徐昊淼,李雅竹,程 涓,趙 勇,許亞梅*
(1. 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院,北京 100700;2.中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物所,北京 100101)
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性疾病,可造成骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細(xì)胞惡性克隆增殖,臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和發(fā)熱、臟器浸潤(rùn)等癥狀,如不及時(shí)治療??晌<吧黐1],因此探索白血病的發(fā)病急機(jī)制、尋求有效的治療手段成為我們研究的重點(diǎn)[2-3]。M1細(xì)胞來(lái)源于自發(fā)性髓系白血病小鼠的骨髓,本研究應(yīng)用M1細(xì)胞構(gòu)建小鼠白血病模型,通過尾靜脈注射的方式,模擬臨床白血病累及骨髓和全身播散特點(diǎn),為探索藥物作用機(jī)制、篩選評(píng)價(jià)奠定基礎(chǔ)。
SPF級(jí)BALB/c裸小鼠12只,雌性,5~6周齡,購(gòu)于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司[SCXK(京)2016-0006],體重15~18 g。小鼠于中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所SPF層流柜中飼養(yǎng)[SYXK(京)-2013-0015],含復(fù)合維生素B的標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料,飲水,墊料及一切與鼠接觸的物品均經(jīng)滅菌處理。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度約為25℃,相對(duì)濕度為40%~70%,每日光照時(shí)間為12 h,實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性飼養(yǎng)1周。實(shí)驗(yàn)方案符合3R原則并通過了北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理和使用委員會(huì)(IACUC)審批(2017-39)。
小鼠白血病細(xì)胞M1購(gòu)于上海素爾生物科技有限公司,接種于含有20%胎牛血清的1640培養(yǎng)基的10 cm細(xì)胞培養(yǎng)皿中,37℃、5%CO2、飽和濕度條件下的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并傳代。
臺(tái)式冷凍離心機(jī)(美國(guó)Thermo Scientific,型號(hào)Sorvall Legend RT),CO2培養(yǎng)箱(德國(guó)Heraeus公司),RPMI-1640培養(yǎng)基(北京利維寧生物科技有限公司),胎牛血清(天津康源生物技術(shù)有限公司),青霉素和鏈霉素各100 U/ml(Sigma),流式細(xì)胞儀(美國(guó)Beckman Coulter公司,型號(hào)EpicsXL),Anti-Mouse CD117-APC、Anti-Mouse CD33-PE-Cyanine7(ThremoFisher)。
1.3.1 造模
將BALB/c裸小鼠分為低、中、高劑量組及空白對(duì)照組,每組3只。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的M1細(xì)胞,將細(xì)胞懸液濃度分別調(diào)至每只1×106個(gè)、每只5×106個(gè)、每只8×106個(gè),在無(wú)菌條件下經(jīng)尾靜脈分別注射入低、中、高劑量組小鼠體內(nèi),空白組小鼠經(jīng)尾靜脈注射等劑量的生理鹽水。觀察各組小鼠在接種M1細(xì)胞后的發(fā)病情況、體重變化及生存時(shí)間。
1.3.2 外周血常規(guī)及血涂片的檢查
分別于接種前及接種后第10天、第20天、第30天經(jīng)尾靜脈取外周血約0.1~0.2 mL的加入抗凝管中,送至北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院檢驗(yàn)科進(jìn)行血常規(guī)檢查,并制備血涂片,經(jīng)吉姆薩-瑞氏染色后,觀察細(xì)胞形態(tài),計(jì)算白血病細(xì)胞的比例。
1.3.3 流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)
