• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    感染性胰腺壞死內(nèi)鏡治療失敗后的微創(chuàng)外科策略探討

    2019-02-14 03:02:30高崇崇王曉輝李非李嘉李昂曹鋒王喆張超盧炯地王碩
    肝膽胰外科雜志 2019年1期
    關(guān)鍵詞:膿腔清創(chuàng)尾巴

    高崇崇,王曉輝,李非,李嘉,李昂,曹鋒,王喆,張超,盧炯地,王碩

    (首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 普外科,北京 100053)

    隨著微創(chuàng)外科特別是視頻輔助清創(chuàng)引流術(shù)的不斷成熟及內(nèi)鏡技術(shù)的蓬勃發(fā)展,感染性胰腺壞死(infected pancreatic necrosis,IPN)的治療逐漸進入微創(chuàng)時代。微創(chuàng)外科清創(chuàng)包括“進階微創(chuàng)”或“一步法清創(chuàng)”等技術(shù)明顯降低了IPN患者的病死率及并發(fā)癥率[1-4]。內(nèi)鏡下治療方式主要包括內(nèi)鏡穿刺引流術(shù)、內(nèi)鏡下金屬支架植入術(shù)、內(nèi)鏡下壞死組織清除術(shù)等,同時隨著超聲內(nèi)鏡(endoscopic ultrasound,EUS)可更準確定位胰腺及胰周感染區(qū)域并評估其與消化道壁及胰周血管的關(guān)系,明顯提高內(nèi)鏡治療的安全性及成功率。

    目前有很多學(xué)者將內(nèi)鏡與微創(chuàng)外科治療IPN的研究進行比較,最權(quán)威報道為2018年荷蘭學(xué)者van Brunschot等[5]發(fā)表于《Lancet》上的研究顯示內(nèi)鏡組患者病死率及主要并發(fā)癥發(fā)生率與進階手術(shù)無明顯差異,但在胰漏發(fā)生率、住院時間方面優(yōu)于手術(shù)組。同時多個胰腺炎相關(guān)指南推薦臨床條件允許時可行內(nèi)鏡治療[6-9]。但筆者發(fā)現(xiàn),在臨床工作中存在部分初始接受內(nèi)鏡治療但效果較差或因其他原因如血管裸露等無法繼續(xù)進行內(nèi)鏡治療的患者(文獻報道其比例約為4%~14%[5,10]),其后續(xù)治療策略及效果目前無相關(guān)報道。筆者回顧性分析首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院17例初始內(nèi)鏡治療失敗后接受微創(chuàng)外科清創(chuàng)處理的IPN患者臨床資料,評價治療效果并結(jié)合文獻探討總結(jié)IPN內(nèi)鏡治療失敗后的微創(chuàng)外科處理策略,總結(jié)報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    2015年6月至2018年6月我院共收治由外院轉(zhuǎn)入的初始內(nèi)鏡治療失敗的IPN患者19例,其中2例放置雙蘑菇頭全覆膜金屬支架患者經(jīng)保守治療后好轉(zhuǎn)出院;其余17例中,男12例,女5例,年齡(51.3±12.6)歲(范圍:34~73歲)。體重指數(shù)為(24.6±3.3)kg/m2(范圍:18.7~35.4 kg/m2)。病因:膽源性10例(58.8%),酒精性4例(23.5%),高脂血癥性2例(11.8%),ERCP術(shù)后1例(5.9%)。合并癥:心血管疾病4例(23.5%),肺部疾病6例(35.3%),慢性腎功能不全1例(5.9%),出現(xiàn)單器官功能衰竭6例,多器官功能衰竭1例。在外院接受內(nèi)鏡穿刺引流術(shù)2例,內(nèi)鏡下豬尾巴管放置4例(見圖1、2),內(nèi)鏡下雙蘑菇頭全覆膜支架置入6例(見圖3、4),內(nèi)鏡下置入雙蘑菇頭全覆膜支架并行壞死組織清除5例,其中4例放置鼻膿腔管引出并500 mL/d生理鹽水沖洗。平均內(nèi)鏡治療次數(shù)為(3.21±0.89)次。需微創(chuàng)外科治療原因:7例經(jīng)內(nèi)鏡治療后仍有高熱,體溫連續(xù)5 d以上高于38.5 ℃,除外胰外感染;6例引流效果差,CT復(fù)查提示感染范圍擴大;2例在內(nèi)鏡清創(chuàng)后發(fā)現(xiàn)有血管裸露;2例不能耐受較長時間無法經(jīng)口進食。在外院有3例進行了經(jīng)皮穿刺置管引流(percutaneous catheter drainage,PCD)。

