• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲多模式技術(shù)在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中的應(yīng)用價(jià)值

    2019-09-27 07:22:50陸啟勇趙嚴(yán)冬
    中外醫(yī)療 2019年21期
    關(guān)鍵詞:超聲造影甲狀腺結(jié)節(jié)

    陸啟勇 趙嚴(yán)冬

    [摘要] 目的 探討超聲多模式技術(shù)在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中的應(yīng)用價(jià)值。 方法 方便選擇2017年1月—2018年12月期間于該院就診的92例甲狀腺結(jié)節(jié)患者為研究對(duì)象,所有患者均接受普通超聲、超聲彈性成像、超聲造影及超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢等檢查,并以最終手術(shù)病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估各檢查結(jié)果。結(jié)果 普通超聲檢出陽性40例,陰性52例,真陽31例,真陰25例,診斷敏感性、特異性及準(zhǔn)確性為53.4%、73.5%、60.9%;普通超聲+彈性成像檢出陽性50例,陰性42例,其中真陽43例,真陰27例,診斷敏感性、特異性及準(zhǔn)確性為74.1%、79.4%、76.1%;普通超聲+彈性成像+超聲檢出陽性52例,陰性40例,其中真陽46例,真陰28例,診斷敏感性、特異性及準(zhǔn)確性為79.3%、82.4%、80.4%;超聲多模式技術(shù)檢出陽性57例,陰性35例,其中真陽57例,真陰34例,診斷敏感性、特異性及準(zhǔn)確性為98.3%、100.0%、98.9%;超聲各模式檢查診斷敏感性、特異性及準(zhǔn)確性均低于超聲多模式技術(shù)聯(lián)合檢查,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=32.673、9.761、40.911,P=0.000、0.021、0.000)。 結(jié)論 超聲多模式技術(shù)在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中具有極高的應(yīng)用價(jià)值,利于提高臨床診斷的準(zhǔn)確性。

    [關(guān)鍵詞] 甲狀腺結(jié)節(jié);超聲多模式技術(shù);超聲造影;細(xì)針穿刺

    [中圖分類號(hào)] R5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-0742(2019)07(c)-0173-03

    Application Value of Ultrasound Multi-mode Technique in Differential Diagnosis of Benign and Malignant Thyroid Nodules

    LU Qi-yong1, ZHAO Yan-dong2

    1.Department of Radiology, Second Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu Province, 221006 China; 2.Department of General Surgery, Second Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu Province, 221006 China

    [Abstract] Objective To investigate the value of ultrasound multi-mode technique in the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nodules. Methods A total of 92 patients with thyroid nodules who were admitted to our hospital from January 2017 to December 2018 were convenient selected. All patients underwent general ultrasound, ultrasound elastography, contrast-enhanced ultrasound and ultrasound-guided fine needle biopsy. And the final surgical pathological examination as the gold standard, evaluate the results of each test. Results 40 cases were positive by ordinary ultrasound, 52 cases were negative, 31 cases were true yang, 25 cases were true yin. The diagnostic sensitivity, specificity and accuracy were 53.4%, 73.5%, 60.9%; common ultrasound + elastography was positive. There were 50 cases and 42 cases were negative, including 43 cases of true yang and 27 cases of true yin. The diagnostic sensitivity, specificity and accuracy were 74.1%, 79.4%, and 76.1%; 52 cases were detected by ordinary ultrasound + elastography + ultrasound. There were 40 cases of negative, including 46 cases of true yang and 28 cases of true yin. The diagnostic sensitivity, specificity and accuracy were 79.3%, 82.4%, and 80.4%. 57 cases were positive by ultrasound multi-mode technique and 35 cases were negative. 57 cases of yang, 34 cases of true yin, the diagnostic sensitivity, specificity and accuracy were 98.3%, 100.0%, 98.9%; the sensitivity, specificity and accuracy of ultrasound mode diagnosis were lower than the ultrasound multi-modal technique combined examination The difference was statistically significant (χ2=32.673, 9.761, 40.911, P=0.000, 0.021, 0.000). Conclusion Ultrasound multi-mode technique has a high application value in the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nodules, which is conducive to improving the accuracy of clinical diagnosis.

