鴿avUCP基因克隆、原核表達(dá)與多抗制備

李晨星 潘廣偉 宋思進(jìn)

摘 要：解偶聯(lián)蛋白（uncoupling proteins，UCPs）是線粒體內(nèi)膜上具有調(diào)節(jié)質(zhì)子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，在細(xì)胞的產(chǎn)熱、氧化還原、活性氧產(chǎn)生等許多細(xì)胞過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。鳥(niǎo)類解偶聯(lián)蛋白（avian uncoupling protein avUCP）通過(guò)調(diào)控脂類利用和細(xì)胞代謝產(chǎn)熱參與機(jī)體的脂肪代謝和能量平衡，多種環(huán)境和激素因子調(diào)控其轉(zhuǎn)錄和翻譯水平。為了更好地理解avUCP參與鳥(niǎo)類代謝產(chǎn)熱的分子機(jī)理，該研究以鳥(niǎo)類模式生物之一鴿為實(shí)驗(yàn)材料，克隆了鴿avUCP基因的部分保守序列，基于原核表達(dá)系統(tǒng)，構(gòu)建了pET32a-avUCP原核表達(dá)載體，成功表達(dá)了鴿avUCP重組融合蛋白，經(jīng)Ni2+親和層析法純化重組蛋白，SDS-PAGE結(jié)果顯示，所得到的目標(biāo)蛋白分子量與預(yù)測(cè)值一致，表明純化得到了高純度目標(biāo)蛋白。以目標(biāo)蛋白為抗原免疫新西蘭大白兔，5免后制備抗血清，ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示效價(jià)為1∶51200。Western blot檢測(cè)結(jié)果表明，該抗體不僅可以免疫結(jié)合重組avUCP蛋白，而且與鴿（Columba）、畫眉（Garrulax canorus）和灰背椋鳥(niǎo)（Sturnus sinensis）骨骼肌中的avUCP抗原蛋白同樣具有良好的特異性免疫反應(yīng)，說(shuō)明制備的抗體具有較好的特異性和保守性。該研究將為分子水平研究鳥(niǎo)類能量代謝的規(guī)律和調(diào)控機(jī)理提供必要的抗體基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：鴿;avUCP;基因克隆;原核表達(dá);多克隆抗體

Abstract：Uncoupling proteins（UCPs），which are transporters in the mitochondrial membrane that regulate proton transport across the membrane，play a pivotal role in thermogenesis，redox balance，reactive oxygen species and many other cellular processes. Avian uncoupling protein（avUCP）takes extensively part in fat metabolism and energy balance by regulating lipid utilization and cellular thermogenetic metabolism. A variety of environmental and hormonal factors regulate its transcription and translation. In order to better understand the molecular mechanism of avUCP involved thermogenetic metabolism，the fusion protein of avUCP from Pigeon，one of the avian model organisms，was successfully expressed in the prokaryotic expression system. Firstly，some conserved sequences of pigeon avUCP gene were cloned，and the prokaryotic expression vector pET32a-avUCP was constructed by using gene recombination method. The target fusion protein was purified by Ni-NAT purification system. The results of SDS-PAGE showed that the molecular weight of the target protein was consistent with the predicted value. New Zealand white rabbits were immunized with target protein antigen，and anti-serum was obtained after five times immunization. Western blot analysis showed that the antibody could immunologically bind to recombinant avUCP protein and nature avUCP proteins of G.canorus，S. sinensis and C.livia. The results revealed the antibody had higher immune-specificity and conservatism in birds. This study will provide the necessary antibody for the study of the regulation mechanism of energy metabolism in birds at the molecular level.

