• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腰骶段脊柱結(jié)核患者的手術(shù)方案分析

    2015-04-20 01:39:02李天泉周恩瑜張偉
    關(guān)鍵詞:后路前路植骨

    李天泉,周恩瑜,張偉

    (四川甘孜州人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,四川 甘孜州626000)

    脊柱是骨關(guān)節(jié)結(jié)核最常受累且危險性很高的部位,手術(shù)治療是脊柱結(jié)核的主要治療方式,能達到穩(wěn)定脊柱和早日康復(fù)的目的[1]。腰骶段(L5~S3節(jié)段)脊柱結(jié)核約占脊柱結(jié)核的10%[2],由于軀干的重量集中此段,穩(wěn)定性要求很高,并且此部位的解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其前方被包括腹主動脈及髂總動、靜脈等多種血管覆蓋。因此,腰骶段脊柱結(jié)核的手術(shù)入路、病灶清除和內(nèi)固定方式等方面均有其特別之處,且無統(tǒng)一的標(biāo)準。本研究回顧性分析2007年1月-2011年12月我院收治的146例腰骶段脊柱結(jié)核患者的臨床資料及隨訪結(jié)果,探討不同外科治療方案的適應(yīng)證及療效,為臨床上治療方案的選擇提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2007年1月-2011年12月我院收治的146例腰骶段脊柱結(jié)核患者的臨床資料及隨訪結(jié)果。入選標(biāo)準:①臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查及結(jié)核分支桿菌的培養(yǎng)等診斷為腰骶段脊柱結(jié)核,且術(shù)后病理確診為結(jié)核感染;②具有手術(shù)適應(yīng)證,有不同程度的腰骶部痛,可伴有低熱、盜汗等全身中毒癥狀及下肢的放射痛,影像學(xué)的表現(xiàn)為受累的椎體出現(xiàn)不同程度的破壞、壞死組織進入椎管壓迫神經(jīng)、死骨及椎旁膿腫形成等;③臨床資料及隨訪結(jié)果完整,患者對本研究知情同意。排除嚴重的心、腦、肝、腎疾病或有其他手術(shù)禁忌證的患者。146例患者中,男81例,女65例,男女比例為1.25∶1;年齡28~53歲,平均(40.8±7.5)歲;病變累及單個椎體者42例(28.8%),累及兩個椎體者67例(45.9%),累及3個椎體者37例(25.3%);病程4~18個月,平均(12.5±5.2)個月。術(shù)前有62例患者出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)壓迫,F(xiàn)rankel分級結(jié)果:B級7例,C級19例,D級36例,E級84例。術(shù)前腰骶角為(18.0~29.8)°,平均(23.0±4.1)°,血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)29~67mm/h,平均(41.1±12.5)mm/h,C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)9.4~22.9 mg/L,平 均(16.5±4.8)mg/L。根據(jù)手術(shù)入路將146例患者分為后路組48例、前路組43例和后路+前路組55例。

    1.2 術(shù)前準備

    術(shù)前進行三大常規(guī)、ESR、CRP、心電圖、肝腎功能、血生化、胸部及腰骶段的X片、腰骶段CT及MRI等檢查,排除活動性肺結(jié)核患者。常規(guī)進行支持治療,應(yīng)用異煙肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)的四聯(lián)抗結(jié)核方案至少1個月,發(fā)熱者加用抗生素,待全身狀況良好,血紅蛋白(hemoglobin,Hb)>100 g/L,ESR<40mm/h進行手術(shù)。

    1.3 手術(shù)方法

    根據(jù)患者的結(jié)核病灶的特點,后路組選擇經(jīng)后路清除病灶+植骨內(nèi)固定術(shù),前路組選擇經(jīng)前路清除病灶+植骨內(nèi)固定術(shù),后路+前路組選擇后路內(nèi)固定+前路清除病灶及植骨融合術(shù)。

