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    COPD對非小細(xì)胞肺癌臨床特點(diǎn)及病理類型的影響

    2019-07-06 12:32:39張學(xué)培李建國
    新醫(yī)學(xué) 2019年5期
    關(guān)鍵詞:臨床特征慢性阻塞性肺疾病

    張學(xué)培 李建國

    【摘要】目的分析COPD與非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床關(guān)系,探究COPD對NSCLC病理類型的影響。方法收集327例原發(fā)性NSCLC患者的臨床及病理資料,按患者是否合并COPD分為單純NSCLC組242例和COPD合并NSCLC組85例,分析2組患者的一般資料、胸部CT、肺功能及病理特征的差異。另按患者腫瘤病理類型分為非鱗癌組226例和鱗癌組101例,應(yīng)用Logistic回歸分析NSCLC患者病理類型為鱗癌的影響因素。結(jié)果與單純NSCLC組患者相比,COPD合并NSCLC組患者的年齡偏大、BMI較低,男性、有吸煙史者、合并肺氣腫者、臨床分期W期者比例較高(P均<0.05),F(xiàn)EV1、FEV,占預(yù)計(jì)值比例、FVC、FVC占預(yù)計(jì)值比例、FEV1/FVC均較低(P均<0.05)。單純NSCLC組病理類型以腺癌居多,而COPD合并NSCLC組以鱗癌居多,2組的NSCLC病理類型構(gòu)成比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,有吸煙史(OR=5.993,95%CI 3.096~11.599,P<0.05)、FEV,占預(yù)計(jì)值<80%(OR=1.814,95%CI 1.197~2.749,P<0.05)是NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素。結(jié)論COPD與NSCLC在臨床特征上關(guān)系密切,有吸煙史及FEV,占預(yù)計(jì)值比例低是NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素。

    【關(guān)鍵詞】慢性阻塞性肺疾病;臨床特征;氣道阻塞程度;鱗狀細(xì)胞肺癌

    原發(fā)性支氣管肺癌(肺癌),是最常見的惡性腫瘤,占全部腫瘤的11.6%,同時也是病死率居首位的惡性腫瘤,5年總體生存率僅17%左右,每年有超過一百萬人死于肺癌[1-2]。COPD是一種以持續(xù)性氣流受限為特征的慢性炎癥性疾病,是常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。據(jù)估計(jì),至2020年,全球?qū)⒂谐^3億人催患COPD,COPD將躍居全球人口患病率及死亡病因的第3位[3-4]。由此可見,肺癌及COPD不僅嚴(yán)重危害著人類健康,還帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)和社會負(fù)擔(dān)。多項(xiàng)研究顯示,COPD和肺癌之間密切相關(guān)[5-7]。COPD是發(fā)生肺癌的危險(xiǎn)因素,特別是鱗狀上皮細(xì)胞癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6]。COPD對肺癌的生存率也造成了巨大負(fù)面影響,有研究顯示合并COPD的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中位生存期為224d,較無合并COPD的NSCLC患者減少115d[7]。NSCLC分為鱗癌和非鱗癌2大類,鱗癌占20%~30%,非鱗癌包括腺癌、大細(xì)胞癌和其他類型,占70%~80%。鱗癌的一個重要臨床特征就是其與吸煙的關(guān)聯(lián)程度較非鱗癌更強(qiáng),與吸煙相關(guān)疾病如COPD的關(guān)系更緊密[8-9]。日本的一項(xiàng)研究顯示,在吸煙的NSCLC患者中,合并COPD使發(fā)生鱗癌的風(fēng)險(xiǎn)增加約3倍[10]。我國臺灣地區(qū)的一項(xiàng)大樣本研究顯示,合并COPD的男性和女性群體罹患鱗癌的風(fēng)險(xiǎn)分別增加了1.66倍和1.44倍[11]。目前關(guān)于COPD和鱗癌的臨床研究仍有限,本研究將結(jié)合我院相關(guān)病例的臨床及病理資料,進(jìn)一步探究COPD與NSCLC的臨床關(guān)系,同時探究COPD等因素對NSCLC病理類型為鱗癌的影響。

    對象與方法

    一、研究對象

    在2015年6月至2018年6月中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院收治的初診原發(fā)性NSCLC患者中,選擇經(jīng)病理活組織檢查(活檢)確診為原發(fā)性NSCLC,并已行肺功能及胸部CT檢查者。排除合并其他系統(tǒng)腫瘤者、肺功能檢查配合欠佳者及臨床資料不完整者。研究共納入327例原發(fā)性NSCLC患者。所納入病例均已征得患者或家屬知情同意,本研究已通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照2017年美國國立綜合腫瘤網(wǎng)絡(luò)(NCCN)腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南進(jìn)行原發(fā)性NSCLC的診斷及分期陽]。應(yīng)用2018年《慢性阻塞性肺疾病防治全球倡議》(GOLD)進(jìn)行COPD的診斷及氣流受限嚴(yán)重程度分級[4]。