    [Key words] Thyroid nodules; Ultrasound multi-mode technique; Contrast-enhanced ultrasound; Fine needle aspiration

    甲狀腺結(jié)節(jié)是由多種病因引起的常見疾病,可發(fā)于各年齡階段。甲狀腺結(jié)節(jié)可單發(fā),也可多發(fā),單發(fā)結(jié)節(jié)發(fā)生率較低,但甲狀腺癌可能更高。良性甲狀腺結(jié)節(jié)可經(jīng)藥物或手術(shù)治療后達(dá)到治愈效果,且預(yù)后良好。對(duì)于所有甲狀腺的結(jié)節(jié),無論患者年齡、質(zhì)地、單發(fā)或多發(fā),均應(yīng)加強(qiáng)警惕,以提高甲狀腺癌的早期確診率,改善患者預(yù)后。超聲是應(yīng)用于甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷的常用影像學(xué)技術(shù)[1-2],該研究在2017年1月—2018年12月于該院就診的92例甲狀腺結(jié)節(jié)患者中采用超聲多模式技術(shù),旨在探討其具體應(yīng)用價(jià)值,為臨床診斷提供參考。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    方便選擇術(shù)前接受超聲檢查的甲狀腺結(jié)節(jié)患者92例。其中女48例,男44例;年齡17~78歲,平均年齡(46.5±12.7)歲。入選患者均經(jīng)病理檢查確診。

    1.2? 方法

    所有研究對(duì)象均接受普通超聲、超聲彈性成像、超聲造影及超聲引導(dǎo)下穿刺活檢等檢查。①常規(guī)超聲:患者取仰臥位,充分暴露頸部,從縱、橫、斜等多切面進(jìn)行全方位探查,觀察結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲、數(shù)目、大小、形態(tài)、邊界等相關(guān)情況。②超聲彈性成像:將機(jī)器調(diào)節(jié)為彈性成像模式,調(diào)整取樣框,確保結(jié)節(jié)及正常甲狀腺組織均包含在其中(避開骨骼及血管),給予探頭輕微壓力,但壓力波形的穩(wěn)定波達(dá)到4~6個(gè)后,將圖像凍結(jié)進(jìn)行觀察分析。③超聲造影:經(jīng)肘前部靜脈推注造影劑,之后推注生理鹽水5 mL,完成后3 s后開啟動(dòng)態(tài)存儲(chǔ),針對(duì)結(jié)節(jié)處動(dòng)態(tài)增強(qiáng)過程進(jìn)行仔細(xì)觀察,直至造影劑消失,并將造影檢查圖像動(dòng)態(tài)保存,進(jìn)行分類。④活檢:超聲下選擇橫切面(病灶表現(xiàn)清晰),應(yīng)用超聲確定穿刺路徑,并采用活檢細(xì)針經(jīng)路徑穿刺至結(jié)節(jié)內(nèi)部,旋轉(zhuǎn)切割,負(fù)壓歇下反復(fù)抽吸,完成后解除負(fù)壓,拔除活檢針,將針內(nèi)組織涂于載玻片上制成標(biāo)本,進(jìn)行病理檢測(cè)。

    1.3? 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    ①常規(guī)超聲:甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(TIRADS分級(jí))[3]:1級(jí):超聲回聲正常,可見腺體大小,無結(jié)節(jié)、鈣化或、囊腫;2級(jí):超聲檢查為良性,惡性發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)為0;3級(jí):可能良性,惡性發(fā)展可能>2%;4級(jí):惡性可能率為5%~80%;5級(jí):惡性腫瘤可能性為81%~95%;6級(jí):確診為癌。1~3級(jí)為良性,4~6級(jí)為惡性。②超聲彈性成像[4]:1分:病灶及甲狀腺均為綠色;2分:病灶處夾雜藍(lán)色,但面積<50%;3分:病灶藍(lán)綠相間,藍(lán)色所占比例為50%~90%;4分:病灶均 為藍(lán)色;5分:病灶處為藍(lán)色,且周圍組織也有少量藍(lán)色。1~3分計(jì)為良性,4、5分計(jì)為惡性。③超聲造影[5]:甲狀腺腺瘤:病灶混合性高增強(qiáng)或環(huán)狀增強(qiáng),快進(jìn);甲狀腺增生結(jié)節(jié):病灶內(nèi)混合性等增強(qiáng) ; 甲狀腺癌:病灶 向心性:低增強(qiáng),慢進(jìn)。2種模式聯(lián)合檢測(cè)有一種為陽性即為陽性,3種或4種模式聯(lián)合檢測(cè)則兩種或以上為陽性則為陽性。以最終手術(shù)病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)其具體診斷效果。

    1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(x±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 普通超聲