    1.3.1 經(jīng)后路清除病灶+植骨內(nèi)固定術(shù) 全麻,取俯臥位,從后正中入路,徹底清除病灶,包括壞死的椎體及椎間盤、膿腫、干酪樣壞死組織和肉芽組織等,使椎管內(nèi)脊髓獲得徹底的解壓,然后進行相應(yīng)節(jié)段的椎弓根釘系統(tǒng)內(nèi)固定,選擇病灶上下的穩(wěn)定可靠的椎體植入椎弓根螺釘及聯(lián)接棒,調(diào)整螺釘?shù)姆较颍M可能避開病灶。將相應(yīng)大小的的髂骨塊嵌入椎體間進行植骨融合。放置負壓引流管后逐層縫合切口。

    1.3.2 經(jīng)前路清除病灶+植骨內(nèi)固定術(shù) 全麻,取側(cè)臥位,根據(jù)病灶具體情況,采用腹部正中切口、腰椎前外側(cè)切口或低腎切口,從腹膜后入路,選擇椎體破壞嚴重或有膿腫一側(cè)進入。用濕紗布保護輸尿管和髂總動靜脈并將其輕拉至對側(cè),顯露并徹底清除病灶,包括殘留的椎間盤、死骨、膿腫、壞死軟組織和椎管內(nèi)的肉芽組織等,選擇合適的置釘點及進釘方向,植入螺釘后撐開。取相應(yīng)大小的髂骨塊或鈦籠+自體髂骨塊嵌入椎體間,重建缺損的椎體。

    1.3.3 后前路聯(lián)合手術(shù) 首先進行后路的手術(shù),全麻取俯臥位,顯露并進行相應(yīng)階段的椎弓根釘內(nèi)固定,必要時可以適當(dāng)清除病灶,減輕神經(jīng)壓迫,放置負壓引流管后逐層縫合切口。然后進行前路的手術(shù),取側(cè)臥位,根據(jù)病灶具體情況,采用腹部正中切口或低腎切口,從腹膜外入路,顯露并徹底清除病灶,解除神經(jīng)壓迫,選擇相應(yīng)大小的自體髂骨進行植入,必要時可以采用頂板或釘棒輔助固定。

    1.4 術(shù)后處理

    術(shù)后密切觀察生命體征變化,記錄每日引流量,觀察雙下肢的感覺和運動情況,給予營養(yǎng)支持及抗結(jié)核治療,術(shù)后3~5 d拔管,然后復(fù)查腰骶椎的正側(cè)位片以了解內(nèi)固定和植骨情況。術(shù)后早期即可在床上進行四肢功能的鍛煉,臥床2周即可在保護下進行下床活動,病情較重者臥床6周下床,下床后逐漸增加活動量,但應(yīng)避免過早負重、運動量過大。出院后繼續(xù)抗結(jié)核治療1年以上,囑患者定期進行門診復(fù)診,每月復(fù)查血常規(guī)、ESR、CRP和肝腎功能,每3個月復(fù)查腰骶椎對的正側(cè)位片或CT檢查,直至植骨融合。

    1.5 評價指標(biāo)

    記錄患者的手術(shù)時間、手術(shù)出血量和術(shù)后并發(fā)癥。術(shù)后進行隨訪,截止時間為2014年6月。采用CHEN等[3]的標(biāo)準評價療效,比較3組患者的優(yōu)良率。采用SUK標(biāo)準[4]評價植骨融合情況,比較3組的融合率以及融合時間。隨訪進行Frankel分級及腰骶角的測量,比較3組患者末次隨訪時的神經(jīng)功能恢復(fù)情況及腰骶角變化情況。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行處理,定性資料采用χ2檢驗,定量資料如呈正態(tài)分布則以均數(shù)±標(biāo)準差(±s)表示,多組比較先采用方差分析,然后采用LSD-t檢驗進行兩兩比較,否則以中位數(shù)及四分位數(shù)比較,采用秩和檢驗,P<0.05視為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中術(shù)后情況

