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    苦瓜強(qiáng)雌系品種的選育研究

    2020-01-08 03:29:18王國(guó)莉
    惠州學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:節(jié)位主莖雌花

    王國(guó)莉

    (惠州學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院,廣東 惠州 516007)

    苦瓜(Momordica charantia L.)不僅營(yíng)養(yǎng)豐富[1],還兼具藥用[2]和保健功能[3],在我國(guó)栽培歷史悠久,主要以廣東、廣西、福建、湖南、江西等省的栽培面積最廣[4].隨著苦瓜消費(fèi)市場(chǎng)的需求不斷擴(kuò)大,苦瓜高產(chǎn)、抗性新品種的選育迫在眉睫.但苦瓜的遺傳育種研究起步較晚,我國(guó)還沒(méi)有系統(tǒng)地對(duì)苦瓜種質(zhì)資源開(kāi)展研究工作.雖然廣東、湖南及江西的科研人員相繼選育出了一批綜合性狀優(yōu)良的苦瓜一代雜種,如熱研2 號(hào)、穗新2 號(hào)、湘豐1 號(hào)、綠美、川苦6 號(hào)等新品種,但是這些品種還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足市場(chǎng)需要.因此,培育早熟、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的苦瓜新品種是目前苦瓜生產(chǎn)上急需解決的重要問(wèn)題.強(qiáng)雌系苦瓜品種選育是苦瓜育種的一個(gè)主要方向,強(qiáng)雌系苦瓜在育種上(全雌系為雌花率100%;強(qiáng)雌系則為雌花率在80%以上)可以提高品種的早熟性、豐產(chǎn)性,簡(jiǎn)化制種程序,降低成本并提高F1 代種子質(zhì)量.通過(guò)與具有其他優(yōu)良性狀的親本雜交,可間接培育出早熟、豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)等綜合性狀優(yōu)良的F1 代雜種[5-6].

    關(guān)于苦瓜性別分化和性別決定基因的研究方興未艾.趙志偉等[7]的研究再次證明了苦瓜的全雌性狀是由1 個(gè)隱性基因控制的,但受一些微效多基因的控制.王日升等[8]以全雌系苦瓜花為材料,獲得了全新的Mc-ACS4序列,跟其他ACS序列一樣可能與苦瓜性別分化有關(guān).李明珠等[9]的研究發(fā)現(xiàn)與苦瓜性別分化有關(guān)的特異蛋白質(zhì),其中11 kD 的蛋白質(zhì)可能是雌花分化程序表達(dá)中的一種關(guān)鍵蛋白,而30 kD 的蛋白質(zhì)很可能是雄花程序表達(dá)中的一種關(guān)鍵蛋白,外界因素和環(huán)境因子均能影響這些蛋白的表達(dá).汪俏梅和曾廣文[10]的研究則發(fā)現(xiàn)苦瓜的性別分化首先要經(jīng)過(guò)兩性期,然后再分別向雌或雄的方向發(fā)育.

    孔冬梅[11]、楊?等[12]和汪俏梅等[13]的研究說(shuō)明化學(xué)試劑在植物的性別分化中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用,例如赤霉素(GA)、細(xì)胞分裂素(CTK)、生長(zhǎng)素(IAA)、乙烯、脫落酸(ABA)和表油菜素內(nèi)酯(epi-BL),均對(duì)苦瓜的性別分化有著重要的影響.王日升等[14]都得出AgNO3具有促雄效果,可以成功誘導(dǎo)全雌花分化出雙性花,并得出三葉期是全雌性苦瓜性別分化的關(guān)鍵時(shí)期.汪俏梅等[13]提出環(huán)境因素中溫度和光周期是主要影響,短日照(8 h)、低溫作用于苦瓜苗期,可使植株的發(fā)育提早,第一雌花節(jié)位降低,雌花數(shù)增多.萬(wàn)翔等[16]在黃瓜的研究中指出雌性系開(kāi)少量雄花或基本不開(kāi)雄花,致使雌性系自身的育種變得困難,國(guó)內(nèi)主要使用化學(xué)調(diào)控方法.