    1.2 治療方法

    17例中,7例術(shù)前進行PCD,經(jīng)PCD后痊愈2例。其他15例中,14例接受腹腔鏡輔助胰腺壞死組織清創(chuàng)引流術(shù),1例接受腹腔鏡經(jīng)胃入路胰腺壞死組織清創(chuàng)術(shù)。

    圖1 雙豬尾巴管放置術(shù)后;

    圖2 腹腔鏡輔助清創(chuàng),放置引流管,豬尾巴管已拔除;

    圖3 金屬覆膜支架術(shù)后;

    圖4 腹腔鏡輔助清創(chuàng),放置引流管,覆膜支架未拔除

    1.2.1 PCD:如具有合適的穿刺入路,可局部麻醉在超聲或CT引導(dǎo)下置入帶針胸管(16~20 F)進行穿刺引流,對于全身情況差、膿腔液化充分的患者尤其適用,小部分患者僅經(jīng)PCD后即可恢復(fù)出院,但PCD缺點是僅能進行引流而無法清除壞死組織,絕大部分患者仍需接受進一步清創(chuàng)處理。

    1.2.2 腹腔鏡經(jīng)胃入路胰腺壞死組織清創(chuàng)術(shù):腹腔鏡經(jīng)胃入路清創(chuàng)主要適用于壞死組織及膿液位于胰腺上小網(wǎng)膜囊區(qū)、壞死組織較少、無其他穿刺或手術(shù)入路、有血管裸露、不能接受留置引流管的患者。操作方法為:全麻下建立氣腹,應(yīng)用超聲刀打開胃前壁,術(shù)中腔鏡超聲探頭定位小網(wǎng)膜囊膿腔位置并應(yīng)用超聲刀打開胃后壁長2~3 cm或經(jīng)雙蘑菇頭自膨式支架進入膿腔,吸凈膿液,清除壞死組織,Endo-GIA閉合胃前壁。該治療方法雖不能反復(fù)進行清創(chuàng),但可將裸露血管等縫扎或夾閉,減少出血風(fēng)險。

    1.2.3 腹腔鏡輔助胰腺壞死組織清創(chuàng)術(shù):絕大多數(shù)病例應(yīng)用該治療方法,根據(jù)膿腫位置選擇經(jīng)腹膜后或小網(wǎng)膜囊入路(網(wǎng)膜組織與腹壁縫合建立相對密閉空間,防止膿液污染腹腔),沿原PCD穿刺點或經(jīng)CT精確定位后做長2~3 cm小切口,電刀逐層分離并應(yīng)用穿刺針抽出膿液確認后,打開膿腔,腹腔鏡輔助直視下應(yīng)用無齒卵圓鉗清除壞死組織并放置多根30~36 F三腔引流管或10號Kaneka管充分引流。

    1.3 支架及豬尾巴管是否取出

    本技術(shù)的關(guān)鍵問題即金屬支架或豬尾巴管在清創(chuàng)過程中是否需取出以及取出時機問題,筆者所在胰腺中心操作如下。

    1.3.1 有引流管:對于進行PCD或者腹腔鏡輔助胰腺壞死組織清創(chuàng)術(shù)后放置引流管的患者,建立“胃腔-膿腔-引流管”通路,此時不急于應(yīng)用內(nèi)鏡取出蘑菇頭支架或豬尾巴管,可囑患者飲水或清流食,因其部分可通過支架或豬尾巴管進入膿腔后通過引流管引出,以此起到膿腔沖洗作用,便于膿液引出。待引流液偏清亮后或根據(jù)進食情況可經(jīng)胃鏡取出支架、豬尾巴管或經(jīng)竇道取出豬尾巴管。