    三、研究方法

    查閱患者病歷,收集其性別、年齡、吸煙史、職業(yè)史、臨床癥狀體征、胸部CT報(bào)告(腫瘤部位、腫瘤最大徑、有無惡性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無胸水、是否合并肺氣腫)、肺功能測定指標(biāo)(BMI、FEV1、FEV1占預(yù)計(jì)值比例、FVC、FVC占預(yù)計(jì)值比例、FEV1/FVC)及腫瘤病理類型。根據(jù)患者是否合并COPD分為單純NSCLC組242例和COPD合并NSCLC組85例。比較單純NSCLC組和COPD合并NSCLC組患者人口學(xué)特征、臨床特征,并進(jìn)行病理類型為鱗癌的影響因素分析。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。首先對資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,計(jì)量資料若分布對稱,采用x±s表示,組間比較采用,檢驗(yàn),若分布不對稱,采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)(百分比)表示,其中無序分類資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級資料組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。應(yīng)用多因素Logistic回歸分析NSCLC病理類型為鱗癌的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    一、COPD合并NSCLC組和單純NSCLC組患者的人口學(xué)特征比較

    327例原發(fā)性NSCLC患者中,男231例(71%)、女96例(29%),年齡63(14)歲,有吸煙史196例,BMI(22.9±1.50)kg/m2。與單純NSCLC組患者相比,COPD合并NSCLC組患者的年齡偏大、男性及有吸煙史者比例較多、BMI較低(P均<0.05),見表1。

    二、單純NSCLC組和COPD合并NSCLC組患者的臨床特征比較

    1.2組NSCLC患者的腫瘤分布部位、合并癥及臨床分期分布

    327例原發(fā)性NSLCL患者中,腫瘤位于上葉、中葉、下葉分別為177例(54%)、25例(8%)、125例(38%),腫瘤大小3.29(2.69)cm,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移162例(50%)、胸腔積液43例(13%)、肺氣腫58例(18%),臨床分期Ⅰ期146例(45%)、Ⅱ期40例(12%)、Ⅲ期102例(31%)、Ⅳ期39例(12%)。與單純NSCLC組相比,COPD合并NSCLC組患者合并肺氣腫者、中晚期(Ⅲ~Ⅳ期)者比例較高(P均>0.05)。

    2.2組NSCLC患者的肺功能指標(biāo)及病理類型分布

    327例原發(fā)性NSLCL患者中,F(xiàn)EV12.10(0.52)L,F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值比例86.2(25.8)%,F(xiàn)VC 2.83(0.90)L,F(xiàn)VC占預(yù)計(jì)值比例88.0 (18.0)%,F(xiàn)EV1/FVC 80.0(14.5)%,病理類型為腺癌211例(65%)、鱗癌101例(31%)、大細(xì)胞癌10例(3%)、其他5例(2%)。與單純NSCLC組比較, FEV1、FEV1占預(yù)計(jì)值比例、FVC、FVC占預(yù)計(jì)值比例、FEV1/FVC均較低(P均<0.05)。單純NSCLC組病理類型以腺癌居多,而COPD合并NSCLC組以鱗癌居多,2組NSCLC患者病理類型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    三、病理類型為鱗癌的影響因素分析

    1.單因素分析

    將納入的NSCLC患者分為非鱗癌組和鱗癌組,其中非鱗癌組226例、鱗癌組101例。單因素分析顯示,男性、高齡、有吸煙史、合并肺氣腫、臨床分期高、BMI低、FEV1、FEV1占預(yù)計(jì)值比例和FEV1/FVC及FVC占預(yù)計(jì)值比例低、合并COPD是NSCLC的病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素(P均>0.05),見表4。

    2.多因素Logistic回歸分析

    有吸煙史(OR=5.993,95%CI 3.096~11.599,P<0.05)、FEV1占預(yù)計(jì)值<80%(OR=1.814,95%CI 1.197~2.749,P<0.05)是NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素,見表So性別、年齡、吸煙史、合并肺氣腫、臨床分期、BMI、FEV1、FEV1/FVC及FVC與NSCLC的病理類型為鱗癌無關(guān)(P均>0.05)。

