• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新疆烏魯木齊市男男性行為人群HIV傳播動(dòng)力學(xué)的預(yù)測和分析

    2019-05-15 05:38:44林丹丹王瑋明
    中國感染控制雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:感者烏魯木齊市性行為

    林丹丹,曾 婷,張 曼,馮 興,王瑋明,王 凱

    (1. 新疆醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)教研室,新疆 烏魯木齊 830011; 2. 新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)工程技術(shù)學(xué)院數(shù)學(xué)教研室,新疆 烏魯木齊 830011; 3. 烏魯木齊市疾病控制預(yù)防中心性病艾滋病防治科,新疆 烏魯木齊 830026; 4. 淮陰師范學(xué)院數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院,江蘇 淮安 223300)

    人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)流行已成為全球最大的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn),到目前為止已造成3 500多萬人死亡[1]。2015年全球15至24歲的年輕男性、女性新增感染率分別為14%和20%,表明此兩個(gè)群體感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)很高[2]。2017年估計(jì)有47%的HIV新發(fā)感染是發(fā)生在高危人群及其伴侶中間[1]。在高危人群中,男男性行為(men who have sex with men, MSM)人群感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)是所有人群中最高的,是一般男性感染HIV風(fēng)險(xiǎn)的27倍[1]。由此可見,對(duì)MSM人群進(jìn)行HIV的防控應(yīng)當(dāng)成為當(dāng)前工作的主題。

    近年來,中國通過性傳播引起的艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)迅速增長。性接觸已成為疫情的主要傳播方式。在HIV感染的病例中,男性與男性性傳播的增長顯著[3]。2013—2017年在每年新發(fā)現(xiàn)的HIV感染者/AIDS患者中,同性性傳播由21.4%上升至25.5%[4-5],同性性傳播成為除異性性傳播以外,最嚴(yán)重的AIDS傳播方式。相比國外,中國MSM人群情況特殊,雖然近些年來在思想文化方面有所改善,但為了傳統(tǒng)觀念的傳宗接代,躲避世俗眼光而選擇結(jié)婚生子的MSM人群的比例仍然很高[6]。而MSM人群一般有多個(gè)性伴侶,其與性伴侶發(fā)生性關(guān)系時(shí)通常未采取保護(hù)措施,使得HIV不僅在MSM人群中傳播,而且也向一般人群和異性人群傳播[7]。新疆是全國AIDS疫情最為嚴(yán)重的省區(qū)之一,MSM群體總數(shù)高于吸毒和暗娼等高危人群,全區(qū)MSM總?cè)藬?shù)超過10萬人,HIV感染率遠(yuǎn)高于暗娼人群[8]。烏魯木齊市MSM人群的高危性行為普遍,HIV感染率水平較高,已超過5%,且逐年上升,并有向一般人群擴(kuò)散的趨勢[8]。因此,本研究建立HIV傳播的動(dòng)力學(xué)模型,分析影響疾病傳播和控制的關(guān)鍵因素,并預(yù)測未來十年新疆烏魯木齊市MSM人群HIV的流行趨勢,為制定合適的防控措施提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來源 數(shù)據(jù)來源于烏魯木齊市疾病預(yù)防控制中心2009—2017年烏魯木齊市MSM人群HIV的監(jiān)測數(shù)據(jù)。

    1.2 方法

    1.2.1 動(dòng)力學(xué)模型 根據(jù)HIV的傳播機(jī)制,構(gòu)建MSM人群HIV動(dòng)力學(xué)傳播的倉室模型,如圖1所示。該模型將人口分為三大類:HIV易感者、HIV病毒攜帶者和AIDS患者。由于傳播主要是性接觸,每一種類型都分為高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)。高危人群是指那些濫交的男性,經(jīng)常與不同的伴侶進(jìn)行高危險(xiǎn)性的性行為,低風(fēng)險(xiǎn)則代表那些有穩(wěn)定關(guān)系的人,通常與穩(wěn)定的伴侶進(jìn)行安全的性行為。因此,該模型將總?cè)丝贜(t)劃分為6個(gè)倉室:高危易感者[X(t)]、低危易感者[W(t)]、高危HIV者[Y(t)]、低危HIV感染者[V(t)]、高危AIDS患者[R(t)]和低危AIDS患者[Z(t)]。因此,總?cè)丝跀?shù)量N(t)=X(t)+W(t)+Y(t)+V(t)+R(t)+Z(t)。