    1.3.2 無引流管:腹腔鏡經(jīng)胃入路清創(chuàng)的患者因外在無引流管,因此仍需支架或豬尾巴管進行引流,條件允許亦可通過胃鏡再次進行清創(chuàng),此時無法取出支架或豬尾巴管。待患者病情痊愈后方可取出。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 25.0軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)以(±s)表示,兩組均數(shù)間的比較采用兩獨立樣本均數(shù)t檢驗。非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用中位數(shù)(四分位距)表示,組間比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    接受治療的17例患者ICU住院時間和總住院時間分別為7 d(0~25 d)和23 d(4~52 d)。平均手術(shù)次數(shù)為(2.38±0.74)次,術(shù)中出血量12 mL(2~100 mL),術(shù)后支架或豬尾巴管平均取出時間為12 d(8~36 d)。

    2.2 治療轉(zhuǎn)歸

    無中轉(zhuǎn)開腹患者,術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥(Clavien-Dindo III級及以上)2例(11.8%),包括腹腔出血1例(5.9%)和胰瘺1例(5.9%),前者經(jīng)介入后好轉(zhuǎn),后者應(yīng)用引流及奧曲肽后痊愈。術(shù)后21 d時死亡患者1例(5.9%),死于肺部感染及菌血癥。最后一次術(shù)后7天的炎癥指標明顯低于微創(chuàng)外科治療前水平,具有統(tǒng)計學(xué)意義(見表1)。

    3 討論

    近年來,隨著微創(chuàng)外科的迅猛發(fā)展,微創(chuàng)技術(shù)逐步應(yīng)用于感染性胰腺壞死的外科治療中,明顯改善治療效果,其最重要的原則是不干擾人體正常腔隙。目前所采用的微創(chuàng)治療方式主要包括超聲或CT引導(dǎo)下穿刺置管引流(PCD)、內(nèi)鏡下胰腺壞死組織清創(chuàng)術(shù)、全腹腔鏡胰腺壞死組織清除術(shù)、經(jīng)腹膜后入路腔鏡手術(shù)與視頻輔助(如腹腔鏡、軟式內(nèi)鏡、腎鏡等)的腹膜后清創(chuàng)術(shù)等[11]。目前采用較多的是腹腔鏡輔助胰腺壞死組織清創(chuàng)及內(nèi)鏡下清創(chuàng)。

    表1 17例感染性胰腺壞死患者微創(chuàng)外科治療前后疾病嚴重程度的比較

    2010年由荷蘭學(xué)者van Santvoort等[2]完成的針對感染性胰腺壞死的PANTER研究發(fā)表于《New England Journal of Medicine》,提出“Step-up approach”理念,其研究中仍有少部分開腹病例。但隨著微創(chuàng)技術(shù)及設(shè)備的進步,其有效性及安全性得到更大提升。其中腹腔鏡輔助胰腺壞死組織清創(chuàng)因其視野廣(3D可彎頭多方位)、輔助器械多等優(yōu)勢在大多數(shù)胰腺中心應(yīng)用,取得較好效果[12]。內(nèi)鏡下穿刺引流或清創(chuàng)最初在1996年由Baron等[13]描述,但易出現(xiàn)出血或穿孔等并發(fā)癥。隨著EUS技術(shù)的成熟,可應(yīng)用其測定感染灶或囊腫大小、位置和病灶的厚度,并可在其引導(dǎo)定位下避開血管,經(jīng)胃壁緊鄰病灶處為穿刺點,置入豬尾巴管或金屬覆膜支架引流膿液或清除壞死組織。

    目前多項研究對微創(chuàng)外科胰腺清創(chuàng)與內(nèi)鏡下清創(chuàng)進行比較,較著名的為《Lancet》報道的由荷蘭阿姆斯特丹醫(yī)學(xué)中心設(shè)計的內(nèi)鏡與外科進階手術(shù)治療IPN的TENSION實驗[5],結(jié)果表明兩組在病死率方面無明顯差異(P>0.05),但內(nèi)鏡組在胰瘺發(fā)生率及住院時間等方面具有優(yōu)勢。但筆者在臨床工作中發(fā)現(xiàn)內(nèi)鏡亦存在不足,總結(jié)如下:(1)清創(chuàng)次數(shù)多,每次清創(chuàng)壞死組織少;(2)放置管后易堵塞;(3)裸露血管后風(fēng)險大,處理方式少,出血后難處理;(4)無法經(jīng)口進食,需長期經(jīng)鼻空腸管營養(yǎng)或靜脈營養(yǎng);(5)膿腫位置需位于小網(wǎng)膜囊等區(qū)域,其他區(qū)域較難處理;(6)放置支架后膿腔位于胃壁下后方,不便于體位引流;(7)減小了膿腔體積,不利于后續(xù)清創(chuàng)。

