劉 浩 朱善良 陳 俊 左維嵩 莫緒明 楊 明
主-肺動(dòng)脈間隔缺損(aortopulmonary septal defect, APSD)為主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈之間的分隔發(fā)育異常導(dǎo)致升主動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈之間遺留的先天性缺損,又稱主-肺動(dòng)脈窗(aortopulmonary window APW),是一種較少見的先天性心臟血管畸形,其發(fā)病率為0.2%[1]。該病病程進(jìn)展較快,預(yù)后較差,多數(shù)在新生兒期或嬰幼兒早期出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓,如不及時(shí)手術(shù),約50%患兒在幼年死亡[2]。由于該病的超聲檢查易受聲窗和肺氣等因素干擾,而且部分該病的超聲心動(dòng)圖直接征象與正常結(jié)構(gòu)難以區(qū)分,因此超聲漏診率仍較高。本文著重探討超聲心動(dòng)圖對(duì)APSD的診斷價(jià)值,分析漏診原因,旨在進(jìn)一步提高超聲心動(dòng)圖診斷APSD的準(zhǔn)確率,對(duì)外科手術(shù)治療方式的選擇和患兒的預(yù)后具有重要意義。
2010年1月至2016年6月在我院經(jīng)心導(dǎo)管造影檢查、CTA或外科手術(shù)證實(shí)為APSD患兒38例,其中男24例,女14例,年齡3天~12歲,平均年齡3.3歲?;純壕胁煌潭确蝿?dòng)脈高壓,臨床表現(xiàn)以發(fā)紺、氣促、反復(fù)上呼吸道感染為主。其中單純APSD 11例,合并卵圓孔未閉(PFO)13例,合并室間隔缺損(VSD)8例,合并動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(PDA)6例,合并房間隔缺損(ASD)4例,合并主動(dòng)脈弓離斷(IAA)4例,合并主動(dòng)脈縮窄(COA)3例,合并肺動(dòng)脈起源異常(AOPA)3例,合并右室雙出口(DORV)1例,合并房室間隔缺損(CAVC)1例,合并法洛四聯(lián)癥(TOF)1例。
采用Philips iE33超聲診斷儀,S5-1及S8-3探頭,探頭頻率1~5MHz(S5-1探頭)、3~8MHz(S8-3探頭)。受檢患兒取平臥位、半臥位或半左側(cè)臥位,安靜狀態(tài)下進(jìn)行檢測(cè),對(duì)不合作的嬰幼兒則使用鎮(zhèn)靜劑,選用5%水合氯醛1ml/kg口服或灌腸,檢查時(shí)應(yīng)按照先天性心臟病的節(jié)段分析法從腹部開始探查,重點(diǎn)探查胸骨旁大動(dòng)脈短軸切面、右室流出道切面及胸骨上窩主動(dòng)脈弓長(zhǎng)軸切面。觀察主肺動(dòng)脈間隔是否存在回聲中斷和分流信號(hào),判斷缺損的位置、大小進(jìn)行分型評(píng)價(jià),同時(shí)要注意是否合并右肺動(dòng)脈起源異常、主動(dòng)脈弓發(fā)育不良、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉這三個(gè)常見合并畸形。尤其在Ⅱ型主肺間隔缺損時(shí),要進(jìn)一步排查Berry綜合征。值得注意的是,大動(dòng)脈短軸切面時(shí),由于超聲束與主動(dòng)脈-肺動(dòng)脈間隔平行,常常產(chǎn)生假性回聲失落。為了避免誤診,當(dāng)懷疑主-肺動(dòng)脈間隔缺損時(shí),應(yīng)結(jié)合多切面觀察,尤其要選用左高位胸骨旁切面及劍下大動(dòng)脈短軸切面。
經(jīng)超聲檢查的38例患兒中,32例與臨床診斷相符合,診斷符合率為84.2%,所有病例均表現(xiàn)為左房室增大、主肺動(dòng)脈增寬及不同程度的肺動(dòng)脈高壓,其中30例多切面顯示主-肺動(dòng)脈間隔的回聲中斷,缺損直徑7~ 28mm,平均(15.1±6.9)mm。16例缺損位置緊鄰半月瓣(圖1),6例缺損位置鄰近肺動(dòng)脈分叉處(圖2),4例顯示巨大主-肺動(dòng)脈間隔缺損,缺損累及全部肺動(dòng)脈主干(圖3),另外4例缺損四周主肺動(dòng)脈間隔邊緣良好(圖4)。17例可明確觀察到缺損處分流束情況(圖5),脈沖多普勒表現(xiàn)為典型的雙期頻譜,并可測(cè)得分流束的速度壓差(圖6)。