    圖1 MSM人群HIV傳播機(jī)制圖

    構(gòu)建的動(dòng)力學(xué)模型可用以下常微分方程組表示:

    A表示每年新進(jìn)入MSM人口數(shù);P表示進(jìn)入高危易感者的比例;β1表示高危易感者與高危HIV感染者的有效接觸率;β2表示高危易感者與低危HIV感染者的有效接觸率;q表示由高危易感者發(fā)展成為高危HIV感染者的比例;γ表示由HIV感染者發(fā)展成為AIDS患者的比例;v0表示由低危易感者發(fā)展成為高危易感者的比例;v1表示由高危易感者發(fā)展成為低危易感者的比例;v2表示由高危HIV感染者發(fā)展成為低危HIV感染者的比例;v3表示由高危AIDS患者發(fā)展成為低危AIDS患者的比例;μ表示人口自然死亡率;ω表示AIDS因病死亡率。

    易得模型(1)的無病平衡點(diǎn)

    E0=(X0,W0,0,0,0,0)=

    設(shè)

    計(jì)算F,V關(guān)于[Y(t),V(t),R(t),Z(t)]在E0處的Jacobian矩陣:

    可計(jì)算得

    則有R0=ρ(FV-1)=

    R0是人群中AIDS傳播動(dòng)力學(xué)模型研究的一個(gè)基本指標(biāo),表示在發(fā)病初期,當(dāng)所有人均為易感者時(shí),一個(gè)病患在其平均患病期內(nèi)所傳染的人數(shù)[10]。通常,R0=1可作為決定疾病是否消亡的一個(gè)閾值,當(dāng)R0<1時(shí),疾病會(huì)自然消亡;而當(dāng)R0>1時(shí),疾病始終存在不會(huì)消亡,最終形成地方病。在模型(1)中,R0是指在感染初期,整個(gè)MSM人群均為易感者時(shí),在MSM人群中一個(gè)有性行為的HIV病毒攜帶者或者AIDS患者,在平均患病期內(nèi)所傳染的MSM人數(shù)。

    因此,從模型(1)可以變換為:

    1.2.2 參數(shù)估計(jì) 運(yùn)用非線性最小二乘法估計(jì)模型中的參數(shù),利用boostrap抽樣方法,獲取估計(jì)值的95%置信區(qū)間(95%CI)。

    1.2.3 模型評(píng)價(jià)與預(yù)測 為評(píng)價(jià)模型的有效性,平均絕對(duì)百分比誤差(mean absolute percentage error,MAPE)與均方根百分比誤差(root mean square percentage error,RMSPE)是兩個(gè)重要的評(píng)價(jià)指標(biāo),其計(jì)算公式分別為

    公式中,I(t)*表示t時(shí)刻實(shí)際的HIV陽性率,I(t)表示t時(shí)刻模擬的HIV陽性率,n表示用于模擬的數(shù)據(jù)個(gè)數(shù)。通常,當(dāng)MAPE與RMSPE均<10%,說明模型的模擬非常精確;MAPE與RMSPE在10%~20%說明模擬良好;MAPE與RMSPE在20%~50%,說明模擬較合理;若MAPE與RMSPE均>50%,說明模擬不準(zhǔn)確[11]。若模型具有較好的擬合能力,可利用該模型對(duì)烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率進(jìn)行預(yù)測。

