宮頸癌防治用人乳頭瘤病毒疫苗的研究進(jìn)展

夏和霞+張煒

摘 要 高危型人乳頭瘤病毒（human papillomavirus， HPV）感染與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。HPV疫苗在HPV感染所致宮頸疾病防治中的作用逐漸受到重視。本文介紹宮頸癌防治用預(yù)防性和治療性HPV疫苗的研究進(jìn)展。預(yù)防性HPV疫苗中的四價(jià)HPV（HPV6/11/16/18）疫苗Gardasil、二價(jià)HPV（HPV16/18）疫苗Cervarix和九價(jià)HPV（HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58）疫苗Gardasil 9已獲準(zhǔn)上市并用于臨床。治療性HPV疫苗均尚處于研究階段，且免疫原性與安全性仍有待提高。

關(guān)鍵詞 宮頸癌 人乳頭瘤病毒 預(yù)防性疫苗 治療性疫苗

中圖分類號：R730.3； R730.1； R737.33 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1006-1533（2016）11-0012-05

Research progress of human papillomavirus vaccine in the prevention and treatment of cervical cancer

XIA Hexia， ZHANG Wei*

（Department of Gynecology， Obstetrics and Gynecology Hospital， Fudan University， Shanghai 200011， China）

ABSTRACT Human papillomavirus （HPV） is closely related to the development of cervical cancer. The role of HPV vaccine in the prevention and treatment of cervical diseases caused by HPV infection is gradually taken into account. This review summarizes the recent research progress of preventive and therapeutic HPV vaccines in the prevention and treatment of cervical cancer. Quadrivalent HPV （HPV6/11/16/18） vaccine Gardasil， bivalent HPV （HPV16/18） vaccine Cervarix， and a new ninevalent HPV （HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58） vaccine Gardasil 9 have been listed and applied in clinic among the preventive vaccines. However， therapeutic HPV vaccines are still in the research stage and more experiments are needed to improve the immunogenicity and safety for clinical trials in humankind.

KEY WORDS cervical cancer； human papillomavirus； preventive vaccines； therapeutic vaccines

宮頸癌是常見的婦科三大惡性腫瘤之一，發(fā)病率在女性惡性腫瘤中居第2位，僅次于乳腺癌。1976年Hausen首次提出，人乳頭瘤病毒（human papillomavirus， HPV）感染與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。之后，越來越多的研究證實(shí)，高危型HPV的持續(xù)感染是宮頸癌發(fā)生的最主要原因[1]，致使人們開始研制HPV疫苗。HPV疫苗可分為預(yù)防性（包括嵌合型）和治療性兩類，其中預(yù)防性HPV疫苗已用于臨床，治療性HPV疫苗則還處于開發(fā)階段。

1 HPV及其致癌機(jī)制

1.1 HPV的基因結(jié)構(gòu)及其功能

HPV基因組是雙鏈環(huán)狀DNA，以共價(jià)閉合的超螺旋結(jié)構(gòu)、開放的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和線性分子3種形態(tài)存在。HPV基因組編碼為9個(gè)開放讀碼框架，分為3個(gè)功能區(qū)，即早期轉(zhuǎn)錄區(qū)、晚期轉(zhuǎn)錄區(qū)和非轉(zhuǎn)錄區(qū)（控制區(qū)）。早期轉(zhuǎn)錄區(qū)又稱為E區(qū)，由4 500個(gè)堿基對組成，分別編碼El、E2、E3、E4、E5、E6、E7和E8這8種早期蛋白，它們具有參與病毒DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯調(diào)控及轉(zhuǎn)化等功能。晚期轉(zhuǎn)錄區(qū)又稱為L區(qū)，由2 500個(gè)堿基對組成，編碼2種衣殼蛋白即主要衣殼蛋白L1和次要衣殼蛋白L2，它們組成病毒的衣殼，且與病毒的增殖有關(guān)。非轉(zhuǎn)錄區(qū)又稱為上游調(diào)節(jié)區(qū)、非編碼區(qū)或長調(diào)控區(qū)，由1 000個(gè)堿基對組成，位于E8和Ll之間。該區(qū)含有HPV基因組DNA的復(fù)制起始點(diǎn)和HPV基因表達(dá)所必需的調(diào)控元件，參與調(diào)控病毒DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制[2-3]。