    后路+前路組的手術(shù)時間和手術(shù)出血量均明顯大于另外兩組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。后路組與前路組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。所有患者在術(shù)中均未發(fā)生神經(jīng)及輸尿管損傷等嚴重的并發(fā)癥,均在5 d內(nèi)拔管,平均12.8 d出院。術(shù)后并發(fā)癥情況:后路組術(shù)后2例患者的切口因感染而延期愈合,經(jīng)過換藥處理,3周后均痊愈;前路組2例患者術(shù)后復(fù)發(fā),1例患者內(nèi)固定松動,經(jīng)再次手術(shù)后痊愈;后路+前路組有2例患者出現(xiàn)輕度的腹脹,經(jīng)過對癥處理癥狀逐漸消失,有1例患者切口延期愈合,有1例患者術(shù)后復(fù)發(fā),經(jīng)再次手術(shù)、換藥等處理后痊愈。3組的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 3組術(shù)中術(shù)后情況 (±s)

    表1 3組術(shù)中術(shù)后情況 (±s)

    注:?與后路+前路組比較,P<0.05

    出血量/m l術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率率/[例(%)]后路組 48 160±23? 450±42? 2(4.2)前路組 43 150±20? 430±53? 3(7.0)后路+前路組 55 180±21 710±34 4(7.3)組別 例數(shù) 手術(shù)時間/min手術(shù)

    2.2 治療效果

    術(shù)后隨訪時間15~30個月,中位隨訪時間為22個月。術(shù)后臨床癥狀均有明顯改善,結(jié)核中毒癥狀及神經(jīng)壓迫癥狀均在術(shù)后3周內(nèi)明顯緩解,ESR和CRP均在術(shù)后3個月恢復(fù)正常。末次隨訪的療效評價結(jié)果表明,3組的優(yōu)良率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。146例患者中達到完全骨性融合者86例(58.9%),可能融合者60例(41.1%),3組骨性融合率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組的平均骨性融合時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組患者末次隨訪的腰骶角均明顯高于術(shù)前(P<0.05),且3組患者術(shù)前及末次隨訪時的腰骶角比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。術(shù)前有62例患者出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,表3顯示,F(xiàn)rankel分級結(jié)果為B級7例,C級19例,D級36例,E級84例;末次隨訪時有20例患者殘留神經(jīng)癥狀,術(shù)前7例B級患者中6例患者轉(zhuǎn)為D級,1例患者轉(zhuǎn)為E級,術(shù)前19例C級患者中14轉(zhuǎn)為D級,5例患者轉(zhuǎn)為E級。3組末次隨訪的神經(jīng)功能不全的患者比例明顯低于術(shù)前(P<0.05),且3組患者術(shù)前及末次隨訪時的神經(jīng)功能不全的患者比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 3組患者的治療效果比較

    續(xù)表2

    表3 全部患者的術(shù)前和末次隨訪時的Frankel分級結(jié)果

    3 討論

    腰骶段脊柱結(jié)核的治療方案主要有保守治療和手術(shù)治療。當(dāng)結(jié)核累及多個節(jié)段或伴有嚴重的椎體破壞、后凸畸形、膿腫和明顯神經(jīng)受壓癥狀時,單純的藥物治療的效果常較差,應(yīng)采取外科手術(shù)治療,可以顯著改善生存質(zhì)量,縮短療程,提高治愈率[5]。由于腰骶段脊柱是由擁有較大活動度的腰椎前凸和不能活動的骶椎后凸的轉(zhuǎn)折部位構(gòu)成,是軀體重量的集中點,對穩(wěn)定性的要求很高,常常需要進行脊柱內(nèi)固定來重建脊柱穩(wěn)定性,并且腰骶段脊柱的解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,周圍有輸尿管、髂總動靜脈、髂腰動靜脈和神經(jīng)等,再加上結(jié)核病灶的涉及范圍較廣,容易通過膿腫向遠處流注,局部的炎癥粘連導(dǎo)致手術(shù)的顯露困難,不僅難以做到真正地徹底清除病灶,也增加了并發(fā)癥的發(fā)生率。因此,關(guān)于腰骶段脊柱結(jié)核的手術(shù)入路、術(shù)中病灶處理、內(nèi)固定方式及骨融合上均有特別之處,手術(shù)方式也多種多樣,術(shù)者應(yīng)該仔細分析患者的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)結(jié)果,根據(jù)病灶的部位、椎體破壞程度及腰骶的穩(wěn)定性選擇合適的外科治療方案[6]。本研究回顧性分析了2007年1月-2011年12月該院收治的146例腰骶段脊柱結(jié)核患者的臨床資料及隨訪結(jié)果,根據(jù)手術(shù)入路分為后路組、前路組及后路+前路組。