    1.2.4 參數(shù)敏感性分析與控制 敏感性分析是指從模型參數(shù)中找出對(duì)模型結(jié)果有重要影響的敏感性因素,分析各因素對(duì)模型結(jié)果的影響程度。利用拉丁超立方抽樣(Latin hypercube sampling, LHS)[12]和偏秩相關(guān)系數(shù)(partial rank correlation coefficient, PRCC)[13],抽取樣本量n=2 000。感興趣的待研究參數(shù)作為輸入變量。基本再生數(shù)R0作為輸出變量,計(jì)算參數(shù)的PRCC值與P值。控制PRCC值顯著的參數(shù),考察疾病的流行情況。

    1.2.5 變量和參數(shù)設(shè)置 參考相關(guān)文獻(xiàn)的數(shù)據(jù),模型的參數(shù)值與解釋如表1所示。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Matlab R2018a軟件和R 3.5.1軟件編程求解動(dòng)力學(xué)模型,并對(duì)模型進(jìn)行數(shù)值模擬。

    2 結(jié)果

    2.1 數(shù)據(jù)描述 除2009年和2011年以外,其余年份烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率均在5%以上。見圖2。

    2.2 模型初始值 烏魯木齊市2009年MSM人群HIV陽性率為3.5%,因此,我們假設(shè)Y(0)=0.03,V(0)=0.005。由MSM人群進(jìn)入高危易感者的比例0.5245,由高危易感者發(fā)展成為高危HIV感染者的比例為0.5397,由HIV感染者發(fā)展成為AIDS患者的比例為0.09,推測其他初始值分別為X(0)=0.50,W(0)=0.466,R(0)=0.0113,Z(0)=0.0096。其余各參數(shù)取值見表1。

    表1 模型參數(shù)值與解釋

    注:2010年第六次人口普查顯示烏魯木齊市男性人口數(shù)為1 610 775人。2009年我國幾個(gè)重點(diǎn)城市高危人群哨點(diǎn)監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示感染率在0.5%~3.3%[15],因此,我們假設(shè)2009年烏魯木齊市MSM人群的初始總?cè)藬?shù) 。每年新進(jìn)入MSM人群的比例為0.02[14], 新疆男性人口平均壽命為70.3[20],因此估計(jì)人群的自然死亡率的取值為μ=1/70.3≈0.0142

    圖22009—2017年烏魯木齊市MSM人群HIV的陽性率

    Figure2HIV positive rate of MSM population in Urumqi from 2009 to 2017

    2.3 參數(shù)估計(jì) 通過最小二乘擬合和Bootstrap方法,分別得到表2所示的傳播率的點(diǎn)估計(jì)和置信區(qū)間。表2所示,高危易感者與高危HIV感染者的

    有效接觸率β1≈3.8271,95%CI(2.7809,4.2568),高危易感者與低危HIV感染者的有效接觸率β2≈8.1619×10-17,95%CI(1.6987×10-19,0.8009),基本再生數(shù)R0≈0.2616,95%CI(0.2394,0.9299)。采用Bootstrap方法給出了R0的直方圖(見圖3),結(jié)果表明,R0<1,疾病不會(huì)在當(dāng)前形勢下暴發(fā)。

    表2 參數(shù)和R 0的點(diǎn)估計(jì)和95%CI

    圖3 R 0的頻率直方圖

    2.4 模型評(píng)價(jià)與預(yù)測 由于2011年HIV陽性率為2.44%,遠(yuǎn)低于這幾年的數(shù)據(jù),可以認(rèn)為該點(diǎn)是離群點(diǎn),去除該點(diǎn)后,利用2009~2016年烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率數(shù)據(jù)建模分析,估算出對(duì)應(yīng)年份HIV陽性率及其95%CI(見圖4)。圖4中紅色的點(diǎn)是烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率實(shí)際值,黑色的曲線是模型擬合的MSM人群HIV陽性率,彩色區(qū)間是每個(gè)實(shí)際數(shù)據(jù)的95%CI,擬合的數(shù)據(jù)均在實(shí)際值的95%CI內(nèi),模型的擬合效果良好。

