0.05)。治療后, 研究組患者生存質(zhì)量評(píng)分為(90.2±10.6)分, 明顯高于對(duì)照組"/>
謝建立 馮麗娟
【摘要】 目的 分析培美曲塞聯(lián)合順鉑同步放化療治療局部晚期肺腺癌的效果。方法 26例局部晚期肺腺癌患者, 按照入院時(shí)間先后順序分成對(duì)照組和研究組, 各13例。對(duì)照組患者給予多西他賽聯(lián)合順鉑同步放化療, 研究組患者給予培美曲塞聯(lián)合順鉑同步放化療。比較兩組患者臨床療效、生存質(zhì)量評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 研究組總緩解率為69.23%, 對(duì)照組總緩解率為61.54%, 兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 研究組患者生存質(zhì)量評(píng)分為(90.2±10.6)分, 明顯高于對(duì)照組的(74.3±10.4)分, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者消化道反應(yīng)、皮疹脫發(fā)、骨髓抑制發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 局部晚期肺腺癌患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑同步放化療治療的效果確切, 可以提高患者的生存質(zhì)量, 避免不良反應(yīng)發(fā)生, 具有顯著臨床價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】 培美曲塞;順鉑;同步放化療;局部晚期肺腺癌;效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.23.050
肺癌屬于臨床常見惡性腫瘤之一, 具有較高的發(fā)病率, 且近些年因空氣污染嚴(yán)重、吸煙人群增多, 這也使得肺癌發(fā)病率和死亡率也有所提升[1]。在非小細(xì)胞肺癌患者中, 腺癌屬于常見類型之一, 且大部分患者確診已經(jīng)處于晚期, 不能開展手術(shù)治療, 只能通過同步放化療治療[2]。基于此, 本次研究擇取2018年1月~2019年1月本院收治的26例局部晚期肺腺癌患者, 分析培美曲塞聯(lián)合順鉑同步放化療治療局部晚期肺腺癌的效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2018年1月~2019年1月本院收治的26例局部晚期肺腺癌患者, 患者均與局部晚期肺腺癌診斷
標(biāo)準(zhǔn)相符合, 預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月, 排除放化療禁忌患者、放射野皮膚過敏患者、近期靶向藥物應(yīng)用史患者、凝血功能障礙患者、活動(dòng)性感染患者等。按照入院時(shí)間先后順序分成對(duì)照組和研究組, 各13例。對(duì)照組患者中, 男8例, 女5例;年齡39~80歲, 平均年齡(62.53±7.87)歲。研究組患者中, 男9例, 女4例;年齡41~81歲, 平均年齡(62.66±7.82)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 所有患者均給予三維適形放療, 首先予以常規(guī)分割, 使用劑量為2 Gy/F, 當(dāng)使用劑量為40~50 Gy/20 F后, 通過一次縮野方法進(jìn)行處理, 當(dāng)總劑量為65 Gy/30 F后, 照射停止, 對(duì)各個(gè)器官劑量上限進(jìn)行控制, 心臟V30需要控制<40%;雙肺V20需要控制<30%且<17 Gy;脊髓需要控制<45 Gy。對(duì)照組患者給予多西他賽(上海創(chuàng)諾制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20103540)聯(lián)合順鉑(南京制藥廠有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20030675)同步放化療, 多西他賽使用劑量為75 mg/m2,?第1天靜脈滴注給藥。順鉑使用劑量為25 mg/m2, 第1~3天靜脈滴注給藥。1個(gè)周期為21 d。研究組患者給予培美曲塞(江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20080624)聯(lián)合順鉑同步放化療, 培美曲塞使用劑量為500 mg/m2, 第1天靜脈滴注給藥。順鉑使用劑量為25 mg/m2, 第1~3天靜脈滴注給藥。1個(gè)周期為21 d。兩組均治療3~5個(gè)周期。