Key words：Pigeon;avUCP; Gene cloning; Prokaryotic expression; Polyclonal antibody

動(dòng)物的產(chǎn)熱（Thermogenesis）包括專性產(chǎn)熱（obligatory thermogenesis）和兼性產(chǎn)熱（facultative thermogenesis）[1]。專性產(chǎn)熱是指為維持生命基本功能所發(fā)生的所有合成和分解代謝生物化學(xué)過(guò)程中以副產(chǎn)物的形式產(chǎn)生的熱量，產(chǎn)生于所有器官，如基礎(chǔ)代謝率（basal metabolic rate，BMR）和靜息代謝率（resting metabolic rate，RMR）[2]。兼性產(chǎn)熱又稱為適應(yīng)性產(chǎn)熱（adaptive thermogenesis），是指對(duì)環(huán)境溫度或飲食的變化發(fā)生響應(yīng)的產(chǎn)熱作用，其目的是保護(hù)生物體免受低溫脅迫或調(diào)節(jié)飲食變化后的能量平衡，只發(fā)生在部分組織中，如肌肉的顫抖性產(chǎn)熱（shivering thermogenesis，ST）、褐色脂肪組織（brown adipose tissue，BAT）的非顫抖性產(chǎn)熱（nonshivering thermogenesis，NST）及食物誘導(dǎo)產(chǎn)熱（diet-induced thermogenesis，DIT）等[3]。糖類、脂肪和蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞線粒體內(nèi)的氧化放能是動(dòng)物產(chǎn)熱的主要生物化學(xué)基礎(chǔ)，而線粒體內(nèi)膜上的質(zhì)子泄漏（proton leak）是動(dòng)物代謝產(chǎn)熱變化的重要潛在機(jī)制之一[4]。通過(guò)電子傳遞鏈向外泵送質(zhì)子，線粒體的氧化磷酸化會(huì)在內(nèi)膜兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子電-化學(xué)勢(shì)能（ΔP）。質(zhì)子通過(guò)F0/F1- ATP合成酶重新進(jìn)入線粒體基質(zhì)，由ADP和無(wú)機(jī)磷酸鹽（Pi）生成ATP。若質(zhì)子不通過(guò)F0/F1-ATP合成酶進(jìn)行ATP合成，而直接通過(guò)線粒體內(nèi)膜回到基質(zhì)則被稱為質(zhì)子泄漏或解偶聯(lián)（uncoupling），其結(jié)果導(dǎo)致貯存在ΔP中的自由能以熱的形式被消耗[5]。作為線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白家族成員之一的解偶聯(lián)蛋白-1（uncoupling protein-1，UCP-1）是調(diào)控上述機(jī)制的主要蛋白[6]。Nicholls等在哺乳動(dòng)物的褐色脂肪組織（brown adipose tissue，BAT）中首次發(fā)現(xiàn)了該蛋白，UCP-1僅在BAT中特異表達(dá)，在寒冷或飲食不足時(shí)以增加產(chǎn)熱[7，8]。自此，小哺乳動(dòng)物BAT中的UCP-1調(diào)控的非顫抖性產(chǎn)熱在適應(yīng)性產(chǎn)熱中的作用得到了廣泛而深入的研究。1997年以后哺乳動(dòng)物的同源蛋白UCP-2[9]、UCP-3[10]、UCP-4[11]和UCP-5[12]也相繼被發(fā)現(xiàn)。

鳥(niǎo)類缺少褐色脂肪組織，因此與哺乳動(dòng)物相比其非顫抖性產(chǎn)熱的研究相對(duì)滯后。2001年Raimbault等人通過(guò)對(duì)雞（Gallus gullus）的骨骼肌cDNA文庫(kù)進(jìn)行篩選，獲得了與哺乳動(dòng)物UCP-1同源的鳥(niǎo)類UCP（avian UCP，avUCP）cDNA[13]。此后，avUCP在鳥(niǎo)類非顫抖性產(chǎn)熱中的作用得到了較為充分的研究。冷暴露條件下，雛鴨（Anas platyrhynchos）、雞和疣鼻棲鴨（Cairina moschata）等鳥(niǎo)類avUCP的mRNA表達(dá)均顯著上調(diào)[14];日眠（torpor）和蘇醒（rewarming）時(shí)，蜂鳥(niǎo)avUCP mRNA的表達(dá)較清醒狀態(tài)分別升高3.4倍和2.2倍[15];體外條件下，與從未下過(guò)水的幼年王企鵝（Aptenodytes patagonicus）相比，實(shí)驗(yàn)性冷水浸泡或自然適應(yīng)海洋低溫個(gè)體的胸肌細(xì)胞呼吸中存在線粒體的跨膜質(zhì)子電導(dǎo)，同時(shí)伴隨avUCP mRNA表達(dá)豐度的顯著升高[16]。有研究表明，食物誘導(dǎo)也可以導(dǎo)致鳥(niǎo)類avUCP mRNA表達(dá)發(fā)生變化[17]。大量的實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，avUCP在鳥(niǎo)類的產(chǎn)熱調(diào)節(jié)中具有類似哺乳動(dòng)物UCP-1的重要調(diào)控作用。除了產(chǎn)熱以外，還有研究認(rèn)為avUCP通過(guò)解偶聯(lián)機(jī)制參與降低線粒體的氧化應(yīng)激水平[18]?？傊?，avUCP與鳥(niǎo)類肌肉組織中線粒體的能量代謝存在密切關(guān)系。

