扁平苔癬HIF-1α、GLUT-1及MMP-2表達及意義

徐經(jīng)琦 王君 史同新 徐迪 張翠蘋

[摘要]目的探討扁平苔癬低氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）、葡萄糖轉(zhuǎn)運因子-1（GLUT-1）及基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）的表達，并分析三者在扁平苔癬發(fā)病中的作用。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法，檢測45例扁平苔癬病人皮損組織HIF-1α、GLUT-1及MMP-2蛋白表達和分布情況，以35例正常人皮膚組織作為對照。結(jié)果扁平苔癬皮損組織中HIF-1α、GLUT-1及MMP-2的表達陽性率分別為86.6%、88.9%和85.7%，均高于對照組（χ2=23.74～40.00，P<0.01）。扁平苔癬皮損組織中HIF-1α、MMP-2和GLUT-1表達均呈正相關(guān)（r=0.98～0.99，P<0.05）。結(jié)論扁平苔癬皮損組織中HIF-1α、GLUT-1及MMP-2均過表達，三者與扁平苔癬的發(fā)生與發(fā)展有關(guān)。

[關(guān)鍵詞]扁平苔癬;缺氧誘導(dǎo)因子1，α亞基;葡萄糖轉(zhuǎn)運體1型;基質(zhì)金屬蛋白酶2;免疫組織化學(xué)

[中圖分類號]R758.65[文獻標(biāo)志碼]A[文章編號]2096-5532（2019）03-0350-05

[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the expression of hypoxia-inducible factor-1α （HIF-1α）， glucose transporter 1 （GLUT-1）， and matrix metalloproteinase-2 （MMP-2） in lichen planus and their role in the pathogenesis of lichen planus. Me-thodsImmunohistochemistry was used to measure the expression and distribution of HIF-1α， GLUT-1， and MMP-2 proteins in the skin lesions of 45 patients with lichen planus， and the skin tissue samples from 35 healthy individuals were collected as control group. ResultsIn the skin lesions of lichen planus， the positive rates of HIF-1α， GLUT-1， and MMP-2 were 86.6%，88.9%， and 85.7%， respectively， which were higher than the positive rates in the control group （χ2=23.74-40.00，P<0.01）. There was a positive correlation between HIF-1α， GLUT-1， and MMP-2 in the skin lesions of lichen planus （r=0.98-0.99，P<0.05）. ConclusionOverexpression of HIF-1α， GLUT-1， and MMP-2 is observed in the skin lesions of lichen planus， and HIF-1α， GLUT-1， and MMP-2 are associated with the development and progression of lichen planus.

[KEY WORDS]lichen planus; hypoxia-inducible factor 1， alpha subunit; glucose transporter type 1; ?matrix metallopro-teinase 2; ?immunohistochemistry

扁平苔癬（LP）原發(fā)損害為多角形扁平丘疹，好發(fā)于四肢伸側(cè)、軀干以及頸背部，往往伴有瘙癢，給病人帶來很大的苦惱[1]。研究顯示，LP是多種機制共同作用導(dǎo)致的免疫炎性疾病。近年來越來越多的研究表明，低氧環(huán)境下誘導(dǎo)的低氧誘導(dǎo)因子（HIF）在免疫炎癥反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用[2]。基質(zhì)金屬蛋白酶家族（MMPs）是以鋅離子為錨定結(jié)構(gòu)的內(nèi)肽酶家族，參與幾乎所有細(xì)胞的生化反應(yīng)，其中的基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）可特異性水解Ⅳ型膠原。皮膚表皮基底層主要成分為Ⅳ型膠原，MMP-2平衡失代償會導(dǎo)致基底層液化變性[3]。既往多項研究顯示，葡萄糖轉(zhuǎn)運因子-1（GLUT-1）是受HIF-1調(diào)控的靶基因之一，低氧環(huán)境下HIF-1蛋白表達增高，并誘導(dǎo)下游因子GLUT-1蛋白表達，二者均參與細(xì)胞低氧調(diào)控的生化反應(yīng)以適應(yīng)低氧環(huán)境[4-5]。本文研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法，檢測HIF-1α、GLUT-1、MMP-2在正常皮膚組織、LP皮損組織中的表達情況，探討三者在LP中的表達及其之間是否存在相關(guān)性?，F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1材料與方法

1.1標(biāo)本及其來源

2015年7月—2017年7月，收集我院黃島院區(qū)皮膚科診治的LP病人皮損組織45例，均經(jīng)病理檢查確診。其中男24例，女21例;年齡20～60歲，平均（37.2±10.0）歲;病程3月～15年，平均10.33月。另取本院同期外科手術(shù)后病人的正常皮膚組織35例，其中男17例，女18例;年齡22～60歲，平均

