• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺結(jié)節(jié)CT靶掃描及重建技術(shù)對(duì)肺腺癌支氣管改變的診斷價(jià)值分析

    2019-06-19 01:23:16高益萍黎良山沈志煒
    關(guān)鍵詞:狀位軸位右肺

    高益萍 黎良山 沈志煒 李 斌

    肺癌已經(jīng)成為發(fā)病率第一位的惡性腫瘤,而肺腺癌的比率已超越肺鱗癌成為發(fā)病率最高的肺癌類(lèi)型,且呈年輕化、女性化增長(zhǎng)的趨勢(shì)[1]。CT是發(fā)現(xiàn)和確診早期(亞臨床期)肺腺癌的最佳檢查手段,目前基層醫(yī)院多數(shù)具備16排CT,但是用何種掃描方法才能取得最佳的病灶圖像質(zhì)量,提供更豐富、更清晰的病灶細(xì)節(jié)一直是胸部放射工作者所關(guān)注的,回顧性分析嘉興市中醫(yī)醫(yī)院89例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的具有完整影像學(xué)資料的肺腺癌患者,包括常規(guī)肺部平掃及局部靶掃描與靶重建,研究分析肺結(jié)節(jié)CT靶掃描圖像與常規(guī)掃描圖像對(duì)肺結(jié)節(jié)支氣管改變的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。

    方 法

    1.臨床資料

    回顧性分析2015年1月至2018年6月期間共89例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的肺腺癌及癌前病變CT平掃及靶掃描圖像資料。其中男37例,女52例,年齡在24~85歲,平均59.6歲。本研究通過(guò)倫理審核。

    2.檢查方法

    采用GE Brightspeed 16排螺旋CT機(jī),進(jìn)行常規(guī)胸部掃描及靶掃描?;颊呷⊙雠P位,雙臂上舉,頭先進(jìn),掃描范圍包括肺尖至肺底的全部區(qū)域。掃描前常規(guī)對(duì)病人進(jìn)行屏氣訓(xùn)練,掃描時(shí)囑咐病人深吸氣后屏氣掃描。

    掃描參數(shù):①常規(guī)胸部CT掃描參數(shù):管電壓120KV,管電流選擇自動(dòng)毫安,準(zhǔn)直寬度16×1.25,螺距 1.75:1;掃描層厚及層間距都為 2.5mm,掃描矩陣:512×512,F(xiàn)OV:36cm,標(biāo)準(zhǔn)算法。窗寬1500HU,窗位-700HU。②靶掃描掃描參數(shù):管電壓:120kV,管電流:300mA,準(zhǔn)直寬度:16×0.625,螺距:0.938:1,掃描層厚:0.625mm,層間距:0.625mm,矩陣512×512,標(biāo)準(zhǔn)算法。采用小FOV(20~23cm),范圍涵蓋病灶上下3cm。

    檢查結(jié)束后將上述兩種掃描方法的圖像傳至后處理工作站進(jìn)行多平面(矢狀位、冠狀位)重建,窗寬1500HU,窗位-700HU,觀察位于混合磨玻璃結(jié)節(jié)及實(shí)性結(jié)節(jié)中的支氣管情況需下調(diào)窗位至-350HU。以多角度、多方位顯示病灶形態(tài)與氣管的關(guān)系。

    3.圖像分析及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    由兩位副主任及以上醫(yī)師對(duì)常規(guī)平掃組及靶掃描組共同閱片后獲得一致意見(jiàn),觀察病灶與支氣管的關(guān)系進(jìn)行分型。

    應(yīng)用SPSS23.0版本統(tǒng)計(jì)軟件,數(shù)據(jù)分析采用χ2檢驗(yàn)及Fisher確切概率算法檢驗(yàn),以P<0.05為差異有顯著性意義。

    結(jié) 果

    圖1 男,36歲, 常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)右肺上葉小結(jié)節(jié)。靶掃描軸位見(jiàn)支氣管壁增厚,病理為不典型腺瘤樣增生。圖2 男,65歲,體檢發(fā)現(xiàn)右肺上葉純磨玻璃小結(jié)節(jié)。靶掃描軸位見(jiàn)擴(kuò)張支氣管于病灶邊緣中斷,病理為原位癌。圖3 女,67歲,體檢發(fā)現(xiàn)右肺下葉混合磨玻璃結(jié)節(jié)。靶掃描軸位見(jiàn)擴(kuò)張支氣管通過(guò)整個(gè)病灶,病理為微浸潤(rùn)腺癌。圖4 女,87歲,體檢發(fā)現(xiàn)左肺下葉混合磨玻璃結(jié)節(jié)。靶掃描軸位見(jiàn)病灶內(nèi)支氣管擴(kuò)張、壁增厚,病理為浸潤(rùn)性肺腺癌。