    利用該模型估計(jì)2009~2016年MSM人群HIV陽性率,并根據(jù)所有擬合的數(shù)據(jù)采用Bootstrap方法提供了置信帶(見圖5),圖中紅色的點(diǎn)是烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率實(shí)際值,藍(lán)色的曲線是模型擬合的MSM人群HIV陽性率,黃色部分是由該曲線95%CI形成的置信帶。除2015年,剩余6年的實(shí)際數(shù)據(jù)均在置信帶中。

    利用2017年烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證,2017年的實(shí)際值與預(yù)測值相差不大且落在置信帶內(nèi),模型擬合結(jié)果良好(見圖6)。圖中紅色的點(diǎn)是烏魯木齊市MSM人群HIV陽性率實(shí)際值,咖色的點(diǎn)是2017年MSM人群HIV陽性率的實(shí)際值,藍(lán)色的點(diǎn)是預(yù)測值,藍(lán)色的曲線是模型擬合的MSM人群HIV陽性率,黃色部分是由該曲線95%CI形成的置信帶。

    圖4 2009~2015烏魯木齊市MSM人群HIV 陽性擬合模型

    Figure4HIV-positive fitting model for MSM population in Urumqi from 2009 to 2015

    圖52009~2015烏魯木齊市MSM人群HIV 陽性Bootstrap 擬合模型

    Figure5Fitting model of HIV-positive Bootstrap for MSM population in Urumqi from 2009 to 2015

    圖6 MSM人群HIV陽性率動(dòng)力學(xué)模型驗(yàn)證

    Figure6Dynamic model validation of HIV positive rate in MSM population

    該模型的MAPE=10.89%,在10%~20%;RMSPE=25.74%,在20%~50%,說明建立的模型合理,可以用于預(yù)測??梢愿鶕?jù)已有的參數(shù)值及初始值,利用模型預(yù)測MSM人群未來十年HIV流行趨勢,在2027左右MSM人群HIV陽性率將下降至2%,見圖7。

    圖7 MSM人群HIV的流行趨勢

    2.5 參數(shù)敏感性分析與控制 在敏感性分析中,采用拉丁超立方體抽樣對(duì)推導(dǎo)出來的基本再生數(shù)R0表達(dá)式中出現(xiàn)的參數(shù)進(jìn)行抽樣。感興趣的參數(shù)有P、β1、β2、q、γ、v0、v1、v2,其與R0的PRCC值和P值,見表3、圖8。PRCC的順序反映參數(shù)對(duì)基本再生數(shù)R0可變性的統(tǒng)計(jì)影響程度:PRCC的絕對(duì)值越大,響應(yīng)R0變化的參數(shù)越重要,正、負(fù)值號(hào)分別表示有正面影響和負(fù)面影響。P、β1、q和v0對(duì)R0具有正面影響,而γ、v1和v2具有負(fù)面影響,參數(shù)β2對(duì)R0不敏感(P>0.05)。由低危易感者發(fā)展成為高危易感者的比例v0(|PRCC|=0.9675)對(duì)R0的影響最大,其次是HIV感染者發(fā)展成為AIDS的比例γ(|PRCC|=0.8977)對(duì)R0的影響比較大,最后是高危易感者發(fā)展成為低危易感者的比例v1。因此,通過敏感性和數(shù)學(xué)分析,得出結(jié)論減少M(fèi)SM人群HIV陽性率最有效方法是控制參數(shù)v0和γ。

    當(dāng)v0=0.01時(shí),即由低危易感者發(fā)展成為高危易感者的比例下降至0.01時(shí),MSM人群HIV陽性率將在2030年降至1%以下。低危易感者減少高危性行為,降低成為高危易感者的機(jī)會(huì),則可以很快地降低HIV的陽性率,可以消滅MSM人群中的AIDS。當(dāng)HIV感染者發(fā)展成為AIDS患者的比例γ上升至0.49時(shí),MSM人群HIV陽性率將在2021年降至0.5%以下,參數(shù)v0和γ對(duì)MSM人群HIV陽性率的影響見圖9、10。

    表3 參數(shù)的PRCC值與P值

    圖8 參數(shù)與R 0的偏相關(guān)系數(shù)