目前已鑒別出有超過100種亞型的HPV，包括15種高危型HPV（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、73和82）。幾乎所有的宮頸癌及其癌前病變均與高危型HPV感染密切相關(guān)，其中HPV16有強(qiáng)致癌性，近50%的宮頸癌與HPV16感染相關(guān)[4]。

1.2 HPV的致癌機(jī)制

高危型HPV表達(dá)的E6和E7是導(dǎo)致宮頸上皮癌變的重要因素。HPV基因序列與宿主細(xì)胞基因組整合后可使E2失活、E6和E7過表達(dá)，從而使細(xì)胞周期失控[5]。E6可與E6相關(guān)蛋白結(jié)合形成E3泛素化酶，后者與p53蛋白結(jié)合后會使p53蛋白降解，從而使細(xì)胞周期失控、細(xì)胞永生化[6-7]。在正常情況下，抑癌因子Rb會與抑癌基因p107、p130和參與細(xì)胞周期調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子E2F蛋白形成復(fù)合物來阻止靜止期細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期，同時(shí)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和分化過程。而E7可與Rb結(jié)合，使上述Rb復(fù)合物解離，解除Rb的抑制作用，使靜止期細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期并使細(xì)胞永生化[8]。

2 HPV疫苗

目前，HPV疫苗主要分為阻止感染的預(yù)防性HPV疫苗（包括可預(yù)防多種疾病的嵌合型HPV疫苗）和使原有感染及相關(guān)疾病消退的治療性HPV疫苗兩類。預(yù)防性HPV疫苗是以HPV的L1、L2作為基礎(chǔ)誘導(dǎo)來產(chǎn)生特異性的抗HPV抗體、從而使機(jī)體免受HPV感染的，主要用于尚未感染HPV人群的接種；治療性HPV疫苗是以E6、E7作為基礎(chǔ)誘導(dǎo)來產(chǎn)生特異性的細(xì)胞免疫、從而阻止HPV感染損害延續(xù)和清除病灶的。嵌合型HPV疫苗則將不同型別、不同時(shí)期的病毒蛋白嵌合在一起，可大幅提高預(yù)防HPV感染的效能。

2.1 預(yù)防性HPV疫苗

全球已批準(zhǔn)上市的預(yù)防性HPV疫苗共有3種，分別是默沙東公司開發(fā)的四價(jià)HPV（HPV6/11/16/18）疫苗Gardasil、葛蘭素史克公司開發(fā)的二價(jià)HPV（HPV16/18）疫苗Cervarix和默沙東公司開發(fā)的九價(jià)HPV（HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58）疫苗Gardasil 9。Gardasil和Cervarix均采用重組技術(shù)表達(dá)的L1，后者經(jīng)自行組裝后形成病毒樣顆粒。

Gardasil自酵母培養(yǎng)基制備，HPV6、11、16和18的L1含量分別為20、40、40和20 μg，它們被吸附在佐劑非晶形羥基磷酸鋁硫酸鹽上。Gardasil需在2 ～ 8 ℃下保藏，以在第0、2和6個(gè)月時(shí)分別肌內(nèi)注射1針方案接種。Cervarix自粉紋夜蛾細(xì)胞制備，HPV16和18的L1含量均為20 μg，它們被吸附在“ASO4”佐劑系統(tǒng)上，而該新型佐劑系統(tǒng)可產(chǎn)生更高、更持久的抗體效價(jià)[9]。Cervarix亦需在2 ～ 8 ℃下保藏，以在第0、1和6個(gè)月時(shí)分別肌內(nèi)注射1針方案接種。

Gardasil和Cervarix對HPV16和18感染的預(yù)防效能達(dá)99%，預(yù)防時(shí)間可能長達(dá)20年。上市后安全性監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，這兩種疫苗的安全性也較好。Gardasil和Cervarix迄今已在100多個(gè)國家上市，有的國家還將它們納入了國家免疫規(guī)劃并實(shí)行免費(fèi)接種，主要用于青春期女孩和年輕女性（9 ～ 26歲）。