    后路組采取經(jīng)后路清除病灶+植骨內(nèi)固定術(shù),適用于病變位于L4~S1節(jié)段和椎體破壞范圍主要位于后方且局限在一個間隙椎體的患者,并且椎體破壞較輕且范圍較小,清除病灶后的節(jié)段間缺損不需要大塊進行植骨,此時經(jīng)后路進入較容易達到病椎,避開重要的臟器及神經(jīng)血管,創(chuàng)傷較小,也可以比較徹底地清除椎體后方的病灶[7]。其優(yōu)點主要是操作比較簡單,創(chuàng)傷較小,內(nèi)固定置于病灶外,復(fù)發(fā)率較低,術(shù)后并發(fā)癥較少,已廣泛用于腰骶段脊柱結(jié)核的治療[8-10],其缺點是適應(yīng)證范圍較窄,僅適用于椎體破壞較輕且范圍較小的腰骶段脊柱結(jié)核患者,對于椎體破壞嚴重者若單純采用后路手術(shù)則術(shù)野常顯露不清,不利于病灶的清除、內(nèi)固定的植入及植骨,同時增加了并發(fā)癥的風(fēng)險。本研究中有48例患者采取了此方案,手術(shù)時間和術(shù)中出血量均明顯小于后路+前路組(P<0.05),術(shù)后2例患者的切口因感染而延期愈合,經(jīng)過換藥處理,3周后均痊愈。療效方面,優(yōu)良率達到93.8%,58.3%的患者達到完全骨融合,無未融合的患者,融合時間為(6.0±1.2)個月,末次隨訪時腰骶角明顯大于術(shù)前(P<0.05),神經(jīng)功能不全的患者比例明顯低于術(shù)前(P<0.05)。

    前路組采取經(jīng)前路清除病灶+植骨內(nèi)固定術(shù),此手術(shù)方案主要適用于病變位于L3~4節(jié)段、椎體破壞范圍主要位于前中柱的患者,并且椎體破壞較輕,不影響內(nèi)固定。其優(yōu)點在于病灶暴露清楚,有利于徹底清除病灶、椎管減壓及植骨,安全性較高,并且經(jīng)前路植骨時自體髂骨或鈦籠與椎體充分接觸,有利于神經(jīng)功能的恢復(fù)和脊柱穩(wěn)定性的重建。但是其缺點就是前路手術(shù)需要避開眾多血管,術(shù)中風(fēng)險較大,并且經(jīng)前路進行內(nèi)固定時,螺釘直接暴露于脊柱結(jié)核病灶中,增加了結(jié)核術(shù)后復(fù)發(fā)的概率[11]。因此,需要術(shù)者盡可能徹底地清除病灶,術(shù)后堅持足量、規(guī)范的抗結(jié)核藥物治療。本研究中有43例患者采取了此方案,手術(shù)時間和術(shù)中出血量均明顯小于后路+前路組(P<0.05),術(shù)后2例患者術(shù)后復(fù)發(fā),1例患者內(nèi)固定松動,經(jīng)再次手術(shù)后痊愈。療效方面,優(yōu)良率達到93.0%,55.8%的患者達到完全骨融合,未發(fā)現(xiàn)未融合的患者,融合時間為(6.3±1.0)個月,末次隨訪時腰骶角明顯大于術(shù)前(P<0.05),神經(jīng)功能不全的患者比例明顯低于術(shù)前(P<0.05)。

