久久专区| 精品熟女少妇av免费看| 又大又黄又爽视频免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲三级黄色毛片| 免费观看在线日韩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜福利影视在线免费观看| av黄色大香蕉| 在线天堂最新版资源| 各种免费的搞黄视频| 在现免费观看毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 午夜福利视频在线观看免费| 99国产精品免费福利视频| 99视频精品全部免费 在线| 中国三级夫妇交换| av国产久精品久网站免费入址| 99热这里只有是精品在线观看| 国产淫语在线视频| 我的老师免费观看完整版| 高清av免费在线| 曰老女人黄片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 蜜桃在线观看..| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 三级国产精品欧美在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产成人aa在线观看| 久热这里只有精品99| 久久免费观看电影| 婷婷色综合www| 免费看光身美女| 国产精品免费大片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人妻少妇偷人精品九色| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美日韩综合久久久久久| 人人澡人人妻人| 国产免费又黄又爽又色| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老司机亚洲免费影院| av有码第一页| 视频中文字幕在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 七月丁香在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 最新的欧美精品一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 看免费成人av毛片| 观看美女的网站| 人妻 亚洲 视频| 日韩大片免费观看网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜av观看不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 少妇的逼好多水| 亚洲成人一二三区av| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久久久人妻| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男女免费视频国产| 国产视频首页在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人与动物交配视频| 尾随美女入室| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品夜色国产| 看十八女毛片水多多多| 久久久国产一区二区| 国产69精品久久久久777片| 最近中文字幕2019免费版| 我的女老师完整版在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女无遮挡免费网站观看| 男的添女的下面高潮视频| 在线观看三级黄色| 五月天丁香电影| 日韩电影二区| 亚洲综合色网址| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热这里只有精品一区| 婷婷色综合大香蕉| 18禁观看日本| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产69精品久久久久777片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 在线看a的网站| 一本久久精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜福利视频精品| 老司机影院毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产欧美亚洲国产| 黄色毛片三级朝国网站| 波野结衣二区三区在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 熟女电影av网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲精品乱久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 多毛熟女@视频| 一级爰片在线观看| av福利片在线| 插阴视频在线观看视频| 欧美人与善性xxx| 国产成人精品婷婷| 欧美日韩av久久| 女性生殖器流出的白浆| 五月玫瑰六月丁香| 性色av一级| 全区人妻精品视频| 边亲边吃奶的免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久a久久爽久久v久久| 街头女战士在线观看网站| 99久久综合免费| 精品人妻在线不人妻| 草草在线视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 九草在线视频观看| 在线观看三级黄色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产一区二区三区av在线| 国产一级毛片在线| 欧美bdsm另类| 极品少妇高潮喷水抽搐| 777米奇影视久久| 美女中出高潮动态图| 国产男女内射视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 午夜视频国产福利| 国产成人av激情在线播放 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清av免费在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品日本国产第一区| av.在线天堂| 91久久精品国产一区二区成人| 精品一区二区三卡| 国产精品无大码| 下体分泌物呈黄色| 久久鲁丝午夜福利片| 97在线视频观看| 18禁观看日本| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美清纯卡通| 九草在线视频观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 少妇的逼水好多| 国产成人免费观看mmmm| 国产视频内射| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 伦理电影免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 伊人亚洲综合成人网| 免费观看性生交大片5| 午夜免费观看性视频| 69精品国产乱码久久久| 大香蕉97超碰在线| 午夜福利,免费看| 午夜日本视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 韩国av在线不卡| 国产精品.久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕免费在线视频6| 一级,二级,三级黄色视频| 99九九在线精品视频| 少妇的逼水好多| 少妇丰满av| 在线免费观看不下载黄p国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久综合国产亚洲精品| 免费少妇av软件| 精品久久久久久久久亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 多毛熟女@视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| a级毛片黄视频| 色网站视频免费| 黄片播放在线免费| 晚上一个人看的免费电影| 精品人妻熟女av久视频| 99国产精品免费福利视频| 日日撸夜夜添| 蜜桃国产av成人99| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久久久成人| 国产片内射在线| 亚洲三级黄色毛片| 少妇人妻 视频| 51国产日韩欧美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产色片| 国产又色又爽无遮挡免| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老熟女久久久| 99视频精品全部免费 在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费黄色在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费大片18禁| 久久av网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费黄网站久久成人精品| 日本与韩国留学比较| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片 在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 美女主播在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 两个人的视频大全免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产欧美亚洲国产| 免费观看性生交大片5| 国产精品99久久久久久久久| 黄片播放在线免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 黑人高潮一二区| 国产伦理片在线播放av一区| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜精品国产一区二区电影| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品999| 国模一区二区三区四区视频| freevideosex欧美| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 777米奇影视久久| 亚洲,欧美,日韩| 婷婷色综合www| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇丰满av| 在线观看免费视频网站a站| 国精品久久久久久国模美| 两个人的视频大全免费| 中文字幕亚洲精品专区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 岛国毛片在线播放| 在线 av 中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女中出高潮动态图| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品久久久久久久久免| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 91精品三级在线观看| 日本av免费视频播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看国产h片| 国产精品一区二区在线观看99| 最近的中文字幕免费完整| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕久久专区| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩一本色道免费dvd| 老熟女久久久| 中国国产av一级| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲av福利一区| 午夜福利,免费看| 丝袜美足系列| 日韩一本色道免费dvd| 老熟女久久久| 久久久国产一区二区| 两个人免费观看高清视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美97在线视频| 黄片播放在线免费| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲五月色婷婷综合| 国产 一区精品| 精品久久久噜噜| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产免费现黄频在线看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日日撸夜夜添| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 视频区图区小说| 国产不卡av网站在线观看| 丰满少妇做爰视频| 制服诱惑二区| 欧美97在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲成人一二三区av| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美最新免费一区二区三区| 性色av一级| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产男人的电影天堂91| 国产免费现黄频在线看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩成人伦理影院| 女性被躁到高潮视频| 一区二区av电影网| 色5月婷婷丁香| 一本一本综合久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品一二三| 最近手机中文字幕大全| 美女主播在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 日本欧美国产在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 尾随美女入室| 曰老女人黄片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 赤兔流量卡办理| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 天天影视国产精品| 丝袜美足系列| 国产一区二区三区av在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇丰满av| 午夜福利,免费看| 午夜激情av网站| 日韩大片免费观看网站| 少妇高潮的动态图|