Gardasil 9用于9 ～ 26歲的女性及9 ～ 15歲的男孩，其為0.5 ml針劑，以在第0、2和6個(gè)月時(shí)分別肌內(nèi)注射1針方案接種。Gardasil 9可預(yù)防近90%的宮頸癌以及HPV相關(guān)的肛門、外陰、陰道癌和生殖器疣。一項(xiàng)對3 066例9 ～ 15歲男、女孩和16 ～ 26歲年輕女性進(jìn)行的非劣效性免疫原性研究顯示，接種Gardasil 9后產(chǎn)生的抗HPV反應(yīng)可持續(xù)2.5年，同時(shí)耐受性好，僅見發(fā)生了注射部位局部不良反應(yīng)[10]。多項(xiàng)大型臨床研究均證實(shí)了Gardasil 9的安全性和有效性[11-12]，Gardasil 9已成為可常規(guī)接種的3種預(yù)防性HPV疫苗之一[13]。

預(yù)防性HPV疫苗的防御機(jī)制在于其所含病毒樣顆粒具有與完整病毒相同的抗原空間表位，可激發(fā)機(jī)體的CD4+ T細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答，產(chǎn)生高效價(jià)的中和抗體免疫球蛋白G。該抗體的效價(jià)較自然感染所獲得的抗體效價(jià)高10倍以上，從而可保護(hù)疫苗接種者不被疫苗所含的各亞型HPV感染[14]。

一項(xiàng)臨床研究測定了人接種Gardasil 9后機(jī)體產(chǎn)生的抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58的抗體效價(jià)，發(fā)現(xiàn)分別為3 817、2 889、23 061、5 271、3 942、2 672、1 489、1 274和2 263 mMU/ml[15] 。一項(xiàng)Ⅲ期雙盲、隨機(jī)臨床研究在603例9 ～ 15歲女孩中比較了接種Gardasil 9和Gardasil后的免疫原性，發(fā)現(xiàn)這兩種疫苗產(chǎn)生的血清抗HPV16抗體效價(jià)分別為6 739和6 887 mMU/ml、抗HPV18抗體效價(jià)分別為1 956.6和1 795 mMU/ml、抗HPV6抗體效價(jià)分別為1 679和1 565 mMU/ml、抗HPV11抗體效價(jià)分別為1 315和1 417 mMU/ml，并見9 ～ 12歲女孩的抗HPV16和18抗體效價(jià)在數(shù)值上均高于13 ～ 15歲女孩[16]。

已有臨床研究發(fā)現(xiàn)，接種Gardasil 9 4周后產(chǎn)生的血清抗HPV抗體幾何平均效價(jià)不受同時(shí)接種的腦膜炎疫苗和百白破疫苗的影響，且每種疫苗的免疫應(yīng)答也不會相互影響[11，17]。

至于免疫功能低下的患者可否接種預(yù)防性HPV疫苗，Wilkin等[18]對艾滋病毒男性感染者接種Gardasil后發(fā)現(xiàn)，沒有3級或更嚴(yán)重的不良事件發(fā)生，且疫苗相關(guān)抗HPV抗體幾乎都出現(xiàn)了血清學(xué)陽性轉(zhuǎn)化，CD4細(xì)胞數(shù)亦未減少，即對艾滋病毒男性感染者接種Gardasil安全、有效。另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，16 ～ 23歲艾滋病毒女性感染者普通感染了≥1種亞型HPV，但高危型HPV的血清學(xué)檢查及HPV DNA檢測結(jié)果常呈陰性，提示在這些患者有性行為前對其接種預(yù)防性HPV疫苗可能有益[19]。