    后路+前路組采取后路內(nèi)固定+前路清除病灶及植骨融合術(shù),主要適用于前路無法完成固定,或者椎體前后方均破壞嚴重的患者,此手術(shù)綜合了以上兩個手術(shù)的優(yōu)點,經(jīng)后路進行內(nèi)固定,操作比較容易,并且減少了感染和復(fù)發(fā)的風(fēng)險,然后經(jīng)前路進行病灶的清除和植骨,手術(shù)入路簡單,直接顯露病椎。此外,對于椎體前后方均破壞嚴重的患者可以經(jīng)后路適當(dāng)清除病灶,前后路聯(lián)合減壓有利于神經(jīng)功能的恢復(fù),并且后路的椎弓根釘棒固定系統(tǒng)較穩(wěn)固,提高了骨融合率,有利于脊柱穩(wěn)定性的重建,可以達到徹底清除病灶、重建脊柱的目的[12-13]。缺點是手術(shù)創(chuàng)傷較大,手術(shù)時間和術(shù)中出血量較大。本研究中有55例患者采取了此方案,手術(shù)時間和術(shù)中出血量均明顯大于其他兩組(P<0.05)。并發(fā)癥方面,有2例患者出現(xiàn)輕度的腹脹,經(jīng)過對癥處理癥狀逐漸消失;有1例患者切口延期愈合,有1例患者術(shù)后復(fù)發(fā),經(jīng)再次手術(shù)和換藥等處理后痊愈。療效方面,優(yōu)良率達到98.2%,61.8%的患者達到完全骨融合,比例均高于其他兩組,但差異均不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),融合時間為(6.5±1.5)個月。末次隨訪時腰骶角明顯大于術(shù)前(P<0.05),神經(jīng)功能不全的患者比例明顯低于術(shù)前(P<0.05)。

    綜上所述,對于腰骶段脊柱結(jié)核,3種手術(shù)方法均是安全有效的治療選擇,應(yīng)根據(jù)病灶位置及椎體破壞情況選擇合適的手術(shù)入路,盡可能徹底清除病灶,選擇有效的內(nèi)固定和植骨的方式,均有望獲得滿意的療效。

    [1]崔旭,馬遠征,陳興,等.脊柱結(jié)核前后路不同術(shù)式的選擇及其療效[J].中國脊柱脊髓雜志,2011,21(10):807-812.

    [2]郝定均,郭華,許正偉,等.腰骶段脊柱結(jié)核的手術(shù)治療[J].中國脊柱脊髓雜志,2010,20(10):806-810.

    [3]CHEN WJ,WU CC,JUNG CH,et al.Combined anterior and posterior surgeries in the treatment of spinal tuberculous spondylitis[J].Clin Orthop Relat Res,2002,398:50-59.

    [4]陳墨川.Ⅰ期前后路聯(lián)合手術(shù)治療腰骶結(jié)合部脊柱結(jié)核[D].大連醫(yī)科大學(xué),2012.

    [5]高廷征,余正紅,高坤,等.腰骶結(jié)核不同手術(shù)方式的選擇及療效分析[J].中國骨科雜志,2014,34(2):143-148.

    [6]黃吉林,胡豇,王彥川,等.腰骶段脊柱結(jié)核的手術(shù)治療[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(8):1371-1373.

    [7]郭海龍,劉毅,盛偉斌,等.后路病灶清除內(nèi)固定治療腰骶段結(jié)核[J].中華骨科雜志,2011,31(8):840-845.

    [8]ZAVERI GR,MEBTA SS.Surgical treatment of lumbar tuberculosis spondylodiscitis by transforaminal lumbar interbody fusion(TLIF)and posterior instrumentation[J].J Spinal Disord Tech,2009,22(2):257-262.

    [9]王錫陽,龐曉陽,李偉偉,等.一期后路病灶清除植骨融合內(nèi)固定治療腰骶段脊柱結(jié)核[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(2):3527-3531.