    表1 肺腺癌(含浸潤(rùn)前病變)靶掃描支氣管改變的對(duì)比情況(個(gè)病灶,顯示率%)

    89例肺腺癌患者共發(fā)現(xiàn)病灶97個(gè)(含浸潤(rùn)前病變),其中不典型腺瘤樣增生(AAH)5個(gè)病灶,原位癌(AIS)18個(gè)病灶,微浸潤(rùn)腺癌(MIA)34個(gè)病灶,浸潤(rùn)型腺癌(IAC)40個(gè)病灶。CT靶掃描發(fā)現(xiàn)87.6%的病灶有支氣管改變(85個(gè)病灶),其中不典型腺瘤樣增生1個(gè)病灶(圖1),原位癌14個(gè)病灶,微浸潤(rùn)腺癌31個(gè)病灶,浸潤(rùn)型腺癌39個(gè)病灶,具體見(jiàn)表1。病灶分布為:右肺上葉22個(gè),右肺中葉6個(gè),右肺下葉15個(gè),左肺上葉25個(gè),左肺下葉17個(gè)。常規(guī)平掃時(shí)可發(fā)現(xiàn)支氣管改變的病灶占64.9%(63個(gè)病灶)。

    我們將肺孤立性結(jié)節(jié)(SPN)支氣管改變分為六型,分別是: I 型支氣管在SPN 邊緣被阻塞、截?cái)啵▓D2);Ⅱ型支氣管進(jìn)入SPN 時(shí)變尖或錐形截?cái)?;Ⅲ型支氣管被SPN 包繞穿過(guò)(圖3),其管腔可狹窄、僵硬、擴(kuò)張;Ⅳ型支氣管沿SPN 邊緣走行不中斷,管腔正常或受壓變扁;Ⅴ型支氣管壁增厚;Ⅵ型混合型(圖4),具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。

    表2 肺腺癌病灶(含浸潤(rùn)前病變)靶掃描與常規(guī)平掃支氣管改變比較

    對(duì)表 1 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,χ2=27.532,P=0.025,有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    討 論

    1.肺部孤立性結(jié)節(jié)的CT掃描技術(shù)及后處理重建

    CT檢查是肺結(jié)節(jié)的早期發(fā)現(xiàn)及良惡性鑒別最重要的手段,掃描方法正確與否對(duì)病灶的發(fā)現(xiàn)、病灶細(xì)節(jié)結(jié)構(gòu)的顯示非常重要,而支氣管改變是診斷肺腺癌及鑒別其他肺結(jié)節(jié)的重要征象之一?!鞍袙呙琛边@一具體概念我國(guó)最早由李惠民等[2]提出,并對(duì)靶掃描的方法進(jìn)行了定義,但限于當(dāng)時(shí)的設(shè)備條件限制,許多掃描參數(shù)都還較低,近年來(lái)隨著設(shè)備條件的改善,CT探測(cè)器排數(shù)的增加使掃描的螺距、速度、層厚等參數(shù)有很大提高。我院肺部常規(guī)選用2.5mm層厚進(jìn)行CT掃描,F(xiàn)OV為36cm,對(duì)可疑腫瘤或不能排除腫瘤的患者由放射科診斷醫(yī)生提出靶掃描的建議,再進(jìn)行靶掃描檢查。通常先平掃找到目標(biāo)結(jié)節(jié),再選擇掃描部位對(duì)其實(shí)施靶掃描。