2.2 治療性HPV疫苗

即使預(yù)防性HPV疫苗的接種率達(dá)到50%以上，待到HPV相關(guān)疾病的發(fā)病率顯著減少也需20年的時(shí)間。此外，如果沒有有效措施控制HPV感染的自然進(jìn)程，浸潤性宮頸疾病即使在接種了預(yù)防性HPV疫苗的人群中也會持續(xù)進(jìn)展。因此，必須開發(fā)治療性HPV疫苗，以用于那些已被HPV感染的人群，降低她們的HPV相關(guān)疾病的發(fā)生率。治療性HPV疫苗可誘發(fā)強(qiáng)力的細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)來控制HPV感染。

2.2.1 向宿主載入HPV抗原的方法

向宿主載入HPV抗原的方法包括利用細(xì)菌和病毒作為載體、病毒肽直接載入、HPV DNA直接載入以及基于樹突狀細(xì)胞的抗原提呈細(xì)胞和T細(xì)胞的激活等[20]。

2.2.1.1 活載體疫苗

利用細(xì)菌或病毒作為活載體可將HPV E6和E7的抗原傳遞給宿主的抗原提呈細(xì)胞，從而誘導(dǎo)CD8+細(xì)胞毒性細(xì)胞和CD4+ T輔助細(xì)胞靶向并攻擊HPV抗原。不過，此類疫苗有內(nèi)在致病潛力，在安全性上存在隱患，尤其是當(dāng)宿主免疫功能低下時(shí)。對此，通過發(fā)展載體特異性抗體或預(yù)先存在的載體特異性免疫來建立疫苗耐受性，此可使疫苗具有按需失能的功能[21-22]。

2.2.1.2 細(xì)菌載體疫苗

許多種細(xì)菌都被研究作為HPV免疫的載體，其中對單細(xì)胞李斯特菌，利用溶血素O形成毒素孔侵入巨噬細(xì)胞及其能在吞噬體內(nèi)逃避吞噬，可成功地將HPV抗原傳遞入胞質(zhì)，從而激活CD8+細(xì)胞毒性細(xì)胞和CD4+ T輔助細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。正在開發(fā)的ADXSⅡ-001是一種基于HPV16 E7抗原的滅活減毒李斯特菌載體疫苗，目前正在進(jìn)行用于治療HPV相關(guān)的口咽癌、宮頸癌和高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的臨床研究[21]。干酪乳桿菌和乳酸桿菌也在被嘗試作為HPV免疫的細(xì)菌載體。

2.2.1.3 病毒載體疫苗

當(dāng)HPV的E7融合溶血素O后，有包膜的雙鏈DNA具有龐大的基因組和高傳染性，可作為HPV免疫的病毒載體。表達(dá)HPV16和18的E6、E7抗原的病毒載體疫苗TA-HPV已在宮頸癌、外陰及陰道上皮內(nèi)瘤變患者中進(jìn)行了Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)，MVA-E2、MUAHPV-IL2和TG 4001（R3484）等病毒載體疫苗也進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段。

2.2.1.4 肽和蛋白疫苗

自HPV抗原提取的肽可被抗原提呈細(xì)胞直接吸收，從而激活抗原特異性的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。此類疫苗安全、穩(wěn)定且易于制備，但因低免疫原性而需加用有效的佐劑，以獲得耐受性好并可產(chǎn)生強(qiáng)力免疫反應(yīng)的HPV疫苗。目前，由卡介苗熱休克蛋白和HPV16 E7抗原組成的嵌合蛋白疫苗HspE7正在高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變患者中進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)[22]。

2.2.1.5 DNA疫苗

DNA疫苗是將胞質(zhì)DNA編碼的HPV抗原直接注入宿主細(xì)胞，通過轉(zhuǎn)染促進(jìn)其在宿主細(xì)胞中的表達(dá)，從而激活細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)（伴或不伴相關(guān)的體液免疫反應(yīng)）。裸DNA很容易制備，可避免細(xì)菌和病毒載體固有的風(fēng)險(xiǎn)，不會產(chǎn)生抗體，因此也不會產(chǎn)生疫苗耐受。PnGVL4a-CRT/E7就是一種正在進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)、以期用于治療高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變的HPV DNA疫苗[23]。

