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    熱處理對熱致液晶聚芳酯纖維結(jié)構(gòu)與性能的影響

    2019-12-09 03:12:22劉俊華邊昂挺王燕萍錢琦淵倪建華夏于旻王依民
    紡織學(xué)報 2019年11期
    關(guān)鍵詞:晶區(qū)晶面結(jié)晶度

    楊 帆, 劉俊華, 邊昂挺, 王燕萍, 錢琦淵, 倪建華,夏于旻, 何 勇, 王依民

    (1. 東華大學(xué) 纖維材料改性國家重點實驗室, 上海 201620; 2. 東華大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 上海 201620;3. 無錫金通高纖股份有限公司, 江蘇 無錫 214161; 4. 東華大學(xué) 紡織科技創(chuàng)新中心, 上海 201620)

    熱致液晶聚芳酯(TLCPAR)纖維是耐高溫、耐化學(xué)試劑、耐輻射、尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的高性能纖維。為了滿足國防軍工、航空航天及特種產(chǎn)業(yè)的需求,TLCPAR初生纖維的力學(xué)性能還需加強,而對其進(jìn)行熱處理可以獲得高強高模的聚芳酯纖維。TLCPAR初生纖維熱處理過程的實質(zhì)是固相聚合,即將一定分子質(zhì)量的高分子預(yù)聚體纖維加熱到玻璃化溫度以上、熔點以下進(jìn)行縮聚反應(yīng),生成的小分子由真空或者惰性氣體帶走的方式使反應(yīng)朝正方向進(jìn)行[1-2],從而增加分子質(zhì)量,提高纖維的力學(xué)性能。

    影響熱處理效果的因素主要有熱處理時間和熱處理溫度。Zhang等[3]研究表明,熱處理可增加分子鏈間的堆砌,使得結(jié)晶度增加。Sarlin等[4]證明,熱處理過程中,拉伸強度和斷裂伸長率的增加與時間的對數(shù)呈線性關(guān)系,且纖維熔點隨熱處理溫度的升高而增加。Saw等[5]提出了纏結(jié)點的概念,熱處理為纏結(jié)點移動提供能量,使分散的纏結(jié)點集中起來,可增強纖維沿纖維軸方向傳遞應(yīng)力的能力,從而提高纖維的拉伸性能。熱處理可提高TLCPAR纖維的力學(xué)性能,但關(guān)于熱處理溫度和時間這2個關(guān)鍵因素的系統(tǒng)研究在文獻(xiàn)中鮮有報道。為此,本文采用在氮氣保護(hù)下的松弛熱定形對TLCPAR初生纖維進(jìn)行熱處理,系統(tǒng)研究了熱處理溫度和時間對纖維結(jié)構(gòu)和性能的影響。

    1 實驗部分

    1.1 實驗原料

    熱致液晶聚芳酯(TLCPAR)切片,購自美國Celanese公司。其結(jié)構(gòu)為對羥基苯甲酸和2-羥基-6-萘甲酸的共聚物。

    1.2 TLCPAR初生纖維的制備及其熱處理

    TLCPAR初生纖維通過熔融紡絲[4]制得。首先將聚芳酯切片于150 ℃條件下干燥6 h后,加入到單螺桿擠出機進(jìn)行熔融,然后輸送至紡絲箱體進(jìn)行紡絲,制得TLCPAR初生纖維。箱體溫度設(shè)置為310 ℃,噴絲板孔徑為0.16 mm,孔數(shù)為36,卷繞速度為500 m/min。

    將纖維松弛懸掛于直徑為60 mm的玻璃管中,再將玻璃管放入鋁錠加熱器中通入氮氣,在氮氣保護(hù)下升溫至一定溫度并恒溫一段時間進(jìn)行熱處理。熱處理恒溫段的溫度分別設(shè)定為180、200、205、210、215、220、225、230 ℃。每個熱處理溫度下,熱處理恒溫時間分別采用6、12、24、36、48 h。

    1.3 測試與表征

    1.3.1 結(jié)晶結(jié)構(gòu)測試

    采用D8 DISCOVER型二維X射線衍射儀(德國布魯克公司)測試試樣的結(jié)晶結(jié)構(gòu),將纖維樣品平行排列在樣品架上進(jìn)行X射線掃描,利用 Mar CCD165 收集廣角X衍射(WAXD)數(shù)據(jù),并采用Fit2D軟件進(jìn)行處理,使用Peakfit軟件進(jìn)行分峰,從而計算樣品的結(jié)晶度(Xc)、晶區(qū)取向度(fc) 和晶粒尺寸(Lhkl)[6]。