    隨著對(duì)苦瓜強(qiáng)雌系育種的研究不斷深入,加之種植強(qiáng)雌系苦瓜的經(jīng)濟(jì)效益好,因此,強(qiáng)雌系品種在苦瓜生產(chǎn)和育種研究上都有重要的作用,對(duì)新型強(qiáng)雌系苦瓜品種的選育顯得十分迫切.本研究以常規(guī)育種方法為主,開(kāi)展新型強(qiáng)雌系苦瓜品種的初步選育工作,對(duì)盡快培育出苦瓜高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)新品種具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義.

    1 材料及方法

    1.1 材料

    試驗(yàn)材料為課題組自有的強(qiáng)雄性苦瓜品種Qx001,強(qiáng)雌性苦瓜品種Mc001和全雌性品種Qc001.

    1.2 研究方法

    1.2.1 苦瓜育苗

    2014 年春,取3 個(gè)品種種子適量,參照王日升等[14]、陳堅(jiān)和王霞[15]的育種和育苗方法.將種子放入提前預(yù)熱至55℃的溫水中,玻璃棒攪拌10 min后,自然冷卻浸泡12 h.浸泡結(jié)束后撈出種子,用鑷子將種皮捏裂,放入智能人工氣候培養(yǎng)箱內(nèi),設(shè)定溫度30℃,濕度80%進(jìn)行催芽.大概兩天種子露白后,點(diǎn)播在穴盤中,29℃進(jìn)行育苗.

    1.2.2 定植和處理

    當(dāng)苦瓜長(zhǎng)至3 片真葉時(shí),將所有苦瓜苗移栽到試驗(yàn)田中,當(dāng)全雌性苦瓜幼苗長(zhǎng)至三葉一心期時(shí),噴灑(300 mg·L-1)AgNO3溶液記錄時(shí)間,一星期后再噴灑一次.

    1.2.3 田間管理及雜交

    定期對(duì)苦瓜進(jìn)行澆水、除草和施肥.苦瓜開(kāi)花前一天,進(jìn)行套袋處理,第二天進(jìn)行授粉并記錄花性和節(jié)位.

    選擇發(fā)育正常的苦瓜花進(jìn)行雜交.雄花可明顯看見(jiàn)花藥和花絲,雌花則可見(jiàn)其柱頭,進(jìn)行強(qiáng)雌(♂)×全雌(♀)、強(qiáng)雄(♂)×全雌(♀)雜交,強(qiáng)雌植株自交授粉,強(qiáng)雄植株自交授粉.早上9 點(diǎn)前完成授粉,6 點(diǎn)開(kāi)始隔1小時(shí)授粉一次,總共3次,授粉結(jié)束后記錄親本的花性和節(jié)位,懸掛標(biāo)簽做好記錄.

    觀察雜交后代田間性狀表現(xiàn),選擇具有典型性狀的12株進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì).

    1.2.4 收獲第一代雜交種并育苗

    當(dāng)苦瓜成熟、果肉變紅或橙紅,即可收獲苦瓜種子,洗凈晾干保存,即為第一代雜交種.

    2015 年春,將收獲的雜交F1代種子育苗,播種并進(jìn)行性狀觀察,篩選強(qiáng)雌系株系自交授粉,獲得F1代自交種F2.

    1.2.5 選取第二代強(qiáng)雌株的種子進(jìn)行育苗

    2016 年春,F(xiàn)2代育苗播種,再進(jìn)行性別定向選擇,自交后獲得強(qiáng)雌系苦瓜育種新品系.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 雜交后代F1性別表現(xiàn)

    全雌(♀)×強(qiáng)雌(♂)F1代主莖30 節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1.由表1 看出,強(qiáng)雌∶非強(qiáng)雌=2∶21,總雌花∶總雄花=180∶358≈1∶2,13 號(hào)和23 號(hào)表現(xiàn)為強(qiáng)雌株,第一朵花和第一雌花節(jié)位分別在5 和7 節(jié)位,雌花率為92.0%和83.3%,說(shuō)明強(qiáng)雌(♂)×全雌(♀)的F1 代雄性比率較高,性別分化比例約為1∶2,推測(cè)全雌品種基因?yàn)椴煌耆[性.13號(hào)的節(jié)位更低,雌性更強(qiáng),為潛在的強(qiáng)雌系材料.