    目前學(xué)者認為微創(chuàng)外科與內(nèi)鏡各有優(yōu)勢,需根據(jù)具體情況選擇。對于內(nèi)鏡治療失敗后,可應(yīng)用微創(chuàng)外科手術(shù)進行治療,但具體治療策略目前尚無報道。本研究回顧性分析轉(zhuǎn)入我院治療的17例內(nèi)鏡清創(chuàng)引流失敗患者的臨床資料及預(yù)后轉(zhuǎn)歸等,初步探討治療策略。在微創(chuàng)外科治療IPN基礎(chǔ)上結(jié)合內(nèi)鏡治療后支架及引流管特點進行處理,探討豬尾巴管或金屬支架拔除指征等。由結(jié)果可見,應(yīng)用微創(chuàng)外科治療策略的內(nèi)鏡治療失敗患者并發(fā)癥發(fā)生率為11.8%,病死率為5.9%,總體優(yōu)于其他文獻報道,如荷蘭學(xué)者報道的內(nèi)鏡清創(chuàng)病死率為18%,外科進階病死率為13%[5],并且最后一次術(shù)后7的炎癥因子水平較術(shù)前明顯降低,表明該治療方式具有較好的有效性及安全性。

    綜上所述,微創(chuàng)外科與內(nèi)鏡胰腺壞死組織清創(chuàng)引流術(shù)在感染性胰腺壞死治療中均占據(jù)重要地位,兩者可取長補短,優(yōu)勢互補。同時,因不同原因造成內(nèi)鏡治療失敗的患者可進一步接受微創(chuàng)外科清創(chuàng)引流治療,且具有較好效果。術(shù)前根據(jù)既往內(nèi)鏡處理方式、膿腔所在區(qū)域等制定相應(yīng)策略。本研究中的初步治療策略為規(guī)范化感染性胰腺壞死內(nèi)鏡治療失敗后的后續(xù)治療提供了新的思路,具有一定臨床指導(dǎo)意義。