1.2主要試劑

兔抗人HIF-1α多克隆抗體、兔抗人MMP-2多克隆抗體、兔抗人GLUT-1均購自青島云山公司;SP試劑盒購自福建邁新生物技術(shù)公司;通用型二抗（PV-6001）、 二氨基聯(lián)苯胺試劑購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

1.3檢測指標(biāo)及方法

將組織切片置于烘片機中烘烤1 h，緩沖液沖洗3次，微波抗原修復(fù)20 min，加入30 g/L過氧化物酶1孵育10 min，微波加熱修復(fù)2 min，分別滴加一抗HIF-1α、MMP-2及GLUT-1（滴度分別為1∶200，1∶75和1∶150），37 ℃水浴1 h，加入通用型二抗PV-6001，置37 ℃恒溫箱45 min。 陽性對照采用自身對照，陰性對照采用PBS緩沖液代替一抗。光鏡下觀察染色情況。

1.4結(jié)果判斷

HIF-1α和GLUT-1染色結(jié)果判定：隨機取切片四角及中央10個高倍視野進行觀察。細(xì)胞染色強度評分：3分，棕褐色染色;2分，棕黃色染色;1分，淺黃色染色;0分，細(xì)胞無顯色。再對陽性細(xì)胞百分比評分：<30%為1分;30%～70%為2分，>70為3分。根據(jù)染色強度和陽性細(xì)胞百分比評分相乘得分評定結(jié)果，<1分為陰性表達（-），≥1分為陽性表達（+）。MMP-2染色結(jié)果評定：陽性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)<10%為陰性（-），≥10%為陽性（+）。

1.5統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 24.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理，計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;相關(guān)性分析采用Spearman法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組MMP-2表達比較

LP皮損組織中MMP-2陽性染色主要表現(xiàn)為表皮基底層細(xì)胞漿中出現(xiàn)棕黃色顆粒沉淀，對照組表皮無明顯染色或者可見淡黃色沉淀（圖1）。LP皮損組織中39例MMP-2陽性表達，表達陽性率為86.6%，高于正常皮膚組織（31.5%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=26.58，P<0.05）。

2.2兩組GLUT-1表達比較

LP皮損組織中GLUT-1陽性染色主要表現(xiàn)為基底層棕黃色顆粒沉淀，棘層及真皮淺層淋巴細(xì)胞亦出現(xiàn)陽性染色，棕黃色染色主要定位于細(xì)胞膜和極少量細(xì)胞漿;對照組無明顯著色（圖2）。LP皮損組織中有40例GLUT-1陽性表達，表達陽性率為88.9%，高于正常皮膚組織（20.0%），兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=40.00，P<0.05）。

2.3兩組HIF-1α表達比較

HIF-1α陽性染色為基底層細(xì)胞及真皮淺層淋巴細(xì)胞胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒，主要定位于核膜（圖3）。正常皮膚組織中HIF-1α不表達或少量表達;LP皮損組織中39例HIF-1α陽性表達，表達陽性率為86.7%，兩組比較差異有顯著意義（χ2=23.74，P<0.05）。

2.4LP皮損組織HIF-1α、MMP-2和GLUT-1表達的相關(guān)性

LP 皮損組織中HIF-1α與GLUT-1表達呈正相關(guān)（r=0.98，P<0.05），GLUT-1與MMP-2表達呈正相關(guān)（r=0.99，P<0.05），HIF-1α與MMP-2表達呈正相關(guān)（r=0.99，P<0.05）。

3討論

近年來研究表明，低氧微環(huán)境在免疫炎性疾病發(fā)生、發(fā)展中起重要作用[6]。有研究顯示，因炎癥因子刺激，皮膚免疫性疾病微環(huán)境常處于低氧狀態(tài)，微環(huán)境低氧會使機體產(chǎn)生保護性生理生化反應(yīng)以維持血氧穩(wěn)定。

HIF-1α作為低氧刺激下的主要的誘導(dǎo)反應(yīng)蛋白，幾乎可產(chǎn)生于任何細(xì)胞，其主要作用包括提高代謝水平、維持血氧穩(wěn)定以及促進生理生化反應(yīng)增加氧含量[7]。同時，免疫炎性反應(yīng)因子可通過MAPK等信號通路，間接地誘導(dǎo)HIF-1α高表達[8]。推測HIF-1α和其誘導(dǎo)的下游因子的協(xié)同作用可導(dǎo)致上皮細(xì)胞增殖和凋亡的失衡，但機制還有待進一步研究[9-10]。本文研究結(jié)果顯示，LP組HIF-1α表達陽性率及染色程度較正常對照組顯著增高，推測HIF-1α在LP的發(fā)生、發(fā)展中可能發(fā)揮重要作用。