    我們靶掃描的特點(diǎn)是:①薄層掃描,選用層厚及層間距為0.625mm,目前的掃描層厚遠(yuǎn)比李惠民等采用的2~5mm層厚薄很多,層厚減薄則縮小像素的縱向向量,實(shí)際上縮小了體素,提高了縱向空間分辨率,對(duì)病灶細(xì)節(jié)尤其是末梢支氣管的顯示遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于常規(guī)2.5mm層厚。國(guó)內(nèi)外學(xué)者[3-4]認(rèn)為對(duì)顯示小支氣管的層厚應(yīng)在1mm左右,而我們采取0.625mm層厚有更好的效果。②FOV為20~23cm,F(xiàn)OV的縮小也明顯改善了病灶的細(xì)節(jié),這在方元等[5]學(xué)者的研究中得到證實(shí),隨著FOV的減小,肺結(jié)節(jié)的可見(jiàn)度評(píng)分逐漸提高,說(shuō)明FOV越小,肺結(jié)節(jié)的邊緣細(xì)節(jié)越清楚,可見(jiàn)度越高。我們?cè)诔R?guī)掃描中能發(fā)現(xiàn)肺腺癌病灶支氣管改變的為62例,能顯示支氣管壁增厚的為20例,而靶掃描發(fā)現(xiàn)支氣管改變的有81例,能顯示支氣管壁增厚的有38例,遠(yuǎn)高于常規(guī)平掃。③冠狀位及矢狀位重建,將掃描獲得數(shù)據(jù)及圖像傳輸至工作站進(jìn)行,冠狀位及矢狀位重建圖像對(duì)部分病灶各種細(xì)節(jié)的顯示有幫助,我們的病例中有10個(gè)病灶在軸位圖像上支氣管改變不明顯而在冠狀位及矢狀位上能較好的顯示,其中冠狀位6例,矢狀位4例。④適當(dāng)提高管電流。我們選用300mA,優(yōu)點(diǎn)是信噪比好,分辨率較自動(dòng)毫安提高,圖像質(zhì)量有明顯改善,缺點(diǎn)是輻射計(jì)量有所增加。我們所采用的靶掃描參數(shù)對(duì)肺孤立性結(jié)節(jié)支氣管改變的檢出率與文獻(xiàn)[4,6]1mm層厚靶掃描及1mm層厚薄層掃描相仿,但是支氣管壁增厚及癌前病灶支氣管的顯示要高于文獻(xiàn),我們認(rèn)為這不僅僅是層厚的關(guān)系,還有FOV、冠矢狀位重建及毫安量增加的因素。

    2. 肺腺癌支氣管壁增厚的意義

    國(guó)內(nèi)外有許多學(xué)者研究報(bào)道了早期肺癌支氣管改變,并將肺孤立性結(jié)節(jié)(SPN)支氣管改變分為四、五、六型[7-10],但無(wú)專(zhuān)門(mén)對(duì)支氣管壁增厚的報(bào)道及獨(dú)立分型的研究。我們認(rèn)為支氣管壁增厚是肺腺癌支氣管改變的重要征象,有些小病灶尚未出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張或狹窄截?cái)嗑陀兄夤鼙谠龊?,這和部分肺腺癌伏壁生長(zhǎng)突破肺泡沿支氣管壁浸潤(rùn)的特點(diǎn)有關(guān);另外肺腺癌常伴有多種支氣管改變(如伴支氣管壁增厚),這在其他多位學(xué)者的文獻(xiàn)中已有報(bào)道。

    肺腺癌支氣管壁增厚及生長(zhǎng)方式與其分期有較大的相關(guān)性,膨脹性生長(zhǎng)者最早往往不會(huì)出現(xiàn)支氣管壁增厚,但隨著腫瘤的不斷生長(zhǎng)也會(huì)侵犯支氣管壁而出現(xiàn)支氣管壁的增厚等各種支氣管改變,而伏壁生長(zhǎng)者往往早期即突破肺泡沿支氣管壁由外向內(nèi)生長(zhǎng),可以出現(xiàn)一側(cè)或整個(gè)支氣管壁增厚,管腔可以擴(kuò)張或狹窄也可以不擴(kuò)張或不狹窄,而支氣管壁增厚常早于支氣管壁擴(kuò)張及狹窄或閉塞,這在許多純磨玻璃結(jié)節(jié)(AAH及AIS階段)就能發(fā)現(xiàn)支氣管壁的增厚,這對(duì)早期肺腺癌的診斷有重要意義;另外腫瘤的發(fā)展到微浸潤(rùn)或浸潤(rùn)期會(huì)出現(xiàn)不同程度的支氣管壁增厚(多數(shù)支氣管改變都有管壁增厚),在我們的97個(gè)病灶中發(fā)現(xiàn)66個(gè)病灶有壁增厚,只有支氣管壁壁增厚的有15個(gè)病灶(不典型腺瘤樣增生1個(gè),原位癌3個(gè),微浸潤(rùn)腺癌5個(gè), 浸潤(rùn)型腺癌6個(gè)),另外合并壁增厚的有51病灶。