    圖9 參數(shù)v 0對(duì)MSM人群HIV陽性率的影響

    Figure9Effect of parameterv0on HIV positive rate in MSM population

    圖10 參數(shù)γ對(duì)MSM人群HIV陽性率的影響

    Figure10Effect of parameterγon HIV positive rate in MSM population

    3 討論

    HIV感染已經(jīng)在全世界流行,是當(dāng)前最大的公共衛(wèi)生危機(jī)之一。新疆是我國AIDS疫情最嚴(yán)重的省區(qū)之一。自1995年烏魯木齊市發(fā)現(xiàn)首例HIV感染者以來,烏魯木齊市AIDS疫情發(fā)展迅速,已成為新疆HIV感染的主要地區(qū)之一,性傳播是HIV最主要的傳播方式。近年來,隨著MSM人群的擴(kuò)大,MSM人群成為高危易感人群,其HIV/AIDS的患病率逐年上升,MSM已經(jīng)成為主要的傳播途徑[21]。本研究通過建立MSM人群HIV動(dòng)力學(xué)模型,探討烏魯木齊市HIV的流行動(dòng)態(tài),預(yù)測HIV感染的趨勢。與其他HIV動(dòng)力學(xué)模型[18,22-23]不同,本研究將MSM人群的傳播特點(diǎn)分為高風(fēng)險(xiǎn)性行為和低風(fēng)險(xiǎn)性行為,通過數(shù)值模擬得到了基本再生數(shù)(95%CI:0.2394~0.9299),理論上意味著AIDS可以在烏魯木齊市MSM人群中消亡。模擬結(jié)果可以反映烏魯木齊市MSM人群中HIV流行的主要趨勢,估計(jì)的HIV陽性率與2009~2015的實(shí)際數(shù)據(jù)接近。利用實(shí)際數(shù)據(jù)構(gòu)建的動(dòng)力學(xué)模型,通過模型的驗(yàn)證以及模型的有效性評(píng)價(jià)(MAPE=10.89%,RMSPE=25.74%),證明該模型的擬合效果是合理的,因此,利用該模型預(yù)測HIV感染趨勢是有效的。2016年和2017年的實(shí)際數(shù)據(jù)和預(yù)測數(shù)據(jù)均在置信帶內(nèi)。該模型的預(yù)測結(jié)果顯示,如果按照當(dāng)前的防控策略,消滅MSM人群中的AIDS很難實(shí)現(xiàn)。研究每個(gè)參數(shù)與R0的偏相關(guān)系數(shù)(PRCC),結(jié)果表明,由低危易感者發(fā)展成為高危易感者的比例v0和由HIV感染者發(fā)展成為AIDS患者的比例γ比其他參數(shù)對(duì)R0更敏感,因此,讓低危易感者減少高危性行為,降低其發(fā)展成為高危易感者的比例,可以有效地降低HIV的感染率。此外,其他參數(shù)也對(duì)R0敏感,如由高危易感者發(fā)展成為低危易感者的比例(v1)。v1與v0的意義是相同的,都是讓MSM人群減少高危性行為。因此,減少高危性行為是降低MSM人群HIV感染的有效措施。當(dāng)HIV感染者發(fā)展成為AIDS患者的比例γ上升至0.49時(shí),MSM人群HIV陽性率將在2021年降至0.5%以下,但是,隨著抗病毒治療的發(fā)展,大量HIV感染者通過治療可以延長發(fā)展到AIDS的時(shí)間[24],因此,由HIV感染者發(fā)展成為AIDS患者的比例γ是不可能持續(xù)上升的。

    為有效控制MSM人群HIV的流行,研究人員應(yīng)根據(jù)人群特征采取不同的宣傳措施,如針對(duì)文化程度低、年齡偏大的人群,在開展宣傳教育、安全套推廣等干預(yù)措施的同時(shí),采取有針對(duì)性的干預(yù)方式,加大干預(yù)力度,降低其感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)。倡導(dǎo)MSM人群減少性伴侶人數(shù),停止高危性行為,進(jìn)行有保護(hù)的性行為。在MSM人群中推廣全程、正確使用安全套,強(qiáng)調(diào)堅(jiān)持使用安全套的重要性,糾正知行分離現(xiàn)象[21,25]。