CD33是髓系細(xì)胞分化抗原,臨床中CD33在90%以上的急性髓系白血病中都有表達(dá),是急性髓性白血病的治療靶標(biāo)[4],而對(duì)應(yīng)的鼠源CD33分布在分化早期階段的髓系血細(xì)胞中,主要在于小鼠骨髓中的粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體中,此外,CD33也在外周血單核細(xì)胞上有少量表達(dá),可作為小鼠白血病細(xì)胞的標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè)[5]。CD117也稱為c-Kit,是由c-Kit原癌基因編碼的145×103跨膜酪氨酸激酶,能夠調(diào)節(jié)多種生物反應(yīng),包括細(xì)胞增殖,凋亡,趨化性和粘附[6-7]。c-Kit突變與多種癌癥中的腫瘤生長(zhǎng)和進(jìn)展相關(guān),在急性髓系白血病中可見到c-Kit突變[8-9]。經(jīng)前期實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠白血病細(xì)胞M1表面抗原CD33+CD117+所占比例在90%以上,故采用CD33+CD117+對(duì)模型鼠進(jìn)行鑒定。
尾靜脈外周血。取50 μL外周血加入2 μL肝素抗凝,加入二蒸水9 mL低滲裂解紅細(xì)胞及血小板20 s,加入1 mL MPBS終止反應(yīng),離心后棄上清并加入1 μL CD117-APC、Anti-Mouse CD33-PE-Cyanine7 搖晃混勻,避光37℃孵育30 min后上機(jī)檢測(cè)。
1.3.4 組織病理切片
處死后取小鼠肝、脾、腎固定于4%甲醛中,修整形狀后通過梯度酒精法脫去組織中的水分,加入二甲苯使組織透明后進(jìn)行包埋并切片,切片厚度為2 μm,經(jīng)HE染色后,觀察白血病細(xì)胞的浸潤(rùn)程度。
接種細(xì)胞后7~15 d后,模型組小鼠出現(xiàn)皮膚粗糙、暗淡無(wú)華、脊背弓起、萎靡少動(dòng)等表現(xiàn),到實(shí)驗(yàn)后期小鼠逐漸枯瘦、步態(tài)不穩(wěn),實(shí)驗(yàn)進(jìn)行過程中小鼠均未出現(xiàn)死亡。(圖1)
與空白組相比,高劑量組小鼠體重顯著下降,低、中劑量組小鼠體重未見明顯變化。(表1)
與空白組相比,第30天時(shí),中、高劑量組小鼠外周血白細(xì)胞數(shù)明顯升高,高劑量組最為顯著(P<0.05);第30天時(shí),高劑量組小鼠血紅蛋白量量較空白組明顯降低(P<0.05),且低于其他各組,低劑量組、中劑量組小鼠血紅蛋白含量與空白組比較未見明顯變化;各組小鼠血小板的比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(表2-4)
圖1 小鼠經(jīng)尾靜脈接種M1細(xì)胞后生存狀態(tài)Figure 1 Living state of the miceafter inoculation of M1 cells
表1 BALB/c Nude小鼠各組體重變化(n=3)Table 1 Changes in body weight of the mice in four groups
注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01。
Note. Compared with the blank group,*P<0.05,**P<0.01.
表2 BALB/c Nude小鼠外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)變化(n=3)Table 2 Changes in the peripheral blood WBC counts in mice of the four groups
注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01。
Note. Compared with the blank group,*P<0.05,**P<0.01.
表3 BALB/c Nude小鼠外周血血紅蛋白含量變化Table 3 Changes in HGB of BALB/c Nude mice peripheral blood among five groups
注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01。
Note. Compared with the blank group,*P<0.05,**P<0.01.
表4 BALB/c Nude小鼠外周血外周血血小板計(jì)數(shù)變化Table 4 Changes in the peripheral blood platelets counts in mice of the four groups
注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01。
Note. Compared with the blank group,*P<0.05,**P<0.01.