    3 肺結(jié)節(jié)支氣管改變對(duì)肺結(jié)節(jié)定性診斷及肺腺癌亞型判斷的關(guān)系。

    支氣管改變形成首先與周?chē)头伟┥L(zhǎng)方式有關(guān)。國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者對(duì)支氣管改變與肺結(jié)節(jié)定性診斷及肺腺癌亞型判斷的關(guān)系做了研究。周瑩等[6]認(rèn)為薄層CT掃描對(duì)判斷肺腺癌有無(wú)脈管浸潤(rùn)有價(jià)值。楊越清等[11]認(rèn)為隨著直徑增大,出現(xiàn)異??諝庵夤苷鞯目赡苄栽龃?,間接說(shuō)明直徑增大,病變浸潤(rùn)可能性增加。Nakata等[12]研究發(fā)現(xiàn),GGO大?。? cm可提示惡性;金鑫等[13]認(rèn)為將10.5mm作為閾值來(lái)區(qū)分浸潤(rùn)前病變與浸潤(rùn)性病變。而究竟是當(dāng)病變大?。?mm還是5mm為良性結(jié)節(jié)目前還有爭(zhēng)議。我們的病例中癌前病變也會(huì)有支氣管增厚和擴(kuò)張改變,但發(fā)生的比率要低且程度較浸潤(rùn)性腺癌要輕,但是因?yàn)闃颖玖康年P(guān)系未做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    總之,運(yùn)用CT靶掃描及重建技術(shù),提高了肺結(jié)節(jié)支氣管改變的顯示,給讀片醫(yī)生提供了較為理想的圖像資料,對(duì)肺腺癌及癌前病變的早期診斷提供了一種較好的診斷檢查方法。