    HIV的傳播過程非常復(fù)雜,本研究的模型是將實(shí)際問題簡化后構(gòu)建的,未考慮人群的年齡、性活躍程度、抗病毒治療等影響因素,模型可能會(huì)存在不確定性。此外,本模型僅利用MSM人群顯性HIV感染者構(gòu)建動(dòng)力學(xué)模型,未考到隱藏未被發(fā)現(xiàn)的MSM人群HIV感染者和MSM人群可能通過注射吸毒和與異性性交等途徑將HIV傳播給其他人群。若能豐富實(shí)際數(shù)據(jù),并保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,模型精度可能會(huì)更加準(zhǔn)確。

    猜你喜歡
    感者烏魯木齊市性行為
    考慮媒體影響的一類時(shí)滯傳染病模型的分岔周期解
    一類具有年齡結(jié)構(gòu)和接種干預(yù)的手足口病模型動(dòng)力學(xué)分析
    昆明市不同性角色MSM的性行為特征分析
    分析采取措施對(duì)性病傳播動(dòng)態(tài)的影響
    烏魯木齊市園林綠化養(yǎng)護(hù)管理存在問題及對(duì)策
    近5年烏魯木齊市PM2.5變化分析
    烏魯木齊市土地征收與融資問題探討
    烏魯木齊市將建立報(bào)廢汽車管理長效機(jī)制
    梁方程解的爆破及漸近性行為
    我國HIV/TB雙重感染者血清細(xì)胞因子水平的研究
    在线天堂中文资源库| 精品福利观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 欧美xxⅹ黑人| 国产精品国产av在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 无限看片的www在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产高清videossex| 国产麻豆69| 亚洲人成电影观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 精品久久蜜臀av无| 日本vs欧美在线观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 视频区欧美日本亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人体艺术视频欧美日本| 成年人免费黄色播放视频| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲成人免费电影在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机午夜十八禁免费视频| 两性夫妻黄色片| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色一级大片看看| 日韩欧美一区视频在线观看| videos熟女内射| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 婷婷色综合www| 夫妻午夜视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老鸭窝网址在线观看| 香蕉丝袜av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 色94色欧美一区二区| 乱人伦中国视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久人人爽人人片av| 99久久99久久久精品蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 日韩中文字幕视频在线看片| bbb黄色大片| 久久免费观看电影| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色网站视频免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久欧美国产精品| 中文字幕制服av| 天堂俺去俺来也www色官网| 老司机靠b影院| 久久精品国产综合久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 精品欧美一区二区三区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产成人一区二区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 大香蕉久久网| 久久av网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| av在线app专区| 精品亚洲成a人片在线观看| 自线自在国产av| 美女视频免费永久观看网站| 婷婷色av中文字幕| 老司机影院成人| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产真人三级小视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 波野结衣二区三区在线| 麻豆av在线久日| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人欧美在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 人妻 亚洲 视频| 国产日韩欧美在线精品| 丝袜在线中文字幕| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产欧美在线一区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 宅男免费午夜| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝袜美足系列| 九色亚洲精品在线播放| 激情视频va一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站 | 高清欧美精品videossex| 美女福利国产在线| 亚洲国产欧美网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲国产看品久久| av在线老鸭窝| 18禁国产床啪视频网站| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一级片'在线观看视频| av电影中文网址| 超碰97精品在线观看| 久久久久久人人人人人| 久久精品国产a三级三级三级| 成年动漫av网址| 捣出白浆h1v1| 国产成人精品久久二区二区91| 99香蕉大伊视频| 99久久精品国产亚洲精品| 婷婷丁香在线五月| 成人国语在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 1024视频免费在线观看| 久久热在线av| 国产男女内射视频| 亚洲成人手机| 激情视频va一区二区三区| 97在线人人人人妻| 免费少妇av软件| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品第二区| 国产精品 国内视频| 亚洲成色77777| 最近中文字幕2019免费版| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲黑人精品在线| 波多野结衣一区麻豆| 成年动漫av网址| 久久免费观看电影| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产av影院在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品一区在线观看国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 一区二区三区激情视频| 国产在线观看jvid| av网站免费在线观看视频| 日本欧美视频一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | xxx大片免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄色一级大片看看| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 交换朋友夫妻互换小说| 99热网站在线观看| 欧美中文综合在线视频| netflix在线观看网站| 晚上一个人看的免费电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品久久久久成人av| 午夜精品国产一区二区电影| 男女床上黄色一级片免费看| 