    表1 全雌(♀)×強(qiáng)雌(♂)F1代主莖30節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)

    強(qiáng)雄(♂)×全雌(♀)F1代主莖30 節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表2.由表2 看出,性別表現(xiàn)強(qiáng)雌∶非強(qiáng)雌=1∶4,總雌花∶總雄花=235∶221≈1∶1.強(qiáng)雌株的第一朵花和第一朵雌花節(jié)位相同,10 號(hào)為第7 節(jié)位,16 號(hào)為第5 節(jié)位,18 號(hào)為第6 節(jié)位,19 號(hào)為第7 節(jié)位,雌花率10 號(hào)為91.3%,16號(hào)為87.5%,18號(hào)為85.7%,19號(hào)為91.7%.說(shuō)明強(qiáng)雄(♂)×全雌(♀)雜交后F1代基因型表現(xiàn),類似Aa×aa 的雜交結(jié)果,與孟德?tīng)柣蚍蛛x相似,10 和19號(hào)雌花率高,但第一雌花節(jié)位比16和18號(hào)高,但19號(hào)雌性最強(qiáng),為潛在的強(qiáng)雌系材料.

    表2 強(qiáng)雄(♂)×全雌(♀)F1代主莖30節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)

    強(qiáng)雌品種自交F1代主莖30 節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表3.由表3 看出,強(qiáng)雌∶非強(qiáng)雌=0∶22,總雌花∶總雄花=96∶469≈1∶5,無(wú)強(qiáng)雌株后代.結(jié)果表明,強(qiáng)雌自交后代雌性很弱,普遍第一朵花節(jié)位降低,第一雌花節(jié)位升高,說(shuō)明母本可能為基因型不穩(wěn)定的強(qiáng)雌系種子.無(wú)潛在強(qiáng)雌系材料.

    表3 強(qiáng)雌自交F1代主莖30節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)

    強(qiáng)雄品種自交F1代主莖30 節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表4.由表4 看出,強(qiáng)雌∶非強(qiáng)雌=1∶20,總雌花∶總雄花=51∶417≈1∶8,只有17號(hào)為強(qiáng)雌株,第一朵花和第一雌花節(jié)位為第7 節(jié)位,雌花率為91.3%,說(shuō)明強(qiáng)雄自交后代雄性極高.出現(xiàn)強(qiáng)雌株,可能是基因突變或者是雌性基因由隱性基因控制,基因分離比例約為1∶8,接近1∶9,與多基因控制同一性狀相似,17 號(hào)雌性極高,為潛在強(qiáng)雌系材料.

    表4 強(qiáng)雄品種自交F1代主莖30節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)

    2.2 雜交后代F2性別表現(xiàn)

    強(qiáng)雌品種自交F2代主莖30 節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表5.由表5 看出,篩選出的強(qiáng)雌F118 號(hào)(表2)的自交后代全為強(qiáng)雌系,總雌花∶總雄花=37∶3≈12∶1,但1和2號(hào)第一朵花和第一雌花節(jié)位都較高,分別為第8和第10 節(jié)位,雌花率分別為90.0%和95.0%,說(shuō)明強(qiáng)雄(♂)×全雌(♀)的F2代基因型穩(wěn)定,雌性強(qiáng),基因分離比例為12∶1,與多基因控制同一性狀型相似.2號(hào)雖然第一雌花節(jié)位較高,但雌花率高,可以作為研究所要的強(qiáng)雌系新品種.