    1.3.2 纖維線密度測試

    按照GB/T 14343—2008《化學(xué)纖維 長絲線密度試驗方法》,采用稱量法測量纖維的線密度。

    1.3.3 力學(xué)性能測試

    采用XL-20型紗線強伸度儀(上??破謶?yīng)用科學(xué)所)測試?yán)w維的拉伸強度、初始模量和斷裂伸長率。測試時夾持距離設(shè)置為250 mm,拉伸速度為50 mm/min,預(yù)加張力為5~10 cN。

    2 結(jié)果與討論

    熱處理溫度通常不高于熔點,以避免纖維發(fā)生黏連,熱處理氛圍采用惰性氣體或真空,并不斷除去反應(yīng)生成的副產(chǎn)物[7-9]。本文主要研究熱處理溫度和熱處理時間對TLCPAR纖維結(jié)構(gòu)和性能的影響。

    2.1 熱處理對纖維結(jié)晶結(jié)構(gòu)的影響

    圖1示出TLCPAR初生纖維和230 ℃熱處理48 h前后的纖維二維廣角X射線衍射圖譜??梢钥闯觯簾崽幚砬昂蟮腡LCPAR纖維在晶面間距d約為0.665 nm和0.279 nm處存在2 個子午線方向衍射峰;在d約為0.448 nm赤道處存在1 個強衍射峰,為(110)晶面的衍射峰;在d約為0. 323 nm 處存在1個非赤道衍射峰,為(211)晶面衍射峰[4]。由圖1(a)和(b)衍射峰位置的比較可以得出,熱處理前后晶面間距基本沒有變化。

    圖1 熱處理前后TLCPAR纖維的二維WAXD圖Fig.1 Two-dimensional WAXD diagrams of TLCPAR fiber before (a) and after (b) heat treatment

    圖2示出230 ℃熱處理48 h前后TLCPAR纖維的一維廣角X射線衍射圖譜??梢钥闯觯瑹崽幚砗骉LCPAR纖維的(110)和(211)晶面的衍射峰均比熱處理前尖銳。

    圖2 熱處理前后TLCPAR纖維的一維WAXD曲線Fig.2 One-dimensional WAXD curves of TLCPAR fiber before and after heat treatment

    圖3示出熱處理時間為48 h時TLCPAR纖維的晶粒尺寸隨熱處理溫度的變化曲線??梢钥闯觯撼跎w維在230 ℃熱處理48 h后,TLCPAR纖維(110)晶面的晶粒尺寸從 5.79 nm 增加至 6.87 nm,增加了 18.7%;(211)晶面的晶粒尺寸從 3.45 nm 增加至 6.13 nm,增加了 77.7%。這是由于熱處理為分子運動提供了充足的能量,分子鏈可發(fā)生平移和繞軸旋轉(zhuǎn)的運動,使分子鏈間向錯缺陷消失[11],使晶粒尺寸增大。

    圖3 TLCPAR纖維晶粒尺寸隨熱處理溫度的變化Fig.3 Changes of crystalline size of TLCPAR fiber with heat treatment temperature

    圖4示出不同熱處理時間下TLCPAR纖維的結(jié)晶度隨熱處理溫度的變化曲線??梢钥闯觯涸?30 ℃條件下熱處理6 h時,TLCPAR纖維結(jié)晶度從19.7%增大至20.5%,增加了4.1%;熱處理24 h時,結(jié)晶度增加了18.8%;增加至48 h時,結(jié)晶度增大至27.0%,增幅達(dá)37.1%,有較大幅度的提升。研究表明,在設(shè)定的任一處理溫度下,只有熱處理溫度高于200 ℃、時間超過24 h才對TLCPAR纖維的結(jié)晶度產(chǎn)生較大的影響。這是因為只有高溫長時間的熱處理才能提供充足的能量,使分子鏈發(fā)生平移和繞軸旋轉(zhuǎn)的運動,從而消除分子鏈間的向錯缺陷,使分子鏈橫向排列更規(guī)整,橫向堆積更加緊密,因此更有利于結(jié)晶。纖維晶粒尺寸和結(jié)晶度的顯著增加說明纖維中大分子鏈的堆砌更有序、更緊密。

    圖4 TLCPAR纖維結(jié)晶度隨熱處理溫度的變化Fig.4 Changes of crystallinity of TLCPAR fiber with heat treatment temperature

    2.2 熱處理對纖維晶區(qū)取向度的影響

    表1示出不同熱處理溫度和時間下TLCPAR纖維的晶區(qū)取向度變化。采用二維WAXD測得TLCPAR初生纖維的晶區(qū)取向度為91%。由表1可以看出,在相同的熱處理溫度下,TLCPAR纖維晶區(qū)取向度隨熱處理時間的延長而略有下降。熱處理時間相同時,纖維的晶區(qū)取向度隨熱處理溫度的增加也略有下降。初生纖維在230 ℃條件下熱處理48 h,TLCPAR纖維的晶區(qū)取向度下降至89%,僅下降了2%。總體而言,即使在松弛熱定形下高溫處理,由于聚芳酯的剛性結(jié)構(gòu),TLCPAR纖維的晶區(qū)取向度下降程度很小。