99精品久久久久人妻精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年人午夜在线观看视频| 自线自在国产av| 看免费成人av毛片| 女警被强在线播放| 好男人视频免费观看在线| av在线app专区| 国产成人精品无人区| 各种免费的搞黄视频| 婷婷色综合www| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 看免费av毛片| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品av麻豆狂野| 天天添夜夜摸| 亚洲熟女精品中文字幕| 一区二区av电影网| 午夜福利免费观看在线| 满18在线观看网站| 操美女的视频在线观看| 伦理电影免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 2021少妇久久久久久久久久久| 999精品在线视频| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲黑人精品在线| 老熟女久久久| 精品人妻在线不人妻| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 麻豆国产av国片精品| 少妇人妻久久综合中文| 久久热在线av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 91精品三级在线观看| 91成人精品电影| 亚洲伊人色综图| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久男人| 男女下面插进去视频免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 首页视频小说图片口味搜索 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产日韩欧美在线精品| 男女床上黄色一级片免费看| 老司机影院毛片| 超色免费av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 只有这里有精品99| 极品人妻少妇av视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 国产99久久九九免费精品| 97人妻天天添夜夜摸| 男人舔女人的私密视频| 久热这里只有精品99| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 一本大道久久a久久精品| 日本欧美视频一区| 国产成人精品久久久久久| 男女国产视频网站| 一级黄片播放器| 另类亚洲欧美激情| 人成视频在线观看免费观看| 精品国产一区二区久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| kizo精华| av网站免费在线观看视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品久久午夜乱码| 97精品久久久久久久久久精品| kizo精华| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品第一国产精品| 亚洲成人免费电影在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久人妻熟女aⅴ| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩av久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 一本综合久久免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 永久免费av网站大全| 成人国语在线视频| 看免费av毛片| 男人舔女人的私密视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丰满饥渴人妻一区二区三| 波野结衣二区三区在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美清纯卡通| 好男人电影高清在线观看| 五月开心婷婷网| 99精品久久久久人妻精品| 两个人看的免费小视频| 韩国精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一个人免费看片子| 一区二区三区精品91| 中文字幕最新亚洲高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久ye,这里只有精品| 嫩草影视91久久| 电影成人av| 精品少妇久久久久久888优播| tube8黄色片| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 又大又黄又爽视频免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲久久久国产精品| 首页视频小说图片口味搜索 | 国产一区二区三区av在线| 男男h啪啪无遮挡| 97在线人人人人妻| 丝袜人妻中文字幕| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产看品久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| netflix在线观看网站| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a 毛片基地| av有码第一页| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 韩国精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品国产综合久久久| 亚洲第一青青草原| 亚洲伊人久久精品综合| 秋霞在线观看毛片| 久久国产精品大桥未久av| www.熟女人妻精品国产| 韩国精品一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 免费在线观看完整版高清| 国产一区亚洲一区在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产高清视频在线播放一区 | 一级,二级,三级黄色视频| 午夜91福利影院| 久久久精品免费免费高清| 少妇人妻 视频| 老司机亚洲免费影院| 国产欧美日韩一区二区三 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久ye,这里只有精品| 精品亚洲成国产av| 十八禁人妻一区二区| 婷婷色综合www| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产男人的电影天堂91| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩综合久久久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av天堂在线播放| 两性夫妻黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 国产男人的电影天堂91| 嫩草影视91久久| 久久性视频一级片| 婷婷色综合www| 国产在线免费精品| 国产精品三级大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 中文欧美无线码| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利,免费看| av网站在线播放免费| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 日日夜夜操网爽| 国产精品久久久人人做人人爽| e午夜精品久久久久久久| 亚洲av综合色区一区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲伊人久久精品综合| 老汉色∧v一级毛片| a级毛片在线看网站| 好男人视频免费观看在线| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品免费大片| 老熟女久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 我的亚洲天堂| 性色av一级| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| kizo精华| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 老熟女久久久| 成年人黄色毛片网站| 