    92例甲狀腺結(jié)節(jié)患者普通超聲檢查結(jié)果如下,見表1。

    2.2? 普通超聲+彈性成像

    92例甲狀腺結(jié)節(jié)患者普通超聲+彈性成像聯(lián)合檢查結(jié)果如下,見表2。

    2.3? 普通超聲+彈性成像+超聲造影

    92例甲狀腺結(jié)節(jié)患者普通超聲+彈性成像+超聲造影聯(lián)合檢查結(jié)果如下,見表3。

    2.4? 超聲多模式技術(shù)

    92例甲狀腺結(jié)節(jié)患者超聲多模式技術(shù)聯(lián)合檢查結(jié)果如下,見表4。

    2.5? 超聲各模式檢查結(jié)果對(duì)比

    超聲各模式檢查診斷敏感性、特異性及準(zhǔn)確性均低于超聲多模式技術(shù)聯(lián)合檢查,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    3? 討論

    超聲診斷是利用超聲波的基本特性,通過人體不同組織的界面結(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)對(duì)對(duì)聲波反應(yīng)強(qiáng)弱用不同信號(hào)表達(dá)出來,從而反映出異常結(jié)構(gòu)形態(tài)改變,且臨床操作簡便、觀察直觀、無創(chuàng),在疾病診療中應(yīng)用廣泛。常規(guī)超聲是應(yīng)用于甲狀腺結(jié)節(jié)診斷的最常用技術(shù),結(jié)節(jié)診出率高,且操作最為簡便,但難在鑒別結(jié)節(jié)性質(zhì)中敏感性較低,漏診、誤診率較高,多應(yīng)用于甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查診斷。

    隨著TIRADS分級(jí)分出現(xiàn),通過對(duì)超聲圖像表現(xiàn)進(jìn)行具體分類,將甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別準(zhǔn)確性明顯提高,但仍難以滿足臨床需求[6]。研究發(fā)現(xiàn),良性結(jié)節(jié)內(nèi)部組織多分布稀疏,彈性系數(shù)高,柔軟度好,而惡性結(jié)節(jié)內(nèi)部組織密集,伴有明顯的組織增生表現(xiàn),且惡性細(xì)胞在纖維間質(zhì)內(nèi)浸潤,故結(jié)節(jié)硬度大,彈性系數(shù)低。超聲彈性成像則可反映不同性質(zhì)結(jié)節(jié)彈性系數(shù)及受壓后變形情況,對(duì)超聲圖像表現(xiàn)進(jìn)行拓寬,更能生動(dòng)形象的鑒別結(jié)節(jié)性質(zhì)[7]。超聲造影是在造影劑的輔助下,可增強(qiáng)血液的背向散射,且造影劑可隨著血液流動(dòng),在提高超聲檢查分辨率同時(shí)不會(huì)引起偽像,并可進(jìn)一步明確病變處與正常組織的血流灌注區(qū)別,反映出甲狀腺結(jié)節(jié)周邊及內(nèi)部微循環(huán)情況,為明確臨床診斷提供更有價(jià)值的參考數(shù)據(jù)[8]。但對(duì)于微小癌病變,以上檢查確診難度較大,仍需行病理檢查以明確診斷。超聲下穿刺活檢可通過穿刺取得病變處細(xì)胞組織,從而明確診斷,敏感性及特異性均較高,但穿刺活檢屬于有創(chuàng)技術(shù),且頸部血管較多,操作不當(dāng)則會(huì)引起較多不良反應(yīng),需在穿刺前明確穿刺路徑,并規(guī)范臨床操作,以確保診療安全性[9-10]。該研究結(jié)果顯示,普通超聲在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性為53.4%、73.5%、60.9%,普通超聲+彈性成像聯(lián)合檢查為74.1%、79.4%、76.1%,普通超聲+彈性成像+超聲造影聯(lián)合檢查為79.3%、82.4%、80.4%,普通超聲、超聲彈性成像、超聲造影及超聲引導(dǎo)下穿刺活檢等超聲多模式技術(shù)聯(lián)合檢查為98.3%、100.0%、98.9%說明超聲多模式技術(shù)在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中具有極高的應(yīng)用價(jià)值。孫永清在甲狀腺結(jié)節(jié)患者中分別采用常規(guī)超聲配合超聲造影、常規(guī)超聲配合超聲活檢及三者聯(lián)合檢測(cè),結(jié)果三者聯(lián)合檢測(cè)敏感性、特異性高達(dá)92.9%、94.4%,與該研究結(jié)果類似,進(jìn)一步證明超聲多模式技術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)鑒別診斷中的臨床意義。其原因?yàn)槌暥嗄J郊夹g(shù)聯(lián)合常規(guī)超聲檢查、超聲彈性成像、超聲造影及超聲引導(dǎo)下穿刺活檢等多種超聲技術(shù)進(jìn)行臨床診療,可通過多模式觀察結(jié)節(jié)位置、大小、形態(tài)、數(shù)目、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、回聲、血流狀況、內(nèi)部微循環(huán)、周圍淋巴組織等狀況及病理學(xué)結(jié)果,更利于結(jié)節(jié)性質(zhì)的判定,從而提高診斷的準(zhǔn)確度。