    討論

    多項(xiàng)研究顯示,COPD是肺癌的重要危險(xiǎn)因素,合并COPD的肺癌患者患病率及病死率均高于未合并者[5-7]。本研究顯示,與單純肺癌組相比,COPD合并肺癌組患者年齡偏大、男性比例更高、80%以上患者有吸煙史,且BMI偏低、合并肺氣腫者比例更高,氣道阻塞程度更嚴(yán)重,這與在日本人群中的2項(xiàng)研究結(jié)果相符[12-13]。本研究中,NSCLC患者女性僅占29%,COPD合并肺癌組女性僅占12%,且女性COPD合并肺癌患者中僅有3例既往有吸煙史。吸煙是肺癌和COPD重要的共同危險(xiǎn)因素,肺癌及COPD在不同性別中患病率差異懸殊,這與我國吸煙者主要集中在男性群體,而絕大部分女性無吸煙史有很大關(guān)系隊(duì)[14]。

    肺癌中,腺癌是最常見的病理類型,且其所占比例在非吸煙人群中逐步增長[8]。本研究所納入的NSCLC患者中,也是以腺癌為主。但在COPD合并肺癌組患者中,鱗癌所占的比例最高,達(dá)52%,這與國外的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)的合并COPD的肺癌患者中鱗癌所占的比例最高(56.33%)的結(jié)果高度一致[15]。蔡靜靜等[16]的回顧性研究中也顯示COPD合并肺癌組患者中鱗癌比例最高,達(dá)43.9%。有研究對COPD與鱗癌之間密切關(guān)系的機(jī)制進(jìn)行了總結(jié),特別是對煙草相關(guān)的COPD和鱗癌之間可能的致病分子聯(lián)系進(jìn)行了全面分析,主要涉及基因、炎癥和免疫方面[17]。

    目前,關(guān)于COPD與鱗癌的臨床研究尚不多。為此,本研究進(jìn)一步探究在同時存在其他因素影響下COPD是否為NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素。單因素分析顯示,男性、高齡、有吸煙史、肺氣腫、臨床分期高、BMI低、FEV1和FEV1占預(yù)計(jì)值比例及FEV1/FVC與FVC占預(yù)計(jì)值比例下降、合并COPD是NSCLC的病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素。本研究多因素分析顯示,有吸煙史、FEV1占預(yù)計(jì)值<80%是COPD合并NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素。

    FEV1的下降不僅是COPD嚴(yán)重程度的標(biāo)志,也是普通人群肺癌、心血管疾病和過早死亡風(fēng)險(xiǎn)增加的預(yù)測因子。有研究表明FEV1的下降是NSCLC預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[18-21]。本研究顯示,F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值<80%是NSCLC病理類型為鱗癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與上述研究結(jié)果相符。Papi等[10]研究顯示,吸煙患者中,COPD是肺癌病理類型為鱗癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,F(xiàn)EV、占預(yù)計(jì)值比例與鱗癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)。本研究單因素分析顯示,COPD和FEV1占預(yù)計(jì)值比例均是NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素,且FEV1占預(yù)計(jì)值比例<80%是其獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而不是COPD。這一矛盾結(jié)論還需要更多關(guān)于COPD與鱗癌的臨床研究去進(jìn)一步驗(yàn)證。

    本研究存在著一些局限及不足之處:首先,本研究是單中心研究,不能完全代表所有NSCLC患者臨床特點(diǎn)。其次,研究將腫瘤部位按其所在肺葉進(jìn)行劃分,結(jié)果顯示腫瘤部位與鱗癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)無關(guān),但鱗癌的其中一個重要臨床特點(diǎn)是以中央型肺癌多見,因此若將腫瘤部位按中央型肺癌與周圍型肺癌進(jìn)行分類,可能得出腫瘤部位與鱗癌相關(guān)的結(jié)論。這需要我們與影像??漆t(yī)師共同努力進(jìn)一步完善肺癌胸部CT特點(diǎn)的相關(guān)資料進(jìn)一步探究。

    綜上所述,本研究通過對COPD合并肺癌組與單純肺癌組臨床資料的比較,進(jìn)一步證實(shí)了COPD與NSCLC兩者之間的密切關(guān)系。多種因素影響NSCLC病理類型,其中有吸煙史及FEV1占預(yù)計(jì)值比例低是NSCLC病理類型為鱗癌的危險(xiǎn)因素。

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    (收稿日期:2019-02-04)

    (本文編輯:林燕薇)

    DOI:10.3969/j.issn.0253-9802.2019.05.012

    基金項(xiàng)目:廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(201604020103)

    作者單位:510120 廣州,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院呼吸內(nèi)科

    通信作者,李建國,E-mail:jgli88@126.com

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