    [10]王旭,谷守山,李永民,等.腰骶段脊柱結(jié)核后路內(nèi)固定、前路病灶清除、鈦網(wǎng)充填植骨術(shù)[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(10):1223-1226.

    [11]賀茂林,肖增明,李世德,等.側(cè)前方入路一期病灶清除植骨內(nèi)固定治療腰骶段脊柱結(jié)核[J].中國脊柱脊髓雜志,2009,19(11):818-822.

    [12]白劍強,夏群,胡永成,等.側(cè)臥位一期前后聯(lián)合入路手術(shù)治療腰骶段脊柱結(jié)核[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2009,91(31):2167-2171.

    [13]藍旭,許建中,劉雪梅,等.前后聯(lián)合入路病灶清除植骨融合內(nèi)固定治療腰骶椎結(jié)核[J].中國修復(fù)重建外科雜志,2011,25(10):1176-1179.

    猜你喜歡
    后路前路植骨
    局部冷熱敷序貫治療在頸椎后路術(shù)后加速康復(fù)中的應(yīng)用
    莫愁前路無知己
    前路漫長,但值得期待
    蠶寶寶流浪記
    后路固定術(shù)治療胸腰椎爆裂骨折的生物力學(xué)研究
    逐夢記·馬
    中華手工(2016年2期)2016-03-08 05:40:59
    新型L5/S1前路鋼板的生物力學(xué)測試
    多孔鉭棒聯(lián)合植骨治療成年股骨頭壞死的臨床研究
    一期復(fù)合植骨外固定架固定、VSD引流治療Gustilo-Anderson Ⅲ型骨折的臨床觀察(附8例報告)
    “獵狐”斷掉貪官外逃后路
    欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 又大又爽又粗| av超薄肉色丝袜交足视频| 露出奶头的视频| 亚洲中文av在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本欧美视频一区| 美女免费视频网站| 美女免费视频网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| av视频免费观看在线观看| av视频免费观看在线观看| 免费看a级黄色片| 成人三级黄色视频| 久热这里只有精品99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产一区二区在线av高清观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产欧美一区二区综合| 满18在线观看网站| 国产高清有码在线观看视频 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品久久蜜臀av无| 禁无遮挡网站| 亚洲人成电影免费在线| 两个人视频免费观看高清| a级毛片在线看网站| 免费看十八禁软件| 黄片大片在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 操美女的视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 九色国产91popny在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产一区二区激情短视频| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩乱码在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 黄频高清免费视频| a在线观看视频网站| 精品无人区乱码1区二区| 午夜久久久在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 99精品在免费线老司机午夜| 国产激情欧美一区二区| av电影中文网址| 老司机在亚洲福利影院| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av天堂在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产精华一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线av久久热| 最近最新中文字幕大全电影3 | 中国美女看黄片| 麻豆av在线久日| 香蕉国产在线看| 十分钟在线观看高清视频www| svipshipincom国产片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品98久久久久久宅男小说| 999久久久国产精品视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久国产精品麻豆| 中亚洲国语对白在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 久久久国产成人精品二区| 黄色a级毛片大全视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲三区欧美一区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美激情 高清一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 制服诱惑二区| 精品久久久久久成人av| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人国产一区最新在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av成人一区二区三| 在线观看www视频免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲人成77777在线视频| tocl精华| www.精华液| 欧美乱色亚洲激情| 午夜福利高清视频| 免费av毛片视频| 欧美日韩乱码在线| 日韩有码中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看舔阴道视频| 999久久久精品免费观看国产| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 黄色视频,在线免费观看| 香蕉国产在线看| 久久伊人香网站| 亚洲av成人一区二区三| 妹子高潮喷水视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利高清视频| 国产xxxxx性猛交| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产一区二区激情短视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av片东京热男人的天堂| 制服人妻中文乱码| 欧美乱码精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 一a级毛片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产欧美日韩av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 久9热在线精品视频| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品欧美一区二区三区在线| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美在线二视频| www日本在线高清视频| 色在线成人网| 国产一区二区激情短视频| 久久精品91无色码中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 悠悠久久av| 男人舔女人的私密视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 长腿黑丝高跟| 午夜福利视频1000在线观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美黑人精品巨大| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产午夜精品久久久久久| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲色图综合在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 免费少妇av软件| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久热这里只有精品99| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久国内视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久99久视频精品免费| 亚洲情色 制服丝袜| 