為了滿足人類醫(yī)學(xué)和小哺乳動(dòng)物能量代謝的科研需求，人、大鼠和小鼠等的UCP-1抗體試劑相繼實(shí)現(xiàn)商品化生產(chǎn)。然而，有關(guān)avUCP的研究則相對(duì)滯后，目前尚無(wú)商品化抗體供研究者使用。受到抗體缺乏的影響，關(guān)于鳥(niǎo)類avUCP表達(dá)水平的研究多局限于mRNA水平。本研究以鳥(niǎo)類模式生物之一鴿為實(shí)驗(yàn)材料，對(duì)其肌肉組織avUCP基因進(jìn)行同源克隆，常規(guī)方法原核表達(dá)avUCP重組蛋白并純化，免疫新西蘭大白兔制備兔抗鴿avUCP多克隆抗體，為深入研究鳥(niǎo)類avUCP的功能及其在鳥(niǎo)類代謝產(chǎn)熱中的貢獻(xiàn)和作用機(jī)制提供必要的檢測(cè)工具。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料與試劑 健康成年美國(guó)白羽王鴿購(gòu)自黑龍江省大慶市花鳥(niǎo)魚市場(chǎng)。王鴿飼養(yǎng)于動(dòng)物房?jī)?nèi)，環(huán)境溫度為25℃±0.5℃，光周期為16h∶8h（光照∶黑暗），相對(duì)濕度為50%～60%，市售標(biāo)準(zhǔn)鴿糧飼養(yǎng)。15d后斷頭法處死動(dòng)物，迅速取胸肌組織投入液氮速凍，隨即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱存放備用。

基因克隆用的高保真KOD DNA聚合酶和dNTP購(gòu)自東洋紡（上海）生物科技有限公司;RNA提取試劑Trizol、膠回收試劑盒、BamH I和EcoR I限制性內(nèi)切酶、T4連接酶、蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)和羊抗兔IgG二抗購(gòu)自賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司;cDNA合成試劑盒和DNA分子量Marker購(gòu)自寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司;pEASY-blunt cloning vector載體購(gòu)自北京全式金生物技術(shù)有限公司;弗氏完全佐劑（FCA）和弗氏不完全佐劑（FIA）購(gòu)自西格瑪奧德里奇（上海）貿(mào)易有限公司;其他試劑購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑北京有限公司。引物合成和測(cè)序由生工生物工程（上海）股份有限公司完成。

1.2 方法

1.2.1 鴿avUCP基因的克隆與原核表達(dá)載體構(gòu)建 采用Trizol法提取鴿肌肉組織總RNA，利用隨機(jī)引物法合成cDNA的第一條鏈，具體方法參照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心（NCBI）網(wǎng)站獲取原鴿（Columba livia）的avUCP基因序列信息（KU166860.1）。采用同源克隆的方法，設(shè)計(jì)含有酶切位點(diǎn)的引物。上游引物avUCP-5：5-CGCGGATCCACAGGGCTGGCGGCGCGGCTGCTG-3（下劃線表示設(shè)計(jì)的BamH I酶切位點(diǎn)），下游引物avUCP-5：5-CCGGAATTCtcGCGCTGCAGCTGCTCGTAGGAGG-3（下劃線表示設(shè)計(jì)的EcoR I酶切位點(diǎn)，小寫字母為防止移碼突變引入的堿基）。預(yù)測(cè)的目的片段的大小為552bp。

PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件如下：94℃預(yù)變性2min，94℃變性15s，60℃退火30s，68℃延伸1min，35個(gè)循環(huán)，68℃終止循環(huán)10min。用1.5%瓊脂糖凝膠對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離。膠回收純化目的片段方法參照說(shuō)明書執(zhí)行。

純化后的目的片段連接pEASY-blunt cloning vector，PCR法和測(cè)序法同時(shí)檢測(cè)載體的連接情況，連接成功后，載體命名為pEASY-avUCP。測(cè)序正確的pEASY-avUCP載體與pET32a空載體分別使用BamH I和EcoR I限制性內(nèi)切酶進(jìn)行雙酶切，酶切產(chǎn)物利用T4連接酶連接，連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5a感受態(tài)細(xì)胞，抗性篩選陽(yáng)性克隆，PCR測(cè)序檢測(cè)目的片段與原核表達(dá)載體的連接情況，測(cè)序正確構(gòu)建好的原核表達(dá)載體命名為pET32a-avUCP。

1.2.2 重組蛋白avUCP的誘導(dǎo)表達(dá)和純化 測(cè)序正確的重組表達(dá)質(zhì)粒pET32a—avUCP轉(zhuǎn)入原核表達(dá)感受態(tài)BL21（DE3）中，37℃培養(yǎng)過(guò)夜后，隨機(jī)挑選陽(yáng)性菌落克隆于含卡那霉素（50ug/mL）的LB液體培養(yǎng)液中37℃，220r/min培養(yǎng)。當(dāng)OD600檢測(cè)值為0.5～0.7時(shí)，取出2.5mL菌液，加入IPTG至終濃度為1mmol/L，繼續(xù)培養(yǎng)3h，收集菌體，使用12% SDS-PAGE檢測(cè)重組蛋白表達(dá)情況。重組菌株用18℃低溫?cái)U(kuò)大培養(yǎng)，0.2mmol/L和0.5mmol/L IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，搖床過(guò)夜培養(yǎng)，4℃，5000r/min離心5 min，收集菌體。12% SDS-PAGE檢測(cè)重組蛋白表達(dá)對(duì)不同濃度IPTG的響應(yīng)情況。純化參考孜拉吉古麗·西克然木等[19]的方法。

1.2.3 重組蛋白avUCP的多克隆抗體制備 參考李銘等（2018）的方法[20]制備多克隆抗體。

1.2.4 ELISA檢測(cè)抗體效價(jià) 抗原經(jīng)包被液（0.05mol/L碳酸鹽緩沖液，pH9.6）稀釋至2?g/mL后包被ELISA板，每孔100?L，4℃過(guò)夜。棄掉包被液后PBST（0.01M PBS緩沖液+0.05%TWEEN-20）重復(fù)洗板3次，每孔150?L，每次3min。5%脫脂乳封閉，每孔100?L，37℃溫育1h后洗滌同上。每孔加入按比例稀釋的抗血清或陰性對(duì)照血清100?L，37℃溫育1h后洗滌同上。每孔加1∶5000羊抗兔IgG-HRP二抗100?L，37℃溫育1h后洗滌同上。每孔加底物顯色液OPD 100?L，37℃溫育條件下避光顯色5～10min，顏色有明顯梯度變化時(shí)，每孔加入2moL/L的濃硫酸100μL終止顏色反應(yīng)，酶標(biāo)儀492nm處測(cè)定吸光度。結(jié)果判斷：空白OD<0.05，陰性對(duì)照OD<0.2，（試驗(yàn)孔OD值-空白孔OD值）/（陰性對(duì)照孔OD值-空白孔OD值）>2判定為陽(yáng)性[21]。

1.2.5 重組蛋白avUCP多克隆抗體的特異性檢測(cè) 采用Western雜交方法檢測(cè)制備的重組蛋白avUCP多克隆抗體的特異性。SDS-PAGE結(jié)束后，將膠體放于轉(zhuǎn)膜液（25mMTris，192mM甘氨酸，20%甲醇，pH8.0）中。用100%的甲醇激活適當(dāng)大小的PVDF后將其置于轉(zhuǎn)膜液中平衡5～10min。按由下到上的順序放置濾紙-電泳膠-PVDF膜-濾紙于轉(zhuǎn)移槽上，15V電轉(zhuǎn)30min后，雙蒸水清洗2次，每次10min。然后用5%脫脂奶粉在4℃下封閉PVDF膜過(guò)夜。次日，以重組蛋白avUCP多克隆抗體為一抗（1：3000），室溫孵育2h。用TBS-T（20mM Tris-HCl，150mM Nacl，0.05% Tween 20，pH8.0）洗膜3次，每次15min。以含有辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的羊抗兔IgG為二抗（1：5000），室溫?fù)嵊?h。TBS-T膜3次，每次15min，ECL發(fā)光液室溫孵育1min后成像拍照。