鏡下M1細(xì)胞多為圓形或卵圓形,細(xì)胞核較大約占面積3/4左右,有多個(gè)核仁,細(xì)胞質(zhì)為深藍(lán)色,見圖2。造模第20天時(shí),每片計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,低、中、高劑量組小鼠外周血均可見到白血病細(xì)胞,至第30天時(shí)白血病小鼠外周血白血病細(xì)胞比例明顯增多,高劑量組最為顯著??瞻捉M外周血涂片始終未見白血病細(xì)胞。(圖2-3,表5)
表5 BALB/c Nude小鼠各模型組外周血涂片白血病細(xì)胞比例Table 5 Changes of the proportions of leukemia cells in peripheral blood of mice in the two model groups
圖2 M1細(xì)胞形態(tài)(吉姆薩-瑞氏染色,×1000)Figure 2 Cell morphology(Wright-Giemsa staining)
圖3 接種M1后小鼠外周血涂片(吉姆薩-瑞氏,×1000)Figure 3 Morphology of leukemia cells in the peripheral blood of mice after MI cell inoculation(Wright Giemsa staining)
與空白組比較,造模第30天時(shí),低、中、高三組小鼠外周血及骨髓中CD33+CD117+細(xì)胞比例增高,與注射劑量呈正相關(guān)。(表6)
表6 BALB/c Nude小鼠各模型組外周血及骨髓中CD33+CD117+比例變化Table 6 Changes of CD33+CD117+ positive proportion of BALB/c Nude mice
注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01。
Note. Compared with the blank group,*P<0.05,**P<0.01.
高劑量組小鼠肝脾臟中可見多核腫瘤細(xì)胞聚集,核仁清、體積大,為白血病細(xì)胞浸潤(rùn)灶;空白組、低劑量組、中劑量組小鼠肝脾中未見明顯白血病細(xì)胞浸潤(rùn)。
各組小鼠肝臟結(jié)構(gòu)完整,未見白血病細(xì)胞浸潤(rùn)。(圖5)
BALB/c Nude小鼠經(jīng)尾靜脈注射8×106個(gè)小鼠白血病細(xì)胞M1后可構(gòu)建急性粒細(xì)胞性白血病模型,符合急性髓系白血病的生物學(xué)特點(diǎn),高濃度成瘤更快。
圖4 小鼠外周血及骨髓流式圖Figure 4 Flow cytometric analysis of the mouse peripheral blood and bone marrow cells
圖5 小鼠肝脾組織病理形態(tài)(HE染色,×400)Figure 5 Histo pathological changes of the mouse liver and spleen(HE Staining)
前期實(shí)驗(yàn)研究中,通過對(duì)SCID beige小鼠照射2GyX線預(yù)處理,經(jīng)尾靜脈分別接種了1×107個(gè)/只、5×106個(gè)/只兩種不同濃度的HL60、HL60/ADR細(xì)胞株,建立了發(fā)病時(shí)間長(zhǎng),生存期穩(wěn)定人源性白血病模型[10],本次研究中研究人員采用了鼠源急性髓系白血病M1構(gòu)建小鼠急性髓系白血病模型,因物種差異小,鼠源細(xì)胞相對(duì)于人源細(xì)胞更容易在小鼠體內(nèi)生長(zhǎng)[11-12]。研究選用BALB/c 裸小鼠作為模型鼠,BALB/c裸小鼠由于無(wú)胸腺,不能正常分化T細(xì)胞,導(dǎo)致T細(xì)胞免疫缺陷,B淋巴細(xì)胞正常但功能缺陷,因而為本實(shí)驗(yàn)尾靜脈造模提供了良好的條件[13-14]。目前建立白血病動(dòng)物模型的方法有多種,包括尾靜脈注射、腹腔注射和皮下注射三種方法[15-17],其中,尾靜脈造模白血病細(xì)胞可隨血液流動(dòng)全身播散,能更好的模擬臨床白血病累及骨髓和彌漫生長(zhǎng)特點(diǎn),貼近臨床白血病患者的疾病特點(diǎn)[18-19]。
本次研究采用了每只1×106個(gè)、5×106個(gè)及8×106個(gè)三種濃度,通過接種前及接種后第10天、第20天、第30天后對(duì)動(dòng)物模型的形態(tài)學(xué)、分子免疫學(xué)和組織病理學(xué)檢測(cè)對(duì)比發(fā)現(xiàn),高濃度組發(fā)病更快,外周血白血病細(xì)胞比例均升高明顯,更有利于小鼠成模,這與課題既往造模結(jié)果相一致[20],為后期藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)提供了良好的模型基礎(chǔ)。