GLUT-1是葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白主要反應(yīng)元件，存在于各類細(xì)胞中，低氧、應(yīng)激反應(yīng)等可誘導(dǎo)GLUT-1蛋白表達，在低氧狀態(tài)下可被HIF-1α轉(zhuǎn)錄激活，調(diào)節(jié)下游因子，進而調(diào)控低氧狀態(tài)下細(xì)胞生理生化反應(yīng)，促進細(xì)胞糖代謝和糖酵解，使細(xì)胞獲得更多能量來適應(yīng)低氧的不利環(huán)境[11-12]。有研究顯示，GLUT-1蛋白在正常及良性上皮腫瘤中未見表達，而在肺

LP皮損組織上皮基膜和基底層角質(zhì)形成細(xì)胞的錨定成分被破壞，從而導(dǎo)致上皮組織和其他連接的組織之間出現(xiàn)裂隙，這層連接組織主要成分為Ⅳ型膠原[17-18]。近年來研究顯示，MMP-2在LP及銀屑病等增殖性疾病中表達增高[19-20]。MMP-2及其調(diào)控因子的平衡失調(diào)，導(dǎo)致MMP-2降解減弱，增多的MMP-2過度破壞上皮的連接組織，從而誘發(fā)基底膜損傷，導(dǎo)致LP慢性發(fā)展。最新研究發(fā)現(xiàn)，低氧也可引起MMP-2表達增加，MMPs參與缺血低氧損傷和腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移等許多病理生理過程[21]。HIF-1α在低氧條件下對MMP-2也有調(diào)控作用。有研究應(yīng)用氯化鈷模擬低氧以及降低氧分壓影響脂肪細(xì)胞，結(jié)果顯示，在低氧條件下MMP-2 mRNA表達明顯提高，在低氧環(huán)境下HIF-1α與MMP-2可能有一定的相關(guān)性[22]。另有研究發(fā)現(xiàn)，低氧環(huán)境下腸癌、胃癌病人MMP-2表達較正常人高，癌組織轉(zhuǎn)移能力也較正常組織高[23]。國外學(xué)者采用蛋白質(zhì)印跡法、明膠酶譜等方法對纖維肉瘤組織進行定量實驗顯示，24 h后MMP-2 mRNA水平和細(xì)胞分泌作用顯著增高[24]。本文的研究結(jié)果也顯示，LP中MMP-2的表達與GLUT-1顯著相關(guān)。

有研究表明，能被HIF-1α直接誘導(dǎo)的基因即低氧反應(yīng)基因（HRG）的啟動子或增強子有一個小于100 bp的DNA序列，可調(diào)控細(xì)胞對低氧的反應(yīng)。而MMP-2的啟動子里缺乏此序列，推測HIF-1α對MMP-2的調(diào)控機制可能為間接調(diào)控[25-26]。NING 等[27]采用Western blot及酶聯(lián)免疫方法研究表明，惡性腫瘤組織GLUT-1可促進MMP-2的轉(zhuǎn)錄活性，繼而對MMP-2的表達進行正向調(diào)控。另有研究顯示，惡性腫瘤細(xì)胞中GLUT-1與MMP-2表達有顯著相關(guān)性[28]。ITO等[29]通過對8種腫瘤細(xì)胞系研究發(fā)現(xiàn)，GLUT-1與MMP-2在惡性腫瘤中表達量增高并有顯著相關(guān)性，在橫紋肌肉瘤中GLUT-1對MMP-2有正向調(diào)控作用并影響腫瘤細(xì)胞的侵襲力。本文研究結(jié)果顯示，GLUT-1在LP組織中的表達高于正常組織，并且與MMP-2表達呈正相關(guān)關(guān)系，提示HIF-1α可能通過GLUT-1在轉(zhuǎn)錄水平上對MMP-2進行正向調(diào)節(jié)。

綜上所述，LP皮損組織中HIF-1α、GLUT-1和 MMP-2表達均增加，并且三者之間的表達呈正相關(guān)，提示HIF-1α、GLUT-1和 MMP-2在LP的發(fā)病中有重要作用，但其具體機制尚需進一步研究。

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（本文編輯 黃建鄉(xiāng)）