    綜上所述,超聲多模式技術(shù)在鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中具有極高的應(yīng)用價(jià)值,敏感性、特異性及準(zhǔn)確性高,可為甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷提供可靠依據(jù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? 梁曉雯,陳智毅.甲狀腺結(jié)節(jié)超聲分類診斷研究進(jìn)展[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(9):823-826,828.

    [2]? 何曉娜,張小鵬,王斌儒,等.甲狀腺結(jié)節(jié)性疾病超聲診療的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2018,24(12):2467-2475.

    [3]? 陶全,周永明,何文輝.甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(TIRADS)研究進(jìn)展[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2016, 51(5):393-396.

    [4]? 王心佳,田慧玉,趙筱丹.超聲彈性成像技術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中的應(yīng)用[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2018,52(4):396-397,401.

    [5]? 陸會(huì)玲,頓國亮,姬永浩.超聲造影對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性診斷的價(jià)值分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2018,15(19):2906-2908, 2912.

    [6]? 賈穎超,楊章慧,呂信笑,等.多種超聲征象聯(lián)合檢測(cè)在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性病變中的鑒別應(yīng)用價(jià)值[J].中華全科醫(yī)學(xué),2018,16(5):816-819.

    [7]? 劉莉,穆靚,韋愛華,等.甲狀腺結(jié)節(jié)的常規(guī)超聲與彈性成像對(duì)比分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2018,26(16):2607-2610.

    [8]? 張斌,余秀華,施紅,等.常規(guī)超聲、超聲造影及彈性成像在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別中的價(jià)值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2018, 28(6):913-916.

    [9]? 張麗,喬英.甲狀腺結(jié)節(jié)影像診斷研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥,2018,13(6):953-957.

    [10]? 孫永清,劉利平,史艷平,等.超聲造影聯(lián)合細(xì)針抽吸活檢對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷價(jià)值[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2018,27(10):875-880.

    (收稿日期:2019-04-25)

