薛艷
【摘 要】目的:比較聚焦超聲與干擾素治療宮頸高危型HPV感染的臨床療效。方法:隨機(jī)將我院2018年1月至2019年1月確診為宮頸高危型HPV感染的60例患者分為兩組,干擾素組(給予干擾素α‐2b凝膠治療)與聚焦超聲組(給予聚焦超聲治療)患者各30例,比較兩組患者的HPV轉(zhuǎn)陰率及不良反應(yīng)。結(jié)果:干擾素組與聚焦超聲組治療后3個月的HPV轉(zhuǎn)陰率為26.7%和53.3%,6個月的HPV轉(zhuǎn)陰率為40.0%和66.7%,對比存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。干擾素組、聚焦超聲組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為26.7%和6.7%,對比存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:聚焦超聲治療宮頸高危型HPV感染的療效優(yōu)于干擾素治療。
【關(guān)鍵詞】人乳頭瘤病毒;高危型;干擾素;聚焦超聲
【中圖分類號】R71【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2019)12-03--01
宮頸癌是婦科常見的惡性腫瘤疾病,其發(fā)病率居于全世界婦科惡性腫瘤疾病的第二位。相關(guān)研究證明[1],HPV感染是宮頸癌明確的致病機(jī)制。因此,治療HPV感染對宮頸癌進(jìn)展的阻斷具有重要的臨床意義。目前,HPV感染的治療包括干擾素治療及聚焦超聲治療等。本研究以我院2018年1月至2019年1月確診的宮頸高危型HPV感染患者為對象,進(jìn)一步對比了聚焦超聲與干擾素兩種治療方法的臨床療效?,F(xiàn)報告如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料 選取我院2018年1月至2019年1月確診為宮頸高危型HPV感染的患者60例。采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,干擾素組與聚焦超聲組患者各30例。納入標(biāo)準(zhǔn):HPV檢測為高危型陽性,白帶檢查為2度以下,病理學(xué)檢查提示宮頸上皮內(nèi)瘤樣變1級或慢性炎;有性生活史;近3個月未接受宮頸物理治療;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重臟器疾病者;妊娠及哺乳期婦女;不能接受隨訪者。干擾素組:年齡20-58歲,平均(42.6±5.4)歲。聚焦超聲組:年齡20-60歲,平均(42.2±5.5)歲。兩組一般資料的對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
1.2 方法
干擾素組給予干擾素α‐2b凝膠治療,10iu/次,1次/d;每日睡前置于陰道內(nèi),經(jīng)期停用。聚焦超聲組給予聚焦超聲治療,超聲治療槍斷面涂抹耦合劑,以宮頸口為圓心,接觸宮頸做漸開線掃描,速度5-10mm/s,間距0.2cm,治療區(qū)域>病變面積2-5mm;病變面積縮小,治療區(qū)域組織變硬,出現(xiàn)凹陷伴顏色改變時停止治療。
1.3 觀察指標(biāo)
治療后隨訪6個月,統(tǒng)計治療后3個月及6個月的HPV轉(zhuǎn)陰率,HPV DNA滴度下降低于檢測值(<1RLU/CO)為轉(zhuǎn)陰[2]。觀察兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況,記錄不良反應(yīng)出現(xiàn)時間及持續(xù)時間。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 軟件SPSS23.0分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療后3個月及6個月HPV轉(zhuǎn)陰率的對比 干擾素組治療后3個月及6個月的HPV轉(zhuǎn)陰率為26.7%和40.0%,聚焦超聲組治療后3個月及6個月的HPV轉(zhuǎn)陰率為53.3%和66.7%,兩組對比存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
2.2 兩組不良反應(yīng)情況的對比
干擾素組治療后3-6d出現(xiàn)腹痛(1例)、發(fā)熱(2例)、乏力(5例)等不良反應(yīng),持續(xù)2-4d;聚焦超聲組治療后2-5d出現(xiàn)陰道流血(1例)、流液(1例)等不良反應(yīng),持續(xù)1-3d;干擾素組不良反應(yīng)發(fā)生率為26.7%,聚焦超聲組不良反應(yīng)為6.7%,兩組對比存在統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=4.3200,P<0.05)。
3 討論
HPV為環(huán)狀DNA雙鏈病毒,臨床分為低危型和高危型。高危型HPV是宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌發(fā)生的主要原因,雖然HPV病毒在感染12-30個月內(nèi)有70-90%的患者能夠自然清除,但少數(shù)不能自身清除的病例持續(xù)感染,引發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變,最終會導(dǎo)致浸潤型宮頸癌發(fā)生[3]。因此,早期阻斷高危型HPV感染,有助于預(yù)防宮頸癌疾病的發(fā)生?,F(xiàn)階段,高危型HPV感染的治療包括藥物、手術(shù)及物理治療。其中,干擾素是HPV感染治療的常見方法,該治療主要通過與靶細(xì)胞表面干擾素受體相結(jié)合阻止病毒蛋白質(zhì)合成,并抑制病毒核酸復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。不過,受多種HPV蛋白表達(dá)的影響,干擾素治療的效果也不盡相同。聚焦超聲治療則是由內(nèi)向外治療的一種微創(chuàng)技術(shù),超聲波良好的組織穿透性、能量沉積性、定位性使其透過表層組織聚集于特定深度的靶區(qū)組織,并能夠利用自身產(chǎn)生的空化效應(yīng)、熱效應(yīng)、機(jī)械效應(yīng)瞬間致病變組織變性壞死。同時,聚焦超聲治療的安全性較高,其在治療表層下病變組織時不會損害表層組織,損毀靶區(qū)組織但不會損傷靶外組織;另外,又能保留患者皮膚的完整性,不易形成瘢痕。文獻(xiàn)報道,聚焦超聲治療通過縮短病毒清除時間、降低HPV病毒載量實現(xiàn)病毒轉(zhuǎn)陰的治療作用,采取聚焦超聲治療宮頸高危型HPV感染可有效促使HPV轉(zhuǎn)陰。本研究中,聚焦超聲組治療后3個月及6個月的HPV轉(zhuǎn)陰率明顯高于干擾素組,不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于干擾素組,兩組對比存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),證實聚焦超聲治療高危型HPV感染具有較高的有效性及安全性,且臨床療效優(yōu)于干擾素治療。
綜上所述,聚焦超聲治療宮頸高危型HPV感染較干擾素治療更具優(yōu)勢,采取聚焦超聲治療能夠有效提升HPV轉(zhuǎn)陰率,且不良反應(yīng)較少,值得進(jìn)一步推廣及運(yùn)用。
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