    猜你喜歡
    狀位軸位右肺
    退行性腰椎管狹窄癥與脊柱-骨盆矢狀位失衡及椎旁肌退變關(guān)系的研究進(jìn)展
    檢影模擬練習(xí)眼操作及跨騎法散光軸位驗(yàn)證
    利用OPD scan Ⅲ與傳統(tǒng)裂隙燈法評(píng)估Toric IOL軸位的對(duì)比研究
    廣泛期小細(xì)胞肺癌合并肺腺癌1例
    前交叉韌帶前內(nèi)側(cè)束及后外側(cè)束薄層斜矢狀位質(zhì)子密度加權(quán)像MRI研究
    正常成人脊柱-骨盆矢狀位影像學(xué)參數(shù)的關(guān)系
    磁共振不同掃描方法對(duì)膝關(guān)節(jié)前后交叉韌帶顯示效果的探討
    肺癌患者胸腔鏡下右肺上葉切除并支氣管成形術(shù)1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    128層螺旋CT低劑量掃描三維重建在兒童先天性中心氣道疾病診斷中的應(yīng)用*
    DR跟骨俯臥軸位投照對(duì)跟骨骨折臨床診斷的價(jià)值分析
    亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精品国产av成人精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看成人毛片| h视频一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 六月丁香七月| 免费看日本二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产高清有码在线观看视频| 如何舔出高潮| 尾随美女入室| 只有这里有精品99| 久久久精品94久久精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产在线一区二区三区精| 少妇高潮的动态图| 欧美精品一区二区免费开放| 搡老乐熟女国产| 国产精品一区www在线观看| 日韩视频在线欧美| 大话2 男鬼变身卡| 欧美精品国产亚洲| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产成人精品一,二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 99热国产这里只有精品6| 午夜免费鲁丝| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品99久久久久久久久| av免费观看日本| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美3d第一页| 中文资源天堂在线| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久久精品精品| 超碰97精品在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女边摸边吃奶| 久久久国产一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 91成人精品电影| 欧美最新免费一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 制服丝袜香蕉在线| 有码 亚洲区| 精品一区二区三区视频在线| 日韩一区二区视频免费看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av福利一区| 老司机亚洲免费影院| 国产高清三级在线| 亚洲av日韩在线播放| 97超视频在线观看视频| 曰老女人黄片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 18禁在线播放成人免费| 久热久热在线精品观看| 色94色欧美一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| av在线老鸭窝| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 各种免费的搞黄视频| 婷婷色综合www| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人免费观看视频高清| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产最新在线播放| 日本欧美视频一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费av中文字幕在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久99蜜桃精品久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 看十八女毛片水多多多| 爱豆传媒免费全集在线观看| av不卡在线播放| 精品久久久噜噜| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品久久久久久久久av| 久久精品久久久久久久性| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av免费高清在线观看| 免费人成在线观看视频色| 91久久精品电影网| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美丝袜亚洲另类| 五月开心婷婷网| 亚洲伊人久久精品综合| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲三级黄色毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 中国国产av一级| 免费看av在线观看网站| 久久国产精品大桥未久av | 夜夜爽夜夜爽视频| 黄色配什么色好看| 天堂中文最新版在线下载| 99热国产这里只有精品6| xxx大片免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久成人| 少妇人妻久久综合中文| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费观看性生交大片5| 亚洲不卡免费看| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩三级伦理在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产精品专区欧美| 曰老女人黄片| a级片在线免费高清观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女福利国产在线| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av国产av综合av卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 黄色欧美视频在线观看| 只有这里有精品99| 久久久久久久精品精品| 简卡轻食公司| 国产高清三级在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 性色av一级| 国产精品.久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 水蜜桃什么品种好| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜激情久久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇被粗大猛烈的视频| 老司机影院成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看a级毛片全部| 热re99久久国产66热| 乱人伦中国视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 极品教师在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久久精品免费免费高清| 日本午夜av视频| 丰满少妇做爰视频| a级片在线免费高清观看视频| 视频区图区小说| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 老司机亚洲免费影院| 秋霞伦理黄片| 国产av精品麻豆| 精品久久久久久电影网| 一级a做视频免费观看| 亚洲成人手机| 免费看日本二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲综合精品二区| 亚洲图色成人| 色94色欧美一区二区| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久精品精品| 欧美3d第一页| 亚洲无线观看免费| 久久99精品国语久久久| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲成人手机| 男女无遮挡免费网站观看| 男的添女的下面高潮视频| 天美传媒精品一区二区| 一个人免费看片子| 观看av在线不卡| 热99国产精品久久久久久7| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 老熟女久久久| 午夜日本视频在线| 久久国内精品自在自线图片| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女国产视频网站| 亚洲国产精品国产精品| 国产一区二区三区av在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产91av在线免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲国产精品一区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻熟女av久视频| 国产黄片美女视频| 综合色丁香网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 另类精品久久| 亚洲av日韩在线播放| 久久97久久精品| 一个人免费看片子| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 人妻系列 视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲最大av| 亚洲国产精品国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品免费大片| av女优亚洲男人天堂| av有码第一页| 亚洲怡红院男人天堂| 最近手机中文字幕大全| 青春草国产在线视频| 成人国产麻豆网| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av二区三区四区| 人人妻人人澡人人看| 国模一区二区三区四区视频| 91成人精品电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 夫妻午夜视频| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产 一区精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99久久人妻综合| 人妻 亚洲 视频| 男的添女的下面高潮视频| 免费大片18禁| 国产日韩欧美在线精品| 十分钟在线观看高清视频www | 国产免费福利视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 在线播放无遮挡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲不卡免费看| 国产精品成人在线| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产男女内射视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久ye,这里只有精品| 久久精品夜色国产| 国产午夜精品一二区理论片| 男的添女的下面高潮视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜激情福利司机影院| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜日本视频在线| 午夜免费鲁丝| 高清毛片免费看| 大陆偷拍与自拍| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 