    猜你喜歡
    超聲造影甲狀腺結(jié)節(jié)
    蒙古族與漢族甲狀腺結(jié)節(jié)患病情況對(duì)比調(diào)查
    超聲造影與常規(guī)超聲引導(dǎo)淺表淋巴結(jié)穿刺活檢的對(duì)比研究
    乳腺良惡性腫塊超聲造影典型模式分析及臨床價(jià)值評(píng)價(jià)
    研究不同甲狀腺切除術(shù)在甲狀腺結(jié)節(jié)治療中的臨床效果
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價(jià)值
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評(píng)估和處理
    超聲彈性成像與常規(guī)超聲診斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的對(duì)照研究
    超聲腔內(nèi)造影在胃腸道間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    超聲造影在乳腺癌診斷和治療中的臨床應(yīng)用進(jìn)展
    美女 人体艺术 gogo| √禁漫天堂资源中文www| 久久热在线av| 午夜91福利影院| 动漫黄色视频在线观看| 国产不卡一卡二| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久99久视频精品免费| 天堂影院成人在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产片内射在线| 热re99久久国产66热| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 免费高清视频大片| 午夜福利在线观看吧| 99久久精品国产亚洲精品| 看免费av毛片| 午夜两性在线视频| 美女午夜性视频免费| 国产成人精品在线电影| 成年人黄色毛片网站| svipshipincom国产片| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 久久中文看片网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 极品人妻少妇av视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品国产av在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 午夜老司机福利片| 精品一区二区三区av网在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美乱妇无乱码| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品合色在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产国语露脸激情在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 搡老岳熟女国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产xxxxx性猛交| 国产av精品麻豆| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕最新亚洲高清| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久九九精品影院| 午夜成年电影在线免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 啦啦啦 在线观看视频| 一区二区三区精品91| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| a级毛片黄视频| 国产成人系列免费观看| 露出奶头的视频| 在线观看日韩欧美| 免费在线观看亚洲国产| 91大片在线观看| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久99一区二区三区| 久久草成人影院| av电影中文网址| 大型黄色视频在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 一区二区三区精品91| 国产高清国产精品国产三级| 麻豆成人av在线观看| 一区福利在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费高清在线观看日韩| 在线观看免费午夜福利视频| 久久热在线av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产91精品成人一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91麻豆av在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91av网站免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av成人一区二区三| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久香蕉国产精品| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲色图综合在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 99在线人妻在线中文字幕| 国产av又大| 精品福利永久在线观看| 久久性视频一级片| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产区一区二| 99国产精品免费福利视频| 成人三级黄色视频| 久久中文字幕人妻熟女| 女人被狂操c到高潮| 又黄又粗又硬又大视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| www国产在线视频色| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 波多野结衣av一区二区av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成人永久免费在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黑丝袜美女国产一区| 首页视频小说图片口味搜索| 超碰成人久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91麻豆av在线| av免费在线观看网站| 国产一卡二卡三卡精品| 超色免费av| 国产精品一区二区免费欧美| 超碰97精品在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丁香六月欧美| av天堂在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜影院日韩av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 夫妻午夜视频| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲久久久国产精品| av福利片在线| 精品高清国产在线一区| 男女午夜视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲成人久久性| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 很黄的视频免费| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 夜夜爽天天搞| 制服人妻中文乱码| 麻豆久久精品国产亚洲av | 99精品在免费线老司机午夜| 纯流量卡能插随身wifi吗| 视频区欧美日本亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利欧美成人| 国产黄色免费在线视频| 精品久久久久久成人av| 又紧又爽又黄一区二区| 免费av毛片视频| 欧美乱妇无乱码| 一级毛片高清免费大全| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产一区二区三区视频了| 成人免费观看视频高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 两个人免费观看高清视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲五月天丁香| 91老司机精品| 国产高清视频在线播放一区| 老汉色av国产亚洲站长工具| cao死你这个sao货| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 国产欧美日韩一区二区精品| netflix在线观看网站| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品第一国产精品| 国产亚洲av高清不卡| 久久香蕉国产精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲一区中文字幕在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| tocl精华| 亚洲欧美一区二区三区久久| avwww免费| 99riav亚洲国产免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲av美国av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 男人舔女人下体高潮全视频| 香蕉国产在线看| 黑人操中国人逼视频| 美女午夜性视频免费| 十八禁人妻一区二区| 看片在线看免费视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜久久久在线观看| 激情视频va一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线观看66精品国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| www.999成人在线观看| 国产97色在线日韩免费| 久热爱精品视频在线9| 国产午夜精品久久久久久| 在线av久久热| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品粉嫩美女一区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 两人在一起打扑克的视频| 午夜激情av网站| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人欧美在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品九九99| 久久久久国产一级毛片高清牌| 激情视频va一区二区三区| av在线天堂中文字幕 | 在线观看www视频免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 级片在线观看| 97碰自拍视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲色图综合在线观看| 国产三级在线视频| 久久精品成人免费网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产看品久久| 最近最新免费中文字幕在线| 9色porny在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线看a的网站| 亚洲在线自拍视频| 无遮挡黄片免费观看| 成人手机av| 亚洲av成人一区二区三| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 一区在线观看完整版| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 在线观看一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩精品网址| 天堂动漫精品| 两人在一起打扑克的视频| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 高清在线国产一区| 新久久久久国产一级毛片| 高清毛片免费观看视频网站 | 精品一区二区三卡| 