    猜你喜歡
    膿腔清創(chuàng)尾巴
    脊柱結(jié)核骨質(zhì)破壞、膿腔MSCT、MRI特點與臨床病程的關(guān)系研究
    Safety and feasibility of modified duct-to-mucosa pancreaticojejunostomy during pancreatoduodenectomy:A retrospective cohort study
    一種多功能清創(chuàng)車設(shè)計與應(yīng)用*
    康復(fù)新液應(yīng)用于糖尿病患者顏面部軟組織多間隙感染膿腔破潰愈合1 例
    介入治療食管瘺合并縱隔膿腫
    誰的尾巴最奇妙
    比尾巴
    糖尿病足患者采用超聲清創(chuàng)聯(lián)合負壓吸引治療的效果
    超聲清創(chuàng)對肛周膿腫術(shù)后創(chuàng)面的療效觀察
    瞧,它的尾巴會表達!
    久久久久久久久久成人| 嫩草影院入口| 日韩强制内射视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜福利欧美成人| 一a级毛片在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产 一区精品| 午夜免费成人在线视频| 国产乱人视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 1000部很黄的大片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品国产高清国产av| 国产毛片a区久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色哟哟哟哟哟哟| 日本成人三级电影网站| av.在线天堂| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 特级一级黄色大片| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩国内少妇激情av| 亚洲性久久影院| 成人国产综合亚洲| 特级一级黄色大片| 一个人看视频在线观看www免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 联通29元200g的流量卡| 色5月婷婷丁香| 成人国产综合亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人国产麻豆网| 天堂√8在线中文| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情在线99| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 白带黄色成豆腐渣| 婷婷六月久久综合丁香| 春色校园在线视频观看| av在线老鸭窝| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人无遮挡网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区www在线观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产亚洲欧美98| 国产精品亚洲美女久久久| 最好的美女福利视频网| 亚洲黑人精品在线| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂√8在线中文| 日韩亚洲欧美综合| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看av片永久免费下载| 舔av片在线| 国产亚洲欧美98| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区三区av在线 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜激情福利司机影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 高清日韩中文字幕在线| 热99re8久久精品国产| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品人妻少妇| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久性生活片| 人人妻人人看人人澡| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美性感艳星| 国产美女午夜福利| 校园春色视频在线观看| 窝窝影院91人妻| 国产乱人伦免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产黄色小视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 春色校园在线视频观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 999久久久精品免费观看国产| 天堂√8在线中文| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜日韩欧美国产| 在线观看一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品成人久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高清不卡午夜福利| 欧美性猛交黑人性爽| 色视频www国产| 不卡视频在线观看欧美| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久久国产成人免费| 少妇的逼水好多| 国产三级在线视频| 欧美在线一区亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男人舔奶头视频| 一级毛片久久久久久久久女| 乱码一卡2卡4卡精品| 搞女人的毛片| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产欧美人成| 免费看日本二区| 婷婷精品国产亚洲av| 久久中文看片网| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品永久免费网站| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲国产欧美人成| 中文字幕免费在线视频6| 小说图片视频综合网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 简卡轻食公司| 国产综合懂色| 三级国产精品欧美在线观看| or卡值多少钱| 国产成人aa在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产不卡一卡二| a在线观看视频网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 又爽又黄a免费视频| 我的老师免费观看完整版| 有码 亚洲区| 成人性生交大片免费视频hd| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产伦人伦偷精品视频| 乱人视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费在线观看影片大全网站| 欧美在线一区亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美zozozo另类| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲四区av| 18+在线观看网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文字幕熟女人妻在线| 午夜久久久久精精品| 午夜福利高清视频| 亚洲av熟女| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产精品久久视频播放| 69av精品久久久久久| 老女人水多毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费人成在线观看视频色| 国产真实伦视频高清在线观看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲不卡免费看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 舔av片在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国语自产精品视频在线第100页| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久99热6这里只有精品| 欧美高清性xxxxhd video| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美丝袜亚洲另类 | 男人和女人高潮做爰伦理| avwww免费| 悠悠久久av| 村上凉子中文字幕在线| 久久中文看片网| 欧美性感艳星| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产 一区精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女那种视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产av在哪里看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲四区av| 老女人水多毛片| 九九在线视频观看精品| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产 一区精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 97碰自拍视频| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品影院6| 久久人人爽人人爽人人片va| 嫩草影院入口| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 嫩草影院新地址| 日本免费a在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 69人妻影院| 日本a在线网址| 有码 亚洲区| 一区二区三区四区激情视频 | 波多野结衣巨乳人妻| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av五月六月丁香网| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产av在哪里看| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 一本一本综合久久| 午夜激情欧美在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品久久久久久成人av| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产av一区在线观看免费| av福利片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美中文日本在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产不卡一卡二| 国产淫片久久久久久久久| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美免费精品| 99精品在免费线老司机午夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人一区二区视频在线观看| www.