2 結(jié)果與分析

2.1 鴿avUCP基因與表達(dá)載體 以鴿的總RNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA為模板，利用高保真的KOD酶進(jìn)行avUCP基因的PCR擴(kuò)增，得到與預(yù)期結(jié)果相一致的長(zhǎng)度為552bp的目的條帶（圖1A）。膠回收后，連接平末端pEASY-blunt克隆載體，抗性篩選獲得陽(yáng)性克隆，提取質(zhì)粒后，利用載體引物M13F和M13R檢測(cè)目的片段與載體的連接情況。結(jié)果如圖1B所示，條帶大小為752bp，符合預(yù)期結(jié)果，目的基因成功連接到pEASY-blunt載體上。PCR鑒定正確的質(zhì)粒送公司測(cè)序，王鴿avUCP基因與原鴿具有100%的同源性。

2.2 鴿avUCP重組蛋白的誘導(dǎo)表達(dá) 首先用1mmol/L的IPTG誘導(dǎo)表達(dá)avUCP重組蛋白，經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)，得到分子量大小約為37.7kDa的目的條帶，符合預(yù)期結(jié)果（圖4泳道2）。為了純化avUCP重組蛋白，采用18℃低溫條件和不同濃度的IPTG（0.2、0.5mmol/L）誘導(dǎo)重組蛋白，并超速離心分離菌體的上清和沉淀。結(jié)果顯示，低溫條件下，不同濃度的IPTG誘導(dǎo)，avUCP重組蛋白以包涵體的形式存在（圖4泳道4和6）。

2.3 鴿avUCP重組蛋白和免疫特異性 利用8M尿素溶解包涵體，His標(biāo)簽親和層析avUCP重組蛋白，純化的重組蛋白目的條帶單一，符合多克隆抗體制備的要求（圖5泳道2）。以制備的鴿avUCP抗血清為一抗，以純化的avUCP重組蛋白為抗原進(jìn)行Western blot 分析。結(jié)果顯示，免疫反應(yīng)獲得的抗血清能夠與重組蛋白結(jié)合且與預(yù)期條帶大小相一致（圖5泳道3）。

2.4 鴿avUCP多克隆抗體的效價(jià)檢測(cè) 以純化好的重組蛋白為抗原，對(duì)新西蘭大白兔連續(xù)免疫5次后，ELISA法檢測(cè)血清抗體效價(jià)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。經(jīng)計(jì)算可得，當(dāng)抗血清稀釋度為1∶51200時(shí)，各樣品在492nm處的吸光值之間的關(guān)系為（0.37-0.045）/（0.154-0.045）=2.98，即檢測(cè)孔大于陰性對(duì)照2倍以上。

2.5 鴿avUCP重組蛋白抗血清免疫保守性 為了檢測(cè)制備的avUCP重組蛋白抗血清的保守性和適用性，分別提取灰背椋鳥(niǎo)（Sturnus sinensis）、王鴿和畫眉（Garrulax canorus）的肌肉組織總蛋白作為抗原進(jìn)行Western blot分析。結(jié)果顯示，所制備的抗體與上述3種鳥(niǎo)肌肉組織中的avUCP均可結(jié)合且與預(yù)期條帶大小相符（圖6），表明制備的抗血清對(duì)鳥(niǎo)類的avUCP具有較好的免疫原性。