1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者臨床療效、生存質(zhì)量評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):病灶消失, 且持續(xù)>28 d為完全緩解;病灶最長徑之和縮短>30%, 且維持>28 d為部分緩解;病灶最長徑之和縮短<30%, 或增加<20%, 持續(xù)>28 d為穩(wěn)定;病灶最長徑之和增加>20%, 或出現(xiàn)新病灶為進(jìn)展??偩徑饴?完全緩解率+部分緩解率。采用生存質(zhì)量評(píng)估量表(SF-36)對(duì)患者治療前后生存質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估, 滿分100分, 評(píng)分越高說明患者生存質(zhì)量越好。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床效果比較 研究組患者完全緩解3例, 部分緩解6例, 穩(wěn)定3例, 進(jìn)展1例, 總緩解率為69.23%;對(duì)照組患者完全緩解3例, 部分緩解5例, 穩(wěn)定4例, 進(jìn)展1例,?總緩解率為61.54%。兩組患者總緩解率比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2. 2 兩組患者治療前后生存質(zhì)量評(píng)分比較 治療前, 兩組患者生存質(zhì)量評(píng)分比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 研究組患者生存質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組患者發(fā)生消化道反應(yīng)3例, 發(fā)生率為23.08%;皮疹脫發(fā)4例, 發(fā)生率為30.77%;骨髓抑制2例, 發(fā)生率為15.38%。對(duì)照組患者發(fā)生消化道反應(yīng)10例, 發(fā)生率為76.92%;皮疹脫發(fā)11例, 發(fā)生率為84.62%;骨髓抑制9例, 發(fā)生率為69.23%。研究組患者消化道反應(yīng)、皮疹脫發(fā)、骨髓抑制發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
局部晚期肺腺癌病情危重, 由于病情發(fā)展至晚期, 臨床治療只能通過放化療等綜合療法進(jìn)行控制, 使患者的生存質(zhì)量得到提升, 延長其生存時(shí)間[3]。在化療中, 化療藥物的選擇通常為聯(lián)合用藥, 單一用藥無法達(dá)到有效治療的目的, 通過聯(lián)合用藥可以使患者的生存期延長。
現(xiàn)階段, 在局部晚期肺腺癌治療中, 通常以鉑類藥物作為基礎(chǔ)化療藥物, 并輔助應(yīng)用紫杉醇等對(duì)患者進(jìn)行同步放化療, 但紫杉醇聯(lián)合鉑類藥物會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性作用, 盡管臨床效果良好, 但患者無法耐受毒性作用, 無法正常進(jìn)行治療[4]。同時(shí)化療期間在毒性作用影響下, 無法使用全量藥物治療, 對(duì)治療效果有影響, 所以選擇低毒性、有效的化療藥物對(duì)患者而言非常關(guān)鍵。
多西他賽屬于紫杉類藥物之一, 其與微管蛋白結(jié)合能力較強(qiáng), 可以對(duì)多種腫瘤有良好效果, 其可以影響微管游離蛋白正常功能, 阻斷腫瘤細(xì)胞有絲分裂, 進(jìn)而實(shí)現(xiàn)抗癌的目的。但該藥物的應(yīng)用容易產(chǎn)生不良反應(yīng), 使患者的痛苦程度增加, 影響生存質(zhì)量[5]。培美曲塞屬于新型抗代謝葉酸類藥物之一, 同時(shí)也是多靶向性抗葉酸藥物, 對(duì)局部晚期肺腺癌治療有顯著效果, 可以使細(xì)胞復(fù)制過程葉酸代謝途徑產(chǎn)生影響, 毒性作用相對(duì)較低, 可以在放化療中應(yīng)用, 使毒副反應(yīng)減輕, 患者耐受性提高, 確保用藥劑量充足, 順利完成化療, 因此臨床效果顯著[6, 7]。
綜上所述, 局部晚期肺腺癌患者采用培美曲塞聯(lián)合順鉑同步放化療治療的效果確切, 可以提高患者的生存質(zhì)量, 避免不良反應(yīng)發(fā)生, 具有顯著臨床價(jià)值。
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[收稿日期:2019-03-08]