操美女的视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 成在线人永久免费视频| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲五月天丁香| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 91麻豆av在线| 咕卡用的链子| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91九色精品人成在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄色视频不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| cao死你这个sao货| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 校园春色视频在线观看| 国产高清videossex| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美黄色淫秽网站| 校园春色视频在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 又黄又爽又免费观看的视频| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 婷婷六月久久综合丁香| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久人妻熟女aⅴ| 中国美女看黄片| 在线观看午夜福利视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av五月六月丁香网| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一级黄色大片毛片| 国产高清激情床上av| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲人成电影观看| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲全国av大片| 国产男靠女视频免费网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| а√天堂www在线а√下载| 中文字幕色久视频| 天天一区二区日本电影三级 | 久久久久久久精品吃奶| aaaaa片日本免费| 脱女人内裤的视频| 亚洲熟女毛片儿| 一区二区三区激情视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 十八禁人妻一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费搜索国产男女视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩乱码在线| 国产成人影院久久av| 国产单亲对白刺激| xxx96com| 亚洲在线自拍视频| 亚洲男人的天堂狠狠| svipshipincom国产片| 热re99久久国产66热| 黄色 视频免费看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲久久久国产精品| 日本 欧美在线| 美女 人体艺术 gogo| 多毛熟女@视频| 少妇 在线观看| 精品电影一区二区在线| 美女免费视频网站| 欧美午夜高清在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线观看日韩欧美| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| svipshipincom国产片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久亚洲av毛片大全| 长腿黑丝高跟| 亚洲无线在线观看| 日韩av在线大香蕉| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色毛片三级朝国网站| 不卡av一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最近最新免费中文字幕在线| 久久伊人香网站| 亚洲av成人一区二区三| 国产99白浆流出| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费人成视频x8x8入口观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄片播放在线免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级黄色大片毛片| 在线免费观看的www视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩大码丰满熟妇| 人妻久久中文字幕网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜影院日韩av| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美大码av| 999久久久精品免费观看国产| 啦啦啦免费观看视频1| 国产成年人精品一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产99白浆流出| avwww免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 夜夜夜夜夜久久久久| 最新美女视频免费是黄的| 欧美性长视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 啦啦啦 在线观看视频| 黄片大片在线免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成年版毛片免费区| 亚洲少妇的诱惑av| 长腿黑丝高跟| 高清毛片免费观看视频网站| 人人澡人人妻人| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜视频精品福利| 午夜福利18| 国产精品,欧美在线| 国产真人三级小视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 级片在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品 欧美亚洲| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜免费鲁丝| 曰老女人黄片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美在线一区亚洲| 久久影院123| 国产伦一二天堂av在线观看| 999久久久国产精品视频| 久久久久久大精品| 制服诱惑二区| 高清在线国产一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 嫩草影视91久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产伦人伦偷精品视频| 免费在线观看黄色视频的| www.熟女人妻精品国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区三区综合在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 国产精品野战在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产一区二区在线av高清观看| a级毛片在线看网站| 国产成人av教育| 欧美大码av| 精品国产亚洲在线| 美女免费视频网站| 午夜两性在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品影院6| 午夜福利免费观看在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久午夜综合久久蜜桃| 正在播放国产对白刺激| 国产精品亚洲美女久久久| 韩国精品一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| cao死你这个sao货| 91麻豆av在线| 国产激情久久老熟女| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | 日日爽夜夜爽网站| 97人妻天天添夜夜摸| 一区二区三区高清视频在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99热只有精品国产| av视频在线观看入口| 国产麻豆69| av片东京热男人的天堂| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级片免费观看大全| 亚洲成av人片免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 成人欧美大片| 