    表1 不同熱處理溫度下TLCPAR纖維的晶區(qū)取向度Tab.1 Crystalline orientation of TLCPAR fiber under differentt heat treatment temperature

    本文采用的是松弛熱處理,因此,熱處理過程中取向度一般不會進(jìn)一步提高。熱處理溫度低于TLCPAR的熔點,纖維中結(jié)晶區(qū)域的分子鏈基本不發(fā)生移動,其取向度基本不變;而熱處理為無定形區(qū)域的分子鏈運動提供能量,使鏈段互相靠近,分子鏈間向錯缺陷消失,大分子鏈排列更規(guī)整,使結(jié)晶度增大,新的結(jié)晶區(qū)域取向度比原有的結(jié)晶區(qū)域取向度低,因此,晶區(qū)取向度略有下降。

    2.3 熱處理對纖維斷裂強度和模量的影響

    圖5示出不同熱處理時間下TLCPAR纖維的強度隨熱處理溫度的變化曲線??梢钥闯觯篢LCPAR初生纖維的強度為9.1 cN/dtex;纖維經(jīng)熱處理之后,隨著結(jié)構(gòu)的變化,強度有明顯的提高。在相同的熱處理時間下,TLCPAR纖維的強度隨熱處理溫度的增加而呈指數(shù)增加。在230 ℃的熱處理溫度下:處理時間為6 h時,纖維的強度從9.1 cN/dtex 增大至10.5 cN/dtex,增加了15.4%;熱處理時間為48 h時,纖維的強度增大至17.0 cN/dtex,增加了86.8%。從圖5中曲線的斜率可以看出,隨著熱處理溫度的升高,纖維強度的增加幅度變大。由于長時間高溫?zé)崽幚韺?dǎo)致的能耗過大,將使纖維的生產(chǎn)成本持續(xù)增大,因此,如何提高熱處理溫度,防止纖維之間的黏并,縮短纖維的熱處理時間將是進(jìn)一步研究的重點。

    圖5 TLCPAR纖維強度隨熱處理溫度的變化Fig.5 Changes of strength of TLCPAR fiber with heat treatment temperature

    圖6示出不同熱處理時間下TLCPAR纖維的彈性模量隨熱處理溫度的變化曲線??梢钥闯?,在相同的熱處理時間下,纖維的彈性模量隨熱處理溫度的升高而呈指數(shù)增加。在230 ℃的熱處理溫度下:熱處理時間為6 h時,纖維的彈性模量從初生纖維的554.2 cN/dtex增大至570.6 cN/dtex,增加了3%;熱處理48 h時后彈性模量達(dá)到了670.0 cN/dtex,增加了20.9%。

    圖6 TLCPAR纖維彈性模量隨熱處理時間的變化Fig.6 Changes of elastic modulus of TLCPAR fiber with heat treatment time

    TLCPAR纖維彈性模量的增加主要取決于結(jié)晶度的增加,因為結(jié)晶度的增加,使分子鏈間的作用力增加,所以纖維彈性模量增大[11]。在常規(guī)情況下纖維的強度與晶區(qū)取向度密切相關(guān),TLCPAR纖維的強度大幅增加了86.8%,而纖維的取向度卻略有下降,這主要是由于TLCPAR纖維在熱處理過程中發(fā)生了固相縮聚反應(yīng)[11],使分子質(zhì)量增大,從而使纖維的強度增大。

    3 結(jié) 論

    1)在松弛狀態(tài)下230 ℃熱處理48 h,熱致液晶聚芳酯纖維的晶面間距不變,而(110)和(211)晶面的晶粒尺寸顯著增加,結(jié)晶度增加37.1%;熱致液晶聚芳酯纖維的晶區(qū)取向度略有下降,從91%下降至89%。

    2)熱處理后纖維中大分子鏈的堆砌更有序、更緊密,結(jié)構(gòu)的變化大大提高了纖維的力學(xué)性能。在230 ℃熱處理48 h,熱致液晶聚芳酯纖維的斷裂強度從初生纖維的9.1 cN/dtex增大至17.0 cN/dtex,彈性模量從 554.2 cN/dtex 增大至670.0 cN/dtex。由此可見,在松弛狀態(tài)下對聚芳酯纖維進(jìn)行高溫?zé)崽幚?,纖維的強度和彈性模量有很大程度的提升。

    FZXB

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