23例降主動(dòng)脈舒張期顯示紅色逆向血流(圖7)。有2例患兒由于肺氣較重,胸骨旁大動(dòng)脈斷軸切面及高位斜切面均無法顯示,而劍突下及胸骨上窩切面對(duì)缺損的邊緣顯示欠清晰,則通過患兒臨床癥狀、心內(nèi)結(jié)構(gòu)的改變,且觀察到降主動(dòng)脈舒張期顯示的紅色逆向血流,而提示為APSD的可能性,后被CTA證實(shí)。所有正確診斷的病例中,單純主肺動(dòng)脈間隔缺損11例,合并其他心血管畸形21例,所占比例最大合并畸形為PFO,11例(34.3%),其次合并畸形為PDA及VSD,均為5例(15.6%),合并一種畸形8例(25%),合并兩種及兩種以上畸形13例(40.6%),具體見表1。
本組共漏診6例,漏診率15.8%,2例合并膜周部較大的VSD伴肺動(dòng)脈高壓,僅認(rèn)為肺高壓由VSD引起,而忽略對(duì)主-肺動(dòng)脈間隔地詳細(xì)掃查而漏診,1例經(jīng)CTA明確診斷,1例于手術(shù)時(shí)探查診斷;1例合并DORV、VSD及重度肺動(dòng)脈高壓,由于大動(dòng)脈走行異常,沒有對(duì)大動(dòng)脈遠(yuǎn)端進(jìn)行掃查而漏診;1例因二尖瓣大量反流、重度肺動(dòng)脈高壓,因檢查者經(jīng)驗(yàn)不足,對(duì)該病沒有充分認(rèn)識(shí)而漏診,1例合并粗大PDA,因肺動(dòng)脈收縮壓較高,導(dǎo)管處可顯示雙向的分流信號(hào),而APSD的斷段分流顯示不明顯,僅認(rèn)為肺高壓由粗大的PDA引起而漏診,另1例為新生兒患者,由于肺動(dòng)脈壓力較高、心率較快,而心內(nèi)結(jié)構(gòu)改變不明顯,主-肺動(dòng)脈間隔處顯示不清而漏診,本組漏診的6例患兒中,其中Ⅰ型1例,Ⅱ型4例,Ⅲ型1例。具體見表2。
表1 超聲正確診斷APSD合并心內(nèi)其他畸形情況
表2 6 例APSD漏診患兒超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果與手術(shù)或CTA結(jié)果與對(duì)照
圖1 Ⅰ型缺損,高位胸骨上窩主動(dòng)脈弓長(zhǎng)軸切面缺損緊鄰半月瓣。圖2 Ⅱ型缺損 大動(dòng)脈短軸聲像圖示間隔遠(yuǎn)端回聲缺失。
圖3 Ⅲ型缺損,高位大動(dòng)脈短軸顯示巨大主肺大動(dòng)脈間隔缺損。圖4 Ⅳ型缺損,標(biāo)準(zhǔn)大動(dòng)脈短軸切面示缺損位于間隔中央,兩側(cè)斷端均有殘余組織。
圖5 彩色多普勒顯示缺損口左向右分流束。圖6 頻譜多普勒示收縮期為主頻譜。
圖7 主動(dòng)脈弓長(zhǎng)軸切面探及舒張期降主動(dòng)脈內(nèi)紅色逆反血流。圖8 CTA心臟大血管三維重建清晰顯示主-肺動(dòng)脈間隔缺損。圖9 Ⅳ型缺損行封堵術(shù)后原缺損處分流消失,主-肺動(dòng)脈間見封堵器回聲。
本次研究的38例病例中,其中34例行CTA檢查,3例經(jīng)心血管造影檢查。32例直接顯示升主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈總干間分隔部分或全部消失,升主動(dòng)脈左側(cè)壁與肺動(dòng)脈總干右側(cè)壁相連通(圖8),2例漏診未明確觀察到缺損征象,其中1例僅診斷TOF,另1例診斷為DORV、VSD及PDA;3例進(jìn)行心血管造影術(shù)檢查病人術(shù)前超聲檢查發(fā)現(xiàn)左心增大,肺動(dòng)脈高壓,但反復(fù)探查主肺動(dòng)脈間隔,未見明顯缺損直接征象但高度懷疑APSD的存在故耐心仔細(xì)觀察,均看到造影劑經(jīng)缺損口通過,正確診斷APSD。
本組27例采用手術(shù)治療,其中21例體外循環(huán)下直接修補(bǔ),2例非體外循環(huán)下行扎,另外4例于食管超聲引導(dǎo)下經(jīng)胸小切口微創(chuàng)封堵治療。本組手術(shù)病例中,2例術(shù)前擬VSD手術(shù),1術(shù)前擬二尖瓣雙孔成型術(shù)的患兒,術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)APSD,27例患兒術(shù)后積極護(hù)理,經(jīng)抗心衰、營(yíng)養(yǎng)支持等治療后,愈合良好,1例術(shù)后死亡。