国语自产精品视频在线第100页| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女午夜性视频免费| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一区二区激情短视频| 国产成人精品无人区| 午夜精品在线福利| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 免费在线观看日本一区| 国产av一区在线观看免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成人18禁在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 伦理电影免费视频| 美国免费a级毛片| 9热在线视频观看99| 亚洲专区中文字幕在线| av在线播放免费不卡| 免费高清视频大片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老司机午夜十八禁免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜免费成人在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲男人天堂网一区| 男女之事视频高清在线观看| 国产精华一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 在线播放国产精品三级| 色播在线永久视频| 免费在线观看日本一区| 国产三级在线视频| 免费高清视频大片| 亚洲av熟女| 国产人伦9x9x在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩三级视频一区二区三区| a级毛片在线看网站| 久久久国产成人精品二区| 级片在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99香蕉大伊视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲久久久国产精品| 在线观看66精品国产| 久久影院123| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 深夜精品福利| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产麻豆69| 国产免费男女视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区三区精品91| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久国内视频| 国产99久久九九免费精品| 999精品在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本欧美视频一区| 成人三级黄色视频| 香蕉丝袜av| 国产欧美日韩一区二区精品| 曰老女人黄片| 999久久久国产精品视频| 夜夜爽天天搞| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费观看人在逋| 婷婷丁香在线五月| 99国产极品粉嫩在线观看| 香蕉丝袜av| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 精品欧美一区二区三区在线| 手机成人av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲人成77777在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美大码av| 久久久久久人人人人人| 久久香蕉国产精品| 精品国产一区二区久久| 丁香六月欧美| 欧美日韩黄片免| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 黄色成人免费大全| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本在线视频免费播放| 亚洲男人天堂网一区| 女性被躁到高潮视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91老司机精品| 宅男免费午夜| 日本在线视频免费播放| 国产xxxxx性猛交| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜免费成人在线视频| 三级毛片av免费| 精品电影一区二区在线| 99在线视频只有这里精品首页| 国产亚洲av高清不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 国产免费男女视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 母亲3免费完整高清在线观看| 九色国产91popny在线| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲中文av在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 三级毛片av免费| 黄色成人免费大全| 亚洲视频免费观看视频| 女警被强在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 欧美一级a爱片免费观看看 | 啦啦啦免费观看视频1| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄频高清免费视频| www.熟女人妻精品国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久香蕉国产精品| 精品久久蜜臀av无| 女性被躁到高潮视频| 欧美午夜高清在线| 国产精品永久免费网站| 国产一区二区三区视频了| 久久中文字幕一级| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品免费视频内射| 69av精品久久久久久| 午夜久久久久精精品| 免费在线观看影片大全网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产99久久九九免费精品| 亚洲少妇的诱惑av| 中亚洲国语对白在线视频| 国产高清videossex| 国产精品,欧美在线| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 色av中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| АⅤ资源中文在线天堂| aaaaa片日本免费| 岛国在线观看网站| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩欧美三级三区| 成年人黄色毛片网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲伊人色综图| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 手机成人av网站| 亚洲久久久国产精品| 人人澡人人妻人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美在线一区亚洲| 9热在线视频观看99| 深夜精品福利| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品合色在线| 最新在线观看一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 91九色精品人成在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 91av网站免费观看| 国产精品国产高清国产av| 97碰自拍视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线永久观看黄色视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 99久久国产精品久久久| 国产精品野战在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 少妇 在线观看| 两性夫妻黄色片| 香蕉久久夜色| 国产成年人精品一区二区| 国产99久久九九免费精品| 精品久久久久久,| 香蕉丝袜av| 国产人伦9x9x在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久国产欧美日韩av| 一本久久中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产麻豆成人av免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 波多野结衣av一区二区av| 免费不卡黄色视频| 日本黄色视频三级网站网址| 男女下面插进去视频免费观看| www.熟女人妻精品国产| 不卡一级毛片| 日韩av在线大香蕉| 国产熟女xx| 在线天堂中文资源库| 午夜久久久久精精品| 国产精品久久久av美女十八|