妹子高潮喷水视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩人妻高清精品专区| 下体分泌物呈黄色| 熟女电影av网| 在线观看免费高清a一片| 欧美+日韩+精品| 夫妻午夜视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久视频综合| 在线观看人妻少妇| 亚洲av男天堂| 三上悠亚av全集在线观看 | av黄色大香蕉| 精品国产乱码久久久久久小说| 青春草国产在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美清纯卡通| 九九在线视频观看精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年人免费黄色播放视频 | 在线观看免费视频网站a站| 97超视频在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产av新网站| 老熟女久久久| 又大又黄又爽视频免费| 高清毛片免费看| 最黄视频免费看| 免费看av在线观看网站| 亚洲天堂av无毛| 日本黄色片子视频| 街头女战士在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 高清欧美精品videossex| 成人亚洲欧美一区二区av| 91久久精品国产一区二区成人| 久久av网站| 日韩强制内射视频| 97超碰精品成人国产| 有码 亚洲区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品免费大片| 午夜视频国产福利| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年女人在线观看亚洲视频| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| xxx大片免费视频| 少妇精品久久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日日撸夜夜添| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热这里只有是精品50| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久狼人影院| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产精品一区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久国内精品自在自线图片| 我的老师免费观看完整版| 国内精品宾馆在线| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产色片| 91久久精品电影网| 少妇熟女欧美另类| 深夜a级毛片| 在线观看www视频免费| 国产精品成人在线| 中文字幕制服av| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久久久国产电影| 成人国产麻豆网| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄色欧美视频在线观看| 欧美另类一区| 午夜视频国产福利| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年人免费黄色播放视频 | 亚洲无线观看免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品少妇内射三级| 欧美区成人在线视频| 一本大道久久a久久精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 曰老女人黄片| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲成人一二三区av| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 日韩强制内射视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久韩国三级中文字幕| av.在线天堂| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美区成人在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩一本色道免费dvd| 天堂8中文在线网| tube8黄色片| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日韩视频在线欧美| 日韩av不卡免费在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 尾随美女入室| 国产亚洲91精品色在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| freevideosex欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 看十八女毛片水多多多| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本欧美视频一区| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产乱码久久久久久小说| 内地一区二区视频在线| 一本色道久久久久久精品综合| 国产免费又黄又爽又色| 中国国产av一级| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品女同一区二区软件| 看十八女毛片水多多多| 国产精品嫩草影院av在线观看| a级毛片在线看网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 观看av在线不卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产成人精品福利久久| 一区二区三区免费毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 3wmmmm亚洲av在线观看| av在线老鸭窝| 久久ye,这里只有精品| 国产成人freesex在线| 精品少妇内射三级| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产69精品久久久久777片| 日韩伦理黄色片| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩av免费高清视频| 久久亚洲国产成人精品v| 久久 成人 亚洲| 熟女电影av网| 国产中年淑女户外野战色| 婷婷色综合大香蕉| 99热这里只有是精品50| 久久影院123| 性高湖久久久久久久久免费观看| 老司机影院成人| 亚洲真实伦在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久久精品精品| 在线天堂最新版资源| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩精品成人综合77777| 丁香六月天网| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久久久久免费av| av女优亚洲男人天堂| 国产精品无大码| 99久久人妻综合| 国产男女内射视频| 成年人免费黄色播放视频 | 伦理电影大哥的女人| 99久久精品国产国产毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲精品日本国产第一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 乱人伦中国视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清毛片免费看| 国产男女内射视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲成人一二三区av| 成人国产av品久久久| 色网站视频免费| 国产美女午夜福利| 成人黄色视频免费在线看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人影院久久| 亚洲成人av在线免费| 亚洲人与动物交配视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品久久午夜乱码| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久久久久免| xxx大片免费视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美精品专区久久| av在线老鸭窝| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲第一区二区三区不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲综合色惰| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男女边吃奶边做爰视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇 在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 人人妻人人看人人澡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 最近最新中文字幕免费大全7| 在线播放无遮挡| 人妻人人澡人人爽人人| 日本与韩国留学比较| 91成人精品电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美丝袜亚洲另类| av又黄又爽大尺度在线免费看| 麻豆成人av视频| 亚洲四区av| av免费观看日本| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色哟哟·www| kizo精华| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 69精品国产乱码久久久| 免费在线观看成人毛片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产精品国产三级国产专区5o| 日本色播在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产乱码久久久久久小说| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 在线观看一区二区三区激情| 精品久久国产蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 在线观看国产h片| av视频免费观看在线观看| 精品一区在线观看国产| 另类亚洲欧美激情| 18禁在线播放成人免费| 女性生殖器流出的白浆| 春色校园在线视频观看| 男的添女的下面高潮视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本午夜av视频| 又爽又黄a免费视频| 久久久国产一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 春色校园在线视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看www视频免费| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av在线老鸭窝| 精品一区在线观看国产| 国产成人freesex在线| av国产久精品久网站免费入址| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区二区三区av在线| 老熟女久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 22中文网久久字幕| 久久久久久久久久久丰满| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| av在线app专区| 天美传媒精品一区二区| a级毛片在线看网站| 在线观看人妻少妇| 亚洲色图综合在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇精品久久久久久久| 国产av国产精品国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片 在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看|