    表5 強(qiáng)雌自交F2代主莖30節(jié)內(nèi)雌雄花統(tǒng)計(jì)

    3 結(jié)論與討論

    目前研究瓜類的性狀遺傳多在質(zhì)量性狀上研究,不能區(qū)分多基因效應(yīng).趙志偉等[7]研究苦瓜強(qiáng)雌性狀遺傳分析表明,全雌性狀由一個(gè)隱性單基因控制,強(qiáng)雌性狀由一對(duì)不完全顯性基因控制.鄒曉艷[16]首次將主基因-多基因混合遺傳模型用于瓜類的花性型研究,結(jié)果表明黃瓜的全雌性性狀和強(qiáng)雌性性狀均是由1 對(duì)不完全顯性主基因控制,而且存在微效多基因的調(diào)控.閆立英等[17]應(yīng)用該法發(fā)現(xiàn)雌雄同株黃瓜單性結(jié)實(shí)性表現(xiàn)為不完全顯性遺傳,受1 對(duì)加性主基因+加性-顯性多基因控制.劉莉等[18]利用該模型對(duì)西瓜強(qiáng)雌性的6 世代群體的雌花節(jié)率性狀進(jìn)行聯(lián)合分析,發(fā)現(xiàn)西瓜強(qiáng)雌性性狀遺傳受2 對(duì)主基因的加性-顯性-上位性模型控制,主基因表現(xiàn)為隱性.

    表1 和表2 中,與全雌品種雜交后,F(xiàn)1中的強(qiáng)雌后代數(shù)量明顯增多,其中強(qiáng)雄(♂)×全雌(♀)的強(qiáng)雌后代最多,與預(yù)期強(qiáng)雌(♂)×全雌(♀)后代最多不一樣,而強(qiáng)雌自交F1代沒(méi)有出現(xiàn)強(qiáng)雌株,強(qiáng)雄自交出現(xiàn)1 株強(qiáng)雌株,說(shuō)明控制強(qiáng)雌性狀的基因不完全顯性,存在其他控制基因,與趙志偉等[7]、鄒曉艷[16]、閆立英等[17]和劉莉等[18]的研究結(jié)論相近,即苦瓜基因遺傳與加性主基因+加性-顯性多基因控制系統(tǒng)相似.

    由表1-5 看出,強(qiáng)雌系植株第一雌花節(jié)位全為第一朵花節(jié)位,并且節(jié)位低,說(shuō)明全部潛在強(qiáng)雌株均為早熟豐產(chǎn)型苦瓜.表5 中總雌花∶總雄花=37∶3≈12∶1,證明研究所得強(qiáng)雌株中控制強(qiáng)雌性狀的基因分離達(dá)到預(yù)期結(jié)果,雌花率極高,說(shuō)明了利用雌性強(qiáng)的苦瓜品種雜交,可獲得雌性很強(qiáng)的新品種,并且能加快選育新型的強(qiáng)雌系品種.

    王日升等[14]利用AgNO3進(jìn)行化學(xué)調(diào)控成功誘導(dǎo)出雙性花并獲得具有發(fā)芽力的種子.本研究也利用AgNO3進(jìn)行了全雌系的留種實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)噴灑2 次300 mg·L-1AgNO3深液后,成功誘導(dǎo)出雙性花,并進(jìn)行同性姊妹株之間的授粉,早上9 點(diǎn)前完成授粉,隔1 小時(shí)授粉一次,總共3次,苦瓜子房能正常發(fā)育并獲得全雌性種子,證明花粉可育.但雙性花節(jié)位在主莖14 節(jié)左右變?yōu)榇苹?,而增加AgNO3溶液的噴灑次數(shù)可提高雙性花的節(jié)位.結(jié)果表明化學(xué)調(diào)控可用于保存珍貴的實(shí)驗(yàn)材料.

    由于大田育種會(huì)受到多方面因素的影響,汪俏梅等[13]研究指出溫度和光周期會(huì)影響苦瓜的性別分化,研究中因?yàn)榉N植季節(jié)環(huán)境的變化有可能會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成影響,加之因?yàn)橐馔鈸p失果實(shí),也導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果有失偏頗.

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