色视频.com| 三级毛片av免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| av在线天堂中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区在线观看日韩| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 天堂网av新在线| 日韩人妻高清精品专区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产探花极品一区二区| 久久国产乱子免费精品| 日韩av在线大香蕉| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲熟妇熟女久久| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品午夜福利在线看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美人与善性xxx| 91av网一区二区| 中国美女看黄片| 人人妻人人看人人澡| xxxwww97欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久久久久九九精品二区国产| 免费搜索国产男女视频| 国内精品一区二区在线观看| 日韩欧美免费精品| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲18禁久久av| 亚洲图色成人| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆成人午夜福利视频| 12—13女人毛片做爰片一| 男人的好看免费观看在线视频| 色综合色国产| 欧美成人性av电影在线观看| 伦精品一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 日韩大尺度精品在线看网址| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 又爽又黄无遮挡网站| 成人国产一区最新在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一区二区性色av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 白带黄色成豆腐渣| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美潮喷喷水| 有码 亚洲区| av在线老鸭窝| 波多野结衣高清作品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产三级在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在现免费观看毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 国产成人影院久久av| 精品福利观看| 天天躁日日操中文字幕| h日本视频在线播放| 国产黄色小视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品一区av在线观看| 很黄的视频免费| 久久久久久九九精品二区国产| 精品一区二区三区视频在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 夜夜爽天天搞| av福利片在线观看| www.www免费av| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品成人综合色| 一个人看视频在线观看www免费| 乱人视频在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 69人妻影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av视频在线观看入口| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本a在线网址| 天天一区二区日本电影三级| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费无遮挡裸体视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 91狼人影院| 亚洲av一区综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本a在线网址| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人午夜高清在线视频| 少妇高潮的动态图| 国产成人影院久久av| 一区二区三区激情视频| 日本欧美国产在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产真实乱freesex| 两个人的视频大全免费| 国产成人aa在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜激情欧美在线| 国产真实伦视频高清在线观看 | 99热只有精品国产| 中文字幕久久专区| 亚洲最大成人av| 欧美高清成人免费视频www| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲,欧美,日韩| 我要搜黄色片| 看十八女毛片水多多多| 男插女下体视频免费在线播放| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩人妻高清精品专区| 成人鲁丝片一二三区免费| 五月伊人婷婷丁香| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产私拍福利视频在线观看| 中文字幕久久专区| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕高清在线视频| 变态另类丝袜制服| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲在线观看片| 在线观看一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 极品教师在线视频| 香蕉av资源在线| 黄色欧美视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 夜夜爽天天搞| 国内精品美女久久久久久| 久9热在线精品视频| 22中文网久久字幕| 国产亚洲欧美98| 欧美bdsm另类| 一本精品99久久精品77| 色哟哟·www| 色综合婷婷激情| 俄罗斯特黄特色一大片| 看十八女毛片水多多多| 精品欧美国产一区二区三| 欧美+亚洲+日韩+国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产男靠女视频免费网站| 99久国产av精品| 丰满的人妻完整版| 黄色欧美视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品1区2区在线观看.| 高清毛片免费观看视频网站| 91久久精品电影网| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产综合懂色| 亚洲国产欧美人成| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 1000部很黄的大片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| av国产免费在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 午夜免费激情av| 伦理电影大哥的女人| 天天躁日日操中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 在线看三级毛片| 日本色播在线视频| 高清在线国产一区| 免费高清视频大片| 欧美人与善性xxx| 午夜福利在线观看吧| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲欧美日韩高清专用| 永久网站在线| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 一个人免费在线观看电影| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 国产黄a三级三级三级人| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚州av有码| 日本一本二区三区精品| 久久99热这里只有精品18| 免费黄网站久久成人精品| 美女免费视频网站| 两人在一起打扑克的视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利高清视频| 能在线免费观看的黄片| 91久久精品电影网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产高清不卡午夜福利| 中国美女看黄片| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久久久久大av| 国产精品永久免费网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 99热网站在线观看| 国产综合懂色| 久久精品影院6| 欧美日韩乱码在线| av专区在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 91久久精品国产一区二区成人| 一本精品99久久精品77| 国产亚洲91精品色在线| 国产色婷婷99| 有码 亚洲区| 18+在线观看网站| 亚洲精品国产成人久久av| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中国美白少妇内射xxxbb| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲精品456在线播放app | 最近在线观看免费完整版| 身体一侧抽搐| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲 国产 在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品人妻1区二区| 成年免费大片在线观看| 午夜福利18| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲人成网站在线播| www.色视频.com| 亚洲人成网站高清观看| 哪里可以看免费的av片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩欧美在线乱码| 欧美性感艳星| 成人国产综合亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人国产综合亚洲| 免费搜索国产男女视频| 国产高清不卡午夜福利| 嫁个100分男人电影在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久国内精品自在自线图片| 欧美一区二区精品小视频在线| 可以在线观看的亚洲视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 搡老岳熟女国产| 精品久久久久久成人av| 久久亚洲精品不卡| av黄色大香蕉| 国产高清视频在线观看网站| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜亚洲福利在线播放| h日本视频在线播放| 禁无遮挡网站| 大型黄色视频在线免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久亚洲精品不卡| 亚洲在线自拍视频| 亚洲最大成人av| 黄色配什么色好看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久热精品热| 校园春色视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美激情在线99| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内精品久久久久久久电影| 日韩中字成人| 国产在视频线在精品| 亚州av有码| 赤兔流量卡办理| 日本爱情动作片www.在线观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 色在线成人网| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 天堂动漫精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 黄色日韩在线| 国产淫片久久久久久久久| av在线观看视频网站免费| 99热这里只有精品一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人美女网站在线观看视频| 露出奶头的视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩一区二区视频免费看| 免费大片18禁| 伦理电影大哥的女人| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本与韩国留学比较|