欧美精品亚洲一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 美女中出高潮动态图| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久久久精品电影小说| 深夜精品福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一区二区精品视频观看| 一区福利在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 日本五十路高清| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜美足系列| 久热这里只有精品99| 美女主播在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久国产精品麻豆| 各种免费的搞黄视频| 黄色 视频免费看| 亚洲七黄色美女视频| 久久综合国产亚洲精品| 精品人妻1区二区| 久久免费观看电影| 国产成人av激情在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 国产福利在线免费观看视频| 人人澡人人妻人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一本综合久久免费| 久久天堂一区二区三区四区| 国产麻豆69| 免费在线观看影片大全网站 | 电影成人av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 成年人免费黄色播放视频| 久久ye,这里只有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 各种免费的搞黄视频| 国产高清视频在线播放一区 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲中文字幕日韩| 高清黄色对白视频在线免费看| 咕卡用的链子| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜激情久久久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日本91视频免费播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av美国av| 久久ye,这里只有精品| 久久狼人影院| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产免费又黄又爽又色| 久久久久视频综合| 国产日韩欧美亚洲二区| bbb黄色大片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人手机av| 久久人人爽人人片av| 国产熟女欧美一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产在线观看jvid| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产在视频线精品| 啦啦啦 在线观看视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久av美女十八| 99精品久久久久人妻精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产三级黄色录像| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产在线观看jvid| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲专区国产一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 国产一级毛片在线| 男女之事视频高清在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产xxxxx性猛交| 成人黄色视频免费在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产欧美日韩一区二区三 | 美女国产高潮福利片在线看| 午夜福利免费观看在线| 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久久久免费视频了| 黄色视频在线播放观看不卡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 新久久久久国产一级毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 永久免费av网站大全| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 两个人看的免费小视频| 精品视频人人做人人爽| 大片电影免费在线观看免费| 国产又爽黄色视频| 国产成人av教育| 丰满少妇做爰视频| 国产精品二区激情视频| av网站在线播放免费| 在线观看一区二区三区激情| 在线观看免费日韩欧美大片| av一本久久久久| 亚洲国产精品一区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美日韩精品网址| 黄频高清免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品欧美亚洲77777| 在线观看一区二区三区激情| 少妇人妻久久综合中文| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲人成网站在线观看播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费黄频网站在线观看国产| 男人添女人高潮全过程视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 97在线人人人人妻| 精品久久蜜臀av无| 男女午夜视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 丁香六月天网| 91麻豆av在线| 国产xxxxx性猛交| 欧美中文综合在线视频| 国产av一区二区精品久久| 国产视频首页在线观看| 午夜福利,免费看| 久久热在线av| 午夜免费观看性视频| av天堂久久9| 尾随美女入室| 高清不卡的av网站| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产欧美在线一区| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美另类一区| 老熟女久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩人妻精品一区2区三区| 99国产精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 一区二区三区乱码不卡18| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av美国av| 国产成人一区二区在线| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜av观看不卡| 一区二区三区激情视频| 久久99精品国语久久久| 免费在线观看影片大全网站 | 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 久久鲁丝午夜福利片| av一本久久久久| 91精品三级在线观看| 欧美久久黑人一区二区| av有码第一页| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品国产区一区二| 极品人妻少妇av视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看完整版高清| 91老司机精品| 久久鲁丝午夜福利片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲黑人精品在线| 性色av一级| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大片免费播放器 马上看| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人91sexporn| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 男女边吃奶边做爰视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久人妻福利社区极品人妻图片 |