2.2.1.6 樹突狀細(xì)胞疫苗

樹突狀細(xì)胞是體內(nèi)專司抗原提呈的細(xì)胞，其參與的免疫反應(yīng)包括經(jīng)由主要組織相容性復(fù)合物-Ⅰ和Ⅱ通路介導(dǎo)的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。帶有HPV抗原或肽、或可編碼HPV抗原的DNA的“脈沖”樹突狀細(xì)胞能為帶有HPV抗原表位的主要組織相容性復(fù)合物-Ⅰ和Ⅱ類分子裝載。當(dāng)再次使用這些樹突狀細(xì)胞時(shí)，即可引起對HPV抗原的特異性的強(qiáng)力免疫反應(yīng)。基于HPV16和18 E7抗原的樹突狀細(xì)胞疫苗的安全性和免疫原性已在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中得到證實(shí)，即將進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段[24]。

2.2.2 改善HPV DNA疫苗效能的方法

由于治療性HPV DNA疫苗轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的效率低、沒有在體內(nèi)擴(kuò)增和擴(kuò)散到周圍細(xì)胞的能力，因此免疫原性低，同時(shí)外源性DNA插入到宿主細(xì)胞基因組后也可能引起抑癌基因失活和（或）原癌基因激活，故應(yīng)通過改變疫苗傳遞途徑、加用佐劑、微粒包裹疫苗和優(yōu)化編碼子等方法予以改善。

2.2.2.1 改變疫苗傳遞途徑

目前正在嘗試多種傳遞方法以提高HPV DNA疫苗的效能，包括基因槍、微膠囊和電穿孔等?；驑屴D(zhuǎn)染是在高速度下用包裹HPV DNA的金顆粒轟擊組織轉(zhuǎn)染細(xì)胞，而電穿孔則是將宿主細(xì)胞暴露在足夠高的電場中，使細(xì)胞膜通透性瞬時(shí)增加，從而促進(jìn)細(xì)胞對HPV DNA疫苗的攝取，提高細(xì)胞免疫反應(yīng)的強(qiáng)度。一項(xiàng)研究比較了使用電穿孔、基因槍和肌內(nèi)注射3種方法傳遞HPV DNA疫苗的優(yōu)劣，結(jié)果顯示與肌內(nèi)注射法相比，使用電穿孔和基因槍方法的抗腫瘤活性最高，而使用電穿孔法產(chǎn)生的HPV E7特異性細(xì)胞毒性CD8+ T細(xì)胞數(shù)量最多[25]。

2.2.2.2 加用佐劑

HPV E7 DNA疫苗聯(lián)合白介素-2或白介素-5治療的抗腫瘤作用較單用疫苗好，而白介素-2的佐劑效果又優(yōu)于白介素-5。一項(xiàng)小鼠實(shí)驗(yàn)顯示，在HPV E7 DNA疫苗聯(lián)合白介素-2治療的基礎(chǔ)上再注射T細(xì)胞表面共刺激分子4-1BB受體，則不僅可提高腫瘤治愈率，而且能延長腫瘤免疫記憶時(shí)間[26]。此外，將高度優(yōu)化的CpG基序插入到質(zhì)粒骨架中，然后用電穿孔法將HPV DNA疫苗傳遞給小鼠，結(jié)果顯示小鼠的γ-干擾素和顆粒酶B表達(dá)增加，CD8+ T淋巴細(xì)胞免疫應(yīng)答增強(qiáng)，抗腫瘤作用良好。使用結(jié)核分枝桿菌的熱休克蛋白70和α-神經(jīng)酰胺作為佐劑也可使HPV16 E7 DNA疫苗的E7特異性CD8+ T淋巴細(xì)胞的免疫應(yīng)答增強(qiáng)、抗腫瘤作用顯著提高[27]。

2.2.2.3 微粒包裹疫苗

用可生物降解的聚合物微粒ZYC101a包裹HPV16和l8的編碼E6、E7的質(zhì)粒DNA片段，然后經(jīng)注射給予2 ～ 3級宮頸上皮內(nèi)瘤變患者，6個(gè)月后再施行宮頸錐切術(shù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與安慰劑組相比，年齡<25歲患者的瘤變明顯消退，且治療的耐受性和安全性均良好[28]。