3 討論

哺乳動(dòng)物UCPs作為生物體細(xì)胞內(nèi)線粒體氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，參與生物體發(fā)育的多種細(xì)胞過(guò)程，包括：組織產(chǎn)熱代謝、細(xì)胞ROS的響應(yīng)、脂代謝的調(diào)控及糖原和胰島素穩(wěn)態(tài)的調(diào)控等[22]。與哺乳動(dòng)物相比，鳥(niǎo)類基因組中僅有一個(gè)UCP（avUCP），不存在哺乳動(dòng)物UCP1和 UCP2的相似物[23]。已有的研究表明，avUCP參與鳥(niǎo)類的代謝產(chǎn)熱和能量平衡等[15，24，，25]。來(lái)源于人和鼠源的UCPs抗體已經(jīng)廣泛用于免疫沉淀、Western blot、免疫組化和蛋白定位等研究。然而，對(duì)avUCP功能的研究常因avUCP蛋白相關(guān)抗體的缺少而受到限制。因此，制備針對(duì)avUCP的高質(zhì)量抗體對(duì)于鳥(niǎo)類能量代謝的研究是必要的。

大腸桿菌（Escherichia.coli）表達(dá)系統(tǒng)是目前應(yīng)用最為廣泛的制備多克隆抗體的原核表達(dá)系統(tǒng)。在原核表達(dá)系統(tǒng)中，外源基因的表達(dá)除了受基因自身結(jié)構(gòu)的影響外，還受溫度、IPTG濃度和pH值等影響[26]。本研究摸索發(fā)現(xiàn)18℃低溫條件下，IPTG的濃度對(duì)avUCP的誘導(dǎo)表達(dá)產(chǎn)生影響，0.2和0.5mmol/L誘導(dǎo)后，重組融合蛋白均可在包涵體中表達(dá)。采用8M尿素溶解包涵體，親和層析avUCP融合蛋白。

avUCP同源的哺乳動(dòng)物的UCP3基因存在組織表達(dá)特異性，骨骼肌表達(dá)量較高，可能的原因是其參與骨骼肌的能量代謝[27]。已有報(bào)道，avUCP基因在鳥(niǎo)類的骨骼肌中特異表達(dá)，參與體溫調(diào)節(jié)[28]。因此，本研究以鳥(niǎo)類模式生物之一-鴿為對(duì)象，提取其胸肌組織中的總RNA，克隆獲得其avUCP基因的部分序列，用于抗體的制備。人工制備特異性抗體的方法包括：多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體[29]。基于實(shí)驗(yàn)成本、周期和目的要求，本研究選擇制備avUCP多克隆抗體。免疫原的線性表位是決定決定抗原特異性的關(guān)鍵。利用Immune Epitope Database and Analysis Resource（IEDB）在線工具分析avUCP蛋白序列，選取親水性較高、線性表位較好的第114～297個(gè)氨基酸序列作為免疫多肽序列。本研究成功純化了含有該序列的融合6個(gè)His標(biāo)簽的重組蛋白，免疫獲得的抗體效價(jià)達(dá)到1∶51200，說(shuō)明選擇的抗原片段具有良好的免疫原性。同時(shí)，利用Western blot方法顯示制備的抗體具有很好的特異性。

avUCP編碼307個(gè)氨基酸，與人類、哺乳動(dòng)物和植物UCP具有較高的同源性[27]。avUCP氨基酸序列含有3個(gè)線粒體載體特征結(jié)構(gòu)域，此結(jié)構(gòu)域特征與人[30]、鼠[31]和魚[32]的UCP相應(yīng)序列特征相一致，暗示著其在進(jìn)化過(guò)程中具有高度的保守性。已有氨基酸序列分析表明，鴿avUCP與其他鳥(niǎo)類，如火雞（Meleagris gallopavo）、雞、鵪鶉（Coturnix japonica）和斑胸草雀（Taeniopygia guttata）的同源性高達(dá)約93%[33]。本研究利用制備的兔抗鴿avUCP抗體免疫檢測(cè)了鳥(niǎo)綱畫眉科畫眉鳥(niǎo)（Garrulax canorus）和椋鳥(niǎo)科灰背椋鳥(niǎo)（Sturnus sinensis）骨骼肌avUCP基因的表達(dá)情況。結(jié)果顯示所制備的抗體能夠雜交出單一且符合預(yù)期結(jié)果的目的條帶，表明本研究制備的抗體具有很好的保守性和適用性。

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（責(zé)編：王慧晴）