目前關(guān)于APSD的分類方法很多,國(guó)外最常用的是Mori分類法,國(guó)內(nèi)近年來也用Ho等按解剖特點(diǎn)分類法,但目前都按照歐洲胸外科醫(yī)師協(xié)會(huì)推薦的主肺動(dòng)脈窗分類方法將APSD分為4型[3]。Ⅰ型(近端缺損型),升主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈干近端間隔缺損,其下的間隔組織較少或缺如;Ⅱ型(遠(yuǎn)端缺損型),升主動(dòng)脈后壁與右肺動(dòng)脈起始處,其下方的間隔將2組半月瓣分隔,而其上方的間隔組織較少或缺如,常合并右肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈[4];Ⅲ型(混合型)主肺動(dòng)脈間隔完全缺損,上、下緣均極短; Ⅳ型(中間型或稱過渡型),上、下緣均相對(duì)較長(zhǎng)、較寬,適于介入封堵治療[5](圖9),本組38例患兒中,Ⅰ型18例(47.4%),Ⅱ型11例(28.9%),Ⅲ型5例(13.2%),Ⅳ型4例(10.5%)。
由于升主動(dòng)脈近端與主肺動(dòng)脈間隔薄,且此處主肺動(dòng)脈間隔在胸骨旁切面時(shí)與超聲束平行,二維更易出現(xiàn)假性回聲失落[6]。而多數(shù)APSD患兒,肺動(dòng)脈壓力較高,CDFI顯示大動(dòng)脈水平分流并不明顯,我們需通過特殊的切面來分析APSD的存在。首先選擇的是左側(cè)高位胸骨旁切面,由于此聲速方向與缺損的角度約為60°~90°,可以很好地顯示缺損的斷端,并可以通過CDFI觀察低速的分流情況,本組超聲心動(dòng)圖明確診斷的患兒中,25例均經(jīng)此切面清晰顯示。其次APSD患兒常合并肺部炎癥,經(jīng)胸超聲肋間探查時(shí)常受肺氣干擾顯示不清,可以結(jié)合劍突下大動(dòng)脈斷軸切面和胸骨上窩主動(dòng)脈弓長(zhǎng)軸切面,觀察主動(dòng)脈橫斷面的圓形結(jié)構(gòu)及形態(tài),觀察回聲中斷的部位及大小。本組21例,其中包括5例肺部重癥肺炎的患兒,均是通過這兩種切面做出診斷,尤其對(duì)Ⅱ型和Ⅲ型的APSD同時(shí)合并右肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈的患兒,此切面顯示最佳。另外,我們?cè)谠\斷APSD時(shí)發(fā)現(xiàn),通過CDFI可以觀察到降主動(dòng)脈內(nèi)舒張期紅色的逆反血流,且此征象在本組絕大多數(shù)APSD患兒中出現(xiàn)[7],包括2例疑似病例,亦通過此征象高度懷疑大動(dòng)脈之間存在分流時(shí),并通過CTA檢查及手術(shù)證實(shí)。因此超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果高度懷疑APSD存在而又不能很好顯示缺損時(shí),此征象可作為APSD診斷的一個(gè)重要輔證。最后,在當(dāng)遇有不明原因的肺動(dòng)脈高壓時(shí),同時(shí)伴或不伴功能性二尖瓣反流時(shí),在排除心室之間分流(主要為較大的VSD)及大動(dòng)脈之間分流(較粗的PDA)后,也應(yīng)高度懷疑APSD存在的可能[8]。
本組漏診病例中最常見的情況為同時(shí)合并2種及2種以上心血管畸形[9],并伴有重度的肺動(dòng)脈高壓[10],由于檢查醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足,認(rèn)為找到可以解釋心臟形態(tài)及功能的改變?cè)蚝蟛]能仔細(xì)探查主肺動(dòng)脈情況,忽略了APSD的存在,導(dǎo)致漏診的發(fā)生。本組漏診的5例患兒均同時(shí)合并多種畸形及肺動(dòng)脈高壓。因此,我們?cè)谟龅酱祟惣膊r(shí)不能忽略對(duì)主肺動(dòng)脈的掃查。
綜上所述,APSD是一種罕見且容易漏診的先天性心臟病,對(duì)于臨床癥狀表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染,早期出現(xiàn)心力衰竭癥狀嚴(yán)重左向右分流合并早期肺高,超聲表現(xiàn)為左房室擴(kuò)大、主肺動(dòng)脈增寬及重度肺高壓的患兒,應(yīng)高度懷疑主肺動(dòng)脈間隔缺損,并應(yīng)多切面順序掃查,尤其對(duì)合并復(fù)雜心臟畸形的患兒更要細(xì)心、耐心檢查,可提高診斷APSD的正確率。
中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志2019年2期