2.2.2.4 優(yōu)化密碼子

優(yōu)化密碼子可有效改善HPV DNA疫苗的效能，使之具有高免疫原性。動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，密碼子優(yōu)化的HPV DNA疫苗可誘導(dǎo)產(chǎn)生強(qiáng)力的細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng)。

3 結(jié)語

綜上所述，預(yù)防性HPV疫苗的安全性和有效性已得到臨床的認(rèn)可，但可預(yù)防的亞型HPV感染有限，免疫保護(hù)的持續(xù)時(shí)間也未得到明確，且只有在女性有性生活前接種才能發(fā)揮最大效能，這些亟需予以解決。治療性HPV疫苗具有更為廣闊的臨床應(yīng)用前景，但目前還需進(jìn)一步研究以提高其安全性和免疫原性。

參考文獻(xiàn)

[1] Hoste G， Vossaert K， Poppe WA. The clinical role of HPV testing in primary and secondary cervical cancer screening [J/ OL]. Obstet Gynecol Int， 2013， 2013： 610373 [2015-11-03]. http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3713364/pdf/ OGI2013-610373.pdf.

[2] Kajitani N， Satsuka A， Kawate A， et al. Productive lifecycle of human papillomaviruses that depends upon squamous epithelial differentiation [J/OL]. Front Microbiol， 2012， 3： 152 [2015-11-03]. http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC3334820/pdf/fmicb-03-00152.pdf.

[3] Faridi R， Zahra A， Khan K， et al. Oncogenic potential of human papillomavirus （HPV） and its relation with cervical cancer [J/OL]. Virol J， 2011， 8： 269 [2015-11-04]. http：// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3118362/pdf/1743-422X-8-269.pdf.

[4] Mu？oz N， Bosch FX， de Sanjosé S， et al. Epidemiologic classification of human papillomavirus types associated with cervical cancer. International Agency for Research on Cancer Multicenter Cervical Cancer Study Group [J]. N Engl J Med， 2003， 348（6）： 518-527.

[5] Zappacosta R， Colasante A， Viola P， et al. Chromogenic in situ hybridization and p16/Ki67 dual staining on formalinfixed paraffin-embedded cervical specimens： correlation with HPV-DNA test， E6/E7 mRNA test， and potential clinical applications [J/OL]. Biomed Res Int， 2013， 2013： 453606[2015-11-04]. http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC3858005/pdf/BMRI2013-453606.pdf.

[6] Bernard X， Robinson P， Nominé Y， et al. Proteasomal degradation of p53 by human papillomavirus E6 oncoprotein relies on the structural integrity of p53 core domain [J/ OL]. PLoS One， 2011， 6（10）： e25981 [2015-11-07]. http：// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3203139/pdf/ pone.0025981.pdf.

[7] Li W， Anderson RA. Star-PAP controls HPV E6 regulation of p53 and sensitizes cells to VP-16 [J]. Oncogene， 2014， 33（7）： 928-932.

[8] Huh K， Zhou X， Hayakawa H， et al. Human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein associates with the cullin 2 ubiquitin ligase complex， which contributes to degradation of the retinoblastoma tumor suppressor [J]. J Virol， 2007， 81（18）： 9737-9747.

[9] Agorastos T， Chatzigeorgiou K， Brotherton JM， et al. Safety of human papillomavirus （HPV） vaccines： a review of the international experience so far [J]. Vaccine， 2009， 27（52）： 7270-7281.

[10] Van Damme P， Olsson SE， Block S， et al. Immunogenicity and safety of a 9-valent HPV vaccine [J]. Pediatrics， 2015， 136（1）： e28-e39.

[11] Kosalaraksa P， Mehlsen J， Vesikari T， et al. An open-label， randomized study of a 9-valent human papillomavirus vaccine given concomitantly with diphtheria， tetanus， pertussis and poliomyelitis vaccines to healthy adolescents 11-15 years of age [J]. Pediatr Infect Dis J， 2015， 34（6）： 627-634.