成人黄色视频免费在线看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲久久久国产精品| 精品久久蜜臀av无| 国产极品粉嫩免费观看在线| a级毛片黄视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 色播在线永久视频| 国产一卡二卡三卡精品| 成人国语在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年版毛片免费区| 国产精品日韩av在线免费观看 | av电影中文网址| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕色久视频| 不卡一级毛片| 亚洲av熟女| 丝袜美足系列| 在线免费观看的www视频| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产有黄有色有爽视频| 我的亚洲天堂| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩有码中文字幕| 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区激情短视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲成人免费av在线播放| 成人手机av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 99在线人妻在线中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 韩国精品一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久久久免费视频了| avwww免费| 99精品久久久久人妻精品| 香蕉久久夜色| 亚洲av美国av| 亚洲男人的天堂狠狠| 新久久久久国产一级毛片| 一区在线观看完整版| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本黄色日本黄色录像| 日本三级黄在线观看| 久久人人精品亚洲av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久中文字幕人妻熟女| 脱女人内裤的视频| 国产欧美日韩一区二区三| 精品午夜福利视频在线观看一区| www.自偷自拍.com| 青草久久国产| 欧美日韩av久久| 久久中文字幕一级| 久久 成人 亚洲| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲 国产 在线| 中文欧美无线码| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 香蕉国产在线看| 黄色成人免费大全| 日本a在线网址| 看黄色毛片网站| 深夜精品福利| 高清在线国产一区| 精品一区二区三卡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 麻豆av在线久日| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 淫秽高清视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产97色在线日韩免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 满18在线观看网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 中国美女看黄片| 亚洲av五月六月丁香网| 老汉色∧v一级毛片| cao死你这个sao货| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av电影在线进入| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产欧美日韩一区二区三| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| 精品久久久久久电影网| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美午夜高清在线| 人妻久久中文字幕网| 午夜影院日韩av| 极品人妻少妇av视频| 好男人电影高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品无人区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 又黄又粗又硬又大视频| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕高清在线视频| www.999成人在线观看| 国产片内射在线| 在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91国产中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人精品久久二区二区91| 超碰成人久久| 欧美日韩乱码在线| 午夜91福利影院| 免费高清在线观看日韩| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲色图综合在线观看| 长腿黑丝高跟| 我的亚洲天堂| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 美女午夜性视频免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色在线成人网| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人免费av在线播放| 国产97色在线日韩免费| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 午夜a级毛片| 中文欧美无线码| 午夜激情av网站| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91av网站免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一夜夜www| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久9热在线精品视频| 妹子高潮喷水视频| 欧美色视频一区免费| 老司机靠b影院| 一级作爱视频免费观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91字幕亚洲| 操出白浆在线播放| 自线自在国产av| 亚洲欧美激情综合另类| 国产三级在线视频| 少妇的丰满在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人三级做爰电影| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕最新亚洲高清| 岛国视频午夜一区免费看| 成人影院久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| x7x7x7水蜜桃| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美黄色淫秽网站| 色在线成人网| 校园春色视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 天堂动漫精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 超色免费av| 丝袜在线中文字幕| 视频区图区小说| 午夜影院日韩av| 高清av免费在线| 国产欧美日韩一区二区三| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久草成人影院| 精品一品国产午夜福利视频| 国产高清videossex| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久大精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线观看www视频免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 悠悠久久av| 老司机午夜十八禁免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜免费观看网址| 国产99久久九九免费精品| 久久久国产精品麻豆| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品av久久久久免费| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 水蜜桃什么品种好| 成人手机av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99久久精品国产亚洲精品| 精品一区二区三卡| 国产高清videossex| 亚洲av成人av| 99国产精品99久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费看十八禁软件| 悠悠久久av| e午夜精品久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜 | videosex国产| 一本大道久久a久久精品| 欧美在线一区亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 村上凉子中文字幕在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲,欧美精品.| 啦啦啦在线免费观看视频4| 极品教师在线免费播放| 亚洲av五月六月丁香网| 国产色视频综合| 亚洲精品在线观看二区| 人妻久久中文字幕网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品野战在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 午夜福利在线观看吧| 12—13女人毛片做爰片一| 最新在线观看一区二区三区| 日本 av在线| 黄色a级毛片大全视频| 国产免费现黄频在线看| 女性被躁到高潮视频| a在线观看视频网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄片小视频在线播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本a在线网址| 亚洲三区欧美一区| 人人妻人人澡人人看| 天天影视国产精品| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 高清欧美精品videossex| 又大又爽又粗| 久久人人97超碰香蕉20202| 91麻豆av在线| 亚洲激情在线av| 在线观看免费高清a一片| 一夜夜www| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩精品网址| 一级作爱视频免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清videossex| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产精品合色在线| 欧美乱妇无乱码| 欧美日本亚洲视频在线播放| svipshipincom国产片| 啦啦啦 在线观看视频| 不卡av一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲伊人色综图| 多毛熟女@视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产免费男女视频| 亚洲五月婷婷丁香| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黑人猛操日本美女一级片| 久久香蕉国产精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲国产欧美网| 亚洲五月天丁香| 好男人电影高清在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美激情极品国产一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天堂影院成人在线观看| 国产成人精品在线电影| 黄色成人免费大全| 午夜老司机福利片| 日韩欧美一区视频在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品在线美女|