[12] Joura EA， Giuliano AR， Iversen OE， et al. A 9-valent HPV vaccine against infection and intraepithelial neoplasia in women [J]. N Engl J Med， 2015， 372（8）： 711-723.

[13] Petrosky E， Bocchini JA Jr， Hariri S， et al. Use of 9-valent human papillomavirus （HPV） vaccine： updated HPV vaccination recommendations of the advisory committee on immunization practices [J]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep， 2015， 64（11）： 300-304.

[14] Stanley M， Lowy DR， Frazer I. Chapter 12： prophylactic HPV vaccines： underlying mechanisms [J]. Vaccine， 2006， 24（Suppl 3）： S3/106-113.

[15] Roberts C， Green T， Hess E， et al. Development of a human papillomavirus competitive luminex immunoassay for 9 HPV types [J]. Hum Vaccin Immunother， 2014， 10（8）： 2168-2174.

[16] Vesikari T， Brodszki N， van Damme P， et al. A randomized， double-blind， phase III study of the immunogenicity and safety of a 9-valent human papillomavirus L1 virus-like particle vaccine （V503） versus Gardasil？ in 9-15-year-old girls [J]. Pediatr Infect Dis J， 2015， 34（9）： 992-998.

[17] Schilling A， Parra MM， Gutierrez M， et al. Coadministration of a 9-valent human papillomavirus vaccine with meningococcal and Tdap vaccines [J]. Pediatrics， 2015， 136（3）： e563-e572.

[18] Wilkin T， Lee JY， Lensing SY， et al. Safety and immunogenicity of the quandrivalent human papillomavirus vaccine in HIV-1-infected men [J]. J Infect Dis， 2010， 202（8）： 1246-1253.

[19] Kahn JA， Burk RD， Squires KE， et al. Prevalence and risk factors for HPV in HIV-positive young women receiving their first HPV vaccination [J]. J Acquir Immune Defic Syndr， 2012， 61（3）： 390-399.

[20] Hung CF， Ma B， Monie A， et al. Therapeutic human papillomavirus vaccines： current clinical trials and future directions [J]. Expert Opin Biol Ther， 2008， 8（4）： 421-439.

[21] Lin K， Roosinovich E， Ma B， et al. Therapeutic HPV DNA vaccines [J]. Immunol Res， 2010， 47（1-3）： 86-112.

[22] Lin J， Xu J， Albers AE， et al. New developments in therapeutic HPV vaccines [J]. Curr Obstet Gynecol Rep， 2012， 1（3）： 106-115.

[23] Ma B， Maraj B， Tran NP， et al. Emerging human papillomavirus vaccines [J]. Expert Opin Emerg Drugs， 2012， 17（4）： 469-492.

[24] Santin AD， Bellone S， Palmieri M， et al. Human papillomavirus type 16 and 18 E7-pulsed dendritic cell vaccination of stage IB or IIA cervical cancer petients： a phase I escalating-dose trial [J]. J Virol， 2008， 82（4）： 1968-1970.

[25] Best SR， Peng S， Juang CM， et al. Administration of HPV DNA vaccine via electroporation elicits the strongest CD8+ T cell immune response compared to intramuscular injection and intradermal gene gun delivery [J]. Vaccine， 2009， 27（40）： 5450-5459.

[26] Kim H， Kwon B， Sin JI. Combined stimulation of IL-2 and 4-1BB receptors augments the antitumor activity of E7 DNA vaccines by increasing Ag-specific CTL responses [J/OL]. PLoS One， 2013， 8（12）： e83765 [2015-11-09]. http：//journals. plos.org/plosone/article/asset？id=10.1371%2Fjournal. pone.0083765.PDF.

[27] Kim D， Hung CF， Wu TC， et al. DNA vaccine withα-galactosylceramide at prime phase enhances anti-tumor immunity after boosting with antigen-expressing dendritic cells [J]. Vaccine， 2010， 28（45）： 7297-7305.

[28] Garcia F， Petry KU， Muderspach L， et al. ZYC101a for treatment of high-grade cervical intraepithelial neoplasia： a randomized controlled trial [J]. Obstet Gynecol， 2004， 103（2）： 317-326.